乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎52例疗效分析
中国初级卫生保健２０１２年９月第２６卷第９期（总第３２１期） 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎５２例疗效分析 刘凤洁①，郑 琳②，韩 笑② 关键词 急性重症胰腺炎；乌司他丁；奥曲肽；疗效 【中图分类号】Ｒ５７６ 【文献标识码】Ｂ 【文章编号］１０Ｏｌ一５６８ｘ（２０１ ２）０９一Ｏｌ １０－０２ 急性重症胰腺炎（￣ｅｖｅｒｅ ａｃｕｔｅ ｐａｎｃｒｅａｔｉｔｉｓ，ＳＡＰ）作为消化 系统常见的急腹症，是目前外科临床治疗研究的热点。由于 其发病机制尚未完全阐明，加之具有发病急、病情重等特 点，选择合理的治疗方案对疾病的恢复显得尤为重要。２００７ 年４月一２Ｏ１２年１月我院采用乌司他丁联合奥曲肽治疗急 性重症胰腺炎患者５２例，取得了良好的治疗效果，现总结 报告如下。 １资料与方法 １．１一般资料 选择２００７年４月一２０ｌ２年１月果松镇中心卫生院收治 的急性重症胰腺炎患者５２例，所有患者均符合中华医学会 外科学会胰腺外科学组修订的《重症胰腺炎诊断治疗草案》 中ＳＡＰ诊断标准…。急性重症胰腺炎主要临床表现：持续 而剧烈的上腹部疼痛、上腹部压痛、发热、恶心和呕吐， 血淀粉酶及尿淀粉酶升高，彩超和／或ＣＴ检查显示胰腺水 肿。排除标准：除外消化性溃疡穿孑Ｌ、肠梗阻和急性肠炎； ①通化县果松镇中心卫生院 吉林通化 １３４１０３ ②通化市人民医院 吉林通化１３４００１ 不包括胰腺肿瘤或其他腹部肿瘤，以及手术、创伤、妊娠和 糖尿病等引起的ＳＡＰ。５２例患者根据用药方法的不同随机 分为两组：治疗组２７例，男１９例，女８例，平均年龄（４５± １９）岁；对照组２５例，男１６例，女９例，平均年龄（４８± ２Ｏ）岁；两组患者在年龄、性别、病情及临床表现等方面 比较，差异无统计学意义（尸≥．０．０５），具有可比性。 １．２研究方法 两组患者均常规给予禁食禁水、胃肠减压、补液、防治 休克、镇痛、解痉、营养支持、抗炎及维持水、电解质和酸 碱平衡等治疗。对照组患者在此基础上，给予奥曲肽（规格： 每支０．１ ｍｇ，批号：Ｓ ０００９ Ａ，北京诺华制药有限公司生 产）０．６ ｍｇ／ａ，经生理盐水稀释后，以２５ ｕｇ，Ｉ１持续泵入，１４ ｄ 为１个疗程；治疗组患者在对照组治疗的基础上，联合应用 乌司他丁（规格：１０万ｕ／支，批号：０３０６１１０１，广东天普生 化医药股份有限公司生产），１Ｏ万ｔｌ溶于５００ ｍｌ的５％葡萄 糖溶液中静脉滴注，２次，ｄ，１４ ｄ为１个疗程。 ｌ＿３观察指标 观察治疗前后患者的主要症状、体征和实验室指标。症 心衰做出诊断。并且判断其严重程度。并且灵敏度和特异度 都较高．进一步证实了血浆ＢＮＰ在诊断心衰中的重要作用。 ＢＮＰ＜４００ ｐｇ／ｍｌ组患者再住院率和患者死亡率均显著低于 ＢＮＰ≥４００ ｐｇ／ｍｌ组患者，表明血浆ＢＮＰ水平是可以作为评 价心衰患者预后的非常有效的临床指标。心衰患者体内就是 一个代偿与失代偿过程，早期心衰患者，ＢＮＰ水平升高是 机体发挥对自身的保护作用，随着心功能的恶化，出现失代 偿。ＢＮＰ水平不仅可以用来辅助诊断和评价患者预后，还 在治疗过程中监测其水平，可以对治疗过程做出评价，指导 医生及时调整治疗方案。目前．在临床实践过程中，ＢＮＰ已 经用于心衰患者的临床治疗，也取得了良好的临床疗效 ｑ， 可以显著改善患者的前后负荷．延缓患者心功能恶化，对于 改善患者的预后具有重要的临床意义。随着人重组ＢＮＰ的广 泛应用，证实了ＢＮＰ促进排钠、排尿，具较强的舒张血管作 用，可以对抗ＲＡＡＳ的缩血管作用。 综上所述，心衰是一个各种因素共同参与的综合征，患 者血浆ＢＮＰ水平与心衰的发生和严重程度密切相关，检测 其血浆水平可以对心衰患者做出诊断、判断严重程度以及监 测临床治疗。 参考文献 后心室重构及功能的影响Ⅲ．中华心血管病杂志，２００８，３６（１２）： １０９７—１ １００． 『２１胡咏梅，王魁，赵思勤，等．Ｂ型利钠肽和肺毛细血管嵌压对心 力衰竭远期心脏事件的预测价值ｆＪ１．中华心血管病杂志， ２００８，２６（９）：７８６－７８９． 『３１王春彬，王伟．Ｂ型利钠肽与不同病因心力衰竭的研究进展ｌ Ｊ１． 心血管病学进展，２００８，２９（３）：４５８—４６１． 『４１昊军，张源源，冯德光，等．老年慢性心功能不全患者血浆脑钠 肽、Ｄ一二聚体和纤维蛋白原浓度变化的临床意义…．实用医学 杂志．２００９，２５（２１）：３６ｌ１—３６１３． 『５１刘震宇，张抒扬．