精心整理的欧美客户质量技术产能验厂审厂审核细则审核要求审核清单
SMETA-4P验厂审核文件清单

SMETA-4P验厂审核文件清单经常有客户会问及smeta和sedex什么区别?对此,我们再次阐述一下他们的关系,其次,我们会提供一份国内smeta-4P验厂审核文件清单供大家参考。
ETI的英文全称:Ethical Trading Initiative,中文名为:英国道德贸易组织。
SEDEX的英文全称:Supplier Ethical Data Exchange,中文名为:供货商道德数据交换。
SMETA 全称:Sedex Members Ethical Trade Audit,中文名为:SEDEX贸易道德审计。
SEDEX是一个欧洲的网络数据库,只要做了SEDEX的验厂,工厂的验厂报告都会上传到这个数据库,买家可以看到。
SEDEX验厂是社会责任验厂,其审核内容和BSCI基本类似。
如果工厂有BSCI的报告,有些SEDEX的成员也是认可的,不需要重复审核。
SEDEX验厂主要由英国的买家发起,需要一个第三方公证行对工厂进行审核,最后出具报告,发给客人。
SMETA验厂-4P审核所需的文件清单审核程序包括:审核前会议,设施巡察,查阅文件,员工面谈及总结会议。
Audit procedures includes: Opening Meeting, Facility Tour, Documents review, Employee Interview and Closing Meeting.请准备以下文件的正本予以审核,并恳请允许复印样本,谢谢!Please prepare the original documentation listed below for verification and sample photocopying, thanks!1. 工商营业执照(副本)Business Registration (Official Duplicate)2. 工卡或考勤记录(过去十二个月),包括在职与离职人员。
GSV验厂最新审核文件清单

GSV验厂最新审核文件清单GSV验厂最新审核文件清单GSV验厂是很多美国采购商要求供应商通过的一个反恐验厂,目的是审核工厂的进出货安全、人员安全、运输安全、厂房安全、访客控制安全等问题,那么,如果进行GSV验厂反恐验厂,工厂将准备哪些资料以及如何准备这些资料以应对GSV验厂呢?根据最新的GSV验厂标准,工厂需要根据以下反恐验厂清单准备资料进行考核:1、文件资料C-TPAT安全控制程序安全协议保安岗位职责保安工作指引保安培训程序保安制度仓库安全工作指引船务部安全工作指引电脑安全及防止诈骗文件反恐培训材料反偷窃控制程序雇员身份证识别控制程序货物过剩短缺处理程序货物凭据管制程序货物守剩短缺处理程序计算机安全管理制度计算机使用安全守则紧急事故处理程序进口商安全标准离职雇员及终止合作商控制程序年度培训专案及计划2、资料记录IQC检查报告安全事件调查表报关单背景调查记录采购单出货通知书催办身份证通知书存仓期检查记录各部门员工花名册供应商评估表3、现场是GSV验厂的审核重点,审核员会通过员工访谈、查看CCTV监控录象等方法判断工厂的资料是否真实有效。
GSV验厂现场审核主要注意以下几点:是否有足够的标语提醒员工未许可不得进入限制区内员工在厂区是否配戴厂牌来访客人要配戴来访证公司内门窗必须具务防盗功能,厂区范围内四周及装货、卸货区安装主录像系统所有的建筑内外,停车区都要足够的安全警示标语聘前查验,背景审核和调查,包括最新的/定期的员工审查(根据使事由或职位敏感性)记录当然,GSV验厂还要准备很多文件才可以,如相关证件证书、保安、人事资料等。
BEPI验厂项目审核清单表

BEPI验厂项目审核清单表BEPI验厂项目审核清单商界环境绩效倡议(BEPI) 属于业务驱动服务,由欧洲欧对外贸易协会(amfori) 专门为致力于提高全球工厂和农场环境绩效的零售商和进口商制定。
零售商视程度持续增加,以期获得企业更多的透和进口商的供应商所在国通常面临着复杂的环境挑战。
在这个背景下,公司认识到,业务的可持续发展取决于其通过供应链进行卓越运营,以及将环境绩效整合入业务实践的能力。
同属于FTA组织旗下BEPI验厂审核清单BEPI文件审核清单:The following documents will be reviewed during the BEPI onsite assessment. They shall be prepared in advance to the onsite audit.This list is not all-inclusive; please be prepared to present information on all relevant environmental programs and initiatives.Business license, production information, site layout/floor plan, maps of the surrounding area, if available; information on nearby protected habitats (e.g. local nature reserves) including distance from site, if available; information on the site geology and hydrogeology, if available;Management structure, environmental policy, employee handbook, environmental committee meeting minutes Previous environmental reports/Corrective Action PlanGovernment/agency Inspection Reports, e.g. environmental compliance, environmental