低温等离子灭菌器的的使用
白象低温等离子灭菌器说明书
白象低温等离子灭菌器说明书
产品简介
白象低温等离子灭菌器是一款用于医疗器械灭菌的设备，采用先进的等离子技术，能够在低温条件下有效灭菌各类医疗器械，确保医疗器械的安全和可靠性。
该设备操作简便，灭菌效果显著，是医疗机构必备的设备之一。
使用方法
1.将待灭菌的医疗器械放入灭菌器内，注意不要超过指定的灭菌器容量。
2.启动灭菌器电源，按照设备操作说明设置正确的等离子灭菌参数。
3.等待设备完成灭菌过程，根据设备指示灯显示的状态确定灭菌是否完
成。
4.在确保器械完全消毒和冷却后，可以取出器械使用。
注意事项
•请勿在设备未完全停止工作前打开设备门。
•灭菌过程中，设备会产生高温，请避免直接接触设备表面，以免烫伤。
•严格按照设备手册上的操作程序进行操作，避免操作失误导致灭菌失败。
•灭菌过程中如有异常情况，请及时停止操作并联系售后服务。
清洁和维护
1.每次使用后，请将设备内部和外部进行清洁和消毒。
2.定期对设备进行维护保养，确保设备的正常运转。
3.如设备发生故障或异常，请及时联系售后服务进行维修处理。
保养与保修
1.本产品享有一年质保服务，保修期内如出现非人为损坏问题，可免费
维修。
2.保修期外的产品维修将收取一定的维修费用，具体费用根据实际情况
确定。
3.为了延长产品寿命，请按照说明书正确使用和保养产品。
以上就是关于白象低温等离子灭菌器的详细说明书，请用户仔细阅读并按照说明操作，以确保设备的安全使用和有效灭菌效果。
如有任何问题，欢迎联系我们的售后服务部门。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器的的使用
四：不能被处理的物品
被灭菌物品超出机器内胆容量的物品； 被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品单层载 物架最大载重量为15kg； 湿度太大的物品； 吸收液体的物品或材料； 一头闭塞的物品； 有含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸张； 液体或粉末； 配有Nylon（尼龙）表面的物品
二：操作流程：
1、打包：两种方法 1）无纺布(7-15天) 无纺布使用最多不能超过6次,打包者 在布的左上角画正字统计次数。 2）纸塑(半年-一年) 纸面朝上，塑面朝下。管带与管带不 重叠。 注：所有包内必须放置白象包内指示卡，无纺布包外要贴 包外指示卡，并注明物品名称和日期、签名。
2、开机： 1）打开机器下面电源开关，点进入输入设定密码，设备 即进入待机状态。 2）按开门键，放入包装好的器械。 3）按关门键关好设备门，选择灭菌程序。 4）根据说明书的要求，选择相对应的灭菌程序，设备即 进行自动工作。 5）灭菌程序结束后，显示屏返回到主界面，并发出结束 提示音，取出灭菌物品，并关好设备门。
五：注意事项
加装灭菌剂，必须佩戴乳胶手套和口罩； 被灭菌器械，必须进行清洗和干燥处理； 程序未结束造成循环取消，必须重新进行打包处理，所 有配套用品需重新更换； 修理或调试灭菌器，须由厂家专业的人员；
六：监测
生物检测方法 1.新安装的设备前一个月须每次都用生物指示剂进行灭菌 效果监测。一个月后，每周均应用生物指示剂进行。灭菌 物品含移物等，应每锅放生物指示剂进行检测； 2检测时将生物指示剂用无纺布或特卫强包装袋包装好， 放入机器下层的后部进行灭菌处理，灭菌完毕。内含的安 瓿，与一支对照管一起放于56℃±1℃培养箱内培养，48h 后，阅读培养结果； 3培养后，指示管不变色，表示灭菌通过；培养后，指示 管变色表示未通过，备说明书查明原因或与售后联系）
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备，操作流程如下：
1. 准备工作：将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中，并检查篮子是否完整，无损坏。
2. 密封物品：将灭菌篮放入灭菌器的密封室，并确保室内没有其他杂物，只放入待灭菌的物品。
3. 清洁工作：关闭室门并确保密封良好。
在启动灭菌器之前，确认无氧化剂残留或其他污染物。
4. 设置参数：根据灭菌物品的要求，设置适当的等离子灭菌器参数，例如温度、湿度和时间。
确保设置正确，以避免对物品产生损伤。
5. 启动灭菌器：按照设备说明书的指示启动灭菌器。
在启动过程中，注意观察设备是否正常运行，并确保无任何异常情况出现。
6. 灭菌过程：等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子，利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。
在整个灭菌过程中，设备会自动调节温度和湿度等参数，确保灭菌效果。
7. 等待结束：等待灭菌时间结束，灭菌器会发出信号提示灭菌完成。
8. 释放等离子：打开灭菌器门，等待系统内的等离子电离完全停止，确保安全。
9. 取出物品：将灭菌篮从灭菌器中取出，注意避免物品受到污染或损坏。
10. 检查效果：检查灭菌物品的灭菌效果，并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。
如有必要，可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。
11. 记录和清洁：记录灭菌器的使用情况，并及时清洁灭菌器的内部，确保卫生与安全。
