实验二 理化因素对离体心脏活动的影响

合集下载

蛙心灌流实验报告

蛙心灌流实验报告

实验二离体蛙心灌流实验专业: 学号: 姓名:实验目的1•学习离体器官(蛙心)灌流的方法。

2.观察理化因素对蛙心活动的影响。

二、实验原理蛙心的灌流:蛙心无营养性血管,离体之后采用人工灌流的方法,仍可保持其新陈代谢,心脏仍能有节律的自动收缩、舒张,并维持较长时间,心肌的营养是通过心脏内膜液体的直接渗透而得。

心肌:1任氏液:正常对照含有NaC k CaC2、KC、NaH2PQ、N&HPQ和蒸馏水,其电解质、晶体渗透压、pH值与蛙的组织液相近。

灌流:细胞』液C爼州心肌细胞动作电位期间C护+内流H心肌细胞胞浆C屛+浓度W心肌收缩力卄%CaQ灌流:细胞外液C汁浓度显著升髙膜内■外C B孝度梯度增大慢反应细胞4期. 自动去极速度:=r—~ ==工作细胞动為电位期间C』内流怦' ---肌浆C乳浓度料肌浆cf浓度持续升高自律性'Cn古与肌钙蛋白结合数量忖心率专心肌收缩力怦C強与肌钙蛋白只结合币解离心肌持续收缩%KC灌流:辘楝K理度協牖K帥制層内沆郞•屉糕梯黠小1Ca纳巔少1 ,觴且位軸值诙小1 f'rtv瞅奋7嫦1 1鶉电位与胃电住般作用减小J灯的电雌减小「1 111心M瞅葩升高细胞膜对通透性4窦房结细胞最大复极电位绝 对值增大.4期K 亠外流增加动作电位期iWCa^內流只心肌收缩力井心率*7. 心得安3受体阻断剂,抑制肾上腺素与8. 阿托品M 受体阻断剂,抑制Ach 减慢心率,加速房室传导,增加心房收缩力。

细胞外液Q 浓度显著升高 膜内■外哎浓度梯度减小 静息电位绝对值减小至■55inVNa 通道失活心肌细胞兴奋性丧失心脏停»于舒张状态:10000 E 灌流肾上腺素(E) 心肌细胞膜Bj 受体结合6呜肌钙蛋自亲 细胞膜対C 尹通透性彳 和力#肌浆网摄C0速度t4期自动去极化速度丰复扱期肌浆C 必浓度降低速度聲心肌舒张丰:10000 Ach 灌流自律性齐心率彳浆网对A C 产逋透性I IT动作电位期钳t间C 尹内流丨丨 Jr心肌收缩力存乙酰胆<(Ach) 心肌细胞膜M 受体结合TC1抑制钙通道自律性*3受体结合,使E 不能发挥作用。

理化因素对离体心脏活动的影响

理化因素对离体心脏活动的影响

理化因素对离体心脏活动的影响【实验名称】理化因素对离体心脏活动的影响【实验目的】1、观察离体心脏灌流法2、观察不同理化因素对离体心脏活动的影响【实验原理】1、心脏离体以后进行人工灌流,使灌流液(任氏液)成分、性质同其内环境一致,则心脏能较长时间保持节律性的舒缩活动。

改变灌流液的理化性质,心脏的节律性舒缩活动也随之改变。

说明内环境稳态是维持心脏正常节律性活动的必备条件。

2、去甲肾上腺素、乙酰胆碱:心脏受交感神经和副交感神经支配。

交感神经兴奋时,其末梢释放的去甲肾上腺素通过激动心肌细胞上的β受体,增强心脏的收缩与传导能力。

心迷走神经兴奋时,其末梢释放乙酰胆碱通过激动心肌细胞膜上的M受体,对心脏产生抑制作用。

3、Ca²+离子:Ca²+离子是心脏兴奋偶联剂,其浓度降低,引起心肌兴奋-脱偶联,会引起心脏收缩活动的减弱,造成心衰。

强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,其对心脏的药理作用有正性肌力,负性频率和影响心肌电心理特征。

