选修1 抗生素PPT课件
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抗生素基础知识ppt课件
3
名词浅释
化学治疗药物(chemotherapeutic agents) 抗感染药物(anti-infection agents) 抗微生物药物(anti-microbial agents) 抗生素(antibiotics) 抗菌素(antibacterium) 抗菌药物(antibacterial agents)
中重度感染和复杂性细菌感染经验性治疗首选 用药
水分控制严格,安全性非常高。水分均匀度国家 标准为不得过4%，企业内控标准为不得过 2.3%
1.0 g/瓶26Biblioteka 注射用头孢他啶（积大西帝 ）
抗绿脓杆菌首选药物 严重感染首选经验治疗用药 对β-内酰胺稳定性高 1.0 g/瓶
27
注射用头孢曲松钠（消可治 ）
21
第二代头孢菌素
头孢克洛 、头孢孟多、头孢呋辛、头孢西丁 常用于治疗大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、枸椽
酸杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、沙门菌属、 志贺菌属等所致的呼吸道、胆道、肠道尿路及软组织、骨 关节、妇产科感染。
22
头孢克洛干混悬剂 （积大尤卡）
儿科抗感染首选口服第二代头孢菌素 抗菌谱广，不易耐药 细小颗粒、气芳香、味甜 0.125 g*6袋/盒
16
头孢菌素类抗生素
根据抗生素的抗菌谱及抗菌活性划分为四代
对G+菌的 对G-菌的 对β-内酰胺酶 对肾的
效果
效果
的稳定性
毒性
一代头孢 + + +
+
+
++
二代头孢 + +
++
++
+
三代头孢 +
名词浅释
化学治疗药物(chemotherapeutic agents) 抗感染药物(anti-infection agents) 抗微生物药物(anti-microbial agents) 抗生素(antibiotics) 抗菌素(antibacterium) 抗菌药物(antibacterial agents)
中重度感染和复杂性细菌感染经验性治疗首选 用药
水分控制严格,安全性非常高。水分均匀度国家 标准为不得过4%，企业内控标准为不得过 2.3%
1.0 g/瓶26Biblioteka 注射用头孢他啶（积大西帝 ）
抗绿脓杆菌首选药物 严重感染首选经验治疗用药 对β-内酰胺稳定性高 1.0 g/瓶
27
注射用头孢曲松钠（消可治 ）
21
第二代头孢菌素
头孢克洛 、头孢孟多、头孢呋辛、头孢西丁 常用于治疗大肠杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、枸椽
酸杆菌、流感嗜血杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、沙门菌属、 志贺菌属等所致的呼吸道、胆道、肠道尿路及软组织、骨 关节、妇产科感染。
22
头孢克洛干混悬剂 （积大尤卡）
儿科抗感染首选口服第二代头孢菌素 抗菌谱广，不易耐药 细小颗粒、气芳香、味甜 0.125 g*6袋/盒
16
头孢菌素类抗生素
根据抗生素的抗菌谱及抗菌活性划分为四代
对G+菌的 对G-菌的 对β-内酰胺酶 对肾的
效果
效果
的稳定性
毒性
一代头孢 + + +
+
+
++
二代头孢 + +
++
++
+
三代头孢 +
抗生素 PPT
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近代药物化学以受体、酶等为 作用靶点（锁匙关系）开发新药， 计算机辅助药物设计。
天然药物中提炼有效成分 化工产品发展其药效
化学结构与药理的相互关系 药物与机体代谢的关系 抗代谢学说 抗生素抗癌药物的发展
以受体、酶等为作用靶点 计算机辅助药物设计
第二节 药物的命名
一.通用名：