脑钠肽测定在心力衰竭早期诊断和预后评估中 的应用『Ｊ１．中国实用内科杂志，２００７，２７（２３）：１８８４—１８８６． ｆ６１李红霞，陈建华．血浆脑钠肽对心力衰竭诊断及预后判断的临床 分析ＩＪＩ．中华全科医学，２０１ｌ，９（８）：１２０９—１２１０． ｆ７１刘泽，吴军，冯德光，等．血浆脑钠肽对老年ＩＣＵ综合征并急性 心功能不全的诊断价值ＩＪ］．广东医学，２００９，３０（１１）：１６９５—１６９６． 『８］赵红卫，刘芳，崔红燕，等．脑钠肽在充血性心力衰竭中的价值 分析ｌＪ】．临床医药实践，２００９，１８（９）：６５５－６５７． 『９１汪应涛．脑钠肽测定在心力衰竭早期诊断和预后评估中的应用 【Ｊ１．中国医药导报，２０１０，７（１９）：２９－３０． ｆ１Ｏ１段德霞，王剑，马海燕．慢性心衰患者血浆脑钠肽浓度的变化 及其预后判断价值『Ｊ］．中国民族民间医药，２０１０，１２（３）：４８－４９． ［１１樊冠桥．何建桂，陈艺莉，等．重组人脑利钠肽对大鼠心肌梗死 【收稿Ｅｌ期：２０１２—０５—２８］（编辑：赵振军） １１０ ＣＨＩＮＥＳＥ ＰＲＩＭＡＲＹ ＨＥＡＬＴＨ ＣＡＲＥ Ｖｏ１．２６．ＮＯ．９ Ｓｅｐ，
２０１２ 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎５２例疗效分析——刘凤洁等 状主要为腹痛、腹胀、恶心、呕吐和发热等；体征包括上腹 部压痛、反跳痛和肌紧张；实验室指标包括治疗前、治疗后 血尿淀粉酶。 １．４疗效判定 治疗有效指标：主要的临床症状，如腹痛、腹胀、发 热、恶心和呕吐等基本消失；体征如上腹压痛、腹肌紧张和 反跳痛消失，血尿淀粉酶、血常规恢复正常，住院治疗时间 缩短：跳痛和肌紧张消失；血尿淀粉酶、血钙恢复正常。临 床症状和体征按程度分为４级：０级为无明显症状和体征； １级为轻度；２级为中度；３级为重度。临床疗效按治愈、 显效、有效和无效４级进行评定Ｉ２１。治愈：１０ ｄ内症状和体 征消失．且实验室指标恢复正常；显效：１０ ｄ内症状和体 征进步２个或２个以上等级，或实验室指标７５％１）２上恢复 正常：有效：１０ ｄ内症状和体征进步至少１个等级或实验 室指标５０％１￣２上恢复正常。无效：１０ ｄ内症状和体征无改 变，或加重、死亡。总有效率：治愈率＋显效率＋有效率。 １．５统计学处理 采用ＳＰＳＳ １３．０统计软件进行数据处理，计量资料结果 用均数＋标准差表示，组间比较采用ｔ检验，Ｐ＜Ｏ．０５表示差 异有统计学意义。 ２结果 ２．１ 两组患者一般资料比较 两组患者在年龄、性别、病情及临床表现等一般资料方 面比较，差异无统计学意义（Ｐ＞Ｏ．０５），具有可比性。 ２．２治疗后两组患者疗效比较 经过治疗后，在治愈、显效、有效和总有效率方面治疗 组明显优于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表１。 表１两组患者疗效比较 注：与对照组相比，Ｐ＜Ｏ．０５。 ２．３ 治疗后两组患者临床观察指标比较 经过治疗后，两组患者在血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶 恢复时问和住院时间方面比较，治疗组明显少于对照组，差 异有统计学意义（Ｐ＜０．０５），见表２。 表２两组临床观察指标比较（ ±ｓ） 天 组别 血淀粉酶恢复正常时间尿淀粉酶恢复正常时间住院时间 注：与对照组相比，Ｐ＜Ｏ．０５。 ３讨论 急性重症胰腺炎是由多种致病因子引起的胰腺外分泌突 然增加．胰管内压力增高，胰泡破裂，大量胰酶激活，出现 胰液外渗，胰腺组织微循环变化，炎症介质、细胞因子对胰 腺及各器官造成损害．伴或不伴其他器官功能改变的疾病， 明．ＳＡＰ可以出现全身炎症反应综合征（ｓｙｓｔｅｍｉｃ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ ｒｅｓｐ０ｎｓｅ ｓｖｎｄｒｏｍｅ，ＳＩＲＳ），若不及时有效地进行治疗，可 引发多器官功能障碍综合征（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｏｒｇａｎ ｄｙｓｆｕｎｃｔｉｏｎ ｄｒｏｍｅ．ＭＯＤＳ））５至多器官衰竭而致死，国内外报道其死 亡率约为９％～３０％ｔ 。 在正常情况下，胰液内的胰蛋白酶原没有活性，需要经 过肠激酶的激活才能转变为有活性的胰蛋白酶。重症胰腺炎 的发病机制是因为胰蛋白酶出现超反应，从而激活弹性硬蛋 白酶和磷脂酶Ａ，导致胰腺发生自身消化，破坏了细胞脂肪 膜和线粒体膜的甘油磷脂，酶原颗粒中高浓度弹性硬蛋白酶 被激活，胰腺血管壁和胰腺导管遭到强烈的破坏。