23种混合酸碱指示剂配制
指示剂配置方法
1%酚酞所需药品：酚酞用途：酸碱指示剂配制方法：称取1g酚酞，用100mL无水乙醇溶解0.1%甲基红所需药品：甲基红用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g甲基红，用1000mL无水乙醇溶解0.1%溴甲酚绿所需药品：溴甲酚绿用途：配制甲基红-溴甲酚绿混合指示剂配制方法：称取1g溴甲酚绿，用1000mL无水乙醇溶解用途：测蛋白质用指示剂配制方法：临用时按0.1%甲基红：0.1%溴甲酚绿=1：5体积比混合而成1%淀粉指示剂所需药品：可溶性淀粉用途：活性氯测定指示剂配制方法：称取1.0g可溶性淀粉，加少量RO水搅匀，随后一面搅拌一面加入热水约60mL再将此溶液煮沸2-3min，静置冷却，加NaCl20g，溶解后再加RO水至100mL（可冷藏备用）3%硼酸溶液所需药品：硼酸用途：测定蛋白质配制方法：称取3.0g硼酸，用RO水溶解并定溶至100mL40%NaOH溶液所需药品：NaOH用途：测定蛋白质配制方法：称取416.7g NaOH，溶解于583.3g RO水中邻联甲苯胺溶液所需药品：分析纯Hcl、邻联甲苯胺用途：检测水中余氯配制方法：量取150mL浓盐酸用RO水稀释至500mL。
称取1.00g邻联甲苯胺（或1.35g邻联甲苯胺盐酸盐），并吸取5mL配制好的盐酸一同放入玻璃研钵器中研成糊状。
然后置入1000mL的容器中加150mL蒸馏水稀释，同时加入495mL稀盐酸并用玻璃棒充分搅拌，最后用蒸馏水稀释至1000mL。
0.1mol/L NaOH标准溶液配制：称取4.17gNaOH（纯度96%），加蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。
标定：精确称取0.2g在105-110℃烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，溶于50mL 新煮沸过的冷水中，加2滴酚酞指标剂，用配制好的NaOH溶液滴定至溶液呈粉红色。
同时作空白试验。
结果表示C(NaOH)=式中：C（NaOH）:氢氧化钠标准溶液之物质的量浓度，mol/Lm：邻苯二甲酸氢钾之质量，gV1：氢氧化钠溶液之用量，mLV2：空白试验氢氧化钠溶液之用量，mL0.2042：与1.00mL NaOH标准溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g）0.1mol/L HCl标准溶液配制量取9mLHCl,加适量水并稀释至1000mL。
酸碱指示剂配制和变色范围
酸碱指示剂配制和变色范围1指示剂名称配置方法PH变色范围2甲基紫0.25g溶于100ml水。
(GB603--880.5g溶于100ml水)黄蓝3间甲酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
红黄4对--二甲苯酚蓝0.10g溶于250ml乙醇。
红黄5百里香酚蓝（麝香草酚蓝）0.10g溶于氢氧化钠中，稀释至250ml。
红黄6二苯胺橙（桔黄IV）0.10g溶于100ml水。
红黄7茜素黄R0.10g溶于100ml温水。
红黄82，6-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色黄92，4-二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
无色黄10对--二甲氨基偶氮苯（二甲基黄）0.10g溶于200ml乙醇。
红黄（GB603-880.040g溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml。
）黄紫12刚果红0.10g溶于100ml水。
蓝紫红13树脂质酸（玫红酸）1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄红14喹啉蓝0.10g溶于100ml乙醇。
无色紫蓝15甲酚红0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄紫红161-萘酚酞1.0g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
粉红蓝绿17间中酚紫0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
黄紫18酚酞0.10g溶于60ml乙醇中,稀释至100ml。
(GB603-881.0g 溶于6100ml乙醇中)无色红19邻甲酚酞0.10g溶于250ml乙醇。
无色红201-萘酚苯0.10g溶于100ml乙醇。
