低温等离子过氧化氢灭菌器

合集下载

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器

凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器是当前医疗器械行业中常用的一种灭菌设备,被广泛应用于医院、实验室和制药工业等领域。

而凯斯普公司推出的过氧化氢低温等离子灭菌器在性能和效率上有着独特的优势,受到了市场和用户的广泛好评。

技术原理
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器采用等离子辅助技术,通过产生等离子体、电子气以及激活的反应性氧种子,实现对细菌、病毒等微生物的高效杀灭。

而低温环境下进行灭菌可以避免高温对器械材料的损坏,保障被灭菌物品的质量。

该技术既能彻底灭菌,又能保持被灭菌物品的完整性。

产品特点
1.高效杀灭微生物
利用等离子技术,能够在短时间内对器械和物品进行全面杀灭,高效可靠。

2.低温灭菌
低温操作,不会损坏器械材料,适用范围广泛。

3.操作简便
操作简单,智能化控制,用户可以轻松使用。

4.安全环保
设备运行稳定,无二次污染,对环境无害,保障用户和环境安全。

应用领域
凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器广泛应用于医院手术室、实验室、药品生产企业等环境中,用于对器械、仪器、器皿、药品等物品进行灭菌处理。

其高效且安全的灭菌效果深受用户信赖,为医疗保障和生产质量提供了有力支持。

综上所述,凯斯普过氧化氢低温等离子灭菌器是一款先进的灭菌设备,具有高效、安全、环保等优势,广泛应用于医疗、科研和药品行业,为保障公共卫生安全和产品质量做出了重要贡献。

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗设备、生物实验室等生物安全级环境
中对物体进行灭菌的设备。

为了保证灭菌效果,需要对灭菌器进行监测。

本文就过氧化氢
低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法进行了研究。

介绍了过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理。

过氧化氢低温等离子体灭菌器利用
高频电场产生等离子体,将过氧化氢气体转化为等离子体,然后在低温条件下将等离子体
释放到灭菌室中,通过等离子体的化学反应作用达到灭菌的目的。

然后,总结了过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果评价指标。

常用的灭菌效果评
价指标包括生物指示剂灭菌试验、物理化学参数监测以及微生物指标监测等。

接着,详细介绍了生物指示剂灭菌试验方法。

生物指示剂灭菌试验是通过在灭菌器中
放置含有大量生物指示剂的载物,经过一定的灭菌时间后,取出载物进行生物学检测,判
断是否有生物生长。

一般情况下,指示剂灭菌试验采用孢子菌作为指示剂,如枯草杆菌属、芽孢杆菌属等。

然后,介绍了物理化学参数监测方法。

包括温度、湿度、压力、浓度等参数的监测。

温度是一个关键参数,一般要求在50-60℃之间进行灭菌。

湿度对过氧化氢的释放和扩散
有一定的影响,应进行相应的调节。

压力和浓度监测可以通过灭菌器自身的传感器进行实
时监测。

介绍了微生物指标监测方法。

微生物指标监测是通过对灭菌器内部空气和物体的微生
物指标进行采样分析,来评价灭菌器的灭菌效果。

常用的微生物指标包括空气菌落总数、
真菌和霉菌菌落数等。

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种新型的灭菌设备,其灭菌效果受到了广泛的关注。

为了对这种设备的灭菌效果进行监测,需要研究一种有效的监测方法。

本文将对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法进行研究,以期提高其灭菌效果和安全性。

二、研究内容1. 灭菌器的工作原理及其影响因素分析需要对过氧化氢低温等离子体灭菌器的工作原理和灭菌效果的影响因素进行深入分析。

这包括灭菌器的工作温度、湿度、压力等参数,以及过氧化氢、气体流速等灭菌物质的输入条件。

通过对这些因素的分析,可以为后续的监测方法研究提供指导。

2. 现有监测方法的优缺点分析目前,对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测主要通过生物指示剂、化学指示剂和物理指示剂等方法。

这些方法各自存在一定的局限性,比如生物指示剂需要培养一段时间才能获得结果,化学指示剂的准确性受到环境因素的影响,物理指示剂需要专业设备进行读取等。

需要对这些监测方法的优缺点进行深入分析,以便为后续的监测方法研究提供借鉴。

3. 新型监测方法的研究与设计基于以上分析,本文将提出一种新型的监测方法,并对其进行设计和研究。

这种监测方法可能结合了生物指示剂、化学指示剂和物理指示剂的优点,能够在保证准确性的同时节约时间和成本。

通过实验验证,将对这种监测方法的有效性和可行性进行评估。

4. 实验验证及结果分析将在实验室或者医疗机构中进行实验验证,对新型监测方法进行应用并获得结果。

通过对结果的分析,将评估这种监测方法的准确性、灵敏度和实用性,从而为过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测提供一种新的选择。

