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CRRT多采用高分子合成膜—— 膜的通透性和吸附能力强, 可持续滤过和吸附各种炎性介质。
溶质清除主要机制
溶质清除
透析器
高通透析器
HF 对流
HD 弥散
滤器
灌流器
HF+HP
吸附
500
5000
50000
调节及维持患者血液中的水分,电解质,酸硷及游离状态的溶质等的平衡, 清除部分对身体有害的成分的体外血液净化治疗
弥散交换原理
• 驱动力:半透膜两侧物质浓度差 • 方向:高浓度 → 低浓度 • 主要物质:小分子溶质:尿素、肌酐、尿
酸、电解质
清除率与血流量、溶质分子量、透析液流速、
透析器效率有关。
弥散
• 膜两侧溶质的浓度差 • 与溶质的大小成反比 • 小分子物质的清除
对流交换原理
• 驱动力:压力差 • 方式:水带溶质,伴随超滤进行 • 清除物质:包括中、大分子溶质
评价透析器性能的指标
• 膜面积:1-2.0m2 • 生物相容性:补体激活、血细胞激活
破坏程度
• 尿素质量转运系数:理想状态下通过
弥散转运尿素的最大能力
• 超滤系数:反映透水性能 • 滤器截留分子量:反映所能通过溶质
的分子量大小
滤器截留分子量(cut-off value)
• 定义:筛选系数为0.1的物质分子量 • 分子量超过此值的物质,90%以上被截留
Vit. B12 1,355 Da
2-M 11,800 Da
IgG 150,000 Da
Albumin 66,000 Da
各类细胞因子的分子量大小

血脂(LDL、HDL)

蛋白
免疫球蛋白(IgG.M.A)

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2020/12/9
血液灌流的临床应用
安眠药中毒 有机磷中毒 洋地黄中毒 甲亢危象• • • • •
2020/12/9
血液灌流的指征:
1、血浆药物浓度已达致死浓度; 2、药物或毒物有继续再吸收的可能; 3、严重中毒导致低换气、低体温、低血压,尽管经
急性肾衰竭
是指由于各种病因引起肾小球滤过功能在 数日至数周内急剧进行性下降,血肌酐值 平 均 每 日 增 加 4 4 ~ 8 8 μmol/L(0.5~ 1.0mg/dl)以上,并引起水、电解质及酸碱 平衡失调及急性尿毒症症状。急性肾衰竭 是一个综合征,包括肾前性、肾后性和肾 实质性急性肾衰竭。而以往狭义的急性肾 衰竭,即指急性肾小管坏死。
2020/12/9
急性肾功能衰竭
目前认为一旦ARF诊断成立,尿量 在短期内不能迅速增多,又无禁忌时 即应开始“早期预防性的和充分性” 的透析治疗,特别是高分解代谢型ARF, 以期降低病死率。早期预防性透析指 在并发症出现之前即进行透析治疗。
2020/12/9
急性肾功能衰竭透析指征
①急性肺水肿;
②高钾血症(血清钾≥6.5mmol/L或心电图提示高钾);
⑤有尿毒症症状,如恶心、呕吐、意识障碍等;
⑥误2020/型12/9 输血者,游离血红蛋白≥800 mg/l。
慢性肾功能衰竭
是各种病因引起肾脏损害和进行性恶 化的结果,导致临床上出现水、电解 质以及酸碱平衡紊乱、尿毒症症状等 症候群
2020/12/9
慢性肾功能衰竭 尚无统一标准 肌酐清除率10-15ml/min左右
③高分解代谢型,即每日尿素氮上升≥14.3mmol/L (40mg/dl)、肌酐上升≥177μmol/L(2mg/dl)、钾 上 升≥1-2mmol/L、血清HCO-3 下降≥2mmol/L; ④如为非高分解代谢型,但有少尿或无尿2天以上、血 肌酐≥442μmol/L(约5mg/dl)、肌酐清除率≦7— 10ml/min、血尿素氮≥21.4mmol/L(60mg/dl)、CO2结 合率≦13 mmol/L;

