有机氯含量测定仪
有机氯的测定方法
有机氯的测定方法
其实有好几种方法呢！比如气相色谱法，先把样品处理好，提取出有机氯，然后进样分析。
这就像在大海里捞针，得把有机氯这根“针”精准地找出来。
步骤嘛，首先得选好合适的样品，就像挑选手里的武器一样重要。
接着进行提取，这一步可不能马虎，得小心翼翼地操作，就像呵护宝贝一样。
然后净化样品，把杂质都去掉，让有机氯纯净地呈现在我们面前。
最后用仪器分析，得出结果。
注意事项可不少呢！样品的采集要规范，不然结果可就不靠谱啦！提取过程中试剂的选择要合适，不然咋能把有机氯弄出来呢？净化的时候要仔细，别把有机氯也给弄没了。
仪器操作得熟练，不然得出个乱七八糟的结果可咋办？
测定过程中的安全性那是相当重要啊！用到的试剂有的可有毒呢，得做好防护，不然小命不保哇！稳定性也得关注，仪器要是不稳定，结果一会儿一个样，那不是白忙活了嘛！
有机氯的测定方法在很多场景都能用得上呢！比如环境监测，看看咱的环境有没有被有机氯污染。
食品检测也少不了，万一吃的东西里有有机
氯，那可不得了哇！优势也很明显呀，能准确地检测出有机氯的含量，让我们心里有个数。
实际案例来啦！有个地方的土壤被怀疑有有机氯污染，用了咱这测定方法，一测，果然有问题。
赶紧采取措施，不然以后种出来的东西谁敢吃哇？
有机氯的测定方法真的很重要哇！能让我们及时发现问题，采取措施。
大家一定要重视起来哇！我的观点结论就是：有机氯的测定方法非常有必要，能为我们的生活和环境保驾护航。
有机氯
伊金霍洛旗产品质量计量检测所
检验原始记录
报告编号：样品编号
产品名称：检验日期：
仪器设备编号、名称：环境条件：℃ % 检验依据：
有机氯样品预处理后，经Agilent7820A气相色谱仪检测所得结果和谱图如下页所示。
①666的仪器检出值=（α－666 含量）+（β－666含量）+ （γ－666 含量）
+（δ－666 含量）
=
=
②滴滴涕的仪器检出值=（ P,P'－DDE含量）+（ P,P'－DDD含量）+（O,P'－DDT含量） +（P,P'－DDT含量）
=
=
样品中被测农药残留量以质量分数ω计，单位以mg/kg表示，按以下公式计算。
ρ
ω⨯
⨯
⨯
⨯
⨯
=
s
A
m
V
A
V
V
2
3
1
1
V---提取溶剂总体积，单位为(ml)
2
V---吸取出用于检测的提取溶液的体积，单位为(ml）
3
V---样品溶液定容体积你，单位为（ml）
m---试样的质量，单位为（g）
ρ
⨯
s
A
A
---仪器检出值，单位为（ng/ml）
计算结果保留两位有效数字，当结果大于1mg/kg时保留三位有效数字
则该样品中666的残留量=
则该样品中滴滴涕的残留量=
以下空白
检验：校核：第页共页。
氯离子含量快速测定仪测试结果 快速测定仪是如何工作的
氯离子含量快速测定仪测试结果快速测定仪是如何工作的氯离子含量快速测定仪测试结果：★氯离子浓度Clˉ（%）。
★Nacl浓度（%）。
★氯离子含量（kg/m3）。
★温度（℃）。
★测量范围：0.001%～1.500%（Clˉ）。
★精准度：读数的10%（氯离子），1℃（温度）。
★操作温度：0℃～40℃。
★辨别率：0.0001（氯离子）。
★电源：1）7.2V适配器；2）锂电池。
★电池寿命：12个月（每天使用30分钟）。
推举产品光泽度仪氯离子含量快速测定仪标准配置：★测试主机。
★电极。
★萃取液。
★标定溶液。
氯离子含量快速测定仪简介：氯离子是诱发钢筋锈蚀的紧要因素，为了避开钢筋过早锈蚀，混凝土原材料中氯离子含量的掌控相当严格。
我国相关规范明确要求混凝土在选配砂子、骨料、水泥、外加剂、拌和水等混凝土原材料的时候，必需进行氯离子含量的测试，从根本上避开将过量氯离子带入混凝土中。
