四川大学药剂学期末考试试题
2007 年药剂学期末考试 卷试题答案及评分标准
四、 翻译并解释下列术语（每题 2 分，共计 20 分）。 评分细则：翻译正确即给 1 分，解释正确再得 1 分，解释不完整扣 0.5 分。 10． Solid dispersion：固体分散体，是指药物高度分散在适宜的载体材料中的固态分
A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物
B.生物半衰期过短（t1/2<1 小时）且剂量大的药物 C.生物半衰期很长的药物（t1/2>24 小时） D.剂量需要精密调节的药物
E.药效剧烈的药物
2．不属于被动靶向的制剂是 （ ）
A. 乳剂
B. 前体药物
C. 纳米球
D. 阿霉素微球
3．下列关于肠溶衣片合粉碎制软材制粒干燥压片
C. 原料制软材混合制粒干燥压片
D. 原料粉碎制软材干燥混合制粒压片
E. 原料粉碎制粒干燥混合制软材干燥制粒压片
本题 6 页，本页为第 3 页 教务处试题编号：
学号：
姓名
四、请在横线上写出制剂名称或处方中各个成分的作用。（每题 3 分，每空分数均分，计 30 分）
聚维酮
1.2mg
羧甲基纤维素钠 0.2mg
75%乙醇
适量
硬脂酸镁
适量
） 第二部分处方（
）
醋酸纤维素（乙酰化率 398%） 7-11g
PEG1500
4-5g
丙酮/乙醇（95/5） 1000mL
4. 分析下列处方中各组分的作用，判别属何种类型
醋酸氟轻松
0.25
液状石蜡
60g
十八醇
90g
尼泊金乙酯
1g
本题 6 页，本页为第 4 页 教务处试题编号：
蒸馏水加至 1000ml
制剂名称
7. 碘 碘化钾 蒸馏水 共制
制剂名称
50g 100g Q·S 1000ml
8. 盐酸普鲁卡因
10g
氯化钠
6.5g
0.1mol/L 盐酸
适量
注射用水 加至 1000ml
制剂名称:
制成 1000 瓶
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学号：
姓名
9．乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 咖啡因 淀粉 淀粉浆(17%) 滑石粉 轻质液状石蜡
1.下列物料显著吸潮的相对湿度((RH))分析为：安乃近 87%，半乳糖 95.5%，葡萄糖 82%，果糖 53.5%，
氯化钠 75.1%，有人拟订一安乃近散剂处方如下：安乃近 1 分
葡萄糖 3 分
氯化钠
0.05 分。
（1） 试计算安乃近散剂的临界相对湿度； （2） 制备和储存此散剂的环境条件要求？
此方辅料选择是否合理，为什么？
2．下列处方是什么类型的乳剂？为什么？
处方：
液体石蜡
50g
司盘-80
2.1g
吐温-80
2.9g
蒸馏水加至
100ml
HLB
4.3 15.0
本题 6 页，本页为第 6 页 教务处试题编号：
学号：
3. 配制 0.5%硫酸锌滴眼液 200ml, 使其等渗需加 NaCl 多少克?其基本处方如下:
HLB 值在 3-8 者，常作为 W/O 型乳剂的乳化剂。
4. 湿法制粒方法有 挤压制粒 ， 流化床制粒
，高速搅拌制粒和
喷雾制粒
等四种。
姓名
A. 聚乙二醇
B. 碘化钾
C. 苯甲酸钠
D. 乌拉坦
5. 下列关于药物制剂的地位与作用的叙述哪条错误（
）。
A. 药物本身虽有固有的药理作用，但只能籍制剂（剂型）才能发挥疗效。
B. 同一药物，剂型不同，其常用剂量、显效时间、维持时间可有不同。
C. 同一药物，由于其化学结构一样，即使剂型不一样，其治疗作用也应是一样的。
12． Critical micelle concentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成
胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。
4. Pellets: 小丸，俗称微丸，为球形或类球形，基本上都是基质骨架实体，一般是药物溶
解、分散在实体中或吸附在实体上，粒径通常为 0.5～2.5 mm。或按中国药典 2005 版： 将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成的球状或类 球状固体制剂。粒径应为 0.5～3.5mm。（答对一种即可）。
10. Suppository
二、 填空题（每空 1 分，共计 30 分）
1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经 浸润渗透 、 解吸溶解 、 扩散 、 置换 四个阶段，获
得浸出液的过程。 2. 增加药物溶解度的方法有 适当升温 ， 减小粒子的大小 ，采用包合技术，助溶剂、 剂。
增溶
