2.3伴性遗传
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2.3伴性遗传
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？
人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 性 别 BB 基因型 女 Bb bb B XBY 男 b Xb Y
XB XB
XB Xb
Xb Xb
表现型
正常
正 常 色盲 （携带者)
正常
色盲
正常女性与男性色盲的婚配图解 女性正常 男性色盲 亲代 × Xb Y XB XB
1
:
1
:
1
:
1
习题反馈
1. 某男性患色盲，下列他的细胞中可能不存在色 盲基因的是 A. 小肠绒毛上皮细胞
B. 精原细胞
C. 精细胞 D. 神经细胞
2. 一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父 亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完 全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是
A．三女一男或全是女孩
B．全是男孩或全是女孩 C．三女一男或二女二男
D．三男一女或二男二女
课后练习
人类红绿色盲症
色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色 的能力。
红绿色盲的发现者-----道尔顿
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
为什么？
男性患者
女性患者
自主学习
下图是一个红绿色盲家系图，观察分析并思考以下问题：
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什 么特点？ 2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红 绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
第2章 第3节 伴性遗传
22对(常)+XX(性)
卵细胞
22对(常)+XY(性)
2.3 伴性遗传
XY型性别决定
♀
♂
22对(常)+ XX(性) × 22对(常)+XY(性)
卵细胞 22条+ X 生男生女， 由谁决定？
22对+ XX
受精卵 ♀
1
精子 22条+X 22条+ Y
22定的类型
• XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示 雄性：含异型的性染色体，以XY表示
[探究] 红绿色盲症遗传的特点 P34
色盲患者家系谱图 (1)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (2）请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？
性染色体
X染色体上包含
有1098个基因
P34
Y染色体上包含
有78个基因
XY Y非同源区段
X和Y同源区段
X非同源区段
为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
C. XBY D、XBXB 或 XBXb
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带 (孩5)是7号色和盲8的号概生率育的14男。
• ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示 雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫
１２８
骆 驼
58
黄 红
恭喜你，你的视觉正常！
抗维生素D佝偻病
• 患者由于对磷、钙吸 收不良而导致骨发育 障碍。患者常常表现 为X型（O型）腿、骨 骼发育畸形（如鸡 胸）、生长缓慢等症 状。
必修二2.3伴性遗传(73张PPT)
X B Xb
基因型
X b Xb
人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式
× × × × × ×
婚配方式
人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 B B B B B
X X 正常 XB Xb 携带者 XbXb 色盲 XB XB 正常 XB Xb 携带者 XbXb 色盲
Ⅰ Ⅱ XBXb
特点2:交叉遗传
请分析男性 色盲基因的 来源和去路
Ⅲ
XbY Ⅳ
XBXb XbXb 来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
隐性 基因。 结论：致病基因是位于X染色体 上的_____
3、伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传(隔 代遗传） X bY XBXb X bY
IV
(1) III3的基因型是_____, XbY 他的致病基因来自 于I中_____ XBXb 1号 个体,该个体的基因型是__________.
XBXB或XBXb (2) III2的可能基因型是______________, 她是 杂合体的概率是________ 。 1/2
人类的染色体组型
正常男性的染色体分组图
2.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄
P 配子 F1
XWY XW XWXW Y
×
XwXW
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
3.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非 芦 花 鸡
芦花鸡
3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性: ZZ 性染色体， bZb BW Z P Z × 雌性: ZW 性染色体。
基因型
X b Xb
人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式
× × × × × ×
婚配方式
人类红绿色盲遗传的六种婚配方式 B B B B B
X X 正常 XB Xb 携带者 XbXb 色盲 XB XB 正常 XB Xb 携带者 XbXb 色盲
Ⅰ Ⅱ XBXb
特点2:交叉遗传
请分析男性 色盲基因的 来源和去路
Ⅲ
XbY Ⅳ
XBXb XbXb 来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
隐性 基因。 结论：致病基因是位于X染色体 上的_____
3、伴X隐性遗传病的特点： 1.患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传(隔 代遗传） X bY XBXb X bY
IV
(1) III3的基因型是_____, XbY 他的致病基因来自 于I中_____ XBXb 1号 个体,该个体的基因型是__________.
