功能高分子材料复习题答案.doc
成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案
药用高分子材料练习题Ａ一、名词解释1. 结构单元2. 元素有机高分子3. 共聚物4. 熔融指数二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。
3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。
4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。
5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。
6. 写出高分子的结构特点。
7. 常用的黏合剂有哪些。
8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些?三、论述题1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点？2.简述重复单元与起始原料（单体）的关系3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。
药用高分子材料练习题Ａ答案一、名词解释1. 结构单元：高分子中结构中重复的部分，又称链节。
2. 元素有机高分子：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。
3. 共聚物：有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。
4. 熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。
二、简答题2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。
答：泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关，分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小，聚氧乙烯含量增加，其水溶性增大，如果其聚氧乙烯的含量大于30%，则无论分子量大小均易溶于水。
3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择?答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。
不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。
4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。
答：粘合性，崩解性，稳定性，增粘性，乳化性，助悬性、成膜性等。
5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。
高分子材料基础复习题答案
高分子材料基础复习题答案(总11页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高分子复习一、名词解释1、单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元。
2、重复单元：重复组成高分子分子结构的最小的结构单元。
也称重复单元、链节。
3、构型：指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
4、构象：是指分子中的原子或原子团由于C－C单键内旋转而形成的空间排布(位置、形态)，是物理结构。
5、柔顺性：高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。
6、熔体纺丝：是将聚合物加热熔融，通过喷丝孔挤出，在空气中冷却固化形成纤维的化学纤维纺丝方法。
7、胶粘剂：它是一种能够把两种同类或不同类材料紧密地结合在一起的物质。
8、生胶：没有加入配合剂且尚未交联的橡胶，一般由线型大分子或带有支链的线型大分子构成，可以溶于有机溶剂。
9、硫化胶：混炼胶在一定的温度、压力和时间作用下，经交联由线型大分子变成三维网状结构而得到的橡胶。
一般不溶于溶剂。
10、应变：材料在外力作用下，其几何形状和尺寸所发生的变化称应变或形变，通常以单位长度（面积、体积）所发生的变化来表征。
