药剂科质控检查表
药剂科质控考核表
考核项目
分值
扣分细则
扣分及理由
得分
1、岗位责任制
5分
1.每一人次脱岗扣5分
2、及时满足急诊需求
10分
1.未满足急诊需要每次扣2分
2.受临床科举报经查属实每次扣3分
3、医技差错事故登记、报告、讨论制度
3分
1.缺一项扣1分
4、医疗安全会议
5分
1.缺会议扣3分
2.记录不全扣2分
1分
1.一次性医疗用品复用扣0.5分
2.储存不符要求或过期扣0.5分
13、医疗废物管理
1分
1.垃圾混放或不规范扣0.5分
2.交接记录不全口0.5分
得分：被检查科室签字：检查者：来自查日期：2.乱配、错配每例次扣2分
3.未纠正每例扣1分
4.未纠正每例扣1分
5.不规范每例扣0.5分
6.不规范酌情扣1-3分
7．每月1次，缺1次扣1分
9、环境卫生、消毒隔离与无菌操作原则
4分
1.现场查看一项不符扣0.5分扣完为止
10、标准防护
2分
1.现场考核标准预防的概念，回答不全酌情扣0.2-0.5分
2.未使用防护用品（口罩、帽子、手套、隔离衣等）或使用不规范发现一人扣0.5分，可倒扣
（1）采购手续齐全
（2）药品质量合格
5分
5分
1.手续不齐全每例次扣4分
2.质量不合格每例次扣4分
8、处方要求
（1）四查十对制度严格落实
（2）发药准确性(包括用法标签)
（3）及时纠正配伍禁忌
（4）及时纠正麻毒药剂量超额
（5）合理用药规范
（6）处方存档保管
（7）处方点评规范
药剂科药品质量监测检查表
药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。
步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。
- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。
2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。
- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。
- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。
3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。
- 观察是否存在任何可见的异物或异常。
4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。
- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。
5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。
- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。
6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。
- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。
7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。
- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。
结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。
请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。
药剂科药品质量控制检查表
药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。
为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。
2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。
2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。
- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。
2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。
- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。
- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。
2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。
- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。
- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。
3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。
- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。
3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。
- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。
- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。
3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。
- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。
4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。
药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。
药剂科药品质量监督检查表
药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。
通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。
检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。
