乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析
摘要】目的 乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效分析。方法 抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例,在常规治疗基础上，再给予奥曲肽治疗。研究组40例，在常规治疗基础上，再采取乌司他丁与奥曲肽联合治疗。比较两组的治疗效果、治疗前后血清指标、并发症等情况。结果 研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间均少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论 在常规治疗基础上，再行乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年重症胰腺炎,在短时间内就能够改善临床症状和血清指标,减少了并发症的发生,大大缩短住院时间、疼痛时间，预后效果良好，临床效果显著，具有重要的临床借鉴意义。
【关键词】乌司他丁；奥曲肽；老年急性重症胰腺炎；联合治疗
重症急性胰腺炎（SAP）是急性胰腺炎的一种特殊类型，具有病情险恶、治疗困难、并发症多、致残率高、致死率高、预后效果较差等特点。随着外科治疗技术的进步，重症急性胰腺炎的治愈率也得到提高，但死亡率仍居高不下。重症急性胰腺炎大多数是胆道疾病、暴饮暴食、酗酒等因素引起[1]。目前，老年急性重症胰腺炎的治疗主要是在重症监护下采用药物治疗,治愈率大概为35% ～60%,治疗药物主要是乌司他丁、奥曲肽,大量临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。本文就乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效进行分析探讨，现报告如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
抽选2016年9月～2017年9月在我院治疗的80例老年急性重症胰腺炎患者作为研究对象，随机分为两组，对照组40例，其中男28例，女12例，年龄53～75岁，平均年龄为（60.4±3.57），伴腹腔高压12例，酒精性8例,伴胆道性疾病7例，暴食性5例, 胆源性5例,其他3例。研究组40例，其中男30例，女10例，年龄50～72岁，平均年龄为（60.1±3.74），伴腹腔高压10例，酒精性10例,伴胆道性疾病6例，暴食性6例, 胆源性6例,其他2例。本研究所有患者均符合急性重症胰腺炎的诊断标准，所有患者和家属对本研究知情同意，并自愿签署知情同意书。已排除：伴有严重的脏器损害患者；资料不全患者；严重过敏体质患者；严重精神疾病患者；语言障碍患者等。两组患者在年龄、性别、病因等基本资料比较，P＞0.05，没有统计学意义。
1.2方法
入院后，两组患者都进行常规治疗,主要有：止痛、禁食、调节酸碱平衡、胃肠减压、纠正电解质紊乱、预防感染等治疗。同时还要进行3天的连续性血液净化(CRRT),置换量为每小时3L。
对照组患者在此基础上，再给予奥曲肽治疗，生理盐水20ml溶0.1mg的奥曲肽,采用静脉注射方式，每天3 次，一个疗程7天，持续治疗两个疗程。 研究组患者在此基础上，给予乌司他丁与奥曲肽联合治疗,奥曲肽治疗同对照组。再把10万U的乌司他丁溶入葡萄糖注射液（250ml、10%），采用静脉滴注方式，每天2 次,治疗3天后则进行剂量调整,5万U的乌司他丁溶入葡萄糖注射液（250ml、10%），静脉滴注,每天2次, 一个疗程7天，持续治疗两个疗程。
1.3观察指标
观察并记录两组患者治疗前后的各项实验室指标、临床治疗情况（胃肠减压持续时间、转外科手术、疼痛缓解时间、住院时间等）、并发症情况等。
1.4疗效判定标准
①显效:治疗后,临床症状完全消失,上腹压痛减退,实验室各项指标恢复正常。
②有效:治疗后,临床症状明显缓解,上腹压痛有所减退,实验室指各项标基本正常。
③无效:治疗后,临床症状无改善,实验室指标未达标，病情加重。
④总有效率=（显效+有效）/总数×100%。
1.5统计学分析
通过SPSS21.0专业统计软件对本研究所有数据进行处理。以均数±标准差(x¯±s)表示数值变量，计量资料组间比较以t 检验，频数表示计数资料，采用χ2进行检验，若P＜0.05，则差异具有统计学意义。
2.结果
2.1比较两组患者的临床治疗情况
研究组患者的胃肠减压、腹部疼痛缓解、住院等几个时间都少于对照组,转外科手术率、死亡率都低于对照组，两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。具体如表1所示。
表1：两组患者临床治疗情况比较(x¯±s，%)
组别/例数 胃肠减压时间（d） 腹部疼痛缓解时间（d） 住院时间（d） 转外科手术率（%） 死亡率（%）
研究组（40） 5.9±2.03 1.4±0.15 10.2±2.14 1（2.5%） 2（5%）
对照组（40） 11.2±2.46 3.8±0.73 18.1±2.59 4（10%） 5（12.5%）
注：与对照组比较，P＜0.05.
