高中化学有机推断题
高中化学有机推断题(答案含解析)
有机推断题1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
【答案】羟基CH3COOH CH3COO-+H+加成反应，取代反应【解析】【分析】由C还原得到，可推得可得知C为，硝基被还原得到氨基；B在浓硫酸作用下与硝酸发生取代反应，可以推得B为，A与羧酸a反应生成B，则羧酸a为乙酸，A为苯乙醇，通过D的分子式可推得D为，D被氧化得E，再根据信息（1）即可推得F的结构；由框图可知，G结构简式为，由信息ii可推知P结构简式为。
【详解】（1）A的含氧官能团是-OH，名称是羟基；（2）由流程框图可知，羧酸a为CH3COOH，电离方程是CH3COOH CH3COO-+H+；（3）由B生成C的化学方程式是；（4）由上述解析可知，D的结构简式是；（5）反应①是加成反应，反应②是取代反应。
（6）由上述解析可知，F的结构简式是；（7）由上述解析可知，聚合物P的结构简式。
2．某芳香烃X(相对分子貭量为92)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。
其中A是一氯代物,H 是一种高分子。
回答下列问题:(1)B的名称是________，物质Y是乙酸吗_____(填“是”或“不是”)？反应⑧属于____反应。
H的含N官能团的名称是______。
(2)反应⑥、⑦两步能否互换____(填“能”或“不能”),理由是__________。
(3)上图中反应②的化学方程式是__________。
有机推断题(含答案)
高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下，可以发生如下反响：〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。
〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。
其中，化合物A含有醛基，E与F是同分异构体，F能与金属钠反响放出氢气。
A生成F的过程中，A中醛基以外的基团没有任何变化。
据上述信息，答复以下问题：〔1〕写出A生成B和C 的反响式：〔2〕写出C和D生成E的反响式：〔3〕F构造简式是：〔4〕A生成B和C的反响是〔〕，C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体，该反响发生的原理可简单表示如下：试从上述信息得出必要的启示答复以下小题：〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体：。
〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式：〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种，A、B、C、D、E、F均为常见气体，A、B分子中含有一样数目的电子，b、e中均含有氧元素，各步反响生成的水均略去，反响条件未注明，试答复：①写出以下物质的化学式： *Y②写出物质B和b的电子式：Bb③反响Ⅰ的化学方程式。
④反响Ⅱ的离子方程式。
⑤在上述各步反响中，有两种物质既做氧化剂又做复原剂，它们是：，。
3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。
由氧化所得的产物，可以推测反响物烯烃的构造。
今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：1molA 〔分子式C8H16〕，氧化得到2mol酮D 。
1molB〔分子式C8H14〕，氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。
1molC〔分子式C8H14〕，氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸。
高中化学必修二有机推断题燃烧法差量法综合练习
高中化学必修二有机推断题燃烧法差量法综合练习Coca-cola standardization office【ZZ5AB-ZZSYT-ZZ2C-ZZ682T-ZZT18】高中化学《必修二》有机推断题（燃烧法，差量法综合练习）期末考试必考1. mol某液态烷烃完全燃烧需要消耗 mol 氧气，通过计算求该烷烃的化学式。
写出符合该化学式的烃的结构简式。
2.有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。
现取 g A与 L氧气（标准状况）在密闭容器中燃烧，燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。
将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重 g，碱石灰增重 g。
回答下列问题：（1） g A中所含氢原子、碳原子的物质的量各是多少?（2）通过计算确定该有机物的分子式。
3.一气态烷烃和一气态烯烃组成混合气体共10g，混合气体的密度是相同条件下氢气的倍，该混合气体通过溴水时，溴水增重 g，求该混合气体的组成．4.两种饱和一元醇的混合物，与足量的金属钠反应，可生成氢气，这两种醇分子组成原子团.（1）推导并写出两种醇的结构简式；（2）计算混合物中相对上相差2个CH2分子质量较小的醇的质量分数；5.将含有C、H、O的有机物 g装入元素分析装置，通入足量的O2使之完全燃烧，将生成的气体依次通过CaCl2管(A)和碱石灰(B)，测得A管质量增加了 g，B管增加了 g，已知该有机物的相对分子质量为108。
(1)燃烧此有机物 g需消耗O2多少g？(2)求此有机物的分子式。
(3)该有机物1分子中有1个苯环，试写出它的同分异构体的结构简式。
6.某有机物完全燃烧生成标准状况下CO2的体积为，H2O的质量为，（1）若此有机物的质量为3g，则此有机物的结构简式是_________________________；（2）若此有机物的质量为，则此有机物的结构简式是________________________；（3）若此有机物的质量为，且此有机物1mol能和金属钠反应生成1molH2，则此有机物的结构简式是______________________________；(4) 等物质的量的此三种有机物完全燃烧，消耗氧气最多的是_____________________。
高中化学有机合成有机推断练习题(附答案)
高中化学有机合成有机推断练习题一、填空题1.丁苯酞是我国自主研发的一类用于治疗急性缺血性脑卒中的新药。
合成丁苯酞(J)的一种路线如图所示:已知:(1)A的名称是__________;E到F的反应类型是__________。
(2)试剂a是__________,F中官能团名称是__________。
(3)M组成比F多1个CH2,M的分子式为C8H7BrO,M的同分异构体中:①能发生银镜反应;②含有苯环;③不含甲基。
满足上述条件的M的同分异构体共有____种。
(4)J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环,J的结构简式为__________。
H在一定条件下还能生成高分子化合物K,H生成K的化学方程式为_______________________。
(5)利用题中信息写出以乙醛和苯为原料,合成的路线流程图(其它试剂自选)。
2.有机化合物G是合成降糖药格列美酮的重要原料，其可由化合物A经如下步骤合成。
(1)B中的含氧官能团名称为________。
(2)上述转化中属于加成反应的是________。
(3)试剂X的分子式为C9H9ON，写出X的结构简式：__________________。
(4) 1mol化合物F与足量ClSO3H反应，除G外另一产物的物质的量为________。
(5) 写出同时满足下列条件的一种有机物分子的结构简式：____________________。
①与D分子相比组成上少1个“CH2”②与FeCl3溶液发生显色反应③核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，其峰面积比为3∶2∶2∶2∶2。
