药品从业人员上岗培训测试题
药品上岗考试试题题库答案
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指：- A. 生产日期- B. 过期日期- C. 药品在规定储存条件下保持其质量的期限- D. 药品上市日期答案：C2. 处方药和非处方药的区别在于：- A. 价格不同- B. 包装不同- C. 使用方式不同- D. 销售渠道不同答案：C3. 以下哪项不是药品不良反应的分类？- A. 副作用- B. 毒性作用- C. 过敏反应- D. 药物相互作用答案：D二、多选题1. 药品储存的条件包括：- A. 温度- B. 湿度- C. 光照- D. 通风答案：ABCD2. 以下哪些属于药品管理法规中规定的药品分类？- A. 处方药- B. 非处方药- C. 特殊药品- D. 保健品答案：ABC三、判断题1. 所有药品都可以在药店随意购买。
（错误）2. 药品的剂量和用法应严格按照说明书或医生处方执行。
（正确）3. 过期药品可以继续使用，只是效果可能会降低。
（错误）四、简答题1. 请简述药品不良反应的监测和报告流程。
答案：药品不良反应的监测和报告流程通常包括：患者或医务人员发现不良反应后，应及时记录并报告给药品生产企业或药品监管部门。
生产企业收到报告后，需进行评估和调查，必要时采取风险控制措施，并向监管部门报告处理结果。
监管部门根据情况可能进行进一步的调查和监管措施。
2. 药品的有效期和失效期有何区别？答案：药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
而失效期是指药品超过有效期后，其质量、安全性和有效性可能无法得到保证的时间点，此时药品不应再被使用。
五、案例分析题某患者因感冒到药店购买药品，药师推荐了一种含有对乙酰氨基酚成分的复方感冒药。
患者回家后按照说明书服用，但第二天出现皮疹和呼吸困难的症状。
1. 该患者可能出现了哪种不良反应？答案：该患者可能出现了过敏反应，具体表现为皮疹和呼吸困难。
2. 药师在推荐药品时应考虑哪些因素？答案：药师在推荐药品时应考虑患者的病情、药物的适应症、患者的过敏史、药物的相互作用、患者的肝肾功能等因素。
药店岗前培训试题
药店上岗培训考试题篇1一、判断题(10)1、处方所列药品可以更改或者代用。
(ⅹ)2、新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施。
(√)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需要有5年以上从事药品经营工作的经历。
(√)4、药品待验区和退货区都应用黄色标示。
(√)5、企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书。
(√)6、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
(√)7、企业购进票据应保存超过有效期1年，但不少于3年。
(ⅹ)8、店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。
(√)9、质量管理人员负责制定企业药品质量管理制度。
(ⅹ)10、企业的营业场所与办公区域可以不分开。
(ⅹ)二、单项选择题(15)1、《药品经营许可证管理办法》于起实施。
(d)A、2001年12月1日B、2002年9月15日C、2003年1月1日D、2003年4月1日2、修订后的《中华人民共和国药品管理法》共有几章几条(b)A、10章64条B、10章106条C、11章64条D、11章106条3、未取得《药品经营许可证》经营药品的，依法予以取缔，没收违法销售的药品和违法所得，并处(a)A、违法已售出和未售出的药品货值金额2倍以上5倍以下罚款B、违法销售的药品货值金额1倍以上3倍以下罚款C、违法销售的药品货值金额1倍以上5倍以下罚款D、违法收入50%以上3倍以下罚款4、药品监督行政处罚的执法人员是(b)A、法官B、药品监督管理人员C、工商行政管理人员D、药检人员5、在药品标签或说明书上，哪些文字和标志是不必要的(d)A、药品的通用名称B、药品的不良反应和注意事项C、药品生产批准文号D、药品广告审查批准文号6、生产、销售劣药的除依法没收违法所得，应并处违法生产、销售药品货值金额(a)A、1倍以上3倍以下罚款B、2倍以上5倍以下罚款C、3万元以上5万元以下罚款D、酌情罚款7、药品经营企业在药品购销活动中发现假劣药品或质量可疑的药品应怎样处理(d)A、自行销售B、退货或换货C、自行销毁或封存D、及时报请当地药品监督管理部门8、《药品经营质量管理规范》意思是(a)A、良好的供应规范B、良好的生产规范C、良好的管理规范D、良好的储存规范9、药品储存时，应有效期标志，要求按月填写效期报表的药品是(b)A、效期药品B、近效期药品C、保质期药品D、抗生素类药品10、企业选择药品和供货单位的首位条件应是(c)A、著名生产厂B、药品的生产日期C、药品质量D、质量公报中未出现的药品11、签订进货合同时应明确(d)A、药品采购员B、保证协议C、药品包装和标签注明有效期D、质量条款12、药品储存要求在库药品应实行(b)A、分类管理B、色标管理C、养护管理D、责任管理13、非处方药的英文缩写是(a)A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR14、零售药店的质量负责人应是(b)A、药店经理B、执业药师或药师以上技术人员C、工程师D、经济师15、药品包装上按国家规定应有专有标识的(d)A、生化药品B、抗生素C、中成药D、非处方药三、多项选择题(10)1、在中华人民共和国境内从事药品的的单位和个人，必须遵守《药品管理法》。
