05-卤代烃命名测试
大学有机化学练习测试题—卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5.双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、()()+()3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B)(CH3)3CCl(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。
(A)(CH 3)2CBrCH 2CH 35、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。
1.产物的构型完全转化。
2.有重排产物。
3.碱的浓度增加反应速率加快。
4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ）A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
06卤代烃命名问答反应鉴别
线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名1.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 2.写出下列化合物的名称。
（1.0分） 3.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 4.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 5.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）封试 间主考班级 学 号 姓 名6.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）7.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）8.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）9.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）10.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）11.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）密班级 学 号 姓 名12.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 13.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）（1.0分） 16.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）班级 学号 姓 名（1.0分） 18.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）20.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 22.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名23.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 24.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 25.下面化合物的CCS 名称。
（1.0分） 26.用CCS 法命名下列化合物。
（1.0分）线教研室 主 任 教务处 验收人班级 学 号 姓 名4.写出下列化合物的结构式。
(A)异丁基溴(B)3-乙基-4-氟己烷 （1.0分）三、问答 (共8题，共8.0分)1.将下列各对化合物的相互关系填入方括号内:（1.0分）2.(+)-2-溴丁烷在丙酮溶液中跟NaBr 反应,慢慢失去旋光性。
这是为什么? （1.0分）3.写出(R)-二甲基-3-溴己烷的结构式及其构型。
（1.0分）4.氟利昂是氟氯烷烃的总称,试写出三氟二氯乙烷的商品牌号。
（1.0分）5.氟利昂是氟氯烷烃的总称,试写出一氟三氯甲烷的商品牌号。
第五节卤代烃-第五节卤代烷(Haloalkanes)
