小鼠角膜上皮细胞使用说明

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小鼠主动脉内皮细胞使用说明

小鼠主动脉内皮细胞使用说明

小鼠主动脉内皮细胞小鼠主动脉内皮细胞产品说明:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠主动脉内皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠主动脉内皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠主动脉内皮细胞产品简介:1、产品名称:C57小鼠主动脉内皮细胞(Mouse Aortic Endothelial Cells)2、组织来源:C57小鼠心肌主动脉3、产品规格:5×105cells / 25cm2培养瓶小鼠主动脉内皮细胞简介:心肌主动脉是供给心脏血液的动脉。

主动脉内皮细胞分离自正常C57小鼠心肌主动脉,呈单层扁平分布。

内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。

它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。

内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至最少的微血管。

本公司生产的C57小鼠主动脉内皮细胞采用混合酶消化而来,细胞总量约为5×105cells/瓶,CK-18免疫荧光鉴定细胞纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

小鼠眼球结构

小鼠眼球结构

小鼠眼球结构
小鼠的眼球结构与人类有些相似,但也存在一些差异。

以下是小鼠眼球的主要结构:
1. 眼球外部结构:小鼠的眼球由硬眼膜(巩膜)和透明的角膜组成。

巩膜是一层坚韧的纤维结缔组织,覆盖在眼球的前方,角膜是清晰透明的前部结构。

2. 眼球结构层次:小鼠的眼球可以分为外层结构(巩膜、角膜和巩膜)和内层结构(眼球壁、视网膜、玻璃体和晶状体)。

3. 眼球壁:眼球壁是由三层组织构成的,包括巩膜、脉络膜和视网膜。

巩膜是一种结缔组织,起到保护和支撑眼球的作用,脉络膜富含血管,为眼球提供养分和氧气。

视网膜是感光细胞的层状组织,内含有视觉感受器,负责图像的捕捉和传输。

4. 玻璃体:玻璃体是填充在眼球后部的透明凝胶状物质,
占据了眼球的大部分空间。

5. 晶状体:晶状体位于眼球的前部,负责对光线进行聚焦,以便形成清晰的视觉图像。

6. 视神经:视神经是从眼球后方延伸出来的一束神经纤维,将从视网膜捕捉到的信息传输到大脑中进行处理。

需要注意的是,小鼠的眼球较小,视觉系统的功能也有所
不同,因此在研究中需要考虑到这些特点。

角膜内皮操作流程及注意事项

角膜内皮操作流程及注意事项

角膜内皮操作流程及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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NIH-3T3 细胞使用说明书

NIH-3T3 细胞使用说明书

NIH-3T3细胞使用说明书细胞基本信息产品货号YC-A013细胞名称NIH-3T3中文名称小鼠胚胎成纤维细胞细胞形态上皮样,贴壁细胞传代比例1:3~1:5培养体系90%DMEM+10%FBS源井细胞培养未加双抗,客户可视实际情况选择添加。

冻存液体系50%DMEM+40%FBS+10%DMSO特殊备注无细胞接收1)冻存细胞:如果是干冰运输的冻存细胞,收到后请立即转入液氮储存或短暂(24H)放至-80℃冰箱保存,或直接进行细胞复苏。

2)活细胞:如果是T25瓶活细胞运输,收到后用75%的酒精对T25瓶外表面进行消毒,之后放在5%CO2、37℃的细胞培养箱静置2h,静置后取出细胞瓶在显微镜下观察细胞贴壁情况和细胞汇合度,分别在200X和40X下各拍2个不同视野的细胞拍照记录。

如果汇合度达到80%以上的传代密度,可以进行传代操作,如果细胞汇合度没有达80%以上不够传代,可以将细胞瓶内的培养基吸出在50ml离心管中并标记该细胞专用培养基后备用,保留8-10ml继续培养至可传代。

注意:收到细胞后,活细胞首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否漏液、浑浊等现象。

冻存细胞若发现干冰已挥发完、冻存管瓶盖脱落、破损等异常情况,请务必拍照保留,并于收货24h内与我们联系(电话:400-688-9033;https://)。

细胞复苏1)准备工作:将完全培养液置37℃水浴锅预热30分钟,随后将冻存的细胞从液氮中取出,转移到-80℃冰箱,放置数分钟让残余液氮挥发;2)在超净台内用吸管吸取6-7mL完全培养液至15mL离心管中;3)将细胞从-80℃冰箱取出暂时放置于干冰里,复苏时稍稍甩动,去除残留的干冰和液氮,再迅速用镊子夹住盖子放入37℃水浴中快速晃动(注意:水不能没过盖子),使其在1分钟左右完全融化;4)在超净台内,用酒精棉球擦拭冻存管外壁消毒,稍稍晾干。