中国药品通用名称 (中国药典委员会根据世界卫生组
磺胺类药物的研究，发现了抗代谢 理论，创立了抗代谢学说，把寻求新 药的途径和方法又推进了一大步。
O
H
S
N
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C
N
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H
抗生素的发现和发展，半合成抗生 素的兴起，抗癌药物的发展等都给药 物化学开拓了新的领域;
高中生物抗生素的合理使用ppt优秀课件
抗菌药物的联合应用要有明确指征：单一药物可有效治疗
的感染，不需联合用药
抗菌药物的联合用药指征：
病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感 单一抗菌药物不能控制的混合感染
单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等 重症感染
需长程治疗，但病原菌易产生耐药性的感染，如结核病
由于药物协同作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂 量减少
世界：以调脂药、抗精神失常药占多数
头孢菌素及抗菌复合物制剂仅占2％
销售额前10位药物
我国：有4种抗生素〔多为头孢类抗生素〕
且排名第一、二、四、五位
世界：没有抗菌药
11
住院患者 的大处方 79％含 有抗菌药
12
滥用误区
抗菌药＝消炎退热药 抗菌药预防所有感染 新、贵品种的疗效优于老、廉品种 一种抗菌药物即可到达药效的却用2—3种 口服抗菌药物可到达效果的却用静脉注射
3、抑制或干扰细菌细胞蛋白质合成。〔主 要有氨基糖苷类、四环素类、红霉素和氯 霉素类等〕
4、抑制核酸合成。〔主要有喹诺酮类、磺 胺类〕
抗菌药物的滥用及耐药问题
中国是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一， 由此造成的细菌耐药性问题尤为突出，抗菌药是国 内耗量最大的药物：
抗菌药占门诊处方量的40%以上 ，比例最大。 住院患者79％应用了1种或1种以上抗菌药，而
根据药敏实验而选择的只占14％ 。
9
我国住院病人的抗生素使用率
我国住院病人抗生素使用率：
三级医院
70％
二级医院
80％
一级医院
90％
WHO同期数据
30％
美较
抗菌药物所占全部药物份额
我国：超过总量的1/4〔25.38％〕
抗生素课件PPT课件
授课：XXX
21
二、大环内酯类抗生素 （ 窄谱 抗生素）
主要对G＋菌有强大的抗菌作用
2021/3/24
授课：XXX
22
大环内酯类抗生素
代表药物：红霉素（Erythromycin） 药物：红霉素、泰罗菌素、北里霉素、
螺旋霉素。
抗菌机制：抑菌抗生素。与细菌核糖体50s 亚基结合，抑制转肽作用和mRNA的移位， 阻碍细菌蛋白质合成。产生速效抑菌作用。
2021/3/24
授课：XXX
17
第二代头孢菌素
药物：头孢孟多，头孢呋新，头孢克咯。 特点：
①抗菌谱：抗G＋菌作用 < 第1代头孢， 抗G－菌活性 > 第1代头孢。
但对绿脓杆菌、厌O2菌无效。
②对G－菌产生的β-内酰胺酶稳定。
③肾毒性 < 第1代头孢。
2021/3/24
授课：XXX
18
第三代头孢菌素: 头孢噻肟、头孢曲松、 头孢他定、头孢哌酮
2021/3/24
授课：XXX
6
②抗G＋杆菌：高效 白喉杆菌、炭疽杆菌、破伤风杆菌
均对青霉素G敏感。 ③抗脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌
(G－ 菌) ：高效。 ④抗梅毒、钩端螺旋体：高效。
2021/3/24
授课：XXX
7
２、青霉素G特点: 优点： 对G＋菌的强大杀菌作用；
细菌不易产生耐药性； 毒性极小。 缺点：口服无效（不耐酸），需 iv 或 im； 抗菌谱窄； 过敏； 不耐β-内酰胺酶。
第2章 抗生素