permits,consents and licences (or documented exemptions where applicable) for:o waterabstraction;o effluentwastewater discharges;o storm water discharges;o emissions toair;o chemicaland fuel storage;o on-sitewaste management and storage; ando off-site waste disposal informationincluding contractor’s o licences;Procedures (e.g. waste handling and disposal, spill containment etc.);Training records (chemical hazards, chemical handling, PPE, equipment operating procedures, etc.)Hazardous substances list/inventory; safety data sheets for hazardous substances ?Emission sources inventories (e.g. emissions to air, land and water);Inspection/service logs and inspection reports for environmental- critical equipment e.g. abatement equipment etc.;Environmental emergency procedures;Spill/incident log and remedial steps taken includingCorrespondence with authorities regarding e.g. spills, leaks, odour, noiseAir emission monitoring log/results;Greenhous e gas data (use, release etc.); ? energy use data;Water sources (e.g. from abstraction borehole), uses (e.g. process water, cooling etc.) and consumption data;Employment site drainage plan;Wastewater monitoring log/results;Waste documentation including manifests for offsiteDisposal, waste contractor licences and permits etc.;Site audits of waste contractors;Bulk tank inventory (including contents, capacity etc.); bund/secondary containment inventory; tank/bund inspectionlogs/reports; tank/bund integrity testing logs/reports; ?Asbestos survey reports, asbestos register, management Plan and inspection reports; ?Ozone depleting substances (OD S) inventory and inspection logs/reports; ?Polychlorinated biphenyls (PCBs) inventory and inspection logs/reports;。
欧美客户验厂细则

欧美客户验厂细则欧美客户对供应商的验厂要求非常严格,以下是一些常见的验厂细则:1.法律合规性在验厂过程中,客户会检查供应商是否遵守当地劳动法律法规。
这包括工时、工资、休假、员工权益等方面的合规情况。
供应商必须为员工提供合理的工作环境和合法的劳动条件。
2.环境保护客户会对供应商的环境管理制度进行评估。
供应商需要遵守当地环境法规,并实施有效的环境管理体系。
这包括对废水、废气、废物等的处理和排放情况的管理。
3.社会责任供应商必须尊重人权,禁止使用强迫劳动和童工。
他们必须确保员工享有基本的权益,如工资、福利、休假等。
此外,供应商还需要确保不存在歧视、骚扰等不良行为。
4.产品安全和质量管理供应商需要实施有效的质量管理体系,确保产品符合客户的要求和标准。
这包括原材料采购、生产过程控制、产品检测等方面的管理。
供应商也需要确保产品符合当地和国际的安全标准和法规。
5.工厂设施和设备供应商的工厂设施和设备需要满足客户的要求和标准。
这包括工厂的安全设施、生产线的合理布局、设备的维护和保养等。
客户还可能对供应商的生产能力和技术水平进行评估。
6.供应链管理7.社会责任报告一些客户要求供应商定期提交社会责任报告,详细描述其在劳工权益、环境保护、产品质量等方面的表现和改进情况。
以上是欧美客户验厂细则的一些常见要求,供应商需要根据具体客户的要求进行相应的准备和整改。
在进行验厂前,供应商需要对自己的管理体系进行全面检查和整改,并与员工进行相关培训,确保其符合客户的要求。
最新亚马逊FQA(工厂质量审核)审核清单

importance)
Fully Majority Partially A Few Rough
权重因子(从1 Comply(完 Comply(大 Comply(部 Works(一点简
到5标明重要性) 全符合) 多数符合) 分符合) 单的工作)
Not At All(完全
没有)
N/A Comments( (不相关) 意见/发现)
仓,重工返修区,检查和包装区?)