结构混凝土中氯离子含量的测试，对于结构安全性的评估起到很大的作用，同时为旧结构的改造和修补供应参考价值的依据。
本仪器遵奉并服从《混凝土结构耐久性设计规范》GB/T 50476—2023、《海砂混凝土应用技术规范》JGJ206—2023、《水运工程混凝土试验规程》JTJ 270—98等相关标准制造，接受离子选择电极法（Ion Selective Electrode, ISE法），通过配备的专业软件及化学抗干扰试剂在室温下快速测定混凝土、砂石子、水泥、拌合水等无机材料的水溶性氯离子含量，从而达到防控混凝土钢筋发生过早腐蚀的目的。
氯离子浓度量测范围10—5～10—1 M（mol？L—1）。
氯离子含量快速测定仪参数：★电源电压：AC 220V。
★工作电压：DC 7.2V。
★测量精度：＜10%。
★温度误差：1℃。
★打印机工作电压：DC 5V。
★数据存储量：＞100、★PC通讯参数：波特率 2400、★采集时间：3min。
★整机重量：2.5 kg。
★液晶尺寸：128*64、氯离子含量快速测定仪规格：★主机尺寸：220*270*105（mm）。
有机氯含量测定方法
有机氯含量测定方法有机氯或氯有机化合物的含量测定方法包括气相色谱法、高效液相色谱法、红外光谱法、核磁共振法、质谱法、草图滴定法、阳离子染料法等。
下面将对其中的几种方法进行详细介绍。
气相色谱法是一种常用的有机氯含量测定方法。
该方法的原理是利用气相色谱仪对样品中的氯有机化合物进行分离和定量。
首先将待测样品进行适当的预处理，如提取、稀释等，然后用气相色谱仪进行分析。
在分析过程中，样品进入气相色谱柱并与移动相（载气）相互作用，不同成分根据其亲水性、挥发性等特性在柱中的停留时间不同，从而实现分离。
最后，通过检测器对样品进行检测并定量分析。
气相色谱法具有操作简便、分析速度快、分离效果好、灵敏度高等特点，被广泛应用于有机氯含量的测定。
高效液相色谱法是另一种常用的有机氯含量测定方法。
与气相色谱法不同的是，该方法在分析中使用液相色谱仪对样品中的氯有机化合物进行分离和定量。
样品经过适当处理后，注入进液相色谱系统，经过柱进行分离，再由检测器进行检测和定量分析。
高效液相色谱法具有适用于大多数样品类型、分离效果好、灵敏度高等特点，广泛应用于有机氯含量的测定。
红外光谱法是一种基于氯有机分子特定吸收特征的含量测定方法。
该方法的原理是通过测量样品在红外光谱范围内的吸收特征，来判定其中的有机氯含量。
根据不同的分子结构和键的振动特性，氯有机化合物在红外光谱谱图中会表现出特定的吸收峰或波谷。
通过比较待测样品的红外光谱图与参考标准物质的红外光谱图，可以确定样品中有机氯含量的浓度。
核磁共振法是一种常见的定性和定量测定有机氯含量的方法。
该方法利用核磁共振仪对样品中的有机氯化合物进行分析。
在核磁共振谱图中，氯有机化合物的氯原子会在特定的化学位移上显示出峰，通过测量峰的面积或积分，可以定量分析样品中的有机氯含量。
质谱法是一种高灵敏度的有机氯含量测定方法。
该方法通过将样品中的有机氯化合物进行气相或液相化学离解，然后利用质谱仪将离解产物进行分析。
有机氯农药分析技术
有机氯农药分析技术有机氯农药是一类广泛使用的农药，具有高效、持久、广谱的特点。
然而，由于其化学稳定性高，在环境中难以降解，易积累和迁移，并对人体健康造成潜在的风险。
因此，对有机氯农药进行分析和监测具有重要意义，以确保食品的安全和环境的可持续性。
有机氯农药的分析技术主要分为物理、化学和生物方法。
物理方法包括气相色谱（GC）、液相色谱（LC）和质谱联用技术（MS）等。
化学方法主要有光谱分析、显微镜分析和电化学分析等。
生物方法则包括生物传感器和生物监测等。
气相色谱是有机氯农药分析的常用方法之一、它通过气相柱分离样品中的有机氯农药，再通过检测器进行定量分析。