2.2比较两组治疗前、后各项血清指标变化情况
治疗前，两组的各项血清指标无明显差异，治疗后，研究组的各项血清指标变化明显优于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。具体如表2所示。
表2：两组治疗前、后各项血清指标变化情况比较(x¯±s)
组别 时间 白细胞计数（x109/L） CRP（mg/L） IL-6（pg/ml） 血液淀粉酶（U/L）
对照组 治疗前 28.68±4.15 245.21±15.02 75.19±5.24 3481.27±50.13
（40） 治疗后 11.54±2.37 17.54±4.86 46.11±3.92 405.12±6.22
观察组 治疗前 29.13±4.08 246.03±15.11 75.46±5.01 3482.11±49.85
（40） 治疗后 6.72±2.01 7.81±4.64 27.35±3.61 103.87±5.19
注：与对照组比较，P＜0.05.
2.3比较两组的临床治疗效果和并发症发生率
研究组的治疗总有效率为87.5%，对照组仅为75%，研究组的治疗效果更佳。研究组并发症发生率为25%，对照组为45%，研究组的并发症发生率明显低于对照组。两组比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。具体如表3所示。
表3：两组的临床治疗效果和并发症发生率比较(x¯±s，n，%)
组别/例数 显效 有效 无效 治疗总有效率（%） 并发症发生率（%）
对照组（40） 10 20 10 30（75%） 18（45%）
研究组（40） 20 17 5 35（87.5%） 10（25%）
注：与对照组比较，P＜0.05.
3.讨论
急性重症胰腺炎的主要临床表现有：腹痛、黄疸、休克、高热、呼吸异常、神志改变、腹水、消化道出血、皮肤黏膜出血等[2]。对重症急性胰腺炎患者的诊治工作应在重症监护病房(ICU)中进行，采取有效措施阻止病情恶化，降低死亡率。重症急性胰腺炎的治疗包括：禁食、胃肠减压、止痛、水电解质补充、纠正酸碱平衡失调、预防感染等[3]。本次临床研究发现，乌司他丁与奥曲肽联合治疗SAP，取得显著的治疗效果。
乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂,由多种氨基酸组成的酸性糖蛋白，能够抑制人体内水解酶、纤溶酶的活性，防止产生溶酶体酶,预防机体炎症介质发生异常释放，消除了炎症介质损害体内脏器的伤害,最终导致全身性炎症反应发生率降低[4]。奥曲肽是一种八肽环状化合物，其功能类似人体内的生长抑素，能够有效降低机体胰腺内分泌激素的过量分泌,最终保护了胰腺泡的细胞质膜，加上药理作用比较强，而且具有持久性，广泛应用于急性重症胰腺炎的临床保守治疗[5]。乌司他丁与奥曲肽的作用机制、途径都不同,两种药物联合用于治疗老年急性重症胰腺炎,有效防止胰腺发生自身消化，减少并发症发生风险，从而提高了治疗效果。
本研究结果证实，乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年急性重症胰腺炎，相比于单一的奥曲肽治疗，临床效果更加显著。两种药物联合治疗，大大促进老年患者恢复免疫功能，降低炎症因子，有效减少并发症。奥曲肽与乌司他丁两种药物联合使用，胰蛋白酶、纤溶酶等活性受到抑制，减少酶分泌，有效降低胰腺损伤。胰腺损伤少，有效促进患者体内生成免疫细胞。乌司他丁还具有消炎抗菌的作用,能够消除炎症因子，还能提高免疫功能。乌司他丁对胰腺有重要的保护作用，为患者康复提供良好的基础[6]。奥曲肽可以有效减少胃活动，缓解胰腺压力，还可以减少缩胆素，抑制胰酶素分泌,同时也能起到保护胰腺的作用。