第五章 卤代烷教学目的与要求：1. 学会卤代烃的命名方法；2. 掌握卤代烃的结构，了解卤代烃的物理性质；3. 掌握卤代烃的反应、制备及亲核取代反应的机理。
教学重点、难点：1. 卤代烃的亲核反应机理，S N 2 机理和S N 1 机理；2. S N 2和S N 1立体化学；3. 影响S N 2和S N 1反应的因素；4.格氏试剂的制备和应用。
5.1 卤代烃的分类和命名5.1.1 卤代烃的分类1. 按卤原子的个数分类（1）单卤代烃：CH 3Cl 一氯甲烷； CH 3CH 2Br 溴乙烷 Ph-CH 2Br 苄基溴 （2）多卤代烃：CHCl 3 氯仿； CH 2BrCH 2Br 1，2-二溴乙烷 2. 按卤原子所连碳的级数分类 1°（伯）卤代烃——卤原子所连碳为一级碳 CH 3CH 3CH 2Br 1-溴丙烷 2°（仲）卤代烃——卤原子所连碳为二级碳 CH 3CHBrCH 3 2-溴丙烷 3°（叔）卤代烃——卤原子所连碳为三级碳 (CH 3)3CBr 叔丁基溴5.1.2 卤代烃的命名1. 普通命名法以卤原子为官能团，以烃基为取代基，称为某基卤。
例如： (CH 3)3C －Cl (CH 3)2CH －Cl CH 2＝CH －Cl PhCH 2－Cl 叔丁基氯 异丙基氯 乙烯基氯 苄基氯 另外，多卤代烷还有一些习惯的特殊名称：CHCl 3 CHBr 3 CHI 3 称为卤仿或三卤甲烷；CCl 4可称为四氯化碳或四氯甲烷。
2. 系统命名法以卤原子为取代基，把卤原子看作是烃的衍生物， 以烃基或其他官能团为官能团，基团列出顺序按顺序规则。
CH 3CH 2CH 2BrCH 3CHCH 3Br1-溴丙烷 2-溴丙烷 顺-1-甲基-2-氯环已烷5.2 卤代烃的结构特征和物理性质5.2.1 卤代烷的结构卤代烷结构上的共同特征是烷基链上的一个sp3碳与电负性元素（如F, Cl, Br, I）的p轨道形成σ单键。
有机命名题及参考答案
一、命名及参考答案 （1）烃、卤代烃1-1 1-2 1-3 1-4 1-5ClBrO 2NCl对－氯苯乙烯 对－溴苯乙烯 对－硝基苯乙烯 对－甲基苯乙烯 邻－氯苯乙烯 1-6 1-7 1-8 1-9 1-10 BrNO 2BrO 2N邻－溴苯乙烯 邻－甲基苯乙烯 邻－硝基苯乙烯 间－溴苯乙烯 间－硝基苯乙烯1-11 1-12 1-13 1-14 1-15CH CC=CH 2CH 3(CH 3)2C=CHCH=CH 2 CH 3CH=CHC CH HC CCH 2CH=CH 2CH 2=CHCH=CHC CH2-甲基-1-丁烯-3-炔 4-甲基-1,3-戊二烯 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-4-炔 1,3-己二烯-5-炔1-16 1-17 1-18 1-19 1-20SO 3H3 SO 3HI C Br CH2 CH 3SO 3H Br4-甲基-α-萘磺酸 间-碘苯磺酸 间-溴苯乙炔 间-硝基丙苯 3-甲基-5-溴苯磺1-21 1-22 1-23 1-24 1-25BrH H H3,6-二甲基-6-溴-3-庚烯 5-甲基-5-溴-2-己烯 (E)-2-苯基-2-戊烯 (E)-4-甲基-3-庚烯 (E)-2-邻甲苯基-2-戊烯 1-26 1-27 1-28 1-29 1-30 OMeOMeOMeOMeOMe5-甲氧基-1.3-环戊二烯 1-甲氧基-1.4-环己二烯 3-甲氧基环戊烯 4-甲氧基环己烯 4-甲氧基环戊烯（2）立体化学1-31 1-32 1-33 1-34 1-35CHO 2CH 3H OH CHO 2CH 3H 3C OH CHO 2CH 3H Cl CHO2CH 3HO HCHO CH 2CH 3Cl H (R)-2-羟基-丁醛 (R)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (R)-2-氯-丁醛 (S)-2-羟基-丁醛 (S)-2-氯-丁醛1-36 1-37 1-38 1-39 1-40CHO 2CH 3HO CH 3 CH 3CH 2CH 3H OHCH 3CH 2CH 3H Cl COOH 2CH 3H OH COOH 2CH 3H CH 3 (S)-2-甲基-2-羟基-丁醛 (S)-2-羟基-丁烷 (S)-2-氯-丁烷 (R)-2-羟基-丁酸 (R)-2-甲基-丁酸 1-41 1-42 1-43 1-44Cl CH 3ClCH 3Cl CH 3Cl H 3C反-1-甲基-2-氯环己烷 顺-1-甲基-2-氯环己烷 反-1-甲基-3-氯环己烷 反-1-甲基-4-氯环己烷（3）醇、酚、醚1-45 