目前，早 期采用药物治疗急性重症胰腺炎已获得了临床上的普遍认 可。乌司他丁是从人尿液中提取的精制糖蛋白物质，属于高 效广谱蛋白酶抑制剂，对急性重症胰腺炎患者释放人血液中 的大量水解酶（胰蛋白酶、弹性蛋白酶、纤溶酶、透明质酸酶 和羧基肽酶等）具有明显的抑制作用［４１；同时，通过减少肠 源性内毒素的吸收，抑制内源性休克因子和多种炎症介质的 产生，纠正休克，减少局部和远隔脏器的损害，从而迅速改 善患者的临床症状［５３。 奥曲肽是人工合成的天然生长抑素的八肽衍生物，与天 然内源性生长抑素有类似作用，具有多种生理活性，可以明 显改善胰腺微循环，减少氧自由基、一氧化氮和炎性细胞因 子的产生，可以促进甲状腺激素、胃肠道和胰内分泌激素的分 泌。对胃酸胰酶、胰高血糖素和胰岛素分泌也有抑制作用网。 本研究结果提示，与对照组比较，乌司他丁与奥曲肽联合应 用能够明显地提高治疗组的治愈率和总有效率，对实验室指 标的改善也明显优于对照组，同时可以明显减少患者的住院 时间。但国内也有学者研究显示ｌ ７Ｉ，乌司他丁与生长抑素 联合应用治疗ＳＡＰ并不能提高疗效，与单用生长抑素疗效 相近，目前仍需要多中心的大样本研究进一步明确。 综上所述．我们认为乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰 腺炎的临床疗效优于单纯用奥曲肽等治疗，能够缩短患者住 院时间，值得临床广泛推广。 参考文献 『ｌ１吕彦习．乌司他丁联合善宁治疗急性重症胰腺炎４２例临床观察 ［Ｊ１．中国当代医学，２００７（６）：６６． ｆ２１昊杰，梁英姿．乌司他丁与奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎４ｌ 例的临床研究『Ｊ１．国际医药卫生导报，２００９，１５（２）：５９－６１． ［３］叶任高，陆再英．内科学【Ｍ】．北京：人民卫生出版社， ２００７：４６６—４７１． ｆ ４ｌ何盛琴，熊建琼，邓朝艇．鸟司他丁、奥曲肽联合应用治疗重症 急性胰腺炎６８例 ．中国药业，２ｏｏ７（１６）：４９ 【５】黄延年，陈思文，汤志威，等．乌司他丁与奥曲肽联合治疗急性 胰腺炎的疗效观察【Ｊ】．中国医院药学杂志，２００６，２６（１１）： １３９１—１３９５． ［６】刘万福．奥曲肽治疗重症胰腺炎２４例【Ｊ】．中国药业， ２０１０，１９（１３）：７７—７８． ［７］俞婷，孙为毫，邵华，等．乌司他丁与生长抑素联合治疗重症胰 腺炎疗效观察【Ｊ１．江苏医药，２００４，３ｏ（１）：５６． 目前依然是高并发症和高病死率的疾病。近些年的研究表 【收稿日期：２０１２—０６－２７】（编辑：于精国） ＣＨＩＮＥＳＥ ＰＲＩＭＡＲＹ ＨＥＡＬＴＨ ＣＡＲＥ Ｖｏ１．２６．Ｎｏ．９ Ｓｅｐ．
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析
陈岩
【摘 要】目的:探讨乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效及血流变学分析.方法:选取接受胰腺炎治疗的重症急性胰腺炎患者76例,随机分为对照组和研究组,每组各38例.观察两组患者的临床治疗效果.结果:研究组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);血小板黏附率、血浆比黏度、全血黏度较对照组显著要低(P<0.05).结论:乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效显著,可以改善其血流变异常的情况,值得推广使用.
【期刊名称】《中国民康医学》
【年(卷),期】2016(028)006
【总页数】2页(P45-46)
【关键词】乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;血流变学
【作 者】陈岩
【作者单位】铁岭市中心医院,辽宁 铁岭 112000
【正文语种】中 文
【中图分类】R657.5+1
重症急性胰腺炎具有发病急、病情危的特点，临床治疗主要的治疗措施就是维持患者内环境稳定，确保尿淀粉酶、血淀粉酶水平正常，同时做好抑酸、抗炎的治疗，尽可能将胰腺坏死的风险降至最低［1］。乌司他丁、奥曲肽作为临床治疗重症急性胰腺炎患者的常用药物，其疗效显著。本次研究为了探究乌司他丁和奥曲肽联合治疗重症急性胰腺炎患者的疗效，选取76例患者进行分组研究，结果显示两药合用更能够稳定患者的内环境稳定，获得更好的治疗效果，研究内容整理报道如下。
