猪圆环病毒
猪圆环病毒病及其防制
免疫程序
不同疫苗的免疫程序有所差异， 一般而言，仔猪在出生后2-3周 需要接种一次疫苗，4-5周后再 次接种一次，母猪也需要定期接
种疫苗以提供母源抗体。
接种效果
通过合理的免疫程序，疫苗能够 有效地预防猪圆环病毒病的发生
，减少发病率和死亡率。
生物安全措施
隔离措施
对疑似感染猪圆环病毒病的猪 只进行隔离，以减少病毒的传
流行病学研究
传播途径
猪圆环病毒主要通过呼吸道和消化道传播，也可 通过胎盘垂直传播。
感染范围
该病毒在全球范围内广泛流行，是导致猪群发生 严重疾病的主要病原之一。
易感动物
猪、野猪等哺乳动物对猪圆环病毒易感。
防控策略研究
疫苗接种
研制针对不同变异株的疫苗，包括传 统疫苗、基因工程疫苗等，以预防和 控制猪圆环病毒病的传播。
感染猪圆环病毒后，猪的生长速度会明显下降，饲料转化率降低 ，导致养殖成本增加。
增加治疗费用
猪圆环病毒病常常与其他疾病并发，需要额外的治疗费用。
猪场防疫投入增加
为了防止猪圆环病毒病的传播，猪场需要加强卫生管理，增加消毒 和防疫的投入。
对公共卫生的影响
人类感染风险
猪圆环病毒病是一种人畜共患病，存在人类感染的风险。
流行病学特点
传染源
患病猪和带毒猪是主要的传染源。
易感动物
各种年龄的猪均可感染，但以保育猪和生长 猪最易感。
传播途径
病毒可经呼吸道、消化道、生殖道等途径传 播。
季节性
本病无明显的季节性，但多发于饲养管理不 善、卫生条件差、应激等情况下。
02
猪圆环病毒病的诊断与检测
诊断方法
临床诊断
根据猪只的发病情况、临床症状和病理变化进行初步诊断。
猪圆环病毒症状
猪圆环病毒症状猪圆环病毒（Porcine Circovirus）是一种感染猪的病毒，主要感染猪圆环病毒类型2（PCV2）引起猪圆环病毒症状。
该病毒引起了世界各地猪业的关注，因为它对猪的生长和发育产生了负面影响，进而导致了农场经济损失。
猪圆环病毒类型1（PCV1）通常不会引起明显的症状，而PCV2是与疾病相关的主要病原体。
猪圆环病毒感染通常分为两种类型，分别是急性和慢性感染。
急性感染通常出现在猪群中的初始感染，而慢性感染则是猪圆环病毒感染后的长期持续感染。
1. 急性猪圆环病毒感染症状：在急性感染期间，受感染的猪表现出以下一些主要症状：- 体温升高：受感染的猪可能表现出体温升高的迹象，一般超过39°C。
- 呼吸系统问题：感染猪可能出现呼吸急促、咳嗽和喘息等症状。
- 减少食欲和减重：猪圆环病毒感染导致猪食欲下降，食物摄入减少，从而导致体重减轻。
- 消化系统问题：受感染的猪可能有腹泻和便便中的血液。
- 组织损伤：猪圆环病毒感染还可能导致受感染猪的组织损伤，包括肝脏、脾脏和淋巴组织。
2. 慢性猪圆环病毒感染症状：慢性猪圆环病毒感染的症状通常相对较轻，但持续时间更长。
以下是一些可能出现的症状：- 呼吸问题：慢性病毒感染的猪经常出现呼吸急促和咳嗽等症状。
- 生长迟缓：感染猪可能表现为较慢的生长速度和较低的体重增长。
- 泌尿系统问题：感染猪可能出现尿液异常，如尿血或尿量减少。
- 免疫系统问题：猪圆环病毒感染导致免疫系统抑制，使得猪更容易受到其他病原体的侵袭。
- 猪圆环病毒相关疾病：长期感染可能导致其他疾病的发生，如猪圆环病毒相关性肺炎和猪圆环病毒相关性淋巴组织增生症等。
除了上述症状外，猪圆环病毒感染对猪的生产力和经济效益也会产生负面影响。
感染猪的繁殖能力降低，胎儿死亡率增加，幼仔猪的存活率下降，成年猪的肉质也可能受到影响。
猪圆环病毒感染通过直接接触感染猪，如饲料、水源和猪场工人等途径传播。
它是一种难以控制和消除的病毒，所以在猪场管理中采取预防措施至关重要。
猪的病毒性传染病--猪圆环病毒病
