高二化学选修5有机合成练习-整理精华-高考精华汇编

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人教版高中化学选修5有机合成.docx

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课时跟踪检测(十三)有机合成1.由 2-氯丙烷制得少量的CH 2OHCHOHCH 3需要经过下列几步反应 ()A.消去→加成→水解B.加成→消去→取代C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去解析:选 A 2-氯丙烷首先与NaOH的乙醇溶液在加热时发生消去反应,形成丙烯,再由丙烯与溴水发生加成反应形成1,2- 二溴丙烷, 1,2 -二溴丙烷与 NaOH 的水溶液在加热时发生取代反应产生 CH OHCHOHCH3。

因此由 2-氯丙烷制得少量的 CH OHCHOHCH3需要经22过的反应类型是消去→加成→水解,故 A 正确。

2.下列有机物能发生水解反应生成醇的是()A.CH CH Br B. CH Cl2322C. CHCl 3D. C6H 5Br解析:选 A A 项在碱性条件下 CH CH Br 水解的产物是乙醇。

B 项 CH Cl水解后生成3222CH2(OH) 2,即在一个碳原子上有两个羟基生成。

大量事实证明,在分子结构中,若有两个羟基连在同一个碳原子上,就会脱去水分子形成羰基,如碳酸非常容易脱去一分子水形成CO。

因此 CH Cl水解生成 CH (OH)2,脱去水分子后生成甲醛。

C 项 CHCl水解生成 CH(OH),222233脱去 1 分子水后生成甲酸。

D 项 C H Br 为芳香卤代烃,水解后生成酚。

653.用苯作原料,不能经一步化学反应制得的是()A.硝基苯B.环己烷C.苯酚D.溴苯解析:选 C 由苯与浓硝酸和浓硫酸发生硝化反应,制得硝基苯;苯与氢气发生加成反应,生成环己烷;苯与液溴可发生取代反应,生成溴苯;羟基不能直接引入到苯环上。

4.在“绿色化学工艺” 中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。

①置换反应② 化合反应③ 分解反应④ 取代反应⑤ 加成反应⑥ 消去反应⑦ 加聚反应⑧ 缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是()A.只有①②⑤B.只有②⑤⑦C.只有⑦⑧D.只有⑦解析:选 B根据原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比,比值越高,原子利用率越高,显然原子利用率达到100%时最高,即反应物完全转化为目标产物。

50道化学有机合成大题---高中生必做

50道化学有机合成大题---高中生必做

30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______.(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.(5)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_____.30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。

OPA是一种重要的有机化工中间体。

A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是;(2)由A生成B 的反应类型是。

在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为;(3)写出C所有可能的结构简式;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。

请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。

用化学方程式表示合成路线;(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为。

(提示)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式38.[化学—选修5:有机化学基础](15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。

高二化学选修5 合成高分子化合物的基本方法 习题及解析

高二化学选修5 合成高分子化合物的基本方法 习题及解析

第五章DIWUZHANG进入合成有机高分子化合物的时代第一节合成高分子化合物的基本方法课后篇巩固提升基础巩固1.下列叙述正确的是()A.单体的质量之和等于所生成高聚物的质量B.单体为一种物质时,则单体发生加聚反应C.缩聚反应的单体至少有两种物质D.淀粉和纤维素的链节都是C6H10O5,但聚合度不同,彼此不是同分异构体,其质量不等于单体质量之和,A项错误;单体为一种物质时,既可能发生加聚反应,也可能发生缩聚反应,B项错误;缩聚反应的单体可能为一种或多种,C项错误。

2.下列物质能够自身聚合成高分子化合物的是()A.CH3CH2OHB.C. D.CH3COOH,可以发生加聚反应;分子结构中同时含有羧基、羟基(或氨基),可通过缩聚反应形成高分子化合物。

3.下列有机物或有机物组合,在现有条件下不能发生聚合反应的是()A.和B.C.D.C(CH3)4项,两种分子分别含有羟基、羧基,可以发生缩聚反应;B项,分子中含有碳碳双键,可以发生加聚反应;C项,分子中同时含有羟基和羧基,可以发生缩聚反应;D项,分子中不含官能团,不能发生聚合反应。

