生物必修2伴性遗传的解题技巧
补课资料伴性遗传习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结人类遗传病的判定解题方法：先要判断出致病基因的位置以及显隐性，然后根据题目要求分别写出个体的写出基因型及表现型及子代基因型表现型的比例。
其中遗传病的性质可以依据以下步骤来判断：第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性（3）有无生有无显隐都可能,这时我们可以看患者代代(指各亲代与子代之间)是否具有连续性。
如果有连续性的往往是显性致病基因控制的遗传病（可能性大但不是否定隐性遗传）；不连续的则由隐性致病基因控制。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病；否则两种染色体上的情况都要考虑。
口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
例1：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—1和Ⅰ—2以及Ⅱ—6，Ⅱ—8 “无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ—13是女患者但是他的父亲Ⅱ—9表现正常可以判断这不是位于X染色体上的隐性遗传而是位于常染色体上的隐性遗传。
结论：该病是位于常染色体上的隐性遗病。
例2：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传;第二步：根据Ⅰ—3和Ⅰ—4以及Ⅱ—8“无中生有”判断是隐性遗传;第三步：又因为Ⅲ－13是女患者且他的父亲Ⅱ—8也是患者不能排除是伴性遗传再加之整体的男患者多女患者少，伴性遗传的可能性很大结论：初步认定该病为伴X染色体隐性遗传病。
例3：分析：第一步：有男患者也有女患者排除Y染色体上的遗传第二步：显然不能根据口诀来判断显隐性但是在子孙三代中有连续遗传的现象首先考虑显性遗传。
第三步：又Ⅱ—6男患者的母亲Ⅰ—1和所有女儿Ⅲ—10和Ⅲ—11都是女患者以及Ⅱ—3女性正常他的父亲Ⅰ—2还有Ⅱ—7女性正常他的三个儿子Ⅲ—8、Ⅲ—9、Ⅲ—12也都正常，符合“男患母女病，女正父子正”可以判断位于X 染色体上的显性遗传的可能性最大。
生物必修2伴性遗传的解题技巧之欧阳理创编
咅二望的辅导——伴徃遗传的解龜技巧创作：欧阳理一、鬲女遥传灾律的依习魏1、番茄铁皋(A丿对黃慕fa；臭显柑，(8形專(R)对g形專(x)是显槌，狡制鬲对相对徃状的衷因臭自由钮合的。
用壮(8臬和養衣累的番茄桢林涂僉，所后代徃状©(1)＜后代全臭穡壮(8慕的植林，则禹恳冷的屍逊型是。
(2)第后代全是转红(8專和红g赛的植林，且叙蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁®型臭。
⑶苦后代全是转红(8專和黄(§果的植林，且赦蜃女致相劣，则鬲亲冷的晁因型足。
(4)苦后代全是转红(8累、红g赛、黄(8專、黄g專的植林，i.^1 Ait相劣，则鬲亲徐的裹©型是。
2,臬农畅饲恭的羊稗屮韦黑、白禹种毛色，比俐近1：3。
己知毛色爰一对裹因A、a控制。
某牧氏让鬲E白色羊僉配,后代屮出现一乂矍色小羊。
请回各：(\)钱遗传屮，色卷崑槌。
(2)劣利浙一E白色公羊是絶合&区是承合&,方法可韦M上鬲种，请宪啟鉴圧方案：©z ®;③，⑤,.⑥。
(3丿備画出第一方案的遗传囹解。
二、重点知枫超理1、一备染色俸上痛____________ 个衷困，痕辺在染色俸上呈____________ 排列。
2、人的世剔决宾1方式是____________ o 男世條彻腌染色俸值啟是；_________________________ ；女徃俸彻腕舉色條组啟A/ ______________________ ;男徃榴&染色俸值啟是：;女宾卵佃腕舉色俸组咸足：O3、红録色盲是由____________ 染色俸上的隧柑裹®(b)狡制，Y集色俸上__________ 这种1®.4、正纟色覚男柑的晁®型傅作：_______________ ,铁録色賓男仪的衷因更侈作’ _________ ;正纟色喘女槌的表®型傅作：________ ;铁録色賓女住的以因更俗作：__________________ O 5,疾録色1［的遗传特支：患者屮 ________ 柑多于 ______ 柑,•多< __________ 观彖。
伴性遗传解题技巧
１
２
３４５ ６
７
８
９
常染色体显性遗传病
正常男女 患病男女
３ ８９
１ ４５
２ ６７
10 11
伴X显性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
注意事项：
上述口诀是运用了4次假设法对一些特殊的遗传现 象作出的总结，并不是万能的，口诀能用则用，用不成就 想其他办法。其实办法只有一个，那就是假设法，这个是 万能的。
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。
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常染色体隐性遗传病
正常男女 患病男女
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３
４
５
６ ７８９
10
伴X隐性遗传病的可能性最大
正常男女 患病男女
伴X隐性遗传病的可能性最大
１
２
３４
５
常染色体显性遗传病
白眼：b
若
红眼：B
♀bb × ♂BB 红眼(♀ ♂)
白眼：X b 红眼：X B
1
细胞核遗传与细胞质遗传
细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状的遗传。核基 因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。