药店岗位安全培训试题及答案
药店岗位安全培训试题及答案一、单选题1. 药店工作人员在处理药品时，以下哪项操作是正确的？A. 直接用手接触药品B. 使用一次性手套C. 将药品随意放置D. 将药品暴露在强光下答案：B2. 以下哪项不是药店工作人员的职责？A. 确保药品的储存条件符合要求B. 为顾客提供正确的用药指导C. 推销非药品商品D. 记录药品的进货和销售情况答案：C3. 药店在储存药品时，应遵循以下哪项原则？A. 药品与非药品混放B. 保持药品的标签向外C. 将易燃易爆物品与药品一起存放D. 按照药品的有效期进行分类答案：D4. 药店工作人员在销售处方药时，应如何处理？A. 根据顾客需求直接销售B. 要求顾客出示医生处方C. 根据药品价格决定是否销售D. 向顾客推荐其他非处方药品答案：B5. 以下哪项不是药店工作人员在处理药品时的安全措施？A. 定期检查药品的有效期B. 避免药品受到污染C. 将药品随意放置在高温环境中D. 确保药品的标签清晰可读答案：C二、多选题6. 药店工作人员在进行药品管理时，应采取哪些措施？A. 定期对药品进行盘点B. 保持药品储存环境的清洁C. 按照药品的性质分类存放D. 记录药品的批次和生产日期答案：ABCD7. 药店工作人员在提供顾客服务时，应遵守哪些原则？A. 尊重顾客的隐私B. 根据顾客需求推荐药品C. 确保顾客了解药品的使用方法和副作用D. 避免向顾客提供虚假信息答案：ABCD三、判断题8. 药店工作人员在处理药品时，可以不使用一次性手套。
（错误）9. 药店应定期对药品进行质量检查，以确保药品安全。
（正确）10. 药店工作人员可以随意更改药品的标签信息。
（错误）结束语：通过本次药店岗位安全培训试题的学习和测试，希望每位药店工作人员能够更加深入地了解和掌握药品管理的相关知识和技能，确保药品的安全使用，为顾客提供专业、安全、高效的服务。
同时，也希望大家能够不断提高自身的专业素养，为药品行业的健康发展贡献自己的力量。
药品经营企业新员工上岗培训试题
姓名：岗位：成绩： .一、填空题（每空1分，共40分）1、商品名与通用名比例不得小与2：1。
2、康维药业的药品经营范围：、化学原料药、、抗生素原料药、、（除疫苗）。
3、国药准字H代表：，国药准字Z代表: ，国药准字S代表: ，国药准字B代表: ，国药准字J代表：。
4、常温库的温度是，阴凉库的温度是 ,冷库的温度是，储存药品相对湿度为。
5、库区功能可划分为、使用标识牌，、用标识牌，使用红色标识牌。
6、药品出库应、和按批号发货。
7、患有或者的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。
身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。
8、发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与及、一致，并与财务账目内容相对应。
发票按有关规定保存。
9、验收药品应当做好验收记录，包括药品的、剂型、、批准文号、、生产日期、、、、、、验收合格数量、验收结果等内容。
验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。
10、授权书原件应当载明授权销售的、、，注明的身份证号码，并加盖本企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。
二、判断题（每题4分，共10分）1、药品包装上出现“委托生产企业”及“被委托生产企业”时，以“被委托企业”为准。
（）2、污染的药品是劣药（）3、药品有效期到2013年6月30日，失效期则是2013年7月1日（）4、过期的药品是假药（）5、变质的药品是假药（）二、名词解释（每题5分，共25分）1、药品：2、假药：3、劣药：4、首营企业：5、首营品种：三、简答题（每题25分，共1题）1、从经营企业发生首次发生业务关系需要索取的首营企业与首营品种资料有那些（采购部及质管员答）2、销售客户需要索取那些资质（销售部及质管员答）3、五不出库是那五项，如何处理（储运部及养护员答）4、质量管理对供应商付款有什么要求，特殊药品收款有什么要求（财务部答）。
药店岗前培训试题
