苯磺酰氯
苯磺酰氯
标识【中文名Leabharlann :苯磺酰氯【别名】:氯化苯磺酰
【英文名】:benzenesulfonyl chloride
【cas号】:98-09-9
【分子式】:c6h5clo2s
【相对分子量】:176.62
【危险性类别】:皮肤腐蚀/刺激,类别1A；严重眼损伤/眼刺激,类别1；危害水生环境-急性危害,类别2
组成与性状
燃爆特性与消防
【闪点℃】:>110
【引燃温度℃】:无资料
【爆炸下限%】:无资料
【爆炸上限%】:无资料
【危险特性】:遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。具有腐蚀性。
【灭火方法】:灭火剂：干粉、二氧化碳。禁止用水和泡沫灭火。
泄漏应急处理
【泄漏应急处理】:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
【皮肤接触】:立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【眼睛接触】:立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
【食入】:用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
【亚急性和慢性毒性】:
【刺激性】:
【生殖毒性】:
【致癌性】:
苯磺酰氯安全技术说明书MSDS
化学品安全技术说明书第一部分化学品及企业标识化学品中文名：苯磺酰氯化学品英文名：benzenesulfonyl chloride|benzenesulfonic chloride化学品别名：氯化苯磺酰CAS No.：98-09-9EC No.：202-636-6分子式：C6H5ClO2S产品推荐用途：主要用于有机合成，制备磺酰胺及鉴定各种胺。
第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。
会引起皮肤烧伤，有严重损害眼睛的危险。
有严重损害眼睛的危险。
对水生物有毒。
| GHS 危险性类别根据 GB 30000-2013 化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：皮肤腐蚀/刺激，类别 1A；眼损伤/眼刺激，类别 1；危害水生环境-急性毒性，类别 2。
| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：造成严重皮肤灼伤和眼损伤，造成严重眼损伤，对水生生物有毒。
防范说明预防措施：不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
作业后彻底清洗。
避免释放到环境中。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：立即呼叫中毒急救中心/医生。
沾染的衣服清洗后方可重新使用。
如误吸入：将受人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的体位。
如误吞咽：漱口。
不要诱导呕吐。
如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。
如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。
继续冲洗。
安全储存：存放处须加锁。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
| 危害描述物理化学危险无资料健康危害腐蚀物能引起呼吸道刺激，伴有咳嗽、呼吸道阻塞和粘膜损伤。
吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
皮肤直接接触造成严重皮肤灼伤。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品能造成严重化学灼伤。
如果未得到及时、适当的治疗，可能造成永久性失明。
苯磺酰氯
1、物质的理化常数ＣＡ国标编号: 8112698-09-9Ｓ:中文名称: 苯磺酰氯英文名称: Benzenesulfonyl chloride别名: 氯化苯磺酰分子分子式: C6H5ClO2S；C6H5SOOCl176.62量:熔点: 14.5℃ 沸点：251℃/?密度: 相对密度(水=1)1.38蒸汽压: >110℃溶解性: 不溶于水，溶于乙醚，易溶于乙醇、苯稳定性: 稳定外观与性无色透明油状液体状:危险标记: 20(酸性腐蚀品)用途: 用于有机合成，制备磺酰胺及鉴定各种胺类2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对眼及呼吸道粘膜有刺激性。