细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基 因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基 因的遗传不遵循遗传规律。
XBX XBY
XBX
性别决定的方式
如何判断某种病的遗传方式
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结
有关伴性遗传的常见习题解题方法的总结与性别决定有关的遗传：子代性别的的选择：解题方法：原理是用一种性状来指示性别的雌雄，而能用来指示性别的性状，其基因位于雌雄共有的性染色体上。
选用的亲本是：隐性性状的性纯合子（如X a X a）×显性性状的性杂合子（如X A Y），表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
例1.桑蚕中发现雄蚕产丝多，质量好。
为了在幼虫时期及时鉴别雌雄，以便淘汰雌蚕保留雄蚕，人们根据伴性遗传的原理，设计了一个杂交组合方案，较好地解决了这个问题。
现提供以下资料和条件：（1）家蚕的性染色体为ZW型（即雄性为zz雌性为zw）（2）正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A控制。
“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（可以看到内部器官）是由隐性基因a控制。
A对a显性，他们都位于Z染色体上。
（3）现在正常蚕和“油蚕”两个品种雌雄幼虫若干条。
请根“油蚕”据提供的资料和条件，利用伴性遗传的原理。
设计一个杂交组合方案，能在幼虫时，就根据皮肤特性把雌雄蚕区分开来。
分析：从题意中我们可以分析到的蚕雄性是性纯合子ZZ，雌性是性杂合子ZW套用解题方法亲本是隐性性状的性纯合子×显性性状的性杂合子即×，表现显性性状的子代为性纯合子，表现隐性性状的子代为性杂合子。
参考答案：设计如下：以Z a Z a（雄油蚕）与Z A W（雌正常蚕）交配，子代中凡是正常蚕均为雄性Z A Z a，油蚕均为雌性Z a W。
例2有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定。
已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因（b）控制的。
某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为___________。
表现型为___________的植株作父本，其基因型为_____________。
（2）子代中表现型为_________的是雌株；子代中表现型为_________的是雄株。
生物必修2伴性遗传的解题技巧
高二生物辅导——伴性遗传得解题技巧一、两大遗传定律得练习题1、番茄红果(A)对黄果(a)就是显性,圆形果(R)对长形果(r)就是显性,控制两对相对性状得基因就是自由组合得。
用红圆果与黄长果得番茄植株杂交,所后代性状回答:(1)若后代全就是结红圆果得植株,则两亲本得基因型就是。
(2)若后代全就是结红圆果与红长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(3)若后代全就是结红圆果与黄圆果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
(4)若后代全就是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果得植株,且数量大致相等,则两亲本得基因型就是。
2、某农场饲养得羊群中有黑、白两种毛色,比例近1:3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配,后代中出现一只黑色小羊。
请回答:(1)该遗传中, 色为显性。
(2)若判断一只白色公羊就是纯合子还就是杂合子,方法可有以上两种,请完成鉴定方案:①;②;③;④;⑤;⑥。
(3)请画出第一方案得遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因,基因在染色体上呈__________排列。
2、人得性别决定方式就是________。
男性体细胞染色体组成就是:____________________;女性体细胞染色体组成就是:______________________; 男性精子染色体组成就是:_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成就是:_______________________。
3、红绿色盲就是由________染色体上得隐性基因(b)控制,Y染色体上_______这种基因、4、正常色觉男性得基因型写作:_______,红绿色盲男性得基因型写作:_____;正常色觉女性得基因型写作:_______;红绿色盲女性得基因型写作:_________。
5、红绿色盲得遗传特点:患者中____性多于_____性;多有________现象。
人教版高中生物必修二 微专题四 伴性遗传的解题方法
[对点练3] 回答下列Ⅰ、Ⅱ小题： Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本的________蝇，并将其传给下一代的________蝇。 雄果蝇的白眼基因位于________染色体上，________染色体上没有该基因的等位 基因，所以白眼这个性状表现为伴性遗传。 Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基 因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种 果蝇。
例是否为1∶1
体的表型是否一致
结果结论 杂交代数
若肯定则位于常染色体上，若否定则位于X染色体上
一代
