知识产权管理体系认证知识产权体系内部审核检查表-生产部

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gbt29490-2013内部审核检查表-生产部(参照模板)

gbt29490-2013内部审核检查表-生产部(参照模板)
□《知识产权许可证明》
查看委托加工、来料加工、贴牌生产的合同,是否包含有关知识产权条款(知识产权权属、许可使用范围、侵权责任承担等)
c)保留生产活动中形成的记录,并实施有效的管理。
□《生产活动记录》
查看生产活动中形成的记录(不限于以上活动的记录),是否有效管理
说明:√符合×严重不符合:ห้องสมุดไป่ตู้料完全缺失○一般不符合:有资料,但内容不齐全或不符合△观察项:待进一步观察或未发生相关业务或活动
□35-知识产权评估报告
查看企业在生产阶段近期有哪些技术改进和创新成果,抽取其中几个,了解它们的评估和确认记录,查看知识产权保护方式
b)在委托加工、来料加工、贴牌生产等对外协作的过程中,应在生产合同中明确知识产权权属、许可使用范围、侵权责任承担等,必要时应要求供方提供知识产权许可证明;
□《合同》□30-合同知识产权审查表
内部审核检查表
受审核部门
生产部
审核员
被审核人
日期
审核依据:GB/T29490-2013,受审核方体系文件,适用法律法规
序号
标准条款
审核内容
审核方法
审核记录
判定
1
8.4实施和运行—生产
a)及时评估、确认生产过程中涉及产品与工艺方法的技术改进与创新,明确保护方式,适时形成知识产权;
□《技术改进和创新报告》

ISO9001内审检查记录表(审核对象:生产部)

ISO9001内审检查记录表(审核对象:生产部)

2.是否确定了新产品流程?
控制程序,即:文件控制程序、记录控制程序、采供控制程
8
8.1 运行策划和控制
3.是否确定了新产品检验规范? 4.是否确定了生产新产品需新增的资源,如设备、模具、工装等? 5.是否按以上要求加以控制?检查工艺检查记录或产品检验记录。 6.是否有工艺更改?是否评审?是否有必要采取措施消除不利影
6 7.5.2 创建和更新
文件是否有标题,制定人、日期、编号、版本等,评审人是否签 字? 批准人是否签字?包括电子版文件
2.查《质量环境管理手册》,文件记录审批齐全;

1.文件是否在使用现场可查阅?
2.文件是否清晰完整?
3.是否有保密文件并如何管理?查文件发放表或电子版文件查阅权
7
7.5.3 形成文件的 信息的控制
1.是否确定了本公司生产、仓库、检验、实验、办公系统的环境要 1.查该部门有环境卫生检查表;温湿度控制记录;文件记录
求? 5 7.1.4 过程运行环境 2.对以上要求是否检查并确定合格?
3.是否对以上环境要求制定了维护计划并实施?
齐全; 2.查有生产任务书发放记录清单,文件记录齐全;

1.查该部门有20XX年文件存档申记录清单,文件记录齐全;
限? 4.文件是否保存完成,电子版文件是否有备份或杀毒等措施?是否
查该部门有授权书记录清单,文件授权签署齐全。
可以打开可读?

5.作废文件的保存时间、标识、处理或销毁方法?
6.是否建立了外来文件清单,是否对外来文件进行了识别?
7.是否对记录进行了保护,如何防止或识别更改?
1.是否有新产品开发?
1.查生产部有《质量失败成本控制程序》,文件包含了10个
■ISO9001

知识产权内部审核检查表1

知识产权内部审核检查表1

受审核部门:
受审核部门主管: 保存期限:6年
审核员:
审核日期: TS-R-H024-01
体系审核检查表
1 2 3 4 5 6 六个过程特性 是否明确过程执行者? 过程是否已经被定义? 过程是否被文件化? 是否明确过程接口? 过程是否已被监控? 是否保持记录? 是 否 是否对下述四个支持性过程的问题加以澄清? 1 2 3 4 使用什么?(材料、设备) 由谁进行?(技能、培训) 通过什么关键标准?(测量、评估) 如何进行?(方法、技术) 审核结果分类 建议项 不合格项 是 否
序号 标准条款
1 6.3财务资源 ? 是否建立知识产权支出台账?
对审核发现到的证据、潜在或实际发现的 描述
查知识产权预算记录,已经建立知识产权预算台账 查知识产权支出记录,已经建立知识产权支出台账
是否已经理解公司的知识产权目 经询问,已经理解公司知识产权目标 5.3.2知识产 标? 权目标 是否按照规定要求履行实施本部门 经查询,每月均达成部门知识产权分解目标。 的知识产权目标?

