含2—苯并咪唑类配体及其在过渡金属配合物中配位形式的研究现状
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V型配体二苄胺（n-allylbenzimidazol-2-ylmethyl）和Ag（Ⅰ）配合物的合成，晶体结构，DNA结合特性及抗氧化作用摘要一种新的双核Ag（Ⅰ）复合物，[ Ag2L2 ]（Pic）2，是由V型槽配体与（n-allylbenzimidazol-2-ylmethyl）苄胺（L）与Ag（PIC）（PIC =苦味酸）合成的。
配体（银）配合物进行了表征基础上的元素分析，紫外–VIS，IR，NMR光谱和X射线晶体学。
单晶X射线显示，该配合物是通过他们的benzimidazol-1-yl氮原子在一个接近线性的方式二配位到中央Ag（I），和一个中心对称的双核孔道结构是在离散[Ag2L2】2+ 构造的。
自由配体L与Ag（I）复合物的DNA结合特性已经进行了电子吸收，荧光，和粘度的测量。
结果支持配体Ag（I）的结合模式为Dna嵌插插入结合模式，DNA的亲和力中Ag（1）的配体复合物与ligandL相比更强。
此外，Ag（Ⅰ）复合物也具有潜在的抗氧化性能体外研究。
1.简介由于配位化学结构的多样性，其对银（Ⅰ）的配位化合物的超分子化学研究是一个充满活力的，繁荣的领域增加近几十年来的研究兴趣。
除了令人迷惑的银类和神奇的光致发光性能[ 4 ]，很长一段时间，银离子具有非常重要的作用，因其在许多工业领域和生物学领域扮演重要角色而不断收到较大的关注，如抗菌活性，抗癌，抗病毒[ 5 ]。
因此，随着越来越多的使用银配合物的新型结构已被合成，人们探讨它的结构与性能的关系，尤其是生物学特性，这成为另一种流行的和极有前途的领域[ 6,7 ]。
（废话）苯并咪唑类是以氮作为施主原子的一个典型的杂环配体。
由于认识到这些材料可以作为模型模拟生物系统的结构和金属位点的活性且还具有广谱的生物活性，人们探索苯并咪唑衍生物及其金属配合物的兴趣在不断地增加[ 8,9 ]。
由于其特殊的结构与性能[ 10 ]，苯并咪唑及其衍生物具有显著的生物学活性如抗肿瘤药理活性，抗病毒[ 11 ]，抗癌，抗菌[ 12 ]，抗原生动物，和抗炎或镇痛活性[ 13 ][ 14 ]。
(完整word版)苯并咪唑研究进展
苯并咪唑合成研究进展摘要：苯并咪唑类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌、消炎、治疗低血糖和生理紊乱等，在药物化学中具有非常重要的意义；并可用于模拟天然超氧化物歧化酶（SOD)的活性部位研究生物活性，以及环氧树脂新型固化剂、催化剂和某些金属的表面处理剂, 还可作为有机合成反应的中间体等.绿色合成苯并咪唑化合物显得尤为重要。
本文主要讲述了苯并咪唑的合成方法，以及在离子鉴定、航空航天等方面的应用介绍。
关键词：苯并咪唑配合物合成应用1合成苯并咪唑类化合物1。
1以邻苯二胺和羧酸（及其衍生物）为原料的合成继1872年Hoebrecker首次合成第一个苯并咪唑类化合物 2,5—二甲基苯并咪唑(1）后，Ladenburg用乙酸和 4-甲基邻苯二胺加热回流，也同样得到化合物1 .从此, 邻苯二胺衍生物和有机酸的关环反应就成为苯并咪唑类化合物制备最通用的方法，但通常需要很强的酸性条件[常采用 HCl、多聚磷酸(PPA)、混酸体系、对甲苯磺酸等作为催化剂]和很高的反应温度[1］.1986 年 Gedye 等［2］首次报道了微波作为有机反应的热源，具有速度快、产率高、污染少、在无溶剂条件下, 利用微波间歇加热合成苯并咪唑衍生物。
安全性高等优点。
例如, 路军等[3］只需反应 8 min, 产率一般可达 64%～88％。
Zhang［4］成功报道了以邻苯二胺和原酸酯为原料合成苯并咪唑类化合物。
.他们用路易斯酸为催化剂，在乙醇溶剂中室温搅拌进行反应，合成条为催化剂时, 反应2h, 产率为95％。