二代
一代
16
3.科学探究——判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于X染色体上 (1)X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识：在X、Y染色体的同源区段，基 因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下 图。
3
解析 由图中Ⅱ－5和Ⅱ－6患甲病，所生女儿Ⅲ－3正常，可知甲病的遗传方式为常 染色体上的显性遗传。Ⅱ－1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传 方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则 Ⅲ－1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－5的基因型为aaXBY，他们生出患病 男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病，Ⅲ－1的基因型为aa， Ⅲ－4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ－1 的 基 因 型 为 1/2XBXB 、 1/2XBXb ， Ⅲ － 4 的 基 因 型 为 XBY ， 故 后 代 患 乙 病 的 概 率 为 1/2×1/4＝1/8，可知生两病兼患孩子的概率为2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率为2/3 －1/12＝7/12。 答案 B
生物必修2：遗传类型题得分技巧总结
生物必修2：遗传类型题得分技巧总结(总8页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--高中生物必修2：遗传类型题得分技巧总结今天给大家带来的是必修二遗传的题型总结，这块内容推断计算比较多，同学们要好好看哦！一、显、隐性的判断：①性状分离，分离出的性状为隐性性状；②杂交：两相对性状的个体杂交；③随机交配的群体中，显性性状》隐性性状；④假设推导：假设某表型为显性，按题干的给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；二、纯合子杂合子的判断：①测交：若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；②自交：若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；三、基因分离定律和自由组合定律的验证：①测交：选择杂合（或者双杂合）的个体与隐性个体杂交，若子代出现1:1（或者1:1:1:1），则符合；反之，不符合；②自交：杂合（或者双杂合）的个体自交，若子代出现3:1（1:2:1）或者9:3:3:1（其他的变式也可），则符合；否则，不符合；③通过鉴定配子的种类也可以；如：花粉鉴定；再如：通过观察雄峰的表型及比例推测蜂王产生的卵细胞的种类进而验证是否符合分离定律。
四、自交和自由（随机）交配的相关计算：①自交：只要确定一方的基因型，另一方的出现概率为“1”（只要带一个系数即可）；②自由交配：推荐使用分别求出双亲产生的配子的种类及比例，再进行雌雄配子的自由结合得出子代（若双亲都有多种可能的基因型，要讲各自的系数相乘）。
注意：若对自交或者自由交配的后代进行了相应表型的选择之后，注意子代相应比例的改变。
五、遗传现象中的“特殊遗传”：①不完全显性：如Aa表型介于AA和aa之间的现象。
伴性遗传题型解题技巧
伴性遗传题型解题技巧一、考纲要求伴性遗传Ⅱ二、真题再现1、（2014，新课标Ⅱ，32，11分）山羊性别决定方式为XY型。
下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）。
三、遗传系谱解题技巧口诀：“代入”“否定”判类型，先分后合算“病情”。
巧用“四边对角线”，“后代”概率要算准。
【典例1】如图为甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ-1不含乙病致病基因，问：Ⅲ-1和Ⅲ-4婚配后，子代患两种病的概率为；子代只患一种病的概率问为；子代正常的概率为。
四、巩固强化1、（2011，海南单科，29，12分）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X、Y、常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X、Y、常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____，(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
2、（2015，新课标Ⅱ，32，11分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。
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高二生物辅导——伴性遗传的解题技巧一、两大遗传定律的练习题1、番茄红果（A）对黄果（a）是显性，圆形果（R）对长形果（r）是显性，控制两对相对性状的基因是自由组合的。
用红圆果和黄长果的番茄植株杂交，所后代性状回答：（1）若后代全是结红圆果的植株，则两亲本的基因型是。
（2）若后代全是结红圆果和红长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（3）若后代全是结红圆果和黄圆果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
