高级岩石学-4沉积地球化学
《沉积岩石学》课程笔记

《沉积岩石学》课程笔记第一章绪论一、沉积岩石学的定义与研究对象1. 定义:沉积岩石学是一门研究沉积岩的成因、成分、结构、构造、分布规律以及沉积环境的地质学科。
它涉及到岩石的形成过程、沉积环境的变化、地球表面的物质迁移和地质历史时期的气候变化等方面。
2. 研究对象:- 碎屑沉积岩:包括砂岩、砾岩、粉砂岩等,由机械破碎的岩石颗粒组成。
- 化学沉积岩:如石灰岩、白云岩、石膏岩等,由化学沉淀作用形成的矿物组成。
- 生物沉积岩:如泥灰岩、生物礁灰岩等,由生物遗体或生物活动产生的物质组成。
- 有机沉积岩:如油页岩、煤炭等,主要由有机质组成。
- 混合沉积岩:由上述几种类型混合而成的岩石。
二、沉积岩石学的研究内容与方法1. 研究内容:- 沉积岩的成分:研究岩石中各种矿物的种类、含量和分布。
- 沉积岩的结构:研究岩石颗粒的大小、形状、排列和胶结方式。
- 沉积岩的构造:研究岩石的层理、皱褶、断裂等构造特征。
- 沉积环境:分析沉积岩形成时的环境条件,如水深、气候、水流动力等。
- 沉积相:研究特定环境中形成的沉积岩的特征和分布。
- 沉积序列和旋回:分析沉积岩的地层序列和周期性变化。
- 成岩作用:研究沉积岩在埋藏过程中经历的物理、化学和生物变化。
2. 研究方法:- 野外考察:进行地质填图、露头观测、采样等。
- 室内分析:包括显微镜下薄片鉴定、X射线衍射、电子探针分析、地球化学分析等。
- 模拟实验:模拟沉积环境和成岩过程,以理解沉积岩的形成机制。
- 数值模拟:利用计算机模型模拟沉积过程和沉积盆地演化。
- 地球物理勘探:使用地震、重力、磁法等方法探测地下沉积岩体。
三、沉积岩石学的发展简史1. 古代阶段:- 早期人类对沉积岩的认识主要来源于采石、建筑和农业生产。
- 古希腊和罗马时期,开始有关于沉积岩的初步理论。
2. 近代阶段:- 19世纪,达尔文、莱伊尔等科学家提出了沉积岩的成因理论。
- 沉积相概念的形成和发展,如沃尔索的相律。
岩石学课件)沉积岩实验四碳酸盐岩

搬运作用是指风化作用的产 物被流水、风、冰川和波浪 等外力搬运到沉积盆地的过 程。搬运作用的强度和方式 决定了沉积物的类型和分布 。
沉积作用则是指搬运的物质 在盆地或湖泊等沉积环境中 逐渐沉积下来的过程。沉积 作用可以形成各种类型的沉 积岩,如砾岩、砂岩和泥岩 等。
化学沉积作用
化学沉积作用是指化学反应在沉积岩形成过程中 起主导作用的沉积作用。例如,蒸发作用、沉淀 作用和结晶作用等。
非生物沉积作用
非生物沉积作用是指非生物 因素在沉积岩形成过程中起 主导作用的沉积作用。例如 ,风化作用、搬运作用和沉 积作用等。
风化作用是指岩石在地表或 近地表环境下,受到温度变 化、水、氧气和生物等因素 的影响而发生物理和化学变 化的过程。风化作用可以形 成各种类型的土壤和岩石, 如黄土、红土和页岩等。
03
碳酸盐岩的分类与特征
石灰岩
总结词
石灰岩是沉积碳酸盐岩中分布最广的一类岩石,主要由方解石矿物组成,通常 呈现灰白色或灰色。
详细描述
石灰岩的矿物成分主要是方解石,含量通常在95%以上。石灰岩的结构多样, 常见的有结晶状、鲕状、竹叶状和生物骨架状等。石灰岩的硬度较大,不易被 风化侵蚀,因此常常形成陡峭的岩壁和溶洞等地质景观。
在碳酸盐岩中,常见的重结晶作用包括方解石、白云石等矿物的重结晶。 这些矿物在高温高压条件下溶解,然后在较低压力下重新结晶,形成新 的晶体结构。
重结晶作用可以改变岩石的结构和矿物组成,使其变得更加紧密和坚硬。
交代作用
01
交代作用是指一种矿物被另一种 矿物所取代的过程。在碳酸盐岩 中,常见的交代作用包括方解石 被白云石、绿泥石等矿物取代。碳酸盐岩概述 Nhomakorabea01
02
03
有机地球化学在沉积岩石学中的应用

生物标志物与沉积环境
