茶多酚的含量测定

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测定茶多酚含量实验报告

测定茶多酚含量实验报告

一、实验目的1. 了解茶多酚的化学性质和生理功能。

2. 掌握测定茶多酚含量的实验原理和方法。

3. 通过实验操作,提高对分光光度法等实验技术的熟练程度。

4. 比较不同茶叶样品中茶多酚含量的差异。

二、实验原理茶多酚是茶叶中的主要活性成分,具有抗氧化、抗菌、抗癌、降血脂、降血压等多种保健功效。

本实验采用分光光度法测定茶叶中茶多酚的含量。

该方法基于茶多酚与特定试剂发生显色反应,根据吸光度与茶多酚含量成正比的关系,计算样品中茶多酚的含量。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 绿茶、红茶、乌龙茶等茶叶样品- 茶多酚标准品- 乙醇、氢氧化钠、盐酸、硫酸等试剂- pH7.5磷酸盐缓冲液- 酒石酸亚铁溶液- 水为蒸馏水2. 实验仪器:- 分析天平- 分光光度计- 烧杯、试管、移液管、滴定管等玻璃仪器四、实验步骤1. 标准曲线的绘制:- 准备一系列已知浓度的茶多酚标准溶液。

- 将标准溶液与酒石酸亚铁溶液混合,在特定波长下测定吸光度。

- 以茶多酚浓度为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

2. 样品测定:- 称取一定量的茶叶样品,用乙醇提取茶多酚。

- 将提取液稀释至适当浓度。

- 将稀释后的样品溶液与酒石酸亚铁溶液混合,在特定波长下测定吸光度。

- 根据标准曲线,计算样品中茶多酚的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制:- 在特定波长下,茶多酚标准溶液的吸光度与浓度呈线性关系。

- 标准曲线的线性回归方程为:A = 0.033C + 0.005,相关系数R² = 0.996。

2. 样品测定:- 绿茶、红茶、乌龙茶样品中茶多酚含量分别为:27.6%、24.2%、22.8%。

- 不同茶叶样品中茶多酚含量存在显著差异,可能与茶叶品种、产地、加工工艺等因素有关。

六、实验结论1. 本实验采用分光光度法测定茶叶中茶多酚含量,方法简便、准确、可靠。

2. 绿茶、红茶、乌龙茶样品中茶多酚含量存在显著差异,可能与茶叶品种、产地、加工工艺等因素有关。

茶叶茶多酚含量的测定

茶叶茶多酚含量的测定

茶叶茶多酚含量的测定茶叶茶多酚含量的测定方法(以农贸一班2组数据为例)一、以没食子酸含量做标准曲线进行计算:上图中的横坐标为每25ml没食子酸标准液中没食子酸的含量,纵坐标为吸光度值。

样品待测液含量对应关系:25ml待测液中茶多酚含量=10ml1/10=0.2g茶叶中茶多酚总含量的1/100。

由对应关系进行公式推导:茶叶样品中茶多酚含量(%)=浸提液中茶多酚的含量/(样品质量*干物质含量)浸提液中茶多酚的含量=1ml中茶多酚含量*10ml=10ml稀释液中茶多酚的含量*10*10ml=25ml待测液中茶多酚的含量*10*10ml茶多酚含量(%)=A*V*d/(L*m*m1*(10^6)),稀释因子d应该为10。

同时由于:A=K*X+b,所以此公式应该调整为:茶多酚含量(%)=[(A-b)*V*d/(L*m*m1*(10^6))]*100A----待测液平均吸光度b----标准曲线公式中的常量,本实验为-0.0134V----浸提液体积本实验为10mld----稀释因子,在以没食子酸含量为横坐标的计算方法中,d=10L----标准曲线斜率m----样品质量,本实验为0.2m1----样品干物质含量,本实验为80%详细过程如下:A1=0.885 A2=0.822 A3=0.784平均光度值A=(A1+A2+A3)/3=0.830将A值带入公式:茶多酚含量(%)= [( A-b)*V*d/(L*m*m1*(10^6))]*100,可以求得茶叶样品中茶多酚的含量=13.5%二、以没食子酸浓度作标准曲线上图中的横坐标为没食子酸标准溶液的浓度,纵坐标吸光度A此时的计算公式推导过程为:茶叶样品中茶多酚含量(%)=0.2g茶叶中茶多酚含量/(0.2*干物质含量)0.2g茶叶中茶多酚的含量为=浸提液浓度*10浸提液浓度=10ml稀释液浓度*10010ml稀释液浓度=25ml待测液浓度*25ml/10ml25ml待测液浓度可以由标准曲线公式:A=L*X+b测得。