【实验步骤】1、离体心脏蛙心制备(1)暴露心脏(2)心脏插管(3)心脏离体2、连接实验装置3、观察项目(1)描记正常的蛙心搏动曲线,注意观察心跳频率、心室的收缩和舒张程度。

(2)把蛙心插管内的任氏液全部更换为0.65%NaCl溶液,观察心跳变化。

(3)用任氏液换洗,待曲线恢复正常后,在任氏液内滴加2%CaCl2 1~2滴,观察心跳变化。

(4)用任氏液换洗,待曲线恢复正常后,在任氏液中加1%KCl 1~2滴,观察心跳变化。

(5 )用任氏液换洗,待曲线恢复正常后,在任氏液中加1:10000的去甲肾上腺素溶液1~2滴,观察心跳变化。

(6)用任氏液换洗,待曲线恢复正常后,在任氏液中加1:10000的乙酰胆碱溶液1~2滴,观察心跳变化。

(7)用任氏液换洗,待曲线恢复正常后,在任氏液中加3%的乳酸溶液1~2滴,观察心跳变化。

再加2~3滴2.5% 的NaHCO3,继续观察心跳的变化。

不同离子对蛙离体心脏活动的影响

不同离子对蛙离体心脏活动的影响

不同离子对蛙离体心脏活动的影响08科2摘要:本次实验采用用蛙类斯氏离心心脏灌流法,采用1%、2%、4%三种不同浓度的钾、钠、钙溶液分别进行灌流实验。

结果表明:高浓度的氯化钠能够使心脏收缩和舒张的幅度均减小,但心脏频率基本山不变;KCl使蛙心活动减弱,甚至停在基线处。

并且浓度越大,减弱越快,基线越往上移动;氯化钙使蛙心收缩力和舒张增强,心率明显加快,且浓度越大影响越明显。

关键字:蛙心灌流不同离子浓度心脏活动影响前言蛙心离体后,用理化因素类似于两栖类动物血浆的任氏液灌注时,在一定时间内,仍保持有节律的舒缩活动,而改变灌流液的理化性质后,心脏的节律性舒缩活动亦随之改变,说明内环境理化因素的相对恒定是维持正常心脏活动的必要条件。

心脏的主要功能是兴奋和收缩。

兴奋以离子为基础,因此细胞外或血浆内的离子浓度变化对心脏有重要影响,其中钾钠钙最为重要。

因而,我们设计不同浓度的钾、钠、钙溶液对心脏进行灌流的实验。

初步研究这三种离子对心脏兴奋性的影响,以期加深对心脏正常功能的了解和初步探讨异常功能的形成原理。

1、实验材料和方法1.1【材料】1.1.1实验动物:蛙1.1.2实验器材:生物机能系统或BL-420生物信号采集系统,张力换能器,探针,外科剪,小手剪,烧杯,滴管,蛙心套管,蛙心夹,铁支架,试管夹,眼科镊,丝线,双凹夹,蛙板,蛙足钉等。

1.1.3实验药品:任氏液,氯化钠(1%,2%,4%),氯化钙(1%,2%,4%),氯化钾(1%,2%,4%),生理盐水等。

1.2【方法】(1)取蟾蜍1只,使头向下,将蛙针于枕骨大孔处向前插入颅腔左右摇动,破坏脑组织,再将针插入脊椎管,以破坏脊髓,动物全身软瘫。

(2)仰位固定于蛙板上,先用普通剪刀将胸部皮肤剪开,再将胸部肌肉及软骨剪去,用虹膜剪剪破心包膜暴露心肌。

(3)于主动脉干以下绕一线,左右放平,备结扎用。

在主动脉右侧分支下,再穿一线,尽量在远心端扎紧,左手提线,右手以眼科剪于左主动脉上向心剪一V形切口,将盛有任氏液的蛙心套管,通过主动脉球转向左后方,同时用镊子轻提动脉球,向插管移动的反方向拉,即可使插管尖端顺利进入心室,用主动脉干下的线结扎固定。