2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。
3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。
4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。
5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。
6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。
7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。
8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。
填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。
2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。
3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。
结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。
通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。
药剂科环节质量监控检查表
监控指标
分值
检查方法及评分
得分
扣分原因
制定药事管理工作制度，严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用应有申请和审批的制度
5
查相关制度及执行情况，无制度不得分，未执行扣1分
岗位操作规程的制定及执行情况
5
无规程不得分，未执行扣2分
药品目录及自制制剂目录及相应的许可证
5
缺一项扣1分
10
抽查至少2家经销企业资质和2种进口药品；现场查看药品贮存情况，对过期、变质、失效药品及时处理，并有记录，药品报损有记录并符合国家规定，药库中药饮片标识清楚，1处不符合要求扣1分
贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》，指导医师合理用药，开展抗菌药物临床应用检测，协助临床做好细菌耐药检测
10
无抗菌药物应用指南和分级管理目录及办法不得分，为成立临床用药监督小组扣1分；每6个月对门诊和住院部抗菌药物应用情况进行抽查并做分析；每半年进行一抗菌药物应用专题分析；每缺一次分析扣1分。科室明确专人负责。
药学人员掌握相关法律、法规知识的情况
5
考核药学人员，1人考核不合格扣1分
药房提供24小时服务，并能确保供给
5
检查药房夜间服务情况，1次不符合要求扣1分
查对制度执行情况（审核、调配、核对、发药人签字情况）
5
现场查看及抽查处方，1处不符合要求扣1分
划价准确率≥99%
5
抽查处方，1处不符合要求扣1分
药品进货、验收、入库、贮存制度的落实情况
合计
100
制定并落实药事质量管理规范和考核办法，开展临床药学工作情况
10
无规范和办法扣2分，无实施记录扣1分，未设置临床药学室扣2分，无兼职人员扣1分，未进行临床药学服务、药物动力学和药效学研究扣1分
药剂科质量检查表格
检查重点检查方法检查状况检查标准一、临床药事药事法律法例及有关制度的宣传，教育、培训。
1.现场查药学技术人员业务学习记录（每个月一管理工作制度次）2.药剂科每个月抽查处方状况，处方评论记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储藏每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查1、药质量量问题报告与办理记录管理 2.查察对临床科室备用药品管理贮备状况的检查记录（每个月一次）三、展开以病药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨人为中心、合询记录理用药为核心每季度能否编印《药讯》2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记的临床药学工录，发生药害事件能否组织人员仔细议论剖析作，药师在指总结，导合理用药与 3.参加临床病例议论记录药质量量管理 4.查察每季度能否编印《药讯》方面发挥作用（12 分）四、处方调剂对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录 1.抽查处方审查药师署名与职称核对，切合率管理（ 14 分）发药差错登记记录达 100%药物不良事件报告记录 2.现场查察病人的药品能否实用法用量，咨询用药不适合处方进行干涉记录病人能否知道服用方法和特别注意事项，了解率达 100%4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉记录5.现场查察用药咨询记录，6.查察发药差错登记本，对发药差错进行实时剖析并提出整顿方案，7.查察发药差错年度评论剖析总结，年差错率≤0.01%五、特别药品特别药品的使用、销毁、交接班记录 1.查察记录，特别药品的使用、销毁、交接班（麻醉药品、帐物能否符合，环节管理能否切合规定记录，精神药品、医随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度 2.现场查察特别药品“五专”管理履行状况用毒性药品、 3.抽查 2 个品种，核对其帐物能否符合放射性药品、 4.抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环易制毒化学节的管理状况，能否推行批号追踪管理，认识品）管理（5各环节管理能否切合规定分） 5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度六、抗菌药物对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录 2.抗菌药物剖析报告，能否将报告上报医务科。
药剂科质控检查表规范
药剂科质控检查表规范1. 引言药剂科质控检查表是药品生产过程中的一项重要工具，用于规范和记录生产环节中的各项质量控制措施和检查结果。
本文档旨在规范药剂科质控检查表的格式和内容，以确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。