用单道移液器将所有融化的细胞悬液转至提前准备好的完全培养液中,盖上盖子,1100rpm室温离心4分钟收集细胞;5)超净台内小心吸弃上清,用单道移液器吸取1mL新鲜完全培养液重悬细胞至单细胞悬液,再转移至装有4mL完全培养液的T25cm2培养瓶中,写上细胞名称、复苏日期、代次,放置37℃、5%CO2饱和湿度培养箱内培养。

小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

小鼠气管和支气管上皮细胞使用说明

小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠气管和支气管上皮细胞产品介绍:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠气管和支气管上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠气管和支气管上皮细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠气管和支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞:小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

基于流式细胞术快速定量分析小鼠角膜组织中嗜中性粒细胞方法的建立

基于流式细胞术快速定量分析小鼠角膜组织中嗜中性粒细胞方法的建立

-实验研究-基于流式细胞术快速定量分析小鼠角膜组织中嗜中性粒细胞方法的建立薛芸霞刘俊李志杰暨南大学眼表疾病国际协同创新研究中心再生医学教育部重点实验室,广州510632通信作者:李志杰,Email:zhijielee@yyhov.dm【摘要】目的建立一种基于流式细胞术快速定量分析小鼠角膜组织中嗜中性粒细胞的技术和方法'方法选取6〜8周龄SPF级雌性C57BL/6小鼠15只,使用高尔夫样刀机械性刮除小鼠角膜上皮细胞层,生成直径2mm的创面,在创伤后18h切除带有完整角膜缘的小鼠角膜,采用胶原酶I和DNA酶联合消化法获得单细胞悬液,采用FACSCato流式细胞分析仪画门技术分选角膜细胞中嗜中性粒细胞的数量0另取6只小鼠,应用随机数字表法分为创伤组和正常组,每组3只,使用抗CD45、Ly6G和CD11b荧光抗体进行角膜细胞染色,计数并比较未创伤和创伤角膜中嗜中性粒细胞的数量变化'结果建立流式细胞仪检测角膜组织中嗜中性粒细胞的分析流程0CD45+细胞占角膜组织所有细胞的比例为(20.93±1.72) %,在角膜CD45+细胞群中可分选出Ly6G m CD11b+双阳性嗜中性粒细胞群,Ly6G m和CD11b+细胞在CD45+细胞中所占比例分别为(75.50±3.25) %和(93.40±4,53) %,Ly6G+和CD11b+共阳性细胞占角膜组织CD45+细胞的比例为(67.33±2.80) %。