1.1 临床资料 选取在铁岭市中心医院接受胰腺炎治疗，且于2014年2月-2015年2月入院的重症急性胰腺炎患者76例，以随机的方式分为对照组和研究组，每组各38例。对照组患者，男、女性别比例为22：16，年龄36～59岁，平均（42.65±4.61）岁。患病时间为4 h～3 d，平均（5.21±0.45）h。呕吐20例、发热14例、上腹疼痛37例。研究组患者，男、女性别比例为23：15，年龄37～60岁，平均（42.98±4. 77）岁。患病时间为5 h～3 d，平均（5.87±0.88）h。呕吐21例、发热15例、上腹疼痛38例。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效分析
吕建国
【摘 要】Objective To analyze the clinical efficacy of ulinastatin combined
with octreotide in the treatment of severe acute pancreatitis. Methods The
control group were treated with octreotide treatment, observation group
were given ulinastatin treatment on the basis of the control group. Results
The total effective rate was significantly higher total efficiency
(P<0.05);pain relief observation group. time, abdominal tenderness
disappeared time, recovery time of serum amylase, urine amylase recovery
time was significantly better than the control group (P<0.05). Conclusion
Ulinastatin combined with octreotide can effectively treat severe acute
pancreatitis and improve the clinical efficacy.%目的：分析研究乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法将61例重症急性胰腺炎患者随机分为观察组36例和对照组25例，对照组患者给予奥曲肽治疗，观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗，观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05)。结论乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎能有效提高临床疗效。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
摘要 目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：收治重症急性胰腺炎患者270例，将患者分为试验组与对照组，对照组行奥曲肽治疗，试验组行奥曲肽、乌司他丁联合治疗，观察两组患者治疗效果。结果：两组各观察指标比较，两组患者在腹痛及腹胀缓解时间、尿淀粉酶恢复时间、平均住院时间及严重并发症发生率等方面差异均有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗效果比较，试验组痊愈75例（55.6%），显愈33例（24.4%），好转21例（15.6%），无效6例（4.4%）；对照组痊愈54例（40%），显愈27例（20%），好转33例（24.4%），无效21例（15.6%）。试验组痊愈率高于对照组，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎效果显著。
关键词 乌司他丁 奥曲肽 重症急性胰腺炎 治疗效果 临床分析
急性胰腺炎为消化系统常见急腹症。有多种原因可导致此病的发生，它的发病机理主要为胰酶在患者胰腺内被激活[1]，从而引起胰腺组织水肿、出血和坏死。急性胰腺炎主要症状为恶心、呕吐、上腹疼痛及血胰酶增高等，若不及时治疗，可引发全身多器官功能障碍，甚至导致多器官衰竭。目前临床上对重症急性胰腺炎治疗还是以手术治疗为主，但效果不甚理想[2]。而且早期非手术治疗也可取得令人满意的效果。2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患者270例，进行回顾性分析，目的是分析乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果。