血液净化原理ppt

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• 肌球蛋白
Myoglobin
17000
• 因子D
Factor D
24000
• 白介素1
Interleukin-1
31000
• 蛋白酶
Pepsin
35000
• 肿瘤坏死因子 Tumor Necrosis Factor 39000-225000
大分子物质
• 前白蛋白 • 抗凝血酶原3 • 白蛋白 • 血红蛋白 • 凝血酶原 • 转铁蛋白 • 免疫球蛋白G • 纤维蛋白原 • 纤维连接蛋白
影响对流的因素
• 膜的特性 • 消毒剂 • 血液成分 • 液体动力学 • 温度
吸附
• 溶质吸附在滤器膜的表面、或滤器中的活 性炭及吸附树脂上,从而达到清除的效果
• 应用于血液灌流等模式中
影响活性炭吸附的因素
1.活性炭的表面积:表面积越大吸附力越强 2.溶质分子量大小: 分子越小吸附越高 3.分子结构:直链分子结构比支链易被吸收 4.温度:温度高吸附强 5.ph:低有利于吸附带负电溶质,反之吸附
弥散:
经由半透膜两侧的血液及透析液中的分 子,在限定的空间内自由扩散,以达到相 同的浓度,最终,分子由高浓度一侧转运 至低浓度一侧。
各种分子的大小
小分子毒素<500
中分子毒素 500~5000
大分子毒素>5000
小分子物质ຫໍສະໝຸດ • 氯化钠 • 尿素 • 磷酸 • 肌酐 • 尿酸 • 葡萄糖
Sodium Chloride Urea Phosphate Acid
Pre-albumin Antithrombin 3 Albumin Hemoglobin Prothrombin Transferrin IgG Fibrinnogen Fibronectin (dimer)

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血液净化技术 血液滤过
血液净化模式

血液透析(HD) 血液滤过(HF) 血浆置换(PE) 血液灌流/血液吸附(HP) 连续性血液净化(CBP) 分子吸附再循环系统(MARS)
血液透析

血液透析(hemodialysis,HD)是急慢性肾功 能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将 体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤 维组成的透析器中,血液与含机体浓度相似的 电解质溶液(透析液)在一根根空心纤维内外, 通过弥散/对流进行物质交换,清除体内的代 谢废物、维持电解质和酸碱平衡;同时清除体 内过多的水分,并将经过净化的血液回输的整 个过程称为血液透析。
血液透析适应症




适应症 一、 急性肾损伤:凡急性肾损伤合并高分解代谢者(每日血尿素氮BUN上升≥10.7mmol/L, 血清肌酐SCr上升≥176.8umol/L,血钾上升1-2mmol/L,HCO3-下降≥2mmol/L)可透析治疗。 非高分解代谢者,但符合下述第一项并有任何其他一项者,即可进行透析:①无尿48h以上; ②BUN≥21.4mmol/L;③SCr≥442umol/L;④血钾≥6.5mmol/L;⑤HCO3-<15mmol/L,CO2 结合力L;⑥有明显水肿、肺水肿、恶心、呕吐、嗜睡、躁动或意识障碍;⑦误输异型血或 其他原因所致溶血、游离血红蛋白>12.4mmol/L。决定患者是否立即开始肾脏替代治疗,及 选择何种方式,不能单凭某项指标,而应综合考虑。 二、 慢性肾功能衰竭:慢性肾功能衰竭血液透析的时机尚无统一标准,由于医疗及经济条件 的限制,我国多数患者血液透析开始较晚。透析指征:①内生肌酐清除率<10ml/min;② BUN>28.6mmol/L,或SCr>707.2umol/L;③高钾血症;④代谢性酸中毒;⑤口中有尿毒症 气味伴食欲丧失和恶心、呕吐等;⑥慢性充血性心力衰竭、肾性高血压或尿毒症性心包炎用 一般治疗无效者;⑦出现尿毒症神经系统症状,如性格改变、不安腿综合征等。开始透析时 机时同样需综合各项指标异常及临床症状来作出决定。 三、 急性药物或毒物中毒:凡能够通过透析膜清除的药物及毒物,即分子量小,不与组织蛋 白结合,在体内分布较均匀均可采用透析治疗。应在服毒物后8~12h内进行,病情危重者可 不必等待检查结果即可开始透析治疗。 四、 其它疾病:严重水、电解质及酸解平衡紊乱,一般疗法难以奏效而血液透析有可能有效 者。