• 沉积环境对有机质的埋藏、保存等起着 重要的作用。不同的环境产生不同的动 植物,使得沉积有机质的类型、丰度不 同,而如何判断其古代的沉积环境,方 法之一就是通过生物标志物。
生物标志物与沉积环境
• 生物标志物的研究对于沉积岩石学来 说,有助于重建沉积和成岩环境。 某些最古老的确定无疑的原生的生物 标志物发现于澳洲北部的McArthur盆地 14~17亿年的中元古界岩石中,该层序中 的海相和湖相岩石的生物标志物细微差 别表明沉积环境可应用这些化合物加以 辨别。
石油的成因
• 有机成因说 随着石油勘探和生油研究的不断深入, 无机成因说逐渐被有机成因说代替。依 据为世界上90%的石油产于沉积岩,石 油中先后鉴定出很多与活生物体有关的 生物标志物等。
石油的成因
• 干落根热降解学说 石油有机学说发展中先后经历了早期生 成说和晚期演化说,后来逐步发展成现 在大家认同的干落根热降解成油学说。
(4)萜类化合物 长链三环萜:以C21和C23为主,广泛 存在于未接受大量高等植物输入的沉积 物和原油中,主要是海相成因。 非藿烷系列: 高伽玛腊烷含量是含 盐至超盐湖相沉积环境的典型特征。
结束语
有些生物标志物的来源及形成机理迄 今还不够确切,其标来解决地 质问题,必须结合具体的地质、地化条 件来综合分析。
生物标志物与沉积环境
(2) 具偶奇优势的正构脂肪酸 在很多近代沉积物中和一些古代沉 积物中都可见到正构脂肪酸。与海相、 湖相水生生物有关的是C14~C22正构脂肪 酸,与高等植物有关的是C16、C18、 C24~C32的正构脂肪酸。
生物标志物与沉积环境
(3)无环异戊二烯烃类 无环异戊二烯烃类广泛用于油源对 比和恢复沉积环境。 姥鲛烷和植烷的比(Pr/Ph)可作为 环境的指标。Powell统计了世界各地不同 成因原油的姥植比,从而提出海相原油 中Pr/Ph<3,陆相原油中Pr/Ph>4,近海成 因原油介于二者之间。
《沉积岩石学各论》PPT课件

砂岩和粉砂岩
四、砂岩的观察与描述实验 1、手标本观察 2、显微镜认识与晶体光学简介 3、砂岩的镜下鉴定
砾岩
砾岩
含砾粗砂岩
粗砂岩
灰色泥岩
红色泥岩
2.粘土岩(泥岩)
第一节 概述 第二节 成分 第三节 构造和构造 第四节 分类
第一节 概述
粘土岩:粘土矿物含量大于50%的岩石。 泥质岩 :粒度小于0.05mm的颗粒含量大于
第一节 碎屑岩的构造组分
陆源碎屑物质 结构组分 填隙物质
孔隙
岩石碎屑 矿物碎屑 机械填隙物 杂基 化学沉淀物 胶结物 原生孔隙、次生孔隙
杂基: 充填在碎屑颗粒之间的以机械方式沉积下来的细粒 碎屑物质〔<0. 0625mm〕,主要为粘土矿物〔剩余物 质〕。 胶结物:充填在碎屑颗粒之间的化学沉淀物质。
1、基底式胶结:颗粒互不接触; 2、孔隙式胶结:点接 触 ,胶结物分布于孔
隙中; 3、接触式胶结:点-线接触,胶结物分布
于接触处; 4、镶嵌胶结:线接触-凹接触。
胶结类型
基孔 底隙 式式
接镶 触嵌 式式
1.碎屑岩(陆源碎屑岩)
第一节 碎屑岩的构造组分 第二节 碎屑岩的成分 第三节 碎屑岩的构造 第四节 碎屑岩的构造 第五节 碎屑岩的孔隙 第六节 碎屑岩的分类
2、含量>10、25%的组分分别冠以“含× ×〞和“× ×质〞,如:泥质粉砂岩、砂质砾 岩、含粉砂泥岩等。
粗碎屑岩-砾岩
砾级颗粒的含量大于50%的碎屑岩。福克 〔1954〕定义的含量下限为30%。
砂岩和粉砂岩
一、一般特征 1、概念:主要由砂和粉砂〔0.052mm颗粒>50%〕组成的碎屑岩。 2、成分:石英为主,其次是长石及各 种岩屑,有时含云母。 3、构造:由碎屑、填隙物〔基质和胶 结物〕及孔隙三局部组成; 碎屑的构造、填隙物〔杂基和胶结物〕 的构造和孔隙构造。
《岩石地球化学》PPT课件

h
51
a. 硅碱图 b. AFM c. FeO*/MgO 对SiO2
~ 30岛弧和大陆弧的1946个 分析数据,主要是火山岩
Data compiled by Terry Plank (Plank
and Sci.
