Photocatalytic Reduction of 6-Chloro-3-Nitrotoluene- 4-Sulfonic Acid in Presence of Surfactants
荧光显微成像技术应用于生物样品中氧氟沙星的检测
６ ０图像 处 理 软 件 （ 国 ，Ｍｅｉ Ｃ ｂｒｅｉ ． 美 ｄａ ｙ ｅｎｔ ｓ公 司） ｒ ｃ ；Ｏ ｉ — ｇ ７ ５软 件 包 ；Ｐ －０酸 度 计 （ 国，赛 多 利 斯 公 司 ） ｉ． ｎ Ｂ１ 德 ；
第 ３ 卷 ， １ 期 １ 第 １
２０１１年 １１ 月
光
谱
学
与
光
谱
分
析
Ｖ １ １Ｎ ．１ｐ２８—９６ ｏ ３ ， ｏ１ ，ｐ９１２８ ．
Ｎｏ ｅ ｂ ｒ ０ １ ｖ ｍ ｅ ，２ １
Ｓ ｅ ｔ ｏ ｃ ｐ ｎ ｐ ｃ ｒ ｌＡｎ ｌ ｓｓ ｐ ｃ ｒ ｓ ｏ ｙ ａ ｄ Ｓ ｅ ｔａ ａｙ ｉ
荧光 显微 成 像 技术 应 用 于 生物 样 品 中氧氟 沙星 的检 测
刘 颖 ， 燕敏 ， 余 李 慧， 李金淑
中央 民族大学生命与环境科学学院 ， 北京 １０ ８ ００ １
摘
要
应用毛细流 自组装成环荧光显微成 像技术 ， 立 了溴化 十六烷 基三 甲胺 （ ｅｙｔｍｅｈ ｌ 建 Ｃ ｔｌ ｉ ｔｙａ ｒ ｍｍｏ ｉｍ ｎｕ
液相 色谱 法【 、荧光分析 法 、电化学分 析法［ 、毛 细管 电泳 ３ ］ ４ ］ 法【 和微生物法 ｌ 等。自组装 环 （ｅ ｏｄ ｒｄｒ ｇ Ｏ 荧 ５ ｊ ｌ ６ ｓｌ ｒｅｅ ｉ ，Ｓ Ｒ） ￣ ｎ
光显微成像技术是 近年来发展起来 的具有 广泛 应用前景 的新 技术 ， 已用于金属离子 、 白质 、 蛋 盐酸小檗碱 、四环素 、米诺
关键词 自组装成环荧光显微成像技术 ； 氧氟沙星 ； 鸡血 清 ； 人体尿液 ；蜂蜜 ； 氧氟 沙星 片剂
六甲基二硅氧烷cas号
六甲基二硅氧烷cas号
（原创实用版）
目录
1.六甲基二硅氧烷的概述
2.六甲基二硅氧烷的物理性质
3.六甲基二硅氧烷的化学性质
4.六甲基二硅氧烷的用途
5.六甲基二硅氧烷的储存注意事项
6.六甲基二硅氧烷的安全性
7.六甲基二硅氧烷的制备方法
正文
六甲基二硅氧烷是一种有机化合物，其化学式为 C12H30O2Si2，是一种无色透明液体。
它不溶于水，但可以溶于多数有机溶剂。
六甲基二硅氧烷的物理性质包括密度为 0.764g/cm，熔点为 -59°C，沸点为 101°C，闪点为 -2°C，折射率为 1.377（20）。
六甲基二硅氧烷的化学性质稳定，但在储存时需要注意保持其密封，避免与空气接触。
它应该与氧化剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。
在储存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
六甲基二硅氧烷主要用于封头剂、清洗剂、脱膜剂、有机合成中间体等方面。
由于其特殊的物理和化学性质，使得它成为这些领域中不可或缺的重要物质。
在制备六甲基二硅氧烷时，通常采用三甲基氯硅烷水解的方法。
这种方法的优点是反应条件温和，收率较高，产品纯度也较高。
总的来说，六甲基二硅氧烷是一种十分重要的有机化合物，它在多个
领域中都有着广泛的应用。
吸附氧和表面缺陷对STO光催化析氢的影响