急性中毒表现有呕吐、动脉压下降、心脏传导性障碍、支气管痉挛、肝损害。
皮肤接触，引起水肿、炎症、全身荨麻疹。
具有致敏作用。
二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。
急性毒性：LD501960mg/kg(大鼠经口)危险特性：遇明火、高热可燃。
与强氧化剂可发生反应。
受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。
有腐蚀性。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
3.现场应急监测方法:4.实验室监测方法:空气中的测定：根据生成聚甲炔染料的反应进行测定。
灵敏度为5毫升溶液中5微克。
5.环境标准:前苏联(1975)车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.3mg/m3前苏联(1975)水体中有害物质最高允许浓度 0.5mg/L6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。
建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。
不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。
喷雾状水，减少蒸发。
用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集运至废物处理场所处置。
也可能用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗水放入废水系统。
如大量泄漏：利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩带防毒面具。
苯磺酰氯的职业危害与防护
苯磺酰氯的职业危害与防护苯磺酰氯(BSC)是一种有刺激性气味的无色透明油状液体,易溶于有机溶剂,不溶于水。
熔点14.5℃，相对密度1.38。
BSC是生产染料,植物保护剂和药品的中间体，也用于有机合成，制备磺酰胺及鉴定各种胺类。
苯磺酰氯属于《危险化学品目录（2002版）》中列明的第8.1类酸性腐蚀品。
可燃，有毒，具有强烈腐蚀性、刺激性，可致人体灼伤。
危险性特点及危害苯磺酰氯遇明火、高热可燃。
受高热分解放出有毒的气体。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
具有腐蚀性。
苯磺酰氯有腐蚀性，接触皮肤或眼睛可造成灼伤。
苯磺酰氯具有强刺激性，可刺激眼睛、鼻、咽喉，导致严重过敏、气喘、咳嗽、喘鸣、呼吸困难、流鼻涕、皮肤出疹，有时出荨麻疹，急性中毒表现有呕吐、血压下降、心脏传导性障碍、支气管痉挛、肝损害。
皮肤接触，引起水肿、炎症、全身性荨麻疹。
具有致敏作用。
预防措施生产过程尽量保持密闭，防止蒸气或粉尘泄漏到工作场所空气中。
生产作业场所应具有良好的通风设施。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴直接式防毒面具（半面罩），戴安全护目镜，穿耐酸碱工作服，戴耐酸碱手套。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
密封储存于阴凉、通风的库房。
远离火种、热源。
保持容器密封。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
工作现场禁止吸烟、进食和饮水，工作完毕，用肥皂水彻底清洗手脸等可能接触部位。
保持良好的卫生习惯。
应急救援处臵原则一、急救措施将中毒人员迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
及时就医。
如有皮肤接触应立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触时提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
误服食入时清水漱口，饮牛奶或蛋清。
及时就医。
二案例案例1《苯磺酰氯中毒的临床经验》，国外医学（卫生学分册），1978年03期男，41岁。
在生产操作中BSC喷射到面部而进入双眼。
苯磺酰氯的理化性质和危险特性(表-)
灭火剂：干粉、二氧化碳。禁止用水和泡沫灭火。
泄漏处置
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
燃烧爆炸危险性
