年度内部审核通知书
内审计划范本

内审计划范本1.内部审核计划表的格式年度内部审核计划表()年编号:部门月份1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.备注:①A:有计划安排的审核。
B:重新安排的审核。
②审核结束后应将内审编号记录在栏内。
编制:审批:日期:日期:审核通知书编号:发至部门:发送号:审核性质:审核目的:审核范围:审核依据:安全管理体系审核通知:审核组姓名职务审核组长:被审核部门审核员审核时间被审核部门应准备的资料:签发人/日期:备注:备注:①编号与审核实施计划编号相同。
②使用此通知不方便时,可用电报通知。
③通知应发给被审部门、审核员所在部门及其它必要的人员。
审核实施方案(SMS/SP/013-03)审核实施方案编号:受审部门:审核日期:审核性质:审核目的:审核范围:审核依据:审核组长:审核员:日期时间工作内容审核员接触主要人员编制人:日期:审批人:日期:①如可供审核的时间充裕,审核的详细计划可待与受审部门负责人协商确定。
②编号由两位年度和两位序号组成,如:0108表示2001年度第8份内审计划。
③该计划由审核组长编制,指定人员批准。
④指定人员和被审核部门保存此记录3年。
不符合规定情况记录编号:受审部门:审核日期:审核报告编号:审核组长:审核员:不符合规定情况的陈述:不符合性质:一般不符合□重大不符合□相关文件名称/编号:NSM规则相关条款:部门负责人确认:日期纠正措施:计划完成日期:部门负责人:日期:审核员:日期:审核组长:日期:纠正措施完成情况:验证人(签):日期:备注:①序号为两位序号,如03表示本次内审中的第2份“不符合规定情况记录”。
②指定人员和被审核部门保存此记录3年。
审核报告编号:受审部门:审核种类:审核日期:审核目的:审核范围:审核依据:综述:审核结论:附件:审核组成员:审核组长(签):日期:指定人员(签):日期:备注:①编号与相关的审核实施计划编号相同。
②附件应包括:全部不符合规定情况记录、审核实施计划,并可以包括证实被审核场所实际情况的其它陈述、证明和照片等。
内部审计文书参考样式

内部审计文书参考样式目录一、年度审计计划二、被审计单位基本情况表三、项目审计计划表四、审计方案(之一)五、审计方案(之二)六、审计方案调整表七、审计通知书八、承诺书九、资料交接清单十、送达回证十一、审计工作底稿、汇总审计工作底稿十二、审计(调查)记录表十三、审计会议记录十四、审计报告十五、审计报告征求意见书十六、被审计单位(人员)对审计报告的反馈意见书十七、审计报告复核意见书十八、审计工作交接清单十九、审计档案目录一、年度审计计划**(单位)****年度审计计划(说明:在开始段落阐明内部审计年度工作目标)根据……要求,围绕……工作,****年我单位内部审计工作的总体目标是:……。
现编制****年度审计计划如下:一、审计项目(说明:阐明审计项目的类型、审计目的等)(一)经济责任审计根据人事部门的委托,组织对(所属)**单位主要负责人***同志任期审计、对(所属)***单位主要负责人**同志任中审计……。
……(二)基本建设项目审计根据《****基本建设项目**规定》等,组成审计小组对***工程建设项目进行竣工决算审计……。
……(三)财务收支审计安排对**单位、***单位等*个单位的财务收支审计……。
……(*)…………二、后续审计对以前实施的审计项目中所发现问题的整改以及有关审计建议的采纳情况进行检查……。
……三、审计资源分配(说明:阐明对应前述各审计项目和后续审计的时间、人员安排等)审计资源的具体分配情况见附表。
附:审计项目、审计资源分配情况表****年*月*日附件:审计项目、审计资源分配情况表编制人:编制日期:年月日二、被审计单位基本情况表被审计单位基本情况表会计期间:三、项目审计计划表项目审计计划表被审计单位:编制人:编制日期:年月日四、审计方案(之一)关于****(审计项目名称)的审计方案(说明:编制审计方案要先表明审计的依据,明确受托责任。
审计方案的内容主要包括:审计目标、审计范围、重要性和审计风险评估、审计工作要求<进度安排、审计组职责分工>等)为了……,依据《****》……制定本项目审计方案。
ISO20000-2018内部审核全套资料(2019年最新版)

