糖尿病肾病2016汇总
慢性肾脏病合并糖尿病的治疗

㊃专题㊃通信作者:张松筠,E m a i l :2574459696@q q.c o m 慢性肾脏病合并糖尿病的治疗张松筠(河北医科大学第二医院内分泌科,河北石家庄050000) 摘 要:慢性肾脏病(C K D )合并糖尿病的治疗措施包括生活方式干预㊁降糖㊁降压㊁降脂㊁抗血小板及肾脏替代治疗㊂所有治疗遵循安全㊁有效㊁个体化原则㊂生活方式干预强调低盐低蛋白饮食㊂治疗药物的选择及剂量的调整应基于药物的药代动力学特征及肾功能水平㊂降糖药利格列汀㊁格列吡嗪㊁吡格列酮可全程应用于C K D 无需调整剂量㊂降压治疗首选肾素血管紧张素醛固酮系统阻滞剂㊂对于C K D G 1~4期患者,推荐启用他汀类药物㊂抗血小板治疗首选阿司匹林,不能耐受或有禁忌证者以氯吡格雷替代㊂透析启动时机与非糖尿病C K D 患者相同㊂关键词:肾疾病;糖尿病;治疗中图分类号:R 692 文献标识码:A 文章编号:1004-583X (2016)06-0631-05d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2016.06.011T r e a t m e n t o f c h r o n i c k i d n e y di s e a s ew i t hd i a b e t e sm e l l i t u s Z h a n g S o n g yu n D e p a r t m e n t o f E n d o c r i n o l o g y ,t h eS e c o n d H o s p i t a l o f H e b e iM e d i c a lU n i v e r s i t y ,S h i j i a z h u a n g 050000,C h i n a C o r r e s p o n d i n g a u t h o r :Z h a n g S o n g y u n ,E m a i l :2574459696@q q .c o m A B S T R A C T :T r e a t m e n ts t r a t e g y i nd i a be t i c p a t i e n t s w i t h c h r o n i c k i d n e y d i s e a s e (C K D )i n c l u d e sl if e s t yl e i n t e r v e n t i o n ,g l y c e m i c c o n t r o l ,b l o o d p r e s s u r e -l o w e r i n g t h e r a p y ,l i p i d -l o w e r i n g t h e r a p y ,a n t i p l a t e l e t t h e r a p y a n d r e n a l r e p l a c e m e n t t h e r a p y .A l lt r e a t m e n t sf o l l o w t h e p r i n c i p l e o fs a f e t y ,e f f e c t i v e n e s sa n di n d i v i d u a l i z a t i o n .L i f e s t y l e i n t e r v e n t i o n f o c u s e s a t t h e r e s t r i c t i o no f s a l t a n d p r o t e i n i n t a k e .D r u g s e l e c t i o n a n dd o s e a d a pt a t i o n s h o u l db e b a s e do n t h e p h a r m a c o k i n e t i c c h a r a c t e r i s t i c s a n d t h e r e n a l f u n c t i o n .L i n a g l i p t i n ,g l i p i z i d e a n d p i o g l i t a z o n e c a nb eu s e dt h r o u g h t h e C K D p r o c e s s w i t h o u t d o s e a d j u s t m e n t .R A A S i n h i b i t o r s s h o u l d b e c o n s i d e r e d a s a n i n i t i a lt h e r a p y f o r h y p e r t e n s i o n .S t a t i n i s r e c o mm e n d e d i n d i a b e t i c p a t i e n t sw i t hC K Do f s t a g e 1t o 4.A s pi r i n i s r e c o mm e n d e d a s t h e f i r s t c h o i c e f o ra n t i p l a t e l e tt h e r a p y a n d c l o p i d o g r e li sa n a l t e r n a t i v ef o ra s p i r i ni n p a t i e n t s w i t h c l e a ri n t o l e r a n c e o r c o n t r a i n d i c a t i o n s f o r a s p i r i n .D i a l ys i s i s i n i t i a t e di n p a t i e n t s w i t hd i a b e t e so nt h es a m ec r i t e r i aa si nt h o s e w i t h o u t d i a b e t e s .K E Y W O R D S :k i d n e y di s e a s e ;d i a b e t e sm e l l i t u s ;t r e a t m e n ts 张松筠,女,医学博士,河北医科大学第二医院内分泌科主任医师㊁教授㊁硕士研究生导师㊂河北省医学会内分泌代谢分会青年委员,河北省医学会行为学分会常务委员㊂发表论著70余篇(S C I 论文2篇)㊂曾获河北省科技厅科技进步三等奖㊁河北省卫生厅科技进步一㊁二等奖㊂目前承担河北省自然科学基金1项㊁卫生厅课题1项㊂慢性肾脏病(c h r o n i ck i d n e y di s e a s e ,C K D )定义为估算肾小球滤过率(e s t i m a t e d g l o m e r u l a rf i l t r a t i o nr a t e ,e G F R )小于60m l ㊃m i n -1㊃(1.73m 2)-1,和(或)肾损伤(主要为白蛋白尿)持续3个月以上[1]㊂中国人C K D 总患病率高达10.8%,是心血管疾病的重要危险因素,最终导致终末期肾脏疾病(e n d s t a ge r e n a l d i s e a s e ,E S R D )寿命显著缩短㊂同糖尿病一样,C K D 已成为严重的公共卫生问题㊂引起C K D 的原因有许多,糖尿病是欧美国家C K D 首位病因,是中国C K D 重要病因(中国首要病因是慢性肾小球肾炎)㊂随着中国糖尿病患病率的攀升(国人发病率11.7%),糖尿病肾脏病(d i a b c t i ck i d n e y di s e a s e ,D K D )可能会上升为中国C K D 的首位病因㊂D K D 系慢性高血糖所致的肾脏损害[2],病变累及全肾(肾小球㊁肾小管肾间质㊁肾血管等),临床以持续性白蛋白尿和(或)G F R 进行性下降为主要特征,可进展为E S R D ㊂除了D K D ,糖尿病患者也可合并非糖尿病肾病(n o n d i a b e t i cr e n a ld i s e a s e s,N D R D ),以微小病变肾病最常见㊂D K D 与N D R D 预后不同,前者病程难以逆转,后者相对较好,部分经治疗可缓解,应予鉴别㊂这里将糖尿病并发D K D 所致C K D 与糖尿病合并N D R D 所致C K D 统一称为糖尿病C K D ㊂㊃136㊃‘临床荟萃“ 2016年6月5日第31卷第6期 C l i n i c a l F o c u s ,J u n e 5,2016,V o l 31,N o .6Copyright ©博看网. All Rights Reserved.