猪的病毒性传染病--猪圆环病毒病猪圆环病毒病又称断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS），是近年来兽医界引人注目的新病。
其主要特征是进行性体重下降、呼吸困难、虚弱和淋巴结肿大。
本病最早于1991年在加拿大西部的25～30个猪群中发生，以后在加拿大多个省的猪群和美国多个州的猪群中均发现本病并得以确诊，造成巨大的经济损失。
此外，在法国、西班牙、北爱尔兰、日本、英国等地均有报道。
断奶后仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)－感染仔猪皮肤逐渐消瘦衰竭。
【病原】本病的病原是猪圆环病毒（PCV）。
典型的圆环病毒是无囊膜的20面体病毒粒子，大小约4～26.5纳米，具有高度的稳定性。
病毒细胞培养物的感染性可耐受70℃15分钟和pH3的处理，对化学药品的灭活作用有高度抵抗力。
圆环病毒对环境因素的高度抵抗力在流行病学和疾病防制中有重要影响。
圆环病毒具有二个血清型，PCV1和PCV2，前者对动物无致病性。
【流行病学】本病主要是断奶猪易感，而哺乳猪很少发病。
一般发病集中于断奶后2～3周和5～8周龄的仔猪，但在实行早期隔离断奶的猪场，10～14日龄断奶猪也见有病例的发生。
应激条件可加重病情。
发病率和死亡率不定，例如呈地方性流行时，发病率和死亡率均较低，但急性暴发时，发病率可达50%，病死率达20%。
【临床症状】本病潜伏期很长，临床上明显的症状是仔猪消瘦，体重减轻，呼吸困难。
可能出现的其他症状有：水样腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统障碍。
在PRRS阳性病猪群中，由于继发感染，还可见关节炎、肺炎等多种炎症。
【病理变化】因猪个体不同，表现不尽相同，为掌握较全面的病变，在每次剖检时最好能解剖3～5头猪。
典型病例死亡的病尸消瘦，淋巴结肿大4～5倍，切面发白，腹股沟、胃、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结尤为突出。
肺质地坚实如橡胶样，在正常的粉红色肺小叶间，散在有棕黄色至灰白色的小叶，使整个肺脏呈现花斑状。
肾苍白，散有白色病灶或非常肿大，呈花斑状，脾也肿得非常大。
值得收藏：详解猪圆环病毒
值得收藏：详解猪圆环病毒文章源自王方山信得科技猪病检测中心一、认识圆环病毒猪圆环病毒(porcine circovirus, PCV)为圆环病毒科、圆环病毒属病毒，病毒粒子无囊膜，呈二十面体对称结构，直径约为17 nm。
病毒基因组为单股负链环状DNA，基因组全长1768bp左右，是已知的最小的动物病毒之一，含有11个开放阅读框(ORFs)，位于正链上的最大开放读码框0RF1编码跟病毒复制相关的Rep蛋白；负链上的0RF2有较大的变异性,主要负责编码病毒的结构蛋白Cap蛋白。
该病毒不具备血凝活性，可抵抗PH3的酸性环境，对苯酚、季胺类化合物、氢氧化钠和氧化剂等较敏感，能够在猪源细胞中生长繁殖，但不引起可见病变。
PCV病毒包括 PCV-1和 PCV-2 两种血清型,一般认为 PCV1 无致病性，广泛存在于猪源细胞及正常猪体内各组织中；PCV-2 具致病性，能引起猪的多系统功能性障碍疾病, 如断奶仔猪多系统衰竭综合征( PMWS) 、猪呼吸道疾病综合征( PRDC) 、猪皮炎与肾病综合征( PDNS) 、仔猪先天性震颤( CT) 以及猪繁殖系统障碍等多种疾病。
二、流行病学分析我国自1991年发现该病毒，现在全国各猪场普遍流行。
自2014年7月至今，信得猪病检测中心从全国 23 个以上的省（市）收到病料3580份（不包括血清），其中圆环阳性检出率全年平均为24.3%，秋冬季节发病严重，阳性率均大于30%。
结合国内其他机构检出情况，该病的发生无地域性差异，国内各地猪群普遍感染。