1-46 1-47 1-48ClOHOH CH 3OH3OH CH 3顺-4-氯环己醇 反-2-甲基环己醇 顺-2-甲基环己醇 反-3-甲基环己醇 1-49 1-50 1-51 1-52OH H 3COHCH 333反-4-甲基环己醇 顺-4-甲基环己醇 (S)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇 (R)-1-(间-甲苯基)-2-丙醇1-53 1-54 1-551-563(S)-1-(间-羟苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-羟苯基)-1-丙醇 (S)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 1-57 1-58 1-59 1-603(R)-1-(间-甲氧苯基)-2-丙醇 (S)-1-(间-氯苯基)-2-丙醇 (S)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 (R)-1-(邻-氯苯基)-1-丙醇 1- 61 1- 62 1- 63 1- 64 1- 65HO CH 2CH 2OC 2H 5OOOO2-乙氧基乙醇 2-甲基-1,2-环氧戊烷 2,3-环氧戊烷 2-甲基-1,2-环氧丁烷 3,4-环氧己烷1-66 1-67 1-68 1-69 1-70OCH(CH 3)2OOCH 3OHCH 2CH=CH 2 OH CH 2CH=CH 2H 3CO OCH 3OHCH 2CH=CH 2苯异丙醚 苯基环丙基醚 4-烯丙基-2-甲氧基苯酚 3-烯丙基-5-甲氧基苯酚 3-烯丙基-2-甲氧基苯酚（4）羰基化合物1-71 1-72 1-73 1-74 1-75OOCHOO O4-苯基-3-戊烯-2-酮 1-苯基-3-丁烯-2-酮 3-苯基-2-丁烯醛 2,5-二甲基-3-环戊烯酮 2-甲基-3-环戊烯酮 1-76 1-77 1-78 1-79 1-80OOOO O4-苯基-3-丁烯-2-酮 3-甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮 5-甲基-2-环己烯酮 4-甲基-2-环己烯6-甲基-2-环己烯酮 1-81 1-82 1-83 1-84 1-85 2CH 2CH 2O OCH 323O OCH 3O CH 33O CH 3O戊二醛 2,4-戊二酮 2-丁烯醛 3-戊烯-2-酮 3-丁炔-2-酮 1-86 1-87 1-88 1-89 1-90OOCHOOCH 3 CH=CHCHO2OCHOOH 1,4-环己二酮 间-甲氧基苯甲醛 3-苯基丙烯醛 苯基苄基甲酮 间-羟基苯甲醛（5）羧酸、取代羧酸1-91 1-92 1-93 1-94 1-95COOHHOOHCH 2COOHHO CH 2COOHCOOHNO 2 COOHHO HOOH3,4-二羟基苯甲酸 对-羟基苯乙酸 α-萘乙酸 邻-硝基苯甲酸 没食子酸 1-96 1-97 1-98 1-99 1-100CH 3CH 22COOH O CH 3OHHO CHCOOH CH 2COOHCH 2COOHCCOOH CH 2COOH HO HO CHCOOHCHCOOH HO丙酰乙酸 乳酸钠 苹果酸 柠檬酸 酒石酸1-101 1-102 1-103 1-104 1-105COOH OHCOOH O 3O COOHO OCH 3H 3COO COOH水杨酸 乙酰水杨酸 前列腺烷酸 丙交酯 β-萘甲酸（6）羧酸衍生物1-106 1-107 1-108 1-109 1-110CH 3BrOBrOHCOClC O BrCH 2CClOO ClOCOO2-溴丙酰溴 邻-羟基苯甲酰氯 2,5-环己二烯基甲酰溴 β-萘乙酰氯 偏苯三酸酐酰氯 1-111 1-112 1-113 1-114 1-115CH 3C O OC OH 3CHC3 OO OOOOOOO O O H 3CH 3C乙酸异丁酸酐 烯丁二酸酐 丁二酸酐 邻苯二甲酸酐 3,3-二甲基戊二酸酐1-116 1-117 1-118 1-119 1-120H 2CCOOH COOCH 3COOK COOHCH 32O CH 3CCH 2COCH 2CH 3O OCOOCH 3COOCH 2CH 3丙二酸单甲酯 邻苯二甲酸氢钾 乙酸苄酯 乙酰乙酸乙酯 乙二酸甲乙酯 1-121 1-122 1-123 1-124 1-125OOOOOOOOOOδ-己内酯 4-甲基-δ-己内酯 γ-戊内酯 3-甲基-γ-丁内酯 3-甲基-γ-戊内酯 1-126 