一、抗生素类 １、青霉素类 ２、头孢菌素类 3，大环内酯类： 林可胺类
2021/3/24
授课：XXX
1
抗生素的分类
1，作用于G阳性菌的抗生素 2, 作用于G阴性菌的抗生素 3，广谱抗生素 4，抗真菌抗生素 5，作用于支原体的抗生素 6，抗寄生虫的抗生素
抗生素详细介绍PPT课件
➢ 亦可用于治疗乳房炎及子宫内膜炎、禽伤寒、霍 乱、鸡白痢、肺炎、支气管炎、输卵管炎、畜禽 大肠杆菌病、仔猪白痢、猪胸膜肺炎、犊牛白痢 等病症。
➢ 亦可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡。 ➢ 复方制剂（与氟氯西林按1∶1组成）—— 新灭菌 ➢ 抗菌效果好，适用范围广。 ➢ 不良反应：胃肠道反应；过敏反应。
（一）青霉素类
④转化与排泄:
以原形经近曲小管主动分泌；与丙磺舒合用 可使青霉素作用时间延长 肌注治疗剂量的青霉素钠或钾的水溶液后，通常 在尿中可回收到剂量的60～90%，其中约80% 的青霉素由肾小管排出，20%左右通过肾小球过 滤。
由于青霉素在消化道中因水解或被产青霉素酶 的肠道菌所破坏，因此粪便中不含或含很少量青 霉素。
复合物； ➢ 靶位变化: ➢ 药物进入细菌体内减少；
（一）青霉素类
对耐药金葡菌感染的治疗，可采用半合成 青霉素类、头孢菌素类、红霉素及氟喹诺酮 类等药物等进行治疗。
（一）青霉素类
[应用]
①主要用于革兰氏阳性球菌所引起的： 马腺疫、猪链球菌病、猪淋巴结脓肿； 乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染等;
亦相应延长；
（一）青霉素类
[不良反应]
本品毒性较小，较严重的反应是过敏性休克， 狗、猫多见，其他动物亦偶有发生。发生过敏反应 后应立即注射肾上腺素、糖皮质激素等进行急救。
交叉过敏反应：病畜对一种青霉素过敏者可能对 其他青霉素也过敏，也可能对头孢菌素过敏。
下列情况应慎用：①有湿疹、荨麻疹等过敏性疾病史； ②肾功能严重损害时。
➢ 羧苄西林（carbenicillin）
➢ 特点是对绿脓杆菌有较好疗效。 ➢ 用于绿脓杆菌感染时，因其毒性小，不损害肾脏，
故比庆大霉素和多黏菌素优越。 ➢ 但本品单用时，细菌易产生耐药性。与庆大霉素
➢ 亦可用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡。 ➢ 复方制剂（与氟氯西林按1∶1组成）—— 新灭菌 ➢ 抗菌效果好，适用范围广。 ➢ 不良反应：胃肠道反应；过敏反应。
（一）青霉素类
④转化与排泄:
以原形经近曲小管主动分泌；与丙磺舒合用 可使青霉素作用时间延长 肌注治疗剂量的青霉素钠或钾的水溶液后，通常 在尿中可回收到剂量的60～90%，其中约80% 的青霉素由肾小管排出，20%左右通过肾小球过 滤。
由于青霉素在消化道中因水解或被产青霉素酶 的肠道菌所破坏，因此粪便中不含或含很少量青 霉素。
复合物； ➢ 靶位变化: ➢ 药物进入细菌体内减少；
（一）青霉素类
对耐药金葡菌感染的治疗，可采用半合成 青霉素类、头孢菌素类、红霉素及氟喹诺酮 类等药物等进行治疗。
（一）青霉素类
[应用]
①主要用于革兰氏阳性球菌所引起的： 马腺疫、猪链球菌病、猪淋巴结脓肿； 乳腺炎、子宫炎、化脓性腹膜炎、创伤感染等;
亦相应延长；
（一）青霉素类
[不良反应]
本品毒性较小，较严重的反应是过敏性休克， 狗、猫多见，其他动物亦偶有发生。发生过敏反应 后应立即注射肾上腺素、糖皮质激素等进行急救。
交叉过敏反应：病畜对一种青霉素过敏者可能对 其他青霉素也过敏，也可能对头孢菌素过敏。
下列情况应慎用：①有湿疹、荨麻疹等过敏性疾病史； ②肾功能严重损害时。
➢ 羧苄西林（carbenicillin）
➢ 特点是对绿脓杆菌有较好疗效。 ➢ 用于绿脓杆菌感染时，因其毒性小，不损害肾脏，
故比庆大霉素和多黏菌素优越。 ➢ 但本品单用时，细菌易产生耐药性。与庆大霉素
临床抗生素的合理ppt课件
40%~50%以上。
.
