GPC测定聚合物分子量
gpc测试方法
gpc测试方法
GPC（Gel Permeation Chromatography）测试方法是一种常用的聚合物分子量分布分析技术。
该方法利用溶液中高分子量聚合物分子在固定相多孔胶体柱上的扩散速率不同，从而实现分子量分布的测定。
首先，进行GPC测试需要准备一套专用的仪器设备。
主要包括一个高压泵、一个色谱柱、一个散射检测器、一个粘弹性检测器和一个数据处理系统。
在进行测试前，还需要准备样品的溶液以及标定的聚合物样品。
首先，样品的溶液会被注入高压泵中，并通过泵将溶液以一定的流速送入色谱柱。
色谱柱内填充了一种多孔胶体，其粒径和孔径大小能够选择性地阻碍高分子量聚合物的扩散。
因此，聚合物样品在柱内会根据其分子量大小而以不同的速率通过柱体。
接下来，聚合物样品离开色谱柱并通过散射检测器进行检测。
散射检测器根据聚合物分子的体积，可以通过光的散射角度变化来测量聚合物样品的浓度。
通过这种方式，可以得到聚合物分子量分布的信息。
为了更加准确地确认聚合物样品的分子量，还可以通过粘弹性仪器进行测量。
粘弹性检测器会使用震荡器生成一定频率的振动，并测量样品对振动的响应。
根据振动频率、振幅和相位差，可以确定样品的粘弹性特征。
最后，经过散射检测器和粘弹性检测器的测量结果会被传输到数据处理系统中进行数据分析和处理。
数据处理系统会绘制出聚合物分子量分布曲线，并提供各种统计参数和分子量平均值。
综上所述，GPC测试方法是一种用于分析聚合物分子量分布的重要技术。
通过该方法，我们可以了解聚合物样品的分子量分布情况，为聚合物的合成、加工和应用提供重要的参考依据。
gpc测分子量实验报告
gpc测分子量实验报告GPC测分子量实验报告引言Gel Permeation Chromatography (GPC)是一种用于测定高分子量聚合物的分子量分布的技术。
它是一种高效的分析方法，可以用于确定聚合物的平均分子量、分子量分布和聚合度。
本实验旨在利用GPC技术对不同聚合物样品进行分析，以确定其分子量分布和分子量。
实验目的本实验旨在通过GPC技术测定不同聚合物样品的分子量分布和分子量，以了解其聚合度和性能。
实验材料和方法1. 实验材料：包括聚合物样品、溶剂、GPC仪器等。
2. 实验方法：首先将聚合物样品溶解在适当的溶剂中，然后将溶液注入GPC仪器进行分析。
通过GPC仪器的柱子和检测器，可以得到聚合物样品的分子量分布和分子量。
实验结果通过对不同聚合物样品的GPC分析，得到了它们的分子量分布和分子量数据。
结果显示，不同聚合物样品的分子量分布存在差异，表明它们的聚合度和性能也有所不同。
讨论通过本实验，我们了解到了不同聚合物样品的分子量分布和分子量数据，这有助于我们更好地理解聚合物的性能和应用。
此外，GPC技术的高效性和准确性也得到了验证，证明其在聚合物分析领域的重要性。
结论本实验通过GPC技术对不同聚合物样品进行了分析，得出了它们的分子量分布和分子量数据。
这些数据有助于我们更好地了解聚合物的性能和应用，同时也验证了GPC技术在聚合物分析领域的重要性。
希望本实验结果能为相关领域的研究和应用提供参考和借鉴。
参考文献[1] Smith, J. et al. (2010). Gel Permeation Chromatography for Polymer Analysis. New York: Wiley.[2] Johnson, R. et al. (2015). GPC Analysis of Polymers. London: Springer.。
GPC测分子量及分子量分布
用一组已知分子量的单分散性聚合物标准试样，在与未知试
样相同的测试条件下得到一系列GPC谱图，以它们的峰值位置的Ve
对lg M作图，可得如图3-6的直线，即GPC校正曲线：
有了校正曲线，即可根据Ve读得相应的分子量。一种聚合物的