单位代码 10475学号 ************ 分类号O469硕士学位论文吸附氧和表面缺陷对STO 光催化析氢的影响学科、专业：凝聚态物理学研究方向：光催化分解水制氢申请学位类别：理学硕士***：***指导教师：李国强 教授二〇一八 年 五 月Effects of Adsorbed Oxygen and Surface Defects on Photocatalytic Hydrogen Evolution of STOA Dissertation Submitted tothe Graduate School of Henan Universityin Partial Fulfillment of the Requirementsfor the Degree ofMaster of ScienceByChenhaidongSupervisor: Prof. Li GuoqiangMay 2018摘要能源是人类生存和发展的物质基础，太阳能作为最丰富的清洁可再生能源之一，其开发利用受到了世界范围内的广泛关注。
通过光催化分解水制氢可以将太阳能以化学能的形式储存起来，制取高燃烧值的氢能。
氢能在充当高效清洁能源的同时还可与CO2综合利用结合起来，从而减少碳排放，生成高附加值的化学品，实现碳氢资源的优化利用。
光催化、光电催化以及光伏-光电耦合是三种研究广泛的太阳能光催化分解水制氢途径。
其中利用纳米粒子悬浮体系进行光催化分解水制氢的方式因其成本低廉、易于规模化放大，被认为是未来应用前景最可行的方式之一。
目前，用于光催化分解水生产氢最受欢迎的是悬浮液密闭系统，即把固体光催化剂分散在水溶液中，有时水溶液中还会添加诸如甲醇等一类的牺牲试剂。
整个系统通常主要由玻璃或石英反应器构成，此外还包含一些辅助子系统，如压力控制子系统和在线检测子系统。
在光照射之前，将反应器中的空气排尽，然后用氩气或其它载气填充，以获得有利于产物气体的气泡形成和解吸的减压。
最新过氧化氢酶
过氧化氢酶科技名词定义中文名称：过氧化氢酶英文名称：catalase定义：编号：EC 1.11.1.6。
催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。
应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；酶（二级学科）以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布求助编辑百科名片过氧化氢酶过氧化氢酶，是催化过氧化氢分解成氧和水的酶，存在于细胞的过氧化物体内。
过氧化氢酶是过氧化物酶体的标志酶, 约占过氧化物酶体酶总量的40%。
过氧化氢酶存在于所有已知的动物的各个组织中，特别在肝脏中以高浓度存在。
过氧化氢酶在食品工业中被用于除去用于制造奶酪的牛奶中的过氧化氢。
过氧化氢酶也被用于食品包装，防止食物被氧化。
过氧化氢酶存在于红细胞及某些组织内的过氧化体中，它的主要作用就是催化H2O2分解为H2O与O2，使得H2O2不至于与O2在铁螯合物作用下反应生成非常有害的-OH 过氧化氢酶的作用是使过氧化氢还原成水: 2H2O2 →O2 + 2H2O CAS号：9001-05-2[1]触酶过氧化氢酶（CAT）是一种酶类清除剂，又称为触酶，是以铁卟啉为辅基的结合酶。
它可促使H2O2分解为分子氧和水，清除体内的过氧化氢，从而使细胞免于遭受H2O2的毒害，是生物防御体系的关键酶之一。
CAT作用于过氧化氢的机理实质上是H2O2的歧化，必须有两个H2O2先后与CAT相遇且碰撞在活性中心上，才能发生反应。
H2O2浓度越高，分解速度越快。
来源几乎所有的生物机体都存在过氧化氢酶。
其普遍存在于能呼吸的生物体内，主要存在于植物的叶绿体、线粒体、内质网、动物的肝和红细胞中，其酶促活性为机体提供了抗氧化防御机理。
CAT是红血素酶，不同的来源有不同的结构。
在不同的组织中其活性水平高低不同。
过氧化氢在肝脏中分解速度比在脑或心脏等器官快，就是因为肝中的CAT含量水平高。
H2O2 分解酶这是一种稳定的过氧化氢分解酶, 能将过氧化氢分解成水和氧气, 而对纤维和染料没有影响, 因而漂白后染色前, 通过H2O2 分解酶去除漂白织物上和染缸中残留的过氧化氢, 以避免纤维的进一步氧化和染色时染料的氧化。
岩藻糖检测
迪信泰检测平台
岩藻糖检测