4.下列对反应类型的判断不正确的是()A.CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反应B.+4Br2+4HBr聚合反应C.+HNO3+H2O取代反应D.+H2O消去反应解析在有机反应中,得氧或失氢的反应为氧化反应,失氧或得氢的反应为还原反应,乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵,在此反应过程中乙醛得氧,故此反应为氧化反应,A正确;反应中没有生成高分子化合物,不属于聚合反应,B错误;反应中苯环上的氢原子被硝基取代,属于取代反应,C正确;在反应中脱去了一分子水生成了碳碳双键,属于消去反应,D正确。

5.下列物质能发生加成、加聚和缩聚反应的是()A.C6H5—OHB.CH2CHCH(OH)CH2COOHC.CH2CHCOOHD.HOCH2CH CHCH2CH3解析缩聚反应所用单体至少有两个相互作用的官能团。

高考化学总复习第五章有机合成与推断练习新人教版选修5

高考化学总复习第五章有机合成与推断练习新人教版选修5

【高考领航】 2013 年高考化学总复习第五章有机合成与推测练习新人教版选修51.某有机物甲经水解可得乙,乙在必定条件下经氧化后可得丙, 1 mol丙和 2 mol甲反响得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。

由此推测有机物丙的构造简式为()A.B. HOCH2CH2OHC.D.答案: D2.有机物 A 与 B 的分子式为C5H10O2,在酸性条件下均可水解,转变关系()如右图。

以下相关说法中正确的选项是A. X、 Y 互为同系物B. C 分子中的碳原子数最多为 3 个C. X、 Y 的化学性质不行能相像D. X、 Y 互为同分异构体分析:由于A、 B 分子式同样,水解反响均生成C,所以 X、 Y 分子式必定同样, A 错误、 D正确; X、 Y 假如为酸,起码有 4 个碳原子,才能互为同分异构体,所以 C 只好为 CH3OH; X、Y 假如为醇,起码有 3 个碳原子,才能互为同分异构体,所以 C 可能为 HCOOH或 CH3COOH, B 错误。

答案: D3.以乙醇为原料,用下述 6 种种类的反响:①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤水解;⑥加聚,来合成乙二酸乙二酯( 构造简式以下图) 的正确次序是()A.①⑤②③④B.①②③④⑤C.②③⑤①④D.②③⑤①⑥分析:此题可采纳逆推法,即答案: C4.以下反响中不.属于消去反响的是()浓 H2SO4A. CH3CH2OH――→ CH2= CH2↑+ H2O170℃乙醇B. CH3CHBrCH3+ NaOH――→CH3CH= CH2↑+ NaBr+H2 O△乙醇+ 2NaCl+ 2H2OC.+ 2NaOH ――→△浓 H2SO4D. 2CH3OH――→ CH3— O— CH3+ H2O△答案: D5.(2012 年山西太原第一次模拟) 乙醇在与浓硫酸混淆共热的反响过程中,受反响条件的影响,可发生两类不一样的反响:1,4 -二氧六环是一种常有的溶剂。

它能够经过以下合成路线制得:此中的 A可能是 ()A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙酸答案: A6.相关以下图所示化合物的说法不正确的选项是()A.既能够与 Br 2的 CCl4溶液发生加成反响,又能够在光照下与Br2发生代替反响B. 1 mol 该化合物最多能够与 3 mol NaOH 反响C.既能够催化加氢,又能够使酸性KMnO4溶液退色D.既能够与 FeCl 3溶液发生显色反响,又能够与NaHCO溶液反响放出CO气体32分析:有机物含有“”,能与Br (CCl ) 发生加成反响,含有“- CH”能与 Br2243发生代替反响, A 正确;有机物中含有 1 个酚羟基, 2 个酯基,能与 3 mol NaOH 发生反应;酚羟基能被 KMnO4溶液氧化,“”能发生加成反响 ( 加氢 ) , C 正确;酚羟基不能与 NaHCO反响生成 CO,由于酚羟基酸性小于H CO;有机物中含有C、H、O三种元素,3223属于烃的衍生物。