对糖尿病C K D患者进行早期筛查与干预,延缓其进展,降低E S R D发病率,减少心血管疾病发病及死亡,降低公共医疗负担,其意义重大㊂这也成为近几年内分泌学及肾脏病学领域研究焦点㊂本文就糖尿病C K D的治疗进展进行综述㊂1改善生活方式改善生活方式有利于减缓糖尿病C K D进展,保护肾功能㊂具体内容包括饮食治疗即医学营养治疗(m e d i c a ln u t r i t i o nt h e r a p y,MN T)㊁运动㊁戒酒㊁戒烟㊁控制体质量等㊂1.1MN T MN T需个体化,强调饮食结构合理,包括对碳水化合物㊁蛋白质㊁脂肪㊁钠㊁钾㊁磷等营养素的管理,并由熟悉糖尿病C K D治疗的营养(医)师指导完成[3-4]㊂1.1.1能量摄入糖尿病C K D患者透析前能量摄入与非糖尿病C K D患者相似㊂透析时能量摄入依患者体质量和年龄而定,正常体质量,>60岁为30~ 35k C a l㊃k g-1㊃d-1,<60岁为35k C a l㊃k g-1㊃d-1㊂1.1.2低蛋白质饮食糖尿病C K D患者应避免高蛋白饮食,严格控制蛋白质每日摄入量㊂微量白蛋白尿者,推荐蛋白摄入量0.8~1.0g㊃k g-1㊃d-1,显性蛋白尿及肾功能损害者推荐量为0.6~0.8g㊃k g-1㊃d-1,血液透析者推荐量为1.10~1.25g㊃k g-1㊃d-1,腹膜透析者推荐量1.2~1.3g㊃k g-1㊃d-1㊂摄入蛋白应以生物学效价高的优质蛋白为主,如白肉(鱼和鸡肉类)和奶类,同时可进食适量大豆蛋白,大豆蛋白可通过改善血脂降低炎性标志物,减轻蛋白尿㊂低蛋白饮食配合α-酮酸制剂可帮助维持营养状态㊁减少蛋白尿㊁延缓肾功能损害的进程㊂长期坚持低蛋白饮食的患者,易发生营养不良,须密切关注其营养状态的变化,推荐使用主观全面评定法( s u b j e c t i v e g l o b a l a s s e s s m e n t S G A)作为营养评价工具㊂1.1.3脂肪摄入量血脂异常与D K D的进展加速相关㊂糖尿病C K D患者推荐:总脂肪供能比低于30%,饱和脂肪低于10%,胆固醇低于200m g/d㊂1.1.4水㊁钠及维生素的摄入增加饮水可保护C K D(G1~2期)患者肾功能;却加重C K D(G3~5期)患者肾功能的恶化[5],C K D(G3~5期)患者不宜多饮水㊂钠的摄入是细胞外容量的重要决定因素,膳食限盐可增强肾素血管紧张素醛固酮系统(r e n i n-a n g i o t e n s i n-a l d o s t e r o n es y s t e m,R A A S)阻滞剂(A C E I/A R B)的作用㊁减少肾脏蛋白丢失㊂2012年改善全球肾脏病预后组织(KD I G O)指南建议成人C K D患者每日摄入盐(氯化钠)不应超过5g (大约相当于2g钠)㊂糖尿病C K D不仅影响能量营养素代谢,还影响维生素代谢,应适当补充维生素B1㊁B2㊁B6㊁特别是具有抗氧化特性的维生素C㊂部分血液透析患者肉碱代谢存在异常,静脉注射左旋肉碱可改善生活质量㊂我国C K D患者活性维生素D缺乏和不足的总发生率约为84.6%,因此必须补充充足的骨化醇[6]㊂1.2运动长期规律的运动可减缓糖尿病C K D的发生发展㊂糖尿病C K D患者每周应至少进行150分钟以上中等强度的有氧运动,每周至少运动3天且至少安排2次对抗性训练,以利于控制血压㊁减轻炎症㊁改善生活质量㊂不适当的运动可诱发酮症㊁低血糖,因而运动强度㊁持续时间㊁频率㊁项目的选择都要个体化,建议糖尿病C K D患者在专业人士的指导下制定合理的运动方案㊂1.3戒烟吸烟是糖尿病C K D患者蛋白尿及肾功能进展的危险因素,戒烟是预防或控制糖尿病C K D 进展的重要措施㊂2降糖治疗2.1降糖原则[7]糖尿病C K D患者的血糖控制须遵循个体化原则,强调安全性㊂降糖同时须严格监测血糖,确保随机血糖>5mm o l/L以避免低血糖㊂降糖药的选择应基于药物的药代动力学特征以及患者的肾功能水平综合判断㊂2.2血糖控制目标值2011年‘中国成人2型糖尿病H b A1c控制目标的专家共识“建议对2型糖尿病合并C K D患者的H b A1c可放宽至7%~9%[8]㊂2015年欧洲肾脏最佳临床实践(E u r o p e a n R e n a l B e s tP r a c t i c e,E R B P)指南对糖尿病C K D G3b~5期(e G F R<45m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1)患者的H b A1c控制目标做了细致的建议[9]:①单纯生活方式干预即可控制血糖或者需用药物干预但所用药物致低血糖风险小的患者,H b A1c控制目标<7.0%;②需用药物干预且所用药物致低血糖风险高㊁病程小于10年的患者,H b A1c控制目标<7.5%;③需用药物干预且所用药物致低血糖风险高㊁病程大于10年的患者,H b A1c控制目标<8.0%;④对于有低血糖风险,治疗依从性差,预期寿命有限,合并心血管疾病,并发微血管并发症者,H b A1c控制目标< 8.5%㊂2.3血糖监测当C K D导致红细胞寿命缩短时,H b A1c检测结果可能被低估,因此在C K D G4~5期的患者中,用果糖胺或糖化血清白蛋白反映血糖控制水平更加可靠㊂自我血糖监测(s e l f-m o n i t o r i n g o f㊃236㊃‘临床荟萃“2016年6月5日第31卷第6期 C l i n i c a l F o c u s,J u n e5,2016,V o l31,N o.6Copyright©博看网. All Rights Reserved.b l o o d g l uc o s e ,S M B G )对于防止低血糖及治疗方案的合理调整非常重要㊂2.4 降糖药物的选择 目前使用的降糖药物包括胰岛素㊁双胍类㊁磺脲类㊁格列奈类㊁噻唑烷二酮类㊁α-糖苷酶抑制剂㊁二肽基肽酶Ⅳ(D P P -4)抑制剂㊁胰高血糖素样肽1(G L P -1)类似物㊂2.4.1 胰岛素的使用[10] 肾功能不全时肾脏对胰岛素的降解明显减少,同时胰岛素排出速率下降,胰岛素可能在体内蓄积,应根据血糖监测及时调整胰岛素用量,使血糖维持在适当的范围内㊂胰岛素应优先选择短效㊁速效剂型㊂推荐e G F R 在10~50m l ㊃m i n -1㊃(1.73m 2)-1时减少25%的用量,e G F R<10m l ㊃m i n -1㊃(1.73m 2)-1时减少50%的用量㊂2.4.2 口服药物的选择 口服降糖药是临床最常用的降糖手段,对糖尿病C K D 患者的血糖控制非常重要㊂C K D 