LLeatnt.g, m90u,i3r,4199-38780).Earthh
Planet.
??
现代大洋玄武岩可以按照产出的构造环境分为5类
1 MORB (Mid-Ocean Ridge Basalts),洋壳上部的主体,包括 熔岩和岩墙,并代表大洋辉长岩的初始岩浆。
2 BABB (Back-Arc Basin Basalts),形成于弧后扩张脊。弧后 盆地宽度60-1000km。
3 OPB (Ocean Plateau Basalts),发育于大洋板内环境,形成 范围巨大的、厚的海底熔岩堆积。
h
21
大陆地壳的流变学结构
h
22
大陆地壳的成分结构
h
23
大陆上地壳的组成
h
24
大陆下地壳的主元素组成
h
25
典型地壳的稀土元素组成
h
26
问题一
大陆下地壳的主元素、微量元素和同位素组成特征
h
27
第三章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
3、上地壳主要岩类的地球化学特征
h
28
第四章 地壳和上地幔的主要构成岩类及其地球化学
44
岛弧岩浆活动
岛弧岩浆活动的时空变化
1) 岛弧火山岩存在成分极性,从俯冲带向岛弧方向,依次 出现拉斑玄武岩浆系列、钙碱性岩浆系列和碱性岩浆系列
2) 岛弧岩浆岩的岩石类型多样,主元素有较大的变化范围。
岩石地球化学

岩石地球化学
岩石地球化学是地质学、地球化学、放射性地球化学和应用勘查测量等领域的一个重要学科。
它是计算地壳和地幔的化学成分、岩石的原始地球化学和地球重编程的定量研究,其
目的是探索地球内部结构和发展过程以及未来地球重编程可能性。
岩石地球化学是研究地球演化过程和岩石重新构造过程的基本手段。
它分析了岩石中的元素、化合物及其组成比例,以识别岩石的特征及历史特征,并根据现实和理论推断出岩石
演化和重新构造的动力机制。
这是计算、分析和解释岩石演化的主要任务,是理解过去的
岩石学运动机制的基础,为岩石地球化学的应用和未来研究提供重要依据。
岩石地球化学的研究基于地球物理和地球化学、放射性地球化学、杂质物质和有机地球化
学等学科的基础上进行,綜合考虑了地球内部复杂的物质配置,并探究岩石中元素及化合
物的原始比例及未来演变情况。
例如,岩石地球化学研究实验室收集了沉积岩、和碰和火
山岩等岩石样品,经过大量的化学、临床和放射性质系测量,分析了岩石样品的元素成分
及其组成比例;同时,为了更好地理解地壳和地幔的化学成分及其变化特征,岩石地球化
学实验室还收集了大量的火山岩样品,用以进行高能和半导体光谱分析,实现高分辨率的变化成分分析。
由岩石地球化学研究可以获得大量关于地壳和地幔演化及重新构造过程的有用信息,其研
究结果有助于地球内部角质物质演变的计算和地质危险性评估,并为未来可能的地壳重编
程和研究提供重要的科学指导和依据。
因此,岩石地球化学研究是痛定思痛,为未来研究、预测和评价地壳演化过程、地质危险性及未来地壳重编程提供重要技术手段及重要信息。
第十章沉积-成岩-变质作用地球化学

南京大学表生地球化学研究所
一、沉积作用的主要搬运介质
大陆剥蚀及物质搬运的主要营力是水力(河流和地 下水)、风力、冰川作用和重力
海洋则是各种风化剥蚀产物的最终归宿。海洋中约 88%的无机沉积物是由河流搬运的。其他来源所占 比例很小。如大气降尘和火山作用带入海洋的物质 进占其输入总量的约0.5%(Pytkowicz, 1983)
南京大学表生地球化学研究所
三、元素的表生地球化学活动性及其度量
根据停留时间和水/岩分配系数的定义不难看出,
表生过程中活动性较强的元素显然应有较高的τ y和
值,即元素活动性越强,它在海洋中的停留时间就越
长,在海水中相对于上部地壳的浓度也越高。
根据这两个参数可定量地将化学元素的表生活动性
分为以下三类。
潜育还原环境中活动 (Kx= n~0.n)而氧化 环境中呈惰性的 (Kx=0.0n)元素
多数环境中难 迁移的元素
酸性、弱 酸性水
酸、碱性水
Fe, Mn, Co
Zn, Ni, Cu, V, U, Mo, Pb, Cd, Se, Re Hg, Ag,
Al, Ti, Zr, Cr, REE, Y, Ga, Nb, Th, Sc, Ta, W, In, Bi, Te, Au, ΣPt
南京大学表生地球化学研究所
三、元素的表生地球化学活动性及其度量
1. 水迁移系数 元素的水迁移系数Kx 等于化学元素x在水的矿质残渣 中的含量与流经该水系的岩石中的含量之比,即 Kx =mx100 / anx