用相同的原料，他们[5］还研究件比较温和。
当以ZrCl4了用磺酸作为催化剂，在甲醇体系中室温下合成苯并咪唑类化合物，产率达到 96%, 反应时间也缩短为1h。
1。
2液相合成考虑到载体合成的某些缺点, 研究者们对同样以卤代硝基苯为原料的传统液相合成法也比较重视。
例如，Raju 等[6］报道了在室温下用邻氟取代硝基苯合成含硫和含氧的取代苯并咪唑。
含苯并咪唑类配合物的研究进展
含苯并咪唑类配合物的研究进展作者：赵丹丹张帆赵扬来源：《科学与财富》2018年第06期摘要：苯并咪唑类配合物一直都是研究热点，之所以引起人们极大的关注，主要是由于这类配合物具有生物活性、热力学和动力学稳定性、良好的光学性能及配位能力、抗氧化性质、光电磁化学性质，并具备配合物和复合高分子的特点，在航空航天、荧光探针、光电材料、催化、生命科学、药物等领域有广泛的用途。
本文综述了近年来含有苯并咪唑衍生物的过渡金属配合物的构筑及其性能的研究进展。
关键词：配合物；苯并咪唑；性能；研究1.引言有关苯并咪唑类化合物的研究，历史悠久，随着杂环化学的迅速发展，苯并咪唑类配合物在药物合成、配位化学和生物无机化学等方面受到广泛重视。
苯并咪唑是一种含有两个氮原子的杂环化合物，有非中心对称的结构，苯并咪唑不仅可以做为单齿配体配位，而且还可以做为双齿桥连配体，形成具有新颖拓扑结构的配合物，由于苯并咪唑中还存在着氢键的给体，因此在配合物中表现出丰富的氢键及π-π堆积作用，诸多的因素使得苯并咪唑及其衍生物成为非常好的配体选择对象。
在苯并咪唑环上引入不同功能和结构的取代基形成结构与功能各异的苯并咪唑衍生物。
苯并咪唑类配合物在分子催化、太阳能转换、分子识别等领域具有广阔的应用前景。
2 苯并咪唑类配合物的研究发展2.1苯并咪唑类配合物生物活性的研究研究表明具有生物活性的化合物通常是存在于天然产物里的杂环类物质。
作为被广泛研究的氮杂环配体的一个分类，苯并咪唑和它的衍生物拥有丰富的配位化学性能和迷人的生物活性。
有关苯并咪唑及其衍生物的研究已经超过100年，自1955年发现5，6-二甲基苯并咪唑是维生素B12的组成部分以来，苯并咪唑及其衍生物可以作为药物中间体制备人、畜的药物，在农药和医药领域具有广泛的生物活性，特别是过渡金属配合物在抗病毒、抗氧化、抗菌、抗肿瘤和生理紊乱等方面有着独特的应用[1-2]。
苯并咪唑的一些衍生物对DNA序列具有高度的选择性亲和力，使得这些化合物有作为分子探针进而研究DNA结构的可能[3]。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析苯并咪唑是一种含有苯环和咪唑环的有机化合物，具有较强的药理活性和化学性质，广泛应用于医药化学、材料科学等领域，是近年来的研究热点之一。
1. 合成方法苯并咪唑可通过多种方法合成，其中较为常见的有：（1）Knoevenagel缩合反应。
以苯并酮和苯并醛为原料，在碱性催化剂存在下进行Knoevenagel缩合反应，生成苯并咪唑酮。
（2）氰化氨合成法。
以苯并酮、氰化氨和醛为原料，在无水醇溶剂和碱催化下反应，生成苯并咪唑。
（3）金属有机配位体催化合成法。
利用金属有机配位体催化剂，使苯并酮与β-溴代丙酮在温和条件下发生反应，生成苯并咪唑。
2. 主要应用苯并咪唑及其衍生物在医药化学、材料科学、农药工业等领域具有广泛的应用。
（1）医药化学。
苯并咪唑具有较强的抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性，可用于抗菌药物、抗病毒药物、抗肿瘤药物等的研究和开发。
（2）材料科学。
苯并咪唑及其衍生物具有一定的电子传导性和光电功能，在有机太阳能电池、有机场效应晶体管等器件中有应用。
（3）农药工业。
苯并咪唑衍生物具有良好的杀虫、杀菌、杀螨等作用，可应用于植物保护剂领域。
3. 研究进展近年来，苯并咪唑及其衍生物的研究取得了许多新进展。