资料与方法
2009年6月-2012年5月收治重症急性胰腺炎患270例，均以持续剧烈的恶心、呕吐、上腹疼痛及发热等为主要临床症状，且伴有血尿、淀粉酶，经CT或B超证实均符合《重症胰腺炎诊断治疗草案》中的重症胰腺炎诊断标准[3]。将所有患者随机分为试验组与对照组，其中试验组135例，男66例，女69例，年龄23～69岁，平均（36.5±1.2）岁；对照组135例，男69例，女66例，年龄22～71岁，平均（36.3±1.1）岁。两组在性别、年龄及体质方面差异均无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析
乌司他丁与奥曲肽联合方案用于治疗老年急性重症胰腺炎的效果分析
摘要】目的：探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。方法：将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。比较两组疗效和不良反应的优劣。结果：干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。结论：将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。
【关键词】重症胰腺炎；奥曲肽；不良反应；乌司他丁
【中图分类号】R576 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）06-0117-02
SAP病情较为严重，病情进展快且并发症多，若未及时采取有效合理的治疗，将会威胁到患者的生命安全。有资料显示[1]，奥曲肽属于八肽环状化合物，应用在SAP患者中能够发挥出药效持久，效果确切等效果。乌司他丁是一种蛋白酶抑制剂，可对诸多酶类产生抑制作用，例如纤溶酶、弹性蛋白酶等。现就本院在2016年9月到2017年9月收治的100例SAP患者采取两种不同方式治疗的临床价值进行探讨，陈述如下。
1.资料、方法
1.1 常规资料
本研究100例样本均确诊为SAP，入选时间2016年9月—2017年9月，均分为两组，参照组女21例，男29例；年龄均值（69.27±3.74）岁。干预组19例女，31例男；年龄均值（70.08±3.42）岁。所选研究对象均对本次用药无禁忌证，自愿签署知情同意书入组研究；将精神疾病、言语障碍，严重肾、心、肺等重要脏器病变者排除。两组性别、年龄等基线资料比较差异不明显，P＞0.05，具备临床可比性。
1.2 方法
参照组：对患者行营养补充、抗感染、禁食、止痛、水电解质紊乱纠正以及胃肠减压等常规治疗措施，给予患者奥曲肽（批准文号：国药准字0483002H3；生产企业：浙江震元制药有限公司）治疗，即给予0.1g的奥曲肽+生理盐水20ml中静脉推注治疗，其后以每小时0.5g/kg的速度持续给予奥曲肽静脉泵注。总计治疗一至两周。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析 2
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：选择
2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，按抽签方式随机分为观察组与对照组，常规抗炎治疗基础上，对照组加用奥曲肽，观察组加用乌司他丁联合奥曲肽，10 d 后比较两组患者的疗效。结果：观察组腹膜刺激症、腹胀腹痛、恶心呕吐等症状消失时间（2.44±0.16）d，血、尿淀粉酶恢复正常时间（5.66±2.17）d，住院时间（12.34±2.08）d，治疗总有效率82.98%，死亡率4.26%，与对照组比较优势明显，差异有统计学意义。结论：重症急性胰腺炎在常规治疗基础上，加用乌司他丁联合奥曲肽治疗，可以缩短病程，使各监测指标更快恢复正常，降低死亡率，治疗效果值得肯定，可以在临床推广。
标签：乌司他丁；奥曲肽；重症急性胰腺炎
重症急性胰腺炎是常见急腹症之一，致病因素复杂，疾病进展快，可短时间导致多器官功能障碍，严重恶化甚至因多器官衰竭危及患者生命。治疗方法以手术治疗和保守治疗为主，手术治疗可以根治性切除急性感染的胰腺，以免引起严重并发症，但许多患者因不符合手术指征或身体不能耐受手术，必须采取保守治疗，研究发现，在保守抗炎治疗的基础上，加用乌司他丁和奥曲肽效果更明显，与单纯应用奥曲肽的患者比较，症状消失时间和治疗效果都有很大优势，现将临床应用体会报道如下：