内部审核检查表(生产部、车间)

内部审核检查表(生产部、车间)

内部审核检查表受审核部门:生产部/车间审核时间:2013.5.21序号审核依据检查事项及检查方法检查记录备注ISO 9001 ISO14001 OHS180015.5.1 4.4.1 4.4.1提问部门负责人本部门的主要职责及部门内的人员配置和分工情况。

产品实现策划;生产过程控制,职业健康安全管理体系的主控部门,,工作环境安全管理5.4.1/5.34.2;4.3.34.24.3.3 4.3.4抽样提问本部门人员是否了解本公司的质量/环境/职业健康安全/食品安全方针、目标。

检查本部门分解质量目标的完成情况.已了解。

质量/环境职业健康安全目标已完成4.2.2 4.4.4 4.4.4本公司质量/环境/职业健康安全/食品安全职业健康安全管理体系的删减情况如何?理由是什么?删减..7..3.工艺成熟,常规生产.4.2.3 4.4.5 4.4.5提问文件管理人员文件的编号方法和分类方法。

检查文件的编号情况。

SC-手册,CX程序文件、ZY作业文件、-JL记录4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件的编制、审核、批准情况,有无未经批准发布的文件,有无审批权限与规定不一致的情况。

编、审、批齐。

无未经批准发布的文件4.2.3 4.4.5 4.4.5查问《文件清单》,核对有无未受控或失效文件,检查是否标明了文件的版本和修订状态,有无未加盖受控标识的情况。

查《受控文件清单》,抽三份文件均符合要求。

4.2.3 4.4.5 4.4.5抽查文件的发放记录,抽查文件发放是否与记录一致。

是否标明了发放号,文件保管情况是否符合要求。

查《文件发放回收登记表》,抽查文件发放与记录一致。

文件保管情况符合要求4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件的更改情况及更改是否经过审批并保证了更改的一致性(抽查一份《文件更改通知单》)。

暂无更改4.2.3 4.4.5 4.4.5查,有无作废文件,是否进行了明确标识?抽查有无文件的销毁,销毁是否符合文件规定?无作废文件4.2.3 4.4.5 4.4.5对外来文件是否进行了充分的识别,建立清单并控制其分发?对外来文件进行了充分的识别,建立清单并控制其分发4.2.3 4.4.5 4.4.5检查文件、记录保管开展了定期检查并保留记录。

知识产权内部审核检查表

知识产权内部审核检查表

5.3.2
知识产权目标
2024年知识产权目标分解到各部门。

5.3.3
法律和其他要求
查有《法律法规和其他要求记录表》,获取了适用的法律法规,并传达给员工。

5.4.2
机构
其他各部门设有知识产权联络员,具体见手册的组织结构图和部门职责。
5.4.3
内部沟通
沟通渠道:会议、通知、书面文件、电话、邮件等等,保证了沟通的及时有效,保证了知识产权管理体系的有效运行。
管理层对目标与方针的理解到位,针对企业的需求制定了目标。目标分解到各部门。

5.4.1
管理者代表
管代对自己的职责了解。

5.4.2
机构
其他各部门设有知识产权联络员,具体见手册的组织结构图和部门职责。

5.4.3
内部沟通
沟通渠道:会议、通知、书面文件、电话、邮件等等,保证了沟通的及时有效,保证了知识产权管理体系的有效运行。

6.3
财务资源
查有《2024年度知识产权费用预算表》,有专利代理费、申请费、年费、贯标费用、知识产权工作人员工资、激励等预算费用,能够确保知识产权管理体系的有效运行。

6.4
信息资源
对竞争对手和所属领域的知识产权信息进行了收集。

7.1
获取
查有《2024年度知识产权工作计划表》,明确了获取的方式和途径。查有《知识产权检索报告》,在专利申请前进行了检索和分析。并保留了相关了获取记录,如受理通知书、证书等。通过查看证书发明人信息,保障了发明人的署名权。