理化因素对离体心脏活动的影响

理化因素对离体心脏活动的影响

理化因素对离体心脏活动的影响离体心脏是指已经被分离体外的动物心脏,在实验室研究中,离体心脏被广泛应用于心脏生理和病理的研究中。

理化因素是指温度、压力、光照、pH值等环境因素对离体心脏活动的影响。

下面,我们通过对这些理化因素的探讨来了解它们对离体心脏活动的影响。

温度是影响离体心脏活动的一个重要因素。

一般而言,心脏的活动会随着温度的升高而加快,随着温度的降低而减慢。

当离体心脏暴露在高温环境下时,会出现心率增加和收缩力增强的现象。

这是因为高温可以加速代谢作用,提高心肌细胞内钙离子浓度和ATP水平,从而使心脏收缩强度增加。

相反,心率和收缩力会随着低温而下降。

此时,离体心脏需要更长的充盈时间和更多的能量才能完成一次收缩。

压力也对离体心脏活动产生影响。

心脏的工作是通过心室内的压力差来实现的。

当外部压力增加时,心室内的压力也会增加,从而增加心脏收缩的力度。

然而,当外部压力超过一定值时,会影响心脏的充盈和排血,导致血流动力学紊乱,甚至心肌缺血和缺氧。

光照也可以影响离体心脏的活动。

实验结果表明,光照可以影响离体心脏的节律性和收缩力。

当心脏暴露于连续光照下时,其心率和收缩力会逐渐增加。

这是因为光照可以影响心脏的主导调节中枢——神经节的兴奋性,从而增加心脏神经节的放电频率,提高心率和收缩力。

pH值也是影响离体心脏活动的一个重要因素。

pH值改变会直接影响心肌细胞内的代谢和离子传输过程,从而影响心肌细胞再极化和兴奋。

当pH值下降时,心肌细胞内的钙离子浓度会增加,引起心房和心室的过度兴奋。

相反,当pH值升高时,心肌细胞的代谢率会降低,导致心脏收缩力减弱。

综上所述,理化因素对离体心脏活动的影响是相互关联的,体外条件的变化会引起心肌细胞内的代谢和离子传输过程的改变,从而影响离体心脏的节律性、收缩力和血流动力学性能。

这些知识对理解离体心脏活动的基础生理和病理改变非常重要,同时也为心功能障碍的治疗提供了一些有价值的参考。

离体蛙心实验实验报告(3篇)

离体蛙心实验实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 观察离体蛙心的生理特性,了解心脏在离体条件下的收缩和舒张规律。

2. 探讨神经递质、激素等对离体蛙心功能的影响。

3. 掌握离体蛙心灌流实验的操作方法。

二、实验原理离体蛙心灌流实验是研究心脏生理学的重要方法之一。

在实验过程中,通过灌流装置向蛙心提供氧气和营养物质,同时可以观察心脏的收缩和舒张情况。

实验中,可以通过改变灌流液成分、温度、pH值等条件,观察心脏功能的改变,从而了解心脏生理特性及影响因素。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:蟾蜍、蛙心套管、蛙心夹、蛙板、蛙类手术器械、二道仪、任氏液、氯化钙、肾上腺素、乙酰胆碱等。