三、研究意义本文的研究内容将有助于提高过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测的准确性和可靠性,为其在医疗、卫生、食品等领域的应用提供技术支持。

本文的研究方法也可以为其他灭菌设备的灭菌效果监测提供借鉴。

四、结论过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测方法研究具有重要的理论和应用意义。

过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求

过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求

过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求过氧化氢气体等离子体低温灭菌器是一种重要的卫生设备,它在各种场合发挥着重要的作用。

它的主要功能是通过产生等离子体来杀灭和去除各种有害微生物,从而确保物品的彻底消毒。

在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时,我们需要注意以下几个方面的要求。

1. 卫生环境要求:在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时,必须确保操作环境的干净和卫生。

需要确保操作人员的工作服、手套和口罩等个人防护装备的干净和完整,以减少细菌的传播。

操作室的墙壁、地板和天花板等表面应保持干净,并经常进行清洁和消毒。

操作室内的工作台、操作台和设备等物品应定期清洁和消毒,以预防交叉感染。

2. 物品准备要求:在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理之前,我们需要对待处理的物品进行适当的准备。

需要将待处理的物品进行分类和分组,以便有序地放置在灭菌器中。

待处理的物品应进行清洁和去除污垢,以确保灭菌效果。

需要对待处理的物品进行标记,以便在处理完成后,能够清楚地识别出物品的状态和处理结果。

3. 灭菌程序要求:使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时,需要按照规定的灭菌程序进行操作。

需要将待处理的物品放置在灭菌器的适当位置,并关闭灭菌器的门。

按照设备的操作要求,调节灭菌器的温度、湿度和时间等参数。

在灭菌过程中,需要密切观察灭菌器的运行状态,并根据需要进行必要的调整。

在灭菌完成后,需要等待一段时间,以确保物品完全析出,然后打开灭菌器的门,取出灭菌处理完毕的物品。

4. 安全防护要求:在使用过氧化氢气体等离子体低温灭菌器进行卫生处理时,我们必须严格遵守安全防护要求,以确保操作人员和环境的安全。

需要保持操作室的通风良好,以确保灭菌过程中产生的有害气体能够及时排出。

操作人员应佩戴适当的个人防护装备,包括手套、口罩和护目镜等,以避免接触有害物质和气体。

操作人员应对灭菌器的操作进行培训和指导,以确保操作规范和安全。

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程

过氧化氢低温等离子灭菌器操作流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是一种常用于灭菌医疗器械的设备,操作流程如下:
1. 准备工作:将待灭菌的物品放入灭菌器的灭菌篮中,并检查篮子是否完整,无损坏。

2. 密封物品:将灭菌篮放入灭菌器的密封室,并确保室内没有其他杂物,只放入待灭菌的物品。

3. 清洁工作:关闭室门并确保密封良好。

在启动灭菌器之前,确认无氧化剂残留或其他污染物。

4. 设置参数:根据灭菌物品的要求,设置适当的等离子灭菌器参数,例如温度、湿度和时间。

确保设置正确,以避免对物品产生损伤。

5. 启动灭菌器:按照设备说明书的指示启动灭菌器。

在启动过程中,注意观察设备是否正常运行,并确保无任何异常情况出现。

6. 灭菌过程:等离子灭菌器将通过电离过程产生等离子,利用过氧化氢等杀菌剂对物品进行灭菌。

在整个灭菌过程中,设备会自动调节温度和湿度等参数,确保灭菌效果。

7. 等待结束:等待灭菌时间结束,灭菌器会发出信号提示灭菌完成。

8. 释放等离子:打开灭菌器门,等待系统内的等离子电离完全停止,确保安全。

9. 取出物品:将灭菌篮从灭菌器中取出,注意避免物品受到污染或损坏。

10. 检查效果:检查灭菌物品的灭菌效果,并确认无残留过氧化氢等杀菌剂。

如有必要,可以进行化学指示剂、生物指示剂等灭菌效果的验证。

11. 记录和清洁:记录灭菌器的使用情况,并及时清洁灭菌器的内部,确保卫生与安全。

请注意,详细的操作流程应根据具体设备的说明书和使用规范进行操作。

新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机使用流程

新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机使用流程

新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机使用流程
过氧化氢低温等离子灭菌器是实验室常用的消毒设备之一,能够有效地消灭细菌和病毒,保障实验室操作的安全性。