审核组成员任命书编号:DK-QMS-P03-R01根据公司质量手册规定,拟于2019年2月10 H-11日对公司进行《信息安全&信息技术服务管理》管理体系内部审核。
现任命_XXX_为审核组长,_XXX_为审核组成员,并做以下工作:1.于2019年2月10日前提出此次审核计划上报管理者代表审批(审核组长);2.于2019年2月25日前向管理者代表提交审核报告(审核组长)。
管理者代表:XXX2019年1月4日DK-QMS-P04(A)-R012019年度内部审核计划为验证本公司各部门的信息安全管理活动是否符合IS027001:2013《信息技术-安全技术-信息安全管理体系要求》《IS020000-1: 2018信息技术-服务管理体系-要求》标准、相关法律法规的要求和《信息安全&信息技术服务管理》要求以及《信息安全&信息技术服务管理》体系的有效性,根据《信息安全&信息技术服务管理》和《内部审核管理程序》的要求,安排进行2019年度内部审核和管理评审,内部审核工作进行一次,管理评审工作进行一次,具体时间计划如下:一、2019年2月10日至11 0,进行公司第一次《信息安全&信息技术服务》管理体系内部审核。
二、2019年2月初,进行公司第一次信息安全管理评审。
内部审核的范围应覆盖信息安全管理体系所有部门和活动,根据实际情况,由管理者代表提出,总经理批准可增加审核频次。
编制:XXX批准:XXX2019年2月4日《信息安全&信息技术服务》管理体系内审实施计划第1页共2页第2页共2页审核通知书编号:NS-JL-03 审核的目的:评价公司的《信息安全&信息技术服务》管理体系是否符合标准要求,是否覆盖所有的部门,运行是否有效。
审核准则:IS027001:2013 标准;《信息安全&信息技术服务管理手册》和相关法律法规等。
审核日期2019年2月10日——2019年2月11日受审核部门管理层、综合部、市场部、技术部审核组审核组长:谢XX组员:王XX编制:XXX 批准:XXX 日期:2019年1月31日DK-QMS-P04(A)-R04内审检查表DK-QMS-P04(A)-R04内审检查表DK-QMS-P04(A)-R04内审检查表DK-QMS-P04(A)-R04内审检查表DK-QMS-P04(A)-R06内部审核报告签署:贺XX 2019年2月11日内审不合格报告单DK-QMS-P04(A)-R05内审不合格报告单受审核部门技术部审核日期2019 年 2 月10 H-11 日不合格事实描述:配置项的访问控制权限不清晰。
2017实验室内部审核报告

2017年度质量管理体系内部审核报告编制:审核:批准:***建设工程质量检测站2017年8月18日***建设工程质量检测站内部审核报告目录内部审核工作计划 (1)内部审核任务书 (2)内部审核实施计划 (3)内部审核通知书 (4)内部审核首次会议签到表 (5)内部审核记录表 (18)内部审核报告........................................................ . 20 内部审核整改报告 (24)内部审核首次会议签到表 (25)内审工作计划内部审核任务书内审实施计划表***建设工程质量检测站内部审核通知书各领导、部门:依据内部审核计划,兹决定2017年8月15日至2017年8月17日进行我检测站内部审核工作。
本次内部审核的内容是对本检测检测站所有质量活动进行首次内部审核。
涉及本检测站所有部门和场所,涉及的要素为:1.组织11.管理评审2 .管理体系12.人员3.文件控制13.设施和环境条件4.检测和校准分包14.检测和校准方法5.服务和供应品的采购15.设备和标准物质6.合同评审16.量值溯源7.申诉和投诉17.抽样和样品处理8.纠正措施、预防措施及改进18.结果质量控制9.记录19.结果报告10.内部审核请各部门做好内部审核的配合工作。
特此通知。
内审组长:年月日***建设工程质量检测站内审首次会议签到表2017年内部审核检查表编制人:审核人:批准人:***建设工程质量检测站2017年8月18日6782017年度内部审核检查表被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月16日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日被审核部门:管理层、技术负责人、质量负责人、检测室、综合办公室审核日期:2017年8月17日内部审核不符合报告内部审核不符合报告2017年度质量管理体系内部审核整改报告编制:审核:批准:***建设工程质量检测站2017年8月17日为检查和验证实验室管理体系是否持续符合《实验室资质认定评审准则》,按本检测站管理体系文件的各项要求有效运行,内审组根据年度内审计划,于2017年8月15日到17日,开展管理体系内审,现将两天的审核实施情况及审核发现报告如下:一、审核依据1.《检验检测机构资质认定评审准则》;2.《质量手册》;3.《程序文件》;4.其他一些规范性文件。
内部审核通知书_0