(6) 已知：①COHR′ROH CORR′；②CORH CRHCCNR′；③RCN RCOOH(R、R′为烃基)。
请根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醛和甲苯为原料制备CCOOHCHCH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。
3.光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：（R1、R2为羟基或氢原子）（R3、R4为烃基）1.A的化学名称是____________，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3︰2︰1，E能发生水解反应，则F的结构简式为______________。
高中化学推断题100题
高中化学推断题100题1． W 是一种高分子功能材料，在生产、生活中有广泛应用。
一种合成W 的路线如图。
已知：请回答下列问题：(1)D 的名称是_______。
G 中官能团名称是_______。
(2)已知E 的分子式为C 8H 8O 2，F 的结构简式为_______。
(3)G→W 的化学方程式为_______。
(4)M 是G 的同分异构体，同时满足下列条件的结构有_______种(不考虑立体异构)。
①遇氯化铁溶液能发生显色反应；②能与NaHCO 3反应产生气体。
其中核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为_______。
(5)设计以2，3-二氯丁烷()、丙烯醛(CH 2=CHCHO)为原料合成苯甲醛的合成路线_______(无机试剂任选)。
2．维生素是维持正常生理功能的一类有机物。
以下是合成某维生素部分路线：已知：R MgCl'→2H O→(1)化合物Ⅶ的分子式为________，该分子中处在同一平面的碳原子数为________。
(2)分析一元醛A 的结构特征，预测其可能的化学性质，完成下表 序号 结构特征 反应的试剂 反应形成的新结构 反应类型① -CHO Ag(NH 3)2OH _____ _____ ②_____________________(3)写出由化合物Ⅲ和Ⅳ反应生成化合物V 的方程式：________。
(4)化合物Ⅱ的同分异构体中能发生银镜反应但不能发生水解反应的共________种，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积比为6:1:1的同分异构结构简式为________。
(5)聚苯乙烯树脂是一种良好的保温材料，请以苯甲醛为原料，设计路线合成其单体苯乙烯____，其他试剂任选。
3．化合物H 是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A 合成H 的某路线如下图所示：已知：Fe/HCl22R NO R NH ⎯−−⎯⎯→ 回答下列问题：(1)A 的化学名称为___________；D 中的官能团名称为___________。
高中化学有机合成与推断习题含答案
有机合成与推断一、综合题（共6题；共38分）1.化合物F是一种食品保鲜剂，可按如下途径合成：已知：RCHO＋CH3CHO RCH(OH)CH2CHO。
试回答：（1）A的化学名称是________，A→B的反应类型是________。
（2）B→C反应的化学方程式为________。
（3）C→D所用试剂和反应条件分别是________。
（4）E的结构简式是________。
F中官能团的名称是________。
（5）连在双键碳上的羟基不稳定，会转化为羰基，则D的同分异构体中，只有一个环的芳香族化合物有________种。
其中苯环上只有一个取代基，核磁共振氢谱有5个峰，峰面积比为2∶1∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为________。
（6）写出用乙醇为原料制备2-丁烯醛的合成路线（其他试剂任选）：________。
合成路线流程图示例如下：2.（2019•江苏）化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体，其合成路线如下：（1）A中含氧官能团的名称为________和________。
（2）A→B的反应类型为________。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：________。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R"表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
3.（2019•全国Ⅰ）【选修五：有机化学基础】化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：回答下列问题：（1）A中的官能团名称是________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
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高中有机化学推断1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。
(2)反应③中生成的无机物化学式为。
(3)反应⑤的化学方程式就是。
(4)菲那西汀水解的化学方程式为。
2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F与G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。
(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。
(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A与C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式,;(2)指出①②的反应类型:① ;② ;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D,D→E。
4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①～⑦的反应中,属于加成反应的就是(填序号)_________。
(3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。
G→H:___________________________________________________。
5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:(1)有机物A的结构简式为。
(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。
(3)反应②的类型属反应,反应④属于反应。
(4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。
(5)在合成路线中,设计第③步反应的目的就是: 。
6.据《中国制药》报道,化合物F就是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为:已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R与R/代表烃基)(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:(Ⅲ) (苯胺,弱碱性,易氧化)(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:(1)C的结构简式就是。