在2008年第20届国际猪病大会上，人们已将圆环病毒相关疾病列为当前危害养猪业发展的头号疾病。
1、PCV-2b 亚型成为我国圆环病毒主要流行亚型根据对PCV-2 毒株的序列分析结果，将PCV-2 病毒分离株分为PCV-2a ～ PCV-2e 共5 个亚型，当前世界范围内 PCV-2 优势亚型已从PCV-2a 转变为 PCV-2b，即PCV-2b 为主要流行亚型 ( Patterson 等，2010 ) 。
猪圆环病毒病的发病特点及防控策略
猪圆环病毒病的发病特点及防控策略
猪圆环病毒病（Porcine Circovirus Disease，PCVD）是由猪圆环病毒（Porcine circovirus，PCV）引起的一种病毒性疾病，主要通过直接接触传播。
发病特点及防控策略如下：
发病特点：
1. 年龄特异性：猪圆环病毒病主要感染幼猪，尤其是断奶猪和生长育肥期猪。
2. 主要病理变化：感染猪圆环病毒后，猪肺部出现大量苍白的肺炎样病变；心肌缺血、心肌纤维化和心肌萎缩也是该病的常见病理变化。
3. 免疫抑制：猪圆环病毒会抑制猪体免疫功能，使猪易于受到其他细菌、病毒的感染。
4. 高致死率：猪圆环病毒病的致死率较高，尤其是在发病初期和幼猪阶段。
防控策略：
1. 加强猪场管理：做好猪圈的消毒清洁工作，定期对猪圈进行消毒处理，减少疾病传播途径。
2. 提高饲养技术水平：合理饲养和管理猪只，保持猪圈的合理温度、湿度，提供良好的水源和饲料，增强猪只的免疫力。
3. 加强疫苗接种：选择合适的疫苗接种计划，根据猪只的年龄和生长阶段制定疫苗接种计划，及时注射相应疫苗。
4. 加强饲料卫生管理：选择优质、无污染的饲料，禁止使用发霉变质饲料，避免引起猪圆环病毒的暴发。
5. 提高猪只养殖环境的卫生条件：合理安排猪只圈舍，定期清理猪只粪便，保持猪圈空气流通，防止污染扩散。
6. 严格控制猪只进出：控制猪只进出猪场的流动，限制人员的接触，防止病毒传播。
7. 加强疾病监测和报告：建立完善的疾病监测制度，对发生猪圆环病毒病的猪场进行及时报告，并采取相应的疫情处置措施。
猪圆环病毒病
PCV2自然传播的主要途径）
? 垂直传播：胎盘
（三）、引发疾病
?断奶后多系统衰竭综合征（PMWS） ?猪皮炎和肾病综合征（PDNS） ?增生性坏死性间质性肺炎 ?繁殖障碍 ?初生仔猪的先天性震颤
（1）断奶后多系统衰竭综合征 (PMWS)
（4）脾脏
感染组猪脾，脾小结内淋巴细胞减少，单核细胞和巨噬细 胞浸润，可见多核巨细，对照组内多为淋巴细胞
（5）扁桃体
感染组猪扁桃体，淋巴小结内淋巴细胞减少，单核细胞和巨噬细胞 浸润．可见多核巨细，对照组猪扁桃体，淋巴小结内多为淋巴细胞
（二）、流行病学
? 宿主 ? 传染源
? 传播途径
各种年龄段的猪，以仔猪最为严重（518周龄，尤其以6-12周龄最为多见）
PMWS猪腹泻
PMWS猪头颈肿胀，眼脸水肿
猪皮炎水肿 华南农业大学兽医学院珠海市那洲猪场
圆环病毒发病过程 (a 采食下降 b 睡姿异常 c 逐渐消瘦 d 极度痛苦 e 苍白 f 拉黄水 g 又拉又喘 h 死亡)
PMWS：腹股沟淋巴结肿大
断奶仔猪多系统衰竭综合征(2003)
病猪
健康
腹股沟淋巴结肿胀
?猪圆环病毒病已成为21世纪世界养猪 业的一大难题，PCV2感染及其所引起 的疾病在世界上20余个国家均有报道 ，已成为全球性的一大疾病
?继猪繁殖与呼吸综合征（“蓝耳病” ，PRRS）之后又一免疫抑制性疾病
（一）、直接危害：造成经济损失
?仔猪的高死亡率 ?影响猪只生长发育、饲料报酬增加 ?母猪繁殖障碍，流产率和产死胎率增高 ?药物费用增加
3.PCV2 基因组的阅读框概况