黄绿21百里香酚酞（麝香草酚酞）0.10g溶于100ml乙醇。
无色蓝22茜素黄GG0.10g溶于100ml乙醇（50%V/V）中。
黄棕黄23甲基橙0.10g溶于100ml水。
红黄25茜素磺酸钠1.0g溶于100ml水。
黄紫262，5--二硝基酚0.10g溶于20ml乙醇中。
稀释至100ml。
黄紫27溴甲酚绿0.10g溶于氢氧化钠溶液中，稀释至250ml。
05酸碱滴定法-食品
pH pKa-2.0 pKa-1.3 pKa-1.0 *pKa pKa+1.0 pKa+1.3 pKa+ 2.0
HAc
0.99 0.95 0.91 0.50 0.09 0.05 0.01
Ac
0.01 0.05 0.09 0.50 0.91 0.95 0.99
15
HAc的-pH图
动画演示
HAc Ac
17
H2CO3的-pH图
H 2CO 3
HCO
3
CO
2 3
0.5
0 0 2 4 6 8 10 12 pH
6.38
10.25
pK a1
pK a2
pK a 3.87
动画演示
18
三元弱酸的分布系数
H3A H2A HA2 A3
3
H 3
H 2 Ka1
H 3 H Ka1 Ka2 Ka1 Ka2 Ka3
采用最简式
pH lg H lg Kac
lg 104.74 0.1 2.87
28
其它酸碱溶液pH的计算
两性物质
H Ka1 Ka2
强酸（碱） H cHCl
OH cNaOH
多元酸（碱）
H Ka1c
共轭酸碱体系
按一元酸处理
H
ca cb
Ka
pH
pKa
lg cb ca
共轭酸碱对的浓度 ca，cb↑
34
缓冲范围
当
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1 10
cb ca
10
时，缓冲溶液有较好的缓冲效果。
此范围称为缓冲溶液的缓冲范围。
对于HA-A-体系：
pH
pKa
lg cb ca
溶液配置
实验常用试剂配置1.铜标准贮备溶液：称取1.000±0.005g金属铜(纯度99.9%)置于150ml烧杯中，加入20ml1+1硝酸，加溶解后，加入10ml1-1硫酸并加热至冒白烟，冷却后，加水溶解并转入1L容量瓶中，用水稀释至标缓。
此溶液每毫升含1.00mg铜。
2.铜标准溶液：吸取5.00ml铜标准贮备溶液于1L容量瓶中，用水稀至标线。
此溶液每毫升含5.0μg铜。
3.二乙基二硫代氨基甲酸钠0.2%(m/v)溶液：称取0.2克二乙基二硫代氨基甲酸钠三水合物(C5H10NS2Na •3H2O，或称铜试剂cupral)溶于水中并稀释至100ml，用棕色玻璃瓶贮存，放于暗处可用两星期。
4.EDTA-柠檬酸铵-氨性溶液：取12g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na-EDTA•2H2O)、2.5g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]，加入100ml水和200ml浓氨水中溶解，用水稀释至1L，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
4.1EDTA-柠檬酸铵溶液：将5g乙二胺四乙酸二钠二水合物(Na2-EDTA•2H2O)20g柠檬酸铵[(NH4)3•C6H5O7]溶于水中并稀释至100ml，加入4滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至PH=8～8.5(由黄色变为浅紫色)，加入少量0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，用四氯化碳萃取提纯。
5.氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液将70g氯化铵(NH4Cl)溶于适量水中，加入570ml浓氨水，用水稀释至1L。
6.甲酚红指示液0.4g/L：称取0.02克甲酚红(C21H18O5S)溶于50ml195%(v/v)乙醇中。
7.碘溶液C=0.05mol／L：称12.7g碘片，加到含有25g碘化钾+少量水中，研磨溶解后用水稀释至1000mL。
8.丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液5g／L：称取0.5g丁二酮肟溶解于50mL浓氨水中，用水稀释至100mL9.丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：称取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇(3.4)中。
分析化学-酸碱滴定
2
HCl
Ka≥10-7才能准 确滴定.