茶茶多酚测定

茶茶多酚测定

茶茶多酚测定茶茶多酚测定Tea—Determination of tea polyphenols contentGB/T8313—2002代替GB/T8313—19871 范围本标准规定了对茶叶中茶多酚测定的原理、仪器和用具、试剂和溶液、操作方法及结果计算方法。

本标准适用于茶叶中茶多酚含量的测定,不适用于茶叶提取物制品中茶多酚的测定。

2 引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时,所示版本均为有效。

所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB/T8302—2002 茶取样GB/T8303—2002 茶磨碎试样的制备及其干物质含量测定GB/T8312—2002 茶咖啡碱测定3 定义本标准采用下列定义。

茶多酚 tea polyphenols茶叶水浸出物中与亚铁离子产生络合反应的酚类化合物。

4 原理茶叶中多酚类物质能与亚铁离子形成紫蓝色络合物。

用分光光度法测定其含量。

5 仪器和用具实验室常规仪器及下列各项:5.1 分析天平:感量0.001g。

5.2 分光光度仪。

6 试剂和溶液所用试剂应为分析纯(AR),水为蒸馏水。

6.1 酒石酸亚铁溶液:称取1.0g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)和5.0g酒石酸钾钠(C14H4O6KNa·4H2O),用水溶解并定容至1L(低温保存有效期10天)。

6.2 PH7.5磷酸盐缓冲液6.2.1 1/15mol/L磷酸氢二钠:称取23.9g十二水磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O),加水溶解后定容至1L。

6.2.2 1/15mol/L磷酸二氢钠:称取经110℃烘干2h的磷酸二氢钠(KH2PO4)9.08g,加水溶解后定容至1L。

取上述1/15mol/L的磷酸氢二钠溶液85mL和1/15mol/L的磷酸二氢钾溶液15mL混合均匀。

7 操作方法7.1 取样按GB/T8302的规定。

茶多酚的检测方法

茶多酚的检测方法

茶多酚的检测方法茶多酚是指茶叶中的一类重要营养成分,具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、降低胆固醇等多种保健作用。

茶多酚的检测方法可以分为传统方法和现代方法两种。

1. 传统方法:传统方法主要是基于化学反应原理进行测定,如铁离子还原法、显色法、比色法和滴定法等。

铁离子还原法:茶多酚具有还原性,可以通过与铁离子反应生成蓝色络合物的程度来测定其含量。

该方法操作简单,但结果受干扰较大,准确性较差。

显色法:茶多酚可以与某些试剂发生着色反应,形成显色产物,如费林试剂、氢氧化钠等。

该方法操作简单,但灵敏度较低。

比色法:茶多酚可以通过与某种标准溶液进行比色来测定其含量。

这种方法简单易行,但需要标准溶液的配制和标定。

滴定法:通过滴定法测定茶多酚的总酚含量,常用的滴定剂有高锰酸钾溶液、亚硫酸钠溶液和硫酸铁溶液等。

这种方法操作简单,但耗时较长,准确性受到影响较大。

2. 现代方法:现代方法主要是基于仪器分析的方法,如色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。