药店岗前培训试题一、选择题1. 药店岗前培训的主要目的是：A. 提高从业人员的专业知识和技能B. 提升药店的经营管理水平C. 安全管理和法律法规的遵守D. 以上皆是2. 药店从业人员应具备的基本素质包括：A. 良好的沟通能力和服务意识B. 善于学习和适应能力C. 诚实守信和保守秘密D. 以上皆是3. 下列哪项属于非处方药（OTC）？A. 阿司匹林B. 抗生素C. 散养的鳗鱼D. 激素类药物4. 药店销售非处方药时的核心原则是：A. 了解客户需求，提供专业建议B. 实行严格的年龄限制C. 销售价格低于市场价D. 优先销售自有品牌产品5. 下列哪项是非法行为？A. 提供虚假药店执照B. 向顾客提供无效的建议C. 销售过期的药品D. 所有选项都是非法行为6. 药物管理中的“三查”包括：A. 查处方、查标签、查数量B. 查有效期、查厂家、查价格C. 查企业资质、查医生资质、查客户身份D. 查首字母、查关键词、查销售额7. 药店药品存放应符合的原则是：A. 先进先出B. 先进后出C. 取用方便为原则D. 不限制存放方式8. 下列哪项是正确的药物处方写法？A. 阿莫西林一粒，每天三次，饭后服用B. 阿莫西林1粒，每天三次服用，饭后C. 阿莫西林，饭后服用，每日3次，1粒D. 三次，每次1粒，饭后服用，阿莫西林9. 药品出售时应向顾客提供的信息包括：A. 产品的主要成分和用途B. 产品的价格和促销方案C. 具体的使用方法和副作用D. 以上皆是10. 药店应建立与顾客的有效沟通渠道，以下哪种方式最为常见？A. 电话联系B. 社交媒体交流C. 电子邮件回复D. 直接面对面沟通二、问答题1. 药店员工在问诊环节中应注意哪些事项？回答：药店员工在问诊环节中，应注意以下事项：- 私密性：确保顾客的隐私得到保护，不被他人听到。
- 专业性：提问应围绕与顾客症状相关的问题，以获取所需信息。
- 聆听能力：倾听顾客的描述，并主动提问以便全面了解顾客的需求。
药品经营企业从业人员培训试题完整答案
药品经营企业从业人员培训试题完整答案第一部分：药品知识1.药品的定义是什么？药品是用于预防、诊断、治疗疾病或者改善健康状况的物质或制备。
2.药品分为哪几类？–化学药品–生物制品–中药材及中药饮片–中成药–医疗器械3.药品的生产单位应符合哪些要求？–拥有合法有效的生产许可证–符合相关药品生产质量管理规范–生产过程符合药品生产质量管理要求4.药品的使用原则是什么？举例说明。
药品的使用原则包括适应症使用、避免滥用、按照规定用药剂量和频率使用。
比如，抗生素只能用于治疗细菌感染等适应症。
5.药品的贮存要求有哪些？药品应贮存于干燥、阴凉、通风良好、避光的环境中，避免阳光直射，避免高温和潮湿。
第二部分：法律法规1.药品经营企业应当取得什么许可证才能合法经营？药品经营企业应当取得《药品经营企业许可证》才能合法经营。
2.药品广告的发布应遵守哪些法律法规？药品广告发布应遵守《广告法》等相关法律法规，不得含有虚假宣传、迷惑性宣传等内容。
3.药品经营企业销售的药品应当符合哪些质量标准？药品经营企业销售的药品应当符合《药品质量管理规范》的要求，确保药品质量安全。
4.药品经营企业应当做好药品库存管理，具体包括哪些内容？药品经营企业应当做好药品购入、储存、销售和报废等环节的管理，确保药品安全有效。
第三部分：应用能力1.药品经营企业在接待顾客时，应注意哪些礼仪要求？–热情接待–耐心倾听–尊重顾客2.一位患者咨询某种药品的使用方法，作为从业人员，您应该如何回答？应详细介绍该药品的使用方法、剂量、注意事项等，确保患者正确使用。
3.药品经营企业应如何做好药品保质保量工作？应加强对药品的采购、储存、销售等环节的质量管控，确保药品质量不受影响。
4.在发现药品出现质量问题时，药品经营企业应该采取怎样的措施？应立即停止销售该批次药品，及时通知相关部门，展开产品召回等措施，确保患者安全。
以上是药品经营企业从业人员培训试题的完整答案，希朓考生认真学习掌握相关知识，努力提升工作能力，确保药品质量与患者安全。
药品上岗考试试题题库答案
药品上岗考试试题题库答案一、单选题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量、安全性和有效性的时间。
有效期通常用以下哪种方式表示？A. 生产日期B. 过期日期C. 有效期至D. 以上都不是答案：C2. 以下哪项不是药品储存的基本要求？A. 避光B. 干燥C. 通风D. 高温答案：D3. 药品的处方审核中，药师需要重点审核以下哪项内容？A. 药品价格B. 药品名称C. 用药剂量D. 用药时间答案：C4. 以下哪项是药品不良反应的报告流程？A. 患者直接向药监部门报告B. 患者向医生报告，医生向药监部门报告C. 医生直接向药监部门报告D. 医生或药师向药监部门报告答案：D5. 药品的分类管理中，处方药和非处方药的区别是什么？A. 处方药需要医生开具处方，非处方药不需要B. 处方药价格更高C. 处方药治疗效果更好D. 处方药和非处方药没有区别答案：A二、多选题6. 药品的储存条件通常包括以下哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 压力答案：A, B, C7. 药师在药品调剂过程中需要遵循的原则包括：A. 确保药品质量B. 确保用药安全C. 确保用药经济D. 确保用药方便答案：A, B, C8. 药品不良反应的类型包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 特异质反应答案：A, B, C, D三、判断题9. 所有药品都必须在有效期内使用。
（）答案：正确10. 药品的剂量可以根据患者的年龄、体重进行适当调整。
（）答案：正确四、简答题11. 简述药品的合理使用原则。
答案：药品的合理使用原则包括：根据病情需要选择药品，避免不必要的联合用药；严格按照药品说明书或医生处方使用药品，不得随意增减剂量或更改用药方式；注意药品的相互作用，避免不良反应的发生；定期进行药品疗效和不良反应的监测，及时调整用药方案。