2. 实验仪器:手术显微镜、蛙心灌流装置、注射器、秒表、滴管等。

四、实验方法与步骤1. 准备工作:将蟾蜍置于蛙板上,用手术剪剪开胸腔,暴露心脏。

用蛙心夹固定心脏,并连接灌流装置。

2. 灌流液准备:配制任氏液、氯化钙溶液、肾上腺素溶液、乙酰胆碱溶液等。

3. 实验分组:将实验分为对照组、氯化钙组、肾上腺素组、乙酰胆碱组。

4. 实验步骤:a. 对照组:灌流任氏液,观察心脏的收缩和舒张情况。

b. 氯化钙组:灌流氯化钙溶液,观察心脏功能的改变。

c. 肾上腺素组:灌流肾上腺素溶液,观察心脏功能的改变。

d. 乙酰胆碱组:灌流乙酰胆碱溶液,观察心脏功能的改变。

5. 记录数据:观察心脏的收缩和舒张频率、收缩幅度等,并记录数据。

五、实验结果与分析1. 对照组:心脏呈现规律的收缩和舒张,收缩幅度适中,频率约为60次/分钟。

2. 氯化钙组:心脏收缩幅度明显增大,频率加快,收缩时间延长,舒张时间缩短。

3. 肾上腺素组:心脏收缩幅度增大,频率加快,收缩时间延长,舒张时间缩短。

4. 乙酰胆碱组:心脏收缩幅度减小,频率减慢,收缩时间缩短,舒张时间延长。

六、实验结论1. 离体蛙心在灌流条件下可以维持一定时间的收缩和舒张功能。

2. 氯化钙和肾上腺素可以增强离体蛙心的收缩功能,使收缩幅度增大、频率加快。

实验二 离体蛙心灌流

实验二 离体蛙心灌流

实验二蛙心灌流观察体液因素对心脏活动的影响[原理]心脏的正常节律性活动需要一个适宜的内环境(如Na+,K+,Ca2+等的浓度及比例、pH值和温度),而内环境的变化则直接影响到心脏的正常节律性活动。

在体心脏还受交感神经和迷走神经的双重支配,交感神经末梢释放递质去甲肾上腺素,使心肌收缩力加强,传导速度加快,心率加快;迷走神经末梢释放乙酰胆碱,使心肌收缩力减弱,心肌传导速度减慢,心率减慢。

将失去神经支配的离体心脏保持于适宜的理化环境中(如任氏液),在一定时间内仍能产生自动节律性兴奋和收缩。

而改变任氏液的组成成分,离体心脏的活动就会受到影响。

用受体阻断剂阻断受体,则相应的受体不能发挥作用。

本实验通过观察内环境理化因素对维持心脏正常节律性活动的重要作用,了解Na+,K+,Ca2+离子以及肾上腺素(β受体激动剂)、乙酰胆碱(M受体激动剂)等激素对心脏活动的调节意义。

各种体液因素都是通过影响细胞质内钙离子浓度来起作用。

钙离子浓度升高,心肌收缩力量增强,反之减弱。

[目的]学习离体蛙心灌流的方法;观察钠、钾、钙三种离子对心脏活动的影响;观察肾上腺素、乙酰胆碱等因素对心脏活动的影响。

[材料及设备]BL-420型生物机能试验系统,蛙,蛙心套管,蛙心夹,任氏液(与蛙心内环境相似的溶液),0.65%氯化钠,2%氯化钙,1%氯化钾,0.01%肾上腺素,0.0 1%乙酰胆碱,滴管,万能支架,张力换能器。

[方法及步骤](一)制备离体蛙心1.用探针破坏蟾蜍的脑和脊髓。

2.蟾蜍固定。

将蟾蜍仰卧位固定于蛙板上。

3.打开蟾蜍胸腔。

用剪刀剪开胸骨表面皮肤并游离、去掉胸骨,再用眼科剪剪开心包以暴露心脏。

4.蟾蜍心脏插管。

用小剪刀在主动脉的根部朝心室的方向剪一小口,以灌有任氏液的蛙心滴管的尖端,由此口插入动脉球。

然后将插管稍向后退,再转向心室中央的方向,插入心腔内。

如确实插入心室,即以另一线将动脉球与套管的尖端一起结扎固定,然后将结扎剩下的线头结扎在套管侧壁的小玻璃钩上,并固定之,以免心脏滑脱。

实验二离子及药物对离体蛙心脏活动的影响

实验二离子及药物对离体蛙心脏活动的影响

实验⼆离⼦及药物对离体蛙⼼脏活动的影响⼤学学⽣实验报告[实验⽬的]1.学习离体蛙⼼灌流的实验⽅法。

2.观察Na、K、Ca三种离⼦及肾上腺素、⼄酰胆碱等因素对⼼脏活动的影响。

[实验原理]1.⼼脏的正常节律性活动需要⼀个适宜的内环境,内环境的变化直接影响着⼼脏的正常活动。

本实验在蛙⼼的灌流液内⼈为地加⼊⼀些物质⽽改变⼼脏活动的内环境,观察⼼脏活动有何变化。

2.⼼肌细胞的⽣理特征:电⽣理特征:⾃律性,兴奋性,传导性机械⽣理特征:收缩性[实验对象]青蛙[实验器材和药品]1.器材⽣物信号采集系统、张⼒换能器(10g)、蛙类⼿术器械1套、蛙⼼插管、蛙⼼夹、试管夹、双凹夹、万能⽀架、滴管、150ml⼩烧杯4个、任⽒液。