燃烧性
可燃
燃烧分解物
一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、氯化氢。
闪点(℃)
＞110
爆炸上限%（v%）：
/
自燃温度(℃)
/
爆炸下限%（v%）：
/
危险特性
遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。具有腐蚀性。
建规火险分级
丙
稳定性
稳定
聚合危害
不聚合
禁忌物
强氧化剂、强碱、水、醇类。
急救方法
①皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。②眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
苯磺酰氯
标识
中文名：苯磺酰氯；氯化苯磺酰
危险货物编号：81126
英文名：Benzenesulfonyl chloride；Benzenesulfonicchloride
UN编号：2225
分子式：C6H5ClO2S
分子量：176.62
高纯度苯磺酰氯的合成
图 １ 苯磺 酰 氯 合 成 反 应方 程
质谱仪 （ 上海岛津 ） Ｃ １０高效 液相色谱 仪 （ ，Ｌ ．０ 上海
伍丰 ） ． 等 （）实验药 品 ：氯磺 酸 、苯 、Ｎａ Ｈ，均 为 Ａ ２ Ｏ Ｒ，
１ ． 实验 过 程 ２
（）由过 量 的氯磺 酸和纯 苯进行磺 化反应 ，反应 后用 １
１ 实验
１１ 买验 仪 器 与 药 品 ．
实验合成 的确实是 目的产物苯磺酰氯 ．产品表征数据
如表 １ 所示 ． 品苯磺酰氯 Ｉ 图如 图３ 产 Ｒ谱 所示 ， ＮＭＲ Ｈ 谱 图如 图 ４ 所示 ．
（）实 验 仪 器 ：２ ０ｍｌ三 颈 烧 瓶 ，先 行 者 通 用 型 １ ５
◎ ＋ Ｏ 一 ｓ ＋Ｓ Ｈ３ Ｓ１ Ｃ ・Ｈ ４ ２ Ｏ
Ｈ Ｓ Ｃ１ ＋ Ｈ， Ｏ ０ 一 Ｈ Ｃ１＋ Ｈ２ Ｏ４ Ｓ
电子天平（ 上海楚柏） ，ＷＲ ． Ｓ １型熔点测定 仪 （ 上海精 密 科 学 仪 器 有 限 公 司 物 理 光 学 仪 器 厂 ），
Ｎ ２ ． ｎ ｌｓ ｍｉ０Ａ ａ ｔ核磁共振仪 （ ｙ 上海纽迈 ） ｃ ｓＩＴ ｆ ，Ｌ ｍ ． ．ｏ ｔ
水破坏掉过 量的氯磺酸 ， 并稀释反应 中所产 生的硫 酸 ，
以达到分离苯磺 酰氯与硫酸 的 目的 ．其间产生 的氯化 氢气体 ，用水 吸收 ，分离后 的粗 品苯磺酰氯经减 压蒸 馏 后作为成 品销售 ．苯磺酰氯合成反 应方程及合 成实
盐 酸
图 ２ 苯 磺 酰 氯 的合 成 实验 流 程 图
Ｃ 的含 量较低 ，这样 不仅对后面减 ｆ ２ ）水解 反应 ：进 行水解 反应 的主要 目的是破 坏 样 处理 ，产品中 Ｈ １ 掉 未反应的氯磺 酸 ， 并对反应 中生 成的硫 酸进行稀释 ， 压蒸馏操作很有 利 ，而且产品 的色泽也 达到 了国际规 以达到分离苯磺 酰氯的 目的 ．这一步水解 反应 的温度 定 的产 品指标 ． ｆ１减压蒸馏 ：蒸馏 的温 度不能高 于 ２ ０℃ ，否 ４ ５ 不能过高 ，否则会 造成苯磺酰氯 的分解 ；过低则硫酸
苯磺酰氯生产工艺探讨
生 产 厂 家 的 条 件 不 同 ， 因 此 存 在 着 校 大 的 差 异 ，而 且 由于 这 一过 程 只 是 一 辅 助 工 序 ， 因 此 各 厂 家 普 遍 对 该 过 程 不 重 视 ， 家 共 同 认 大 同 的 是 温 度 不 能 过 高 ， 则 会 造 成 苯 磺 酰 氯 否 的分解 。对于该过程 温度应 维持在 ４ 左 ０℃ 右 ， 过 高 易 造 成 苯 磺 酰 氯 的 分 解 ， 过 低 Ｈ ： 中 会 溶 解 过 多 的 苯 磺 酰 氯 。 ｓｏ
们， 以促 进我 国化 工 中间体 生 产技 术 水平 不断提 高。
苯磺 酰氯 生产工艺探讨
。 李培 武 堡 梅
一
、
前言
苯 磺 酰 氯 是 一 种 染 料 和 医 药 中 间 体 ， 目前 国
２藏 程 简 述 ．
苯 磺 酰 氯 主 要 由 过 量 的 氯 磺 酸 和 纯 苯 进 行 磺 化 反 应 ，反 应 后 用 水 破 坏 掉 过 量 的 氯 磺 酸 ， 并
内 生 产 厂 家 主 要 有 镇 江 惠 隆 化 工 有 限 公 司 、镇 江
建 筑 材 料 化 工 厂 、 北 恒 安 化 工 有 限 公 司 等 ， 要 河 主
稀 释 反 应 中 所 产 生 的 硫 酸 ， 达 到 分 离 苯 磺 酰 氯 以 与 硫 酸 的 目 的 。 其 间 产 生 的 氯 化 氢 气 体 ， 水 吸 用
过 程 对 今 后 的 质 量 有 相 当 大 的 影 响 ， 必 须 引
（ 蒸 馏 温 度 ３）