8.2
研究开发
A建议将知识产权状况分析和竞争对手状况分析再明确一下。
B有知识产权规划。

ISO9001生产部内部审核检查表

ISO9001生产部内部审核检查表
生产和服务提供过程的更改的控制
1
◆如何进行生产和服务提供过程的更改?
◆发现工艺问题时,如何要求进行工艺更改?
◆工艺更改如何实施?有无因工艺更改不当造成不合格的情况?
8.7
不合格输
出的控制
不合格输
出的控制
1
◆生产过程中发现不合格品时,是否将其放在有“不合格品”标识的容器中,或将其放在不合格品区域?
◆是否按要求对不合格品进行处理?
产品防护管理
1
◆对包装过程是否做出了必要的规定?
◆包装过程是否符合要求?
◆随机文件是否齐全?
◆包装上是否有防护标识?
◆产品的搬运与保护工作做得如何?
◆有无必要的产品搬运与保护作业指导书?
◆产品的堆放是否适宜?贮存环境是否适宜?
◆是否存在因防护(标识、搬运、包装、保护)不当而造成的不合格?
8.5.6
更改控制
◆基础设施、过程环境是否适宜?
◆是否按规定对生产过程进行了监视和测量,有无记录或证据?
◆是否按要求做好了首件检查?
◆生产过程中,有关执行人员是否遵守作业指导书等文件的规定?
◆是否有防止人为错误的措施?
特殊过程
的控制
3
◆是否对特殊过程的确认进行了规定?
◆特殊过程是否都进行了确认?
◆确认结论是否填写在“特殊过程确认报告”中?
◆生产人员是否得到了充分的关于产品、服务、活动特征及结果的信息?
生产过程中人、机、料、法、环、测的控制
2
◆人员是否具备条件和资格?
◆使用的生产设备、监测设备是否满足需要?
◆是否有设备用、管、修的管理制度?
◆设备的运行状况如何,是否处于完好状态?√
◆生产过程中使用的零部件是否都是检查合格的?

知识产权管理体系内部审核报告

2022.3.17-3.24
审核人员
auditor
一、审核计划实施情况Description the status of audit plan implemented:
1、2022.2.23—2022.3.4审核组长根据GB/T29490-2013标准及知识产权管理体系各部门职责分配表编制内审检查表。
2、2022.3.7—2022.3.11号制定内审实施计划,批准后发放审核实施计划。
3、2022.3.17—2022.3.24号,内审小组及受审核部门根据审核计划时间安排工作,密切配合,使审核工作顺利展开。在内部审核过程中,各内审员通过询问、查阅文件记录、现场检查等方法收集客观证据,与受审核方一起确认不符合事实,并予以记录。
纠正措施要求及审核报告分发对象requirements of action and audit report distribution:
纠正措施要求:
1、公司各部门需对内审开出的不合格报告认真整改,并举一反三。
2、内审员将在纠正措施完成事件后的2周内对其原因分析、纠正措施、结果的有效性进行验
证。
审核报告分发对象:
技术部、人事行政部、采购部、IT部、RP、MP、质量部、生产部、工程部、财务部、客户服务部、EHS、管理者代表。
附表一annex one:
《不符合项分布表》
Approved by/date:checked by/date:prepared by/date:
表格编号:A-PQEO-25/1-6/01
部门
2
1
1
1
1
1
0
0
0
0
0
0
0
7
百分比
管理体系内部审核报告

生产部-内部审核检查表

2、有维护和保养关的记录。
OK
OK
8
6.4
工作环境
对为达到产品符合要求的工作环境是否确定?是否得到了管理?
公司通过开展“6S”管理活动,管理生产所需的工作环境
9
7.5.1
生产和服务提供的控制
1、是否得到控制生产和服务过程的信息,包括产品特性、作业指导书等。
2、使用的设备、测量和监控装置是否满足需要?对使用设备是否进行了维护保养,使设备处于完好状态?
2、了解,在岗位说明书中明确其职责
6
5.5.3
内部沟通
询问部门员工,了解他们如何与其他部门(岗位)的进行沟通。
电话、传真、邮件、内部会议、通告等
7
6.3
基础设施
1、为实现产品的符合性,组护?
1、配置了磨板机、曝光机等设备,建立有生产设备管理一览表。
3、在交付后的工作中承担什么责任?
1、制定有产品相关特性、作业指导书等文件指导生产。
2、基本满足需要,对使用设备进行了维护保养,设备状态完好。
3、提供合格产品及改进需要。
10
7.5.3
标识和可追溯性
1、是否以适宜的方式在生产和服务的全过程中对产品进行标识?是否有标识的规定?标签是否得到了有效管理?
2、当有可追溯性要求时,其产品的标识是否具有惟一性,并加以记录?
3、产品包装、防护标志是否充分及适当?能否防止产品变质或损坏?
4、物资的贮存条件是否适宜?是否对物资的出入库进行了控制?有有效期的物资是否得到了有效的控制?是否按规定定期检查库存品状况。
1、制定了仓库管理制度,但仓库现场摆放比较杂乱,无明确标识来区分成品与物料。
2、使用手推车和小汽车进行搬运,搬运的方法和手段有效。