时,经肾排泄的降糖药及其活性代谢产物清除减少,低血糖风险增加㊂因此,必须充分了解药物的药代动力学特点,结合患者肾功能情况进行个体化选择,随着e G F R 的下降酌情减量或停药,确保在有效降糖的同时不增加低血糖风险㊂C K D 各期各种口服降糖药的应用剂量,见表1㊂表1 C K D 各期各种口服降糖药的应用剂量[9]药物类型药物名称C KD -1C K D -2C K D -3C KD -4C KD -5无需透析C K D -5需透析双胍类二甲双胍 无需调整剂量无需调整剂量1.5~0.85g /d0.5g /d慎用/等待新证据慎用/等待新证据磺脲类氯磺丙脲 无需调整剂量无需调整剂量100~125m g/d 禁止使用禁止使用禁止使用甲苯磺丁脲250m g 1~3次/d 250m g 1~3次/d 250m g 1~3次/d 250m g 1~3次/d 禁止使用禁止使用格列吡嗪 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量格列齐特 低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量低剂量起始,每1~4周逐渐增加剂量格列本脲 禁止使用禁止使用禁止使用禁止使用禁止使用禁止使用格列美脲 降低剂量至1m g/d 降低剂量至1m g/d 降低剂量至1m g/d 降低剂量至1m g/d 禁止使用禁止使用格列喹酮 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量氯茴苯酸类瑞格列奈 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量经验有限经验有限那格列奈 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量起始剂量60m g /d 禁止使用α-糖苷酶抑制剂阿卡波糖 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量使用最低剂量且<50m g 使用最低剂量且<50m g 米格列醇 经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限噻唑烷二酮类吡格列酮 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量D P P -4抑制剂西格列汀无需调整剂量无需调整剂量剂量减少至50m g/d 剂量减少至25m g/d 剂量减少至25m g/d 剂量减少至25m g/d 维格列汀无需调整剂量无需调整剂量剂量减少至50m g/d ,每天1次剂量减少至50m g/d ,每天1次剂量减少至50m g/d ,每天1次剂量减少至50m g/d ,每天1次沙格列汀无需调整剂量无需调整剂量剂量减少至2.5m g /d,每天1次剂量减少至2.5m g /d,每天1次剂量减少至2.5m g /d,每天1次剂量减少至2.5m g /d,每天1次利格列汀 无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量无需调整剂量阿格列汀无需调整剂量无需调整剂量剂量减少至12.5m g/d 剂量减少至12.5m g/d 剂量减少至12.5m g/d 剂量减少至12.5m g/d 肠促胰岛素类似物利司那肽无需调整剂量谨慎使用G F R80~50m l /m i n谨慎使用G F R80~50m l /m i n谨慎使用G F R80~50m l /m i n没有经验没有经验利拉鲁肽经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限艾塞那肽 经验有限剂量减少至5m g ,每天1~2次剂量减少至5m g,每天1~2次禁止使用 禁止使用禁止使用普兰林肽 经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限钠-葡萄糖协同转运蛋白2(S G L T -2)抑制剂达格列净经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限坎格列净药效降低,密切监测药效降低,密切监测药效降低,密切监测禁止使用禁止使用禁止使用艾格列净 经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限经验有限二甲双胍是一线降糖用药,2013年‘2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识“建议二甲双胍于C K D G 3a 期减量,C K D G 3b期停用,2015年欧洲肾脏最佳临床实践(E R B P )指南提出可将二甲双胍应用至C K D G 4期,若出现脱水㊁应用造影剂㊁急性肾功能不全的风险时须暂停二甲㊃336㊃‘临床荟萃“ 2016年6月5日第31卷第6期 C l i n i c a l F o c u s ,J u n e 5,2016,V o l 31,N o .6Copyright ©博看网. All Rights Reserved.双胍㊂对于糖尿病C K D患者,生活方式干预加二甲双胍不能使血糖达标时,需加用其他种类口服降糖药,并且尽可能选择低血糖风险小的药物(各种口服降糖药低血糖风险情况见表2)㊂2015年E R B P指南推荐可以全程应用于C K D无需调整剂量的药物有4种:瑞格列奈㊁利格列汀㊁格列吡嗪㊁吡格列酮㊂表2各种降糖药致低血糖风险[9]药物名称低血糖风险二甲双胍轻度α-糖苷酶抑制剂轻度D P P-4抑制剂轻度肠促胰岛素类似物轻度噻唑烷二酮类轻度钠葡萄糖协同转运蛋白2(S G L T-2)抑制剂轻度短效磺脲类药物中度氯茴苯酸类中度胰岛素高度长效磺脲类药物高度3降压治疗3.1血压控制目标对于糖尿病C K D患者,严格控制血压对延缓C K D进展㊁防治心脑血管疾病发生具有至关重要的作用㊂血压的控制目标一直是讨论和探索的热点㊂基于多项随机化临床试验结果,国内外多部糖尿病防治指南曾建议将糖尿病C K D患者血压控制在<130/80mmH g(1mmH g=0.133 k P a)㊂然而对现有研究证据进行深入分析发现,这一目标值的证据并不充分㊂近年来多个权威学术机构颁布的指南性文件如2014年美国高血压指南(J N C-8)[11]㊁2015年美国糖尿病学会(A D A)的糖尿病诊治标准[12]以及2015年E R B P指南将此类患者降压目标值定为<140/90mmH g㊂但也有一些国家(如日本和加拿大[13])坚持将降压目标值定为<130/ 80mmH g㊂2015年美国临床内分泌医师协会(A A C E)/美国内分泌协会(A C E)糖尿病综合管理新指南[14]则认为,应该根据患者具体情况制定个体化的血压控制目标㊂若患者已经发生靶器官损害或因降压药物的不良反应影响用药,降压目标值应< 130/80mmH g㊂3.2降压药物选择鉴于A C E I/A R B对肾脏与心血管的保护作用,大多数合并高血压的糖尿病C K D 患者,特别是有蛋白尿者,应首选A C E I/A R B㊂利尿剂㊁钙离子拮抗剂㊁β受体阻滞剂均可用于糖尿病C K D患者的降压治疗㊂对于容量负荷过载的患者选择利尿剂为二线降压药(G1~G3选择噻嗪类利尿剂,G4~G5选择袢利尿剂),钙离子拮抗剂为三线降压药㊂非容量过载者,钙离子拮抗剂为二线降压药,利尿剂为三线降压药㊂3.3降压注意事项降压速度应缓慢,在1~2周内使血压平稳缓慢下降㊂降压过程中同时监测肾功能和血钾水平变化㊂密切观察患者耐受情况,避免不良反应发生,糖尿病C K D患者常常并发自主神经病变,从而引起血压突然降低,而舒张压过低易导致冠脉灌注不足,进而引发心血管事件㊂4降脂治疗作为动脉粥样硬化性心血管疾病(a