? ORF1编码与抗原性有关蛋白，ORF2编码蛋白 能被抗PCV2多克隆抗体特异性识别，且只有一 些ORF2编码的多肽是与病毒型鉴定有关的免疫 相关部分 ? ORF2蛋白可自我装配成病毒衣壳样颗粒 ? ORF2在分子水平上对PCVD诊断及PCV2的血清 学调查中有着不可替代的作用，而且潜力巨大。
猪圆环病毒的症状及治疗方法
猪圆环病毒在分类学上属圆环病毒科圆环病毒属，为已知的最小的动物病毒之一。
但圆环病毒病引起的猪场问题较多，圆环病毒侵害猪体主要有4种症状：第一种是：仔猪抖抖病。
仔猪出生之后开始不停地抖动，抖得连吃奶都没办法，这其实就是母猪带圆环病毒，传给小猪造成的小猪抖抖病。
第二种是：断奶仔猪衰竭综合征。
仔猪断奶之后开始吃料，一开始吃料就越来越瘦，只吃不长，直到瘦弱而死。
第三种是：皮肤型圆环病毒。
主要症状表现为猪皮肤上起红点，然后慢慢中心溃烂结痂。
第四种是：圆环病毒的呼吸道症状。
很多圆环病毒没有其他啥症状，只体现为呼吸道症状，继而引发各种呼吸道感染。
该如何有效防治呢？应采取综合的预防措施：1、仔猪断奶后3～4周是预防猪圆环病毒病的关键时期。
当前对于圆环病毒引起的疾病，最有效最经济的手段就是疫苗防疫。
商品猪可在2—4周龄免疫一次，1ml/头；后备母猪配种前间隔3周免疫两次，2ml/头；经产母猪普免，一年3~4次。
2、在生产管理上，尽可能减少对断奶仔猪的刺激。
避免过早断奶和断奶后更换饲料，断奶后要继续饲喂断奶前的饲料至少10天；并在饮水中添加多维和葡萄糖，避免断奶后并窝并群造成的应激；避免在断奶前、后1周内多次注射疫苗；降低饲养密度，为仔猪提供舒适的环境。
猪圆环如何治疗效果最好？猪圆环病毒的治疗难点，在于易继发感染。
猪感染圆环病毒后，可导致猪，尤其是仔猪，免疫抑制严重，易继发或并发其他传染病。
主要有蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、猪溶血链球菌等。
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因此，治疗圆环病毒时，除抗病毒外，主要还是预防和治疗继发感染。
归根结底，圆环的死亡率并不高，但继发感染的死亡率要高得多。
猪圆环病毒病的诊断与防治对策分析
猪圆环病毒病的诊断与防治对策分析1. 引言1.1 猪圆环病毒病的定义猪圆环病毒病，又称猪传染性胃肠炎，是由猪圆环病毒引起的一种急性、高度传染性的病害。
猪圆环病毒是一种RNA病毒，属于猪病毒性腹泻病原体家族。
这种病毒主要侵害猪的胃肠道，引起病猪胃肠道炎症，严重时可导致腹泻、呕吐、腹泻腹痛等症状，严重影响猪的生长发育和养殖业的经济效益。
猪圆环病毒病在全球范围内广泛流行，且易造成暴发流行，给养猪业造成重大损失。
由于猪传染性胃肠炎病毒具有很强的传染性和稳定性，加上现代养殖业的密集化程度增加，一旦发生病毒感染，容易造成多头猪同时感染，引发爆发性传染病。
猪圆环病毒病对养猪业的安全生产和稳定发展构成了严重威胁。
为了更好地防治猪圆环病毒病，有必要对其进行进一步的诊断与防治研究。
1.2 猪圆环病毒病的危害猪圆环病毒病是一种由猪圆环病毒引起的急性传染病，主要感染幼猪。
这种病毒主要通过口-鼻途径传播，幼猪感染后可引起严重的呼吸道症状，如高烧、咳嗽、呼吸困难等。
猪圆环病毒还会影响猪的消化系统，导致呕吐、腹泻等症状。
猪圆环病毒的危害不仅体现在猪的生长发育上，还会导致猪群的经济损失。
因为病毒传播迅速，一旦发生疫情，整个猪群都有可能受到影响，养殖户的经济损失将不可估量。
猪圆环病毒病还存在着潜在的人畜共患问题，如果不加以控制，可能对人类健康造成威胁。
了解猪圆环病毒病的危害是非常重要的，只有通过有效的诊断与防治对策，才能有效减少猪圆环病毒病给猪群带来的危害。
1.3 研究目的本研究的主要目的是深入探讨猪圆环病毒病的诊断与防治对策，从而提高疾病的防控水平，保障养猪业的健康发展。