3. HLB 值是衡量表面活性剂的 亲水亲油性的大小 ，HLB 值越大， 亲水性 越强。HLB 值在
6. 促进药物经皮吸收的方法有
、
、
。
7．置换价是指__栓剂药物质量与同体积的基质质量之比_，栓剂基分为___油脂性__和__水溶性____
两类。
8. 靶向制剂按靶向传递机理分为
，
和
三类。
9. 脂质体常用的膜材主要由
和
两种基础物质组成。
10. 聚乙二醇在药物制剂中应用较多，如作注射剂的复合溶剂、固体分散体的水溶性载体、
制剂名称:
268g 136g 33.4g 266g q.s 15g _____________
0.25g
10. 氢氧化铝 4.0 g 三硅酸镁 8.0 g 羧甲基纤维素钠 0.16 g 羟苯甲酯 0.15 g 苯甲酸钠 0.2 g 柠檬香精 0.4 ml 纯化水 加至 100ml
制剂名称:
五、 计算题（每题 2.5 分，共计 10 分）
5--8 者，常作为 W/O 型乳剂的乳化剂。
注：1 试题字迹务必清晰，书写工整。 2 题间不留空，一般应题卷分开 3 务必用 A4 纸打印
本题 6 页，本页为第 1 页 教务处试题编号：
学号：
姓名
4. 湿法制粒方法有
挤压制粒 ， 转动制粒
流化床制粒 等四种。
，高速搅拌制粒和
5. 粉针剂的制备方法有无菌粉末直接分装法和_冷冻干燥_ 。
D. 同一药物制成不同的剂型，可呈现不同的治疗作用。
6．下列关于固体分散体的叙述中正确的有（
）。
A、固体分散体与包合物一样，都可使液体药物固体化
B、固体分散体与包合物一样，都可增加药物的化学稳定性
C、固体分散体可速释、缓释，也可肠溶
D、固体分散体最常用的肠溶性载体材料是聚乙二醇
7. 有关湿热灭菌法叙述正确的是 （
硫酸锌
0.5 克
盐酸普鲁卡因
2.0 克
氯化钠
适量
蒸馏水
加至 100 毫升
已知: 1%硫酸锌溶液的冰点下降度为 0.085;
1%盐酸普鲁卡因液的冰点下降度为 0.122
1%氯化钠液的冰点下降度为 0.58
姓名
4. 可可豆脂试制阿司匹林栓剂：以栓模测得纯基质平均粒重 1.072g，含药栓平均粒重 1.212g，其中 含药量为 37.5％。第一批试制拟以 10 粒量投料，每粒含阿司匹林 0.5g。试计算可可豆脂基质的用量。
8. 下列哪些是滴眼剂常用附加剂 （ ）
A. pH 调节剂
B. 助悬剂和增稠剂
C. 乳化剂
D. 抗氧剂
9. 三相气雾剂容器内的三相是( )
A. 液相
B. 固相
C. 泡沫
D. 气相
E. 乳化液滴或固相
10. 下列是片剂湿法制粒的工艺流程，哪条流程是正确的（ ）
A. 原料粉碎混合制软材制粒干燥压片
学号：
姓名
二甲基亚砜 白凡士林 月桂醇硫酸钠 甘油 蒸馏水加至 制剂名称
15g 100g 10g 50g 1000g
5. 沙丁胺醇 26.4g F11 和 F12 适量 油酸 适量
制剂名称
6. 胃蛋白酶 25g
稀盐酸
10ml
单糖浆
100ml
橙皮酊
10ml
甘油
3ml
或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、 靶细胞或细胞内结构的制剂。
8. Pyrogen: 热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综
合性应用技术的科学。
10. Suppository：栓剂，系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
）
A、湿热灭菌法包括热压灭菌、低温间歇式灭菌、流通蒸汽灭菌和煮沸灭菌等
B、湿热灭菌效果可靠，灭菌效果与注射剂灭菌前微生物污染过程无关
C、用于热压灭菌的蒸汽要求是饱和蒸汽
D、湿热灭菌法不仅适用于真溶液型注射剂灭菌，也适用于供注射用无菌粉末的灭菌
E、湿热灭菌为热力灭菌，在注射剂灭菌时，温度越高，时间越长，则对注射剂质量和生产越有利
散物。 11． Controlled Releases preparations：控释制剂，在规定释放介质中，按要求缓慢
地恒速或接近恒速释放，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给 药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应 性的制剂。或按教材：系指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放， 其与相应的普通制剂比较，每 24 小时用药次数应从 34 次减少至 12 次的制剂。（答对 一种即可）。
1. 水杨酸毒扁豆碱
5g
氯化钠
6.2g
抗坏血酸
5g
依他酸钠
1g
尼泊金乙酯
0.3g
药剂学考试试题及答案期末考试
