LaSrNiO4 spin excitationsLaSrNiO4自旋激发
邻菲罗琳的发射光谱
邻菲罗琳（neon fluorescence）发射光谱是一种在氦气放电管中产生的荧光现象。
这种现象是在氦气放电过程中，氦原子与电子碰撞激发，发生电子跃迁，从高能级跃迁到低能级时，以荧光的形式释放出能量。
氦原子放出的光大多数集中在黄色和橙色波长范围内（约590至630纳米），呈现出明亮的黄色。
这种现象被称为邻菲罗琳发射，因为它通常与氖气的橙红色发光现象（即氖发光）同时出现。
邻菲罗琳发射光谱常常被用于气体放电的研究中，也被用于制造照明设备和激光技术。
氟维司群激发波长和吸收波长
氟维司群激发波长和吸收波长
氟维司群是一种常用于荧光探针的化合物，它的发光性质与其激发波长和吸收波长密切相关。
氟维司群的激发波长通常在300~400nm范围内，即紫外光区域。
当氟维司群分子受到激发波长的能量激发时，其电子跃迁到激发态，随后会通过非辐射跃迁回到基态，释放出荧光。
而氟维司群的吸收波长则在400~500nm范围内，即蓝色光区域。
在这个波长范围内，氟维司群分子能够吸收光能并进入激发态，从而产生荧光。
因此，了解氟维司群的激发波长和吸收波长对于在生物医学、生命科学等领域中应用它进行分子探针研究十分重要。
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四丁基氟化铵核磁-概述说明以及解释
四丁基氟化铵核磁-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述四丁基氟化铵是一种常用的核磁共振（NMR）谱学研究中的参考物质，其化学结构稳定且易于合成，被广泛应用于有机化学、生物化学和医药化学等领域。
本文旨在探讨四丁基氟化铵在核磁共振技术中的应用及其在化学研究中的重要性。
通过对四丁基氟化铵性质、核磁共振技术介绍和其应用进行分析，可以更全面地了解这一化合物在科学研究中的作用和意义。
希望通过本文的阐述，读者能够对四丁基氟化铵核磁共振有更深入的认识，并为未来相关研究提供一定的参考价值。
1.2 文章结构文章结构部分包括本文的组织结构和内容安排。
本文主要包括引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要介绍了四丁基氟化铵核磁共振技术的背景和意义，概述了本文的研究目的和内容结构。
正文部分主要分为三个小节：四丁基氟化铵的性质、核磁共振技术介绍和四丁基氟化铵核磁共振应用。
通过对四丁基氟化铵的性质进行分析，介绍核磁共振技术的基本原理和应用，以及四丁基氟化铵在核磁共振中的具体应用情况，从而深入了解该技术在化学和生物领域的重要性。
结论部分总结了四丁基氟化铵核磁共振技术的重要性，展望未来的研究方向，并对全文进行了总结，强调本文的研究价值和意义。
1.3 目的四丁基氟化铵是一种常用的核磁共振谱学试剂，广泛应用于有机化学和生物化学领域。
本文的主要目的是探讨四丁基氟化铵核磁在化学研究中的重要性和应用价值。
通过对其性质、核磁共振技术介绍以及在实际应用中的表现进行详细讨论，可以更好地了解四丁基氟化铵在核磁共振领域的作用，并为将来进一步的研究提供参考和指导。
通过本文的研究，我们希望能够为科学研究人员提供更多关于四丁基氟化铵核磁共振的知识，促进该领域的发展和进步。
2.正文2.1 四丁基氟化铵的性质四丁基氟化铵，化学式为C16H36F2N，是一种季铵盐化合物。
它是固体结晶物质，在常温常压下呈白色结晶状。
四丁基氟化铵具有以下性质：1. 热稳定性高：四丁基氟化铵具有很高的热稳定性，能够在高温下保持其结构稳定性。
自旋耦合
其峰面积比为
1:2:1 。
同时，Ha 也会对H b 和Hb’ 产生自旋干扰，由于 它只有两种自旋取向，故只能使后者产生两个面积 比为 1:1 的裂分小峰。
因此此化合物Cl2CH－CH2Cl的NMR谱图为：
___________________________________________
Ha
Hb、Hb’
CH3
Ha
Ha’
Hb
Hb’
NO
2
Cl
Ha
Hb
Cl
Cl
Hc
Ha
Hb
Br
Hb’
Br
Ha’
Ha
CH3
C＝C
Hb
CH3
二. 磁等价核
分子中若有一组自旋核，其化学位移相同， 它们对组外任何一个磁性核的偶合常数都相等， 则这些自旋核称为磁等价核。
例如， CH3－CH2－Cl 中，－CH3 的三个H 核是 磁等价的，－CH2 的两个H 核是磁等价的。
叫自旋干扰。
4.4.1 自旋偶合产生的原因
自旋偶合是自旋核之间的相互作用，是一种自旋干扰现象。例
如，HF 分子中 F 核与H 核之间的自旋偶合：
19F I＝1/ 2
mF＝＋1/ 2 ，－1/ 2
当mF＝＋1/ 2 时，自旋取向与
无自旋干扰
外磁场平行，会增强外磁场作用，
mF＝＋1/ 2
mF＝－1/ 2
有 F核的 自旋干扰
使H核实受磁场强度增大，故其共 振峰移向低场。
当mF＝－1/ 2 时，自旋取向与 外磁场相反，会减弱外磁场作用，
1 H 核共振峰
使H核实受磁场强度减小，故其共 振峰移向高场。
同样的道理，HF 分子中的 H 核 也会对 F 核 自旋干扰作用，使 19F 核 的共振峰裂 分为二 等强度的峰。
氮蓝四唑还原法检测ros的原理