具体研究目标包括：1. 分析猪圆环病毒病的病因与传播途径，探讨疾病的发生机制，为后续的防治工作提供科学依据。
2. 探讨猪圆环病毒病的临床症状，及时准确地诊断疾病，有针对性地制定防治方案。
3. 深入研究猪圆环病毒病的诊断方法，探索新的诊断技术，提高疾病的早期检测率。
猪圆环病毒
猪圆环病毒病本病是由猪圆环病毒引起猪的一种新的传染病。
主要感染6-12周龄猪，其特征是引起淋巴系统疾病、渐进性消瘦、呼吸道症状，造成患者免疫机能下降、生产性能降低。
●流行病学：1、易感动物：各种年龄、不同性别的猪都可感染病毒，但并不都能表现出临床症状。
2、传染源：本病传染来源广泛，在猪群中存在，病毒可随粪便，鼻腔分泌物排出体外。
3、传染途径：通过消化道感染，胎盘垂直感染。
4、流行特征：混群、应激、高密度饲养等因素可诱发仔猪发病。
临床症状：1、新生仔猪先天性震颤：加强管理一般不会引起死亡。
2、仔猪断奶后多系统衰竭综合征：生长不良或停滞，消瘦、被毛粗乱、皮肤苍白和呼吸困难，有时腹泻和黄疸等。
3、猪皮炎与肾病综合征：本病猪食欲减退，轻度发热，不愿走动，皮肤发生圆形或不规则形状的隆起，呈现周围红色或紫色而中央为黑色的病灶，病灶通常出现在后躯和腹部，逐渐蔓延到胸部或耳部，严重感染的猪往往出现症状后几天就死亡；部分猪可以自动康复。
●防治措施：1、解除免疫抑制，激活机体免疫系统，提高机体抗病毒能力，防止细菌病继发感染；2、坚持自繁自养、全进全出、降低密度、早期断奶；3、作好基础防疫、加强饲养管理；4、控制蓝耳病、净化支原体肺炎。
肌注：方案：疫毒清0.2ml/kg+0.5g头孢赛福100斤体重/支；以上方案，任选其一，一天一次，连用2-3天。
拌料：方案一：板青颗粒1kg+君舒宁500g/阿莫西林300-500g；方案二：倍康健1kg+连普康1kg；以上方案拌料1吨，连用5-7天，本病还可以通过长期在饲料中添加益正百毒散/浓缩型加乐加配合附康欣散，能有效排出机体毒素，预防该病的发生。
参考文献：猪药。
猪圆环病毒
猪圆环病毒不光小飞常态化，圆环病毒也常态化了，怎么办？圆环病毒病已经从一个经济病、一个免疫抑制病，变成了一个可以独立发病的一线传染病，从后台走到了前台。
——亢文华概述猪圆环病毒、蓝耳病、猪瘟已经成了生猪生产中的三座大山。
尤其圆环病毒，国内养猪场现在也普遍存在，很难从感染猪场清除，传播途径广泛，免疫抑制及免疫干扰，给养猪业带来的经济损失极其惨重。
猪圆环病毒病是指以2-型圆环病毒为主要病原、单独或继发或混合感染其他致病微生物的一系列疾病的总称，是迄今发现的一种最小的动物病毒。
该病毒对若酸性环境、氯仿、或者高温(56℃-70℃)都有一定的耐受能力。
建议使用漂白粉、2%氢氧化钠和醛类消毒剂。
现已知的PCV有三个血清型，即PCV1、PCV2和PCV3，原先认为PCV1为非致病性的病毒，但是最新检测表明：从临床的PCV2病例中，有一半以上检测到PCV1的参与，我们应该重视PCV1的潜在致病性。
PCV2是断奶仔猪多系统衰竭综合征、皮炎肾病综合征、呼吸道综合征、繁殖障碍、增生性坏死性肠炎的主要病原，但是2016年美国学者在美国北卡罗来纳州报道，2010-2016年收集的48个PCV2阴性的PDNS临床案例，PCV3的阳性率高达93.75%（45/48），且分布广泛，表明PCV3可能是这些临床病症的主要致病因子（丘疹性皮炎、肾病变、生殖障碍和多器官炎症），且流行十分常见。
而随后我国学者的检测也发现肺炎、母猪繁殖障碍与PCV3相关联。
所以PCV3种血清型都会导致猪只疾病。
今天小编就跟大家介绍下猪圆环病毒病的防治措施。
临床症状及病理变化临床症状表现出种猪繁殖障碍，仔猪先天性震颤，断奶仔猪多系统衰竭综合征，皮炎肾病综合征、增生性坏死性肠炎、呼吸道综合征等一系列症状，同时因为圆环病毒引起免疫抑制，会和很多疾病混合感染，引起多种并发或继发。