总而言之，乌司他丁与奥曲肽联合治疗老年急性重症胰腺炎,能够有效改善患者的临床症状和血清指标,缩短患者疼痛时间、胃肠减压时间、住院时间，减少并发症的发生率，降低死亡率，有效提高患者的生存质量，取得显著的临床效果。
【参考文献】
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乌司他丁联合奥曲肽治疗26例急性重症胰腺炎的疗效观察
・３３４・ Ｍｏｄ Ｄｉａｇｎ Ｔｒｅａｔ 现代诊断与治疗 ２０１４ Ｊａｎ ２５（２）
用＿５＿ 大量研究结果表明．他汀类降脂药物不仅具有强大的调
节血脂作用，还具有抗氧化、抗炎、保护血管内皮细胞的作
用．具有抗动脉粥样硬化的作用．可以预防和减少脑梗死的
发生。 本组研究结果显示．阿托伐他汀钙治疗６个月后．患者
血生化化验提示血脂水平明显降低．颈部血管超声显示动脉
粥样硬化斑块厚度减小，面积缩小，有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
阿托伐他汀钙能够有效调节血脂．改善颈动脉粥样硬化斑块
患者的血流动力学．同时可以有效减小颈动脉内膜的厚度． 缩小斑块的面积．降低颈动脉血管阻力．增加脑部的供血供
氧．减少斑块的脱落几率．对减少和预防脑梗死的发生发挥
了有利的作用 因此．阿托伐他汀钙可以有效调节颈动脉粥 样硬化斑块患者的血脂水平．并能抑制和逆转斑块的生长． 是预防脑梗死发生和发展的有效治疗药物。
参考文献：
［１］郑艳．他汀类药物治疗颈动脉斑块疗效分析［Ｊ］．中国医药指南． ２０１１，９（１４）：１１２０． ［２］唐杰，温朝阳．腹部和外周血管彩色多普勒诊断学［Ｊ］．第２版． 北京：人民卫生出版社．２００７．２６． ｆ３］李凤莉，张丽娜．高血压患者颈动脉粥样硬化斑块发生率的临床 分析［Ｊ］．中国现代医生，２００９，４７（１）：２６． ［４］叶任高，陆再英．内科学［Ｍ］．第６版．北京：人民卫生出版社，
２０ｏ４．２６６—２７１． ［５］苏晓广．阿托伐他汀的药理作用及临床应用分析［Ｊ］．中国当代医 药，２０１１，１８（２７）：１４—１５． 收稿日期．２０１３．０９—２３
乌司他丁联合奥曲肽治疗２６例急性重症胰腺炎的疗效观察
辛款强，张文勇，黄子波，李观庆，罗宇欢（新兴县人民医院，广东新兴５２７４００）
摘要：选取２０１２年８月～２０１３年８月在我科住院治疗的急性重症胰腺炎患者４８例，按不同治疗方案分为试验组２６ 例和对照组２２例。试验组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗．对照组采用单纯奥曲肽治疗。对比两组疗效。结果试验组
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的疗效
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症胰腺炎患者的疗效
何鹏;陈玲
【摘 要】目的 分析乌司他丁联合奥曲肽对重症胰腺炎患者的临床治疗效果.方法
择取100例重症胰腺炎疾病患者,随机分为研究组和对照组.给予研究组乌司他丁联合奥曲肽治疗,给予对照组奥曲肽静脉推注治疗,观察两组患者的临床治疗效果、不良反应发生情况、血清学相关指标变化.结果 研究组的总有效率是98％;对照组的总有效率是76％;研究组不良反应发生率为10％,对照组不良反应发生率为26％;研究组患者中的CRP、TNF-α、IL-18、IL-6均低于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论 乌司他丁的联合疗法对重症胰腺炎患者的临床疗效较好,不良反应较低.