创伤后18h,角膜中角膜缘募集嗜中性粒细胞数量为(151.47±10,82) %,多于正常角膜的(15.36土1.02)%,差异有统计学意义(e21.689,R<0.01)o结论流式细胞检测方法可快速、准确地定量分析创伤角膜中嗜中性粒细胞群,为进一步评价不同原因造成角膜炎症反应中嗜中性粒细胞的数量变化提供了一种快速定量分析方法0【关键词】角膜;流式细胞术;嗜中性粒细胞基金项目:国家自然科学基金项目(81770962、81700808);广东省自然科学基金项目(2018A030310605);广东省医学科研基金项目(A2020318)DOI:10.3760/115989-20200429-00297Protocol for the rapid quantitative analysit of neuhophilt ic mouse cornea by flow cytometryXue Yunxia,Lit Jun, Li ZhijiiOcular Surface Diseass Research Center,Jinan Universpy School o Medine,Guangzhou510632,ChinaCorrespooding author:Li Zhijii, Emait:e0ijiele e@y ahoo,com[Abstract]Objective To provide a standard protocol for the rapid quantitative analysis of neutrophils ininfamed ccrnees with Oow cytomety.Methods The ccrneet epithelium layer of15C57BL/6micc(6-8weeksold)was mechaniccl l y scraped off using a golf-like knife to generate a2mm wound region.The mouse ccrneas withintact liebus were cut out at18hour after abrasion.After mechanical shredding,the single ccl l suspension wasobtained by ccnaaenase I and DNase dieestion.Then,the number of neutrophils in the ccrneet co H s was sorted under theFACSCantofeow cetometeeu)ingthegatetechnique.Anothee6miceweeetaken and eandomized intowoundedgeoup and noemaegeoup accoedingtoaeandom numbeetabeemethod,with3micein each g eoup.Co en ea ec e e stainingwas performed using nuoresccnt-ccnjugated anti-mouse CD45,Ly6G,and CD11b antibodies.The number ofneutophiesin theconeasofthetwogoupsweeenumeated and compaed.Theuseand caeoftheanimaescompeiedwith the Statement of the Association for Reseerch in Vision and Ophthalmolocy(ARVO).The study protoccl wasapproved by the Animal Ethicc Committee of Medical Colleee of Jinan University( No.JN-A-2002-01).Reselts Astandard proccdure for detecting neutrophils in the ccrnee by fow cctomety was established.The ratio of CD45+ccllsin th etota eco en ea etissu ec e e popu eation was(20.93±1.72) %.TheLe6G+and CD11b+doub eepositi een eut eophi epopulation was sorted in the wounded ccrneet cel l population.The ratios of Ly6G+and CD116+cclls in the CD45+ce e s weee( 75.50±3.25) %and( 93.40±4.53) %,eespectieeee,and th e eatio oSth eL e6G+and CD11b+doubee positieeneuteophiesin thetotaenumbeeo CD45+ce e s was(67.33±2.80) %.In addition,thenumbeeo neuteophiesrecruited to the cornea at18hourr after ccrneet abrasion was(151.47±10.82) %,which was higher than(15.36±1.02) %in the normal cornea( h21.689,P<0.01).Conclusions Flow cctomety can quickly and accurately quantitatieeeeanaeezetheneuteophiepopueation in thewounded coenea.Itpeoeidesaeapid quantitatieeanaeesismethodto further evaluate the changes of neumophns in corneal in—ammation caused by different reesont.[Key words]Cornea;Flow cytometra;NeutrophiisFund program:National Natural Science Foundation of China(81770962,81700808);NaturaS Science Foundation of Guangdong Province of China(2018A030310605);The Medicai Sciencc and Technology Research Fund of Guangdong Grant(A2020318)DOI:10.3760/115989-20200429-00297角膜约占整个视觉系统屈光力的1/3,其正常结构和透明状态的维持是正常视觉功能的重要保障+一3」。

小鼠支气管上皮细胞使用说明

小鼠支气管上皮细胞使用说明

小鼠支气管上皮细胞小鼠支气管上皮细胞产品说明:为使能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

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同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠支气管上皮细胞注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠支气管上皮细胞其他相关小鼠原代细胞:小鼠小肠粘膜上皮细胞小鼠大隐静脉平滑肌细胞小鼠肺微血管内皮细胞小鼠冠状动脉平滑肌细胞小鼠肺血管平滑肌细胞小鼠大隐静脉内皮细胞小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞小鼠冠状动脉内皮细胞小鼠气管上皮细胞小鼠骨细胞小鼠气管平滑肌细胞小鼠滑膜细胞小鼠肺成纤维细胞小鼠骨骼肌细胞小鼠支气管上皮细胞小鼠表皮细胞小鼠支气管成纤维细胞小鼠真皮成纤维细胞小鼠肺大静脉平滑肌细胞小鼠破骨细胞小鼠肺大动脉平滑肌细胞小鼠皮肤肥大细胞小鼠肺大动脉内皮细胞小鼠前脂肪细胞小鼠肺动脉成纤维细胞小鼠成骨细胞小鼠肺大静脉内皮细胞小鼠关节软骨细胞小鼠气管和支气管上皮细胞小鼠胎儿表皮角质形成层细胞小鼠胰岛细胞小鼠成年表皮角质形成层细胞小鼠胰腺星状细胞小鼠皮下脂肪细胞小鼠胰腺导管上皮细胞小鼠内脏脂肪细胞小鼠颌下腺上皮细胞小鼠脑动脉血管内皮细胞小鼠腮腺细胞小鼠脑动脉血管平滑肌细胞小鼠乳腺上皮细胞小鼠脑静脉血管内皮细胞小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

小鼠肠上皮细胞使用说明

小鼠肠上皮细胞使用说明

小鼠肠上皮细胞为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠肠上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

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注意事项:1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