三体系内审检查表生产部

1、检查与评价记录(运行控制)
2、查:管理规定和控制要求的信息记录
3、查:相关方提供的产品、服务、活动、标识记录
4、问:是否制订了检查与评价措施
5、查:每季一次的现场考评记录
6、查:对在岗人员培训教育、考核监督检查记录。
1、问:是否制订了应急准备预案
2、查:应急准备响应预案记录
参与了体系策划
识别了法律法规要求,有清单
回答正确
回答正确
内部审核检查表(续页)
编码:
审核要素(过程条款)
审核内容及方法
审核记录
判定
4.3.2法律、法规及其他要求
8.3不合格品控制
4.5.2合规性评价
1、问:你部门是否组织各部门对法律法规及其他要求进行宣传贯彻,有无相关记录。
1、查:不合格品的评审、处置、验证记录
2、查:严重不合格产品台帐
是否建立《合规性评价控制程序>,有无相关的评价记录
4、查部门相关过程能力分析评价记录
查对过程如何监控的?
1、问:什么叫纠正、纠正措施?
2、问:什么叫预防措施?
3、问:你部门是否制订了预防措施计划?
3查纠正预防措施实施记录
有采购物资标识
账卡物一致。

专人值班,搬运交付均有防护,防火防盗措施完善。
提供了监视和测量设备台帐
提供了检定合格证
对现场环保、安全等进行检查,有检查记录。每年由国家权威机构对现场噪声、粉尘、污水进行检测。
有法律法规清单
提供了《不合格品处置单》
编制了《合规性评价控制程序》,未进行合规性评价。
NO
1、问:部门是否识别了相关的法律法规其其他要求,有无清单
1问:本部门在内审中有那些职

ISO14001生产部内审检查表

2、询问相关人员,能了自己工作环境的重要环境因素和危险源,并基本能了解控制和管理的要求。
3、抽查环保、安全教育培训的相关记录,可提供。
2、部门人员是否了解日常工作中存在哪些环境因素和危险源?如何进行控制?是否经过培训?查阅培训记录。
3、现场查看固体废弃物的分类管理情况是否符合规定要求?
6
应急响应
8.2
是否有应急方案及演练
应急方案,演习记录,培训记录都能提供
法律法规清单,产品标准清单
4
策划
6.1.4
体系在本部门运行策划
明确公司管理体系要求,明确部门员工职责权限,提供体系运行资源,保证体系正产运作。
5
运行控制
8.1
1、询问部门负责人是否清楚公司制定的有关运行控制的程序要求?能否提供相应的程序文件。
1、查看现场有分类的垃圾桶,基本上能按文件要求进行了分类堆放和收集
内审检查表
受审核部门:生产部
审核日期:2022-11-16
审核员:李**
不符合程度
序号
内容
审核内容/方法
审核情况
Байду номын сангаас一般
严重
ISO14000
1
方针
5.2
询问部门负责人是否清楚管理方针及其含义?
清楚
2
相关因素
6.1.2
有无环境因素识别,评价,管控方案
环境因素评价表;程序文件
3
外部要求
6.1.3
是否识别外部强制性要求
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编号:**920-38A0
受审核部门
生产部
被审核人员
XXX
内审员
B
审核日期
-7-25
序号
标准条款
审核内容
审核方法
审核记录
判定
1
8.4实施和运行—生产
a)及时评估、确认生产过程中涉及产品与工艺方法的技术改进与创新,明确保护方式,适时形成知识产权;
□《技术改进和创新报告》
暂未发生技术改进和创新活动

□35-知识产权评估报告

说明:√符合×严重不符合:资料完全缺失○一般不符合:有资料,但内容不齐全或不符合 △观察项:待进一步观察或未发生相关业务或活动
查看企业在生产阶段近期有哪些技术改进和创新成果,抽取其中几个,了解它们的评估和确认记录,查看知识产权保护方式
b)在委托加工、来料加工、贴牌生产等对外协作的过程中,应在生产合同中明确知识产权权属、许可使用范围、侵权责任承担等,必要时应要求供方提供知识产权许可证明;
□《合同》□30-合同知识产权审查表
体系运行以来,暂无对外协作活动

□《知识产权许可证明》
查看委托加工、来料加工、贴牌生产的合同,是否包含有关知识产权条款(知识产权权属、许可使用范围、侵权责任承担等)动记录》
查看生产活动中形成的记录(不限于以上活动的记录),是否有效管理
《生产工单》《入库单》《工艺作业指导书》,记录保存5年,归档保存。
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