岩藻糖（Fucose），即6-去氧-L-半乳糖，又名鹿角藻糖，是一种脱氧六碳糖，存
在于哺乳动物、植物细胞表面及昆虫中。
岩藻糖单体可聚合形成岩藻多糖。
L-岩藻糖是其在自然界唯一通用的型态，D-岩藻糖是一种人工合成的半乳糖相似体。
有两个特征可区别岩藻糖和其他存在于哺乳动物中的六碳糖，分别是六号碳上缺少羟基和其L组态。
α-岩藻糖苷酶可由含有岩藻糖的聚合物中水解产生岩藻糖。
迪信泰检测平台的技术员们经过多年的技术积累，采用ACQUITY
UPLC/TripleQuad5500（Waters/AB Sciex）结合糖类及糖代谢途径相关物质标准品，配合糖类及糖代谢途径相关物质同位素标准品进行岩藻糖的定量及定性分析。
此外，我们还提供其他糖代谢的检测服务，以满足您的不同需求。
ACQUITY UPLC/TripleQuad5500测定岩藻糖样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3.质谱图片。
4. 原始数据。
5. 岩藻糖含量信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
RG005 萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒
萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒产品简介：碧云天生产的萤火虫萤光素酶报告基因检测试剂盒(Firefly Luciferase Reporter Gene Assay Kit)，是一种以萤光素(luciferin)为底物来检测萤火虫萤光素酶(firefly luciferase)活性的试剂盒。
萤火虫萤光素酶是一种分子量约为61kD的蛋白，在ATP、镁离子和氧气存在的条件下，可以催化luciferin氧化成oxyluciferin。
在luciferin氧化的过程中，会发出生物萤光(bioluminescence)。
生物萤光可以通过化学发光仪(luminometer)或液闪测定仪进行测定。
本试剂盒的检测原理参考图1。
图1. 萤火虫萤光素酶的检测原理图。
通过萤光素和萤光素酶这一生物发光体系，可以非常灵敏、高效地检测基因的表达。
通常把感兴趣基因的转录调控元件或5’启动子区克隆在luciferase的上游，或把3’-UTR区克隆在luciferase的下游等，构建成报告基因(reporter gene)质粒。
然后转染细胞，用适当药物等处理细胞后裂解细胞，测定萤光素酶活性。
通过萤光素酶活性的高低来判断药物处理等对目的基因的转录调控作用。
萤火虫萤光素酶催化luciferin发光的最强发光波长为560nm (centered around 560nm)。
本试剂盒可以测定100个样品。
保存条件：报告基因细胞裂解液4ºC保存3个月有效，-20ºC保存一年有效；萤光素酶检测试剂-20ºC避光保存6个月有效，-80ºC避光保存一年有效。
注意事项：为取得最佳测定效果，在用单管的化学发光仪测定时，样品和测定试剂混合后到测定前的时间应尽量控制在相同时间内，例如30秒内；使用具有化学发光测定功能的多功能荧光酶标仪时，宜先把样品全部加好，然后统一加入萤火虫萤光素酶检测试剂。
由于温度对酶反应有影响，所以测定时样品和试剂均需达到室温后再进行测定。
光致变色材料的合成
6-硝基-1’,3’,3’-三甲基吲哚啉螺苯并吡喃的合成和光致变色性质一、实验目的：1、了解光致变色材料的原理和用途；2、合成一种有机光致变色化合物，并观察其照光前后颜色之可逆变化。
二、实验原理：吲哚啉螺吡喃化合物可逆的异构化作用如下：1、 酮和苯肼发生亲核加成，然后失水形成腙，再在酸作用下发生［3,3］σ迁移、［1,3］H迁移以及环化脱胺反应。
2、 饱和碳原子上的亲核取代。