《血液净化标准操作》课件

《血液净化标准操作》课件

调查分析
对不良事件进行调查分析,查找原因,提出 改进措施。
持续改进
根据不良事件处理结果,持续改进血液净化 操作流程和安全管理措施。
06
血液净化案例分享与 经验总结
案例一:急性肾功能衰竭的血液净化治疗
总结词
及时、有效的血液净化治疗对于急性肾功能衰竭患者至关重要。
详细描述
急性肾功能衰竭是一种紧急状况,需要立即采取措施以清除体内的毒素和多余水分。血 液净化治疗通过滤过和吸附等机制,帮助患者快速恢复肾功能,减轻症状,降低并发症

血浆分离器
用于血浆置换的设备,包括血 浆分离膜、血浆泵等主要部件

03
血液净化操作流程
操作前准备
评估患者情况
了解患者病情、血型、治疗史等 基本信息,评估患者是否适合进
行血液净化治疗。
准备物品
根据治疗需要准备血液净化设备、 管路、置换液、抗凝剂等物品,确 保设备完好、管路连接正确。
患者准备
协助患者进行必要的体位调整,确 保舒适安全,同时向患者说明治疗 过程及注意事项,缓解其紧张情绪 。
04
血液净化并发症及处 理
低血压
总结词
低血压是血液净化过程中常见的并发症之一,可能导致患者头晕、乏力、胸闷 等症状。
详细描述
低血压的原因可能包括有效循环血容量减少、血管收缩功能受损、心输出量下 降等。处理方法包括减缓超滤速度、补充生理盐水或白蛋白溶液、调整抗高血 压药物等。
感染
总结词
感染是血液净化过程中的另一常见并发症,可能引发败血症、腹膜炎等严重后果 。
特点
血液净化技术具有高效、快速、安全等特点,能够有效地清除体内毒素和多余水分,改善患者症状,提高患者的 生活质量。

《血液净化技术》PPT课件

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长期健康管理
血液净化后,医生会进行一 系列的检测,包括血液流量 、血压、心率等,以确保患 者的身体状况稳定。
血液净化后,患者需要有一 段恢复期,期间要注意饮食 调整和休息,以帮助身体逐 渐恢复正常功能。
对于血液净化的患者来说, 定期的体检和血液检测是必 要的,以便及时发现并处理 可能出现的问题。
05 血液净化的设备介绍
设备安全注意事项
使用血液净化设备时,必须 注意设备的安全,包括设备 的接地、避免在设备上放置 易燃易爆物品、定期进行设 备的安全检查等,以防止设 备故障引发的安全事故。
06 血液净化的临床应用
血液透析治疗肾病
血液透析的原理
血液透析的过程
血液透析的效果
血液透析是一种通过半透膜 过滤血液,将体内多余的水 分和废物排出体外的临床治 疗方法,常用于治疗肾功能 衰竭。
血浆置换术广泛应用于多种 疾病的治疗,如免疫性疾病 、肾脏疾病、代谢性疾病等 ,通过清除患者体内的病理 因子,改善病症。
对于一些严重的肾脏疾病, 如肾小球肾炎、肾功能衰竭 等,血浆置换术可以有效清 除体内毒素,减轻症状,延 缓病情进展。
对于自身免疫性疾病,如风 湿性关节炎、系统性红斑狼 疮等,血浆置换术可以降低 体内的自身抗体水平,改善 病情,提高生活质量。
3 血液净化设备和药物的准备
在开始血液净化前,医生和护士需要检查并准备好所有的设备和药物,确保所有设备运行 正常,药物准确无误,以保证治疗过程的安全和有效。
血液净化过程详解
血液净化原理
血液净化技术通过物理或化 学方法,清除体内的有害物 质和过多水分,恢复血液的 生理功能,提高患者的生活 质量。
血液净化设备
04 血液净化的操作流程
血液净化前的准备