2.药品0. 65%氯化钠、2%氯化钙、1%氯化钾、1:10 000肾上腺素、1:10 000⼄酰胆碱等。

[实验步骤]1 离体蛙⼼的制备2.观察项⽬(1)记录⼼脏在仅有任⽒液时的收缩曲线,观察⼼率及收缩幅度,作为正常对照。

(2)吸去管内的任⽒液,换以等量0.65%NacCl,观察并记录⼼跳的变化。

(3)等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊5%NaCI1—2滴,记录观察⼼跳的变化。

(4)等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊2%CaCl2 1—2滴,记录观察⼼跳的变化。

(5)等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊l%KCl 1~2滴,记录观察⼼跳的变化。

(6)等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊1:l0 000肾上腺素1~2滴,记录并观察⼼跳的变化。

(7) 吸去管内的任⽒液,换以等量4 摄⽒度任⽒液,观察并记录⼼跳的变化。

(8) 等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊2.5%NaHCO31—2滴,记录观察⼼跳的变化。

(9) 等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加3%乳酸1—2滴,记录观察⼼跳的变化。

(10)等量任⽒液换洗,待⼼跳恢复正常后,加⼊l:10 000⼄酰胆碱1~2滴,发⽣变化后,加⼊阿托品,记录并观察⼼跳的变化。

心脏灌流实验报告

心脏灌流实验报告

一、实验目的1. 学习离体心脏灌流技术的基本原理和方法。

2. 观察不同灌流液成分对离体心脏活动的影响。

3. 分析Na+、K+、Ca2+等离子及肾上腺素、乙酰胆碱等药物对心脏功能的作用。

二、实验原理离体心脏灌流实验是通过将离体心脏置于特定的灌流液中,模拟心脏在体内的生理环境,研究心脏生理功能的一种实验方法。

在实验过程中,通过改变灌流液的成分,可以观察心脏的收缩、舒张、心率、传导性等生理指标的变化,从而了解不同因素对心脏功能的影响。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:青蛙、常用手术器械、蛙板、蛙心夹、计算机采集系统、张力传感器、支架、双凹夹、双针形露丝刺激电极、滴管、培养皿、棉线、任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸。

2. 实验仪器:手术显微镜、手术刀、镊子、剪刀、缝针、线、电子天平、量筒、移液器、秒表、温度计等。

四、实验方法与步骤1. 蛙心制备:- 取青蛙一只,用手术刀在颈部背侧切开皮肤,暴露心脏。

- 用镊子轻轻夹住心脏周围的组织,使其脱离周围组织。

- 将心脏置于蛙板上,用手术刀将心脏周围的血管和神经分离。

- 将心脏固定在蛙心夹上,连接张力传感器。

2. 灌流液准备:- 将任氏液、0.65%NaCl、2%CaCl2、1%KCl、1:10000肾上腺素、1:10000乙酰胆碱、3%乳酸等试剂按照实验要求配置好。

3. 实验操作:- 将蛙心置于任氏液中,调节温度至37℃。

- 用移液器将配置好的灌流液滴入蛙心,记录心脏的收缩、舒张、心率等生理指标。

- 依次更换灌流液,观察不同灌流液成分对心脏功能的影响。

- 记录实验数据,并进行统计分析。

4. 结果分析:- 分析不同灌流液成分对心脏收缩、舒张、心率等生理指标的影响。

- 分析Na+、K+、Ca2+等离子及肾上腺素、乙酰胆碱等药物对心脏功能的作用。

五、实验结果与分析1. 正常灌流液对心脏功能的影响:- 心脏在正常灌流液中呈现规律性的收缩和舒张,心率稳定。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