本文将详细介绍新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机的使用流程,包括准备工作、操作步骤和注意事项。

准备工作
1.确保过氧化氢低温等离子灭菌器处于通电状态。

2.检查设备内部是否干净,无异物。

3.准备需要消毒的培养皿或其他器皿。

操作步骤
1.打开过氧化氢低温等离子灭菌器的门,将待消毒的器皿放入设备中。

2.根据需要设置消毒温度和时间,一般建议使用标准程序。

3.关上设备门,启动设备,等待消毒程序完成。

4.消毒程序完成后,待设备冷却至安全温度后打开设备门取出已消毒的
器皿。

注意事项
1.使用过程中应遵守设备操作规程,谨慎操作,避免发生意外。

2.在设备工作时,注意不要触碰设备内部部件,避免受伤。

3.在取出已消毒的器皿时,注意器皿可能有热,小心烫伤。

4.使用过氧化氢低温等离子灭菌器时,应注意通风,确保安全使用。

通过以上准备工作、操作步骤和注意事项的介绍,相信您已经了解了新华牌过氧化氢低温等离子灭菌器培养机的使用流程。

正确使用消毒设备能够保障实验室操作的安全性和实验结果的可靠性,希望您在日常工作中能够严格按照操作规程操作设备,确保实验室安全。

过氧化氢低温等离子灭菌器原理

过氧化氢低温等离子灭菌器原理

过氧化氢低温等离子灭菌器原理1引言随着生物医学技术的不断发展,对于医疗器械、试剂等产品的灭菌准确性和安全性要求越来越高。

过氧化氢低温等离子灭菌器是一种新型的灭菌装置,具有灭菌效果好、速度快、操作简便、无残留、不会对装置造成损伤等优点,是目前常用的灭菌方法之一。

2原理过氧化氢低温等离子灭菌器利用等离子体对生物物质的致死作用进行灭菌,基本原理为:在氢气(或氮气)背景气氛下,使用微波能量将过氧化氢转化为等离子体。

该等离子体生成的离子和自由基具有强氧化和杀菌作用,可以破坏微生物的细胞壁和膜,使其死亡。

3灭菌效果过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果非常好,其灭菌速度快、可达到较高的灭菌效力。

经实验证明,该灭菌器对细菌、真菌、病毒等均有很好的灭菌效果,且无需预处理,无需升温准备,更不用液化过氧化氢。

灭菌过程中,不会产生二次污染或有毒残留,对环境和设备不会造成损伤,不会影响物品表面的特性和功能等。

4实用性过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单,无需特殊技能和设备。

其速度快、效率高、效果好,是医院、实验室、生物技术制药企业等多个领域的首选灭菌方式。

此外,该装置也可用于食品、化妆品、纺织品等领域的杀菌和消毒。

5省电节能过氧化氢低温等离子灭菌器不仅具有高效的灭菌作用,而且使用过程中能耗很低,可实现节能效果。

在普通环境下,能够自动启动微波发生器和真空泵,开启灭菌程序,灭菌时间在30-45分钟左右。

灭菌完成后,自动关闭所有组件,无需人工干预,能节省大量的人力和能源。

6适用范围过氧化氢低温等离子灭菌器主要用于医院、实验室、药品制造企业、血液制品企业、器械加工企业等多个领域,包括各种灭菌设备(玻璃器皿、船、皿、冷却器、仪器、管路、血袋等)。

7结论过氧化氢低温等离子灭菌器是一种灵活、安全、高效的灭菌装置,可广泛应用于医疗、生物、食品等领域,实现高效灭菌的目的。

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
过氧化氢低温等离子体灭菌器是一种常用于医疗卫生领域的灭菌设备,其具有快速、高效、无残留物等优点。