药剂学考试试题及答案期末考试一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速率答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本原则？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 随意性答案：D3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物达到最大效应所需的时间答案：C4. 药物的药动学参数包括：A. 溶解度B. 吸收率C. 半衰期D. 以上都是答案：D5. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 布洛芬答案：B6. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. pH值D. 以上都是答案：D7. 药物制剂中的辅料主要作用是什么？A. 提高药物的溶解度B. 增加药物的稳定性C. 改善药物的释放特性D. 以上都是答案：D8. 药物的溶解度与哪些因素有关？A. 药物的化学结构B. 溶剂的性质C. 温度D. 以上都是答案：D9. 药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的剂量相同C. 药物的疗效相同D. 药物在体内的生物利用度相同答案：D10. 药物的给药途径主要有：A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 以上都是答案：D二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物从制剂中释放出来，并被机体吸收进入血液循环的过程。
答案：吸收2. 药物的_______是指药物在体内经过生物转化后，生成的代谢产物。
答案：代谢3. 药物的_______是指药物在体内的分布和排泄过程。
答案：分布4. 药物的_______是指药物在体内的生物活性。
答案：效应5. 药物的_______是指药物在体内的浓度随时间的变化。
答案：药动学6. 药物的_______是指药物在体内的稳定性和安全性。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案# 药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的学科？A. 药物的化学结构B. 药物的生物效应C. 药物的制剂与用法D. 药物的合成方法答案：C2. 以下哪项不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 稳定性C. 经济性D. 可食用性答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物的溶解度B. 药物的渗透性C. 药物在体内的吸收率D. 药物的疗效答案：C4. 药物的释放速率和释放时间是评价药物制剂的哪些特性？A. 稳定性和安全性B. 疗效和安全性C. 疗效和稳定性D. 释放特性和疗效答案：D5. 药物制剂的处方设计需要考虑以下哪些因素？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物相容性D. 所有以上因素答案：D...（此处省略其他选择题及答案，以保持总字数约1000字）二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
答案：药物制剂的稳定性直接影响其疗效和安全性。
不稳定的药物可能会降解，产生有毒或无效的代谢物，影响治疗效果或增加不良反应的风险。
此外，稳定性好的制剂可以减少药物的浪费，降低医疗成本，确保患者获得一致的治疗效果。
2. 解释什么是药物的生物等效性，并举例说明。
答案：药物的生物等效性指的是两种药物制剂（通常是原研药和仿制药）在相同剂量下，具有相同或非常接近的生物利用度和疗效。
例如，两种不同厂家生产的阿司匹林片，如果它们在人体内的吸收速率和吸收程度没有显著差异，那么它们可以被认为是生物等效的。
3. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中扮演多种角色，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解度、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观等。
例如，填充剂可以增加固体制剂的体积，稳定剂可以防止药物降解，润湿剂和分散剂可以改善药物在液体中的分散性。
三、计算题（每题15分，共30分）1. 某药物的半衰期为4小时，如果一个患者首次服用了100mg，求12小时后体内的药物浓度。
药剂期末考试题及答案