GPC校正曲线不能用于另一种聚合物，因而用GPC测定某种聚合物的 分子量时，需先用该种聚合物的标样测定校正曲线。但是除了聚苯 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等少数聚合物的标样以外，大多数的聚合 物的标样不易获得，多数时候只能借用聚苯乙烯的校正曲线，因此 测得的分子量M值有误差，只具有相对意义。 用GPC方法不但可以得到分子量分布，还可以根据GPC谱图求
实验 十一 GPC测定聚合物分子量及 分子量分布
实验10 GPC测定聚合物分子量及分子量分布
一、 基本原理
CPC是一种特殊的液相色谱，所用仪器实际上就是一台高效 液相色谱（HPLC）仪，主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、浓 度检测器和计算机数据处理系统。 与HPLC最明显的差别在于二者所用色谱柱的种类（性质）不 同：HPLC根据被分离物质中各种分子与色谱柱中的填料之间的亲 和力不同而得到分离，GPC的分离则是体积排除机理起主要作用。
GPC色谱柱装填的是多孔性凝胶（如最常用的高度交联聚苯乙 烯凝胶）或多孔微球（如多孔硅胶和多孔玻璃球），它们的孔径大
小有一定的分布，并与待分离的聚合物分子尺寸可相比拟。GPC仪
工作流程图如下所示。
当被分析的样品通过输液泵随着流动相以恒定的流量进入色
谱柱后，体积比凝胶孔穴尺寸大的高分子不能渗透到凝胶孔穴中而 受到排斥，只能从凝胶粒间流过，最先流出色谱柱，即其淋出体积 （或时间）最小；中等体积的高分子可以渗透到凝胶的一些大孔中 而不能进入小孔，比体积大的高分子流出色谱柱的时间稍后、淋出 体积稍大；体积比凝胶孔穴尺寸小得多的高分子能全部渗透到凝胶 孔穴中，最后流出色谱柱、淋出体积最大。
gpc凝胶渗透色谱数均分子量
GPC凝胶渗透色谱数均分子量
GPC凝胶渗透色谱（GPC）是一种常用的高分子化合物分析方法，可以用于测定聚合物的分子量、分子量分布、聚合度和分子量分布等参数。
在GPC中，样品通过一根高压柱子，柱子内填充有一种凝胶，通常为聚合物硅胶或分子筛硅胶。
随着样品的通过，高分子化合物在凝胶中逐渐膨胀，并在一定程度上被分离。
通过检测样品在柱子中的流动时间和体积，可以计算出样品的平均分子量。
数均分子量（Mn）是指聚合物分子量分布的平均值，通常用Dalton（Da）表示。
它可以用下面的公式计算：Mn = (Σ(ni × Mi)) / Σ(ni)
其中，ni表示分子量为Mi的聚合物分子数，Σ表示对所有分子数进行求和。
需要注意的是，GPC测定的是数均分子量，而不是分子量分布的宽度。
如果需要测定分子量分布的宽度，可以使用分子量分布函数（PDI）来表示。
PDI是分子量分布的标准差与数均分子量的比值，通常用%表示。
聚合物分子量测定方法
聚合物分子量测定方法聚合物分子量是指聚合物链中重复单元的数量，通常用分子量来表示。
分子量的大小直接影响到聚合物的性能和用途，因此准确测定聚合物分子量对于研究和应用具有重要意义。
目前常用的聚合物分子量测定方法主要有凝胶渗透色谱法（GPC）、静态光散射法（LS）、动态光散射法（DLS）、粘度法、萘酸盐法等。
以下将详细介绍这些方法的原理和特点。
凝胶渗透色谱法（GPC）是一种广泛应用于聚合物分子量测定的方法。
它利用溶液中聚合物分子在固定相柱内部的“渗透”速率与分子量的关系来测定聚合物样品的分子量。
具体步骤是：首先将待测聚合物样品与溶剂混合，然后通过色谱柱，聚合物分子根据分子大小不同在柱内的渗透速率也不同，最后根据样品色谱图来计算出聚合物的分子量。
GPC方法具有测定范围广、准确度高、重现性好的特点，因此在实验室中得到了广泛应用。
静态光散射法（LS）是另一种常用的聚合物分子量测定方法。
它利用聚合物分子在光束照射下发生散射的原理来测定聚合物的分子量。
具体步骤是：将聚合物样品溶解于溶剂中，然后通过激光照射样品，利用散射仪测定聚合物分子在不同角度的散射强度，最后根据散射强度计算出聚合物的分子量。
静态光散射法具有快速、灵敏度高的特点，但对于大分子量的聚合物测定有一定的局限性。
动态光散射法（DLS）是近年来发展起来的一种聚合物分子量测定方法。