色谱法:茶多酚可以通过色谱柱进行分离,然后使用紫外光检测器进行测定。

常用的色谱方法有高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱法(GC)。

这些方法操作复杂,但精确度和灵敏度较高。

质谱法:茶多酚可以通过质谱仪进行分析鉴定,如气质联用质谱(GC-MS)和液质联用质谱(LC-MS)。

质谱方法准确性高,但设备成本较高。

光谱法:茶多酚的检测可以通过紫外-可见光谱法(UV-Vis)进行,茶多酚在紫外光区域有特征吸收峰,可以通过测定吸光度来定量。

该方法快速、简单,但对样品的要求较高。

电化学法:茶多酚可以通过电化学方法进行检测,如循环伏安法、方波伏安法和电化学阻抗法等。

这些方法操作相对简单,较具灵敏度和准确性。

无论是传统方法还是现代方法,茶多酚的检测都需要一定的样品处理过程,如提取茶多酚、去除干扰物、浓缩和分离等。

不同的检测方法在选择上需要考虑实验条件、设备要求、样品种类和检测精度等因素。

目前,现代方法在茶多酚检测上具有准确性高、快速性好、灵敏度高的特点,逐渐取代了传统方法成为主流。

茶多酚的测定方法

茶多酚的测定方法

茶多酚的测定方法茶多酚(tea polyphenols)是指茶叶中所含的一类天然化合物,属于类黄酮类化合物,具有很强的抗氧化和抗癌作用。

茶多酚在茶叶中的含量与茶叶品种、制作工艺、生长环境等因素有关,因此,需要进行茶多酚的测定来评估茶叶的品质和营养价值。

目前常用的茶多酚测定方法主要包括显色法、比色法、高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法。

下面将详细介绍这些方法的原理和操作步骤。

1. 显色法:显色法是一种简单快速测定茶多酚含量的方法。

其原理是茶多酚与铁离子(Fe3+)在酸性条件下形成可见光吸收的蓝色络合物,通过检测吸光度来测定多酚的含量。

操作步骤:a. 将茶叶样品加入酸性溶液中(如硫酸)。

b. 加入一定浓度的铁离子。

c. 加热反应液,在紫外可见光谱仪上设置波长(一般为760 nm)进行吸光度检测。

d. 通过标准曲线法计算样品中茶多酚的含量。

2. 比色法:比色法是一种简化的茶多酚测定方法,它使用标准化学品来检测茶叶中的茶多酚含量,适用于快速测定大批量样品。

操作步骤:a. 将茶叶样品加入醇/酸混合溶液中,并进行超声处理,使茶多酚溶解。

b. 加入一定量的比色试剂(如费尔林试剂)。

c. 在紫外可见光谱仪上设置波长(一般为760 nm)进行吸光度检测。

d. 通过标准曲线法计算样品中茶多酚的含量。

3. 高效液相色谱法(HPLC):HPLC是一种常用的茶多酚测定方法,它通过分离和定量各种茶多酚组分,能够提供更准确的结果。

操作步骤:a. 提取茶叶样品中的茶多酚。

b. 茶多酚提取物通过色谱柱进行分离,选择合适的流动相体系(如乙腈-水溶液),并设定合适的流速。

c. 通过检测波长(一般为280 nm)对各组分进行定量。

d. 通过标准曲线法计算茶叶样品中茶多酚的含量。

4. 紫外分光光度法:紫外分光光度法是一种通过茶多酚在紫外光区域(200-400 nm)的吸光特性来测定茶多酚含量的方法。

操作步骤:a. 将茶叶样品提取得到茶叶样品溶液。

茶多酚的含量

茶多酚的含量

酒石酸铁比色法测定茶多酚的含量1.原理根据酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色配合物。

配合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比,因此可以用比色方法测定。

该法可避免高锰酸钾滴定法所产生的人为视觉误差。

在一定的操作条件下,光密度为1.00时,供试液中茶多酚浓度为7.826mg/mL 。

2.仪器和试剂仪器:水浴、分光光度计、三角烧瓶、容量瓶、吸管、滴瓶等。

试剂:酒石酸铁溶液、pH7.5的磷酸缓冲溶液。

3.操作步骤(1)样品溶液的制备方法准确称取茶叶麻碎样品1g ,于200 mL 三角烧瓶中,加入沸水80 mL ,在沸水浴中浸提30min ,然后过滤、洗涤,滤液倒入100 mL 容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏水定容至刻度,摇匀,备用。

(2)测定吸取样品溶液1 mL 于25 mL 容量瓶中,加蒸馏水4 mL ,加酒石酸铁溶液5 mL ,摇匀,再加入pH7.5磷酸缓冲液稀释至刻度。

以蒸馏水代替样品溶液加入同样的试剂作为空白。

选择540nm 波长和0.5cm 的比色杯测定光密度。

4.结果计算1001000826.7⨯⨯⨯⨯=mV T A x 式中:x ——茶多酚含量,%;A ——样品溶液的光密度值;T ——样品溶液总量,mL ;V ——吸取的试剂量,mL ;m ——样品质量,g 。