t h e r o s c l e r o t i cc a r d i o v a s c u l a rd i s e a s e,A S C V D)的高危人群[15],糖尿病C K D患者,应给予积极的调脂治疗,包括生活方式调整和药物治疗㊂近期的新指南均强调他汀类药物是唯一大规模R C T证据支持改善A S C V D预后终点的药物,包括洛伐他汀㊁辛伐他汀㊁普伐他汀㊁氟伐他汀㊁阿托伐他汀㊁瑞舒伐他汀和匹伐他汀等㊂中国他汀安全性评价专家共识[16]指出:现有他汀类药物均无明显的肾毒性,且不同种类他汀对C K D患者肾功能的影响无差异,他汀在C K D人群中使用是安全的㊂需要注意的是,由于C K D患者容易发生他汀类药物相关的不良反应,他汀类药物的剂量需要依据肾功能进行调整㊂当e G F R<45m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1(G3b~5期)时,各种他汀药的最大剂量如下:阿托伐他汀钙20m g;氟伐他汀80 m g;匹伐他汀2m g;辛伐他汀40m g;普伐他汀40 m g;瑞舒伐他汀10m g㊂2015年E R B P指南建议:对于e G F Rȡ15m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1的糖尿病C K D患者(G1~G4期),推荐启用他汀类药物㊂因他汀类药物治疗在透析患者中的受益不能确定,对依赖透析的成人C K D 患者,不建议启用他汀类治疗㊂对于已经接受他汀治疗的C K D患者,开始透析后是否停用他汀,目前尚无一致意见㊂当糖尿病C K D患者不能耐受他汀类药物时,如果e G F Rȡ30m l㊃m i n-1㊃(1.73 m2)-1,可以考虑由贝特类降脂药替代㊂5抗血小板治疗对于糖尿病C K D G3b期以上㊁e G F Rɤ45m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1患者,均应给予抗血小板治疗,只要没有禁忌证,首选阿司匹林㊂当患者对阿司匹林不耐受或有明确禁忌证时,可以考虑用氯吡格雷替代㊂不建议加用G PⅡb/Ⅲa受体拮抗剂㊂6透析时机的选择6.1启动透析时机鉴于早期启动透析并不能提高患者的生存率和生活质量㊁也不能减少住院次数[17],2014年加拿大肾脏病学会(C a n a d i a nS o c i e t y㊃436㊃‘临床荟萃“2016年6月5日第31卷第6期 C l i n i c a l F o c u s,J u n e5,2016,V o l31,N o.6Copyright©博看网. All Rights Reserved.o fN e p h r o l o g y,C S N)临床实践指南[18]推荐 尽量延迟 的透析策略:即对于e G F R低于15m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1的C K D患者,由肾脏科医生密切监控,当出现透析临床指征(如尿毒症症状)或e G F R小于6m l㊃m i n-1㊃(1.73m2)-1时再启动透析㊂2015 E R B P临床实践指南指出:糖尿病患者启动透析所参照指标与非糖尿病患者相同㊂6.2选择替代方式肾脏替代治疗的选择,主要依据患者的整体状况和个人意愿,对于糖尿病C K D G5期患者,目前没有证据支持哪种替代方式更有优势,所以应该将各种治疗方式全面的介绍给患者㊂对于选择血液透析的患者,如果条件允许,建议选择高通量血液透析㊂糖尿病不影响患者对于血液透析或血液透析滤过方式的选择㊂参考文献:[1] K D O Q I.K D I G O2012c l i n i c a l p r a c t i c e g u i d e l i n e f o r t h ee v a l u a t i o na n d m a n a g e m e n to fc h r o n i c k i d n e y d i s e a s e[J].K i d n e y I n t S u p p l,2013,3(1):1-150.[2]中华医学会内分泌学分会.中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识[J].中华内分泌代谢杂志,2015,31(5):381-385.[3]中华医学会糖尿病学分会中国医师协会营养医师专业委员会.中国糖尿病医学营养治疗指南(2013)[J].中华糖尿病杂志,2015,7(2):73-88.[4]中华医学会糖尿病学分会微血管并发症学组.糖尿病肾病防治专家共识(2014年版)[J].中华糖尿病杂志,2014,6(11):792-802.[5]J a p a n e s e S o c i e t y o f N e p h r o l o g y.E v i d e n c e-b a s e d C l i n i c a lP r a c t i c eG u i d e l i n e f o rC K D2013[J].C l i nE x p N e p h r o l,2014,5(9):1-78.[6]朱勤,潘玲,王曼等.糖尿病肾病等慢性肾脏病对维生素代谢的影响[J].中国医学前沿杂志:电子版,2014,6(12):8-15.[7]中国医师协会内分泌代谢科医师分会.2型糖尿病合并慢性肾脏病患者口服降糖药用药原则中国专家共识[J].中国糖尿病杂志,2013,21(10)865-870.[8]中华医学会内分泌学分会.中国成人2型糖尿病H b A1c控制目标的专家共识[J].中国医学前沿杂志:电子版,2011,3(4):73-74.[9] B i l o H,C o e n t rão L,C o u c h o u d C,e t a l.C l i n i c a l p r a c t i c eg u i d e l i n e o nm a n a g e m e n t o f p a t i e n t sw i t hd i a b e t e s a n d c h r o n i ck i d n e y d i s e a s e s t a g e3bo rh i g h e r(e G F R<45m l/m i n)[J], 2015,30(S u p p l2):i i1-142.[10]中华医学会内分泌学分会.成人2型糖尿病胰岛素临床应用的中国专家共识[J].中华内分泌代谢杂志,2013,29(1):1-6.[11]J a m e sP A,O p a r i lS,C a r t e rB L,e ta l.2014e v i d e n c e-b a s e dg u i d e l i n e f o r t h em a n a g e m e n t o f h i g hb l o o d p r e s s u r e i n a d u l t s:r e p o r t f r o mt h e p a n e lm e m b e r sa p p o i n t e dt ot h eE i g h t hJ o i n tN a t i o n a l C o mm i t t e e(J N C8)[J].J AMA,2014,311(5):507-520.