它也利用光束照射下聚合物分子的散射效应，但与静态光散射法不同的是，动态光散射法测定的是聚合物在溶液中的动态行为，能够直接测定聚合物分子的尺寸和分子量分布。
具体步骤是：利用激光对待测样品进行照射，然后通过光子计算机等设备测定不同时间下聚合物分子的垂直位移，最后根据分子的垂直位移计算出聚合物的分子量。
动态光散射法具有快速、非破坏性、无需稀释样品的特点，因此在生物医学领域得到了广泛应用。
除了以上三种主要的测定方法外，还有粘度法和萘酸盐法等其他测定方法。
粘度法是通过测定聚合物在溶液中的流变性质来计算出分子量的方法，具有简单、便捷的特点，但对于分子量较大的聚合物来说准确度较低。
GPC测定聚讲义合物分子量及分子量分布
GPC色谱柱装填的是多孔性凝胶（如最常用的高度交联聚苯乙 烯凝胶）或多孔微球（如多孔硅胶和多孔玻璃球），它们的孔径大 小有一定的分布，并与待分离的聚合物分子尺寸可相比拟。GPC仪 工作流程图如下所示。
当被分析的样品通过输液泵随着流动相以恒定的流量进入色 谱柱后，体积比凝胶孔穴尺寸大的高分子不能渗透到凝胶孔穴中而 受到排斥，只能从凝胶粒间流过，最先流出色谱柱，即其淋出体积 （或时间）最小；中等体积的高分子可以渗透到凝胶的一些大孔中 而不能进入小孔，比体积大的高分子流出色谱柱的时间稍后、淋出 体积稍大；体积比凝胶孔穴尺寸小得多的高分子能全部渗透到凝胶 孔穴中，最后流出色谱柱、淋出体积最大。
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因此，聚合物的淋出体积与高分子的体积即分子量的大小有关， 分子量越大，淋出体积越小。分离后的高分子按分子量从大到小被 连续的淋洗出色谱柱并进入浓度检测器。
浓度检测器不断检测淋洗液中高分子级分的浓度。常用的浓度 检测器为示差折光仪，其浓度响应是淋洗液的折光指数与纯溶剂 （淋洗溶剂）的折光指数之差，由于在稀溶液范围内，与溶液浓度 成正比，所以直接反映了淋洗液的浓度即各级分的含量，下图是典 型的GPC谱图。
GPC测定聚合物分子量及分子量分布
实验10 GPC测定聚合物分子量及分子量分布
一、 基本原理
CPC是一种特殊的液相色谱，所用仪器实际上就是一台高效液 相色谱（HPLC）仪，主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、浓度 检测器和计算机数据处理系统。
与HPLC最明显的差别在于二者所用色谱柱的种类（性质）不 同：HPLC根据被分离物质中各种分子与色谱柱中的填料之间的亲 和力不同而得到分离，GPC的分离则是体积排除机理起主要作用。
gpc测定分子量原理
gpc测定分子量原理
GPC (gel permeation chromatography) 是一种分子量测定的技术，它基于溶液中聚合物分子的大小差异，通过色谱分离来测定分子量分布。
在GPC中，我们首先选取一个适当的溶剂系统，使得聚合物
能够溶解，并选择合适的固定相填料。
然后，将溶液注入色谱柱，通过柱中的填料形成了一个三维网络，溶液中的聚合物分子会在这个网络中扩散运动。
较大分子会相对较缓慢地穿过网络，而较小的分子则会较快地穿过。
随着时间的推移，不同分子量的聚合物分子将逐渐分离出来，形成不同的峰。
这些峰的时间与聚合物分子量之间存在着一定的关系。
通过测量这些峰的面积或峰高，可以得出聚合物分子量的分布。
通常使用标准品来建立一个标准曲线，进而根据样品峰的位置来确定其分子量。
GPC测定分子量的原理是基于聚合物分子在固定相中的扩散
速率与其分子量的关系。
较小的聚合物分子能更容易地穿过固定相的网络，而较大的聚合物分子则受到阻碍。
因此，根据聚合物分子在色谱柱中的扩散速率来分离和测定分子量。
需要注意的是，由于不同溶剂的选择和填料的差异，不同
GPC系统的分子量测定结果可能有所差异。
因此，在进行分
子量测定时，应该根据具体情况选择适当的测定条件，并参考已有的标准曲线进行数据分析。
GPC实验报告
log M＝A-BVe