Does factory's facilities (incl. production equipment, tooling) and 1.2 their maintenances look good?(工厂的设施(包括生产机器和工装用具)以及相应
3
生产区的机台维护与保养
QA/QC人员对相关产品,原料的质量要求以及生产流程是否有足够的知识)
Section 3: Product Development Control(第三部分:产品设计开发控制)
Does factory have right knowledge, experiences and competent engineers 3.1 / technicians to develop the type of products being sourced?(工厂是否有
Does factory organize DFMEA in product development to assess product
3ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ5
risks and identify product CTQs? (工厂设计开发阶段是否有采用设计失效模式 分析以识别产品风险和关键质量要求)
4
DFMEA(即设计与开发的潜在失效模式与后果分析)分析表
精心整理的欧美客户质量技术产能验厂审厂审核细则审核要求审核清单

过程检验或产品入库检验时,下列项目已按即定程序进行检验,并且要求至少符合我公司规定:
外观
铭牌/标签/印字或其他要求的符号
尺寸
包装的可靠性实验
大洋图纸要求的其他性能实验
以上检验项目进行后,都有正式记录
该记录至少保存一年
仪器/设备的可靠性、精确度,能满足以下项目检测条件:
外观
尺寸及公差
产品功能性
安全性、可靠性(包括寿命测试、包装运输测试)均测试合格
新产品或引入工序前实行产品引入方法(如FMEA进行失效模式分析)
产品正式生产前,完成了以下活动,或具备了以下条件:
制定了产品总成图、工序加工图及技术要求
制订了产品包装图
03、采购及供应商评审控制
1)、新供方开发和评定
有文件规定,供方开发时,必须经过资格评审,评审合格后,方能采购其产品
样品确认有专门的记录,记录至少保存一年
有方便查阅的确认合格的样品清单,或其他有效方式以防止未经样品确认的原材料批量采购
5)、不合格信息反馈和处理
来料不合格(不论其处理情况)信息有正式书面记录传递给分供方
该记录包括了要求供应商分析不合格原因,纠正已发生的不合格和预防不合格重新发生的措施
对于每批不合格,都发出了该记录
工艺文件:
生产流程中的所有操作、测试工序制订了作业指导书
作业指导书中至少有以下内容:
对上道工序的互检项目
本工序的操作内容
本工序操作完毕后的自检项目及质量要求
生产相关产品时,操作者目视/取阅方便
规定了操作/加工测试参数
规定了仪器/设备工作参数
以上内容描述清楚,易于理解。
f、有相关人员审批工艺文件,并有版本控制
欧美外商客户到工厂审核验厂需准备工作事项
工厂审核(验厂)注意事项Ⅵ. Safety & Health消防安全与卫生1. Fire Drill消防演习①. Fire drills in factory and dormitory must be carried out at least once a year, and records incl uding words and photos must be kept.要保留工厂消防演习记录,宿舍消防演习记录,最少每年一次,记录应包括文字记录和相片。
②. Fire training records including training time, address, subject, participants, etc, must be kept or derly.要保留消防培训记录,记录应包括培训时间,地点,培训内容,参加人员等。
2. Fire Equipments消防设施①. Fire equipments must be marked visible. For example: spraying red paint words of “灭火器” over t he location placing fire extinguishers; or “消防栓” over the location placing fire hydrants.消防器材应有标识,如在灭火器或消防栓上方喷“灭火器”“消防栓”等红色醒目大字。