11、弹性模量：是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小。
是材料刚性的一种表征。
12、塑料：塑料是以聚合物为主要成分，在一定条件（温度、压力等）下可塑成一定形状并且在常温下保持其形状不变的材料。
13、功能高分子材料：具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物。
14、复合材料：由两种或两种以上物理和化学性质不同的物质，用适当的工艺方法组合起来，而得到的具有复合效应的多相固体材料。
15、缩聚反应：通过单体分子中的某些官能团之间的缩合聚合成高分子的反应。
16、结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团。
功能高分子复习资料
功能高分子—上篇—李晓东篇第一章功能高分子材料总论I 功能高分子材料概述★什么是功能高分子材料？高分子主链上或支链上加上一种或几种具有某些特殊性质的基团，使它能在光、电、磁、阻燃和耐高温等性能方面有特殊的性质，对物质的能量和信息具有传输、转化或贮存的作用。
★功能高分子材料如何分类？①按照性质和功能分为：反应型高分子、光敏高分子、电活性高分子、膜型高分子功能、吸附性高分子、高性能工程材料、高分子智能材料；②按照用途分为：医用高分子、分离用高分子、高分子化学反应试剂、高分子染料。
II功能高分子材料的结构与性能的关系★功能高分子的结构层次如何划分？元素组成、官能团结构、链段结构、微观构象结构、超分子结构和聚集态、宏观结构。
（由微观到宏观）★功能高分子材料的构效关系指什么？结构的变化产生性能变化之间的关系★官能团的性质与聚合物功能之间有什么关系？I.功能高分子的性质主要取决于所含的官能团；II.功能高分子的性质取决于聚合物骨架与官能团的协同作用；III.官能团与聚合物不可区分；IV.官能团在功能高分子中起辅助作用。
（骨架作用越来越大）★聚合物骨架有何作用？I.溶解度下降效应；II.机械支撑作用；III.模板效应；IV.稳定作用；V.其他作用。
★简述聚合物骨架的种类和形态。
主要有线性聚合物、分支聚合物、交联聚合物：I.以聚乙烯、聚苯乙烯、聚苯醚等为代表的饱和碳链型聚合物；II.以聚酯、聚酰胺骨架为代表的聚合物；III.以多糖和肽链为代表的大分子；IV.以聚吡咯、聚乙炔、聚苯等为主链带有线性共轭结构的聚合物；V.以聚芳香内酰胺为主链的梯形聚合物。
★简述高分子材料与功能相关的性质。
①聚合物的溶胀和溶解性质(溶剂分为两性溶剂、溶胀剂和非溶剂。
其交联度和溶胀度成反比主要是因为交联度越大，网隙率越小，溶剂越难渗入)②聚合物的多孔性；③聚合物的渗透性；④功能高分子的稳定性（机械稳定性和化学稳定性）。
III功能高分子材料的制备策略★简述功能高分子材料的制备的常用方法。
高分子材料复习题
《高分子材料》复习题（1）根据HDPE、LDPE、LLDPE、UHMWPE分子结构、聚集态结构的差别分析性能特点，阐明应用领域。
（2）用化学反应方程式表示PE化学交联过程，分析影响交联度的因素，论述PE交联后那些性能得到改变，可以应用于那些领域。
（3）什么是PP的等规度，分析等规度和分子量对PP力学性能的影响。
（4）试分析影响PP球晶尺寸的因素，这些改变对性能有哪些影响。
（5）PP主要性能缺陷是什么？常用的改性方法有哪些？（6）从分子结构的角度分析PS脆性大、力学性能对温度敏感的原因，指出改性的方法。
（7）论述增塑剂的定义、分类、作用、增塑方式，什么是反增塑现象？写出3种常用增塑剂的名称。
什么是PVC的反增塑效应？请判断PP和HDPE 中会有反增塑效应吗？（8）润滑剂的作用是什么？试述润滑剂的类型及其协同效应，常用的润滑剂有哪些？指出润滑剂与增塑剂的区别。
（9）说明合成树脂与塑料的区别，以及PVC塑料的主要组成成分，阐述各个组分的作用。
（10）简要分析一下为什么高分子量的PVC(小牌号)适合用作软质PVC; 而低分子量（大牌号）的PVC适合用作硬质PVC? 提示：可从加工和力学性能的角度加以分析。
（11）用化学反应方程式分析PVC热稳定差的原因。
（12）铅盐类、金属皂类热稳定剂提高PVC热稳定性的原理是什么？（13）什么是金属皂类稳定剂的协同效应，其机理是什么？（14）说明PE、PP、PVC薄膜组成、性能和应用的区别。
（15）比较PE、PP、PVC和PS四种通用树脂的分子结构特征及聚集态特征的异同。
根据它们微观结构特征的异同分析比较、它们性能特点上的异同。
性能特点包括：拉伸强度、抗冲击性能、耐热性（抗热变形能力）、热稳定性、透明性、绝缘性、耐溶剂和化学药品性和阻燃性。