若A，B在一定的实验条件下为一个常数，则用一系列已知分子量的单分散样品进行测定，然后用log M对Ve作图，即可得一直线，此即为标定曲线，如图2所示：
GPC测定聚合物分子量及分子量分布
何丽云 12082100179 研一4班
一.实验目的
1．掌握凝胶渗透色谱(GPC)的工作原理。
2．掌握凝胶渗透色谱仪的基本操作及数据处理方法。
3．利用凝胶渗透色谱仪测定聚合物的分子量及其分布。
二、实验原理
1.分离原理
GPC 法是利用不同尺寸的聚合物分子在多孔填料中孔内外分布不同而进行分离分级的。在GPC 分离的核心部件色谱柱内装有多孔性填料（成为凝胶或多孔微球），其孔径大小有一定的分布，并与待分离的聚合物分子尺寸可相比拟。当被分析的样品随着淋洗溶剂（流动相）进入色谱柱后，体积很大的分子不能渗透到凝胶孔穴中而受到排阻，最先流出色谱柱；中等体积的分子可以渗透凝胶的一些大孔，而不能进入小孔，产生部分渗透作用，比体积大的分子流出色谱柱的时间稍后；较小的分子能全部深入凝胶内部的孔穴中，而最后流出色谱柱。因此，聚合物淋出体积与其分子量有关，分子量越大，淋出体积越小。如图1所示，由检测器记录这个过程，得到GPC谱图。
图2 确定曲线
从图2可知，当logM >a时，logM与Ve无关。a所对应的分子量即为凝胶孔洞所能渗入的最大分子量，此称为色谱柱的渗透上限，当logM<b时，logM对Ve的依赖性很不明显，b所对应的分子量即为能渗入全部孔洞的最大分子，a、b之间为该色谱柱的有效分离区。将样品的淋洗曲线用标定曲线把Vc换算成M，经过数据处理即可得分子量的各种分布曲线。
聚合物测分子量方法
聚合物测分子量方法引言：聚合物是由重复单元组成的高分子化合物，其分子量是评价聚合物性能的重要指标之一。
因此，准确测定聚合物的分子量对于研究聚合物性质、控制聚合过程以及开发新材料具有重要意义。
本文将介绍几种常见的聚合物测分子量的方法。
一、凝胶渗透色谱法（GPC）凝胶渗透色谱法是一种常用的测定聚合物分子量的方法。
该方法利用溶液中聚合物分子在固定孔径的凝胶柱中的渗透速率与其分子量成反比的原理。
通过测量聚合物在凝胶柱中的滞留时间，结合标准样品的滞留时间，可以计算出聚合物的分子量分布。
此方法适用于大多数溶液态聚合物和可溶性高聚物的测量，但对于高度交联的聚合物和固体聚合物则不适用。
二、静态光散射法（SLS）静态光散射法是一种常用的测定聚合物分子量的无标准方法。
该方法通过测量聚合物溶液中散射光的强度和角度，来计算聚合物的分子量。
由于聚合物分子与光的散射呈正比关系，因此可以根据散射光的强度来推算聚合物的分子量。
该方法适用于溶液态和溶胶态聚合物的测量，但对于固体聚合物则不适用。
三、动态光散射法（DLS）动态光散射法是一种测定聚合物分子量的方法，该方法通过测量聚合物颗粒在溶液中由于热运动引起的光强度的变化来计算聚合物的分子量。
与静态光散射法不同的是，动态光散射法可以测量颗粒的动态行为，因此适用于粒径较小的聚合物颗粒的测量。
此方法适用于分散体系中的聚合物测量，但对于溶液态聚合物不适用。
四、质谱法（MS）质谱法是一种常用的测定聚合物分子量的方法。
该方法通过将聚合物样品分解成离子，并利用质谱仪测量离子的质荷比来计算聚合物的分子量。
质谱法可以测量溶液态、溶胶态和固体态聚合物的分子量，且测量结果准确可靠。
然而，质谱法的设备成本较高，操作复杂，对样品的要求较高，因此在实际应用中有一定的限制。
结论：聚合物测分子量的方法有很多，每种方法都有其适用范围和局限性。
根据实际需要选择合适的方法进行测量，可以更准确地评估聚合物的性能，为聚合物的研究和应用提供有力支持。
教案GPC法测定聚合物分子量及分子量分布
教案现一个对话框，单击“Start New Processing Parameters”后按“OK”。
使用鼠标左键，放大所关注的色谱峰，选择合适的积分参数，在以后出现的对话框分别选择“Relative”和“5th Order”,在“Method Name”中输入所建方法的文件名（如XYZ,下文将用XYZ文件名为例），然后单击“Finish”，并从“File”菜单中选择“Save all”存储该方法。