5.注意事项磷酸缓冲液在常温下容易生长霉菌,以冷藏为宜。

酒石酸铁与茶多酚反应时,因连苯酚比邻苯酚显色强,所以没食子酸酯类儿茶素显色深,凡是此类儿茶素含量比例大的,显色就较深。

因此酒石酸铁比色法与高锰酸钾滴定法两者测定的结果会有所出入。

食品中锡的测定1.原理样品经消化后,在弱酸性溶液中,四价锡离子与苯芴酮形成微溶性橙红色配合物,在保护性胶体存在下,与标准系列比较定量。

2.仪器和试剂(1)仪器分光光度计(2)试剂酒石酸溶液(100g/L);抗坏血酸溶液(10g/L);动物胶溶液(5g/L);酚酞指示液(10g/L);氨水(1+1);硫酸(1+9);苯芴酮溶液(0.1g/L);锡标准储备液(1.0mg/ mL);锡标准使用液(10.0μg/ mL)。

茶多酚的含量测定

茶多酚的含量测定

茶多酚的含量测定高锰酸钾直接滴定法目的:掌握高锰酸钾直接滴定法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作原理茶叶中茶多酚易溶于热水,在用靛红作指示剂的情况下,样液中能被高锰酸钾氧化的物质基本上都属于茶多酚物质。

根据消耗1mL 0.318g/mL的高锰酸钾相当于5.82mg茶多酚的换算系数,可计算茶多酚的含量。

仪器与试剂仪器:分析天平、电动磁力搅拌器、电热水浴锅、500mL白瓷皿。

试剂:1、0.1%靛红溶液:称取靛红1g加入少量水搅匀后,再慢慢加入相对密度为1.84的浓硫酸50mL,冷却后用蒸馏水定容至1000mL,如果靛红不纯,可下法磺化处理是:称取靛红1g,加浓硫酸50mL,在80℃烘箱或水浴中加热磺化4~6h,用蒸馏水定容至1000mL,过滤后贮于棕色瓶中。

2、0.630%草酸溶液:准确称取草酸6.3034g,用蒸馏水溶解后定容至1000mL。

3、高锰酸钾标准溶液:称取AR的高锰酸钾1.27g,用蒸馏水溶解后定容至1000mL。

准确吸取0.630%草酸溶液10mL,放入250ml锥形瓶中(平行3份),加入蒸馏水50mL,再加入相对密度为1.84的浓硫酸10mL,摇匀,在70~80℃水浴中保温5分钟,取出后用高锰酸钾进行滴定。

开始慢滴,待红色消失后再滴第二滴,以后可逐渐加快,边滴边摇,待溶液出现淡红色保持1分钟不变即为终点。

计算高锰酸钾溶液的百分比浓度。

测定步骤1、供测试液的准备:准确称取茶叶磨碎样品1g,放在250mL锥形瓶中,加入沸蒸馏水80mL,在沸水浴中浸提30分钟,然后抽滤、洗涤,滤液倒入100mL容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏水定容至100mL,摇匀。

2、测定:取200ml蒸馏水放入白瓷皿中,加入0.1%靛红溶液5mL,再加入供测试液5mL,开动磁力搅拌器,用已标定的高锰酸钾溶液边搅拌边滴定,滴定速度以1滴/s为宜,接近终点时应慢滴。

直到溶液由深蓝色转变为亮黄色为止,记下消耗的高锰酸钾毫升数。

茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定

茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定

茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定一、本文概述本文旨在探讨茶叶中茶多酚的提取工艺及其含量测定方法。

茶多酚是茶叶中的重要成分,具有抗氧化、抗炎、抗癌等多种生物活性,对人体健康具有显著的益处。

因此,研究茶叶中茶多酚的提取工艺和含量测定方法,对于茶叶的品质控制、新产品开发以及茶产业的可持续发展具有重要意义。

本文将首先介绍茶多酚的基本性质及其在茶叶中的分布情况,为后续提取工艺和含量测定方法的研究提供理论基础。

接着,将详细阐述茶多酚的提取工艺,包括提取原料的选择、提取溶剂的选用、提取条件的优化等方面,以期获得高效、环保、经济的提取方法。

在此基础上,本文还将探讨茶多酚的含量测定方法,包括紫外可见光谱法、高效液相色谱法、气相色谱法等常用的分析方法,并对各种方法的优缺点进行比较和评价。

通过本文的研究,旨在为茶叶加工企业、科研机构以及广大茶叶爱好者提供一套科学、实用的茶多酚提取工艺和含量测定方法,为茶叶的品质控制和新产品开发提供技术支持,推动茶产业的健康发展。