XBXB或XBXb (2) III2的可能基因型是______________, 她是 杂合体的概率是________ 。 1/2
人类的染色体组型
正常男性的染色体分组图
2.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄
P 配子 F1
XWY XW XWXW Y
×
XwXW
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
3.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非 芦 花 鸡
芦花鸡
3.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性: ZZ 性染色体， bZb BW Z P Z × 雌性: ZW 性染色体。
2.3 伴性遗传
XY型性别决定 型性别决定
男性( 男性(♂) 以 人 为 例 22对 XY（ 22对（常）+ XY（性) 22+ X 22+ Y 女性( 女性(♀) 22对 XX（ 22对（常）+ XX（性） 22+ X
22对+XY（男孩） （男孩）
22对+XX（女孩） 对 （女孩）
1 XY型性别决定一般模式 XY型性别决定一般模式
一 伴性遗传的概念
控制某些性状的基因位于性染色体上， 控制某些性状的基因位于性染色体上， 所以遗传总是与性别相关联，这种现 所以遗传总是与性别相关联， 性别相关联 伴性遗传。 象叫做 伴性遗传。
一 伴性遗传的概念
有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 性别相关联 有些性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来， 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给他的女儿 红绿色盲基因不能从男性传给男性
总结六种婚配 双亲
1男正常 女正常 子 正常
正常
女 正常
2男正常 女携带者 1/2正常，1/2色盲 1/2携带者， 1/2 3男正常 4男色盲 女色盲 女正常 色盲 正常 携带者 携带者
5男色盲 女携带者 1/2色盲，1/2正常 1/2携带者， 1/2色盲 6男色盲 女色盲 色盲 色盲
X显性遗传： 抗维生素D佝偻病 患者女多于男 Y遗传： 耳廓多毛症 全男性遗传
伴性遗传在实践上的应用
性别决定的类型
XY型性别决定 （1） XY型性别决定 ZW型性别决定的一般方式 （2） ZW型性别决定的一般方式 （3） 环境因素决定性别
♂ ）ZZ
Z ZZ 雄性
2.3 伴性遗传
b
b
配子
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
-9-
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常，
女儿一定正常。
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
女性携带者 亲代 X X X
B B b
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
配子
Y
子代 X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
-8-
女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代 X X X
B B b
男性色盲
×
X
b
XY X
-10-
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病
-11-
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，
其遗传特点与色盲完全一样。
-12-
例1某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、 母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途 径是（ ）
b
配子
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
-9-
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
母亲色盲， 儿子一定色盲。 父亲正常，
女儿一定正常。
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
女性携带者
女性色盲与正常男性的婚配图解
女性携带者 亲代 X X X
B B b
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
配子
Y
子代 X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
-8-
女儿色盲，其基因一定父母各给一个。 女儿色盲父亲一定色盲。
女性携带者 亲代 X X X
B B b
男性色盲
×
X
b
XY X
-10-
伴X染色体隐性遗传病的特点：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者
3、女患者的父亲和儿子必患病
-11-
血友病简介
症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，
其遗传特点与色盲完全一样。
-12-
例1某男孩色盲，他的祖父和父亲均色盲，祖母、 母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途 径是（ ）
2.3 伴性遗传
例3
• 例3： • 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的 遗传 • 第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在 子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传 。 • 第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿 Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常 他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子 Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患 母女病，女正（常）父子正”可以判断位于X染 色体上的显性遗传的可能性最大。 • 结论：初步认定该病为伴X染色体显性遗传病
1
2
3 2
4
1
1
1 2
女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲
3
XbY 他的致病基因来自于I中_____ (1)III3的基因型是_____, 1 个体, 该个体的基因型是__________. XB Xb (2) III2的可能基因型是_______________________, 她是杂合 XBXB或XBXb 1/2 。 体的概率是________ （3）IV1是色盲携带者的概率是____________ 。 1/4
:
1
女男 儿性 ︐色 不盲 能基 遗因 传只 给能 儿遗 子传 给
2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代 女性携带者 男性正常
X B Xb
配子
XBY
XB
XB
Xb
Y
子代
XBXB XBXb
女性正常
XBY
1
XbY
男性色盲
女性携带者 男性正常
1
:
1 :
1 :
男 孩 的 色 盲 基 因 只 能 来 自 于 母 亲