氮蓝四唑还原法检测ros的原理英文回答：The principle of using Nitro Blue Tetrazolium (NBT) reduction method to detect reactive oxygen species (ROS) is based on the ability of ROS to reduce NBT to form a blue-colored formazan product. This method is widely used in various research areas, including oxidative stress studies.ROS, such as superoxide anion (O2•-) and hydrogen peroxide (H2O2), are highly reactive molecules that can cause damage to cells and tissues. The NBT reduction method provides a convenient and sensitive way to measure the levels of ROS in biological samples.In this method, NBT is added to the sample, which can be cells, tissues, or body fluids. The NBT is then oxidized by ROS, resulting in the formation of a blue-colored formazan product. The intensity of the blue color is directly proportional to the amount of ROS present in thesample.To enhance the sensitivity of the assay, an electron donor such as NADH or NADPH is often added. These electron donors can facilitate the reduction of NBT by providing electrons to the ROS. This leads to an increase in the rate of NBT reduction and a more intense blue color formation.The reaction between NBT and ROS is typically carried out in the presence of a catalyst, such as phenazine methosulfate (PMS). PMS acts as an electron mediator, transferring electrons from the electron donor to NBT, thereby accelerating the reaction.After the reaction is complete, the blue formazan product can be quantified using spectrophotometry. The absorbance of the blue color is measured at a specific wavelength, and the intensity of the absorbance is directly proportional to the concentration of ROS in the sample.In summary, the Nitro Blue Tetrazolium reduction method is a widely used technique to detect ROS levels inbiological samples. It relies on the ability of ROS to reduce NBT to form a blue-colored formazan product, which can be quantified using spectrophotometry. The addition of an electron donor and a catalyst enhances the sensitivity of the assay.中文回答：氮蓝四唑还原法用于检测活性氧（ROS）的原理是基于ROS能够还原氮蓝四唑形成蓝色的甲唑啉产物。
mri se成像原理
mri se成像原理
MRI（磁共振成像）是一种医学成像技术，利用磁场和无线电波来生成人体内部的高清影像。
MRI SE成像原理是指MRI中的自旋回波（Spin Echo）成像原理。
MRI SE成像原理中，首先将人体放入强磁场中，使人体内的氢原子核（proton）在磁场中自发进入一个特定的状态。
然后通过向人体内部发射一系列无线电脉冲，来扰动氢原子核的状态。
这些脉冲让氢原子核发生能量转移，从而使它们进入一个叫做旋转状态的状态。
当无线电脉冲停止后，氢原子核会逐渐回到初始状态。
接下来，通过检测氢原子核的信号来获得影像。
在SE成像中，首先发射一个90度的无线电脉冲来将氢原子核从纵向磁场方向转到横向磁场方向。