（16）请从分子结构角度分析PTFE为什么具有耐高低温、耐腐蚀和不黏附的特点？为什么各项力学性能很低？（17）不同的降温速度会影响PTFE的聚集态结构，对性能的影响如何？（18）当通过破坏PTFE分子结构的规整性提高其加工流动性后，其抗“冷流性”将如何变化，为什么？（19）写出尼龙6、尼龙66、尼龙610和尼龙1010的重复链节的结构。
药用高分子材料期末复习资料及答案
名词解释1.PE :聚乙烯 P2482.PVP：聚维酮（聚乙烯吡咯烷酮）P2003.Polymer: 聚合物 P194.CMC-Na:羧甲纤维素钠P1325.PS:聚苯乙烯P2516.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P1517.PEC: 氯化聚乙烯8.HPMCAS:醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯P1529.PET:聚苯二甲酸乙二醇酯P25110.EVA: 乙烯—醋酸乙烯（酯）共聚物P20611.CMS-Na：羧甲淀粉钠（或乙醇酸淀粉钠）P10712.Pluronic:泊洛沙姆的商品名普流罗尼P21713.PAA：聚丙烯酸P18114. pentaerythritol ：季戊四醇15. PEG:聚乙二醇P20816. Poloxamer: 泊洛沙姆是聚氧乙烯—聚氧丙烯嵌段共聚物的非专利名P21617.PP: 聚丙烯P24918.聚乙二醇： HO-[CH2-CH2-O] n-H19.amylose: 支链淀粉20. powdered cellulose ：粉状纤维素P11221.CAP:纤维醋法酯（又称醋酸纤维素酞酸酯）P12922.MC：甲基纤维素P13523.HPC:羟丙纤维素P14324.HEC：羟乙纤维素P14125：L—HPC:低取代羟丙纤维素P14526.HPMCP:羟丙甲纤维素酞酸酯P151 （和 6 题重复）27. Carbomer ：卡波沫为丙烯酸键合蔗糖（或季戊四醇）P18528.NF：法国标准的代号29.De:30.DDS:给药系统1.大多数共混聚合物都是非均相体系。
（√）P352.高分子化合物是以配位键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。
（×）P183.聚ε - 己内酰胺和聚ε- 氨基己酸是同一种聚合物。
（√） P234.乙烯 / 醋酸乙烯共聚物在分子量相同时，则醋酸乙烯比例越大，材料的溶解性、柔软性、弹性和透明性越大。
（√）P2065.无机高分子由除碳以外的其他元素原子组成，即在主链和侧链结构中均无碳原子，一般呈（不）规则交联的面型结构或体型结构。
高分子材料分析及测试期末复习及答案
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定，温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量（用θ表示）v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示；也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示；还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量（用η表示）a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量，故又称体积密度或视密度（用ρ表示）a4、拉伸强度在拉伸试验中，保持这种受力状态至最终，就是测量拉伸力直至材料断裂为止，所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度（极限拉伸应力，用σ表示）t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力（用σ表示）f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力（用σ表示）e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比（用λ表示）9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数（用ε表示）t10、弯曲弹性模量表示）比例极限应力与应变比值（用