1资料与方法
1.1一般资料：
选择 2011年5月- 2013 年5月，重症急性胰腺炎患80例，排除发生穿孔不适合保守治疗患者，排除对使用药物有不良反应者。按抽签方式随机分为观察组与对照组，观察组47例，包括男性22例，女性25例，年龄36-56岁，平均41.1岁，既往有慢性胰腺炎病史16例，本次发病病程0.3-4天，平均1.3天，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病31例；对照组33例，包括男性15例，女性18例，年龄35-62岁，平均47.3岁，既往有慢性胰腺炎病史10例，有慢性胆囊炎和胆道结石疾病23例；两组患者的性别、年龄等一般资料无明显差异，具有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的效果
发表时间：2020-11-25T11:16:59.927Z 来源：《健康世界》2020年第20期 作者： 陈位华
[导读] 目的研究对急性胰腺炎采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗产生的临床效果
陈位华
重庆市潼南区人民医院 402660
【摘要】 目的研究对急性胰腺炎采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗产生的临床效果。方法将2019年1月~2020年9月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的50例急性胰腺炎患者进行研究。采用随机信封分组法，均分成25例对照组和实验组。给予对照组奥曲肽治疗，给
予实验组乌司他丁联合奥曲肽治疗。连续治疗5天后，分别检测临床各项指标，比较两组临床指标差异。结果两组临床指标比较，实验组血
淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间及上腹部压痛症状改善时间更短，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对急性胰腺炎患者采用乌司
他丁联合奥曲肽治疗对临床各项指标改善效果显著，具有一定临床推广和应用价值。
【关键词】急性胰腺炎；奥曲肽；乌司他丁；治疗
急性胰腺炎是指多种病因导致胰腺在胰腺组织内自我消化，引起胰腺组织水肿、坏死等炎症反应疾病。患病后，主要表现为急性腹痛、恶心、呕吐、发热等，若不及时采取有效治疗，将出现多脏器功能衰竭，严重者将危及生命健康。奥曲肽是治疗急性胰腺炎常用药
物，相关研究指出，在此基础上，联合乌司他丁，能充分发挥药物协同作用，对治疗效果提升效果更显著[1]。为此，本文选取50例急性胰
腺炎患者进行研究，对奥曲肽联合乌司他丁治疗发挥的临床效果做进一步探讨，内容如下所示。
1 资料与方法
1.1一般资料
将2019年1月~2020年9月作为本次研究时段，选取该时段内我院就诊的50例急性胰腺炎患者进行研究。采用随机信封分组法，均分成25例对照组和实验组。实验组男女比例15：10，年龄区间范围在22~80岁，均值（51.64±4.95）岁；对照组男女比例14:11，年龄区间范围在
乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗作用的临床分析
乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者治疗作用的临床分析
摘要：目的：探讨乌司他丁和奥曲肽对急性重症胰腺炎患者的治疗作用，并对其效果进行临床分析。方法：随机选取我院于2011年5月～2014年5月收治的90例急性重症胰腺炎患者，将其分成实验组和对照组，对照组使用奥曲肽进行治疗，实验组在对照组治疗的基础上加入乌司他丁进行联合用药，观察两组患者的临床效果。结果：通过不同方法对两组患者进行治疗，能够发现实验组患者的治愈率为26.6%，对照组患者的治愈率为9%，同时实验组患者的总有效率91.1%，明显高于对照组患者的总有效率71.1%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）；通过对不良反应的研究，两组患者均未出现不良反应。结论：通过研究发现，乌司他丁联合奥曲肽对于急性重症胰腺炎患者的临床效果明显，值得推广应用。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；治疗效果