(2)D+E→F的化学方程式:。
(3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程。
(4)反应①~⑤中,属于取代反应的就是(填反应序号) 。
7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,就是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:已知:合成路线:其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②,反应③。
(2)写出结构简式:Y,F 。
(3)写出B+F→J的化学方程式。
8.已知:从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B与C按1:2反应生成Z,F与E按1:2反应生成W,W与Z互为同分异构体。
回答下列问题:(1)写出反应类型:①,②。
(2)写出化学反应方程式:③,④。
(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为,,,。
(4)A的结构简式可能为(只写一种即可) 。
9.有机玻璃就是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如:现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在( )内填写有关反应的类型。
A的结构简式为:B的结构简式为:C的结构简式为:X反应属于。
Y反应属于。
Z反应属于。
10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以与卤素反应生成 a —卤代物:如,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5:回答下列问题:(1)写出有机物的结构简式:A______________________________________________________________________ E______________________________________________________________________ H______________________________________________________________(2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________(3)写出有关反应方程式:B→C:________________________________________________________________C→D:________________________________________________________________H→I:_________________________________________________________________11.下面就是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空:(1)写出D的分子式 ,G的结构简式。
(2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型反应②, 。
反应⑤, 。
反应⑥, 。
(3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类)、。
(4)试计算该流程中,每生产1、00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体吨。
(5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈您的建议或设想:。
12.以石油裂解得到的乙烯与1,3－丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。
请按要求填空:⑴写出下列反应的反应类型:反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式就是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应就是与HCl加成,该反应就是________(填反应编号),设计这一步反应的目的就是__________________________________________________,物质C的结构简式就是_______________________。
13.卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应:以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。
(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C＋E→W的化学方程式:①W为最小环状分子________________________________;②W为高分子______________________________________。
1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O;2.(1)E为CH3COOCH=CH2,F为。
(2)加成反应、水解反应。
(3)ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl; ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。
3.(2)加成、酯化(取代)4.(1)CH3－CH=CH2; CH3－CHOH－CH2OH;CH3－COCOOH;CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦5. (5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH(2分)6. (4)①、②、⑤7.(1)取代酯代(2)(3)8.(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)(2)反应③ 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 反应④+2H2O(3)(4) (其它合理答案均给分) 9.A: ;B:C:X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10.(1)CH2＝CH2,CH3COOH, (2)②⑤⑥⑦(3)CH3CH3Cl＋H2O CH3CH3OH＋HCl2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O11.氧化反应⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解)反应⑥:(3) (4)0、833(5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解:2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2,所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2:Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2,循环用于有机合成,H2收集可作商品出售……(凡合理答案,给分)(2分)12.⑴加成反应消去反应取代反应⑵⑶③;保护A分子中C＝C不被氧化;13.(1)C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5;6(2)HCl Cl2(3)。