血液净化学习课件

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原理
利用泵或压力差驱动血液通过滤过膜 ,在滤过膜的作用下,水分和毒素被 滤出,同时补充置换液以维持内环境 稳定。
血液灌流
定义
血液灌流是一种将血液引入装有 固态吸附剂的灌流器中,通过吸 附作用清除血液中毒素的净化技
术。
原理
利用固态吸附剂的吸附作用,清 除血液中的有害物质,如药物、
毒物等。
适应症
用于治疗药物中毒、毒物中毒等 。
血液净化的分类
人工肾脏
通过血液透析和腹膜透析 等技术手段,模拟肾脏的 过滤功能。
血浆置换
将全血分离成血浆和血细 胞,去除异常血浆后再将 血细胞和正常血浆混合输 回体内。
免疫吸附
利用抗原-抗体反应原理, 将体内异常免疫成分或毒 素从血液中去除。
02
CATALOGUE
血液净化技术
血液透析
定义
血液透析是一种使用半透膜的血 液净化技术,通过弥散、对流和 超滤等作用清除血液中的有害物
个体化血液净化方案的研究是当前研究的热点之一。通过对患者的病情、生理特征、遗传背景等方面 的综合评估,制定出最符合患者需求的血液净化方案,能够提高治疗效果,减少副作用,并有助于提 高患者的生存率和生活质量。
远程血液净化治疗与管理
总结词
远程血液净化治疗与管理能够实现实时监测、远程控制和数据分析,提高治疗的便捷性 和安全性。
详细描述
随着物联网和人工智能技术的发展,远程血液净化治疗与管理成为可能。通过实时监测 患者的生理参数、远程控制血液净化设备、数据分析等手段,能够实现远程治疗和管理 ,提高治疗的便捷性和安全性,减少患者到医院的次数和时间,为患者带来更好的治疗
体验。
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目的

血液净化原理ppt课件

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血液: 含有高于 正常水平的毒素
半透膜
透析液: 和正
常血液成分类 似的溶液
血液侧
透析液侧
溶质的清除 – 浓度梯度 (弥散)
流入血液
QB
QD
透析液
QB
含有溶质 的血液
QD
透析液
QD
QB
流出血液
QB
渗透膜
QD
透析器两侧的浓度梯度
如何维持透析膜两侧的浓度梯度?
在治疗时间(t)内,弥散清除的驱动力如何 变化?
纤维素膜的基础是纤维二碳糖,其结构表面存在羟基, 可激活血中补体系统,生物相容性差,以不同基团取代 羟基以改善生物相容性,便形成了不同的替代纤维膜, 如血仿膜,铜仿膜,醋酸纤维膜等.
合成膜是以高分子人工聚合成的纤维膜,表面无羟基, 生物相容性好,如聚砜膜( PS),聚丙烯晴膜(PAN)等
15
弥散
有效透析表面积 ㎡
ml/min
影响弥散的因素: 膜的特 性
流动几速弥散。因为以
这种流动方式,血液和透析液在透析器内全程都
能保持较高的浓度梯度。
透析液流入
血液流出
透析液流动方向
透析液流出
血液流入
血液流动方向 26
总结: 影响弥散的因素
溶液的特性
浓度梯度
其溶剂为水 其溶质为电解质(如:钾、钙、钠、镁、氯离子和葡萄糖)
=
碳酸氢根
电解质 (酸)
反渗水
11
透析液电解质
透析液中电解质的水平与正常人血中的水平基本相同,除了K+,HCO3透析器
透析液出 人体
Na+ Na+
K+ K+ Cl- ClMg2+ Mg2+ Ca2+ Ca2+
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