2. 检查表格式药剂科质控检查表应采用以下格式：表头- 检查表名称：药剂科质控检查表- 版本号：1.0- 编制日期：YYYY年MM月DD日- 编制人：XXX表格表格应包括以下列：- 序号：每项质控措施的序号，从1开始递增- 检查内容：对质控措施的具体描述- 存在问题：记录检查过程中发现的问题- 责任人：对应负责解决问题的人员- 解决措施：针对问题采取的解决方法- 完成日期：解决问题的完成日期表尾- 总结：对本次质控检查的总结，包括达标率、问题数量等关键指标- 备注：可记录其他重要信息3. 检查表内容药剂科质控检查表的内容应涵盖以下方面：原辅材料检查- 原辅材料的名称、批号和规格是否符合要求- 原辅材料的包装、标签和保存条件是否符合规定生产设备检查- 生产设备是否符合要求的清洁程度- 生产设备是否经过校准和验证操作规范检查- 操作人员是否按照规定的操作步骤进行操作- 操作人员是否佩戴工作服和防护用具环境条件检查- 生产环境的温湿度是否符合要求- 生产环境是否保持干净整洁药剂制备检查- 药剂的制备过程是否符合工艺要求- 制备后的药剂是否经过检验和确认4. 使用说明- 质控人员应每次进行质控检查时填写检查表，并在完成各项质控措施后及时记录解决情况。
- 检查表应妥善保存，以备日后回溯使用。
- 检查表应定期进行审核和更新，确保内容的有效性和适用性。
5. 总结药剂科质控检查表是药品生产过程中的重要工具，通过规范和记录质控措施和结果，确保生产过程的可追溯性和质量控制的有效性。
本文档是对药剂科质控检查表格式和内容的规范，供质控人员参考和使用。
以上是对药剂科质控检查表规范的详细介绍，请各位质控人员按照以上标准进行检查表的填写和使用，以提高质量控制的准确性和可靠性。
药剂科质控检查表指示
药剂科质控检查表指示.doc药剂科质控检查表指示一、检查内容根据药剂科质控工作的需要，制定以下检查内容：1. 药剂物品的检查- 检查药品的出入库记录，确保库存量与实际数量一致；- 检查药品的有效期，确保过期药品没有进入使用环节；- 检查药品的质量合格证书，确保符合相关标准；- 检查药品的储存条件，确保符合要求；- 检查药品的标签，确保信息清晰准确。
2. 药剂配制的检查- 检查配制用药物的规格、数量及有效期，确保符合要求；- 检查配制操作的符合性，包括称量、混合、煎煮等步骤；- 检查药剂配制的标签，确保信息清晰准确；- 检查配制过程中的记录，包括配方、操作步骤、温度等；- 检查配制药剂的质量合格证书，确保符合相关标准。
3. 药剂使用的检查- 检查用药品种、剂量及方法，确保符合患者的需求；- 检查用药过程中的记录，包括给药时间、剂量、途径等；- 检查用药后的效果及不良反应的记录；- 检查用药设备的使用情况，确保正常运行；- 检查用药工作区的清洁卫生情况。
二、检查方式为保证检查的严谨性和客观性，制定以下检查方式：1. 抽查检查- 针对每个检查内容，随机抽取一定比例的样本进行检查；- 样本数量根据实际情况确定，既要充分抽查，又要保证效率；- 检查结果及时反馈给相关工作人员，促使问题的整改和改进。
2. 定期检查- 按一定的周期制定检查计划，对所有检查内容进行全面检查；- 充分利用资源，确保检查的广度和深度；- 检查计划提前通知相关工作人员，确保准备充分；- 检查结果形成报告，给出改进意见，并进行跟踪整改。
三、检查记录与报告为实现检查的可追溯性和问题的整改，制定以下检查记录与报告要求：1. 检查记录- 对每次检查进行详细记录，包括检查内容、检查方式、检查样本等；- 检查记录要求准确、清晰，方便后续分析和整改；- 检查记录要签字确认，确保真实可信。
2. 检查报告- 根据检查记录形成检查报告，进行问题归类和整理；- 检查报告要突出问题和改进意见，推动相关工作的改进进程；- 检查报告要定期提供给相关管理层和工作人员，促使问题的整改和改进。
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3、排班和出勤情况 查看记录 排班和出勤不符，扣10分 4、上次检查问题的 现场检查 未修改扣10分 整改情况△ 5、制度与职责提问 现场检查 视回答情况酌情扣分 总得分： 总扣分：
检查结果是否已反馈检查部门负责人：□是
□否
备注：1、科室月度检查表中共计19项，满分为500分；2、每次检查高于450分，督促改 进；每次检查低于450分，督促整改；3、△为关键指标；○为每次必查指标（药品质量 检查） 部门负责人： 检查人员：
9、冷藏药品管理
冰箱温度未达到2-8℃，扣10 分，冰箱内药品未分类摆放 现场检查 扣10分，除霜不及时，不清 洁，扣10分 三、其他项目（50分） 检查方法 评分细则 未执行调剂制度与流程发现 一处，扣10分 除值班、休息人员外，不参 加科室学习者，扣十分
30
项目与标准
分值 10 10 10 10 10
药剂科质控检查表
检查部门： 项目与标准 检查时间： 一、环境与卫生（50分） 检查方法 评分细则 1、未及时打扫扣10分；有饭 盒等生活用品扣10分 分值 10 20 10 10 备注 扣分
1、工作区物品摆放 现场检查 发现一物品摆放不整齐扣5分 2、工作区域卫生 3、生活区卫生 现场检查
现场检查 未及时打扫扣10分
分值 20
备注
扣分
20
20
1、各项登记本
20
20
20
20
30 30 20
2、药品贮存○
3、易混淆药品
未按药品说明书储存要求存 放药品的，发现一个品种扣5 分 现场检查 无警示标志，扣20分
现场检查
4、效期药品管理△ 现场检查 5、药品抽查 现场检查
拆包装药品有多个批次，发 现一个品种扣10分
30 25 25 30 20 20
4、除湿、防潮、避 光、通风、防火、 现场检查 无相关措施，扣10分 防水、防盗、防污 染等措施 二、药品供应与管理（400分） 项目与标准 检查方法 评分细则 1、药品养护记录登记不及时 、不完整扣10分；2、字迹潦 草，辨认不清扣10分○ 1、环境温湿度登记不及时 （或提前登记）、不完整扣 10分；2、字迹潦草，辨认不 清扣10分○ 1、冰箱温湿度登记不及时 （或提前登记）、不完整扣 10分；2、字迹潦草，辨认不 清扣10分○ 查看记录 1、效期药品登记表登记不及 时、不完整扣10分；2、字迹 潦草，辨认不清扣10分 1、麻精药品相关记录登记不 及时、不完整扣10分；2、字 迹潦草，辨认不清扣10分 1、二精药品相关记录登记不 及时、不完整扣10分；2、字 迹潦草，辨认不清扣10分 1、其他相关登记不及时(或 提前登记）、不完整扣10 分；2、字迹潦草，辨认不清 扣10分 未分别贮存、分类定位存 放，发现一个品种扣5分
抽查5个品种，发现一个品种 不符合规定，扣5分 五专管理，不符合规定，扣5 分 6、麻、一精药品管 现场检查 麻精药品处方，不符合规 理△ 定，扣10分；无标示，扣10 分 7、高危、毒性及化 无特定存放区域和标识，扣 现场检查 疗药品管理 10分 8、二精药品管理 现场检查 无特定存放区域和标识，扣 10分