请注意，详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。
低温等离子灭菌器操作流程
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由新华医疗器械股份提出。
本标准由国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由新华医疗器械股份、国家食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规性附录本标准的附录B是规性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]
![低温等离子灭菌器操作流程[参考内容]](https://img.taocdn.com/s3/m/ae644071f7ec4afe04a1dfdb.png)
低温等离子灭菌器操作流程一、操作流程：1.查看电源线是否裸露，插上电源2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械3..选择合适的器械盒，外包装袋，化学指示条和化学指示胶带4.将包装好物品置入灭菌锅内5.选择循环并按下“START”键6.检测打印结果7.取出物品及器械，敲上日期8.记录登记二、注意事项：1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用，通知设备科相关技术人员到场察看2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次低温等离子灭菌器国家标准低温等离子灭菌器国家标准前言本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。
本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。
本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。
本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人：王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒低温等离子体灭菌器1 范围本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。
本标准适用于低温等离子体灭菌器。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB 4793.1－2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分：通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义3.1 等离子体（Plasma）等离子体是由气体分子发生电离反应，部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起，正负电荷在数值上总是相等，构成了等离子体。
低温等离子灭菌器使用注意事项
低温等离子灭菌器使用注意事项一、灭菌前检查在使用低温等离子灭菌器进行灭菌操作之前，需要进行全面的检查，确保灭菌器能够正常工作。
检查内容包括但不限于电源连接、仪器仪表、管路系统、真空系统、冷却系统等。
二、物品准备在进行低温等离子灭菌操作之前，需要准备相应的物品，包括待灭菌的物品、清洁用品、真空包装材料等。
此外，还需要准备相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
三、操作步骤1. 将待灭菌的物品放入灭菌室中，关闭灭菌室门。
2. 打开电源，启动低温等离子灭菌器。
3. 根据待灭菌物品的材质和灭菌要求，设置相应的灭菌参数，如温度、压力、时间等。
4. 按下启动按钮，开始灭菌过程。
5. 灭菌结束后，待低温等离子灭菌器自动冷却后，打开灭菌室门，取出已灭菌的物品。
四、灭菌过程在低温等离子灭菌过程中，需要注意以下几点：1. 灭菌过程应严格按照操作规程进行，不得随意更改灭菌参数。
2. 在灭菌过程中，应注意观察仪器仪表的运行情况，确保灭菌器正常运行。
3. 在灭菌过程中，应注意观察待灭菌物品的变化情况，如有异常应立即停止操作。
五、冷却处理在低温等离子灭菌结束后，需要进行冷却处理。
冷却过程中，应注意以下几点：1. 冷却过程中，不得打开灭菌室门，以免影响冷却效果。
2. 冷却过程中，应注意观察冷却水的流动情况，确保冷却系统正常运行。
3. 冷却结束后，取出已灭菌的物品，进行下一步处理。
六、日常维护为保证低温等离子灭菌器的正常运转和延长使用寿命，应定期进行日常维护。
维护内容包括但不限于清洁仪器表面、更换过滤器、检查管路系统等。
七、安全防护在使用低温等离子灭菌器时，应注意安全防护，避免意外伤害。
具体措施包括但不限于佩戴防护眼镜、避免接触高温物体等。
八、记录保存在使用低温等离子灭菌器的过程中，应做好相关记录的保存工作。
记录内容包括但不限于操作时间、操作人员、灭菌参数等。
这些记录可以帮助追踪和分析设备的性能和操作情况，以便及时发现问题并采取相应措施。
过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书