最常见的是猪只渐进性消瘦或生长迟缓，其他症状有厌食、精神沉郁、行动迟缓、皮肤苍白、被毛蓬乱、呼吸困难、咳嗽等，较少发现的症状为腹泻和中枢神经系统紊乱，发病率一般很低而病死率却很高。
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猪圆环病毒随着我国养殖企业的集约化和规模化以及工厂化的进一步发展，动物疾病的发生、发展和流行规律也悄悄地发生了深刻的变化，其中猪断奶后多系统衰竭综合症（PMWS）的危害也越来越引起了人们的关注，为最大限度地降低因其造成的经济损失，写此文以供参考：引起PMWS发生的病原是：猪环状病毒（PCV），PCV分为猪圆环病毒I型（PCV-1）和猪圆环病毒II型（PCV-2）等两个类型。
PCV在微生物分类学上属于环状病毒科，环状病毒科包括CAV、PBFD和PCV等三种动物病毒以及SCSV、CFDV、BBTV等植物病毒。
一、PMWS的临床症状PMWS主要发生于4-14周龄，此病在猪群中突然出现，严重感染将持续18-24个月。
主要临床症状：精神不振，食欲不佳，有的发热，被毛粗乱，体质较差，生长不良或停滞，渐进性体重减轻，呼吸急速、困难、咳嗽、喷嚏，皮肤苍白，淋巴结肿大、黄疸，腹泻，猪只生长缓慢。
在猪群中有时亦见有包括胃溃疡、中枢神经功能障碍、肝脏和胸腺萎缩以及突然死亡等症状，其中有些症状可能与继发感染有关。
体表淋巴结，特别是腹股沟淋巴结肿大为一主要特征。
另外，PCV-2还可以引发另外一种症候群，猪皮炎肾病综合症（PDNS），该病在12-14周龄猪群中零星出现或爆发，持续至18-24个月。
PDNS最早在英国被描述，被认为是一种免疫介导的水疱性病，主要影响皮肤和肾脏。
最常见的临床症状：皮肤发生圆形或不规则形的隆起，呈现红色或紫色而中央为黑色的病灶。
病灶常融合成条带状和斑块状。
病灶通常出现在后躯、后肢和腹部，有时亦可扩展到胸部或耳。
发病温和的猪体温往往表现正常，行为无异常，常可以自动康复。
发病严重的猪可能出现跛行、发热、厌食或体重减轻。
部检：肾肿大、苍白，常被出血小点覆盖。
特征性的显微损害为全身性坏死性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。
这种病理损害是III型过敏反应的特征，属免疫介导所致，由免疫复合物在血管和肾小球微细血管的管壁上沉淀引起。
PDNS在吮乳期至生长发育期的猪通常散发。
PDNS与PCV-2之间存在着牢固的和不断增强的联系，因为PCV-2抗原和（或）核酸或病毒本身，在多数PDNS病猪组织内发现，许多病猪伴有淋巴细胞缺失，与PMWS的特征一样。
据报道欧洲许多猪群PMWS和PDNS几乎同时暴发。
另外其他病原体如多杀性巴氏杆菌，或者PRRS和PCV-2联合可诱发PDNS。
PDNS日渐发展成为皮肤病损的常见疾病，因此必须注意与其他疾病相区别，如猪丹毒、猪瘟、多灶性渗出性皮炎、猪痘等。
与PCV-2相关的疾病尚包括繁殖障碍病、肺炎病、肠炎病和中枢神经系统病等相关症候群。
特别值得注意的是，以前认为是与Lawsonia intracellularis相关的猪的增生性回肠炎的病例经免疫组化分析实际上为一种与PCV-2相关的肉芽肿性肠炎。
二、病理变化猪发生PMWS后，最显著的病理变化为全身淋巴结，特别是腹股沟淋巴结，肠系膜淋巴结，气管、支气管淋巴结及下颌淋巴结肿大到原大小的2～5倍，有时可达10倍以上。
淋巴结切面硬度增大，呈均匀的苍白色，集合淋巴小结也发生肿大。
若同时发生细菌感染，则淋巴结可见炎症和化脓性病变，使病变更加复杂化。
严重的病例，有时可见淋巴结切面出现斑点状出血。
肺发生肿胀，有散在、大而隆起橡皮状的硬块，出现黄褐色斑散布于肺表面。
严重的病例，肺泡出血，部分病例尖叶和心叶萎缩或固质化。