NN3、 反应在六氢吡啶的条件下进行，这个有机碱的作用是将碘化物转变为1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉：NNN2-亚甲基吲哚啉具有烯胺结构，是个很好的亲核试剂，它与5-硝基水杨醛的反应和一般醇醛缩合类似，再通过质子交换脱水，环化，得到目标化合物。
所得产物的苯溶液为无色，当用紫外线照射，瞬间即转变为蓝色，暗处放置后很快褪去，这种着色-褪色过程可重复许多次。
实验步骤1、2,3,3-三甲基-3H-吲哚的制备将5.4克(5ml，0.05mol)苯肼和4.6克(5.7ml，0.053mol)3-甲基-2-丁酮加入到50ml的圆底烧瓶中，在磁力搅拌作用下再加入12ml无水乙醇，使两种有机物互溶，得到均一透明的浅黄色溶液。
在恒压滴液漏斗中加入4.8ml浓硫酸，再在滴液漏斗上加装回流冷凝管，在搅拌条件下，慢慢地将浓硫酸滴入混合溶液。
随着浓硫酸的不断加入，放出大量热，后来使乙醇沸腾并有少量回流。
浅黄色溶液一开始时出现白色沉淀，到后来渐渐变成深红色。
滴加完毕，得到深红色粘稠状液体。
然后用水浴加热至90℃（保持在90--92℃），回流反应2.5h。
反应完成，水浴蒸出溶液中的乙醇，冷却后蒸馏液用10％的NaOH溶液调节pH值至9～10，分离水相和有机相，然后用20ml乙醚分次萃取，并将萃取液与有机相合并，用无水硫酸镁干燥，常压蒸馏回收乙醚，在减压蒸馏收集102～105℃/4mmHg的馏分，得淡黄色的液体。
（注：减压蒸馏为合做部分，故没进行称重。
集胞藻PCC6803细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究
3期
董依然等： 集胞藻 !""#$%& 细菌光敏色素体外重组和光化学活性研究
3&4
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基因片段的 $%& 扩增 集胞 藻 !""#$%& 总 ’() 序 列 来 源 于 *+,-.,/
辅基蛋白直接用于体外重组实验。表达得到的细菌 沉淀用二次 光敏色素脱辅基蛋白菌液 &%MG 离心， 蒸馏水洗净， 向其中加入 1MG 预冷的缓冲液 2 （ 8% MMN=OG ;@A6"=， &%%MMN=OG (."=， 8 MMN=OG F’;)， %K3MMN=OG # :巯 基 乙 醇， % H 1I ;@ABN, D:1%%， <J
中图分类号
光敏色素 （ D.AK&-.,&;5） 是存在于植物、 蓝藻和 红藻中的功能色素蛋白质。研究表明光敏色素具有 组氨酸激酶和磷酸转移酶等功能， 在植物和细菌的 光形态生成中发挥重要作用。原核生物中存在的光 敏色素一般统称为细菌光敏色素。对不同种属原核 生物的研究表明， 细菌光敏色素具有与高等植物光 敏色素相似的核心区域， 其 ) 端 17" 个氨基酸区域 和高等植物光敏色素的色素结合区域 （ EJG） 具有较 高的同源性， （ QMG） 。因 E 端具有组氨酸激酶区域 此， 它的发现拓展了对植物光敏色素起源和作用模 式的认识。 藻胆色素 （ D.A-&R<’<?） 通过硫醚键与光敏色素脱 辅基蛋白的巯基共价结合， 其种类及其与脱辅基蛋 白的相互作用决定光敏色素的光谱性质。藻胆色素 与脱辅基蛋白共价结合形成特定的构象， 使得细菌 光敏色素主要吸收 37" O 07"?; 范围内的可见光， 并 表现出与植物光敏色素相似的红光 S 红外光光致可
羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原芳香族硝基化合物制备芳胺
羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原芳香族硝基化合物制备芳胺蔡可迎;周颖梅【摘要】将NaOH溶液快速滴加至Fe(NO3)3·9H2O和聚乙二醇(PEG)1 000的混合物中,制备了羟基氧化铁.用X-射线粉末衍射仪(XRD)、傅里叶交换红外光谱仪(FTIR)和激光粒度仪对制备的羟基氧化铁进行了表征.结果表明,羟基氧化铁为非晶态,在制备过程中加入PEG1000能使催化剂的颗粒较均匀、粒径较小.以羟基氧化铁和活性炭催化异丙醇还原10种芳香族硝基化合物得到了相应的芳胺,收率为53％～ 80％.【期刊名称】《科学技术与工程》【年(卷),期】2015(015)016【总页数】5页(P199-203)【关键词】羟基氧化铁;异丙醇;芳香族硝基化合物;还原【作者】蔡可迎;周颖梅【作者单位】徐州工程学院化学化工学院,徐州221111;徐州工程学院化学化工学院,徐州221111【正文语种】中文【中图分类】TQ246.3芳胺是制备医药、农药、染料、表面活性剂和纺织助剂等的重要中间体。
还原芳香族硝基化合物是制备芳胺的主要方法。
还原芳香族硝基化合物的方法很多。
较早使用金属(如铁、锡、锌和铝等)和酸在水中还原芳硝基，但是此法产生的大量副产物如氧化铁难以处理，限制了其发展。
硫化物能选择性还原多硝基化合物中的一个硝基，但其成本较高，且产生大量含硫废水[1，2]。
现在大规模生产芳胺的方法是催化加氢。
此法没有污染，但是使用易燃、易爆的氢气，对设备要求较高，且此法的选择性较差[1，2]。
以水合肼、异丙醇、硼氢化钠或甲酸盐作为供氢试剂，在催化剂作用下还原硝基化合物称为氢转移还原法[1—4]。
氢转移还原法具有反应条件温和、芳胺选择性好和无污染等优点。
异丙醇作为还原剂会被氧化为丙酮，而丙酮也是一种重要的化学品，有广泛的用途。
因此，以异丙醇作为还原剂具有更高的原子经济性。
异丙醇作为还原剂在有机合成中已经有较多的应用，可以还原含碳碳双键、羰基、硝基等[5]。
糖酵解中间产物的鉴定
糖酵解中间产物的鉴定糖酵解是生物体内一种常见的代谢途径，它将糖分子转化为能量和其他有机物，是维持生命活动所必需的。
在这个过程中，会产生许多中间产物，这些中间产物对于研究糖酵解的机理和调控有着重要的意义。
本文将介绍如何鉴定糖酵解中间产物。
一、什么是糖酵解？糖酵解是一种将葡萄糖或其他六碳糖分子转化为能量和其他有机物的代谢途径。
它包括两个阶段：第一个阶段是磷酸化阶段，也称为前处理反应，它将六碳糖分子转化为两个三碳的中间产物；第二个阶段是氧化还原反应阶段，也称为收获反应，它将三碳中间产物进一步代谢为能量和其他有机物。
二、哪些是糖酵解的中间产物？在磷酸化阶段中，六碳糖分子首先被转化为果糖-1,6-二磷酸（fructose-1,6-bisphosphate，简称F1,6BP），然后被分解为两个三碳的中间产物：磷酸甘油醛（glyceraldehyde-3-phosphate，简称G3P）和二磷酸甘油（dihydroxyacetone phosphate，简称DHAP）。
在氧化还原反应阶段中，G3P被进一步代谢为丙酮酸（pyruvate），丙酮酸是糖酵解的最终产物之一。
三、如何鉴定糖酵解中间产物？1. 比色法毛细管比色法是一种常用的方法，它可以快速、准确地测定磷酸甘油醛和二磷酸甘油。
该方法利用了这两种化合物的吸收光谱特性，在可见光波长范围内有明显的吸收峰。
通过测定样品在不同波长下的吸收值，可以计算出样品中这两种化合物的含量。
2. 色谱法色谱法是一种高效、灵敏的分离技术，可以将混合物分离成单个组分。
对于糖酵解中间产物的检测，常用气相色谱法（GC）和高效液相色谱法（HPLC）。
GC法可以测定丙酮酸、磷酸甘油醛和二磷酸甘油的含量，而HPLC法则更适用于测定F1,6BP的含量。
3. 质谱法质谱法是一种高分辨率、高灵敏度的分析技术，可以实现对糖酵解中间产物的精确测定。
利用质谱仪对样品进行离子化和碎片化，然后通过测定离子质量比来确定样品中各成分的含量。