然后再发射一个180度的无线电脉冲，将氢原子核翻转到相反方向。
这个无线电脉冲会在一定时间后停止，并且氢原子核会逐渐回到初始状态。
在这个过程中，氢原子核会发射一个信号，称为旋转回波（spin echo）。
通过检测旋转回波的信号，就可以生成横向切面的影像。
总的来说，MRI SE成像原理是通过利用磁场和无线电脉冲来探测人体内部的氢原子核信号，并通过处理这些信号来生成图像。
这种成像技术可以提供高清晰度的内部解剖结构图像，有助于医生诊断和治疗疾病。
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mri se成像原理
MRI SE成像原理1. 介绍磁共振成像（Magnetic Resonance Imaging，MRI）是一种非常重要的医学影像技术，它使用强磁场和无害的无线电波来生成人体内部的高分辨率图像。
MRI SE （Spin Echo）成像是最早也是最常用的MRI成像方法之一。
本文将深入探讨MRI SE成像的原理和相关信息。
2. MRI SE成像原理概述MRI SE成像是通过扰动体内的原子核的磁性来获取图像信息。
当我们将人体置于强磁场中时，体内的水分子的原子核将朝向磁场的方向排列。
然后，我们向体内注入一个短暂的无线电波脉冲，这将扰动体内的原子核。
一旦我们停止脉冲，原子核将重新重新排列，发出信号。
这个信号可以被接收线圈检测到并转换为图像。
3. MRI SE成像步骤MRI SE成像主要包括以下步骤：3.1 激励在MRI SE成像中，首先需要激励体内的原子核。
我们向体内注入一个特定频率和时间的无线电波脉冲，这个脉冲与体内的水分子的原子核的共振频率相匹配。
这个脉冲使得原子核的自旋翻转，打破了原子核的磁化平衡。
3.2 自由进动一旦原子核的自旋被激发，它们将开始在磁场中以Larmor频率自由进动。
不同种类的原子核具有不同的Larmor频率。
3.3 干扰信号在自由进动期间，我们向体内注入一个梯度磁场，这会扰动原子核自由进动的相位。
扰动之后的原子核仍然在梯度磁场的影响下自由进动，但相位将发生变化。
3.4 重组接下来，我们停止梯度磁场，并在一段特定的时间内等待。
在这个时间段内，原子核开始重新排列，回到初始状态，发出信号。
3.5 接收信号发出的信号将被接收线圈检测到，并转换为数字信号。
接收到的信号将包含关于原子核位置和磁化强度的信息。
3.6 图像重建最后，计算机将处理接收到的信号，并在二维或三维空间中生成图像。
这些图像可供医生和研究人员进行分析和诊断。
4. MRI SE成像参数MRI SE成像中有几个重要的参数需要考虑：4.1 重复时间（TR）TR是指两个连续脉冲之间的时间间隔。
LaSrNiO4 spin excitationsLaSrNiO4自旋激发
Muon-spin Rotation
Dr Blundell
Neutron Scattering
Dr Boothroyd Dr Coldea Prof Cowley
X-ray scattering
Dr Hatton (Durham) Prof Cowley
Crystal growth — floating-zone method
Image furnace (Clarendon Laboratory)
Oxford single crystals of TM oxides
La5/3Sr1/3NiO4
La0.7Sr0.3MnO3
La3/2Sr1/2CoO4
CoNb2O6
Na0.7CoO2
Neutron scattering studies of stripe-ordered nickelates
Neutron and X-ray Scattering Studies of Spin, Charge and Orbital Order in TM Oxides
Andrew Boothroyd Department of Physics, Oxford University
resistivity magnetization
170 K < T < 460 K ‘checkerboard’ charge ordering
N i2+ N i3+
T < 170 K spin & charge ordering Not simple checkerboard pattern
In te n s ity (c o u n ts /M 1 = 2 5 0 0 0 )
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S r c o n te n t, x
x = 1/3
x = 1/2
ideal stripe structures
L a(S r) N i/C u O
0.5
La2–xSrxNiO4
0.4
0.3
0.2 0.1
0 0
e=x
Hatton et al Yoshizawa et al
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Stripe order in La2–xSrxNiO4
(Tranquada et al, Cheong et al, Yoshizawa et al)
T (K)
Incommensurability, e
x=0 x = 1/4
L a 2?xS rxN iO