位
0
50
100
150
200 即cKa≥10-8
影响滴定突跃的因素
滴定突跃：pKa+3 ～-lg[Kw/cNaOH(剩余)]
➢ 浓度: 增大10倍，突跃增加1个pH单位（上限）
➢ Ka：增大10倍，突跃增加1个pH单位（下限） 弱酸准确滴定条件：cKa≥10-8 对于0.1000mol·L-1 的HA, Ka≥10-7才能准确滴定
d. 化学计量点后 (After stoichiometric point)
加入滴定剂体积 20.02 mL
[OH-]=(0.10000.02)/(20.00+20.02)=5.010-5
pOH=4.30, pH=14.00-4.30=9.70 滴加体积:0~19.98 mL; pH=7.74-2.87=4.87 滴加体积:19.98~20.02 mL; pH=9.70-7.70= 2.00 滴定开始点pH抬高，滴定突跃范围变小。
c. 化学计量点(stoichiometric point)
生成HAc的共轭碱NaAc（弱碱），浓度为： cb=20.000.1000/(20.00+20.00)=5.0010-2 mol/L, 此时溶液呈碱性，需要用 pKb (Ac ) 进行计算
pKb 14.00 - pKa = 14.00-4.74 = 9.26 [OH-] = (cb Kb)1/2 = (5.0010-2 10-9.26 )1/2 = 5.2410-6 溶液 pOH=5.28, pH=14.00-5.28=8.72
0
0
100
200%
滴定百分数,T%
不同浓度的强碱滴定强酸的滴定曲线
23种混合酸碱指示剂配制
书山有路勤为径，学海无涯苦作舟23 种混合酸碱指示剂配制下列23 种混合指示剂系按变色pH 由小至大顺序排列，并将变色pH 在圆括号中列出,左边系酸型色，右边系碱型色。
凡标有*记号的，是必须贮存于深色瓶子里的指示剂。
混合指示剂般是由两种离解常数K1 值相近似的指示剂混合而成，也可由种指示剂和种惰性染料组成。
需要将滴定终点限制在很窄的pH 域内时可以采用。
具体配制时，两者的体积比必须适当。
甲基黄+亚甲蓝*(蓝紫3.25 绿) 1 体积1g/L 甲基黄的乙醇溶液与1 体积1g/L 亚甲蓝的乙醇溶液混合，摇匀。
六甲氧基三苯基卡必醇+甲基绿*(紫4.0 绿) 1 体积1g/L 六甲氧基三苯基卡必醇的乙醇溶液与1 体积1g/L 甲基绿的乙醇溶液混合，摇匀。
(4.0 为蓝紫)甲基橙+靛蓝胭脂红*(紫4.1 绿) 1 体积1g/L 甲基橙水溶液与1 体积2.5 g/L 靛蓝胭脂红水溶液混合。
甲基橙+苯胺蓝(紫4.3 绿) 1 体积1g/L 甲基橙水溶液与1 体积1g/L 苯胺蓝水溶液混合。
溴甲酚绿钠盐+甲基橙(橙4.3 蓝绿) 1 体积1g/L 溴甲酚绿钠盐水溶液与1 体积0.2 g/L 甲基橙水溶液混合。
(4.3 为淡绿)溴甲酚绿+甲基红(酒红5.1 绿) 3 体积1g/L 溴甲酚绿的乙醇溶液与1 体积2 g/L 甲基红的乙醇溶液混合。
甲基红+亚甲蓝*(红紫5.4 绿) 1 体积2 g/L 甲基红的乙醇溶液与1 体积1g/L 亚甲蓝的乙醇溶液混合。
(5.4 为不明鲜蓝色)氯酚红钠盐+苯胺蓝(绿5.8 紫)1 体积1g/L 氯酚红钠盐水溶液与1 体积1g/L 苯胺蓝水溶液混合。
(5.8 为淡紫)溴甲酚绿钠盐+氯酚红钠盐(黄绿6.1 蓝紫) 1 体积1g/L 溴甲酚绿钠盐水溶液与1 体积1g/L 氯酚红钠盐水溶液混合。
溴甲酚紫钠盐+溴百里酚蓝钠盐(黄6.7 紫蓝) 1 体积1g/L 溴甲酚紫钠盐水溶液与1 体积1g/L 溴百里酚蓝钠盐水溶液混合。
酸碱指示剂实验
酸碱指示剂实验酸碱指示剂是一种用来检测溶液酸碱性质的化学试剂。
它可以通过改变颜色来显示溶液的酸碱性。
在这个实验中，我们将学习如何使用酸碱指示剂来检测不同溶液的酸碱性质，并观察颜色变化的原理和规律。