【期刊名称】《中国继续医学教育》
【年(卷),期】2019(011)013
【总页数】3页(P128-130)
【关键词】乌司他丁;重症胰腺炎;疗效;临床症状;血清学指标;安全性
【作 者】何鹏;陈玲
【作者单位】孝感市中心医院重症医学科,湖北 孝感 432000;孝感市中心医院急诊科,湖北 孝感 432000
【正文语种】中 文
【中图分类】R576
胰腺炎是由于胰腺内胰液激活，对自身组织消化引起的，重症胰腺炎为急性胰腺炎的一个严重阶段，患者会出现一系列的临床症状，例如胰腺组织的水肿及坏死等，在严重条件下，会导致患者功能性的障碍或全身性炎症[1-2]。奥曲肽是临床上治疗胰腺炎常用药物，该种药物不仅能够抑制胰液的分泌，还可以降低患者的胰管内压，但单独使用效果不好，无法控制炎症情况[3-4]。乌司他丁为酸性糖蛋白，该种药物能抑制炎症因子释放，有一定临床价值[5-6]。本研究主要分析乌司他丁的联合疗法，对重症胰腺炎患者的临床治疗效果及其对临床症状、血清学的指标及安全性，现作如下报道。
1 资料与方法
1.1 一般资料
择取本院重症胰腺炎患者100例，收治时间从2017年1月—2018年9月。随机分成两组，各50例。研究组中男性与女性患者各有25例，年龄在20～65岁，平均年龄（40.8±3.5）岁，平均病程（4.23±1.24）年；对照组中男性与女性患者分别有26和24例，年龄在22～66岁，平均年龄（39.2±1.9）岁。本研究通过伦理委员会批准，入组患者知情同意。
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的疗效观察
・药物与临床・ ２００８年ｌ１月第５卷第３１期
乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的
疗效观察
郭东辉，陈亚想，陈 山 ｆ深圳市观澜人民医院，广东深圳５１８１１０）
［摘要】目的：观察乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法：６７例证实急性重症胰腺炎的患者进 入本研究，其中，乌司他丁、奥曲肽联合治疗组２４例，乌司他丁对照组２１例，奥曲肽对照组２２例，治疗组分别与两个
对照组进行临床疗效比较及统计学处理。结果：联合治疗组与两个对照组治疗急性重症胰腺炎疗效比较，差异有显
著性ｆＰ＜０．０５）。结论：乌司他丁、奥曲肽联合治疗急性重症胰腺炎有较好的临床疗效，值得临床推广。
【关键词】胰腺炎；乌司４＆Ｔ；奥曲肽
【中图分类号】Ｒ６５７．５ 【文献标识码】Ｃ 【文章编号】１６７３—７２１０（２００８）１１（ａ）－０５６—０２
急性重症胰腺炎（ＳＡＰ）是一种来势凶猛，病情凶险，病死
率极高的疾病，如不及时治疗病死率高达５０％ｔ”。目前对ＳＡＰ
主要采取早期综合治疗措施。２００４年１０月～２００８年８月我 院采用非手术方法，以奥曲肽、乌司他丁为主治疗急性重症
胰腺炎６７例，取得了较好疗效，现报道如下：
１资料与方法
１．１病例选择选择标准 ①符合中华医学会消化学分会胰腺疾病学组２００４年制
定的关于中国胰腺炎诊治指南中急性重症胰腺炎的临床诊 断标准；②年龄２７～６８岁；③急性期，病程在１周内。除外以
下三种情况：①有明显过敏体质或明确药物过敏史者；②妊
娠或哺乳期妇女；③已应用抑肽酶、甲磺酸加贝酯或降钙素
等者。根据上述条件，共选出住院急性重症胰腺炎患者６７例。
１．２病例分组 将６７例分为对照组Ｉ ｆ乌司他丁组１、对照组Ⅱ（奥曲肽 组）和联合治疗组。对照组Ｉ ２１例，年龄（６０±８）岁；男性１４例，
女性７例。对照组Ⅱ２２例，年龄（６０ｚ－＿８）岁；男性１４例。女性８例。
联合治疗组２４例，年龄（５９±９）岁；男性１６例，女性８例。两
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床研究
摘要 目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果、对各器官功能影响和对血清炎性因子的影响。方法：于确诊当天给予20万U乌司他丁溶于5%葡萄糖注射液500ml静滴2小时，同时给予奥曲肽100μg缓慢静脉推注后以25μg/小时的速度以静脉微量泵持续泵入。结果：32例患者均治愈，症状体征恢复时间及治愈时间显著短于对照组；血清丙氨酸氨基转移酶、草氨酸氨基转移酶、尿素氮、肌酐在相同时间低于对照组，碳酸氢盐则高于对照组；血清性因子TNFα、IL-6、IL-8较对照组明显下降，抗炎因子IL-10则显著升高。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎时能及时清除炎性因子，避免多脏器功能衰竭，疗效显著。
关键词 乌司他丁 奥曲肽 急性重症胰腺炎
Abstract Objective:To investigate the effectiveness of ulinastatin combined with
octreotide therapy for acute severe pancreatitis and the influence on organ
function.and inflammation factor.Methods:To give the 200，000 U ulinastatin injection