二、茶多酚的提取工艺茶多酚(Tea Polyphenols)是茶叶中的重要活性成分,具有多种生物活性,如抗氧化、抗炎、抗癌等。

因此,提取茶多酚的工艺研究对于茶叶深加工和茶多酚的开发利用具有重要意义。

选择品质优良、无污染的茶叶作为提取原料。

通常,绿茶中茶多酚的含量较高,因此绿茶是提取茶多酚的首选。

将选好的茶叶进行粉碎处理,以提高后续提取过程中的传质效率。

茶多酚的提取通常采用有机溶剂提取法,常用的溶剂有乙醇、丙酮、甲醇等。

其中,乙醇因其毒性低、安全性高、提取效果好而被广泛应用。

乙醇的浓度、温度以及提取时间等因素都会影响茶多酚的提取效果。

常用的茶多酚提取方法包括浸提法、回流提取法、超声提取法等。

其中,回流提取法因其提取效率高、操作简便而被广泛应用。

回流提取法是将茶叶粉末与乙醇混合后,在加热条件下进行回流提取,使茶多酚充分溶解在乙醇中。

提取液经过浓缩后,可采用大孔树脂吸附法、柱层析法等方法进行纯化,以去除杂质,提高茶多酚的纯度。

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茶多酚的含量测定
高锰酸钾直接滴定法
目的:掌握高锰酸钾直接滴定法测定茶叶中茶多酚含量的原理及操作原理
茶叶中茶多酚易溶于热水,在用靛红作指示剂的情况下,样液中能被高锰酸钾水解的
物质基本上都属茶多酚物质。

根据消耗1ml0.318g/ml的高锰酸钾相等于5.82mg茶多酚的
折算系数,可以排序茶多酚的含量。

仪器与试剂
仪器:分析天平、电动磁力搅拌器、电热水浴锅、500ml白瓷皿。

试剂:
1、0.1%靛红溶液:称取靛红1g加入少量水搅匀后,再慢慢加入相对密度为1.84的
浓硫酸50ml,冷却后用蒸馏水定容至1000ml,如果靛红不纯,可下法磺化处理是:称取
靛红1g,加浓硫酸50ml,在80℃烘箱或水浴中加热磺化4~6h,用蒸馏水定容至1000ml,过滤后贮于棕色瓶中。

2、0.630%草酸溶液:准确称取草酸6.3034g,用蒸馏水溶解后定容至1000ml。

3、高锰酸钾标准溶液:称取ar的高锰酸钾1.27g,用蒸馏水熔化后定容至1000ml。

精确汲取0.630%草酸溶液10ml,放进250ml锥形瓶中(平行3份),重新加入蒸馏水
50ml,再重新加入相对密度为1.84的浓硫酸10ml,容器,在70~80℃水浴中保温5分钟,抽出后用高锰酸钾展开电解。

已经开始快几滴,等待红色消失后再几滴第二几滴,以后可
以逐渐大力推进,边滴边挥,等待溶液发生淡红色维持1分钟维持不变即为为终点。

排序
高锰酸钾溶液的百分比浓度。

测定步骤
1、可供测试液的准备工作:精确称取茶叶切碎样品1g,放到250ml锥形瓶中,重新
加入沸蒸馏水80ml,在沸水浴中金属粉末30分钟,然后试液、冲洗,滤液放入100ml容
量瓶中,热至室温,最后用蒸馏水定容至100ml,容器。

2、测量:挑200ml蒸馏水放进白瓷皿中,重新加入0.1%靛红溶液5ml,再重新加入可供测试液5ml,停下磁力搅拌器,用
已标定的高锰酸钾溶液边烘烤边电解,电解速度以1几滴/s为宜,吻合终点时应慢滴。

直至溶液由深蓝色转型为暗黄色年才,记下消耗的高锰酸钾毫升数。

同时搞空白测量。

五、
结果排序
式中:x―茶多酚的含量,%,b―空白消耗的高锰酸钾毫升数,mla―样品消耗的高锰
酸钾毫升数,mlω--高锰酸钾的浓度,%,m―样品的质量g,v1―测定用供测试液的体积,ml,v2--供测试液的体积,ml
酒石酸铁比色法
原理:
茶叶中多酚类物质占到茶甜梢顶多的20%~35%,由约30种以上的酚类物质所共同
组成,俗称茶多酚。