实验材料：1. 酸碱指示剂（例如酚酞、苯酚蓝等）2. 不同浓度的酸性溶液（例如盐酸、硫酸等）3. 不同浓度的碱性溶液（例如氢氧化钠、氢氧化钾等）4. 蒸馏水5. 试管或小烧杯6. 进行实验的容器（例如试管架）实验步骤：1. 准备不同浓度的酸性溶液：在不同试管中，取一定量的蒸馏水，然后分别加入适量的酸性溶液，使溶液达到不同浓度。
标记每个试管中所加入的溶液浓度。
2. 准备不同浓度的碱性溶液：在另外一组试管中，同样取一定量的蒸馏水，然后分别加入适量的碱性溶液，使溶液达到不同浓度。
标记每个试管中所加入的溶液浓度。
3. 将酸碱指示剂添加到每个试管中：取一滴酸碱指示剂，滴入每个试管中的溶液。
注意，每次滴加后要轻轻摇动试管，使指示剂充分混合。
观察溶液颜色的变化。
4. 记录每个试管中溶液颜色的变化：在每个试管中，记录指示剂和溶液混合后的颜色变化。
对于酸性溶液，指示剂的颜色可能会变红；而对于碱性溶液，指示剂的颜色可能会变蓝或绿。
实验结果与分析：通过观察实验结果，我们可以发现酸碱指示剂在不同酸碱性质的溶液中的颜色变化规律。
下面是一些常见的酸碱指示剂和它们的颜色变化规律：1. 酚酞：- 在酸性溶液中，酚酞呈红色。
- 在碱性溶液中，酚酞呈无色。
2. 苯酚蓝：- 在酸性溶液中，苯酚蓝呈黄色。
- 在碱性溶液中，苯酚蓝呈蓝色。
3. 甲基橙：- 在酸性溶液中，甲基橙呈红色。
- 在碱性溶液中，甲基橙呈黄色。
通过实验我们可以将不同溶液进行初步的酸碱性质判断。
酸性溶液会使酸碱指示剂变红，而碱性溶液则会使其变蓝或绿。
这是因为酸性溶液中存在氢离子（H+），而碱性溶液中存在羟根离子（OH-）。
指示剂的颜色变化是由于H+和OH-对指示剂分子结构的影响。
70多种酸碱指示剂配制方法
70多种酸碱指示剂的配制方法下列70余种指示剂按pH变色域由小到大顺序排列。
圆括号中列出的是其pH变色域。
左边系酸型色，右边系碱型色。
变色pH域可因观察者对颜色敏感程度不同而存在差异，它还受离子强度、温度、溶剂等因素影响，因而列出的数据为近似值。
配制下列指示剂凡是用0.02 mol／L及0.05 mol／L氢氧化钠溶液或乙醇溶解的，应将指示剂全部溶解后，然后稀释至—定的体积。
所用乙醇均指95％(体积分数)乙醇，应呈中性。
苦昧酸(三硝基苯酚)(无色0.0—1.3黄) 0.10 g溶于100 mL水。
结晶紫(龙胆紫)(绿0.0—2.0紫) 0.20 g溶于100 mL水。
孔雀绿(黄0.0—2.0绿) 0.3 g溶于100 mL冰乙酸。
《说明》孔雀绿的第二变色域是：绿11.0～13.5无色。
亮绿(黄0.0—2.6绿) 0.5 g溶于100 mL冰乙酸。
甲基紫(黄0.1—1.5蓝) 0.25 g溶于l00 mL水。
《说明》甲基紫的第二pH变色域是：蓝1.5～3.2紫。
每100 mL滴定液加3～5滴。
邻甲酚红(红0.2—1.8黄) 0.05～0.1 g溶于l00 mL 20％乙醇。
《说明》邻甲酚红第二pH变色域是：黄7.2—8.8红紫。
间胺黄(红1.2—2.3黄) 0.5 g溶于100 mL水。
《说明》每l00 mL滴定液加3～5 mL。
间甲酚紫(红1.2—2.8黄) 0.1 g溶于13.6 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。
对二甲苯酚蓝(红1.2—2.8黄) 0.10 g溶于250 mL乙醇。
百里(香)酚蓝(麝香草酚蓝)(红1.2— 2.8黄) ①0.10g溶于10.75 mL0.02 mol／L氢氧化钠中，用水稀释至250 mL。
②0.1 g溶于4.3 mL 0.05 mol／L 氢氧化钠中，用水稀释至200 mL。
《说明》百里酚蓝第二变色域：黄8.0—9.6紫蓝。
《说明》每l00 mL滴定液加1～3滴。