14
大环内酯类抗生素
• 大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物， 但有较长的抗生素后效应。T>MIC 、T1/2ß和 PAE是评定该类药物疗效的重要参数。
• 某些大环内酯类药物T1/2ß较长，可考虑特殊 的给药方案。如阿齐霉素血浆T1/2ß 为24h， 组织T1/2ß可达72h,连续三日给药，停药七天， 仍可使组织中保持有效浓度。
临床抗生素的合理
应用和进展
.
1
抗菌素治疗策略
• 最大限度地扩大抗生素的疗效 • 进行患者病情的分级 • 限制抗生素使用的级别 • 策略性定期更换抗生素 • 联合抗生素治疗 • 轮换抗生素治疗 • 控制感染知识培训
巴塞罗那宣言，西班牙，
.
2002.10.
2
● 抗生素的分类：
▓ β—内酰胺类抗生素 ▓ 大环内酯类抗生素 ▓ 氨基糖苷类抗生素 ▓ 喹诺酮类抗菌药物
.
6
2：头孢菌素类(cephalosporins)
包括一、二、三、四代 3：β—内酰胺酶抑制剂：
● 克拉维酸(clavulanic acid，棒酸) ● 舒巴坦(sulbactam，青酶烷砜钠) ● 他唑巴坦(tazobactam)
4：碳青酶烯类(carbapenems) 5：氧头孢烯类(oxacephems) 6：单环β—内酰胺类抗菌素(monobactms)
• 给药间隔时间可参考Cmax/ MIC 、 AUC/MIC
T1/2β和PAE ，多数为日剂量1-2次给药。
.
13
β-内酰胺类抗生素
• β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、 氨曲南等，为时间依赖性抗菌药物。
• T>MIC是评定该类药物疗效的重要参数。 • 要达到最大抗菌作用，应使T>MIC为给药间隔
.
14
大环内酯类抗生素
• 大环内酯类抗生素属于时间依赖性抗菌药物， 但有较长的抗生素后效应。T>MIC 、T1/2ß和 PAE是评定该类药物疗效的重要参数。
• 某些大环内酯类药物T1/2ß较长，可考虑特殊 的给药方案。如阿齐霉素血浆T1/2ß 为24h， 组织T1/2ß可达72h,连续三日给药，停药七天， 仍可使组织中保持有效浓度。
临床抗生素的合理
应用和进展
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1
抗菌素治疗策略
• 最大限度地扩大抗生素的疗效 • 进行患者病情的分级 • 限制抗生素使用的级别 • 策略性定期更换抗生素 • 联合抗生素治疗 • 轮换抗生素治疗 • 控制感染知识培训
巴塞罗那宣言，西班牙，
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2002.10.
2
● 抗生素的分类：
▓ β—内酰胺类抗生素 ▓ 大环内酯类抗生素 ▓ 氨基糖苷类抗生素 ▓ 喹诺酮类抗菌药物
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6
2：头孢菌素类(cephalosporins)
包括一、二、三、四代 3：β—内酰胺酶抑制剂：
● 克拉维酸(clavulanic acid，棒酸) ● 舒巴坦(sulbactam，青酶烷砜钠) ● 他唑巴坦(tazobactam)
4：碳青酶烯类(carbapenems) 5：氧头孢烯类(oxacephems) 6：单环β—内酰胺类抗菌素(monobactms)
• 给药间隔时间可参考Cmax/ MIC 、 AUC/MIC
T1/2β和PAE ，多数为日剂量1-2次给药。
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13
β-内酰胺类抗生素
• β-内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、 氨曲南等，为时间依赖性抗菌药物。
• T>MIC是评定该类药物疗效的重要参数。 • 要达到最大抗菌作用，应使T>MIC为给药间隔
常用抗生素合理应用PPT课件
重拳出击：重症深部感染选
择菌作用强，血与组织浓度较 高的抗生素。
4．根据各种药物的吸收、分布 排泄等特点选择抗生素
（1）吸收过程：
轻、中度感染:敏感、口服易吸收 重度感染：静脉给药 （2）分布： 脑膜炎：氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨 苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等； 妊妇：禁用氨基糖甙及四环素类，易通过 胎盘屏障