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点，因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示（用E表示）e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分，材料所承受的应力与产生相应的应变之比（用E表示）13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量（用∆h表示）14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度（用ε表示）15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻，单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷（用σ表示）18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围，单位初始横截面上所承受的拉伸力（用σ表示）19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
功能高分子材料复习题
1.功能高分子概述功能高分子材料是指那些具有独特物理特性（如光，电，磁灯）或化学特性（如反应，催化等）或生物特性（治疗，相容，生物降解等）的新型高分子材料主要研究目标和内容：新的制备方法研究，物理化学性能表征，结构与性能的关系研究，应用开发研究。
2.构效关系分析官能团的性质与聚合物功能之间的关系，功能高分子中聚合物骨架的作用，聚合物骨架的种类和形态的影响。
3.什么叫反应型高分子？应用特点？反应型功能高分子材料是指具有化学活性，并且应用在化学反应过程中的功能高分子材料，包括高分子试剂和高分子催化剂。
应用特点：具有不溶性，多孔性，高选择性和化学稳定性，大大改进了化学反应的工艺过程，且可回收再用。
4.常用的氧化还原试剂，卤代试剂，酰基化试剂分别有哪些？常用的氧化还原试剂：醌型，硫醇型，吡啶型二茂铁型，多核芳香杂环型。
卤代试剂：二卤化磷型，N-卤代酰亚胺型，三价碘型。
酰基化试剂（分别使氨基，羧基和羟基生成酰胺，酸酐和酯类化合物）：高分子活性酯和高分子酸酐。
5.高分子酸碱催化剂的制备及应用阳离子交换树脂：苯乙烯与少量二乙烯基苯共聚，可得到交联聚苯乙烯，将交联聚苯乙烯制成微孔状小球，再在苯环上引入磺酸基、羧基、氨基等，可得到各种阳离子交换树脂。
CH=CH 22CH=CH 2+CH-CH 2-CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2nCH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2CH-CH 2 CH-CH 2 CH-CH 2交联苯乙烯P P SO 3H + H 2SO 4(发烟)+ H 2O交联苯乙烯强酸性阳离子交换树脂水处理剂、酸性催化剂阳离子交换树脂还能代替硫酸作催化剂，产率高，污染少，便于分离阴离子交换树脂：在交联苯乙烯分子中的苯环上引入季铵碱基，则得到阴离子交换树脂水处理剂?P P CH 2Cl 交联苯乙烯强碱性阴离子交换树脂HCHO，HCl 2P CH 2N +(CH 3)3Cl -P CH 2N +(CH 3)3OH -33NaOH阴离子交换树脂还能作为碱催化剂离子交换树脂的用途：水处理——重水软化，污水去重金属离子，海水脱盐，无离子水的制备作为酸碱催化剂的用途：酯化反应，醇醛缩合反应，环氧化反应，水解反应，重排反应6.导电的基本概念材料的导电性能通常是指材料在电场作用下传导载流子的能力，导电能力的评价采用电导（用西门S 表示）或者阻抗（在纯电阻情况下用欧姆R 表示）为物理量纲进行表述。
生物医用高分子材料复习题
生物医用高分子材料复习题一、选择题1.高分子材料在生物医学领域中的应用主要包括以下几个方面：A. 药物缓释系统B. 医用高分子支架C. 生物医学传感器D. 生物医学成像材料E. 组织工程材料F. 所有选项都是正确的G. A、C、D、E选项都是正确的2.生物医用高分子材料的要求包括：A. 生物相容性B. 可降解性C. 机械性能D. 生物活性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的3.常用于药物缓释的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 聚乙烯醇D. 聚丙烯酸E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的4.生物医学成像材料的要求包括：A. 可造影性B. 高信噪比C. 生物相容性D. 长期稳定性E. 所有选项都是正确的F. A、B、C选项都是正确的5.具有生物相容性和可降解性的高分子材料有：A. 聚乳酸B. 聚酸酯C. 天然橡胶D. 胶原蛋白E. 所有选项都是正确的F. A、B、D选项都是正确的二、简答题1.请简要介绍一种常用于生物医学领域的高分子材料及其应用。