内部审核通知书篇一:内部审核通知书内部审核通知书篇二:内部审核通知单文档UcdPc/cHX11-03办公室:依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员谢晋、杨浩峰、沈园、郭亚东到你部对4.1组织;4.2管理体系;4.3文件控制;4.6服务和供应品的采购;5.2人员;5.4检测方法确认;5.5设备;5.6测量溯源等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核,请协助。
内审日期年月日质量负责人:日期:年月日技术负责人:日期:年月日UcdPc/cHX11-03病媒科:依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制;4.13记录的控制4.6服务和供应品的采购;4.7服务客户;4.8投诉;4.9不符合的检测工作的控制;4.10改进;4.11纠正措施;5.2人员;5.5设备;5.6测量溯源性;5.7抽样;5.9检测结果的质量保证;5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核,请协助。
内审日期年月日。
质量负责人:日期:年月日技术负责人:日期:年月日UcdPc/cHX11-03公卫2科:依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢伯频到你部对4.3文件控制;4.13记录的控制;5.2人员;5.5设备;5.6测量溯源性;5.7抽样;5.9检测结果的质量保证;5.10结果报告等内容及本中心质量管理体系文件中的相关部分和管理体系的运作情况进行审核,请协助。
内审日期年月日。
质量负责人:日期:年月日技术负责人:日期:年月日UcdPc/cHX11-03公卫1科:依据cnaS/cL01:20XX“检测和校准实验室认可准则”和“实验室资质认定评审准则”、《质量手册》现委派内审员严蕾、王正军、路宝利、谢。
内部审核流程

一、输入文件、记录 1.未验证的《纠正/预防措施处理 单》 2.未验证的《不合格项报告》 二、输出文件、记录 1.已验证的《纠正/预防措施处理 单》 2.已验证的《不合格项报告》 3.修改后的文件(必要时)
管理者代表 责任部门
质保部
记录存档
编制 审核 批准
1.内部质量体系审核产生的记录由质保部存档
管理者代表 质保部
批准发布
一、审核报告的批准发布 1.经管理者代表批准后,由质保部分发到有关部门及公司领导;
一、输入文件、记录 1.待批准的《内部审核报告》 二、输出文件、记录 1.已批准的《内部审核报告》
管理者代表 质保部
制定实施纠 正措施
N
一、制定实施纠正措施 1.质保部负责将《不合格项报告》分发到责任部门; 2.责任部门分析不合格项产生的原因,制定纠正的措施,落实责 任人,限期完成,并将纠正措施提交质保部; 3.涉及多个责任部门,管理者代表负责协调; 4.纠正措施经批准后,责任部门负责组织实施,并作好记录。 5.纠正措施完成后,责任部门先自查并经本门领导签字后,将填 写完成的《不合格项报告》返回质保部。 6.
一、输入文件、记录 1.已批准的《内部审核通知书》 2.已批准的《内部审核计划》 3.已批准的《内部审核安排计划表 》 二、输出文件、记录 1.适用的法律法规; 2.首、末次会议签到表; 3.内审检查表 ; 4.质量体系产生的其它文件;
质保部 人事部 财务部 综合办公室 核电事业部
一、首次会议
1.首次会议由内审组长主持,公司领导、审核组全员、受审核部
三、审核组内部沟通会
1.审核组长主持召开审核组内部沟通会,汇总审核结果,对不合
格项进行审议;
2.不合格项确定后,审核员编写《不合格项报告》,经责任部门
ISO9001:2015质量管理体系内审和管理评审全套资料

2020年度ISO9001:2015质量管理体系内部审核资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录内部审核计划表 (2)内部审核实施计划 (2)关于开展管理体系内部审核通知 (4)内审员委派通知书 (5)内部审核首次会议记录 (6)首次会议签到表 (7)内部审核检查表 (8)不符合项记录 (22)内部审核末次会议记录 (23)末次会议签到表 (24)内审报告 (25)不符合工作及纠正措施跟踪表 (26)2020年度内部审核计划表年月日年月日2020年度内部审核实施计划XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]47号关于开展管理体系内部审核通知公司各部门:为确保本公司建立的质量、安全和职业健康安全管理体系能够持续有效的运行,经公司会议研究,总经理批准,公司决定于2020年9月1日对公司的质量管理体系开展一次年度内审活动,以便及时查找出在质量管理体系运行中的不符合工作情况。
请各部门接到通知后做好准备工作,确保通过内部审核的检查工作,争取取得良好的效果。
XXX生活用品制造有限责任公司 2020年8月17日内审员委派通知书根据公司本年度的内部审核计划,现委派XXX为内审组组长,成员XX、XXX、XXX、XX。
内审组按照GB/T 19001-2016《质量管理体系要求》(ISO 9001:2015)中要素要求对公司质量管理体系进行审核。
内审时间:2020年9月1日管理者代表:XX 2020年8月17日内部审核首次会议记录记录人:时间:年月日首次会议签到表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表内部审核检查表不符合项记录内部审核末次会议记录记录人:时间:年月日末次会议签到表内审报告不符合工作及纠正措施跟踪表2020年度ISO9001:2015质量管理体系管理评审资料汇编编制:XXX审核:XXX批准:XXXXXX生活用品制造有限公司2020年9月目录管理评审计划表 (2)关于开展管理评审通知 (3)评审内容报告 (4)管理评审会议记录 (11)管理评审报告 (13)管理评审签到表 (15)不符合/潜在不符合及纠正/预防措施表 (16)管理评审计划表2020年10月15日 2020 年10月16日XXX生活用品制造有限责任公司文件XX发[2020]53号关于开展管理评审通知公司各部门:为确保本公司建立的质量管理体系能够持续有效的运行,公司定于2020年11月11日在会议室展开2020年度管理评审,以便及时查找出在管理体系运行中的不符合工作情况。
内部审核纠正措施通知书CAR