药剂期末考试题及答案药剂学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药剂学研究的内容？A. 药物的化学性质B. 药物的生物利用度C. 药物的储存条件D. 药物的制备工艺2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速度D. 药物在体内的排泄速度3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度的时间A. 药物达到稳态血药浓度的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间4. 以下哪个不是药物制剂的类型？A. 口服固体制剂B. 注射剂C. 吸入剂D. 食品添加剂5. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布能力B. 药物在体内的代谢能力C. 药物在体内的排泄能力D. 药物在溶剂中的最大溶解量6. 药物制剂的稳定性是指：A. 制剂在储存和使用过程中保持其物理和化学特性的能力B. 制剂在体内达到最大浓度的能力C. 制剂在体内分布的能力D. 制剂在体内代谢的能力7. 药物的剂量是指：A. 药物的最小有效量B. 药物的最小致死量C. 药物的常用量D. 药物的推荐量8. 药物的疗效与剂量的关系是：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 无关系9. 药物的副作用是指：A. 药物的不良反应B. 药物的治疗效果C. 药物的剂量D. 药物的半衰期10. 药物的处方是指：A. 药物的制备工艺B. 药物的使用方法C. 药物的剂量D. 药物的配方二、填空题（每空1分，共10分）11. 药物的生物等效性是指两种药物制剂在相同条件下，其_________和_________具有可比性。
12. 药物的制剂工艺包括粉碎、_________、_________、_________等步骤。
13. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和_________稳定性试验。
14. 药物的释放速率是指药物从制剂中释放到_________的速度。
药剂学__四川大学(1)--四川大学期末考试试题A(闭卷)
（2012—2013 学年第 二 学期）
课程号：50505040 课序号：0，1 课程名称：药剂学 任课教师：张志荣 等 成绩： 适用专业年级：2010 药学本科 学生人数： 印题份数： 学号： 姓名：
考试须知
四 川 大 学 学 生 参 加 由 学 校 组 织 或 由 学 校 承 办 的 各 级 各 类 考 试 ， 必 须 严 格 执 行《 四 川 大 学 考 试 工 作 管 理 办 法 》和《 四 川 大 学 考 场 规 则 》。有 考 试 违 纪 作 弊 行 为 的 ， 一 律 按 照《 四 川 大 学 学 生 考 试违纪作弊处罚条例》进行处理。
（1 分）
焦亚硫酸钠 1g
（1 分）
注射用水 加到 1000ml
制法（1 分）:
本题共 5 页，本页为第 页
4
3. 请说明处方中划线成分的作用并简述制剂制备方法。
1:100 硫酸阿托品散
处方：硫酸阿托品
1％胭脂红乳糖 0.05g
（1 分）
乳糖 99.85g
（1 分）
制法（2 分）：
4、请说明处方中划线成分的作用和制剂名称。（每空 0.5 分）
B. 液体石蜡
C.乳剂型基质
D. 水溶性基质
三、简答题（每题 3 分，共 8 题，共计 24 分） 1. 简述灭菌参数 F0 值的概念及意义？ 2. 混悬剂常用稳定剂有哪些类型？它们的主要作用是什么？ 3. 用氯化钠配制 2000ml 等渗溶液，问需要多少氯化钠?已知 1%氯化钠溶液的冰点 降低为 0.58℃。 4. 简述包合物的优点。 5. 片剂的制备方法有哪三类？简述每类方法的选用原则。
6
卡波姆 940 10g
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案1. 单选题（每题10分，共20题）1. 药剂学的定义是什么？A. 研究药物的合理使用B. 研究药物的发现和制备C. 研究药物的化学成分D. 研究药物的毒理学效应答案：B2. 以下哪种药物不属于临床用药分类？A. 治疗药物B. 预防药物C. 诊断药物D. 食品补充药物答案：D3. 药物有效期是指什么？A. 药物的保存时限B. 药物的安全性期限C. 药物的质量保证期限D. 药物的治疗效果期限答案：C4. 药物代谢的主要发生在哪个器官？A. 肾脏B. 肝脏C. 心脏D. 肺部答案：B5. 以下哪种药物剂型可以通过口服给药？A. 贴剂B. 霜剂C. 注射剂D. 胶囊剂答案：D6. 药物治疗中的“剂量”指的是什么？A. 药物的含量B. 