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料

第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1.有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料,通过有机反响,生成具有特定构造和功能的有机化合物。

2.有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。

3.有机合成的过程4.官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去,②醇的消去,③炔烃的不完全加成。

(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代,②烯烃(炔烃)的加成,③烷烃、苯及苯的同系物的取代。

(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成,②卤代烃的水解,③酯的水解,④醛的复原。

1.推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯,且反响条件也一样。

( )(2)制取氯乙烷时,可以用乙烷和氯气在光照时反响,也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。

( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响,说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。

( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长,取代反响不能。

( ) 答案:(1)× (2)× (3)√ (4)×2.化合物丙可由如下反响得到:C 4H 10O ――→浓硫酸,△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2),丙的构造简式不行能是( )A .CH 3CH(CH 2Br)2B .(CH 3)2CBrCH 2BrC .CH 3CH 2CHBrCH 2BrD .CH 3(CHBr)2CH 3答案:A3.以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取,写出相关反响的化学反响方程式。

有机合成中常见官能团的引入或转化1.卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。

例如: CH 3CH 3+Cl 2――→光照HCl +CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3+Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl +HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。

50道化学有机合成大题---高中生必做

50道化学有机合成大题---高中生必做

30.(16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:(1)化合物Ⅰ的分子式为_____,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.(2)化合物Ⅱ可使____溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11C1)可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为______.(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为为1:1:1:2,Ⅳ的结构简式为_______.(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.(5)一定条件下,也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为_____.30、(15分)芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。

OPA是一种重要的有机化工中间体。

A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示:回答下列问题:(1)A的化学名称是;(2)由A生成B 的反应类型是。

在该反应的副产物中,与B互为同分异构体的化合物的结构简式为;(3)写出C所有可能的结构简式;(4)D(邻苯二甲酸二乙酯)是一种增塑剂。

请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料,经两步反应合成D。

用化学方程式表示合成路线;(5)OPA的化学名称是,OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F,由E合成F的反应类型为,该反应的化学方程式为。

(提示)(6)芳香化合物G是E的同分异构体,G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团,写出G所有可能的结构简式38.[化学—选修5:有机化学基础](15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。

2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)

2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)

专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断(解析版)(1)A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。

(2)A→B的反应类型为▲ 。

(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:▲ 。

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:▲ 。

①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。

(5)已知:(R表示烃基,R'和R "表示烃基或氢)写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

【答案】(1)羟基;羧基;(2)取代反应;(3);(4);(5)。

【解析】(1)A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基,故答案为:羟基;羧基;(2)对比A和B的结构简式,可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B,因此A→B的反应类型为取代反应,故答案为:取代反应;(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,根据C原子知,X中两个酚羟基都发生取代反应,则X的结构简式:,故答案为:;(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,①能与FeC13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:1,说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等,且含有酯基,符合条件的结构简式为,故答案为:;(5)以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备,丙醇发生催化氧化生成丙醛,发生还原反应生成邻甲基苯甲醇,然后发生取代反应,再和Mg 发生信息中的反应,最后和丙醛反应生成目标产物,合成路线为,故答案为:。

2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应,并依据该反应,发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。

已知()32+环加成反应:1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=(1E 、2E 可以是COR -或COOR -)回答下列问题:(1)茅苍术醇的分子式为____________,所含官能团名称为____________,分子中手性碳原子(连有四个不同的原子或原子团)的数目为____________。

化学专题-选修5高考考点点点过3.有机合成Word版含解析

化学专题-选修5高考考点点点过3.有机合成Word版含解析

【考向剖析】有机合成是化学学科中最活跃、最拥有创建性的领域之一,在化学基础研究方面,有机合成也是一个重要的工具。

有机合成路线的设计题联合有机物的构造与性质、有机物官能团的转变、有机化学反响原理及应用等, 以新信息、新资料作为命题资料, 要求会获得有关实用信息, 加工办理信息, 最后要会运用有关信息进行合成路线的设计, 综合能力要求比较高。