2.建立校正曲线单击命令栏上的“Find Data”，在“Sample Set”下选中要处理的标准样品所在的样品组，双击。
选择所需处理的所有标准样品数据，单击，出现图示的画面，然后进行如下的操作。
在“Use specified method”对话框内选择刚建立的处理方法名（XYZ），按“OK”，则建立了一条校正曲线。
在“Result”下按“Update”,则出现刚处理的标准样品名，双击。
则出现该标样的色谱图，单击，出现该标样的保留时间，单击，出现该标样的分子量信息。
如对自动积分的结果不满意，可以单击（Processing Parameters Wizard）,选择“keep the calibrationcurve”，进行调整。
单击即可看到整条校正工作曲线。
3.处理样品单击命令栏上的“Find Data”，在“Sample Set”下选中要处理的未知聚苯乙烯试样所在的样品组，双击。
选择所需处理的样品数据，单击，在“Use specified method”对话框内选择所需的处理方法名（XYZ），按“OK”。
在“Result”下按“Update”，则出现刚处理的未知聚苯乙烯试样样品名，双击，出现该样品的色谱图，点击，出现该样品的保留时间，点击，出现该样品的积分结果，即所需的分子量分布的信息。
如对自动积分的结果不满意，可以单击（Processing Parameters Wizard），选择“keep the calibration curve”，进行调整。
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lg M = A－BVe － 式中A、 为与聚合物、溶剂、温度、填料及仪器有关的常数。 式中 、B 为与聚合物、溶剂、温度、填料及仪器有关的常数。
用一组已知分子量的单分散性聚合物标准试样， 用一组已知分子量的单分散性聚合物标准试样，在与未知试 样相同的测试条件下得到一系列GPC谱图，以它们的峰值位置的Ve 谱图，以它们的峰值位置的 样相同的测试条件下得到一系列 谱图 作图， 的直线， 校正曲线： 对lg M作图，可得如图 的直线，即GPC校正曲线： 作图 可得如图3-6的直线 校正曲线
实验 十一 GPC测定聚合物分子量及 测定聚合物分子量及 分子量分布
实验10 GPC测定聚合物分子量及分子量分布 实验10 GPC测定聚合物分子量及分子量分布
一、 基本原理
GPC是一种特殊的液相色谱，所用仪器实际上就是一台高效 是一种特殊的液相色谱， 是一种特殊的液相色谱 液相色谱（ 主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、 液相色谱（HPLC）仪，主要配置有输液泵、进样器、色谱柱、浓 ） 度检测器和计算机数据处理系统。 度检测器和计算机数据处理系统。 与HPLC最明显的差别在于二者所用色谱柱的种类（性质）不 最明显的差别在于二者所用色谱柱的种类（性质） 同：HPLC根据被分离物质中各种分子与色谱柱中的填料之间的亲 根据被分离物质中各种分子与色谱柱中的填料之间的亲 和力不同而得到分离，GPC的分离则是体积排除机理起主要作用。 和力不同而得到分离，GPC的分离则是体积排除机理起主要作用。 的分离则是体积排除机理起主要作用
有了校正曲线， 读得相应的分子量。 有了校正曲线，即可根据Ve读得相应的分子量。一种聚合物的 GPC校正曲线不能用于另一种聚合物，因而用GPC测定某种聚合物的 GPC校正曲线不能用于另一种聚合物，因而用GPC测定某种聚合物的 校正曲线不能用于另一种聚合物 GPC 分子量时，需先用该种聚合物的标样测定校正曲线。但是除了聚苯 分子量时，需先用该种聚合物的标样测定校正曲线。 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等少数聚合物的标样以外， 乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等少数聚合物的标样以外，大多数的聚合 物的标样不易获得，多数时候只能借用聚苯乙烯的校正曲线， 物的标样不易获得，多数时候只能借用聚苯乙烯的校正曲线，因此 值有误差，只具有相对意义。 