五、案例分析题12. 某患者因感冒到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚成分的复方制剂。
医院药品培训试题及答案
医院药品培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的最长期限。
请问以下哪个选项不是药品有效期的判断标准？A. 药品的化学成分稳定性B. 药品的生物活性C. 药品的包装材料D. 药品的生产厂家答案：D2. 以下哪个药品属于处方药？A. 感冒灵颗粒B. 布洛芬缓释胶囊C. 阿莫西林胶囊D. 维生素C片答案：C3. 药品的储存条件通常包括哪些因素？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有以上答案：D4. 以下哪个药品属于外用药？A. 头孢克洛胶囊B. 硝酸甘油片C. 复方甘草片D. 红霉素软膏答案：D5. 药品的不良反应是指？A. 药品的副作用B. 药品的毒性作用C. 药品在正常使用条件下出现的有害的和意料之外的反应D. 药品的过敏反应答案：C二、判断题6. 所有药品都需要在医生指导下使用。
（错误）7. 过期药品可以继续使用，因为其成分不会发生改变。
（错误）8. 药品的储存应避免高温、高湿、直接光照。
（正确）9. 处方药和非处方药都可以在药店购买。
（错误）10. 药品不良反应的报告是自愿的，不需要向药品监管部门报告。
（错误）三、简答题11. 药品的储存条件对药品质量有哪些影响？答：药品的储存条件对药品质量有重要影响。
不当的储存条件可能导致药品的化学成分发生变化，降低药效或产生不良反应。
例如，高温可能加速药品的化学反应，导致药品降解；高湿可能使药品吸湿而发生霉变；光照可能使某些药品发生光解反应，改变其化学结构。
12. 为什么需要对药品进行定期检查？答：药品需要定期检查以确保其安全性和有效性。
定期检查可以及时发现药品的变质、过期等问题，防止使用不合格的药品对患者造成危害。
此外，定期检查也有助于药品库存管理，避免药品积压和浪费。
四、案例分析题13. 某医院药房收到一批新进的药品，药房工作人员需要进行哪些工作以确保药品的正确使用和管理？答：药房工作人员需要进行以下工作：- 核对药品的基本信息，包括名称、规格、批号、生产日期、有效期等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品从业人员上岗培训测试题1、药品，是指用于预防、（）、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。
A、治疗； B、检查；C、检验；1、药品包括中药材、（）、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品。
A、中药饮片； B、麻醉药品；C、毒性药品；1、用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为（）。
A、药品；B、保健食品；C、保健品；1、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品都称为（） A、药品； B、药物；C、药材；2、直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品称为（）。
A、精神药品； B、麻醉药品；C、毒性药品；2、精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。
A、依赖性； B、瘾癖；C、幻觉；2、依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为（），各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、甲类和乙类； B、第一类和第二类； C、A 类和B类；2、依据精神药品使人体产生的（）的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种由卫生部确定。
A、依赖性和危害人体健康；B、依赖性；C、危害人体健康；3、（）是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。
A、麻醉药品；B、精神药品；C、毒性药品3、麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、（）的药品。
A、能成瘾癖；B、失去知觉；C、意识丧失3、下列哪一类药品不是麻醉药品（）A、可卡因类； B、阿片类；C、苯二氮卓类；3、阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂都属于（）。
A、麻醉药品； B、精神药品；C、毒性药品4、药品经营企业指药品的（）。
A、专营企业或兼营企业；B、专营企业；C、兼营企业；4、药品的专营企业或兼营企业统称为（）。
A、药品经营企业； B、药品批发企业；C、药品零售企业；5、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂称为（）。