（4）若后代全是结红圆果、红长果、黄圆果、黄长果的植株，且数量大致相等，则两亲本的基因型是。
2、某农场饲养的羊群中有黑、白两种毛色，比例近1：3。
已知毛色受一对基因A、a控制。
某牧民让两只白色羊交配，后代中出现一只黑色小羊。
请回答：（1）该遗传中，色为显性。
（2）若判断一只白色公羊是纯合子还是杂合子，方法可有以上两种，请完成鉴定方案：①；②；③；④；⑤；⑥。
（3）请画出第一方案的遗传图解。
二、重点知识整理1、一条染色体上有________个基因，基因在染色体上呈__________排列。
2、人的性别决定方式是________。
男性体细胞染色体组成是：____________________；女性体细胞染色体组成是：______________________; 男性精子染色体组成是：_________________________________________; 女性卵细胞染色体组成是：_______________________。
3、红绿色盲是由________染色体上的隐性基因(b)控制，Y染色体上_______这种基因.4、正常色觉男性的基因型写作：_______，红绿色盲男性的基因型写作：_____；正常色觉女性的基因型写作：_______；红绿色盲女性的基因型写作：_________。
5、红绿色盲的遗传特点：患者中____性多于_____性；多有________现象。
女性若患病，其______、______必患病。
6、凡由细胞组成的生物，其遗传物质是_______；有些病毒的遗传物质是_______，也有些病毒的遗传物质是_______。
三、伴性遗传的解题技巧⑴仔细审题，明确或判断显隐性；规律：具有一对相对性状的两亲本杂交，若后代只表现一种性状，则该性状为显性；双亲都没有的性状在子一代出现，则新出现性状为隐性性状；双亲都具有的性状未在子一代出现，则原有性状为显性性状。
⑵确定所研究基因的位置（常染色体、X染色体，伴Y遗传略）：步骤：先假设所研究基因在X染色体上，代入题目，若符合则假设成立；否则位于常染色体上。
*在已经确定的隐性遗传中，双亲都正常，有女儿患病，一定．．是常染色体隐性遗传；*在已经确定的显性遗传中：双亲都有病，有女儿表现正常，一定．．是常染色体显性遗传病；伴X隐性遗传的规律性现象：母患子必患，女患父必患；伴X显性遗传的规律性现象：父患女必患，子患母必患。
常染色体隐性常或X染色体隐性常染色体显性常或X染色体显性遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传找女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传找男病，男病女正非伴性。
⑶根据题意初步写出亲本、子代基因型，显性性状须留空、隐性性状必纯合（伴性遗传男性除外）；⑷亲代推子代，熟练做图解；子代推亲代，根据子代基因型或性状比特征，判断补全亲代基因型；⑸系谱中第二代的基因型要靠亲本和子代共同判断；⑹看清要求计算概率，分清基因型与表现型、患病男孩与男孩患病等；⑺组合题分离做，分解相乘用途多。
练习题：1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）A. 染色体是基因的主要载体B. 在基因在染色体上呈线性排列C. 一条染色体上有多个基因D. 染色体就是有基因组成的2、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（）A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 细胞分化D. 受精作用3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（）A. 受精卵和初级精母细胞B. 受精卵和次级精母细胞C. 精子和男性口腔上皮细胞D. 初级精母细胞和男性小肠上皮细胞4、下列关于性染色体的叙述，错误的是A．性染色体上的基因，遗传时与性别有关B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体，可表示为XX5、下列组合在果蝇的卵细胞中不存在的是A．3条常染色体，1条X染色体B．4个脱氧核糖核酸分子C．2条常染色体，1条X染色体，1条Y染色体D．4条染色体6、在人的受精卵中只要含有一个“TDF”基因，该受精卵就发育成男孩，此基因在受精卵内通常位于（）染色体上A．常B．X C．常染色体和性D．Y7、关于果蝇的性别决定的叙述，错误的是①性别决定关键在于常染色体②雌性只产生含X性染色体的配子③雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，比例为1：1 A．①B．②C．③D．①②8、果蝇的红眼为伴X 显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇9、决定毛色基因位于X 染色体上，基因型为bb 、BB 和Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。
现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下了三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是( )A.雌雄各半B.全为雌猫或三雌一雄C.全为雄猫或三雄一雌D.全为雌猫或全为雄猫10、果蝇的红眼（A ）对白眼（a)是显性，控制眼色的基因在X 染色体上，双亲中的一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代F1中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同，雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同，则亲代雌果蝇、雄果蝇、F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是（ ）A. X a X a 、X A Y 、X A X a 、X a YB. X A X a 、X a Y 、X A X a 、X A YC. X a X a 、X a Y 、X A X A 、X A YD. X A X A 、X A Y 、X a X a 、X a Y11、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。