（1）合成方法。
新型的苯并咪唑合成方法不断涌现，如无溶剂合成法、微波促进合成法、催化剂自组装合成法等。
（2）药理活性。
新型苯并咪唑衍生物的药理活性研究表明，其抗癌、抗肿瘤、抗炎、抗病毒等生物活性较高，且具有良好的靶向性和药效学优势。
（3）应用领域。
苯并咪唑应用领域不断扩大，如其在有机光电器件、有机太阳能电池等领域中的应用研究不断深入。
综上所述，苯并咪唑是一种具有广泛应用前景的有机化合物，其在医药化学、材料科学、农药工业等领域均具有重要作用，未来的研究方向是进一步提高合成效率、改善化合物的药效学特性、拓展应用领域等。
苯并咪唑取代胺类及其金属配合物的研究与应用
文章编号:1006446X (2008)03000106苯并咪唑取代胺类及其金属配合物的研究与应用鲍 娟 张精安(广东药学院药科学院,广东 广州 510006)摘 要:概述了双苯并咪唑取代胺类、三苯并咪唑取代胺类及四苯并咪唑取代胺类配体及其金属配合物的研究和应用。
研究报道,这些配体与人体必需的微量元素铜、锌、钴、镍、锰等金属形成的配合物能较好地模拟SO D 分子中与金属离子配位的组氨酸的结构,且具有较好的拟S OD 生物活性。
关键词:苯并咪唑取代胺;金属配合物;超氧化物岐化酶;生物活性中图分类号:O 625163∶O 626122 文献标识码:A近年来随着人类对生物体内各种生理过程认识的不断加深,模拟生物有机体的结构性质从而制造仿生制品已越来越受到重视。
研究发现许多金属蛋白及金属酶的活性中心都含有组氨酸,其中咪唑基团参与了和中心金属离子的配位,形成过渡金属配合物。
在超氧化物岐化酶(S OD )、碳酸酐水解酶及碱性磷酸酯酶中均含有数个这种配合物,因而咪唑是一种非常重要的配体。
由于其较强的配位能力和配位构型多样化的特点,一直受到化学家的青睐。
与此相似,苯并咪唑也是一种具有多种生物生理活性的杂环,其衍生物在生物、医药、材料等方面都有着重要的应用。
由于苯并咪唑衍生物的广泛应用及含苯并咪唑功能基的有机化合物具有较强的配位能力和配位构型的多样性,一直以来是人们关注和研究的热点。
这类配体与人体必需的微量元素铜、锌、钴、镍、锰等金属形成的配合物已成为许多金属酶和金属蛋白质活性部位极好的模型化合物,关于它们的研究主要集中在以下两个方面:研究最多的是在咪唑环的C 原子上引入取代基和在咪唑环的N 1原子上引入取代基,其次是引入含多个配位基团的取代基构建复杂的配位结构。
按照含苯并咪唑的数目,苯并咪唑取代胺可分为双苯并咪唑取代胺类、三苯并咪唑取代胺类及四苯并咪唑取代胺类。
本文以多个含苯并咪唑取代胺的配体与不同类型的金属离子配位为基础,分别讨论了苯并咪唑取代胺类配体及其金属配合物的研究进展和应用。
柔性双苯并咪唑配体构筑的一维钴配位聚合物的合成和晶体结构研究
河北能源职业技术学院学报Journal of Hebei Energy College of Vocation and Technology第4期(总81期)2020年12月No.4 (Sum.81)Dec.2020柔性双苯并咪瞠配体构筑的一维钻配位聚合物的合成和晶体结构研究汤镇岭，刘佳璇，李娜，李宁舟，王泽萃(华北理工大学，河北 唐山063210)摘 要 采用水热法合成了一种新的6(11)配位聚合物，{[C o 2(L)2(3-NPA)2]-1.5H 2O}n (1),其中，L = 1,3- 双(苯并咪哇-1-甲基)苯，3-H 2NPA = 3-硝基邻苯二甲酸。
单晶X-射线衍射结果表明该配合物 是一维无限链状结构，并进一步通过堆积作用拓展成二维超分子网络。
热重分析显示该配合物 具有较高的热稳定性。