脾中度肿大，呈肉样变。
半数病例肝脏无明显异常，其它病猪有时表现不同程度的虎斑状外观，并伴有轻度或中度的萎缩，有的病例肝肿大，肾脏水肿，苍白，被膜下出现白色坏死灶，盲肠和结肠粘膜充血或淤血。
特征性的显微病理损害表现为淋巴器官的肉芽肿性炎症和不同程度的淋巴细胞缺失，而其中的组织细胞增多，出现多核巨细胞。
淋巴结的皮质及副皮质区显著扩张，有单核巨噬细胞、组织细胞浸润，有时还散布着大量的多核巨细胞。
淋巴细胞减少，淋巴结基质常增生或有嗜酸性细胞浸润。
淋巴滤泡将有由组织细胞、类上皮细胞、巨噬细胞、多核巨细胞、嗜酸性白细胞、淋巴细胞等集聚而形成的肉芽肿。
肺泡内也见有单核细胞、嗜中性白细胞、嗜酸性白细胞浸润，肺组织内有多灶性肉芽肿或弥漫性间质性肺炎。
部分病例的支气管、血管周围发生淋巴细胞、组织细胞、多核巨细胞浸润。
肝脏最常见门静脉周围淋巴细胞、组织细胞浸润，窦状隙内单核炎性细胞聚集，肝细胞坏死。
慢性死亡病例，由于黄疸而使肝小叶周围纤维化，肝细胞坏死、消失，单核细胞弥漫性浸润；肾脏有多灶性间质性肾炎，主要在皮质区发生淋巴细胞、组织细胞浸润，少数病例有肾盂肾炎，急性渗出性肾小球肾炎；心脏多有各种炎性细胞浸润，轻度或中度的多灶性心肌炎；胃肠肌层有不同程度的肌炎，与胃溃疡的发生有关。
三、PMWS的预防策略到目前为止，PMWS尚没有有效的治疗方法，抗生素的治疗对患PMWS的病猪没有直接的效果。
但抗生素的合理短期使用和良好的饲养管理，则有助于控制二重感染。
韩国某些猪场采用柠檬酸(95% 纯度)连续使用3周取得了良好的效果，有条件的猪场不妨小规模试验以确定疗效。
剂量和用法：哺乳母猪：3kg/T饲料、怀孕母猪：4kg/T饲料、保育猪：2kg/T 饲料、生长肥育猪：3kg/T饲料。
在我国，有人试用0.5-0.8%的NaHCO3添加到饲料中，可以明显提高仔猪的成活率。
西班牙和法国有人开始采用用血清疗法预防和治疗本病，但要求要有严格的兽医监督。
预防管理措施：怀孕猪：1、实行严格的全进全出制度；2、分娩前母猪的驱虫；3、限制交叉哺育（或限定在24小时内）。
断奶猪（到30kg体重）：1、保持较小的猪群群体（小于13头），其间用固体隔栏；2、清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出；3、降低猪群的饲养密度（3头猪/平方米）；4、每头猪增加饲槽适当的长度，防止采食时过分拥挤；5、改善空气质量（确保NH3<10ppm，CO2<0.15%）；6、改善温度控制条件，防止过冷过热；7、尽量不要混群。
生长/肥育猪（到110kg体重）：1、保持小群体，其间用固体隔栏；2、清除污物，经常性清洁和消毒，全进全出；3、不将断奶后的猪混群；4、不将肥育猪混群；5、减少猪群密度（>0.75m2/猪）；6、改善空气质量，调节温度。
其他：1、做好猪场其它疾病的免疫接种计划；2、建筑物内的合理流动（空气、动物和人）；3、执行严格的兽医卫生管理；4、及早清楚病猪（隔离或处死）。
总之，发生PMWS后，主要采取的对策是：加强饲养管理，减少环境应激因素，如温度变化、贼风和有害气体。
实施严格的生物安全措施，防止PCV和其他感染因子的混合感染。
尽早发现可疑猪只进行检查，根据具体情况作出淘汰等措施，尽量避免从疫区引进猪只，严格控制来访者、车辆、货物进入猪场。
在预防相关疾病时，特别是疫苗的使用和研制方面，要大力提倡基因工程苗、合成肽疫苗，DNA疫苗等新型疫苗，因为这些疫苗不需要用活的病毒制作，不存在病毒灭活不彻底的危险性，而且可以诱发高效的无毒免疫。
如发生拉稀可用呋喃妥因加痢菌净猪圆环病毒本病是由猪圆环病毒引起猪的一种新的传染病。
其主要特征为猪的体质下降、消瘦、腹泻、呼吸困难、咳喘、贫血和黄疸等。