dissolved in 500ml 5% glucose infusion in the diagnosis of the day，While giving
octreotide slow intravenous injection of 100 μg after 25 μg/h speed of intravenous
continuous infusion micro-pump.Results:32 patients were cured ，and the recovery
乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗作用的临床分析
乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗作用的临床分析
摘要：目的：探讨乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者的治疗作用，并对其效果进行临床分析。方法：随机选取我院于2011年5月～2014年5月收治的90例急性重症胰腺炎患者，将其分成实验组和对照组，对照组使用奥曲肽进行治疗，实验组在对照组治疗的基础上加入乌司他丁进行联合用药，观察两组患者的临床效果。结果：通过不同方法对两组患者进行治疗，能够发现实验组患者的治愈率为26.6%，对照组患者的治愈率为9%，同时实验组患者的总有效率91.1%，明显高于对照组患者的总有效率71.1%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；通过对不良反应的研究，两组患者均未出现不良反应。结论：通过研究发现，乌司他丁联合奥曲肽对于急性重症胰腺炎患者的临床效果明显，值得推广应用。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；治疗效果
急性胰腺炎是一种病情凶、并发症多和病死率高的急腹症，主要是由于患者的胆道疾病、酗酒以及暴饮暴食所引发的。随着医疗技术的不断发展，急性重症胰腺炎患者的治愈率有所提高，但是，根据相关数据统计其病死率仍在17%左右，严重威胁患者的生命[1]。本研究将利用乌司他丁联合奥曲肽对于急性重症胰腺炎患者进行治疗，并对患者的治疗效果进行对比分析，现将研究结果汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取我院于2011年5月～2014年5月收治的90例急性重症胰腺炎患者，将其分成实验组和对照组。实验组患者45例，男性27例，女性18例，年龄24～77岁，平均（49.84±10.1）岁，病程8～24h，平均（13.4±2.7）h；对照组患者45例，男性29例，女性16例，年龄26～77岁，平均（49.12±11.3）岁，病程6～24h，平均（13.5±2.2）h。两组患者在性别、年龄以及病程等方面无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效
奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效
摘要】目的：探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效。方法：将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组，对照组实施常规治疗措施并使用奥曲肽治疗，观察组联合奥曲肽及乌司他丁治疗，比较两组患者的临床疗效、并发症发生率、症状体征缓解时间及血尿淀粉酶恢复时间。结果：观察组治疗有效率为90.48%，明显高于对照组的71.43%（P＜0.05）；观察组肝功能衰竭、败血症、呼吸窘迫综合征、腹腔重度感染、休克等并发症发生率明显低于对照组（P＜0.05）；观察组腹痛腹胀缓解时间、胃肠减压时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论：急性重症胰腺炎使用奥曲肽联合乌司他丁治疗疗效显著，能有效提升救治成功率，加快症状及体征缓解速度，降低并发症发生率，改善预后，具有积极的临床意义。
【关键词】急性重症胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；临床疗效
【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）35-0168-02
急性重症胰腺炎属于临床危急重症范畴，占消化系统全部胰腺炎的发病率的10%～20%，起病急、病情危重、死亡率高，是临床治疗的重点和难点。本病发病时血尿淀粉酶明显升高，这是由于胰液自身消化胰腺及其周围组织，胰酶入血，病情进展迅速，可引发机体重要脏器和全身酶系统损伤。临床治疗的关键在于抑制胰酶及蛋白酶的分泌，并给予纠正循环血量、抗休克、预防感染等综合对症处理[1]。本研究分析急性重症胰腺炎联合奥曲肽及乌司他丁治疗的疗效，现具体汇报如下。
1.资料与方法
1.1 一般资料
将2016年9月—2018年10月在我院ICU治疗的42例急性重症胰腺炎患者随机分为两组。观察组21例，男12例，女9例，年龄27～68岁，平均年龄（47.6±11.3）岁；对照组21例，男13例，女8例，年龄24～69岁，平均年龄（48.2±11.9）岁；所有患者均符合急性重症胰腺炎诊断标准，发病时间在72h以内，急性生理和慢性健康状况Ⅱ（APACHEⅡ）评分≤16分；排除伴有原发心肝肾严重疾病者、合并感染者、自身免疫性疾病者、药物过敏者；比较两组患者的年龄、性别、胰腺炎病情等无明显差异，具有可比性。
乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果牛涧峰徐宏光
乌司他丁与奥曲肽在重症急性胰腺炎治疗中的临床效果 牛涧峰 徐宏光
发布时间：2023-06-24T02:03:21.313Z 来源：《中华医学信息导报》5期 作者： 牛涧峰 徐宏光
[导读] 目的：对重症急性胰腺炎患者治疗中，采用乌司他丁与奥曲肽治疗，观察其效果情况。
吉林省吉林市中心医院 132011
摘要：目的：对重症急性胰腺炎患者治疗中，采用乌司他丁与奥曲肽治疗，观察其效果情况。方法：本组研究中，观察时间开始于
2022年1月，结束于2023年3月，将30例患者分为两组，设置组名为普通组（采用奥曲肽治疗）和联合组（采用乌司他丁与奥曲肽治疗），对比两组治疗效果情况。结果：普通组和联合组治疗效果对照中，普通组总有效率为11（例）73.33%，联合组总有效率为14（例）
93.33%，（x2=9.257，p=0.015），两组结果有差异。结论：对重症急性胰腺炎患者治疗中，采用乌司他丁与奥曲肽治疗效果优越，值得推荐。
关键词：重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；治疗效果
急性重症胰腺炎病情危急险恶，在临床中又被称为急性出血性胰腺炎，该种病症具有并发症多、起病急等特点，患者临床表现主要水
肿、出血、发热、恶心呕吐等炎症反应，急性重症胰腺炎的病死率在百分之三十以上，在开展实验室检查中，重症急性胰腺炎患者均具有
血尿淀粉酶含量升高的情况，如果没有得到及时有效的治疗，患者就会出现多器官衰竭从而死亡。一般临床中针对重症急性胰腺炎患者会
采用药物干预以及手术治疗的方式，其临床效果也已经被得到证实。基于此，在本组研究中，对重症急性胰腺炎患者治疗中，采用乌司他
丁与奥曲肽治疗，观察其效果情况，现将分析结果呈现如下[1]：
1.一般资料与方法
1.1一般资料
选择我科治疗的重症急性胰腺炎患者30例作为观察对象，并且将患者分成普通组与联合组。普通组有重症急性胰腺炎患者15例，对患
者年龄分析，最小31岁，最大70岁，均值53.12±5.35岁；对患者性别分析，男9例，女6例。联合组有重症急性胰腺炎患者15例，对患者年龄
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床研究
摘要：目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：选取2014年5月-2016年10月我院收治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，将其随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40），两组均予以综合对症治疗，对照组在上述基础上加用奥曲肽治疗，观察组加用乌司他丁联合奥曲肽治疗，比较两组临床疗效和治疗前后血、尿淀粉酶阳性情况。结果：观察组总有效率为95.0%（38/40），显著高于对照组的77.5%（31/40），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后血、尿淀粉酶阳性率均为2.5%（1/40），显著低于对照组治疗后血、尿淀粉酶阳性率20%（8/40）、17.5%（7/40），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎可显著改善血、尿淀粉酶水平，临床疗效显著，值得在临床上推广应用。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎；临床疗效
重症急性胰腺炎属于消化内科常见急症，约占全部急性胰腺炎的15%[1]。其具有发病率高、病情严重及并发症多特点，对患者的生命安全造成巨大威胁。近年来，随着人们生活方式和饮食习惯的不断变化，重症急性胰腺炎呈逐年升高趋势[2]。因此，及时、有效对其进行治疗意义重大。我院采用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎取得了不错的效果，现结合具体临床疗效报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2014年5月-2016年10月我院收治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究对象，均符合中华医学会消化病分会胰腺疾病学组于2003年制定的《中国急性胰腺炎诊治指南（草案）》[3]中相关诊断标准。采用随机数表法将上述患者分为观察组（n=40）和对照组（n=40），其中观察组男24例，女16例，年龄18-70岁，平均年龄（45.6±13.6）岁，病程1-5d，平均病程（3.1±1.0）d；对照组男25例，女15例，年龄19-68岁，平均年龄（43.2±12.9）岁，病程1-6d，平均病程（3.2±1.6）d，两组患者性别、年龄及病程比较无显著性差异，具有可比性（P>0.05）。本研究经我院伦理委员会批准，患者或及其家属对本研究了解并签署知情同意书。