[12] P o w e r s MA,B a r d s l e y J,C y p r e s s M,e ta l.D i a b e t e ss e l f-m a n a g e m e n t e d u c a t i o na n d s u p p o r t i nt y p e2d i a b e t e s:a j o i n t p o s i t i o ns t a t e m e n to f t h eA m e r i c a nD i a b e t e sA s s o c i a t i o n,t h eA m e r i c a nA s s o c i a t i o n o f D i a b e t e s E d u c a t o r s,a n d t h eA c a d e m yo fN u t r i t i o na n d D i e t e t i c s[J].D i a b e t e sC a r e,2015,38(7): 1372-1382.[13] D a s k a l o p o u l o uS S,R a b iD M,Z a r n k e K B,e ta l.T h e2015C a n a d i a n H y p e r t e n s i o n E d u c a t i o n P r o g r a m r e c o mm e n d a t i o n sf o rb l o o d p r e s s u r e m e a s u r e m e n t,d i ag n o s i s,a s s e s s m e n t o fr i s k,p r e v e n t i o n,a n d t r e a t m e n to fh y p e r t e n s i o n[J].C a r d i o l, 2015,31(5):549-568.[14] G a r b e rA J,A b r a h a m s o n M J,B a r z i l a y J I,e ta l.A a c e/A c ec o m p r e h e n s i v ed i a be t e s m a n a g e m e n t a l g o r i t h m2015[J].E n d o c rP r a c t,2015,21(4):438-447.[15] E x p e r tD y s l i p i d e m i aP a n e l o f t h e I n t e r n a t i o n a lA t h e r o s c l e r o s i sS o c i e t y P a n e l m e m b e r s.A n I n t e r n a t i o n a l A t h e r o s c l e r o s i sS o c i e t y P o s i t i o n P a p e r:g l o b a l r e c o mm e n d a t i o n s f o r t h em a n a g e m e n to fd y s l i p i d e m i a--f u l lr e p o r t[J].JC l i n L i p i d o l, 2014,8(1):29-60.[16]他汀类药物安全性评价工作组.他汀类药物安全性评价专家共识[J].中华心血管病杂志,2014,42(11):890-894. [17] A b r aG,K u r e l l aT a m u r a M.T i m i n g o f i n i t i a t i o no fd i a l y s i s:t i m e f o ran e w d i r e c t i o n[J].C u r r O p i n N e p h r o lH y p e r t e n s, 2012,21(3):329-333.[18] N e s r a l l a h G E,M u s t a f a R A,C l a r k W F,e t a l.C a n a d i a nS o c i e t y o f N e p h r o l o g y2014c l i n i c a l p r a c t i c e g u i d e l i n e f o r t i m i n g t h e i n i t i a t i o no f c h r o n i cd i a l y s i s[J].C MA J,2014,186(2):112-117.收稿日期:2016-04-15编辑:王秋红㊃536㊃‘临床荟萃“2016年6月5日第31卷第6期 C l i n i c a l F o c u s,J u n e5,2016,V o l31,N o.6Copyright©博看网. All Rights Reserved.。
糖尿病肾病

③降压.控制血压:130/80mmhg.降低尿白蛋白排泄 率50% .BP140/90mmhg则降压.高血压加速肾病
ACEI在DN早期延缓进程Cr<3mg/d 血K< 6mmoi/l
扩张出球小动脉.改善肾血流.抑制肾小球基底膜增 厚.增强INS敏感
Cr>20~30%停ACEI
ACEI可引起干咳.血钾高
• 微血管病变 • 结节性硬化 • 渗出性硬化 • 弥漫性硬化 • 肾动脉硬化 • 肾小动脉硬化
分期
Ⅰ期:肾小球滤过率高.体积增大2.5% Ⅱ期:WAER<20ug/min.运动增加.可持续10年 Ⅲ期:病程15年WAER20~200ug/min.BP高.病程7
年以上 Ⅳ期: WAER>200ug/min.尿蛋白>0.5g/24h. BP
初 10mg qd
AT-2受体拮抗剂ARB ARB治疗DN.对充血性心衰有效 科素亚(洛沙坦)20~100mg qd 肾功能损害可用.肝功能不全慎用 代文(缬沙坦)80~160mg qd 空腹.与食物同服均可
选择性-受体阻断药 降压 O2耗 交感神经阻断掩盖低血糖
?受体阻滞剂 马沙尼 哌唑嗪 酚妥拉明 但反射性心动过速及体位性低血压,且DM有自主神经病 变注意防变
糖尿病肾病
首都医科大学附属同仁医院 叶志明
1-DM 50%肾病.10~20年其发病率最 高.30% 1-DM患者死于肾衰
2-DM肾病与大血管并存
发病率不确定
能出现蛋白尿平均病17年
6年内20% 10年50% 15年75%
肾病综合征尿蛋白>3g/24h.血清蛋白下降水 肿.二年生存率50%
病理改变
高.水肿.病程15~18年 Ⅴ期:终末期病程20~25年后.最后2~3年出现氮质
糖尿病并发症患者病例

糖尿病并发症患者病例以下是一份糖尿病并发症患者的病例,供参考:患者信息- 姓名:李明- 性别:男- 年龄:55岁- 诊断时间:2010年病例描述李明先生于2010年被诊断为2型糖尿病。
他平时注意饮食控制和药物治疗,但在接下来的几年里,他逐渐出现了一些并发症。
1. 糖尿病视网膜病变2012年,李明先生的视力开始下降。
眼科检查显示他出现了糖尿病视网膜病变。
这是由于长期高血糖引起的,在眼睛的视网膜上形成损伤。
为了避免进一步恶化,他接受了激光治疗和注射药物治疗,同时继续控制血糖水平。
2. 糖尿病肾病2014年,李明先生进行尿常规检查时发现他的肾功能异常。
经过进一步检查,他被诊断为糖尿病肾病。
这是由于长期高血糖对肾脏造成损害所致。
他的医生建议他减轻肾脏负担,包括限制蛋白质摄入和定期监测血压。
3. 糖尿病足2016年,李明先生开始出现双脚疼痛和溃疡。
经过检查,他被诊断为糖尿病足,这是糖尿病神经病变和血管病变导致的。
他接受了足部护理和药物治疗来防止感染和进一步的并发症。
4. 糖尿病心血管疾病2018年,李明先生出现了胸痛和呼吸困难的症状。
心脏检查显示他患有冠心病和心力衰竭,这是由于长期高血糖引起的。
他的医生为他开具了相关药物治疗,同时推荐他改善饮食和进行适当的运动来控制血压和血脂水平。