本病于1991年首先发现在加拿大，1996年暴发于世界许多国家，国外猪群中血清阳性率达20％--80％，病死率为10％~30％。
我国2002年从7个省、市的22个猪场送检的559份血清中检出阳性率为42．9％；上海奉贤区兽医研究所2002年从全国21个猪场送检材料中检出血清阳性率为28．6％，证实我国猪群中存在本病。
—、病原体猪圆环病毒(PCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，同科的其他病毒有鸡贫血病毒和鹦鹉喙羽病毒等。
本病毒是动物病毒中最小的一种病毒，其粒子直径为14~25nm，二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。
本病毒分为2个型，即PCV-1和PCV-20 PCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在。
用其接种2日龄与9月龄的猪不出现任何临床症状。
PCV-2对猪有致病性，可引起猪发病。
PCV对外界环境的抵抗力较强，对氯仿不敏感，在pH为3的酸性环境中很长时间不被灭活，70~C时可存活15min。
病毒不能凝集牛、羊、猪、鸡等动物和人的红细胞。
二、流行特点病猪和带毒猪(多数为隐性感染)为本病的主要传染源。
病毒存在于病猪的呼吸道、肺脏、脾和淋巴结中，从鼻液和粪便中排本病是由猪圆环病毒引起猪的一种新的传染病。
其主要特征为猪的体质下降、消瘦、腹泻、呼吸困难、咳喘、贫血和黄疸等。
本病于1991年首先发现在加拿大，1996年暴发于世界许多国家，国外猪群中血清阳性率达20％--80％，病死率为10％~30％。
我国2002年从7个省、市的22个猪场送检的559份血清中检出阳性率为42．9％；上海奉贤区兽医研究所2002年从全国21个猪场送检材料中检出血清阳性率为28．6％，证实我国猪群中存在本病。
病原体猪圆环病毒(PCV)属圆环病毒科圆环病毒属成员，同科的其他病毒有鸡贫血病毒和鹦鹉喙羽病毒等。
本病毒是动物病毒中最小的一种病毒，其粒子直径为14~25nm，二十面体对称，无囊膜，基因组为单股环状DNA病毒。
本病毒分为2个型，即PCV-1和PCV-20 PCV-1对猪无致病性，但能产生血清抗体，在猪群中较普遍存在。
用其接种2日龄与9月龄的猪不出现任何临床症状。
PCV-2对猪有致病性，可引起猪发病。
PCV对外界环境的抵抗力较强，对氯仿不敏感，在pH为3的酸性环境中很长时间不被灭活，70~C时可存活15min。
病毒不能凝集牛、羊、猪、鸡等动物和人的红细胞。
流行特点1．病猪和带毒猪(多数为隐性感染)为本病的主要传染源。
病毒存在于病猪的呼吸道、肺脏、脾和淋巴结中，从鼻液和粪便中排出病毒。
经呼吸道、消化道和精液及胎盘传染，也可通过污染病毒的人员、工作服、用具和设备传播。
2．猪断奶和多系统衰竭综合征主要发生于断奶后2-3周龄的仔猪，一般于断奶后2--3天或1周开始发病，发病率为20％-60％，病死率为5％—35％。
猪皮炎和肾病综合征通常发生于12-14周龄的猪，发病率为12％--14％，病死率为5％-14％。
猪间质性肺炎主要危害6-14周龄的猪，发病率为 2％-30％，病死率为4％--10％之间。
母猪繁殖障碍主要发生于初产母猪、产木乃伊胎占所产仔猪总数的15％，产死胎占8％。
一般母猪无异常症状，繁殖能力正常。
传染性先天性震颤多见于初产母猪所产的仔猪，常于出生后1周内发病。
3．哺乳仔猪很少发病。
4．本病流行以散发为主，有时可呈现暴发，病程发展较缓慢，有时可持续12-18个月之久。
病猪多于出现症状后2-8天发生死亡。
5．饲养管理不良，饲养条件差，饲料质量低，环境恶劣、通风不良、饲养密度过大，不同日龄的猪只混群饲养，以及各种应激因素的存在均司诱发本病，并加重病情的发展，增加死亡。