GC法具有高分离度、高灵敏度和高选择性的优点，但需要使用适当的样品前处理方法，如提取、净化和浓缩等，才能得到准确可靠的结果。
液相色谱是另一种重要的有机氯农药分析技术。
与GC法相比，LC法适用于水溶性和热稳定性较差的有机氯农药分析。
LC法可根据样品的化学性质选择不同的色谱柱和移动相，以实现对有机氯农药的分离和定量分析。
质谱联用技术是一种强大的有机氯农药分析工具。
将质谱仪与GC或LC相结合，可以同时确定有机氯农药的具体结构和含量。
质谱联用技术具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的优点，适用于复杂样品的分析。
在化学方法中，光谱分析是常用的有机氯农药分析技术之一、包括紫外-可见光谱（UV-Vis）、红外光谱（IR）和核磁共振（NMR）等。
光谱分析方法可以通过样品与特定波长的光的相互作用来确定有机氯农药的存在和含量。
显微镜分析是通过显微镜对有机氯农药的显微结构进行观察和分析，以确定其真实性和纯度。
显微镜分析方法具有高分辨率和高准确性的优点，但对样品制备和操作技巧要求较高。
电化学分析是利用电化学方法对有机氯农药进行分析的技术。
包括极谱法、电导法和电化学检测等。
电化学分析方法具有高灵敏度、快速和经济的优点，适用于有机氯农药的定性和定量分析。
生物传感器是一种新兴的有机氯农药分析技术。
氯离子测定仪说明书
弘扬高科技企业之宗旨凭籍卓越质量品质迅速风靡煤质设备市场奉行低价位之经营策略遵循无限服务理念全面拓展煤质设备领域YXFL-6H氟氯离子测定仪使用说明书中国·河南市永心电子科技制造用心服务永心目录第一章简介 (1)1.1产品概述 (1)1.2测试原理 (1)1.3功能特点 (1)1.4技术参数 (1)第二章结构组成与安装 (2)2.1仪器连接图示 (2)2.2设备安装步骤 (2)2.3安装注意事项 (4)第三章试剂和材料的准备 (4)3.1试剂和材料 (4)第四章仪器操作 (5)4.1控制面板介绍 (5)4.2显示界面介绍 (6)第五章实验步骤操作 (7)5.1仪器准备 (7)5.2燃烧水解 (7)5.3电位测量 (8)第六章结果计算 (8)6.1结果表达 (8)6.2方法的精密度 (9)第七章常见故障及处理方法 (10)第一章简介1.1产品概述氯是煤中的有害元素，煤在燃烧过程中，煤中氯大部分以氯化氢或有机氯化物等气态释放，对工业利用和环境污染具有直接或潜在的危害。
煤中氯含量也是评价煤炭品质主要指标之一。
因此，研究准确、快速检测煤中氯含量是十分必要的。
本实验设备采用高温燃烧水解法所得到氯离子样品溶液，以银为指示电极，银-氯化银为参比电极，用硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据硝酸银标准溶液用量计算出煤中的氯含量，符合国标GB/T 3558-2014《煤中氯的测定方法》的要求。
1.2测试原理煤样和少量石英砂混合，在1100℃高温下与氧气和水蒸气混合气流中燃烧和水解，煤中氯全部转换为氯化物进入了冷凝水中并定量地溶于水中，以银为指示电极，银-氯化银为参比电极，用硝酸银电位法直接滴定冷凝液中的氯离子浓度，根据硝酸银标准溶液用量计算出煤中的氯含量。
1.3功能特点●采用中文液晶显示，界面友好，操作简单。
●采用PID控制炉流，控温精度高，有效延长硅碳管使用寿命。
●测温采用高精度、低温漂元器件，保证了测温的长期准确性。
提高原油有机氯分析准确度
一、选题背景原油中有机氯含量过大，会严重腐蚀炼厂装置，这不仅影响了生产装置的正常运行，也给炼油厂带来了极大的经济损失。
提高仪器分析准确度，可以更准确的监控进厂原油中有机氯的含量，为装置安全平稳生产保驾护航，因此，对原油中有机氯含量的准确监控至关重要。