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下列23种混合指示剂系按变色pH由小至大顺序排列，并将变色pH在圆括号中列出,左边系酸型色，右边系碱型色。
凡标有“*”记号的，是必须贮存于深色瓶子里的指示剂。
混合指示剂—般是由两种离解常数K1值相近似的指示剂混合而成，也可由—种指示剂和—种惰性染料组成。
需要将滴定终点限制在很窄的pH 域内时可以采用。
具体配制时，两者的体积比必须适当。
甲基黄+亚甲蓝*(蓝紫3.25绿) 1体积1g/L甲基黄的乙醇溶液与1体积1g/L亚甲蓝的乙醇溶液混合，摇匀。
六甲氧基三苯基卡必醇+甲基绿*(紫4.0绿) 1体积1g/L六甲氧基三苯基卡必醇的乙醇溶液与1体积1g/L甲基绿的乙醇溶液混合，摇匀。
(4.0为蓝紫)
甲基橙+靛蓝胭脂红*(紫4.1绿) 1体积1g/L甲基橙水溶液与1体积2.5 g/L靛蓝胭脂红水溶液混合。
甲基橙+苯胺蓝(紫4.3绿) 1体积1g/L甲基橙水溶液与1体积1g/L苯胺蓝水溶液混合。
溴甲酚绿钠盐+甲基橙(橙4.3蓝绿) 1体积1g/L溴甲酚绿钠盐水溶液与1体积0.2 g/L甲基橙水溶液混合。
(4.3为淡绿)
溴甲酚绿+甲基红(酒红5.1绿) 3体积1g/L溴甲酚绿的乙醇溶液与1体积2 g/L 甲基红的乙醇溶液混合。
甲基红+亚甲蓝*(红紫5.4绿) 1体积2 g/L甲基红的乙醇溶液与1体积1g/L亚甲蓝的乙醇溶液混合。
(5.4为不明鲜蓝色)
氯酚红钠盐+苯胺蓝(绿5.8紫)1体积1g/L氯酚红钠盐水溶液与1体积1g/L苯胺蓝水溶液混合。
(5.8为淡紫)
溴甲酚绿钠盐+氯酚红钠盐(黄绿6.1蓝紫) 1体积1g/L溴甲酚绿钠盐水溶液与1体积1g/L氯酚红钠盐水溶液混合。
溴甲酚紫钠盐+溴百里酚蓝钠盐(黄6.7紫蓝) 1体积1g/L溴甲酚紫钠盐水溶液与1体积1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液混合。
溴百里酚蓝钠盐+石蕊精(紫6.9蓝) 2体积1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液与1体积1g/L石蕊精水溶液混合。
中性红+亚甲蓝*(紫蓝7.0绿) 1体积1g/L中性红的乙醇溶液与1体积的1g/L 亚甲蓝的乙醇溶液混合。
(7.0为紫蓝)
中性红+溴百里酚蓝(玫瑰7.2绿) 1体积1g/L中性红的乙醇溶液与1体积1g/L 溴百里酚蓝的乙醇溶液混合。
(7.2为淡玫瑰色)
花青(染料)+酚红(黄7.3紫) 2体积1g/L花青(氮萘蓝)的50％乙醇溶液与1体积1g/L酚红的50％乙醇溶液混合。
溴百里酚蓝钠盐+酚红钠盐(黄7.5紫) 1体积1g/L溴百里酚蓝钠盐水溶液与1体积1g/L酚红钠盐水溶液混合。
甲酚红钠盐+百里酚蓝钠盐(黄8.3紫) 1体积1g/L甲酚红钠盐水溶液与3体积1g/L百里酚蓝钠盐水溶液混合。
α－萘酚酞+甲酚红(淡玫瑰8.3紫) 2体积1g/Lα－萘酚酞的乙醇溶液与l体积1g/L甲酚红的乙醇溶液混合。
α－萘酚酞+酚酞(淡玫瑰8.9紫) 1体积1g/Lα萘酚酞的乙醇溶液与3体积的1g/L酚酞的乙醇溶液混合。
酚酞+甲基绿*(绿8.9紫) 1体积1g/L酚酞的乙醇溶液与2体积1g/L甲基绿的乙醇溶液混合。
百里酚蓝+酚酞(黄9.0紫) 1体积1g/L百里酚蓝的50 %乙醇溶液与3体积1g/L 酚酞的50％乙醇溶液混合。
酚酞+百里酚酞(无色9.9紫) 1体积1g/L酚酞的乙醇溶液与l体积1g/L百里酚酞的乙醇溶液混合。
酚酞+尼罗蓝(Nile blue)(蓝10.0红) 1体积1g/L酚酞的乙醇溶液与2体积2 g/L 尼罗蓝的乙醇溶液混合。
(10.0为紫色)
百里酚酞+茜素黄(黄10.2紫) 2体积1g/L百里酚酞的乙醇溶液与1体积1g/L 茜素黄的乙醇溶液混合。
尼罗蓝(Nile bIue)+茜素黄(绿10.8红棕) 2体积2 g/L尼罗蓝水溶液与1体积1g/L茜素黄的乙醇溶液混合。