葡萄糖液，分解增快而导致疗效降低。
4红霉素、卡那霉素、新生霉素不宜加 在葡萄糖液中
5二性霉素B不能溶在生理盐水中
6某些抗菌药物的联用，除协同作用外 毒性也增加
五、确立最佳给药方案 要点： ★剂量 ★给药时间间隔， ★疗程， ★给药途径
六、抗生素的不良反应 概念：
不良反应：与用药目的无关的由药物引 起的机体反应称为不良反应。其包括：副 作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、 致畸、致癌，致突变作用等。
协同（25%） 、累加、无关（60-70%）、
拮抗（5%～10% ）
PG+丁卡 协同
PG+红、氯 拮抗
红+氯
累加
丁卡+红、氯 协同或累加
PG+磺胺 无关
（二）联合用药适应证
1．混合感染。2．严重感染。3．感 染部位为一般抗菌药物不易透入者。 4．抑制水解酶的菌种感染。5．为防 止耐药菌株的发生而需要长期使用抗 生素类药物者，而该类细菌极易产生
有菌群失调情况
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应
耳毒性：影响听觉和前庭功能，出现耳鸣、耳部饱满 感、听力丧失、眩晕、共济失调等不可逆的耳毒性， 耳毒性与血药浓度相关
肾毒性：少数患者会出现管型尿、蛋白尿，发生率为 1.5%-10%，严重者会出现少尿和急性肾衰，肾毒性与 剂量和患者的耐受性有关
择菌作用强，血与组织浓度较 高的抗生素。
4．根据各种药物的吸收、分布 排泄等特点选择抗生素
（1）吸收过程：
轻、中度感染:敏感、口服易吸收 重度感染：静脉给药 （2）分布： 脑膜炎：氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨 苄青霉素、异肼、5-氟胞嘧啶、甲硝唑等； 妊妇：禁用氨基糖甙及四环素类，易通过 胎盘屏障
葡萄糖液，分解增快而导致疗效降低。
4红霉素、卡那霉素、新生霉素不宜加 在葡萄糖液中
5二性霉素B不能溶在生理盐水中
6某些抗菌药物的联用，除协同作用外 毒性也增加
五、确立最佳给药方案 要点： ★剂量 ★给药时间间隔， ★疗程， ★给药途径
六、抗生素的不良反应 概念：
不良反应：与用药目的无关的由药物引 起的机体反应称为不良反应。其包括：副 作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、 致畸、致癌，致突变作用等。
协同（25%） 、累加、无关（60-70%）、
拮抗（5%～10% ）
PG+丁卡 协同
PG+红、氯 拮抗
红+氯
累加
丁卡+红、氯 协同或累加
PG+磺胺 无关
（二）联合用药适应证
1．混合感染。2．严重感染。3．感 染部位为一般抗菌药物不易透入者。 4．抑制水解酶的菌种感染。5．为防 止耐药菌株的发生而需要长期使用抗 生素类药物者，而该类细菌极易产生
有菌群失调情况
氨基糖苷类抗生素的主要不良反应
耳毒性：影响听觉和前庭功能，出现耳鸣、耳部饱满 感、听力丧失、眩晕、共济失调等不可逆的耳毒性， 耳毒性与血药浓度相关
肾毒性：少数患者会出现管型尿、蛋白尿，发生率为 1.5%-10%，严重者会出现少尿和急性肾衰，肾毒性与 剂量和患者的耐受性有关
抗生素合理使用 PPT课件
头孢氨苄 同第一代头孢，但抗菌作用略差 用于轻中度呼吸、尿路、皮肤感染
头孢拉啶 抗菌谱及适应证同头孢氨苄
第二代头孢菌素
特 点 对G+菌作用与第一代相似，对多数肠杆菌
科细菌有较好抗菌作用，对绿脓无活性 •对ß-内酰胺酶较稳定 •头孢呋辛等在CSF中达一定浓度 •肾毒性轻
品 种 头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多
头孢哌酮Cefoperazone头孢他啶
Ceftazidime
• 对G+菌的抗菌作用差 • 对铜绿假单胞菌具抗菌活性 • 头孢哌酮
– 对ß-内酰胺酶稳定性较差 – 约75%自胆汁排出，胆汁中浓度高 – 可致出血等不良反应
适应证：肠杆菌科、绿脓杆菌引起呼吸、泌尿、腹
腔及肝胆系统感染
第四代头孢菌素
特点
3、根据PK/PD制定合理用药方案；
4、针对患者特殊病理情况谨慎用药，密切观 察/及时处理抗生素的不良反应。
人体、抗菌药物和细菌的相互关系
人体
染
细菌
吸收
感 吞不
分布
噬 免 疫
良
代谢
反
排泄
应
耐药
抗菌药物
抗 菌 作用
临床常用的几类抗生素
抗生素的作用机制
1、 阻断细胞壁的合成 2、 阻制核糖体蛋白的合成 3、 损伤细胞膜影响通透性 4、 影响叶酸代谢 5、 阻断DNA、RNA的合成