式中mx是元素x在水中的含量/(mg/L), nx是元素x 在岩石中的含量/%,a是水的矿质残渣(mg/L)。Kx 值越大,元素的迁移能力越强。
沉积岩石学内容总结

母岩风化机理探究勘铁13-1沈舒晓关键词:风化作用、生物矿化作用、长石、硅酸盐、云母矿物风化是在地表及其附近发生的最重要的地球化学现象之一, 是形成土壤的前提。
在地质时间尺度上, 原生硅酸盐矿物的风化扮演着大气CO2 源和土壤、水体中营养元素源的双重角色。
从长时间尺度来说, 硅酸盐矿物的风化作用是消耗大气CO2 并进而调节气候的主要因素。
原生硅酸盐矿物风化与土壤中营养元素的供给有着密切的联系。
长石是地壳中的常见矿物, 约占地壳质量的一半以上, 它的风化可为生态系统提供生物有效性Ca 和K, 并在长时间尺度上影响全球的Si、Al、碱金属、碱土金属和碳的循环、地表和地下水的成分以及土壤的形成。
土壤中的铝是导致土壤酸化的重要因素, 而长石是主要的含铝原生矿物, 因此, 对长石风化作用的研究有助于理解土壤酸化过程。
白云母和黑云母是各种岩浆岩、变质岩的主要矿物, 是植物所需的钾的重要来源, 黑云母还是地下水中Fe、Mg 的主要来源。
此外, 原生硅酸盐矿物的化学风化在理解大气和海洋的化学演化方面具有重要的作用。
粘土矿物是原生硅酸盐矿物风化的主要产物,是土壤和沉积物( 岩) 的重要组成部分, 占沉积岩和风化壳总量的一半左右。
粘土矿物的演化过程总体上反映了土壤的形成过程, 因为不同气候条件下发育不同强度的化学风化作用, 进而形成不同的粘土矿物组合。
粘土矿物的形态、结构等特征中包含有丰富的环境变化信息, 其中的一些指数已被作为环境代用指标广泛地应用于古环境重建, 如伊利石结晶度、蒙脱石/ ( 伊利石+ 绿泥石) 和蒙脱石/ 高岭石比值等。
对于长石,已有文献中关于长石风化产物的报道往往因研究地区、样品性质及研究技术手段等而异, 对长石风化过程中次生矿物形成机理的解释也不尽相同。
本文参考我国在湿热条件下的长石风化产物的形成机理进行研究。
在黑云母风化产物演化序列方面的观点主要有: 黑云母→蛭石→蒙脱石→高岭石( Berner and Holdren, 1979) ; 黑云母→水黑云母→黑云母/ 蛭石间层矿物→蛭石( 罗家贤等, 1994) ; →黑云母→蛭石+ 绿泥石→伊利石/ 绿泥石间层矿物+ 高岭石( 王彦华等, 1999) 。
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CaCO3(Cc)=Ca2++CO32
白云石溶解沉淀反应
CaMg(CO3)2=Ca2+ + Mg2+ + 2CO32-
溶解-沉 淀反应相 关系:
DG = 生成物自由能- 反应物自由能 = DG 0 + RT ln K
ΔG
2016/4/5
>0 反应向反方向进行—有利于矿物沉淀 =0 反应达到平衡—矿物不沉淀也不溶解 <0 反应向正方向进行—有利于矿物溶解 24
RT ln g An = (1 - X An ) 2WAn- Ab
2 RT ln g Ab = X An WAn- Ab
18
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
1)长石的溶解作用
钠长石溶解沉淀的热力学相图不同压力2016/4/5
不同成分
19
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
[CO2]=[CO2]+[HCO3-]+[CO32-]
[CO2]0 代表初始浓度 [CO2] 反应后的浓度
2016/4/5
CaCO3-CO2-H2O体系
23
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
2)方解石的溶解与沉淀作用
方解石溶解沉淀反应
K DG = RT ln( ) K eq ln K eq = -DG 0 K = aCa 2+ aCO 23
2、埋藏成岩环境的判别 1)地层流体性质的判别
大气淡水 的氢氧同 位素具有 很好的相 关性,且 随着纬度 的增高而 变轻。
2016/4/5 27
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
2、埋藏成岩环境的判别 1)地层流体性质的判别
北美大陆随着 纬度增高,氢 氧同位素组成 变轻。
2016/4/5
28