1-127 1-128 1-129 1-130 1-131N HON HON HONHOO HN N HOOOCH 3CNO CH 2CH 3CH 3δ-戊内酰胺 δ-己内酰胺 γ-戊内酰胺 邻苯二甲酰亚胺 巴比妥酸 N-甲基-N-乙基乙酰胺1-132 1-133 1-134 1-135O N CH 3CH 3C N O CH 3H 2NSO 2NH 2H 2N 3ON,N-二甲基苯甲酰胺 N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 对-氨基苯磺酰胺 对-氨基乙酰苯胺（7）有机含氮化合物1-136 1-137 1-138 1-139CH 3CH 2NHN +H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2OHOH - N +C 2H 5C 2H 5C 2H 5C 2H 5Br -CH 3CHCH 2CHCH 3NH 23乙基环戊胺 氢氧化羟乙基三甲基铵（胆碱） 溴化四乙胺 2-甲基-4-氨基戊烷1-140 1-141 1-142 1-143 1-144CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2NH 2NHCH 3NO 2NH 2ClCH 2NH 2H 3CNNOCH 3N 2+CH(CH 3)2Cl -2-甲基-5-甲氨基己胺 2-硝基-4-氯苯胺 对-甲基苯甲胺 N-甲基-N-硝基苯胺 间-异丙基氯化重氮苯 1-145 1-146 1-147(CH 3)2NCHO HN HOHOCH 2CH 2NH 24-二甲氨基苯甲醛 二苯胺 β-(3,4-二羟苯基)乙胺 1-148 1-149 1-150CH 3CH 2NHCH 2CH 2N +(CH 3)2C 12H 25Br -N=N OHN-苄基对乙基苯胺 溴化二甲基十二烷基苄胺 对-羟基偶氮苯 1-151 1-152 1-153 1-154 1-155(CH 3CH 2)2N NO H 2N ONH 2 NHH 2COOONH HClN 2+HSO 4-N-亚硝基二乙胺 尿素 丙二酰脲 苯胺盐酸盐 硫酸重氮苯（8）杂环化合物1-156 1-157 1-158 1-159 1-160NCOOH N HCH 3N HNO 2 O COOHS CH 33-喹啉甲酸 3-甲基吲哚 β-硝基吡咯 β-呋喃甲酸 β-甲基噻吩1-161 1-162 1-163 1-164 1-165NN CH 3NNH 2OCH 2CH 3N NNH NN HCH 2COOH4-甲基嘧啶 3-氨基吡啶 3-乙基吡喃 嘌呤 β-吲哚乙酸 1-166 1-167 1-168 1-169 1-170N NH N OHHONN NHON C ONH 2NCOOH2,6-二羟基嘌呤 4-苯基吡啶 5-羟基嘧啶 4-吡啶甲酰胺 烟酸 1-171 1-172 1-173 1-174 1-175N HNN N H NS SO 3HN HCH 3 O六氢吡啶 7H-嘌呤 α-噻吩磺酸 β-甲基吡咯 四氢呋喃（9）糖1-176 1-177 1-178 1-179 1-180CHO H OH HO H H OH HOH CH 2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH 2OH CHO H OHHO H HO H H OH CH 2OH CH 2OHO HO HH OH H OH CH 2OH CHO H OHH OHCH 2OH H OHD-葡萄糖 D-甘露糖 D-半乳糖 D-果糖 D-核糖 1-181 1-182 1-183 1-184 1-185 CHO H OH HO H H OH HOH COOH COOH H OH HO H H OHH OHCOOH3D-葡萄糖醛酸 D-葡萄糖二酸 α- D-吡喃葡萄糖 β-D-吡喃葡萄糖 α- D-吡喃甲基葡萄糖苷1-186 1-187 1-188 1-1891-1902OHO OHHOH 2C HO HOOHO HOH 2C HO HO OHβ- D-吡喃半乳糖 α- D-吡喃半乳糖β- D-呋喃果糖 β-D-葡萄糖优势构象 α- D-葡萄糖优势构象（10）酯、氨基酸1-191 1-192 1-193 1-194 CH HO CH 2O CH 2OHP O OHOH CHO CH 2O CH 2O C O(CH 2)16CH 3O(CH 2)16CH 3O (CH 2)16CH 3CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +H 3OH磷酸甘油酯 三硬脂酰甘油 环戊烷多氢菲 脑磷脂 1-195 1-196CHR 2COO CH 2O CH 2OOCR 1P OOCH 2CH 2N +(CH 3)3OH HOHHH卵磷脂 胆固醇1-197 1-198 1-199 1-200HS CH 2CHCOO -NH 3+HOOCCH 2CH 2CHCOO -NH 3+H 3N +CHCNHCH 2COO-CH 3OH 3N +CHCNHCHCOO -3OCH 2半胱氨酸 谷氨酸 丙氨酰甘氨酸 丙氨酰苯丙氨酸。