2.生物医学传感器是什么？请简要描述其原理及应用场景。
3.高分子材料在组织工程中的应用有哪些？请列举并简要描述其中一种应用。
三、应用题1.现有一种药物需要长时间缓释释放，选择合适的高分子材料来制备药物缓释系统，并说明你的选择理由。
2.假设你负责设计一种新型生物医学成像材料，列举该材料应具备的特性，并简要描述你想要采用的物质及其原理。
四、综合题1.选择一个生物医学应用场景，比如生物医用支架或生物医学传感器，描述该应用中所需的高分子材料的特点，并解释为什么这种材料在该场景中更适用。
五、参考答案1.D2.F3.F4.F5.F(以下为参考答案，请根据具体情况进行验证)一、选择题1.G2.F3.F4.F5.F1.一种常用于生物医学领域的高分子材料是聚乳酸（PLA）。
它具有生物相容性和可降解性的特点，被广泛应用于药物缓释系统、医用支架和组织工程等领域。
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1功能高分子材料的特点：①产景小，产值高，制造丁.艺复杂
②有与常规聚合物明显不同的物理化学性能，并具有某些特殊功
fib
③既可以单独使用，也可与M:它材料复合制成构建，实现结构/ 功
能一体化
一次功能：向材料输入的信息能量与从材料输山的信息能量属于hd—种形式，即材料仅起能量和信息传递作用时，称这种功能为一次功能
二次功能：材料输入和输出的能景具奋不同形式，材料其能量转化作川，这种功能称二次功能2功能材料的分类：①按功能分类：物理功能高分了，化学功能高分了，生物功能和民用高分子，其它功能高分子
②按性质和功能分类：反应型高分了材料，光敏型高分了材料，电活性高
分子材料，膜型高分子材料,吸附性高分子材料,高性能工程材料，医用
高分子材料，其他功能高分子材料
3制备：化学法：①功能型小分了高分了•化②已冇通用高分了•材料功能化物理法：①聚合物包埋法
②已有通用高分子材料的功能化的物理方法：小分子高分子共混等③功能高
分子在读功能化的物理方法
表征途径：红外，X射线衍射，透射电焼，扫描电镜
第二章
1离子交换树脂功能：离子交换功能，催化功能，吸附功能，脱水功能，脱色功能
应用：水处理，环境保护，海洋资源利用，冶金工业，原子能工业，食品工
业，化学合成
2絮凝剂特点：川量少，ph适川范围广，受盐类及环境影响较小，污泥量少，处理髙效，应用广，天然絮凝剂基本元素，易老化降解，不造成二次污染作用原理：①带电絮凝剂吋与带反电荷的微粒使电荷中和，降低双电层厚度使碰撺增加② 一个分散微粒可以同吋吸附两个以上的高分子链，在高分子链间起吸附架桥作用，
曲高分子链包覆使微粒变大，加速沉降
③一个高分了链也可同时吸附两个以上微粒，高分了•乐意在多出与微粒结合一
同下降
影响因素：①分子链结构的影响
②悬浮体系的性质：固体微粒种类、粒径、电量、含暈，介质ph值，温度
③使用方法影响
3高吸水性树脂吸水机理：因为艽具冇天然或介成的岛分子电解质三维交联结构，首先由于树脂
中亲水基团与水形成鉍键，产生相互作用，水进入树脂而使其溶胀，
俏交联构成的三维结构乂阻止树脂的溶解，此后，吸水后高分子中
电解质形成离子相互排斥而导致分子扩展，同时产生的由外h'd A
的浓度差又使得更多的水进入树脂，是树脂的三维结构扩展，似足
交联结构乂阻止其扩展继续，最后扩展和阻止扩展力达到平衡，水
不再进入树脂内，热吸附的水也被保持在书之内构成了含有大量水
的凝胶状物质。
吸水能力：与树脂交联密度，亲水性，电荷密度，离子交联密度等奋关
1致密胶：又称密度胶，指孔径小于lnm的胶，多用于电渗析，反渗透，渗透气化，气体分离等领域。
多孔膜：孔径大于lnm，分为微孔膜和大孔膜，用于混合物水溶液的分离，如渗透、微滤、超滤纳滤和亲和膜等。
2驱动力：①压差驱动力：膜两侧施加不同压力，物质会从高压一侧通过膜进入低压端
②浓差驱动力：当浓度不M的液体接触时，溶质会从高浓度区域ft发扩散到低
浓度区域，其原因是布朗运动。
③电场驱:动力：当膜的两侧施加电场吋，带电粒子或分子将受到电场力的驱动