总结这份病例描述了一位糖尿病患者在多年的时间里所出现的并发症问题,包括糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病足和糖尿病心血管疾病。
这些并发症强调了对于糖尿病患者来说,及时的血糖控制和密切的医疗监督的重要性,以减少并发症的风险。
糖尿病肾病

糖尿病肾病诊断标准:西医:参照2013年版《中国2型糖尿病防治指南》诊断标准。
Ⅰ期:肾小球高滤过,肾体积增大。
Ⅱ期:间断微量白蛋白尿,患者休息时晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比值(ACR)正常(男<mmol,女<mmol),病理检查可发现肾小球基底膜(GBM)轻度增厚及系膜基质轻度增宽。
Ⅲ期:早期糖尿病肾病期,以持续性微量白蛋白尿为标志,ACR为~mmol(男),~mmol(女),病理检查GBM增厚及系膜基质增宽明显,小动脉壁出现玻璃样变。
Ⅳ期:临床糖尿病肾病期,显性白蛋白尿,ACR>mmol,部分可表现为肾病综合征,病理检查肾小球病变更重,部分肾小球硬化,灶壮肾小管萎缩及间质纤维化。
Ⅴ期:肾衰竭期。
中医:符合2007年中华中药学会发布的《糖尿病中医防治指南》DN以下证型表现者:1气阴两虚证:症见尿浊,神疲乏力,气短懒言,咽干口燥,头晕多梦,或尿频尿多,手足心热,心悸不宁,舌体瘦薄,质红或淡红,苔少而干,脉沉细无力。
2肝肾阴虚证:症见尿浊,眩晕耳鸣,五心烦热,腰膝酸痛,两目干涩,小便短少,舌红少苔,脉细数。
3气血两虚证:症见尿浊,神疲乏力,气短懒言,面色淡白或萎黄,头晕目眩,唇甲色淡,心悸失眠,腰膝酸痛,舌淡脉弱。
4脾肾阳虚证:症见尿浊,神疲畏寒,腰膝酸冷,肢体浮肿,下肢尤甚,面色白,小便清长或短少,夜尿增多,或五更泄泻,舌淡体胖有齿痕,脉沉迟无力。
治疗方案:西医:1.糖基化终末产物受体(RAGE)阻断剂:AGEs是持续高血糖状态下多种蛋白质非酶糖基化反应的终末产物,与RAGE相结合可引起肾脏损伤。
RAGE阻断剂可以有效的预防肾脏病变。
目前主要的药物有氨基胍(AG)、AGE中和剂、AGE交联阻断剂三类,如吡哆胺、LR-90以及KIOM-79等。
2.肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂:RAAS抑制剂有效控制DN患者血压、减少尿蛋白排泄量,有效保护肾脏。
如苯那普利、缬沙坦等。
三月份糖尿病肾病查房文档

三月份护理查房时间: 2016-3-31 16:00 主持人:刘丽地点:内分泌科会议室主讲人:刘兰花主题:糖尿病肾病的护理护理查房(√)查房形式:个案(√)疑难()教学()护理病例讨论()病例类型:死亡( ) 出院( ) 在院(√)一、查房目的:1、评价责任护士的护理效果,2、了解病人的需要,对护理的工作中存在的问题提出改正意见。
3、掌握糖尿病肾病蛋白的摄入量计算;二、病例介绍基本资料:患者,37岁男性,因“反复口干、多饮、多尿10余年,意识障碍7小时”入院。
体格检查:体温:36.5℃,脉搏:88次/分,呼吸:20次/分,血压:140/80mmHg。
慢性肾病病容,入院时神志浅昏迷,查体不合作,不能应答,双侧瞳孔等大,边界不规则,对光反应迟钝。
双肺呼吸音清晰,双下肢足背动脉搏动正常。
四肢远端皮肤浅感觉灵敏。
病程中多次查血糖增高,糖尿病诊断明确,关于糖尿病分型,患者起病年龄轻,起病时体型偏瘦,结合既往入院C肽及糖尿病自身抗体全套结果,1型糖尿病诊断基本明确。
此次此病有意识障碍,呈浅昏迷状态,考虑代谢性脑病可能性大。
辅助检查:血常规(2016年3月21日我院急诊):Hb71g/L;尿常规(2016年3月21日我院急诊):BUN10.36mol/L、尿酸607.5μmol/L;肝肾功能电解质(2016年3月21日我院急诊):白蛋白19.5g/L、血糖18.58ml/L、BUN10.36mol/L、尿酸607.5μmol/L、渗透压316.14mOsm/KgH2O、CPR26.95mg/L、乳酸3.18ml/L、β-羟丁酸0.08mmol/L;血气分析(2016年3月21日我院急诊):PH7.535、PCO210.8mmHg、PO2XXXX、碳酸氢根9.1ml/L、BE-13.7ml/L;心电图(2016年3月21日我院急诊):心动过速;头部、胸部CT(2016年3月21日我院急诊):右下肺感染,右侧胸腔少量积液,腹腔积液,颅脑CT 未见异常。
糖尿病慢性并发症 糖尿病肾病 实用总结全

糖尿病慢性并发症糖尿病肾病实用总结一:定义:由糖尿病所致的慢性肾脏病(CKD)。
2型糖尿病诊断时即应行肾脏病变筛查且以后每年至少筛1次,包括尿常规、尿白蛋白/肌酢比值(UACR)和血肌酊(计算eGFR)以早期发现肾损伤。
二:糖尿病肾病危险因素包括:不良生活习惯、年龄、病程、肥胖(尤其是腹型肥胖)、血糖、血压、血脂、尿酸、环境污染物三:诊断:据持续存在的尿白蛋白/肌酊比值(UACR)增高和(或)eGFR下降、同时排除其他CKD而做出临床诊断。
以下情况应考虑非糖尿病肾病:①活动性尿沉渣异常(血尿、蛋白尿伴血尿、管型尿);短期内UACR迅速增高或出现肾病综合征:②短期内eGFR迅速下降;③不伴糖尿病视网膜病变(DR z特别是TlDM);DR并非诊断T2DM者糖肾必备条件。
病理诊断为金标准,难以鉴别时肾穿刺但不推荐糖尿病者常规穿刺。
推荐采用随机尿测定UACR:24h尿白蛋白定量与UACR诊断价值相当,但前者操作较繁琐。
单独测量随机尿标本的白蛋白水平而不同时测尿肌酊时,由于水化引起尿液浓度变化易造成假阴性和假阳性。
随机尿UACR≥30mg/g为尿白蛋白排泄增加,3-6个月内重复检查3次中有2次尿白蛋白排泄增加,排除感染等因素即可诊断白蛋白尿。
临床上常将UACR30-300mg/g称为微量白蛋白尿,UACR>300mg/g称为大量白蛋白尿。
UACR升高与eGFR下降、心血管事件、死亡风险增加相关。
UACR测定存在较多影响因素,如感染、发热、显著高血糖、未控制的高血压、24h内运动、心力衰竭、月经等,结果分析应考虑这些因素。
推荐测定血清肌酊:用肾脏病膳食改良试验(MDRD)公式计算eGFR o 当eGFR<60ml∙mi∩-1∙(1.73m2)时可诊断GFR下降。
eGFR下降与心血管疾病、死亡风险增加密切相关。
肾小球滤过率(GFR)估算(简化的MDRD公式):GFR(ml∕minl.73m2)=186×(Scr-1.154)×(年龄-0.203)X(0.742女性)(GFR为肾小球滤过率;Scr为血清肌酢(mg/dl);Ccr内生肌清除率年龄以岁为单位肌酊换算Img∕dL=88.41umoI∕L;血糖换算Immol∕L=18mg∕dL)(eGFR是估算的肾小球滤过率,通过测算肾小球每分钟能够能将多少毫升血液中的肌酊清楚干净(ml∕min)来评估患者肾脏清除机体代谢废物的能力)。
糖尿病肾病病例分享及血糖管理

该患者HbA1C波动于4.5-5.7,与血糖值不匹配
Hb
110 105 100 95 90 85 80 75 70
23 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 0 空腹
Hb(g/L)
血糖
2015.3
午餐后
2015.9
晚餐后
2016.3
实验室检查
2015年9月:
血常规:Hb 76g/L; 肾功: BUN27.93mmol/L,Cr 781umol/L,UA 574umol/L; HbA1c:5.7%。 2016年7月: 肌电图:1.双侧腓神经运动及感觉传导损伤;2.双侧胫神经F 波损伤。 心脏彩超:左心增大,左室壁增厚,升主动脉增宽,主动脉 钙化,主动脉轻微返流,右室侧壁心包腔微量积液。 血管彩超:双下肢动脉粥样硬化斑块形成
• 如何使用胰岛素达到血糖的良好控制?目标?