为了保证灭菌效果,需要对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测和评估。

本文将针对该问题进行研究。

方法一:生物测试法
生物测试法是一种常用且可靠的灭菌效果监测方法。

可以选择一种适合的微生物指示剂进行测试。

常用的微生物指示剂有地板蜡芯菌、芽孢杆菌等。

测试时,首先将指示剂暴露在过氧化氢低温等离子体灭菌器内进行灭菌。

然后将指示剂放入培养基中进行培养,观察是否有菌落数量增长,以判断灭菌效果。

方法二:化学指示法
化学指示法是一种简单且实用的监测方法。

可以使用化学指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行监测。

常用的化学指示剂有过氧化氢指示剂、双氧水指示剂等。

测试时,将化学指示剂放置在灭菌器内,并进行灭菌。

然后观察化学指示剂的颜色变化,根据颜色变化来评估灭菌效果。

方法三:物理监测法
物理监测法是一种便捷且直观的方法。

可以使用温度和压力传感器来监测过氧化氢低温等离子体灭菌器的温度和压力。

通过监测温度和压力的变化,来评估灭菌效果。

一般来说,灭菌器的温度应在一定范围内保持稳定,压力也应在规定的范围内。

过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果可以通过生物测试法、化学指示法、物理监测法和化学残留物监测法进行监测。

可以根据具体需要选择适当的监测方法来评估灭菌效果。

在使用过氧化氢低温等离子体灭菌器进行灭菌时,需要定期进行灭菌效果的监测,以确保灭菌效果达到要求。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

低温等离子过氧化氢灭菌器1. 等离子体简介1.1. 何为等离子体等离子体是自然界中物质存在的一种特殊形态(气体、液体和固体之外的第四种状态),它是在特定的物理条件下(如几帕到几十帕的真空环境下),利用电磁波电场的激发作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态被称为等离子体(右图为空气等离子体辉光放电效果图)。

同一种物质的不同状态,表示这种物质中粒子所具有的能量大小不同,例如: 冰(固态)经加温后变成水(液态),再加温又变成水蒸汽(气态),表示水分子从外界吸取了能量(热能),由较低的能态达到较高的能态,其分子的能量增加了,存在状态也随之发生了变化。

但是不论是上述哪一种物质状态,组成物质的分子和原子都是电中性的,而且其能量也不太高,最高也不到1eV(电子福特,1eV=13600度)。

气态水在特定的物理条件下经电磁波激发又可形成等离子体,其粒子吸收了电磁波的能量发生跃升形成辉光放电,此时其粒子的能量约从几个eV到几千eV,因此说等离子体是一种能量更高的物质聚集态。

在整个宇宙中,99,以上的物质都是以等离子体的状态存在的,如灿烂无比的太阳、广阔无垠的星际空间、绚丽多彩的霓虹灯、瑰丽的极光、壮观的闪电、还有热核聚变等所产生的物质状态等都是等离子体。

1.2. 等离子体的种类: 等离子体的种类是多种多样。

从物理学角度按照组成它的粒子能量的大小及热力学性质可将等离子体分为高温等离子体和低温等离子体。

高温等离子体中带电粒子的温度可达到绝对温度几千万度到亿度,如太阳上的核聚变及地球上的热核聚变反应等。

低温等离子体又分为热等离子体(热力学平衡)和冷等离子体(非热力学平衡),其中热等离子体中粒子的能量约几千度到几万度,通常用于需要高温作业的领域,如磁流体发电、等离子体焊接与切割、等离子体煤裂解制备乙炔、等离子体处理医疗垃圾等。

冷等离子体是通过气体放电使气体分子电离而产生的,使用的激发源有直流电磁波、中频或射频电磁波、微波和激光等。

不同的放电条件产生的气体放电形式也不同,如辉光放电、电弧放电等。

根据不同的目的又有不同的放电方式,如电晕放电、低气压辉光放电及大气压下的辉光放电等等。

由于冷等离子体其粒子的温度是不相同的,其中电子的温度(能量)从几千度到几十万度,而离子的温度(宏观温度)与室温相差无几。

因此,冷等离子体有着十分重要的应用价值, 这就是它可用于化工材料表面处理、医疗器械低温灭菌等多种具体应用的根本原因所在〔1〕。

目前人们常说的低温等离子体是指上述的冷等离子体一类,对其应用研究可以追溯到十九世纪50年代。

1857年Sime ns首先利用介质阻挡放电产生低温等离子体技术来合成臭氧。

至今,低温等离子体技术已广泛应用,诸如合成臭氧、产生无声放电紫外光源、对多种材料表面进行改性处理、等离子体喷涂、集成电路等离子体清洗、各种颜色的霓虹灯、日光灯的光源、等离子体电视机、医用等离子体低温灭菌、工业废气(烟气、挥发性有机物、汽车尾气)的处理等等。