关键词：配位化合物；晶体结构；Co(II);柔性苯并咪哇；热稳定性中图分类号：0641.4 文献标识码：A 文章编号：1671-3974 (2020) 04-0056-03Synthesis, Crystal Structure of a One-dimensional Cobalt (II) Coordination Polymer Based onFlexible Bis(benzimidazole) LigandsTang Zhenling Liu Jiaxuan Li Na Li Ningzhou Wang Zecui(North China University of Science and Technology, Tangshan 063210, China)Abstract ： A new Co(II) coordination polymer,{[Co2(L)2(3—NPA)2]*1.5H2O}n(l),(L=l,3—bis(benzimidazol —1—ylmethyl)benzene,3—H2NPA=3—nitrophthalic acid) was hydrothermally synthesized. The single crystalX —ray diSraction analysis indicated that 1 was a one —dimensional chain structure, which was further expanded into a two — dimensional supramolecular network via the — or stacking interaction. Thermogravimetric resultspresented that 1 possessed highly thermal stability.Key words ： coordination polymer; crystal structure; Co (II); flexible benzimidazole; thermal stability金属-有机配位聚合物因其结构的多样性与特殊 性，具有独特的光、电、磁等性质，许多学者采用自组装的方法，利用配位键和超分子作用设计合成了大 量的的这类化合物应用于光催化、荧光敏化、气体储存、 吸附等多个领域[1_3]o芳香二竣酸具有良好的热稳定性和多种配位模式141, 可与过渡金属离子配位成多种多样的拓扑网络。
含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究的开题报告
含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究的开题报告题目：含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质与理论研究一、选题背景和研究意义咪唑是一种重要的氮杂环化合物，具有广泛的生物和药物活性，被广泛应用于医药、成像、材料等领域。
随着配位化学的发展，含咪唑基配体和配合物也引起了人们的广泛关注。
含咪唑基配体和配合物能够通过配位作用和氢键作用形成复杂的结构，以及具有电子转移性质和催化活性。
因此，对含咪唑基配体及其配合物的研究具有极其重要的理论和应用价值。
二、研究内容和预期目标本研究拟针对含咪唑基配体及配合物的合成、结构、性质和理论研究，具体包括以下内容：1. 制备一系列含咪唑基配体及配合物，包括单核和多核配合物。
2. 采用晶体学、热分析、元素分析、NMR等手段对合成的配体及配合物进行表征，确定其结构和性质。
3. 基于分子轨道理论和密度泛函理论，对含咪唑基配体及配合物的电子结构和电荷转移性质进行理论分析和预测。
4. 探究含咪唑基配体和配合物对于氧化、还原等反应催化性能的影响。
预期目标：1. 合成出一系列具有不同结构和性质的含咪唑基配体和配合物。
2. 对合成的配体及配合物进行详细的理化性质表征，确定其结构和性质。
3. 基于分子轨道理论和密度泛函理论，对配体及配合物进行电子结构和电荷转移性质的理论分析，预测其性能。
4. 探究含咪唑基配体和配合物对于氧化、还原等反应催化性能的影响。