Bethesda, MD: National Institutes of Health, 2005
透析对胰岛素需要量的影响
• 10名2型糖尿病肾病患者,平均透析时间2.3年,给予每日2200kcal标准饮食,行24小时正葡萄糖 钳夹,以使在透析前24h、透析中及透析后24h的血糖维持于5.5±1.1mmol/L,记录上述三个阶段胰 岛素需要量
血液透析
30R8-10u R6-8-10u
2013年版中国糖尿病防治指南征求意见稿
血糖控制目标
• DCCT及UKPDS研究 将血糖控制于正常或接近正常水平可以减少微血 管并发症的发生和发展
UKPDS结果:HbA1c每降低1%的收益
任一糖尿病 相关终点 微血管病变 心肌梗死
糖尿病肾病

鉴别诊断
• 糖尿病肾病与原发性肾综相鉴别 ①DN肾综常有糖尿病病史10年以上,而糖尿病 合并原发性肾综者则不一定有这么长时间; ②前者每同时有眼底改变,后者则不一定有 ③前者每同时有慢性多发性神经炎、心肌病、 动脉硬化和冠心病等,后者不一定有 ④前者尿检查通常无红细胞,后者可能有。 ⑤前者每有水肿、高血压和氮质血症,后者不 一定有; ⑥对检别诊断有困难者,应做肾活检。
中医药研究进展
中药干预DN发展的机理为
减轻DN早期肾小球高滤过、高灌注 降低血糖、血脂 减轻非酶促糖基化作用 改善微循环,抑制血小板黏附和聚集, 降低血液粘滞性,改善肾功能 抑制醛糖还原酶,降低组织中山梨醇 含量 消除或抑制机体中氧自由基及其衍生 物对机体的损害 抑制肾系膜细胞增殖和细胞外基质积 聚,抑制肾代偿性肥大
2型DM病人中,有蛋白尿病人的10年累积 死亡率为70%,而无蛋白尿患者为40%。 DN病人一旦进入持续蛋白尿阶段,约25% 在6年内进入ESRD,50%病人在10年内进 入ESRD,15年内可达75%。 ESRD是DM患者最主要的死亡原因,另一重 要死因是心血管并发症,比正常人群高37 倍。 从出现蛋白尿到进入ESRD平均时间为10年。
临床表现
Mogensen根据糖尿病患者肾功能和结构病变的 演进及临床表现,将糖尿病肾损害分成5期 Ⅰ期:肾小球肥大高功能期 主要表现为肾脏和肾小球体积增大,肾小球滤 过率增高,IDDM早期肾小球滤过率平均增加20 %~40%,用胰岛素控制后几周到几个月可降 至正常。 这种早期肾小球滤过增加与血糖控制程度密切 相关。
糖尿病肾病
概 述
• 糖尿病肾病指糖尿病性肾小球硬化症,一
种以血管损害为主的肾小球病变。 • 糖尿病肾病是糖尿病的常见并发症之一。 • 其临床发病率在1型糖尿病约35%,2型糖 尿病约25%,约5%~15%为ESRD。 • 积极控制血糖和及早治疗肾损害是改善预 后的关键。
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糖尿病肾病(消渴肾病)
吉林省白城中医院糖尿病科
(2015 年方案优化)
糖尿病肾病是糖尿病全身微血管合并症,是糖尿病主要远期并发症之一,临床上可表现为蛋白尿、水肿、高血压及肾功能损害。
中医称之为消渴肾病。
一、诊断:本病种参照中华中医学会制订的《糖尿病中医防治指南》做为诊断标准,此《指南》经国家中医药管理局批准在全国中医院使用。
诊断标准根据糖尿病病史、临床表现、理化及病理检查以及肾功
能等综合做出判断,包括以下4 个方面。
1、确切的糖尿病病史。
2、典型的临床表现及体征:糖尿病的症状伴有水肿、腰酸痛、血压增高。
3、尿常规检查出现微量蛋白尿或蛋白尿。
4、晚期的病人可有肾功能异常。
二、中医治疗(分为三期六型)
(一)辨证论治
1、气阴两虚(见于本病的早期)证侯:尿浊、尿频尿多、腰膝酸痛、神疲乏力、少气懒言、五心烦热、口燥咽干、视物模糊、头晕耳鸣、肢体麻痛;舌体胖,舌质黯,苔白或少苔、脉沉细。
治法:益气养阴
方药:糖宁益肾养阴方:黄芪30g、生地20g、白英15g、
芡实40g、金樱子20g、土茯苓20g、鬼箭羽15g、牛蒡子20g、僵虫
15g、倒扣草30g、积雪草20g、穿山龙15g、徐长卿15g、
2、脾肾阳虚(见于本病的中期)证候:尿浊、夜尿多、腰膝酸痛、神
疲乏力、畏寒肢冷、面足浮肿、脘腹胀满、纳呆、舌胖黯有齿痕,脉沉细或沉缓。
治法:温肾健脾、益气活血、固肾涩精方药:糖宁益肾健脾方:
黄芪30g、仙茅15g、党参15g、六月雪15g、淫羊藿15g、芡实40g、金樱子20g、泽兰15g、牛膝15g、土茯苓100g、三七粉5g、倒扣草30g、积雪草20g、穿山龙15g、徐长卿15g、
3、阴阳两虚(见于本病的晚期)
证候:尿浊、尿少、或尿闭、大便或干或溏、口干不欲饮,腰膝酸痛、少气懒言、面色黧黑、唇甲色淡、面足浮肿、畏寒肢冷、舌胖有裂纹、苔白、脉沉细无力。
治法:调补阴阳、活血利水
方药:糖宁阴阳双补方:
黄芪30 g、附片10 g、当归15 g、山药15 g、泽兰15 g、白花蛇舌草30 g、六月雪15 g、白英15 g、牛膝15 g、益智仁15 g、倒扣草30g、积雪草20g
此期配合应用中药灌肠方:大黄20 g、丹参20 g、六月雪20 g 水煎取汁150 ml 保留灌肠,二个月为一疗程。
糖尿病肾病属于微血管病变,在病机上属于中医的痰瘀互结,痰瘀贯穿于整个疾病发展过程中。
因此在本病前三个证型(气阴两虚、脾肾阳虚、阴阳两虚)都选择配合应用化瘀丹口服或疏血通静点,达到化瘀通络的目的。
中成药:
(1)疏血通注射液静脉点滴,每次6ml,每日一次,半个月为一
疗程。
先选择静点。
(2)化瘀胶囊(自拟)主要成份有水蛭、地龙、僵虫研细末过100目筛装胶囊每粒含生药0.5g ,每次服8 粒,每日二次。
二个月为一疗程。
静
点疏血通之后再应用化瘀胶囊。
(3)食疗:鲤鱼一尾重一斤,赤小豆20 g、陈皮10 g、川椒10 g 加水2500 ml,煮鱼取汁500 ml,空腹服之鱼亦食之。