1.3. 过氧化氢等离子体的产生:许多气体都可以形成低温等离子体,如02 N2 CO2甲醛、H2O2等等。

激发产生低温等离子体的激发源也有多种方式,如射频电磁波、激光、微波、高中频电磁波等等。

过氧化氢等离子体灭菌器选用H2O2乍为灭菌介质,最主要的原因是利用H2O2自身具有较强的氧化杀菌的效能,形成等离子体后其灭菌效能更强;同时H2O2毒性很低,结束灭菌后H2O2等离子体复合成分子状态更加稳定的H20和02 从而不产生有毒的残留物,对人及环境无危害及污染。

H2O2等离子体的产生为:借助等离子体灭菌器中机械装置,将H2O2气化定量注入灭菌室内,经特定的真空和射频电磁场等物理条件激发产生辉光放电,形成H2O2等离子体。

其可能的反应方程式为:(1) H2O2 ? HO? + HO? (HO?为氢氧自由基)(2) HO? + H2O2 ? H2O + HO2? (HO2?为过羟自由基)(3) H2O2 ? H2O2 ? (H2O2 ?为激发态的过氧化氢分子)(4) H2O2 ? ? H2O2 + 可见光/ 紫外线(3.3,3.6eV)(5) HO? + HO? ? H2O + O? (O? 为活化氧原子)(6) HO? + O? ? H? + O2 ( H? 为活化氢原子)(7) HO? + HO2? ? H2O + O2从上述H2O2等离子体形成过程中可以看出:H2O2等离子体中含有氢氧自由基HO?过羟自由基HO2?激发态H2O2*活性氧原子O?活化氢原子H?等活性成分和紫外线。

这些活性离子以及紫外线具有很高的动能,从而极大地提高了与微生物蛋白质和核酸物质的作用效能,可在极短的时间内使微生物死亡,达到对器械灭菌的目的。

其最终复合成少量的水和氧气分子,在完成对器械灭菌操作后,不会在被灭菌物品表面形成有害的残留物质,危害人与环境。

2. 医用等离子体灭菌器的作用机理2.1. 医用等离子体灭菌器的结构和工作过程:医用等离子体灭菌器的结构主要是由灭菌腔及真空系统、过氧化氢注入与控制、等离子体激发源与调配系统、配电系统、自动程序软件控制系统等组成。

医用等离子体灭菌器的工作过程(1) 置入灭菌物品: 将待灭菌的物品放入灭菌器灭菌室内,将灭菌室门关闭密封(2) 抽真空: 启动真空泵抽除空气,使灭菌室内达到足够的低压(30-80Pa ,大气压为10万Pa);此时灭菌室内物品上若有残留水份即被完全抽干。

(3) 注入H2O2容液:定量注入H2O2并在灭菌室内汽化,使其扩散渗透至整个灭菌室,并环绕着所有需要灭菌的物品周围及管腔内壁,实现初步的杀灭微生物的目的。

(4)等离子体化:再次抽真空(达到50,150Pa),通过输入电磁波能量来产生一个适当的电场,借助灭菌室内的金属电极激发灭菌腔内H2O2气体分子的碰撞和解离,产生辉光放电形成低温等离子体,开始了对微生物的灭活作用。

灭菌过程完成并切断外接电磁场后,H2O2等离子体重新结合生成更稳定的氧和水蒸汽分子。

至此,设备完成第一个灭菌循环,一般需要再重复上述3、4 步骤采用二循环或三循环直至完成整个灭菌过程,以增强灭菌的彻底性。

(5) 恢复灭菌室内气压:关闭等离子激发源,引入经除菌过滤的空气使灭菌室恢复至大气压。

打开灭菌室门,取出灭菌物品。

2.2 H2O2 等离子体灭菌机理从医用H2O2等离子体灭菌器的运行过程可以看出,其灭菌作用主要有二个阶段:第一阶段:在真空状态下,将少量H2O2液体汽化扩散到灭菌室内器械周围及管腔内壁,并保持一定的扩散作用时间,实现初步的杀灭微生物的目的;第二阶段是将H2O2气体分子激发成等离子体,借助其中包含的大量高活性基团、高速粒子和紫外线等,共同作用于物品表面上的微生物,在短时内使其灭活,达到对器械灭菌的目的。