过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器使用说明书过氧化氢低温等离子灭菌器是一种高效、安全、环保的消毒设备，能够有效杀灭各种细菌、病毒和真菌。
为了确保使用者能够正确有效地操作过氧化氢低温等离子灭菌器，特编写以下使用说明书，供您参考。
一、设备准备1. 确保设备表面清洁干净，检查设备有无损坏或异味。
2. 准备好过氧化氢低温等离子灭菌器所需的耗材：过氧化氢灭菌液、灭菌包等。
二、操作步骤1. 将待消毒物放入过氧化氢低温等离子灭菌器内，并确保待消毒物之间有一定间隙，以充分保证灭菌效果。
2. 密封好灭菌室门，按下电源开关，灭菌机将开始运行。
3. 根据待消毒物的特性和灭菌要求，选择适当的程序。
通常有标准程序、快速程序和特殊程序可供选择。
4. 按下开始按钮，设备将开始进行预洗、充气、高频等离子灭菌、补充过氧化氢以及通风等工作步骤。
5. 灭菌结束后，设备会自动进行通风处理，确保消毒后的物品不受过氧化氢残留或异味影响。
6. 打开灭菌室门，取出消毒结束的物品。
如有需要，可使用一次性手套进行操作。
三、注意事项1. 在操作过程中，不得随意打开灭菌室门，以免影响灭菌效果。
2. 严禁将易燃、易爆物品放入过氧化氢低温等离子灭菌器内。
3. 在灭菌过程中，应保持设备周围环境相对干燥，防止灭菌效果受潮湿环境影响。
4. 使用过氧化氢灭菌液时，应按照使用说明添加正确比例的过氧化氢。
5. 定期清洁和维护设备，以确保其正常运行和灭菌效果。
通过遵循以上说明书，您可以正确、安全、高效地使用过氧化氢低温等离子灭菌器进行消毒。
使用该设备，不仅可以有效杀灭各种微生物，还可以避免常规消毒方法可能带来的其他副作用。
在使用过程中如有任何疑问或困惑，请咨询相关专业人士或设备生产商，以获得及时的解答和协助。
希望您在使用过程中取得良好的消毒效果，保障您的健康与安全。
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一、工作原理 二、操作步骤（开机、关机、更换打印纸等） 三、生物指示剂的操作过程 四、操作中的注意事项 五、常规故障显示
一、工作原理
工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌，消毒过 程中通过特定方式使医疗器械和手术器械上的多种微生物 失去活性，从而达到灭菌目的。
二：操作流程：
五：注意事项
加装灭菌剂，必须佩戴乳胶手套和口罩； 被灭菌器械，必须进行清洗和干燥处理； 程序未结束造成循环取消，必须重新进行打包处理，所 有配套用品需重新更换； 修理或调试灭菌器，须由厂家专业的人员；
六：监测
生物检测方法 1.新安装的设备前一个月须每次都用生物指示剂进行灭菌 效果监测。一个月后，每周均应用生物指示剂进行。灭菌 物品含移物等，应每锅放生物指示剂进行检测； 2检测时将生物指示剂用无纺布或特卫强包装袋包装好， 放入机器下层的后部进行灭菌处理，灭菌完毕。内含的安 瓿，与一支对照管一起放于56℃±1℃培养箱内培养，48h 后，阅读培养结果； 3培养后，指示管不变色，表示灭菌通过；培养后，指示 管变色表示未通过，备说明书查明原因或与售后联系）
七：常规故障显示
显示故障名称 ERR-00、ERR-63ERR-43ERR23ERR-13 ERR-01 故障原因 处理方法 充气装置故障，设备无法 检查充气阀门、压力开关。 充气 与售后联系 无灭菌剂 添加过氧化氢
ERR-02ERR-03ERR-04ERR-05
ERR-06ERR-07 ERR-12ERR-15ERR-31ERR51ERR-71ERR-113 ERR-21ERR-22ERR-41ERR42ERR-61ERR-62 ERR-32ERR-52ERR-72 ERR-111ERR-122
四：不能被处理的物品 被灭菌物品超出机器内胆容量的物品； 被灭菌物品的重量超出载物架所承受重量的物品单层载 物架最大载重量为15kg； 湿度太大的物品； 吸收液体的物品或材料； 一头闭塞的物品； 有含植物纤维材料制成的物品，例如棉花，纸张； 液体或粉末； 配有Nylon（尼龙）表面的物品
预热时间不够
门未到位或门卫完全打开 真空系统故障 注液系统故障 无等离子体 被灭菌器械中可能有不兼 容，器械潮湿
延长预热时间
重新关门，与售后服务联 系 与售后服务联系 与售后服务联系 与售后服务联系 检查灭菌物品
三：程序设计
程序 适用器械
快速灭菌 用于厂家设备的调试，医院不要选择快速灭菌。 约需23分钟 标准灭菌 标准灭菌程序适用于常规手术器械、内径≥1mm， 长度≤500mm金属管腔和内径≥1mm，长度 ≤2000mm非金属管腔的灭菌。约需35分钟。 增强灭菌 当使用人员认为结构复杂的器械，或者微生物污 染比较严重的器械可以选用增强灭菌程序。约 需43分钟。
1、打包：两种方法 1）无纺布(7-15天) 无纺布使用最多不能超过6次,打包者 在布的左上角画正字统计次数。 2）纸塑(半年-一年) 纸面朝上，塑面朝下。管带与管带不 重叠。 注：所有包内必须放置白象包内指示卡，无纺布包外要贴 包外指示卡，并注明物品名称和日期、签名。
2、开机： 1）打开机器下面电源开关，点进入输入设定密码，设备 即进入待机状态。 2）按开门键，放入包装好的器械。 3）按关门键关好设备门，选择灭菌程序。 4）根据说明书的要求，选择相对应的灭菌程序，设备即 进行自动工作。 5）灭菌程序结束后，显示屏返回到主界面，并发出结束 提示音，取出灭菌物品，并关好设备门。