4、浊毒内停、雍塞三焦(此型多见于糖尿病肾病末期合并酸中毒或慢性肾功能衰竭急剧加重期)
证候:恶心呕吐,头晕目眩,呼吸深大,少尿,尿闭,周身水肿,
舌质淡黯,苔白薄腻,脉沉弦或沉滑
治法:温补脾肾,开闭降浊
方药:开闭降浊方:黄连15 g、半夏15 g、竹茹15 g、茱萸15 g、
苏梗15 g、人参15 g、草果15 g、干姜15 g、沉香5 g (后下)
5、心肾阳虚、水湿潴留(此型多见于糖尿病肾病末期合并肾病综合征
及心衰)
证候:全身高度浮肿、胸闷喘憋不能平卧、脘腹胀满、纳呆、少尿、舌质黯淡、苔白而腻、脉沉弦细
治法:益气养心、泻肺利水、活血化瘀
方药:强肾利水化瘀方:人参10 g、黄芪20 g、桑皮30 g、葶苈子30 g 、槟榔15 g 、五加皮15 g 、猪苓15 g 、芡实20 g 、金樱子15 g、白花蛇舌草30 g、白英15 g、泽兰15 g、益母草20 g
6、浊毒内停,溺毒入脑(此型多见于糖尿病肾病末期尿毒症脑病)
证候:神志恍惚或昏迷,目光呆滞无神或突发抽搐,四肢痉挛,牙关紧闭,或手指蠕动,四肢震颤,口吐痰涎,胸闷气憋,舌质淡紫或齿痕,苔白厚腻,脉沉弦滑数
治法:开窍醒神,镇惊熄风方药:菖蒲郁金汤加味鼻饲玉枢丹:菖蒲
15 g 、郁金15 g 、瓜蒌20 g、珍珠母30 g、大黄10 g、勾藤15 g、
石决明30 g、玉枢丹(化冲)一锭
中成药:醒脑净注射液20—40ml加入0.9%生理盐水250ml静脉滴
注,每日一次。
(二)护理
1、督促、检查、协助病人及其家属完成糖尿病的自我监测,按要求完成尿糖、血糖的测定,以便为调整用药提供依据。
2、督促病人按医嘱服药,并注意观察治疗效果,要严格控制血糖,严格控制血压。
血糖控制在5.6-7.0mmol/L 为宜。
高血压应把血压控制在130/80mmH以下。
3、饮食:低蛋白饮食,根据病情少食或禁食豆制品及蛋类,中期以每日每公斤体重0.6-0.8 为宜,多食鱼类,尤其是鲤鱼做为食疗可配合中药服用(量适当掌握)
4、利尿剂的使用:对有浮肿的病人可按医嘱使用利尿剂,限制水和钠的摄入,减轻肾脏负担。
5、防止泌尿系感染:要搞好个人卫生,对有感染者要做药物敏感试验,应用抗生素治疗。
尽量避免导尿及泌尿道器械检查,以免诱发感染。
6、注意保护肾脏,避免使用对肾脏有毒害作用的药物及造影剂。
(三)、中药外治法足浴疗法
足浴液组方:桂枝15g、大黄10g、土茯苓50g、红花15g、牛膝
15g、透骨草20g、川椒10g、白花蛇舌草30g、倒扣草30g。
用法:上方加水1000ml、水煎20分钟,再加水1000ml,水温38C-
40 C之间,泡脚15分钟,每日两次。
三、疗效评估标准
参考卫生部颁发的《中药新药治疗消渴病临床研究的技术指导原则》结合临床制定疗效评价标准。
显效:症状消失、尿蛋白下降1/2 以上,肾功能恢复正常。
有效:症状较治疗前好转,尿蛋白下降1/3 以上,肾功能无加重。
无效:症状较治疗前无变化,尿蛋白无下降,肾功能异常加重。
四、疗效评价
在糖尿病肾病的治疗过程中,治疗的关键环节在于控制减少蛋白尿以及改善肾功能。
为此本专科拟定的治疗方案以中药系列方口服,配合中成药静点,中药灌肠三联法。
在早期、中期采用“二联法”即中药系列方口服配合中成药疏血通静点,每日一次二个月为一疗程。
在晚期采用“三联法”即中药口服、静点中成药配合中药灌肠方,每天一次,2个月一疗程。
口服中药系列方根据辨证施治的原则,按照疾病发展的不同阶段和分型施以方药,总的治则为活血化瘀、益肾固涩、解毒降浊,能有效控制尿蛋白排泄。
中药灌肠方能降低肌酐、尿素氮,改善肾功能;疏血通注射液(主要成分水蛭、地龙)即能控制尿蛋白,又能改善肾功。
三联法合用从多途径,多靶点用药,起到了协同作用。
本专科按照自拟的“糖尿病肾病诊疗方案”选择病人进行了临床观察,主要选择的是中期病人。
设立对照组,对照组采用糖尿病基础治疗加用西药“胰激肽原酶肠溶片”口服。
治疗组在糖尿病基础治疗的前提下,按照中医药“二联法”治疗,观察结果显示,对照组总有效率为65%,治疗组有效率为78.8%。
表明本治疗方案有创新性和实用性,在改善临床症状和控制蛋白尿方面显示出独特的疗效。
五、难点分析及应对措施
1、难点分析
糖尿病肾病治疗的难点关键在于持续的进行性蛋白尿,经过我们采用中药系列方“糖宁益肾方”综合治疗,根据临床观察总结评估,糖尿病肾病3 期病人有效率达到90%以上;糖尿病肾病4 期病人有效率在65%左右;糖尿病肾病5 期病人合并肾功异常者疗效较差,有效率在30%左右。
2、应对措施
为了进一步提高临床疗效,优化诊疗方案,力争通过三年的专科专病建设探索出中医药治疗糖尿病肾病的有效治疗方案,我们前去北京中医药
大学东直门医院吕仁和教授请教,学习他多年的诊疗经验。
2009 年前去河北以岭医药集团请教吴以岭院士,将络病理论在糖尿病肾病的应用的经验引进,完善我们的治疗方案,拓展思路。
2010 年4 月我们又去河北沧州中西医结合医院糖尿病专科学习他们的先进经验和专科建设的做法。
六、优化方案说明
本次优化在气阴两虚,脾肾阳虚两证主方中加入穿山龙,徐长卿两味药,以增强清热利湿,活血通络之功效,有助于减少尿蛋白;增加芡实剂量,加强收敛固涩。
糖尿病肾病专病建设项目从2007年12月份被确定为国家中医药管理局“十一五”重点建设项目以来,诊疗方案经过多次优化,经过300 多例临床病人的疗效观察,我们认为应该将中医药治疗糖尿病肾病重点放在3期、4 期的治疗上,能收到确切的疗效,体现中医的优势,对于5 期的病人不应做为研究的重点。
集中国内中医界糖尿病协作组成员单位集体功关广泛深入交流,探讨多途径的治疗方法,不断优化诊疗方案,达到提高中医临床疗效的目的。
吉林省白城中医院。