药剂科检查表
药剂科药品质量抽检记录表模版
完好
合格
15
伤科接骨片
60片/瓶
30
大连美罗中药厂有限公司
完整
完好
合格
16
产复康颗粒
18袋/盒
30
170315
201902
深圳三顺制药有限公司
完整
完好
合格
17
桂枝茯苓胶囊
100粒/盒
30
170425
202003
江苏康缘药业有限公司
完整
完好
合格
18
罗红霉素胶囊
12粒/盒
30
202003
扬子江药业集团有限公司
抽检区域： 抽检日期：
抽检人： 核查人：
合格
11
盘龙七片
36片/盒
30
202001
陕西盘龙药业集团股份有限公司
完整
完好
合格
12
瑞舒伐他汀钙片
7片/盒
30
131548
201905
阿斯利康药业（中国）有限公司
完整
完好
合格
13
胃苏颗粒
9袋/盒
30
202003
扬子江药业集团
完整
完好
合格
14
氯化钾缓释片
24片/盒
30
201902
广州迈特兴华制药厂有限公司
21片/盒
30
161006
201809
湘北威尔曼制药股份有限公司
完整
完好
合格
8
布洛芬缓释胶囊
20粒/盒
30
中美天津史克制药有限公司
完整
完好
合格
9
硫糖铝口服混悬液
120ml/瓶
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表是用于评估药品生产过程中的质量管理的关键指标。
本文提供了一份药剂科药品质量评估检查表的完整优秀版。
总体评估
- 药品质量目标是否与公司标准符合？
- 生产厂商是否具有合适的厂房设施和生产条件？
- 药品的生产记录、质量管理手册是否完整？
设备管理
- 是否设有保养计划并执行？
- 设备是否按时进行维护保养？
- 维修记录是否完整并在所规定的时间内完成？
药品配方及原材料管理
- 是否使用合格的原材料？
- 原材料、成品药品的检验是否严谨并符合标准？- 药品配方是否符合药典要求？
生产质量控制
- 是否按照标准程序进行生产？
- 合格部位是否合格？
- 生产过程中是否进行充分监控并记录？
检验管理
- 检验人员是否具有合法资格及技能？
- 是否有使用检验设备并进行日常维护计划？
- 检验是否按照标准程序执行？
文档管理
- 是否按照标准程序管理和归档生产记录？
- 是否保存客户投诉、药品缺陷和不良事件记录？
- 是否保留样品，是否有样品的追踪记录？
以上内容为药剂科药品质量评估检查表完整优秀版，供参考使用。
建议生产企业根据实际情况制定并执行相关的药品质量管理控制措施，确保药品安全、合规。
药剂科药品质量监测检查表
药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。
步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。
- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。
2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。
- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。
- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。
3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。
- 观察是否存在任何可见的异物或异常。
4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。
- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。
5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。
- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。
6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。
- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。
7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。
- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。
结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。
请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。
药剂科药品质量控制检查表
药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。
为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。
2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。
2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。
- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。
2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。
- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。
- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。
2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。
- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。
- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。
3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。
- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。
3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。
- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。
- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。
3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。
- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。
4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。
药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。
药剂科检查明细表
0
物品（如茶杯、洁净衣物、试剂、文件等）摆放整齐
5
2.5
0
垃圾分类正确，且垃圾桶处于封闭状态
5
2.5
0
紫外线记录完整，强度检测记录完整
5
2.5
0掌握六部洗手法52.50利器盒、医疗废物桶未超过3/4
5
2.5
0
是否用姓名+ID号确认病人身份
5
2.5
0
科室院感小组活动记录是否完整
5
2.5
0
交接单记录是否规范完整
7.麻、精一药品五专管理（专人负责/专柜加锁/专用处方/专用账册/专册登记）管理是否符合规定、防盗措施、日清月结落实情况等（4分）
8.精二类药品三专管理（专柜存放/专用账册/专用处方）是否符合规定（4分）
9.冷藏药品管理是否符合规定（查看冰箱温度报警系统、冰箱温度设定、温度记录）（4分）
10.近效期药品管理情况：查看质量与药品有效期检查记录。近效期标识，不得存在失效或过期药品（4分）
药剂科检查明细表
标准
评价细则
分值
存在问题
1.防止医院内药品丢失或盗窃的措施（门禁、加锁、封签、监控等）（4分）
2.药品储存条件是否符合规定：查看温湿度计、温湿度记录、避光等符合要求（4分）
3.药品标签标识统一规范（4分）
4.高危药品固定位置存放（4分）
5.相似药品分类定位隔开存放（2分）
6.不得存在私人物品与药品混放的情况（2分）
5
2.5
0
是否有工作流程
5
2.5
0
11.报损销毁流程执行情况：如存在报损待销毁的药品，报损销毁记录是否完整（4分）
40分
其他标准
药剂科药品质量监督检查表
药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。
通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。
检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。
2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。
3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。
4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。
5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。
6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。
7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。
8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。
填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。
2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。
3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。
结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。
通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。
药剂科督导检查表工作表
药剂科督导检查表工作表
存在问题整改措施基数是否符合
标签标志是否规范保管是否规范
使用登记是否规范效期是否合格
基数是否符合
标签标志是否规范保管是否规范
使用登记是否规范效期是否合格
基数是否符合
标签标志是否规范保管是否规范
使用登记是否规范效期是否合格
保管是否规范
使用登记是否规范效期是否合格
冷藏环境是否符合要求保管是否规范
效期是否合格
三证是否齐全
采购渠道和模式
采购计划执行情况每月质控记录
分析整改情况
药品不良反应报告临床用药指导
门诊发药核对
住院发药核对
科室质控情
况药剂科督导检查表
检查项目
检查科室：检查者：检查时间毒麻药品管
理急救药品管
理高危药品管
理冷藏药品管
理普通药品药品采购。
药剂科药品质量管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。
4、摆药架有无过期、破损等药品。
5、中药材是否有质量问题（如虫蛀，霉变等）
6、合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整。
4、报损记录是否完整。
5、调剂差错记录是否完整。
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5%。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容。
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
3、摆药架是否整洁，无非工作物品。
5、地面、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代，是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
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检查结果或存在缺陷
整改建议
1.有药品调剂制度和操作规程，药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。
2.有病房不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
1.为急诊科及病房应急用药，提供24小时X7天的药学调剂服务。
2.有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程。3.对病房口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。
1.医师抗菌药物处方权限制度与程序：严格医师抗菌药物处方权限。
2.临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识，做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。有药师审核处方或用药医嘱相关制度。
1.处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
1.有处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2.医师处方签名或签章式样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3.按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。
1.严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度和程序。2.相关员工知晓管理要求，并遵循。
2.处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。
3.不合理处方≤1%，处方药品通用名使用率达≥95%。
1.有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。
2.落实投诉管理制度及处理流程；实行“首诉负责制”，有投诉接待处理记录。
.有手卫生相关要求的宣教、图示；洗手正确率≥95%。