有机合成路线的设计时先要对照原料的构造和最终产物的构造,官能团发生什么改变,碳原子个数能否发生变化,再依据官能团的性质进行设计。

物质的合成路线不一样于反响过程,只要写出要点的物质及反响条件、使用的物质原料,而后进行逐渐推测,从已知反响物到目标产物。

【考点概括】1.有机合成路线设计的一般程序(1)察看目标分子的构造。

即察看目标分子的碳骨架特色、官能团种类及其地点。

(2)由目标分子逆推原料分子并设计合成路线。

对目标分子中碳骨架先进行建立,而后再引入相应的官能团,或许先进行官能团的转变,而后再进行碳骨架建立等,来进行不一样合成路线的设计。

(3) 精选不一样的合成路线。

以绿色化学为指导,尽量采纳低价易得、低毒( 最好无毒 ) 、低污染 ( 最好无污染 )的原料及选择最优化的合成路线。

2.有机合成路线的设计方法(1)正推法就是从确立的某种原料分子开始,逐渐经过碳链的连结和官能团的安装来达成。

第一要比较原料分子和目标化合物分子在构造上的异同,包含官能团和碳骨架两个方面的异同;而后设计由原料分子转向目标化合物的合成路线。

其思想程序为“原料→中间产物→产品”。

(2)逆推法就是采纳从产物逆推,设计合理的合成路线的方法。

在逆推过程中,需要逆向找寻能顺利合成目标化合物的中间有机化合物,直至选出适合的开端原料,其思想程序为“产品→中间产物→原料”。

逆推法一般程序是第一确立所要合成的有机物属于何种类,以及题中所给定的条件与所要合成的有机物之间的关系;以题中要求的最后产物为起点,考虑这一有机物怎样从另一有机物甲经过一步反响而制得。

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学习-----好资料 更多精品文档 高二化学选修5有机合成练习 1. 有以下一系列反应,最终产物为草酸。

已知A的相对分子质量比乙烷的大79,请推测用字母代表的化合物的结构简式。 A_________B__________C___________D___________E_____________F________

2. 乙酸苯甲酯对花香和果香的香味具有提升作用,故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A、C的结构简式:A ,C: (2)①、③发生的反应类型分别是_____________、_____________ (3)写出②的反应方程式__________________________________________________ 3.工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO--COOC2H5)过程如下:

据上图填写下列空白: (1)有机物A的结构简式 ,B的结构简式 ; (2)反应④属于 反应,反应⑤属于 反应; (3)③和⑤的目的是 ; (4)写出反应⑤的方程式 。 学习-----好资料

更多精品文档 4.环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+║→) 丁二烯 乙烯 环已烯 实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷:

请按要求填空: (1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型:

反应④ ,反应类型 ; 反应⑤ ,反应类型 。

5、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。

(1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)。

6、已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸 , 产物分子比原化合物分子多了一个碳原子,增长了碳链。请根据以下框图回答问题。

F分子中含有8个原子组成的环状结构。 学习-----好资料 更多精品文档 (1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。 (2)写出结构简式:E ,F 。 7、以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。

请回答下列问题: (1)反应①属于 反应(填反应类型),反应③的反应条件是 (2)反应②③的目的是: 。 (3)写出反应⑤的化学方程式: 。 (4)写出G的结构简式 。

8、 氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:

(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。 (2)在合成路线上②③的反应类型分别为② ③ 。 (3)反应④发生的条件是 。

(4)由 反应的化学方程式为 。 (5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。 (6)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则X的结构简式为 。D有多种同分异构体,能满足苯环上有两个取代基,且能使FeCl3溶液显紫色的同分异构体有 种。

HOOCCH=CHCOOH 学习-----好资料 更多精品文档 9、 乙酸苯甲酯可用作茉莉、白兰、月下香等香精的调合香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如下:

(1)C的结构简式为__________________________。 (2)反应②、③的反应类型为_______________,_______________。 (3)甲苯的一氯代物有 种。 (4)写出反应①的化学方程式_______________________________。 (5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项) 。 10、有以下一系列反应最终产物为草酸。

已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表化合物的结构简式。 C是 ,F是

11、已知:与结构相似的醇不能被氧化成对应的醛或羧酸。 “智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”高分子材料,可用于生物制药中大分子和小分子的分离。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA

的路线: 请填写下列空白: ⑴A结构简式为: ⑵写出下列反应的化学方程式: E→F: ;F→PMAA: ⑶E在有浓硫酸并加热的条件下,除了生成F外,还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G,G的结构简式为 。

12、由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E,请写出方框内合适的化合物的结构简式,并写出A和E的水解方程式。 学习-----好资料 更多精品文档 13、在有机反应中,反应物相同条件不同,可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副产物均已略去。

请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。 ⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。

⑵由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CH CH2 CH2OH。

14、A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。回答下列问题:

(1)直链化合物A的相对分子质量等于100,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.68,其余为氧元素,则A的分子式为 (2)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是 (3)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式 反应类型为 。 学习-----好资料

更多精品文档 15、已知:(1)在NaOH的水溶液中有以下转化:CH3CH2Cl CH3CH2OHNaOH水溶液 (2)一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:

HOCHROH RCHO-H2O

请根据下图作答: ACH3CHOOCCH3ClBCaHbO2

CDEF① NaOH溶液④稀H2SO4

② H+新制Cu(OH)2,△③

(1)E中含有的官能团的名称是_________________。 (2)反应⑧的化学方程式___________。 (3)已知B的相对分子质量为162,其完全燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则B的化

学式为__________。 (4)F具有如下特点:①能跟FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加聚反应:③苯环上的 一氯代物只有两种。则F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_____________。 (5)化合物G是F的同分异构体,属于芳香族化合物,能发生银镜反应。G有多种结构,写

出其中一种的结构简式______________。 16、以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:

(1)写出A的结构简式 。 (2)反应①③的反应类型分别为 、 。 (3)写出乙醇的同分异构体 。 (4)写出反应②和④的化学方程式:② ; ④ 。 学习-----好资料 更多精品文档 17、咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化:

请填写下列空白。 ⑴.D分子中的官能团是_____⑵.高分子M的结构简式是___________。 ⑶.写出A→B反应的化学方程式______。⑷.B→C发生的反应类型有______。 ⑸.A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有____种。 ①苯环上只有两个取代基; ②能发生银镜反应; ③能与碳酸氢钠溶液反应; ④能与氯化铁溶液发生显色反应。

18、A和B是具有相同碳原子数的一氯代物,A-I转换关系如图所示: 根据框图回答下列问题;

(1)B的结构简式是 ;(2)反应③的化学方程式 ; (3)上述转换中属于取代反应的是 ;(填写反应序号) (4)图中与E互为同分异构体的是 ;图中化合物带有的含氧官能团有 种。 (5)C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ; (6)I的结构简式是 ;名称是 。 学习-----好资料 更多精品文档 19、香兰素存在于香草豆等植物中,是有机合成的重要原料。 (1)香兰素有C、H、O3种元素,相对分子质量为152,氧元素的质量分数为31.6%,碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇,熔点为81℃~83℃,沸点为284℃。 ①从香草豆等植物中可以提取香兰素,部分流程如下图所示。

操作1的名称是 。 ②香兰素的分子式是 。 (2)以香兰素为原料,经过一系列转化,可以得到药物利喘贝

①写出实现下列转化的化学方程式:G→利喘贝 E→F 。 ②D分子内含有碳碳双键,C→D的反应类型为 。③B的结构简式是 。 ④下列说法正确的是(填选项序号) 。 a. A分子中含有羟基和醛基 b. 有机物C存在顺式和反式结构 c. 有机物F生成G时,可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu(OH)2悬浊液 d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应 ⑤香兰素能发生银镜反应,其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr,且最多能与1molNa反应。则香兰素的结构简式是 。

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