急性胰腺炎是一种病情凶、并发症多和病死率高的急腹症，主要是由于患者的胆道疾病、酗酒以及暴饮暴食所引发的。随着医疗技术的不断发展，急性重症胰腺炎患者的治愈率有所提高，但是，根据相关数据统计其病死率仍在17%左右，严重威胁患者的生命[1]。本研究将利用乌司他丁联合奥曲肽对于急性重症胰腺炎患者进行治疗，并对患者的治疗效果进行对比分析，现将研究结果汇报如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
随机选取我院于2011年5月～2014年5月收治的90例急性重症胰腺炎患者，将其分成实验组和对照组。实验组患者45例，男性27例，女性18例，年龄24～77岁，平均（49.84±10.1）岁，病程8～24h，平均（13.4±2.7）h；对照组患者45例，男性29例，女性16例，年龄26～77岁，平均（49.12±11.3）岁，病程6～24h，平均（13.5±2.2）h。两组患者在性别、年龄以及病程等方面无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05），具有可比性。
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析 3
龙源期刊网
乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床效果分析
作者：李成杰
来源：《中外医学研究》2013年第32期
【摘要】 目的：探讨乌司他丁与奥曲肽配合治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法：选取2012年2-10月来本院治疗的重症急性胰腺炎患者120例，随机分为观察组（A组）和对照组（B组），各60例，A组采用乌司他丁配合奥曲肽治疗的方案，B组单纯采用奥曲肽治疗，观察两组疗效，尿淀粉酶恢复时间、症状缓解时间、住院时间。结果：在治疗10 d后，A组总有效率为86.67%，明显高于B组的70.00%，差异具有统计学意义（P
【关键词】 乌司他丁； 奥曲肽； 重症急性胰腺炎
中图分类号 R657.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2013）32-0169-02
重症急性胰腺炎（SAP）属于急性胰腺炎的一种，约占急性胰腺炎发病率的1/5～1/3，其病情凶险，进展快速，病死率高，因此，早期积极治疗SAP对改善其预后具有重要作用[1-2]，本研究通过探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗SAP所取得的临床治疗效果，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2012年2-10月来本院就诊的重症急性胰腺炎患者120例，其中男76例，女44例，年龄26～68岁，平均43.3岁；将患者随机分为两组，观察组（A组）60例，对照组（B组）60例；参照《中国急性胰腺炎诊治指南》标准，所有患者发病时均出现持续剧烈的上腹痛、发热、恶心、呕吐等症状，血、尿淀粉酶均有不同程度升高，影像学检查发现胰腺充血水肿，未出现坏死。饮食不节制、饮酒过多的患者60例，胆囊炎、胆结石的患者46例，未发现原因的患者14例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 治疗
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用
乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用
摘要：目的：探究乌斯塔汀联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效用。方法：选取2022年1月~2023年1月与我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例，作为本次实验的研究对象。按照简单数字随机分组的方式分为对照组和实验组。每组各48例。对对照组患者采用乌司他丁联合生长抑素进行治疗。对实验组患者采用乌司他丁联合奥曲肽进行治疗。治疗结束后比较两组患者的治疗效果。结果：治疗结束后，实验组患者的胃肠功能恢复时间明显短于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。实验组患者的症状消失时间明显低于对照组患者，P<0.05，差异有统计学意义。比较两组患者的不良反应发生率，实验组患者的不良反应发生率为2.08%，明显低于对照组患者的不良反应发生率16.67%，P<0.05，差异有统计学意义。结论：在临床治疗急性重症胰腺炎患者时采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，能够有效缩短患者胃肠道功能的恢复时间以及症状消失时间，不良反应较少，临床疗效满意，值得推广应用。