300 c h a rg e s trip e o rd e re d
Muon-spin Rotation
Dr Blundell
Neutron Scattering
Dr Boothroyd Dr Coldea Prof Cowley
X-ray scattering
Dr Hatton (Durham) Prof Cowley
Crystal growth — floating-zone method
in s u la to r
200
TN
T CO
1 0 0 a n tife rr o m a g n e tic
in s u la to r
TS
s p in -c h a rg e
TS
s trip e o rd e re d
0
慻 la s s y ?
0
0 .1 0 .2 0 .3 0 .4 0 .5
Neutron diffraction
(2) Scattering from magnetic moments
V(r) = –mn.B(r)
Neutrons scatter from component of magnetization perpendicular to Q
Applications: • Spin arrangements in ordered phases • Magnetic form factors
Magnetization (emu/g)
× 10–3
FC 0.50
0.49
0.48 0
ZFC
H = 50 Oe
5
10 15 20
Temperature (K)
0.002 0.001
H = 500 Oe
La1.67Sr0.33NiO4
0.000 0
50 100 150 200 250 300
Temperature (K)
collaborators
D. Prabhakaran Paul Freeman
Oxford University
Mechthild Enderle Jiri Kulda Arno Hiess Louis-Pierre Regnault
Institut Laue-Langevin
CEA, Grenoble,
Magnetization (emu/g)
R e s is ta n c e (O h m )
1 0 10 108 106 104 102 100
0
L a 5 /3 S r1 /3 N iO 4
50 100 150 200 250 300 T e m p e ra tu re (K )
0.006 0.005 0.004 0.003
Image furnace (Clarendon Laboratory)
Oxford single crystals of TM oxides
La5/3Sr1/3NiO4
La0.7Sr0.3MnO3
La3/2Sr1/2CoO4
CoNb2O6
Na0.7CoO2
Neutron scattering studies of stripe-ordered nickelates
La5/3Sr1/3NiO4
Transition Metal Oxide Research in Oxford Physics Department
Sample Preparation lab.
Single Crystals
Dr Prabhakaran
Characterization
•Magnetization •Transport etc
Outline
• Overview of stripe phenomena in La2–xSrxNiO4 • What can be learned by neutron diffraction ? • Interesting aspects of magnetic ordering • Interesting features in magnetic excitation spectra
Neutron and X-ray Scattering Studies of Spin, Charge and Orbital Order in TM Oxides
Andrew Boothroyd Department of Physics, Oxford University
resistivity magnetization
Felix Altorfer
Paul-Scherrer Institut, Switzerland
Christof Niedermayer
Chris Frost Hyungje Woo Kenji Nakajima John Tranquada
ISIS Brookhaven National Lab/ISIS University of Tokyo Brookhaven National Lab
Q m
m
No! Yes!
Polarized neutron scattering
Magnetic field defines polarization axis, P
Sr doping, x
Neutron Diffraction
(1) Scattering from nuclei
Bf
tQ Q
Q = ki - kf
Laue Q= t
Applications: • Crystal structure refinement • Structural distortions (e.g. charge order)