不符合事项说明:(审核员填写)违反ISO9001:2015之7.5.2
查冲压工位作业员有经岗位培训,但未能提供相应的培训记录。
确认
过程负责人:
审核小组长
原因分析:(过程负责人填写)
作业人员均有经过培训合格后上岗,培训完毕后培训记录没有及时进行归档整理,出现查找记录困难。
纠正措施:(过程负责人填写)
纠正措施:(过程负责人填写)
后续转换线过程中,尾数箱先标示,数量清点完毕再填写在标签内。
纠正措施确认:(审核员填写)
■结案,日期:
审核员:
□纠正措施无效,重新拟定
审核组长确认:
内部审核纠正措施通知书CAR
受审核过程
培训过程
编号
审核员
陪同审核人员
日期:
工具使用的学习和培训了吗?
重新安排人员对所有之文件记录进行整理并建立目录清单,便于及时查找。
从4月5日开始执行。
纠正措施确认:(审核员填写)
■结案,日期
审核员:
□纠正措施无效,重新拟定
审核组长确认:
内部审核纠正措施通知书CAR
受审核过程
生产过程
编号
审核员
陪同审核人员
日期:
审核项目
现场物料是否标示清楚?
回复日期
不符合事项说明:(审核员填写)违反ISO9001:2015之8.5.2
检查当天生产的车加工产品,有一框没有张贴产品标识。
确认
过程负责人:
审核小组长
原因分析:(过程负责人填写)
生产机台正在转换,作业尾数未收集齐,忽略尾数箱标签。
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公司名称
XXXXXX有限公司
编号
20200510
参与部门
品保制造商务仓储行政工程研发
审核时间
审核范围
IATF16949管理体系要求所覆盖的条款,以及本管理体系所涉及的各职能部门。
审核目的
确保体系的充分性、适应性和有效性,为外部审核做准备
审核性质6标准及五大工具手册
顾客导向
研发部
9:00— 12:00
6:00— 9:00(晚)
C3:生产过程
顾客导向
制造部
9:00— 12:00
C4:交付过程
顾客导向
业务部
13:00— 17:00
C5:顾客反馈处理
顾客导向
业务部
9:00— 12:00
S1:基础设施管理
支持过程
制造部
9:00— 12:00
S2:量测设备资源管理
支持过程
2.质量管理体系文件(质量手册;程序文件和工作文件等)
3.国家及行业有关质量法规和标准
4.与客户签订的合同/客户的特殊要求
审核人员
组长:组员:
审核时间、审核安排
审核时间
过程描述
过程类型
审核员
部门
备注
8:30— 9:00
首次会议
9:00— 12:00
C1:订单评审
顾客导向
业务部
9:00—12:00
C2:过程设计和开发
M1:经营计划
管理过程
商务部
15:00— 17:00
M2:内部审核
管理过程
管代
15:00— 17:00
M3:管理评审
管理过程
管代
15:00— 17:00
M4:纠正和预防措施
管理过程
品保部
17:00— 17:30
审核组总结及报告编写
17:30— 18:00
末次会议
编制:批准:
日期:日期:
品保部
13:00— 15:00
S3:人力资源管理
支持过程
行政部
13:00— 15:00
S4:文件记录管理
支持过程
品保部
13:00— 17:00
S5:采购管理
支持过程
仓储部
13:00— 15:00
S6:产品防护
支持过程
仓储部
13:00— 15:00
S7: 检验、试验
支持过程
品保部
15:00— 17:00