每次用药的量C. 用药的时间间隔D. 用药的频次答案：B7. 药物副作用是指什么？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的价格D. 药物的剂型答案：B8. 药物经口给药的优点是什么？A. 无需患者配合B. 吸收快速C. 不受空腹影响D. 无味道答案：C9. 药物不良反应可以通过什么途径报告？A. 医院B. 药店C. 互联网D. 食品药品监督机构答案：D10. 以下哪个部位的皮肤最适合局部贴敷药物？A. 心脏B. 腹部C. 肩膀D. 背部答案：C11. 药物治疗中的“给药途径”指的是什么？A. 药物的剂型B. 药物的存放方式C. 药物的使用方法D. 药物的服用时间答案：C12. 药代动力学研究的内容是什么？A. 药物的化学成分B. 药物的毒理学效应C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的药效发挥方式答案：C13. 药物的储存条件应符合什么要求？A. 干燥、避光、低温、密封B. 潮湿、暗藏、高温、开放C. 明亮、开放、高温、通风D. 干燥、开放、高温、通风答案：A14. 药物配方的目的是什么？A. 制定用药方案B. 制定药品剂型C. 制定药物存储条件D. 制定药物的剂量答案：A15. 药品的通用名是指什么？A. 药品的商品名B. 药品的化学名C. 药品的英文名D. 药品的治疗名答案：B16. 药物的“剂型”指的是什么？A. 药物的规格B. 药物的含量C. 药物的剂量D. 药物的给药方式答案：D17. 合理用药的原则包括以下哪项？A. 尽量使用新型药物B. 任何情况下都不会出现不良反应C. 从量的角度使用药物D. 根据疾病特点，选用合适的药物答案：D18. 药物临床试验分为几个阶段？A. 1个阶段B. 2个阶段C. 3个阶段D. 4个阶段答案：C19. 常见的生物制剂是指什么？A. 以动物组织制备的药物B. 以微生物为原料制备的药物C. 以植物为原料制备的药物D. 以合成化学物质为原料制备的药物答案：B20. 以下哪种药物属于非处方药？A. 处方药B. 麻醉药C. 抗生素D. 感冒药答案：D2. 简答题（每题20分，共5题）1. 请简述药动学的概念和研究内容。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案药剂学期末试题及答案如下：1.一般一份药材约用4~8份浸出溶剂渗漉，即可将有效成份浸出接近完全。
()A、错误B、正确参考答案：B2.一般多用作制备颗粒剂、片剂、胶囊剂等的中间体：()A.浸膏剂B.流浸膏剂C.糖浆剂D.合剂E.煎膏剂参考答案：A3.微孔滤膜是一种高分子薄膜滤过材料。
()A.正确B.错误参考答案：A4.以下关于渗漉法的叙述正确的是()A、浸渍24~48小时后开始渗漉B、制备流浸膏时先收集药量85%的初漉液C、药材应粉碎成适宜的粒度D、药材粉碎后即可装渗漉筒E、装筒后直接添加溶剂渗漉参考答案：ABC5.根据Higuchi方程，通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S，可降低药物的释放速率。
()A、错误B、正确参考答案：A6.CAP可作为薄膜衣材料，常用做胃溶性包衣材料使用。
()A.错误B.正确参考答案：A7.药剂学中灭菌法可分为哪几类?物理灭菌技术主要包括哪些方法? 参考答案：灭菌法可分为三大类：物理灭菌法、化学灭菌法、无菌操作法。
物理灭菌技术主要包括：热灭菌法、射线灭菌法、过滤除菌法。
(1)热灭菌法：①干热灭菌法：火焰灭菌法、干热空气灭菌法。
②湿热灭菌法：热压灭菌法、流通蒸汽灭菌法、煮沸灭菌法、低温间歇灭菌法。
(2)射线灭菌法：辐射灭菌法、微波灭菌法、紫外线灭菌法。
8.电导法鉴别乳剂类型时，一般0/W型导电，而W/O型不导电。
()A.正确B.错误参考答案：A9.毒、剧药制备散剂时应做成倍散。
()A.正确B.错误参考答案：A10.粉体的休止角越大，粉体的流动性越好。
()A.正确B.错误参考答案：A11.膜剂的制备方法：()A.升法与降法B.熔和法C.涂膜法D.热熔法E.热压法参考答案：C12.小肠肠液的pH为6-8。
()A.错误B.正确参考答案：A13.药物动力学模型的识别方法有()。
A.图形法B.拟合度法C.AIC判断法D.F检验E.亏量法参考答案：ABCD14.关于药物一级速度过程描述错误的是()A、半衰期与剂量无关B、AUC与剂量成正比C、尿排泄量与剂量成正比D、单位时间消除的药物的绝对量恒定参考答案：D15.可使药物发挥定位作用的片剂()A.缓释片B.薄膜衣片C.糖衣片D.肠溶衣片参考答案：D16.气雾剂的粒子(雾滴)越小，吸收越好。
药剂学期末试题及答案