• 抗菌特点
– 对ESBL稳定 – 对厌氧菌有效
• 适应证
– 敏感菌所致呼吸道、尿路等感染 – 需氧菌与厌氧菌的混合感染如腹腔感染 – 腹腔或盆腔手术的预防用药
碳青霉烯类
1
Carbapenems
•品 种
亚胺培南 Imipenem、 美罗培南 Meropenem 帕尼培南 Panipenem、厄他培南 Ertapenem 比阿培南 Biapenem
头孢拉啶 抗菌谱及适应证同头孢氨苄
第二代头孢菌素
特 点 对G+菌作用与第一代相似，对多数肠杆菌
科细菌有较好抗菌作用，对绿脓无活性 •对ß-内酰胺酶较稳定 •头孢呋辛等在CSF中达一定浓度 •肾毒性轻
品 种 头孢呋辛、头孢替安、头孢孟多
头孢哌酮Cefoperazone头孢他啶
Ceftazidime
• 对G+菌的抗菌作用差 • 对铜绿假单胞菌具抗菌活性 • 头孢哌酮
– 对ß-内酰胺酶稳定性较差 – 约75%自胆汁排出，胆汁中浓度高 – 可致出血等不良反应
适应证：肠杆菌科、绿脓杆菌引起呼吸、泌尿、腹
腔及肝胆系统感染
第四代头孢菌素
特点
3、根据PK/PD制定合理用药方案；
4、针对患者特殊病理情况谨慎用药，密切观 察/及时处理抗生素的不良反应。
人体、抗菌药物和细菌的相互关系
人体
染
细菌
吸收
感 吞不
分布
噬 免 疫
良
代谢
反
排泄
应
耐药
抗菌药物
抗 菌 作用
临床常用的几类抗生素
抗生素的作用机制
1、 阻断细胞壁的合成 2、 阻制核糖体蛋白的合成 3、 损伤细胞膜影响通透性 4、 影响叶酸代谢 5、 阻断DNA、RNA的合成
• 抗菌特点
– 对ESBL稳定 – 对厌氧菌有效
• 适应证
– 敏感菌所致呼吸道、尿路等感染 – 需氧菌与厌氧菌的混合感染如腹腔感染 – 腹腔或盆腔手术的预防用药
碳青霉烯类
1
Carbapenems
•品 种
亚胺培南 Imipenem、 美罗培南 Meropenem 帕尼培南 Panipenem、厄他培南 Ertapenem 比阿培南 Biapenem
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据统计，我国每年有8万人直接或间接 死于滥用抗生素，因此造成的肌体损 伤以及病菌耐药性更是无法估量，滥 用抗生素使我们为战胜疾病付出的代 价越来越高
11
2020年10月2日
使用抗生素的错误认识
抗菌素越贵越好。不少人认为，抗菌 素的价格越贵越好，越及时治病。要 知道药不是普通商品，“便宜没好货” 的规律不适用于药品。只要使用得当， 几分钱一片的药也能达到药到病除的 疗效。
2
青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。 1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的 实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。 由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的 琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一 位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。 使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁， 葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深 深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多 次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡 萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄 球菌的克星—青霉素。
2020年10月2日
3
图中央是青霉菌，周围是致病细 菌。距青霉素最远的细菌个大、 色浓，活力十足；距青霉菌较近 的细菌个较小、色较浅，活力较 差；而最接近青霉菌的细菌个最 小、色发白，显然已经死亡
2020年10月2日
4
2020年10月2日
5
青霉素G（俗称盘尼西林）的主要来源 是生物合成，即发酵。化学家通过利用 化学或生化合成的方法，将青霉素G的R 侧链转变成其他基团，而得到了效果更 好的类似物，如目前临床上广泛使用的 氨苄青霉素和羟氨苄青霉素（又名阿莫 西林）。