实验二理化因素对离体心脏活动的影响
【实验目的】学习离体心脏灌流法。

观察Na+,k+,Ga2+三种离子、肾上腺素、乙酰胆碱及温度、酸碱度对离体心脏活动的影响。

【实验原理】心脏的自律细胞能自动地产生有节律的兴奋。

离体心脏在适宜的环境和条件下能较长时间保持心脏的舒缩活动。

心脏的正常节律活动有赖于内环境的相
对稳定,改变离体心脏灌流液的理化成分,会影响心脏的舒缩活动。

细胞外
爷中的离子浓度、温度、酸碱度、激素及相应药物都可以影响心肌细胞的兴
奋性、自律性、传导性及收缩性。

【实验对象】蟾蜍
【实验药品和器材】任式液,0.65%NaCl溶液,2%GaCl2溶液,1%KCl溶液,0.001%乙酰
胆碱溶液,0.01%肾上腺素溶液,3%乳酸溶液,2.5%NaHCO3。

BL-420
生物信号分析系统,张力换能器,铁支台,试管夹,蛙类手术器械,
蛙心插管,滴管,大烧杯,棉线,双凹夹,滑轮。

【实验步骤】1.离体蛙心制备
(1)暴露心脏
(2)心脏插管
(3)摘取心脏
2.连接实验装备
3.观察项目
(1) 记录正常心搏曲线并分析其疏密、规律性、幅度、顶点及基线的含义。

(2) 观察Ga2+、K+离子浓度对离体心脏收缩的影响。

(3) 观察肾上腺素和乙酰胆碱对离体心脏收缩的影响。

(4) 酸碱的影响。

【实验结果与分析】
1.(1)Na+浓度对离体心脏收缩的影响
结果:当把全部任式液换成等量0.65%NaCl溶液时,心脏收缩曲线幅度明显降低。

之后换以任式液恢复正常。

分析:加入Na+心室收缩能力显著减弱,这是因为细胞外Na+浓度上升,Na+平衡电位升高,导致整体平衡电位升高,当静息电位减少到一定程度时,会有一部分Na+通道不经激活而直接进入失活状态,引起兴奋阈值的升高和兴奋性的降低,最终导致心室收缩幅度减小。

洗脱Na+后,心肌细胞静息电位恢复正常,Na+通道恢复活性,兴奋阈值降低,兴奋性升高,心室收缩恢复原来强度。

(2)Ga2+浓度对离体心脏收缩的影响
结果:加入一两滴2%GaCl2时,心脏收缩曲线幅度升高,甚至出现强直。

分析:加入Ga2+后心室收缩能力增强,原因是心肌细胞的肌质网不如骨骼肌发达,储Ga2+量较少,在收缩过程中依赖细胞外Ga2+的内流。

在心肌动作电位的平台期,细胞外的Ga2+通过L型Ga2+浓度上升,从而触发肌质网释放大量的Ga2+,从而发动心肌收缩。

在一定范围内增加细胞外Ga2+浓度,可以使心肌收缩增强。

(3)K+对离体心脏收缩的影响
结果:在灌流液中加入一两滴1%KCl时,收缩曲线幅度降低,变疏。

用任式液洗涤,基本恢复。

分析:加入K+后心室收缩能力显著减弱,这是因为细胞外K+浓度上升,K+平衡电位升高,导致整体平衡电位升高,当静息电位减少到一定程度时,会有一部分Na+通道不经激活而直接进入失活状态,引起兴奋阈值的升高和兴奋性的降低,最终导致心室收缩幅度减小。

洗脱K+后,心肌细胞静息电位恢复正常,Na+通道恢复活性,兴奋阈值降低,兴奋性升高,心室收恢复原来强度。

2.(1)肾上腺素对离体心脏收缩的影响
结果:加入一两滴0.01%肾上腺素,收缩曲线变密,幅度增高,换以适量任式液,曲线基本恢复。

换用任式液,曲线恢复。

分析:加入肾上腺素后心室收缩能力明显增强,这是因为肾上腺素作用于心肌膜上的β肾上腺素能受体,从而激活腺苷酸环化酶使细胞内cAMP的浓度升高,继而激活蛋白激酶和细胞内蛋白的磷酸化过程,使心肌膜上的Ca2+通道开放概率增加,所以在心肌动作电位平台期Ca2+的内流增加,细胞内肌质网释放的Ca2+也增加,最终效应是心肌收缩能力增强。