重症急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床分析
重症急性胰腺炎患者采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的临床分析
发布时间：2021-09-02T15:58:56.523Z 来源：《中国医学人文》2021年17期 作者： 王富
[导读] 探究采用乌司他丁加奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的治疗效果。
王富
内蒙古自治区锡盟蒙医医院 026000
【摘要】目的 探究采用乌司他丁加奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎的治疗效果。方法 选取本院在2017年11月到2018年11月期间来我院诊治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究目标。按入院顺序将患者分为研究组和参照组2组，每组40人。参照组患者采用奥曲肽治疗，研究
组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。观察2组患者症状消失时间、体征指标恢复正常时间、住院时间和治疗效果。 结果 研究组患者的症状消
失时间、体征指标恢复正常时间、住院时间低于参照组患者；研究组患者的治疗效果高于参照组患者，实验数据具有统计学意义
（P<0.05）。 结论 采用乌司他丁加奥曲肽配合治疗重症急性胰腺炎可以有效消除症状，缩短病程病痛，治疗效果更佳，可以广泛的应用和
推广。
【关键词】重症急性胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；治疗效果
重症急性胰腺炎是一种病情危险、死亡率极高的疾病，主要的诱因是胆道结石、肝胰壶腹括约肌功能障碍、酗酒和暴饮暴食。重症急性胰腺炎发病可在短时间内使患者的意识发生障碍，严重者会发生休克，危害患者的生命安全与身体健康，患者应在发病的第一时间到医
院进行对症治疗，避免意外的发生【1】。临床上一般针对病因进行治疗，采用禁食来给胃肠道减压同时采用口服药物缓解症状带来的病
痛。本文主要分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的治疗效果，具体步骤如下。
1.资料与方法
1.1基本资料
选取本院在2017年11月到2018年11月收治的80例重症急性胰腺炎患者作为研究目标。按入院顺序将患者分为研究组与参照组2组，每组
40人。研究组男性患者30人，女性患者10人；年龄范围在48-60岁之间，平均年龄为（55.24±1.06）岁。参照组男性患者28人，女性患者12人；年龄范围在49-61岁，平均年龄为（55.18±1.11）岁。2组患者基本资料情况相似，无统计学意义（P<0.05），可以进行比较。纳入标
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性探讨
奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果及安全性探讨
杨莹莹
【摘 要】目的 探究奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果.方法
46例重症急性胰腺炎患者,根据治疗方法不同分为对照组和实验组,每组23例.对照组患者采用单纯奥曲肽治疗,实验组患者在对照组基础上加用乌司他丁进行治疗.比较两组患者治疗后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)以及白细胞介素-8(IL-8)水平.结果 治疗后,实验组患者的TNF-α、IL-6以及IL-8水平分别为(63.14±12.32)pg/L、(66.36±12.94)ng/L、(353.71±13.74)ng/L,均低于对照组患者的(90.62±11.03)pg/L、(103.94±11.47)ng/L、(391.26±15.38)ng/L,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将奥曲肽联合乌司他丁应用于重症急性胰腺炎患者的临床治疗中,能够提高患者的治疗效果,消除患者炎症,是一种有效的治疗方式,值得在临床上推广使用.
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2019(013)003
【总页数】2页(P117-118)
【关键词】奥曲肽;乌司他丁;重症急性胰腺炎;效果研究
【作 者】杨莹莹
【作者单位】118000 凤城市中心医院
【正文语种】中 文
重症急性胰腺炎是一种临床上十分常见的危重急腹症，这种病症病因较为复杂，并且在患者发病后，其病情会在短时间内迅速恶化，引起患者发生全身性的严重炎症反应［1］，具有较高的致死率，对患者的生活质量造成了极大的影响，并且也给患者的生理状态造成了极大的障碍，是一种身心疾病［2］。在对重症急性胰腺炎进行治疗时，往往采用抗炎、抗感染和机械通气等方式，对患者进行对症治疗和支持性治疗。奥曲肽是一种人工合成的八肽环状化合物，具有较为强烈且持久的药效，在临床应用中获得了较好的治疗效果。本次探究奥曲肽联合乌司他丁应用于重症急性胰腺炎患者临床治疗中的效果，取得了一定成果，现报告如下。