测得的分子量M值有误差，只具有相对意义。 用GPC方法不但可以得到分子量分布，还可以根据GPC谱图求 GPC方法不但可以得到分子量分布，还可以根据GPC谱图求 方法不但可以得到分子量分布 GPC 算平均分子量和多分散系数，特别是当今的GPC仪都配有数据处理 算平均分子量和多分散系数，特别是当今的GPC仪都配有数据处理 GPC 系统，可与GPC谱图同时给出各种平均分子量和多分散系数， 系统，可与GPC谱图同时给出各种平均分子量和多分散系数，无须 GPC谱图同时给出各种平均分子量和多分散系数 人工处理。 人工处理。
GPC色谱柱装填的是多孔性凝胶（如最常用的高度交联聚苯乙 色谱柱装填的是多孔性凝胶（ 色谱柱装填的是多孔性凝胶 烯凝胶）或多孔微球（如多孔硅胶和多孔玻璃球），它们的孔径大 烯凝胶）或多孔微球（如多孔硅胶和多孔玻璃球），它们的孔径大 ）， 小有一定的分布，并与待分离的聚合物分子尺寸可相比拟。 小有一定的分布，并与待分离的聚合物分子尺寸可相比拟。GPC仪 仪 工作流程图如下所示。 工作流程图如下所示。
二 、主要药品与仪器 主要药品与仪器
流动相） THF （流动相） PS） 聚合物样品 （如PS） 样品瓶 注射器（1ml） 注射器（ ） 流动相脱气系统 样品过滤头 1000C 仪
三、实验步骤
流动相） （1） THF （流动相） 的脱气 ） THF过滤、真空脱气后，加入到流动相瓶中。 过滤、真空脱气后，加入到流动相瓶中。 过滤
图中纵坐标相当于淋洗液的浓度， 图中纵坐标相当于淋洗液的浓度，横坐标淋出体积Ve 表征着高 分子尺寸的大小。 分子尺寸的大小。 如果把图中的横坐标Ve转换成分子量M 就成了分子量分布曲 要借助GPC校正曲线。 GPC校正曲线 线。为了将Ve转换成M，要借助GPC校正曲线。实验证明在多孔填料 有如下关系： 的渗透极限范围内Ve和M 有如下关系：
当被分析的样品通过输液泵随着流动相以恒定的流量进入色 谱柱后， 谱柱后，体积比凝胶孔穴尺寸大的高分子不能渗透到凝胶孔穴中而 受到排斥，只能从凝胶粒间流过，最先流出色谱柱， 受到排斥，只能从凝胶粒间流过，最先流出色谱柱，即其淋出体积 （或时间）最小；中等体积的高分子可以渗透到凝胶的一些大孔中 或时间）最小； 而不能进入小孔，比体积大的高分子流出色谱柱的时间稍后、 而不能进入小孔，比体积大的高分子流出色谱柱的时间稍后、淋出 体积稍大；体积比凝胶孔穴尺寸小得多的高分子能全部渗透到凝胶 体积稍大； 孔穴中，最后流出色谱柱、淋出体积最大。 孔穴中，最后流出色谱柱、淋出体积最大。 因此， 合物的淋出体积与高分子的体积即分子量的大小有关， 因此，聚合物的淋出体积与高分子的体积即分子量的大小有关， 分子量越大，淋出体积越小。 分子量越大，淋出体积越小。分离后的高分子按分子量从大到小被 连续的淋洗出色谱柱并进入浓度检测器。 连续的淋洗出色谱柱并进入浓度检测器。
浓度检测器不断检测淋洗液中高分子级分的浓度。 浓度检测器不断检测淋洗液中高分子级分的浓度。常用的浓 度检测器为示差折光仪， 度检测器为示差折光仪，其浓度响应是淋洗液的折光指数与纯溶剂 （淋洗溶剂）的折光指数之差，由于在稀溶液范围内，与溶液浓度 淋洗溶剂）的折光指数之差，由于在稀溶液范围内， 成正比，所以直接反映了淋洗液的浓度即各级分的含量， 成正比，所以直接反映了淋洗液的浓度即各级分的含量，下图是典 型的GPC谱图。 型的GPC谱图 GPC谱图
（2）样品配制 ） 将10mg聚合物样品溶于 聚合物样品溶于1ml THF中，过滤后置于样品瓶中。 聚合物样品溶于 中 过滤后置于样品瓶中。
仪的进样口注入。 （3）用进样器取 ）用进样器取20m，从GPC仪的进样口注入。 ， 仪的进样口注入
曲线， （4）在电脑数据系统的窗口上观察 ）在电脑数据系统的窗口上观察GPC曲线，处理数据。 曲线 处理数据。