• 例1： • 第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体 上的遗传 • 第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6， Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传; • 第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父 亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色 体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性 遗传。 • 结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
2.3 伴性遗传
患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）
伴性遗传
外公患病，
1、伴X隐性遗传 （色盲，血友病） （1）男性患者多于女性患者
外孙一定患 病？
（2）交叉遗传（隔代遗传）
（3）女病，父子病；男正，母女正
2、伴X显性遗传 （抗维生素D佝偻病）
（1）女性患者多于男性患者
（2）世代相传 （3）男病，母女病；女正，父子正 3、Y染色体遗传 （外耳道多毛症）
2.3 伴性遗传
男性♂
女性♀
伴性遗传
概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，
这种现象叫做伴性遗传。
D
种类
伴---X---遗--A-d传-----------
伴YX非显同性源遗区传段（伴Y遗传）
X、Y同源区段 X YA
-------------------- 伴X隐性遗传
b
伴---Y---遗---传----------
(1)家系图中患者什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (3)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他怎样将自己的色盲基因传 给了后代？伴X隐性遗传病有什么特点？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性男性基因型 XBX Nhomakorabea XBXb XbXb XBY XbY
XaYa
F1 Aa
aa
结论： 若子代性状与性别无关，则基因在常染色体上； 若子代性状与性别有关，则基因在X-Y的同源区段上。
四、判断基因位于细胞核还是细胞质中
正交、反交实验
A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体
上。 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa
伴性遗传
外公患病，
1、伴X隐性遗传 （色盲，血友病） （1）男性患者多于女性患者
外孙一定患 病？
（2）交叉遗传（隔代遗传）
（3）女病，父子病；男正，母女正
2、伴X显性遗传 （抗维生素D佝偻病）
（1）女性患者多于男性患者
（2）世代相传 （3）男病，母女病；女正，父子正 3、Y染色体遗传 （外耳道多毛症）
2.3 伴性遗传
男性♂
女性♀
伴性遗传
概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，
这种现象叫做伴性遗传。
D
种类
伴---X---遗--A-d传-----------
伴YX非显同性源遗区传段（伴Y遗传）
X、Y同源区段 X YA
-------------------- 伴X隐性遗传
b
伴---Y---遗---传----------
(1)家系图中患者什么性别？说明色盲遗传与什么有关？ (2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ (3)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他怎样将自己的色盲基因传 给了后代？伴X隐性遗传病有什么特点？
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性男性基因型 XBX Nhomakorabea XBXb XbXb XBY XbY
XaYa
F1 Aa
aa
结论： 若子代性状与性别无关，则基因在常染色体上； 若子代性状与性别有关，则基因在X-Y的同源区段上。
四、判断基因位于细胞核还是细胞质中
正交、反交实验
A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体
上。 正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa
原创2：2.3 伴性遗传
伴X染色体显性遗传特点 （2）连续遗传
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
伴Y染色体遗传特点 男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
推算后代患病率，指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用
指导育种
选择
例1 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
根据各小组的遗传图解思考：
● 观察遗传图解中的男性患者，可看出男性 的色盲基因来自__母__亲___，传给__女__儿___ ● 分析第⑤个遗传图解回答：爱丽丝是一个 漂亮的姑娘，但色盲，她想和丈夫大卫（正 常）要个孩子，如果你是医生，你会建议他 们生___女___孩，理由是什么？
① XBXB × XBY ② XBXB × XbY ③ XBXb × XBY ④ XBXb × XbY ⑤ XbXb × XBY ⑥ XbXb × XbY
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
根据各小组的遗传图解思考：
● 爱丽丝的双亲中，_父__亲__是色盲患者，为什么？ ① XBXB × XBY
● 总结伴X隐性遗传的特点：
道尔顿（J.Dalton）
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 隐性基因，隔代遗传
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
2 家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作 已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是__Z_W___， 雄性个体的两条性染色体是___Z_Z__。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B 基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期 的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
（3）男患者的母亲和女儿一定患病
伴Y染色体遗传特点 男性患者的父亲和儿子全是患者，女儿都正常。
推算后代患病率，指导优生
伴性遗传理论在实践中的应用
指导育种
选择
例1 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A
A.如果母亲患病，儿子一定患此病 B.如果祖母患病，孙女一定患此病 C.如果父亲患病，女儿一定患此病 D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
根据各小组的遗传图解思考：
● 观察遗传图解中的男性患者，可看出男性 的色盲基因来自__母__亲___，传给__女__儿___ ● 分析第⑤个遗传图解回答：爱丽丝是一个 漂亮的姑娘，但色盲，她想和丈夫大卫（正 常）要个孩子，如果你是医生，你会建议他 们生___女___孩，理由是什么？
① XBXB × XBY ② XBXB × XbY ③ XBXb × XBY ④ XBXb × XbY ⑤ XbXb × XBY ⑥ XbXb × XbY