IN相反电荷的电极移动，并趋于透过脱、
3渗透蒸发制备海水淡化原理：首先海水混介物中的水溶解于上侧与混介物接触的膜表而中，
溶解于膜表®的渗透组分以分子扩散形式透过膜，到达膜下侧，
迕膜下侧巾于渗透作用组分蒸发，离开膜活冷凝回收
第四章
1掺杂使无机屮的概念，指的是在纯净的无机肀异体材料屮加入商景不同价态的第二组分，改变其半导体中空穴和自山电子的分布状态，似导电聚合物的掺杂指氧化/还原过程，其实质是电荷转移
不同点还有：①无机半导体掺杂朵极低（万分之几），而导电M聚物掺杂:ft很人，可达50% ②无机半导体没冇脱掺杂过程，但足导电聚合物不仅冇脱掺杂过程，凡大多数掺杂和托掺杂完全可逆
通常聚合物的掺杂方式有化学掺杂和物理掺杂，化学掺杂包括：质子酸掺杂、气象掺杂、液相掺杂，电化学摻杂等，物理掺杂一般是注入式掺杂2分类：可分为结构型（木征型）导电商分子和复合型导电商分了
也可以分为电子导电高分子、离子导电高分子和氧化还原高分子笫二种分类方式的
导屯载流子分別为聚合物中的ft由电子和空穴、正负离子和氧化还原反应中电了。
他们的特征分别为冇大的线性井轭体系、亲水性特备好能在一定条件K表现出液体
性质、骨架上奋可逆的氧化还原活性屮心。
3高分子电致发光的机理：在电场力的作用不由正极和负极分别注入载流子（空穴和电子）, 发
生迁移并在高分了内部相遇，£合成单线态激了或者三线态激子，
单线态激子通过符合辐射衰减而发射光子，而三线态激子由于能量
比单线态激子低得多，其衰减基本为非辐射。
第五章
1光导电基木过程：光激发，载流子生成和载流子迁移光致发光：指的是物体在外界光源照射时获得正能景，产生激发导致发光的现象。
光致变色：是指在光照射吋呈现颜色或者在可见光照射下产生颜色变化，停止光照后乂能恢S原来颜色的现象
2光刻胶原理：窈分子在光照射卜发生化学反疢（交联或者降解）成者他的结构变化，使溶解性能发生显著变化，不溶解吋树脂对底材具有抗化学腐蚀的作川
分类：有两类，.正胶和负胶
正胶在光照时发生降解反应使溶解度增加，在显影过程中被除去，使其覆盖的部分在刻蚀过程中被腐蚀掉。
负胶在光照后发生交联反应，使胶的溶解性下降，在显影过程中被保衍下来，在可是过程
中保护氧化层
3光力学现象：光敏性凝胶在光照K,在溶剂中发生溶胀
原理是光照发生时，接在分子链上的顺反异构化合物顺反异构发生变化，集团
结构发生变化，实质是光能转化为机械能。
第六章
1纳米效应：材料的尺、r达到纳米尺度时，将具有与宏观材料不同的性质。
有小尺、r效应，表面效应和宏观量子隧道效应三方面。
小尺寸效/、v:使宏观物理性质发生变化：如纳米微粒在熔点电磁性能，光学性能等方而表现
不同性质
表面效应使材料比表面积升高，表面粒子处于配位不足状态，表面能大幅提高宏观s子效应影响颗粒的磁化强度、a了相干器与磁通a以及电荷的随到相应
2溶胶凝胶法机理：硅（或金属）烷氧基化合物如Si（OC2H5>4、Ti（OC4H9）4等溶于溶剂屮形成均匀的溶液，然后在催化剂（酸或碱）的作用卞和水进行水解和缩聚反
应，水解后的羟某化合物继续发生缩聚反应，通过控制水解条件使之水解
逐渐形成无机M络，转变成凝胶，对凝胶进行干燥处理，即可制得纳米级
的凝胶网络。
提高相容性：①常选用4:高分子链上带有羰基或者羟基的聚合物，一般是将聚合物、无机粒了和含功能基团缓和无或无机前驱体配成稳定溶液或溶胶
②还可以在聚合物中引入可与无机粒了形成化学键的葙团
③将纳米金属及半导体引入硅胶无机网络中，得到一种三ffl复合体系
3表征内容和方法：①化学成分，方法有x射线荧光分析、电子探针微区分析、SEM
②纳米颗粒：颗粒度、形貌、分散状况特性和晶体结构分析。
方法有: XRD、
TEM、SEM、激光小角散射法
③纳米颗粒表面：方法有扫描探针显微技术、谱分析技术、场离子显微镜
技术及热分析法
第七章
1向列型：分子刚性部分之间相互平行排列，仅-•维有序，且液晶分子在沿其长轴方向可以相互运动而不影响晶相结构。
近晶型：S4最接近丁固体结晶结构，分子刚性部分相互平行排列，并构成垂•直丁长轴方向的层状结构，层内分了可以沿着层刖相对运动，保持流动性。
Sc相类似相，在结构上
的不M之处在于Sc相的分子层与层而成M—角度的倾斜排列
月n甾型：分子木身具有不对称碳原了，木身不具有镜像对称性，长轴与层而平行，在两相邻层之间，由于伸出平面外的光学活性基闭作川，分子的长轴取向依次旋转一定角度。
2液晶分子的主要单元：刚性部分和柔性部分。
作川：刚性部分足维持其棒状或荞碟状的儿何形状。
柔性部分也可川易极化的原子或原子M代替，它使分了间柯强的相互作用，具科液态下维持分子的某种有序排列所必须的
凝聚力。