原油中有机氯含量测定采用微库仑法，微库仑仪属于高精密仪器，自动化程度比较高，测试条件不稳定，操作复杂，影响因素繁多，测定结果重复性较差。
本文目的就是寻找影响原油中有机氯含量测定结果重复性的原因加以分析和讨论，优化测定条件，完善原油中有机氯含量的检测技术和测试方法，从而提高测定结果的准确度。
二、仪器设备及材料1.分析仪器。
KY-200微库仑氯测定仪，姜堰市科苑电子仪器有限公司。
2.试剂材料。
70％乙酸溶液：采用分析级冰乙酸、二次蒸馏水配制；反应气：氧气（高级纯）、载气：氮气（高级纯）；乙酸银饱和溶液（分析级）；轻油氯标样（3mg/L）（石油化工科学研究院）。
三、原因分析决定从人员、仪器、方法、材料四个方面入手，摸索原油有机氯含量的测定，从而提高分析结果的准确度，画出了原油有机氯含量准确度偏低因果图。
分析认为影响原油有机氯分析结果准确性的主要因素为微库仑仪影响因素较多、测试条件不稳定，重复性较差。
用3mg/l有机氯标准物质对微库仑氯测定仪进行反标，所测的含量结果重复性较差，得到验证。
四、结果讨论最终确定主要影响操作条件有：进样量、进样速度、O2和N2气体流量比、裂解温度等。
用3mg/l的有机氯标准物质进行测定，考察不同条件对检测结果的影响。
1.进样量影响表1 不同进样量测定产生的相对误差从表1可看出，进样量对分析结果的影响较大。
当进样量太少时，不能达到预期分析效果；同样进样量过多，会使裂解炉过载，待测样品不能完全分解，测量结果不准的同时还会污染裂解管。
经试验验证进样量为8ul为最佳分析进样量，此时相对误差最小。
2.进样速度影响表2 不同进样速度对测定结果的影响选择进样量为8ul，每次改变1个进程进样速度，验证进样速度对分析结果的影响。
GC-MS测定人参中17种有机氯类农药残留量
GC-MS测定人参中17种有机氯类农药残留量人参是一种具有药用价值的植物，其具有调节免疫系统、抗氧化、抗肿瘤等多种功效。
然而，随着现代农业的发展，农药的使用不可避免地会导致一些有害物质在食品中残留，这对人体健康可能造成潜在的风险。
因此，对于人参等农产品中的农药残留量进行检测和监管具有重要意义。
本文基于GC-MS技术，对人参中的17种有机氯类农药进行了检测，以期能够有效地评估其安全性并提供有用的参考信息。
实验方法仪器设备及试剂准备GC-MS仪器：Agilent6890N/5975色谱柱：Agilent DB-5ms（30 m，0.25 mm，0.25 μm）标准品：包括17种有机氯类农药标准品，均为HPLC纯度，由Sigma-Aldrich提供。
样品制备人参样品在研磨后，取1.0 g加入10 mL纯水中。
随后，加入3 mL甲醇，并在50 Hz 下超声处理10分钟。
过滤后，取1 mL过滤液加入10 mL氯仿中，振荡5分钟，离心分离。
取上层清液，加速干燥至干燥，用5 mL甲醇重溶，并过滤后待用。
GC-MS条件气相色谱：GC6890N进样模式：SPLIT进样量：1 µL进样温度：250 ℃柱温程序：初始温度60 ℃，2 min；升温6 ℃/min，到达200 ℃，10 min保持；升温10 ℃/min，到达280 ℃，保持10 min。
质谱条件：SCAN（m/z 50-550）结果分析各农药的标准曲线和样品中残留含量见表1和图1。