小鼠肠上皮细胞产品简介:产品名称:小鼠肠上皮细胞组织来源:小鼠肠组织产品规格:25cm2培养瓶小鼠肠上皮细胞细胞简介:小鼠肠上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的第一道防线。

因此,小鼠肠上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在粘膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。

肠上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在粘膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定粘膜免疫反应的发生、性质和强度。

本公司生产的小鼠肠上皮细胞采用混合胶原酶消化制备而来,细胞总量约为5×105个/瓶,细胞纯度可达 90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

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小鼠角膜上皮细胞
小鼠角膜上皮细胞产品说明:
为使客户能尽快开展实验,派瑞金发货的原代细胞均处于对数生长期,且每次发货为汇合率达到70%的细胞,收到细胞后即可开展实验。

派瑞金提供的小鼠角膜上皮细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养。

研发的小鼠角膜上皮细胞完全培养基能提供细胞最佳的生长条件,降低杂细胞污染,保证不同批次间细胞质量的稳定。

同时,派瑞金还建立了严格的细胞鉴定流程,所提供的原代细胞均需经过细胞类型特异性标记物、细胞形态学等检测,保证细胞纯度在90%以上;同时也需经过微生物检测,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。

小鼠角膜上皮细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

3. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议使用派瑞金的完全培养基。

4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态。

5. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。

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小鼠胰腺上皮细胞小鼠脑静脉血管平滑肌细胞小鼠甲状腺上皮细胞小鼠脑膜细胞
小鼠淋巴管内皮细胞小鼠神经胶质细胞
小鼠淋巴成纤维细胞小鼠海马神经元细胞
小鼠外周血白细胞小鼠脑微血管内皮细胞
小鼠骨髓基质细胞小鼠脑成纤维细胞
小鼠食管上皮细胞小鼠神经小胶质细胞
小鼠食管平滑肌细胞小鼠雪旺氏细胞
小鼠肠动脉内皮细胞小鼠小脑颗粒细胞
小鼠肠静脉内皮细胞小鼠嗅鞘细胞
小鼠肝实质细胞小鼠视网膜微血管内皮细胞小鼠肝动脉内皮细胞小鼠小梁网细胞
小鼠肝动脉平滑肌细胞小鼠视网膜色素上皮细胞
小鼠小肠血管内皮细胞小鼠视网膜muller细胞
小鼠小肠隐窝上皮细胞小鼠虹膜色素上皮细胞
小鼠肝内胆管上皮细胞小鼠晶状体上皮细胞
小鼠胃粘膜上皮细胞小鼠角膜上皮细胞
小鼠肝窦内皮细胞小鼠视网膜神经节细胞
小鼠肝星形细胞小鼠角膜成纤维细胞
小鼠直肠平滑肌细胞小鼠脉络膜血管细胞
小鼠小肠平滑肌细胞小鼠牙乳头细胞
小鼠结肠平滑肌细胞小鼠肝外胆管上皮细胞
小鼠肠上皮细胞小鼠肝Kupffer细胞
小鼠肠微血管细胞小鼠骨髓间充质干细胞
小鼠肠巨噬细胞小鼠下丘脑神经元细胞
小鼠子宫内膜上皮细胞小鼠睾丸支持细胞
小鼠卵巢颗粒细胞小鼠心肌微血管内皮细胞
小鼠子宫颈上皮细胞小鼠真皮微血管上皮细胞
小鼠子宫平滑肌细胞小鼠胚胎成纤维细胞
小鼠卵巢上皮细胞小鼠心脏干细胞
小鼠子宫成纤维细胞小鼠神经干细胞
小鼠卵巢成纤维细胞小鼠骨髓来源内皮祖细胞
小鼠肾实质细胞小鼠椎间盘髓核细胞
小鼠肾系膜细胞小鼠肾足突细胞
小鼠膀胱上皮细胞小鼠肾小管平滑肌细胞小鼠膀胱平滑肌细胞小鼠肾成纤维细胞
小鼠肾动脉内皮细胞小鼠尿道上皮细胞
小鼠肾动脉平滑肌细胞小鼠输尿管上皮细胞小鼠肾小管上皮细胞小鼠肾管状上皮细胞小鼠肾小球内皮细胞小鼠心肌细胞
小鼠前列腺上皮细胞小鼠心肌成纤维细胞小鼠肾上皮细胞小鼠主动脉内皮细胞小鼠膀胱成纤维细胞小鼠主动脉平滑肌细胞小鼠血管外膜成纤维细胞。

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