关键词：乌司他丁；奥曲肽；急性重症胰腺炎；临床效用
急性胰腺炎是胰腺组织自身水肿、出血甚至坏死的严重反应，与个人环境卫生不良生活习惯相关[1]，病因多且复杂，分为水肿型和出血坏死型两种。急性重症胰腺炎具有突发性，病情快等特点[2]，因此在临床消化内科疾病中，急性胰腺炎属于重症，严重时可造成全身炎症连锁反应，使全身器官系统功能衰竭。有研究表明，急性重症胰腺炎的致死率高达17%~30%[3]，在临床经过药物或者手术治疗后可以治愈。乌斯他丁是一种蛋白酶抑制剂，为临床治疗急性胰腺炎的重要药物，奥曲肽为生长激素释放抑制剂，能够保护胰腺细胞。本文分析了急性重症胰腺炎采用乌司他丁联合奥曲肽的治疗方案进行治疗，观察其临床效用，现将结果报道如下。
一、资料与方法 1.1一般资料
选取2022年1月~2023年1月于我院进行治疗的急性重症胰腺炎患者共96例作为本次实验的研究对象，按照简单数字随机分组的方式将其分为对照组与实验组，每组患者各48例。对照组中有男性患者29例，女性患者19例，最大年龄58岁，最小年龄18岁，平均年龄（28.2±4.3）岁。有合并胆管疾病12例，酗酒11例，饮食无规律10例，暴饮暴食15例。实验组患者中有男性28例，女性20例。最大年龄57岁，最小年龄18岁，平均年龄（28.4±4.2）岁。有合并胆管疾病12例，酗酒13例，饮食无规律10例，暴饮暴食13例。比较两组患者的性别，年龄，疾病诱因等一般资料，P<0.05，差异无统计学意义，两组患者的一般资料具有可比性。
奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用机制探讨
奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用机制探讨
摘要]目的：探讨奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用机制。方法：选取2017年2月-2019年2月我院52例重症胰腺炎患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，对照组选用乌司他丁治疗，观察组在运用乌司他丁的基础上使用奥曲肽，比较两组治疗情况。结果：观察组所取得C反应蛋白正常所需时间、血淀粉酶正常所需时间、腹痛消失时间、住院所需时间数值低于对照组数值，统计学有意义（P＜0.05）。结论：奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用显著，值得应用。
关键词：奥曲肽；重症胰腺炎；作用机制
[中图分类号]R473.71 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-（2019）-3-ZYM
重症急性胰腺炎（severeacutepancieatitis，SAP）为临床常见重症，危险性极高，稍微处理不善，就会导致患者病情恶化，甚至直接死亡，应重点关注[1]。本文为探讨奥曲肽治疗重症胰腺炎的作用机制。报道如下。
1资料与方法
1.1资料
选取2017年2月-2019年2月我院52例重症胰腺炎患者为研究对象，依据随机均分分配原则分为两组，每组26例，其中，对照组中进行救治的男有17例，女有9例，年龄范围在21-65岁，平均值为（37.25±0.65）岁；观察组中进行救治的男有18例，女有8例，年龄范围在22-67岁，平均值为（37.28±0.63）岁。两组在年龄方面、性别方面，统计学无意义（P>0.05）。纳入标准：疾病依据《重症胰腺炎诊断治疗草案》中相关诊断标准进行确诊[2]。排除家属或患者不签署知情同意书者。
1.2方法
对照组选用乌司他丁治疗，药物选用注射用乌司他丁（广东天普生化医药股份有限公司生产，国药准字：H19990132），静脉滴注用药，选用10万单位注射用乌司他丁与250ml浓度0.9%氢氧化钠溶液充分混合，每天为患者用药两次，连续用药3d时间后，将每天两次改为每天一次，连续用药两周。