按其化学结构分成四类:(1)儿茶素类,属于黄烷醇类;(2)黄酮
及黄酮醇类;(3)花白素及花青素,即为羟基-[4]-黄烷醇及其钾盐;(4)醋酸及变
小酚酸类。

其中以黄烷醇类化合物最重要(占到多酚的80%左右)。

氢铵儿茶素通常为白色无定形粉末,在空气中极容易水解成棕色物,能够溶水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯
等有机溶剂中。

茶多酚能够溶水、乙醇、甲醇、丙酮、乙酸乙酯,微溶油脂。

对热、酸较
平衡,2%的溶液冷却至120℃并维持30min,并无显著变化。

在碱性条件下易水解变质。

酒石酸铁能与茶多酚生成紫褐色络合物,络合物溶液颜色的深浅与茶多酚的含量成正比。

因此可以用比色方法测定。

该法可避免高锰酸钾滴定法所产生的人为视觉误差。

茶多酚的测定方法存有高锰酸钾轻易滴定法和酒石酸铁比色法,由于高锰酸钾轻易滴
定法操作方式比较复杂,且依靠肉眼观测颜色推论终点,如果样品溶液颜色较深时,可能
将影响测量结果。

本实验将应用领域酒石酸铁比色法测量茶多酚的含量。

仪器与试剂
仪器:分光光度计
试剂:(1)酒石酸铁溶液:称取feso47h2o1.000g,含4个结晶水的酒石酸钾钠
5.000g,加蒸馏水溶解后,用蒸馏水稀释至1000ml(2)ph7.5的磷酸缓冲液:
60.2gna2hpo412h2o,5.00gnah2po42h2o,加蒸馏水溶解后.用蒸馏水稀释至1000ml.
步骤
(l)样品溶液的制备方法:准确称取茶叶磨碎样品1g于200ml三角烧瓶中,加入沸
水80ml,在沸水浴中浸提30min,然后过滤、洗涤,滤液倒人100ml容量瓶中,冷至室温,最后用蒸馏水定容至刻度,摇匀,备用。

容器,再重新加入ph7.5磷酸缓冲液吸收至刻度。

以蒸馏水替代样品溶液重新加入同
样的试剂并作空白。

挑选540nm波长和1cm的比色杯测量喷光度。

计算
式中:ω―茶多酚的含量,%,a―样品溶液的喷光度值,t―样品溶液的总体积,mlv―测量用样品溶液的量,ml,m―样品质量,g3.913―用1cm比色杯,当喷光度为1.0时,试液中茶多酚的浓度为3.913mg/ml
说明及注意事项
1、、磷酸盐缓冲液在常温下难生长霉菌,摆冰箱中留存或临用时现配。

2、样品溶液
制取中的注意事项:
(1)较透明的样液,如果味茶饮料,将样液充分摇匀后,直接取样测定
(2)较混浊的样液,如果汁茶饮料、奶茶饮料等,称取充份搅匀的样液25ml于50ml 容量瓶中,提95%的乙醇15ml充份搅匀,置放15min,用水定容至刻度,过滤器。

(3)含有碳酸气的样液,如农夫汽茶,量取充分混匀的样液100ml于250ml的烧杯中,称取其总量,于电炉上加热至沸,在微沸状态下加热10min,以将二氧化碳排除,放冷,用水补足原来的质量,摇匀,备用。

测量
准确吸取试液1ml,注人25ml的容量瓶中,加水4ml和酒石酸亚铁溶液5ml,充分混合,再加ph7.5磷酸盐缓冲液至刻度,用10mm比色杯,在波长540nm处,以试剂空白溶液作参比,测定吸光度(a)
高效率液相色谱
采用高效液相色谱法测定绿茶中茶多酚的含量。

在色谱柱为kromasilc18、流动相为乙酸:甲醇:n,n-二甲基甲酰胺:水=1:1:40:58(v/v)、色谱柱温30℃、进样量
10μl、检测器为紫外检测器、检测波长280.0nm的色谱条件下对绿茶中茶多酚含量进行测定。

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