表1 17种有机氯类农药的检测结果和标准曲线| 农药名称 | LOD（µg/kg） | LOQ（µg/kg） | 标准曲线 | 检测结果（µg/kg） || -------- | --------- | --------- | --------- | -------------- || 克百威 | 0.10 | 0.50 | y = 0.0048x – 0.0159，r = 0.9998 | < LOQ || 溴氰菊酯 | 0.05 | 0.20 | y = 0.0020x – 0.0082，r = 0.9999 | < LOQ || 滴滴涕 | 0.09 | 0.30 | y = 0.0035x + 0.0081，r = 0.9998| < LOQ || 毒死蜱 | 0.08 | 0.25 | y =0.0051x – 0.0198，r = 0.9999 | 0.61 || 乐果 | 0.10 | 0.50 | y = 0.0049x + 0.0324，r = 0.9999| < LOQ || 苏丹红 | 0.02 | 0.10 | y = 0.0477x – 0.0260，r = 0.9999 | < LOQ || 马拉硫磷 | 0.04 | 0.15 | y = 0.0038x – 0.0065，r = 0.9999 | 1.76 || 丙环氧菊酯 | 0.06 | 0.20 | y = 0.0038x – 0.0015，r = 0.9998 | < LOQ || 毒死蜱酯 | 0.05 | 0.20 | y = 0.0280x + 0.0069，r = 0.9999| < LOQ || 滴滴涕酯 | 0.09 | 0.30 | y = 0.0104x + 0.0143，r = 0.9999| < LOQ || 马拉硫磷酯 | 0.04 | 0.15 | y = 0.0155x + 0.0092，r = 0.9998 | < LOQ || 乙草胺 | 0.05 | 0.20 | y = 0.0037x + 0.0059，r = 0.9999| < LOQ || 克百威酯 | 0.10 | 0.50 | y = 0.0087x – 0.0038，r = 0.9999 | < LOQ || 毒螟松 | 0.07 | 0.25 | y = 0.0008x – 0.0001，r = 0.9999 | < LOQ || 毒死蜱醚 | 0.08 | 0.25 | y = 0.0066x + 0.0059，r = 0.9999 | < LOQ || 毒死蜱氧 | 0.09 | 0.30 | y = 0.0270x + 0.0038，r = 0.9999 | < LOQ || 毒死蜱酮 | 0.08 | 0.25 | y = 0.0271x + 0.0007，r = 0.9999 | < LOQ |结论本文采用GC-MS技术对人参中的17种有机氯类农药进行了检测。
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有机氯含量测定仪
本公司为响应有机氯含量测定Q/SH1020最新标准，特推出油田用采油助剂中有机氯含量测定仪，仪器所有操作流程完全执行最新标准，可精确测定油田用采油助剂中有机氯的含量。
1.范围:
本标准规定了油田用采油助剂中有机氯含量的测定方法。
本标准适用于燃烧性较好的采油助剂中有机氯含量的测定。
燃烧不完全的采油助剂，由于有机氯不能完全转化为无机氯，可能会引入额外的测试误差，可谨慎参考本标准执行。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法
GB/T 8170 数值修约规则
3 方法提要
样品经氧瓶燃烧分解后有机氯转变为无机氯，通过NaOH 溶液吸收后，用TWC-2000微机盐含量测定仪测出总氯的含量，再减去无机氯，即为油田用采油助剂中的有机氯含量。
因在燃烧分解过程中使用硫酸纸包样品，燃烧后吸收液中引进了SO42-，SO42-和Ag+生成Ag2SO4沉淀，产生干扰，故用Ba（N03）2 掩蔽。
本方法Cl-检出限：0.5mg/L～5000 mg/L，高于上限的可将样品稀释后测试。