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
钾长石溶解 斜长石溶解
2Ab+2H++H2O=Kao+4Qtz+2Na+ An+2H++H2O=Kao+Ca++
长石
K+, Na+, Ca2+,H
地 下 水
高岭石
2016/4/5
石英
17
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
1)长石的溶解作用
DG 0 + RT ln K = 0
2016/4/5 4
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成分
1、微量元素地球化学特征
Li
AC UC LC UM 4.1 10 60
Sc
10
V
130 11.6 38 80
Cr
100 18.6 99 1600
Co
20 14.3 37.4 1600
Ni
68 52 79 1500
Cu
57 14 17 40
2016/4/5 11
三、应用地层记录中Nd同位素研究新生地壳的形成
通过对页岩Nd同位素特征的研究可以精确地描述出大陆壳 的增长过程,在每个时期它的增长速率以及在每个大陆上在不同 时期里幔源物质与再循环物质的比例大小等。
2016/4/5
12
沉积地球化学
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成 分 二、应用沉积岩的微量元素、稀土元素和 Sr、Nd同位素恢复沉积物源区的构造背景 三、应用地层记录中Nd同位素研究新生地 壳的形成 四、地球演化突变期(地史重大转折期) 相对应层位中沉积岩的地球化学研究 五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研 究
2016/4/5
14
沉积地球化学
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成 分 二、应用沉积岩的微量元素、稀土元素和 Sr、Nd同位素恢复沉积物源区的构造背景 三、应用地层记录中Nd同位素研究新生地 壳的形成 四、地球演化突变期(地史重大转折期) 相对应层位中沉积岩的地球化学研究 五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研 究
1、微量元素地球化学特征 Th/Sc、Th/U比:这两对元素比值在上 地壳中的平均比值为1和3.8,在地壳 中粘土岩中的平均比值为1.1和3.4。 这两组比值偏低,说明了富铁镁质物 源的存在。
2016/4/5
6
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成分
2、稀土元素地球化学特征
对于正常沉积的后太古代 页岩通常具有非常一致的 稀土分布模式,这种分布模 式的典型特征是经球粒陨 石标准化后轻稀土的明显 富集,非常平坦的重稀土型 和一定的Eu亏损。Eu/Eu* 通常在0.60~0.70,平均为 0.65。
高级岩石学-沉积岩
沉积地球化学
主讲人:于炳松
地球科学与资源学院
2016/4/5
1
沉积地球化学
•
•
主要进展
实例分析
2016/4/5
2
沉积地球化学的主要进展
1、应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成分方面得到了迅速发 展(Taylor & McLenna,1985; Condia, 1993; Wedepohl, 1995); 2、应用沉积岩的微量元素、稀土元素和Sr、Nd同位素恢复沉 积物源区的构造背景,分析源区性质方面日趋成熟(Taylor & McLenna,1985; McLenna and Taylor, 1980, 1991;McLenna 等,1990;Bock 等,1994,1996,1998); 3、应用地层记录中Nd同位素研究新生地壳的形成,并据此探 讨地壳演化和构造背景方面取得了长足进展(Simien 等, 1999; Anderson and Samson, 1995) 4、地球演化突变期(地史重大转折期)相对应的层位中沉积 岩地球化学的研究取得重大进展; 5、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究向着预测性方向发 展。
2016/4/5 8
沉积地球化学