②. There should be verified certificates from local fire services on fire extinguishers and fire hyd rants. Generally, repairing proof or original certificate can serve the function. However, special attentions must be drawn to the period of validity that usually lasts for only one year. For hydrants, annual inspe ction certificates from local fire department will be required for verification in audit.灭火器和消防栓应有消防部门或具有同等资格的部门签发的年审合格证,通常,灭火器上贴的维修合格证或出厂合格证就可以,但要注意其有效期是维修日期或出厂日期开始一年内有效;消防栓则要有当地消防部门每年检查的合格证明文件。
外国客户验厂质量体系评审文件清单2019
Performance evaluation for all suppliers listed in AVL AVL中供应商的绩效评估 Pre-production meeting miuntes产前会议记录 Production workers training record生产员工培训 记录 Production record/Daily production report生产记 录或生产日报表 QC training record质检员培训记录 Test report for PPS sample and PDS sample in recent three months近3个月的产前办&大货办的 测试报告
责任提供部门
最迟提供日期
责任人签名
序号
1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23
24
客户验厂质量体系评审文件清单2019
欧美客户验厂细则
欧美客户验厂细则一、背景介绍随着全球化的发展,跨国贸易日益频繁。
为确保产品质量和生产环境的合规性,欧美客户对厂商进行验厂成为常态。
本文将介绍欧美客户验厂的细则以及供应商需要遵守的相关要求。
二、验厂细则1. 法律合规性供应商必须遵守所在国家和地区的法律法规,包括但不限于劳动法、环境法、安全法等。
供应商应对员工的合法权益给予保护,并确保工作场所安全、无污染。
2. 劳动条件供应商必须提供尊重人权的劳动条件,包括但不限于合理工时、合法工资、福利待遇、休假制度等。
供应商应保障员工的劳动权益,杜绝童工、强迫劳动、歧视和骚扰等问题。
3. 环保要求供应商应确保生产过程无环境污染,并合法处理废弃物。
厂商应使用符合环保标准的材料和设备,并减少能源消耗、节约资源。
采用清洁生产技术,降低对环境的影响。
4. 产品质量与安全供应商的产品必须符合国际和行业的质量标准,无任何质量缺陷和安全隐患。
供应商应建立健全的质量管理体系,确保产品的可追溯性和可信度。
并配备相应的质量检测设备和人员。
5. 社会责任供应商应承担社会责任,积极参与社会公益事业。
关注社会问题,如贫困、教育等,推动可持续发展。
同时,供应商应与各利益相关方保持良好的沟通和合作,共同营造公平竞争的环境。
三、验厂的作用1. 保护消费者权益验厂能够确保供应商提供的产品质量和安全,并杜绝劣质产品进入市场,保护消费者的权益。
2. 提升企业形象通过合规的验厂,企业树立可信赖的形象,吸引更多客户和合作伙伴,提高市场竞争力。
3. 促进供应链可持续发展验厂要求供应商遵守环境法规和劳动权益,推动供应链的可持续发展,助力企业的长期发展。
四、应对策略供应商在面对欧美客户的验厂时,可以采取以下策略:1. 了解细则要求:深入了解欧美客户对验厂的具体要求,针对性地制定应对策略。