链霉素、氯霉素、红霉素、先锋霉素 会抑制免疫功能，削弱机体抵抗力。 10
2020年使用以后微生物可以针对它产 生耐药性，是细菌保护自己的措施。 如果我们滥用抗生素，环境中存在的 这些致病微生物都是耐药的，那人体 生病感染的都是耐药菌，很难有有效 的药物治疗，最后受到损害的是我们 人类自己。
抗生素
2020年10月2日
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2020年10月2日
抗生素定义—是由微生物分泌的化 合物，其稀溶液具有抑制或杀灭细 菌的能力。
家里使用的消毒的东西也能杀灭生 命体但只能叫消毒剂，这种消毒剂 不能用在人体里面，只能用在体外 的环境消毒使用。
抗生素是能在人体里面使用的，毒 性比较低安全性比较高的药物。抗 生素的作用就是杀灭感染我们体内 的微生物：病毒、细菌
随意滥用。最典型的例子就是许多人 用抗菌素治疗感冒。虽然抗菌素能抗 细菌和某些微生物，但不抗病毒，感 冒大多是病毒感染，如果随便乱用抗 菌素，只会增加其副作用，并使机体 产生耐药性。
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演讲完毕，谢谢观看！
Thank you for reading! In order to facilitate learning and use, the content of this document can be modified, adjusted and printed at will after downloading. Welcome to download!
1944年，青霉素因治好了英国首相丘吉 尔的肺炎而闻名于世。
青霉素对人类最显著的贡献是在第二次 世界大战规模最大的登陆战——诺曼底 战役中，它救治了无数迎着德军炮火登 陆而负伤的盟军士兵。
7
如果说，原子弹是第二次世界大战中 杀伤力量最强的武器，那么，青霉素 就是从这个战场拯救生命最多的药物。 难怪有人把原子弹、雷达和青霉素并 列为第二次世界大战期间的三大科学 发明。为了表彰这一造福人类的贡献， 弗莱明、钱恩、弗洛里于1945年，共 同获得诺贝尔医学和生理学奖。
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二战中，为了拯救战场上的大批伤员， 急需大批青霉素，美国政府甚至不惜动 用军用飞机，从世界各地采集含青霉菌 的土壤以筛选分泌青霉菌种。
青霉素终于在1943年问世，自此，青霉 素被广泛应用，创造了一个绿色的医学 奇迹，他击败了战时最可怕的杀手—— 伤口感染。
2020年10月2日
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抗生素的危害是什么
2020年10月2日
抗生素产生很多不良反应，这是大家
屡见不鲜的。比如小孩使用了庆大霉素、 丁胺卡那霉素出现了耳聋，以后会成为 聋哑儿童，成人使用可能会有肾脏的问 题。还有红霉素里面的四环素，大量使 用会造成肝脏的损害，小孩使用会影响 牙齿和骨骼的发育问题。
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2020年10月2日
是药三分毒，抗生素也不例外。研究 表明，每种抗生素对人体均有不同程 度的伤害。
链霉素、卡那霉素可引起眩晕、耳鸣、 耳聋；
庆大霉素、卡那霉素、万古霉素可损 害肾脏；
红霉素、林可霉素、强力霉素可引起 厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃 肠道反应；
氯霉素可引起白细胞减少甚至再生障 碍性贫血。
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
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使用抗生素的错误认识
抗菌素越贵越好。不少人认为，抗菌 素的价格越贵越好，越及时治病。要 知道药不是普通商品，“便宜没好货” 的规律不适用于药品。只要使用得当， 几分钱一片的药也能达到药到病除的 疗效。
2
青霉素的发现者是英国细菌学家弗莱明。 1928年的一天，弗莱明在他的一间简陋的 实验室里研究导致人体发热的葡萄球菌。 由于盖子没有盖好，他发觉培养细菌用的 琼脂上附了一层青霉菌。这是从楼上的一 位研究青霉菌的学者的窗口飘落进来的。 使弗莱明感到惊讶的是，在青霉菌的近旁， 葡萄球菌忽然不见了。这个偶然的发现深 深吸引了他，他设法培养这种霉菌进行多 次试验，证明青霉素可以在几小时内将葡 萄球菌全部杀死。弗莱明据此发明了葡萄 球菌的克星—青霉素。