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成 分 二、应用沉积岩的微量元素、稀土元素和 Sr、Nd同位素恢复沉积物源区的构造背景 三、应用地层记录中Nd同位素研究新生地 壳的形成 四、地球演化突变期(地史重大转折期) 相对应层位中沉积岩的地球化学研究 五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研 究
溶液或其它类型的地下水,如NaCl型、Na2SO4型 等;B 初始溶液中同时含碳酸组分和Ca2+,但碳酸 总量与Ca2+的数量相等,如CaCO3型的地下水。 25
2016/4/5
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学 2、埋藏成岩环境的地球化学判别
2016/4/5
26
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
2016/4/5 7
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成分
2、稀土元素地球化学特征
在特殊条件下沉积的粘土岩 和页岩,特别是在有深部幔 源物质加入时,这些粘土岩 和页岩的稀土元素分布模式 将会明显不同于正常沉积岩 石的稀土元素分布模式。其 最大的特点是经球粒陨石标 准化后的稀土元素分布曲线 上,负Eu异常减小甚至消失, Eu/Eu*增大,接近于1;重稀 土段明显变陡, Tb/Yb值明 显大于1。
Ta
3.5 0.75 0.26 0.1
W
AC UC LC UM 2 17 12.5 0.3
Tl
1 0.123 0.037 0.06
Pb
20 10.3 6.6 2.1
Th
11 11.6 38 0.75
U
3.2 18.6 99 0.13
某些元素在不同圈层中的 含量具有明显的差异。
5
2016/4/5
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成分
1、埋藏成岩作用的物理化学
1)长石的溶解作用
钙长石溶解沉淀的热力学相图
2016/4/5
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五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
1)长石的溶解作用
钾长石溶解沉淀的热力学相图
2016/4/5
21
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
1)长石的溶解作用
次生孔隙 天然气储集空间
, , ,
22
长石+流体
自生石英 (Kf,Ab)
再结晶,阻碍孔隙
原地堆集
自生高岭石
大多数被搬运走
2016/4/5
五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研究
1、埋藏成岩作用的物理化学
2)方解石的溶解与沉淀作用
地下水碳酸系统的平衡方程 CO2(aq)+H2O=H++HCO3HCO3-= H++ CO32H2O=H++OHCO2(aq-g)、 HCO3-、 CO32-;H2O、 H+、OH-、 Ca2+
2016/4/5 3
沉积地球化学主要进展
一、 应用沉积物的地球化学示踪大陆壳成 分 二、应用沉积岩的微量元素、稀土元素和 Sr、Nd同位素恢复沉积物源区的构造背景 三、应用地层记录中Nd同位素研究新生地 壳的形成 四、地球演化突变期(地史重大转折期) 相对应层位中沉积岩的地球化学研究 五、沉积岩埋藏成岩过程中的地球化学研 究
2016/4/5 9
二、恢复沉积物源区的构造背景
McLennan and Taylor等人将现代沉积岩源区划分为四种。 古老的上陆壳:大离子亲石元素高度富集,高的Th/Sc、Th/U 、La/Sm比,Eu的负异常,相对低的143Nd/144Nd比(εNd<-10 )。 年轻的分异弧:地球化学特征类似于上陆壳,具有Eu的负异 常,但有较高的143Nd/144Nd比(εNd一般为正值)。 年轻的未分异弧:大离子亲石元素含量变化大, Th/Sc和 La/Sm比值变化大,特征的低Th/U比,低于3.0,没有Eu的负 异常,相对高的143Nd/144Nd比(εNd>+5)。 洋中脊玄武岩(MORB):低大离子亲石元素,低的Th/Sc、 La/Sm比、低的Th/U比 ,高的143Nd/144Nd比(εNd>+5)。