由于H2O2本身具有杀灭微生物的功能,将器械浸泡在过氧化氢液体中2小时,就可以达到高水平消毒;当H2O2分子激发成等离子体后,粒子吸收外来能量具有较高动能,使H2O2原有的灭菌效能放大数十倍,从而能够用极少量的H2O2作用于器械表面,并在很短时间内达到灭菌的水平;H2O2激发成等离子体的另外一个作用就是将灭菌后剩余的H2O2分解成水和氧气,从而使灭菌后不会残留有害物质。

因此可以认为,H2O2等离子体低温灭菌过程是H2O2气体化学杀灭和等离子体物理杀灭的综合作用的结果。

3. 医用等离子体灭菌器的应用与优缺点现代医学的发展常常依赖于一些新型的诊疗仪器设备。

这些诊疗仪器设备常常具有价格高、结构复杂,大量使用了对温度、湿度比较敏感的光、电设备和高分子材料等特点。

对这些诊疗设备的灭菌处理是医院消毒灭菌的难点,传统的压力蒸汽灭菌由于其灭菌因子为高温的饱和蒸汽而不适用于这些仪器设备的灭菌,环氧乙烷灭菌虽然可用于这类物品的灭菌,但由于其灭菌周期长且有化学残留,需要12小时或更长的时间才能使残留的环氧乙烷挥发达到安全水平,影响了诊疗仪器设备的周转。

近年,在美国多用医用等离子体灭菌器替代环氧乙烷对上述物品进行消毒灭菌,而欧洲则多用低温甲醛蒸汽灭菌器对这类物品进行灭菌处理。

总结欧美对医用等离子体灭菌器的观点,医用等离子体灭菌器具有下列优缺点: 1 、优点1) 对环境和工作人员安全2) 灭菌过程快速(47min-73min)3) 可用于不耐热耐湿物品(50?)4) 安装、操作、监测较简单5) 许多医疗器械可用2、缺点:1) 纸、线、液体类物品不适用2) 灭菌锅容积较小3) 对内镜及导管类有管腔直径和长度等限制4) 需要特别的包装和容器综上所述,过氧化氢等离子体低温灭菌技术,作为新型医疗灭菌产品,具有低温快速、节能环保的显著特点。

经过国内外多家科研单位和公司的不断开发和研制,性能更加完善的产品将不断涌现,为医疗单位手术室、供应室的低温灭菌提供多方面的选择。

随着该产品生产企业扩大产品产量、提高质量,不断降低设备采购成本和使用成本,在不远的将来,等离子体灭菌器可以普及到众多基层医院手术室,与小型脉动蒸汽灭菌器配套互补,解决临床换台手术中贵重器械的快速低温灭菌问题,提高医疗服务水平。

国内外同类产品区别及日常使用耗材的说明国产等离子灭菌器与国外产品对比: 国产等离子体灭菌器采用过氧化氢等离子低温灭菌技术,是临床新一代低温物理灭菌设备。

与国外产品比较,国产产品有 2 个相同点和 3 个不同点,简要介绍如下: 2 个相同点:(1)产品核心技术相同。

采用过氧化氢等离子体低温灭菌技术,灭菌室有效容积分别为:100 升/50 升。

设备运行时,在真空条件下,将灭菌介质过氧化氢雾化后定量注入灭菌室内,快速均匀扩散,利用位于灭菌室内壁的金属电极在室内激发过氧化氢气体分子放电,产生过氧化氢等离子体,从而对灭菌室内物品进行低温快速灭菌。

(2)灭菌效果及验证方法相同。

作为临床器械消毒灭菌设备,采用国际通用的低温灭菌验证菌种,枯草杆菌黑色变种芽孢菌片来验证,可达到106 的灭菌保证水平(在这点上国内外产品没有区别)。

一般可使用美国3M公司的带培养基的枯黑芽孢菌片(20 元/个,使用较方便)或国产北京四环公司生产的枯黑芽孢菌片(4 元/ 个,但需要医院另外配培养基并在无菌条件下接种,使用较繁琐)来进行灭菌效果验证,具体验证操作方法与常规环氧乙烷低温灭菌设备验证方法相同。

3 个不同点:(1) 使用耗材不同。

我公司产品立足于国内实际情况,为了让用户买的起更用的起,在产品设计中采用储罐式过氧化氢加液方式,过氧化氢液可由操作人员方便地倒入储液罐内,并有密封盖。

可使用厂家提供的55, 过氧化氢液,也可由用户自购550, 以上浓度的过氧化氢液,平均每锅次灭菌消耗的双氧水成本不到 5 元,双氧水的日常使用费用低到可以忽略不计。

相关文档
最新文档