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图中央是青霉菌，周围是致病细 菌。距青霉素最远的细菌个大、 色浓，活力十足；距青霉菌较近 的细菌个较小、色较浅，活力较 差；而最接近青霉菌的细菌个最 小、色发白，显然已经死亡
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青霉素G（俗称盘尼西林）的主要来源 是生物合成，即发酵。化学家通过利用 化学或生化合成的方法，将青霉素G的R 侧链转变成其他基团，而得到了效果更 好的类似物，如目前临床上广泛使用的 氨苄青霉素和羟氨苄青霉素（又名阿莫 西林）。
链霉素、氯霉素、红霉素、先锋霉素 会抑制免疫功能，削弱机体抵抗力。 10
2020年使用以后微生物可以针对它产 生耐药性，是细菌保护自己的措施。 如果我们滥用抗生素，环境中存在的 这些致病微生物都是耐药的，那人体 生病感染的都是耐药菌，很难有有效 的药物治疗，最后受到损害的是我们 人类自己。
抗生素
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抗生素定义—是由微生物分泌的化 合物，其稀溶液具有抑制或杀灭细 菌的能力。
家里使用的消毒的东西也能杀灭生 命体但只能叫消毒剂，这种消毒剂 不能用在人体里面，只能用在体外 的环境消毒使用。
抗生素是能在人体里面使用的，毒 性比较低安全性比较高的药物。抗 生素的作用就是杀灭感染我们体内 的微生物：病毒、细菌
随意滥用。最典型的例子就是许多人 用抗菌素治疗感冒。虽然抗菌素能抗 细菌和某些微生物，但不抗病毒，感 冒大多是病毒感染，如果随便乱用抗 菌素，只会增加其副作用，并使机体 产生耐药性。
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演讲完毕，谢谢观看！
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1944年，青霉素因治好了英国首相丘吉 尔的肺炎而闻名于世。
青霉素对人类最显著的贡献是在第二次 世界大战规模最大的登陆战——诺曼底 战役中，它救治了无数迎着德军炮火登 陆而负伤的盟军士兵。
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如果说，原子弹是第二次世界大战中 杀伤力量最强的武器，那么，青霉素 就是从这个战场拯救生命最多的药物。 难怪有人把原子弹、雷达和青霉素并 列为第二次世界大战期间的三大科学 发明。为了表彰这一造福人类的贡献， 弗莱明、钱恩、弗洛里于1945年，共 同获得诺贝尔医学和生理学奖。
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二战中，为了拯救战场上的大批伤员， 急需大批青霉素，美国政府甚至不惜动 用军用飞机，从世界各地采集含青霉菌 的土壤以筛选分泌青霉菌种。
青霉素终于在1943年问世，自此，青霉 素被广泛应用，创造了一个绿色的医学 奇迹，他击败了战时最可怕的杀手—— 伤口感染。
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抗生素的危害是什么
2020年10月2日
抗生素产生很多不良反应，这是大家
屡见不鲜的。比如小孩使用了庆大霉素、 丁胺卡那霉素出现了耳聋，以后会成为 聋哑儿童，成人使用可能会有肾脏的问 题。还有红霉素里面的四环素，大量使 用会造成肝脏的损害，小孩使用会影响 牙齿和骨骼的发育问题。
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是药三分毒，抗生素也不例外。研究 表明，每种抗生素对人体均有不同程 度的伤害。
链霉素、卡那霉素可引起眩晕、耳鸣、 耳聋；
庆大霉素、卡那霉素、万古霉素可损 害肾脏；
红霉素、林可霉素、强力霉素可引起 厌食、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃 肠道反应；
氯霉素可引起白细胞减少甚至再生障 碍性贫血。
汇报人：XXX 汇报日期：20XX年10月10日
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