药剂学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药剂学是研究什么的科学？A. 药物的配制与使用B. 药物的发现与开发C. 药物的疗效与安全性D. 药物的生产与管理2. 下列哪种剂型不属于固体剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 溶液D. 颗粒3. 药物的生物利用度是指什么？A. 药物的溶解速度B. 药物在体内的吸收速度和程度C. 药物的分布范围D. 药物的代谢速率4. 药物的稳定性是指什么？A. 药物在储存过程中不变质的能力B. 药物在体内发挥作用的持久性C. 药物的治疗效果的稳定性D. 药物的副作用的稳定性5. 下列哪种溶剂不属于极性溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 石油醚6. 药物的剂型设计需要考虑哪些因素？A. 药物的性质B. 给药途径C. 药效要求D. 所有以上因素7. 下列哪种给药途径属于非肠道给药？A. 口服B. 皮下注射C. 经皮给药D. 所有以上都是8. 药物的溶解度是指什么？A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物与溶剂的相互作用强度C. 药物在溶剂中的饱和浓度D. 药物的稳定性9. 下列哪种剂型属于液体剂型？A. 糖浆B. 软膏C. 喷雾D. 所有以上都是10. 药物的释放度是指什么？A. 药物从剂型中释放出来的速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的代谢速度D. 药物的排泄速度二、填空题（每题2分，共20分）1. 药剂学的基本任务是________，保证药物的________、________和________。
2. 药物的________是指药物从给药到产生药效的过程。
3. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程。
4. 药物的________是指药物在给药后，达到预期治疗效果的程度。
5. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的规律。
6. 药物的________是指药物在特定溶剂中的溶解量。
7. 药物的________是指药物的治疗效果与其剂量之间的关系。
药剂期末试题及答案
药剂期末试题及答案一、选择题1. 药剂学是研究药物的制备、贮存、分配与使用方法的科学，其目标是：A. 保证药物的质量和有效性。
B. 以最低成本大规模生产药物。
C. 研发新型药物。
D. 减少药物的副作用。
答案：A. 保证药物的质量和有效性。
2. 下列关于药物溶液制备方法的说法中，错误的是：A. 按配制的方法可以分为兑配法、稀释法和溶解法。
B. 兑配法适用于颗粒状、晶体状、结晶状的药物。
C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
D. 溶解法适用于粉末状、颗粒状、胶囊剂等需要溶解的制剂。
答案：C. 稀释法适用于喷雾剂、滴眼液等需要稀释的制剂。
3. 药剂常用的制剂方法包括：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
B. 片剂、胶囊剂、栓剂和溶液剂。
C. 注射剂、外用剂、口服剂和新型制剂。
D. 散剂、乳膏剂、软膏剂和乳剂。
答案：A. 固体制剂、液体制剂、半固体制剂和气溶胶制剂。
4. 药剂处方的基本构成包括：A. 名称、剂量、给药途径、数量和签名。
B. 用法、用量、给药途径、疗程和签名。
C. 名称、剂量、给药途径、疗程和签名。
D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
答案：D. 用法、用量、给药途径、数量和签名。
5. 药剂标签上应包括下列哪些信息？A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
B. 药品名称、剂量、禁忌症、适应症和规格。
C. 药品名称、剂量、使用方法、有效期和生产厂家。
D. 药品名称、禁忌症、适应症、用法和生产批号。
答案：A. 药品名称、规格、生产日期、保质期和使用说明。
二、判断题1. 药剂师的职责包括药物处方的审核和发放。
B. 错答案：A. 对2. 药物贮存时，应注意避免阳光直射、潮湿和高温环境。
A. 对B. 错答案：A. 对3. 药剂学研究的范围仅限于药物的制备方法。
A. 对B. 错答案：B. 错4. 药剂师不需要了解药物的副作用和相互作用。
A. 对B. 错答案：B. 错5. 药剂学的目标是通过研究开发新型药物来治愈疾病。
药剂学期末考试试卷