A、辅料；B、添加剂；C、成型材料5、辅料是指生产药品和调配处方时所用的（）。
A、赋形剂和附加剂；B、赋形剂；C、附加剂；6、下列哪种情况为假药（）。
A、药品所含成分与国家标准不符的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、下列哪种情况为假药（）。
A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的； B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、不注明或者更改生产批号的；6、（1）药品所含成分与国家标准不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的都为（）。
A、假药；B、劣药； C、不合格药品7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；B、未标明有效期的或者更改有效期的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、依照《药品管理法》必须批准即生产、进口或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的； B、直接接触药品的包装材料和容器未批准的； C、超过有效期的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、变质的；被污染的； B、不注明或者更改生产批号的； C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；B、未标明有效期的或者更改有效期的；C、其他不符合药品标准规定的；7、下列哪种情形的药品按假药论处（）。
A、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； B、不注明或者更改生产批号的；C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；7、有下列情形之一的药品。
按（）论处：（一）变质的：（二）被污染的；（三）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
A、假药；B、劣药；C、不合格药8、药品成分的含量不符合国家药品标准的，为（）。
A、劣药；B、假药C、不合格药品8、劣药是指（）。
A、药品成分的含量不符合国家药品标准的；B、药品所含成分与国家标准不符的；C、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的8、（）不符合国家药品标准的，为劣药。
A、药品成分的含量；B、药品所含成分；C、药品辅料9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、未标明有效期的或者更改有效期的； B、变质的；C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、不注明或者更改生产批号的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的； C、被污染的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、超过有效期的； B、被污染的；C、变质的；9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、直接接触药品的包装材料和容器未批准的；B、被污染的；C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的9、下列哪种情形按劣药论处（）。
A、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的；C、使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得文号的原料药生产的；9、有下列情形之一的按（）论处。
（一）超过有效期的；（二）直接接触药品的包装材料和容器未批准的；（三）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（四）其他不符合药品标准规定的。
A、劣药； B、假药C、不合格药品10、药品生产、经营企业及医疗机构直接接触药品的工作人员，进行健康检查的要求是（ B ）。
A、上岗后进行检查； B、上岗前进行检查，以后每年进行一次检查； C、每两年检查一次；10、药品生产、经营企业及医疗机构（）的工作人员，必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事此项工作。
A、直接接触药品； B、所有在职； C、质检人员11、未曾在中国境内上市销售的药品称为（）。
A、新药； B、仿制药品； C、实验药品11、新药是指（ D ）的药品。
A、首次生产销售； B、首次进口；C、首次生产销售和首次进口； D、未曾在中国境内上市销售。
11、新药是指未曾在（）上市销售的药品。