另外,肾上腺素与心肌膜上的β肾上腺素能受体结合引起的正性变传导作用还可使心室各部分肌纤维的收缩更趋同步化,也有利于心室肌收缩的加强。

洗脱肾上腺素后,与β肾上腺素能受体结合的肾上腺素逐渐消失,被激活的腺苷酸环化酶逐渐失活,肾上腺素引起的正性变传导作用也消失,心室收缩能力逐渐下降直至恢复正常。

(2)乙酰胆碱对离体心脏收缩的影响
结果:加入一两滴0.001%乙酰胆碱,曲线变疏,幅度降低。

换用任式液,基本恢复。

分析:加入乙酰胆碱后心室收缩能力明显减弱,心率明显减慢,这是因为乙酰胆碱作用于心肌膜上的M型胆碱能受体,从而抑制腺苷酸环化酶使细胞内cAMP的浓度降低,使细胞内肌质网释放的Ca2+浓度降低,从而使心肌收缩能力减弱。

对于窦房结细胞,乙酰胆碱与M型胆碱能受体结合后,通过Gk蛋白激活细胞膜上的K+通道,使胞内的K+流向胞外,于是最大复极电位降低,故去极化到达阈电位所需的时间更长,窦房结的自律性频率降低,心率减慢。

此外,乙酰胆碱能抑制4期的内向电流If,也可导致心率减慢。

乙酰胆碱还能抑制Ca2+通道,减少内向Ca2+流,使房室交界处的慢反应细胞动作电位0期的上升幅度减小,上升速率减慢,故房室传导速度减慢。

洗脱乙酰胆碱后,与M型胆碱能受体结合的乙酰胆碱逐渐消失,被抑制的腺苷酸环化酶逐渐复活,肌质网释放的Ca2+浓度升高,心室收缩能力逐渐上升直至恢复正常。

而与乙酰胆碱结合的窦房结细胞自律性恢复,被乙酰胆碱抑制的内向电流If恢复,房室交界处的慢反应细胞动作电位也恢复正常,心率也恢复正常。

3. 酸碱的影响
结果:先加入3%的乳酸溶液一到两滴,收缩曲线幅度变小,再加入1~2滴2.5%碳酸氢钠,曲线频率和幅度逐渐恢复。

分析:加乳酸使心肌收缩力减弱。

加入酸溶液,H+浓度增加,可竞争性抑制钙离子与肌钙蛋白结合;使肌凝球蛋白A TP酶活性降低;使钙离子从肌浆膜释放减少,抑制钙离子释放;降低钙离子通道活性,使钙离子内流减少,所以抑制心脏收缩活动,幅度降低,心率减慢,基线下降。

加入碳酸氢钠后,解除了H+对钙离子的竞争作用,心肌收缩活动恢复。

加入碱性溶液,可使细胞内氢离子外逸。

与胞外钾离子进行H+—K+交换,钾离子外流减少,细胞膜电位减小。

另外碱也使细胞液中钙离子浓度减低,内流的钙离子减少,心肌收缩力降低。

【思考题】
1.此实验说明心肌有哪些特性?
答:说明了心肌具有自动节律性、传导性、兴奋性和收缩性的特性
2.以本实验说明内环境相对恒定的意义?
答:正常机体通过调节作用,维持内环境的包括水、无机盐、各种营养物质、代谢产物、pH 值、渗透压、温度等多个方面的相对稳定。

从本实验可知,离子浓度、激素、pH值、温度都对心脏收缩有很大影响,维持内环境的相对恒定,才能保证心脏正常收缩。

因此,维持内环境相对稳定,才能使机体有正常的生命活动。

3.实验中插管内液面为什么每次都应保持一定的高度?
答:控制在同一个压强下,蛙心插管内灌流液的液面高度应始终保持一致,以保证心脏固定的负荷。

实验人员:邹璨(执笔)、周薇、袁清操、袁宇航、湛美杰。

相关文档
最新文档