2. 建立管理体系:建立和完善符合国际标准的管理体系,确保内部流程规范和透明。
3. 提升供应链质量:与供应链中的伙伴进行合作,共同提高产品质量和生产环境。
欧美客户质量验厂必备程序文件汇编
欧美客户质量验厂必备程序文件汇编适用于:各欧美客户的质量验厂,如SQP,COSTCO质量标准,WALMART 的FCCA,TARGET质量标准,KMART的质量标准,家乐福的质量标准,JCS的质量标准等。
虫害控制程序利器管理控制程序(重点)玻璃管理控制程序客户抱怨处理控制程序(重点)试产控制程序(重点)产品变更控制程序样品管理控制程序装配快速转线控制程序防静电控制程序测量系统分析控制程序首件确认控制程序产品风险评估控制程序(重点)产品召回控制程序(重点)SPC程序成本控制程序(重点)来料检验控制程序(重点)过程检验控制程序(重点)成品检验控制程序(重点)客户验货控制程序模具管理控制程序工装管理控制程序相关重要记录其他现场相关要求虫害控制程序利器管理控制程序玻璃控制程序客户抱怨处理控制程序试产控制程序产品变更控制程序1、目的为了保证公司对申请认证的产品,在生产中按认证的要求一致性生产,特制定本办法。
2、范围适用于本公司通过认证的所有认证产品的变更。
3、职责各部门(包括客户):提出对产品某些特性、结构或外观等更改。
研发中心:对更改做出变更评估。
品保部:对变更进行监督。
《文件控制程序》《质量记录控制程序》样品管理控制程序防静电控制程序测量系统分析控制程序首件确认控制程序产品风险风评控制程序产品召回控制程序SPC控制程序能力较高或顾客有较高(或较低)的过程能力或性能要求时,由技术部对其相应的控制计划进行修订并将其在控制计划中予以明确注明。
125.12当过程能力(Ppk、Cpk)分析结果长期显示稳定时,由研发中心按《持续改进管理程序》的规定对其进行过程能力(Ppk、Cpk)的持续改进。
135.13公司必须按PPAP中的规定维持顾客零件批准过程要求所规定的过程能力或绩效,并对过程变更生效日期的记录。
145.14如顾客要求时,相关数据的收集由研发中心、品保部、生产部使用顾客要求的表格进行数据收集过程能力改进过程变更记录6.相关文件《统计过程控制参考手册》7.相关记录7.1 Xbar-R 图/ P 图成本控制程序来料检验控制程序过程检验控制程序。
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试产评审至少包括了:
文件准备及工艺适合性
设备工装的适合性
员工熟练性
工序检验结果和成品检验结果
试产批量至少30件(非以件为单位的零件正式规定了适当的试产量)
试产评审报告、客户确认的报告或样品,质检部门有保存
4)、正式生产前的准备工作
批产前已确认了(该确认也可引用同行业公认的中间机构的测试报告):
对标书、合同或订单进行评审,以确保所有要求已被理解亲能够满足,任何出现误解和不一致的情况在合同或订单接受前已得到解决
对于合同中顾客的具体要求,有关职能部门充分考虑并能够无全满足
有文件规定如何将合同修订的信息通知有关部门。保存了合同评审的记录
5)、培训
制定了成文的员工培训程序
至少有年度培训计划,该计划包含了质量保证体系中各部门、各级员工全部培5项目
质管部参予了评审
评审项目中,质量保证体系至少占总分的70%
有正式的供方评审报告,该报告至少保存三年
评审结果以评分形式体现,合格与否据评分结果而定
有文件规定了评分细则
2)、合格供方管理
有经过评审合格的供方名单
采购保留了该名单
正在供货的所有供方都能在该名单中得到资格追溯
资格评审合格的供方,至少每年进行一次持续质量表现评估
该标准的更新及时反映到内部各级文件中
图纸、技术要求有规范的格式,其制订、修改经过了有关人员批准
进行设计或工艺更改前得到用户的书面批准
影响客户装配的尺寸变化、产品性能指标、安全及可靠性指标变化时,进行小批量试产(不少于30件)
旧版技术文件及时销毁,有保存的,有明确标志示明,以防止误用
2)、客户需求的管理
该评估有正式记录
评估至少包括以下内容:
来料入库检验质量表现
生产线使用时反映的来料质量表现
市场及用户投诉反映的来料质量表现
该评估也有评分细则,按评分细则,评估不合格有处理办法,直到取消资格
3)、重点物料采购要求
对采购的物料的重要度进行了分级