宽叶（B ）对狭叶（b ）是显性，等位基因位于X 染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子叶的性别及表现型是( )A.子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B.子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C.子代雌雄各半，全为宽叶D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶112、下列遗传系谱中，肯定是由常染色体上的隐性基因决定的性状遗传是（图中阴影表示隐性性状）（ ）A B C D13、右图示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（ ）A ．常染色体显性遗传ⅠⅡⅢⅣB ．常染色体隐性遗传C ．伴X 染色体显性遗传D ．伴X 染色体隐性遗传14、一对表现正常的夫妇，男方的父亲是白化病患者，女方的父母均正常，但女方的弟弟是白化病患者。
这对夫妇生出白化病孩子的概率是 。
15、现有高秆抗锈病、双隐性矮秆易感锈病2个纯种小麦杂交，获得子二代4000株，其中应有矮秆抗锈病纯合子 株。
（750）16、有一对色觉正常的夫妇，他们各自的父亲都是色盲患者，从理论上分析：（1）这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。
（2）这对夫妇所生的孩子中，患色盲男孩的可能性是 。
（3）这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是 。
（4）预测这对夫妇再生一个孩子是患色盲男孩子的可能性为 。
（5）这对夫妇所生的孩子中，女儿和儿子患色盲的可能性各是 。
17、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。
18、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D 是显性，d 是隐性）请据图回答下列问题：6 7（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：___________。
（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是_________。
19、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A 、a 表示，乙种病的基因用B 、b 表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。
请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。
20、右图是患甲病（显性基因为A ，隐性基因为a ）和乙病（显性基因为B ，隐性基因为b ）两种遗传病的系谱图。
据图回答：ⅠⅡ Ⅳ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 14 13 7 正常 患者⑴ 甲病的致病基因位于___________染色体上，为_________性遗传。
⑵ 据查3号不携带乙病致病基因，则乙病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传。
⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。
⑸ 3号和4号婚配，所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。
⑹ 若8号和11号婚配，出生只患甲种病女孩的几率是____________。
参考答案一、两大遗传定律的练习题1．（1）AARR ×aarr （2）AARr ×aarr （3）AaRR ×aarr （4）AaRr ×aarr2．（10分）（1）白（2）①aa ；②全为白色；③白色：黑色=1：1；④Aa ；⑤全为白色；⑥白色：黑色=3：1。
（3）P AA × aa P Aa × aaA aA a aF 1 Aa F 1 Aa aa白 1白 ： 1黑F 1全为白色，则亲本公羊为纯种。
F 1白色：黑色=1：1，则亲本公羊为杂种。
二、重点知识整理1.许多、线性2.XY 型、44＋XY 、44＋XX 、22＋X 或22＋Y 、22＋X3.X 、没有4.X B Y 、X b Y 、X B X B 或X B X b 、X b X b5.男、女、交叉遗传、父亲、儿子6.DNA 、DNA 、RNA三、伴性遗传的解题技巧1. D2.B3.D4.B5.C6.D7.A8..B9.B 10.A 11.A 12. C 13.C14. 0或者1/615. 75016. （1）1/4 （2）1/4 （3）1/2 （4）1/4 （5）0和1/217. (1) 1→4→8→14 (2)25%， 018. （1）隐性 常 （2）100% （3）Dd19. （1）隐性 常 隐性 X （2）AaXBX b （3）1/24 7/24 1/1220. ⑴ 常；隐 ⑵ X ；隐 ⑶ AaX B X b ；AaX B Y ；AaX B X b ；AaX B X b ⑷ 1/3 ⑸ 0 ⑹ 1/36。