A、中国境内；B、全世界；C、本企业11、新药是指未曾在中国境内（）的药品。
A、上市销售；B、批准进口；C、批准生产12、处方药，是指凭（ A ）处方方可购买、调配和使用的药品。
A、执业医师和执业助理医师；B、执业医师及执业药师；C、执业药师；D、执业助理医师12、（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。
A、处方药；B、非处方药，C、毒性药品12、处方药是指凭执业药师和执业助理医师处方方可（）药品。
A、购买、调配和使用的；B、调配；C、使用13、非处方药是指由（ D ）公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A、卫生部； B、发改委； C、药品审评中心； D、国务院药品监督管理部门。
13、（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。
A、非处方药；B、处方药；C、甲类非处方药14、药品认证是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施（）进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
A、相应质量管理规范；B、ISO900标准； C、方圆认证标准； D、药品生产质量管理规范（GMP）。
14、（）是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
A、药品认证；B、监督检查，C、许可证换发15、药品经营方式是指（ A ）。
A、药品批发和药品零售； B、药品批发； C、药品零售； D、药品经营的范围。
15、药品批发和药品零售都属于（）。
A、药品经营方式；B、药品经营范围；C、药品经营类别16、药品批发企业是指将购进的药品销售给（ C ）的药品经营企业。
A、药品经营企业、医疗机构； B、药品经营企业； C、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构； D、医疗机构。
16、将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业医疗机构的药品经营企业是（）。
A、药品批发企业；B、药品零售企业；C、药品生产企业17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（ B ）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
A、15； B、30； C、60； D、10。
17、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向（）申请《药品经营许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。
A、原发证机关；B、当地药品监督管理部门；C、省食品药品监督管理局18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起（ B ）日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请GSP认证。
A、15； B、30；C、60；D、10。
18、新开办的药品经营企业应在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请（）认证。
A、GSP；B、GMP；C、GCP19、首营品种是本企业向某一（ C ）首次购进的药品。
A、药品批发企业； B、医疗机构；C、药品生产企业； D、药品经营企业。
19、（）是本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
A、首营品种；B、新药；C、新特药19、首营品种是本企业向某一（）首次购进的药品。
A、药品生产企业；B、药品经营企业；C、药品批发企业20、首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的（ A ）。
A、药品生产或经营企业；B、药品经营企业； C、药品生产企业； D、药品批发企业。
20、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业称为（）。
A、首营企业；B、首供企业；C、首营客户*21、药品储存条件标明的“冷处”、“阴凉”、“常温”各指的温度范围是（ C ）。
A、冷处，0－10℃；阴凉，≤15℃; 常温，10－30℃； B、冷处，≤ 10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； C、冷处，2－10℃；阴凉，≤20℃; 常温，0－30℃； D、冷处，2－10℃；阴凉，≤16℃; 常温，10－30℃。
21、药品储存条件标明的“冷处”的温度范围是( ) 。
A、 2－10℃；B、4－10℃；C、≤ 10℃21、药品储存条件标明的“阴凉”的温度范围是（）。
A、≤20℃；B、0－20℃：C、0－30℃21、药品储存条件标明的“常温”的温度范围是（）。