大学化学有机化合物命名训练题
大学化学有机化合物命名训练题本文档将提供一系列有机化合物命名训练题，供大学化学研究者练使用。
以下是一些常见的有机化合物命名规则和例题：命名规则链状烷烃- 直链烷烃的命名：在英文名前加上相应的前缀，用表示碳原子个数的拉丁数字来表示烷烃中的碳原子个数，例如丙烷、己烷等。
- 分支烷烃的命名：首先找出主链，然后按字母序列排列表示它们附着的那些侧链。
将所有侧链的位号按升序给出，相连位置用逗号分隔。
- 双键和三键烷烃的命名：在烷烃前加上相应的前缀，用表示双键和三键个数的代词来修饰烷烃的名称，例如乙烯、丙炔等。
叔碳的命名- 当一个碳原子与三个其他碳原子相连时，称其为叔碳。
叔碳通常用"T"来表示。
环状化合物- 环状化合物的命名：首先找出环中的碳原子个数，然后用希腊字母表示环中的碳原子个数，例如环丁烷、环己烷等。
取代基名称- 取代基名称通常以原子名或官能团作为结尾，例如甲基、乙烯基、羟基等。
例题1. 请命名以下化合物：CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH32. 请命名以下化合物：CH3CH2C≡CH3. 请命名以下化合物：Br-CH2-CH(CH3)-CH2-CH34. 请命名以下化合物：CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2CH2CH35. 请命名以下化合物：(CH3)2C(Cl)CH(CH3)2以上是一些简单的有机化合物命名训练题，希望能对您的研究有所帮助。
参考文献：- Brown, T. L. et al. (2018). Chemistry: The Central Science. Boston, MA: Pearson.。
卤代烃测试题
卤代烃测试题集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]1．下列各组物质中，可以用分液漏斗分离的是A．酒精与汽油B．溴苯与溴乙烷 C．硝基苯与水 D．苯与硝基苯3．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是溶液褪色，先将环戊烯溶于适当的溶剂，再4．欲观察环戊烯 () 是否能使酸性KMnO4溶液并不断振荡。
下列哪一种试剂最适合用来溶解环戊烯做此实慢慢滴入·L-1 KMnO4验A．甲苯B．裂化汽油 C．四氯化碳 D．水5．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是发生加成反应A．异戊二烯()与等物质的量的Br2B．2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应溶液反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO36．有如下合成路线，甲经二步转化为丙：下列叙述错误的是A．物质丙能与新制氢氧化铜反应，溶液呈绛蓝色溶液发生反应B．甲和丙均可与酸性KMnO4C．反应（1）需用铁作催化剂，反应（2）属于取代反应D．步骤（2）产物中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲8．有机物CH3-CH=CH-Cl能发生的反应有①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A．以上反应均可发生 B．只有⑥不能发生C．只有⑦不能发生 D．只有②不能发生10．以2—氯丙烷为主要原料制1，2—丙二醇CH3CH(OH)CH2OH时，经过的反应为A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代C．取代—消去—加成 D．取代—加成—消去11．能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是A．