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
根据各小组的遗传图解思考：
● 爱丽丝的双亲中，_父__亲__是色盲患者，为什么？ ① XBXB × XBY
● 总结伴X隐性遗传的特点：
道尔顿（J.Dalton）
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
1 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？ 隐性基因，隔代遗传
人类红绿色盲
分析红绿色盲遗传系谱图
2 家系图中患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？ 男性，说明红绿色盲的遗传与性别有关。
人类红绿色盲（伴X隐性遗传病）
2. 根据伴性遗传规律，指导育种工作 已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是__Z_W___， 雄性个体的两条性染色体是___Z_Z__。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B 基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期 的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
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遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患 者，男方正常，如果你是医生， 当他们就如何优生向你进行遗传 咨询时，你该如何建议他们？
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是 芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两 bzb Bw ♀ z z ♂ X 条性染色体是异型的（ ZW ），雄性则为同型的 亲代 根据性状判断生物性别的实验设计： （ZZ）
XD Xd XD XD XD Xd
女性患者 女性患者
男性患者 男性正常
女患多于男患； 世代遗传； 男病母女病； 女正父子正；
伴Y遗传病 ——外耳道多毛症
思考
如果基因在Y染色体上其遗传特点是？
传男不传女
五、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提 高人口素质。 2、指导生产实践活动。
伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病：
抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女 基因型 XDXD 性 XDXd XdXd
正常
男 XDY
抗维生 素D佝偻 病患者
性 XdY
正常
表现型
抗维生 抗维生 素D佝偻 素D佝偻 病患者 病患者
亲代 配子 子代
女性患者
男性患者
XD Xd
×
XD Y XD XD Y Y X dY
我是男孩
人的性别是由什么来决定的？
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体？不同染色体？
本节聚焦
什么是伴性遗传？ 伴性遗传有什么特点？ 伴性遗传在实践中有什么应用？
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病则女患多于男患。 思考：
XbY
XBXb
XBY
XBX B XB X b
XBY
XbY
通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
小检测：
一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母 和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因 来自（ B ）
A、祖父 C、外祖父 B、外祖母 D、祖母
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 I 女性正常 3 4 1 2 II 男性正常 1 2 女性色盲 III 男性色盲 3 2 IV 1 1 bY X (1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中 1 个体,该个体的基因型是__________. XBXb _____ (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合 1/2 。 体的概率是________ 1/4 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
1、患者全为男性，其后代男性全部患病，女性 全部正常 （男全病女全正） 2、致病基因世代连续，父传子，子传孙 传男不传女（限雄遗传）
遗传系谱图判定口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病， 父子都病为伴性，父子有正非伴X；
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女都病为伴性，母女有正非伴X。
伴X隐性遗传病——红绿色盲：
家族中可能的婚配情况： 1 2 3 4 5 6
XBXB XBXB XBXb XbXb XBXb XbXb
x x x x x x
XBY XbY XBY XBY XbY XbY
?
后代正常,无色盲 无色盲
男：50% 女：0 男：100% 女：0 男：50% 女：50% 后代都是色盲
b B 同型隐性个体与异型显性个体杂交，子 Z Z W 配子
代同型的个体均为显性，异型的个体均 Bzb bw z z ♂ ♀ 子代 为隐性 芦花鸡 非芦花鸡
从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
从而做到多养母鸡，多得鸡蛋
本节要点归纳
伴X隐性遗传病的特点：
1. 患者中男多女少 2. 具有交叉隔代遗传现象 3. 母患子必患，女患父必患
男性患者多于女性患者
第5种
亲代 配子 子代女性正常 (携者)男性色盲XB Xb
×
XbY Xb XBY Y X bY
XB Xb XB Xb X bX b
女性正常 女性色盲 (携带者)
男性正常 男性色盲
女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
红绿色盲遗传家族系谱图
X X XBY
B B
P37课后练习
知识拓展
1.基因组的序列测定：常染色体的对数+2 2.异常细胞形成的原因： A.纺锤体形成受阻使染色体数目加倍； B.同源染色体不分离； C.姐妹染色单体不分离
3.基因位置的判断 A.若未知相对性状的显隐性，且亲本为纯合 的，则可用正交和反交的方法（F1代表现型 与性别有关则位于X染色体上；F1代表现型 相同则位于XY同源区或常染色体上，此时让 F1雌雄个体杂交，F2代与性别有关的说明基 因位于XY同源区，与性别无关的说明位于常 染色体) B.若已知显隐性，只需用隐性雌与显性雄杂 交
以上病症的发病为什么跟性别有关联?
基因位于性染色体上，其遗传总是与性 别相关联，这种现象叫伴性遗传。
色盲症的发现:P33
英国化学家道尔顿
红绿色盲症的家系图（资料分析）： 正常女性
正常男性 女性患者 男性患者
家系图中患病者是什么性别的？
红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
正常男性的母亲和女儿一定正常
（男正母女正）
4. 男患者的母亲和女儿至少为携带者
伴X显性遗传的特点：
1、患者中女多男少
2、具有世代连续遗传现象，即代代都有患者
3、男患者的母亲和女儿一定是患者 （男病母女病） 正常女性的父亲和儿子一定正常 （女正父子正） 4、女性患病其父母至少有一方患病
伴Y遗传的特点：