三、研究方法和技术路线1.合成方法的选择：采用液相合成法、微波辅助反应法等方法合成目标配体及配合物。
2.结构表征方法：采用X射线晶体学、核磁共振（NMR）光谱、热重分析等方法对配体及配合物的结构和性质进行表征。
3.理论计算方法：采用分子轨道理论、密度泛函理论和化学计量学方法对配体及配合物的电子结构、反应机理等进行理论计算。
四、研究进展和计划安排目前已经从文献中收集到了大量有关含咪唑基配体及配合物的合成和性质研究资料，并已经开始对部分目标产物进行了学术上的探究。
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑及其衍生物合成与应用分析
苯并咪唑是一种常见的杂环化合物，具有广泛的生物活性和应用价值。
其合成和应用分析是有机化学研究领域的热点之一。
苯并咪唑的合成方法多种多样，常用的有两步合成法和一步合成法。
两步合成法是先合成苯并咪唑前体化合物，再通过进一步反应转化为苯并咪唑。
一步合成法则是直接在一步反应中生成苯并咪唑。
这些方法具有简单、高效和可控性等优点，可用于大规模制备。
苯并咪唑及其衍生物在药物和材料科学领域具有广泛的应用。
在药物领域，苯并咪唑类化合物被广泛应用于抗肿瘤、抗菌、抗病毒等药物的研究与开发。
苯并咪唑环结构可以与靶点结合，抑制肿瘤细胞的分裂和增殖，从而发挥抗肿瘤活性。
在材料科学领域，苯并咪唑衍生物可用于太阳能电池、有机发光二极管、光敏材料等领域。
苯并咪唑基团在太阳能电池中可以作为电子传输界面材料，提高电池的光电转换效率。
苯并咪唑类化合物还具有其他应用，如有机合成和催化剂等。
苯并咪唑环结构可以在有机合成中作为重要的中间体，参与各种反应，如亲核取代、氧化反应等。
苯并咪唑衍生物具有良好的催化活性，可用于有机合成反应、贵金属催化和非贵金属催化等反应。
苯并咪唑及其衍生物合成和应用分析是一个重要的研究方向，对于探索新的药物和材料具有重要的意义。
通过深入研究和应用分析，可以进一步拓宽苯并咪唑类化合物的应用领域，并推动有机化学和药物化学的发展。
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按 照 ２苯 并 咪 唑 基 （ Ｉ 的空 间 位 置 ，这 类 一 Ｂｍ）
配体 可 分 为线 型 及 三角 架 型两 类 。
１ 线 型配体
在文 献 的调研 中发 现 ，含 Ｂｍ 的线 型 配体 通 常 Ｉ 以 以下 几种 方 式参 与 配位 ，由于 空间 位 阻 等方 面 的
收 稿 日期 ：２Ｏ —０ Ｏ ２ ６—２ ０
按 照 配体 所 含 Ｂｍ 个 数 以及 间 隔 基 团 （ｐｃｒ 的 Ｉ ｓａｅ） 不 同 ，这 类 配体 通 常 又可 以分 为 以下 几类 ：
１ １ 含 １ Ｂｍ ． 个 Ｉ
配体 Ｌ Ｒ＝Ｈ）通 常 可 以 以图 ２的 ４种 形 式 １（ 存 在溶 液 中 ，常 被用 于 活化 态 下 分 子 内质 子转 递
摘 要 ：概述了线型及三角架型 ２ 个系列的含 ２苯并咪唑基 （ Ｉ 一 Ｂ ｍ）多齿配体，并讨论了它们与过渡金属配位
前 后 的结 构 特 征 。
关键 词 ：２ － 苯并咪唑类配体 ； 配体设计；过渡金属配合物；结构特征
中图分 类 号 ：Ｏ４ ． ６１ 文献 标 识码 ：Ａ ４ 文章 编号 ： ５９ ５９（ ０）０— ４－ ０２— ７ ２ ２ ５ ００ ５ ６ ｏ ０ ０ 配 位化 学 主要 是 研 究金 属 离 子 （ 中心原 子 ） 和 构特 征 。
可 以通 过氢 键 及 丌 …丌堆 积 与配位方 式
Ｆ ｇ １ Ｃ ｏ ｄ ｎ ｔ ｎ ｔｐ ｓ ｏ ｅ ｌ ｅ ｒｌ ａ ｄ ｉ ． ｏ ｒ ｉ ａｉ ｅ ｆｔ ｎ ａ ｇ ｒ ｓ ｏ ｙ ｈ ｉ ｉ