在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液13．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法中正确的是A．1mol苯乙烯中含有的C＝C数为4NAB． g乙烯和丙烯的混合气体中所含碳原子数为C．中含有的C－C键数为+2D．标准状况下，含有的分子数为14．下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是A．1-溴丁烷 B．2-甲基-3-氯戊烷C．2,2-二甲基-1-氯丁烷 D．1,3-二氯苯15．分子式为C5H11Cl的同分异构体有A．6种 B．7种 C．8种 D．9种16．现有溴苯、乙醇、甲苯、己烯四种液体，只用一种试剂就可以将它们区别开，这种试剂是溶液A．溴水 B．食盐水 C．NaOH溶液 D．酸性KMnO417．为探究溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。
氯代烃的系统命名
卤代烃的系统命名法命名（了解，不要求掌握）较复杂的卤代烃按系统命名法命名：①．卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。
命名时，取代基按顺序规则"较优基团在后列出。
[烷烃为母体]6543214321ClCH 2ClClCH 3CH CH 2CH 2Br Br CH 3CH 3CH 2CH CH CH 2CH 33—甲基—4—溴己烷 3—氯—1—溴丁烷 1—氯甲基—4 —氯环己烷CH 3-CH 2-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 3CH 3ClCH 3-CH-CH 2-CH-CH 2-CH 3CH 3ClCH 3-CH 2-CH-CH-CH 2-CH 3Br Cl甲基 氯庚烷氯 甲基庚烷-5--5-3-3-甲基氯己烷-2-4-氯 溴己烷溴 氯己烷3-3--4--4-××CH 2= CH-CH-CH 2-ClCH 3甲基 氯 丁烯3-甲基 氯 丁烯2--3--4-×-1--1-Cl CH 3甲基 氯环己烯4 --5-②．卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。
[烯烃为母体] CH 2=CH —CH 2—Br 3—溴—1—丙烯③．卤代芳烃，以芳烃为母体。
侧链卤代芳烃命名时，卤原子和芳环都作为取代基。
侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。
④．卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。
[卤代环烷命名] 较小的（原子序数小的）基团，编号最小。
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五．卤代烃命名测试1、命名
Cl
Br
Br
Cl
Br
Cl
Br
Br
CH3
Br
CH3CH2CH2CH2Cl
Br
CH3CHCH2CHCH3
中：
CH2=CHCH2CH2Cl
CH3
CH3CHCHCH2Cl
Br CH3
Br Cl
CH2Cl
Ph3CCl
Cl
Cl
C CCH2CHCH3
CH3
I
Cl
CH2=CHCH2C=CHCH3
难：
Br
CH3
Cl
CH3
Br
CCl3
CH
Br Cl
2、写构造式
易：
氯仿
碘仿
四氯化碳
甲基氯
四氟乙烯
中：
碘苯
烯丙基溴
异丁基溴
偏二氯乙烯
苄溴
难：
不对称四氯乙烷
2-甲基-5-氯甲基庚烷
F12 或R12
F113 或R113
附答案：
1、命名
氯苯
1,3-二溴苯
1-氯-3-溴苯
1-氯萘
2-溴萘
溴代环己烷
1-甲基-2-溴环己烷
1-氯丁烷
2-氯-4-溴戊烷
中：
4-氯-1-丁烯
2-甲基-1-氯-3-溴丁烷
2-甲基-7-溴辛烷
4-甲基-2-氯-6-溴庚烷
苯氯甲烷（苄氯）
三苯基氯甲烷
3,4-二氯联苯
5-碘-2-己炔
4-氯-1,4-己二烯
难：
2-甲基-4-氯-1-溴环己烷
6-甲基-1-溴环己烯
1,1-二苯基-2,2,2-三氯乙烷5-氯-5-溴-1,3-环戊二烯2、写构造式
易：
CHCl3
CHI3
CCl4
CH3Cl
F2C=CF2
中：
I
CH2=CHCH2Br
3
CH3CHCH2Br
CH2=CCl2
CH2Br
难：
CH-C
Cl
Cl
Cl
Cl
2Cl
CH3CHCH2CH2CHCH2CH3
3
CCl2F2
CCl2FCF2Cl。