对所采购的重要原材料,有合同或其它正式文件知会供方所采购原材料的以下信息:
原材料编号和/或名称
技术图纸和/或要求
数量
供货时间
04、来料质量控制
1)、来料检验从业员的管理
有专门人员从事日常来料检验
检验员熟悉以下事项:
来料抽样细则
来料检验要点及判定标准
本公司来料检验状态标识及其意义
图纸及技术要求的理解
实验仪器操作及监控
实验仪器日常维护、保养
来料不合格反馈及处理流程(与程序规定或实际实施一致)
有程序规定对客户交付的图纸或样品在设计、开发之前进行审核,充分理解其技术要求和质量要求,并有能力实现
有程序规定当客户的技术要求或质量要求不能充分理解,或与相关标准不相符,或不能完全实现而建议更改时的处理流程和处理方式(直到充分理解和有能力完全实现),并执行了此规定
上两项活动有正式记录并及时发到相关部门,该记录至少保存一年
质量手册和程序文件完整,为受控版本
质量手册和程序文件作为一种工作文件传达到所有的工作人员
2)、方针目标管理
制定了质量方针,存在广泛的贯宣措施使各级员工能牢记质量方针
制定了年度质量目标
年度质量目标由具体质量指标组成
各部门均有成文的目标,以支持该质量方针
对内外损失成本进行了控制,并确定了年度目标
至少每月总结质量目标的完成情况,完不成质量目标时,进行检讨并有效地跟进(即有质量目标完成情况的衡量系统)
产品功能性
安全性、可靠性(包括寿命测试、包装运输测试)均测试合格
新产品或引入工序前实行产品引入方法(如FMEA进行失效模式分析)
产品正式生产前,完成了以下活动,或具备了以下条件:
制定了产品总成图、工序加工图及技术要求
制订了产品包装图
03、采购及供应商评审控制
1)、新供方开发和评定
有文件规定,供方开发时,必须经过资格评审,评审合格后,方能采购其产品
此检讨形成了正式记录,记录显示了检讨的内容得以改进
3)、体系内审
有客观记录证明,至少每年一次内部审核活动
内部审核的不符合项都得到了跟进,直到关闭
4)、业务计划及合同评审
有正式的形成文件的全面的业务计划,包括短期和长期目标和计划
有适当的方法确定当前以及未来顾客的期望
追溯、更新、修改和评审业务计划的方法形成文件,可确保计划在组织内部得到适当交流实施
来料检验标识流程
不合格物料信息反馈及处理流程
紧急放行流程
以上文件有具备资格的人员认可,并有版本控制
以上文件检验员可方便随时取阅
有正式的来料检验记录
来料检验记录至少保存一年
3)、不合格品标示和管理
待检、检验合格,检验不合格待处理,待返工/报废/退货的物料隔离清楚,标识易辩
3)、样品确认及试产评审的管理
样品确认报告批产前已随样品送交客户认可
只有当样品/图纸及性能测试报告经客户确认合格后,图纸、工程要求才有效,方可批量生产
批量生产前按规定程序进行了小批量试产活动
试产活动完成后,有正式记录表明至少包括了质检部、技术部、工艺部三个部门对试产进行了评审,只有评审合格后方能行批产(有跨职能小组参加)
精心整理的欧美客户质量技术产能验厂审厂审核细则审核要求审核清单
类别
项目名称
细 则 内 容
01、质量保证体系
1)、质量体系
有组织架构图
组织架构图职责描述中含盖了质量控制、技术管理、生产管理、设备/工装/模具管理、仪器/仪表计量、员工培训、客户投诉处理等管理职责
有质量控制架构图
质量控制架构图中含盖了来料质量控制、过程质量控制、成品质量控制、客户投诉处理及预防等管理职责
实验量具或仪器出现偏差/异常时的处理流程(与程序规定或实际实施一致)
检验员独立上岗前至少经过了2a、2.b、2.f的正式培训
经过以上培训后,有培训档案可查已考核合格
检验员有上岗证
2)、检验文件及质量记录的管理
检验有正式书面文件支持,内容至少包括:
来料检查要点及判断标准;图纸及技术要求或零件规格书
功能、安全、可靠性实验的实验方法(内容至少有:实验条件设置及监控、操作流程、仪器日常维护/保养项目)
培训计划得到了执行,并建立了员工培训档案
员工培训档案至少包括:受训项目、受训课时、考核记录、有关证书复印件(必要时)。培训档案在该员工离职前始终保存
02、技术支持体系
1)、图纸和设计更改的控制
产品涉及的原材料、加工工艺、检验方法,有国际、国家行业标准的,保存了该标准的最新版本
有专门部门或Βιβλιοθήκη 员负责该标准的获得、更新及公司内部对其的归口管理