道 等结 构 新 颖 的超 分 子 化 合 物 ｌ ，因 此 近 年 来 ， ３ 】 含 ２苯 并 咪唑 基 （ Ｉ ． Ｂｍ）的 配 体及 配合 物 的 研 究 已 成 为许 多化 学 家感 兴 趣 的课 题 之一 。本文 以多个 含 ２苯并 咪唑 基 （ Ｉ 的 配 体 为 基 础 ，并 按 照 所 含 一 Ｂｍ） Ｂｍ数 目及 配 体 的 类 型 在 调 研 了 大 量 文 献 的 基 础 Ｉ 上 ，分析 讨论 了这 类 配体 与 过渡 金属 配位 前后 的结
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第４卷 ｌ
２Ｏ Ｏ２年
第 ５期
９月
中山大学学 报 （ 自然科学 版 ）
ＡＣ Ａ Ｓ Ｉ Ｔ ＡＲＵ Ｔ Ｃ ＥＮ Ｉ Ｍ Ｎ Ｔ ＲＡ Ｉ Ｍ Ｕ Ｉ Ｅ Ｉ ＡＴ Ｓ Ｓ ＹＡ Ｓ ＮＩ Ａ Ｕ ＬＵ Ｎ Ｖ ＲＳＴ Ｉ ＵＮ Ｔ Ｅ
甄
一 ＿ ■ 一＿ ＿ ｉ ■
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第 ５期
陈 春龙等 ：含 ２苯并 咪唑类配 体及其在 过渡金属 配合物 中配位形式 的研究现状 一
Ｃ ＯＯＩ － Ｉ Ｈ ｌ － Ｉ
４ １
、 Ｎ Ｒ ：Ｈ． Ｅ ． Ｍｅ ｔ Ｌｌ
、 Ｈ
、 Ｈ
Ｌ （ ｌ Ｉ）
０ ／ ＼ Ｈ
ＬＩ（Ⅱ）
Ｈ
｝ …０ ｜
Ｈ
＼Ｈ
ＬＩ （ Ｉ １）
子合成 中常用 的方法之一 ，从某种意义上来讲 ，正 由于能 够设 计 合 成 出各 种 有不 同角度 的二齿 或 多
齿 配体 ，才使 得许 多结 构 新颖 的超 分子 化 合物 的合
成 成 为可 能 ，促 进 了超 分 子化 学 的 飞速 发展 。
由于 ２苯并 咪 唑 基 团 （ Ｉ ． Ｂｍ）在 生 物 学 、药 理 学及 光 电材料 等 方 面 的性 质 和应用 … ，它 常 常 被用 来设 计 合成 作 为 研究 金 属 酶及 蛋 白模 型 化合 物 的模 型 配体 。同 时 由于 ２苯 并 咪 唑环 的大 范 围 ７电子 一 ｃ 共轭 体 系 ，使 得 这类 配 体金 属 合 物 的基 元之 间常 常
Ｖｏ ． Ｎｏ． １４ｌ ５ Ｓ ｐ． ２ Ｏ ｅ Ｏ ２
含 ２苯 并咪唑 类 配体 及其在 过 渡金属 配合物 中 一 配位形 式 的研 究现 状
陈 春 龙 苏成 勇 ，康 北 笙 ，
（ ．中 山大 学化 学 与化 学 工程 学院 ，广 东 广 州 ５０ ７ ； １ １２５ ２ ．稀 土材 料 化 学及 应 用 国家重 点 实验 室 ，北京 １０ ７ ） ０ ８ １
原 因 ，这类 配 体在 与 过 渡金 属 配 位 时 常常 只提 供 ２ 个 或 ３个 配位 点 （ １。 图 ）
化 学 已经 成 为化 学 、物理 学 、材 料 科学 、生命 科 学 的一个 交 叉 前沿 领 域 。选 择设 计 具 有 特定 拓 扑性 能 的结 构基 元 ，设 计 合 成 一些 特定 性 质 的 配体 是超 分
基金项 目 ：国家 自然科 学基金资 助项 目 （９７ ０９ ；广东 省 自然科学 基金资助项 目 （０２２ ２９ ３５ ） ０ １３ ）
作者简 介 ：陈春龙 （９ ９ 生） １７ 年 ，男 ，博 士研究 生 ；通讯联 系人 ：苏成勇 ；Ｅｍ ｉ ｈ ｎｈｎｏｇ０ ０ ａ０ ．ｏ － ａ ：ｃｅｃ ｕｌ ２ ０ ＠ｙｈｏｃｍ． ｌ ｎ
其 它 离 子或 分 子 （ 体 ）相 互 作用 的化学 ，其 研究 配 对象 是 配合 物 。 自从 Ｗｅ ｒ 建 配 位 化 学 至 今 １０ ｍｅ创 ０ 年来 ，配位 化 学 已渗 透 到化 学 、化 工 的 各个 分 支学 科 ，甚 至生 物 、医学 、物理 、材料 科 学 和环 境科 学 等领 域 ，以 Ｌｈ ｅｎ为代 表 的学 者 所 倡 导 的超 分 子 化 学 将 成 为今 后 配位 化 学 发展 的 一个 主 要领 域 。 自从 Ｌｈ ｅｎ于 １８ ９ ７年 首 次 提 出超 分 子 化 学 的概 念 至 今 ，