并 未 找 出 其 质 量 不 好 的 主 要 原 因 ， 当 时 该 公 司苯 磺 酰 氯 要 经 过 ２ ～３次 蒸 馏 才 能 合 格 ， 为 此 经 过 大 量 的 对 比 小 试 ， 在 一 次 偶 然 的 操 作 中 ， 埏 发现 了两 种 操 作所 产 生的 不 同结 果 。 笔 即 物 料 加 到 水 中 会 使 较 多 的 Ｈ ｃｌ 体 溶 解 到 气 物 料 中 ， 响 后 期 蒸 馏 操 作 。这 点 可 从 理 论 上 影 做 如 下 解 释 ： 物 料 滴 加 到 水 中 ， 和 氯 磺 酸 当 水 反 应 所 产 生 的 Ｈ ｃ１气 体 迅 速 被 水 吸 收 ， 产 生 的 硫 酸 迅 速 被 水 稀 释 ， 这 样 随 着 加 入 物 料 量
苯磺酰氯最佳合成工艺探讨
苯 磺 酰氯 是一 种 用途 广 泛 的化 学 中 间体 ， 于 用
制备磺 酰胺及 鉴 定各种 胺 类ｌ。工业 苯磺 酰 氯 的合 ｌ Ｉ 成 以苯 和 氯磺 酸 为 原料 ， 经磺 化 提 纯 而得 。采 用该 路 线制 备 苯磺 酰 氯 的现 行生 产工 艺 为 ： 搅拌 情 况 在
８ ３％ ． ａ ｗｈｉ ｈ ｓｅ ｒ ｅ ｃ ｄ． Ｍｅ ｎ ｔ ｔ ｅ ｗａ ｔｓｗｅ ｅ ｒｄｕ ｅ ｅ
Ｋｅ ｒ ｓ ｂ ｎ ｅ ｅ ｕ ￣ｎ ｌ ｈ ｏ ｉ ｅ ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｐ ｏ ｅ ｓ ｏ ｔｏ ｏ ａ ｘ ｅｉ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ： ｅ ｚ ｎ ｓ ｌ ｙ ｌｒ ； ｙ ｔｅ ｉ ｒ ｃ ｓ ； ｒ ｇ ｎ ｌ ｐ ｒｍｅ ｔ ｃ ｄ ｈ ｅ
下， 往氯 磺酸 中滴 加苯 ， 制温 度在 ２ ｃ 左右 ， 控 ５Ｃ 反应 完 毕 后 ， 加 碱洗 ， 置 分 层 ， 后 吸 取 上 层 的水 ， 滴 静 然 下 层用 水洗 ， 置 分层 ， 下 层 取 出 ， 静 将 为苯 磺酰 氯粗 品， 再进行 减 压蒸馏 就得 到苯磺 酰 氯成 品 。 此路 线 工艺 简单 ， 料 易得 ， 收率 仅 为 ４ ％ 原 但 ０
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｉ ｂ ｓ ｐ ｐ ｒ ｂ ｎ ｅ ｅ ｕ ｆ ｎ ｌｃ ｌ ｒ ｅ ｗ ｓ ｓ ｎｈ ｓｚ ｄ ｆ ｍ ｅ ｚ ｎ ｎ ｈ ｏ ｏ ｕ ｆｎ ｃ ａ ｉ ，ｎ ｓｒ ｃ ：ｎ ｔ ｉ ａ ｅ ， ｅ ｚ ｎ ｓ ｌ ｙ ｈ ｏ ｄ ａ ｙ ｔ ｅ ｉｅ ｒ ｏ ｉ ｏ ｂ ｎ ｅ ｅ ａ ｄ ｅ ｌｒ ｓ ｌ ｉ ｃｄ ａ ｄ ｏ
～
１ 实 验 部 分
１１ 苯 磺 酰 氯 的 合 成 反 应 原 理 ．
将 苯 与氯 磺 酸 反 应 ， 成 苯磺 酰 氯 ， 应 方 程 生 反
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苯磺酰氯
无色透明油状液体。
主要用于有机合成，制备磺酰胺
及鉴定各种胺。
不稳定。
敞口置于空气中，置于空气
中会大量吸收空气中的水，并逐渐水解，使PH值降
低。
挥发出的氯化氢会形成白色烟雾，具有很强的刺
激性。
化学性质
遇明火、高热可燃。
受高热分解放出有毒的气体。
与强氧化剂接触可发生化学反应。
具有腐蚀性
作用与用途
农药；染料；医药的中间体。
用于冰染染料色基的制造，如红色基B；红色基GL。
用于磺胺药物的制造。
苯磺酰氯是检定胶类的试剂。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。
操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。
建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。
远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
防止蒸气泄漏到工作场所空气中。
避免与氧化剂、碱类接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。
保持容器密封。
应与氧化剂、碱类等分开存放，切忌混储。
配备
相应品种和数量的消防器材。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
制备由苯和氯磺酸反应而得。
苯与氯磺酸以1:3摩尔比在20-30℃反应2h，即得粗品，经精制得成品。
工业品苯磺酰氯为微黄色油状透明液体，含量≥98%，游离酸≤0.20%。
原料消耗定额：苯808.8kg/t；氯磺酸2788.4kg/t。