药剂学期末考试试卷姓名________班级_______得分________一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分）1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。
2示，筛孔的数目。
34抑菌剂。
5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。
6、热原致热的主要成分是蛋白质。
7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。
8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。
9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。
10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。
溶剂2、下列哪项是常用的防腐剂（）A、氯化钠B、苯甲酸钠C、氢氧化钠D、亚硫酸钠3、彻底破坏热原的温度是（）A、120℃、30minB、250℃、30minC、150℃、1hD、100℃、1h4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的A、离子交换B、蒸馏C、反渗透D、电渗析5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（）A、使药物在眼内停留时间延长B、增强药效C、减少刺激性D、增加药物稳定性三、多项选择题（每小题21A2（）A、聚山梨酯80B、脂肪酸山梨坦C、豆磷脂D、泊络沙姆3、影响中药材浸出的因素有（）A、药材粒度B、药材成分C、浸出温度、时间D、浸出压力4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（）A、脱色B、吸附热原C、助滤D、增加主药的稳定性5、关于氯霉素滴眼液叙述正确的是（）A、氯霉素的稳定性与药液PH无关B、硼酸盐缓冲液用于调节PH4、等渗溶液——5、低共熔——五、处方分析（每小题5分，共20分）1、指出下列处方中辅料的作用硝酸甘油片处方：硝酸甘油0.6g17%淀粉浆适量乳糖88.8g硬脂酸镁1.0g糖粉38.0g共制成1000片2、维生素C注射液处方：维生素C104gNaHCO349g依地酸二钠0.05g亚硫酸氢钠2g注射用水加至1000ml3、地塞米松软膏处方：地塞米松0.25g硬脂酸120g羟苯乙酯0.25g纯化水适量共制1000g4、鱼肝油乳处方：鱼肝油368ml吐温8012.5g西黄胶9g甘油19g苯甲酸 1.5g糖精0.3g杏仁油香精 2.8g香蕉油香精0.9g纯化水适量共制1000ml六、简答题（每题6分，共30分）界因素。
药剂学期末考试试题
药剂学期末考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物分子2. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收程度D. 药物在体内的排泄速度3. 以下哪种药物释放系统不属于控释系统？A. 缓释片B. 微球制剂C. 快速溶出片D. 渗透泵控释片4. 药物的溶解度对其药效的影响主要体现在：A. 药物的稳定性B. 药物的吸收速率C. 药物的储存条件D. 药物的副作用5. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的口感C. 增加药物的疗效D. 调节药物的释放速率二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
7. 药物的________是影响药物疗效和安全性的重要因素之一。
8. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
9. 药物的________是药物制剂中除了主药以外的其他成分。
10. 药物的________是指药物在体内的生物活性。
三、简答题（每题10分，共20分）11. 简述药物制剂的稳定性对临床应用的重要性。
12. 描述药物制剂中辅料的作用及其对制剂性能的影响。
四、计算题（每题15分，共30分）13. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，若要维持血药浓度在有效治疗范围内，计算每8小时给药一次时的稳态血药浓度。
14. 假设某药物的生物利用度为80%，口服给药后，药物在体内的吸收量为300mg，求该药物的绝对生物利用度。
五、论述题（共20分）15. 论述药物制剂设计中的靶向性原则及其在临床治疗中的应用。
六、案例分析题（共20分）16. 某患者因长期服用某抗高血压药物，出现了药物耐受性问题，导致药物疗效下降。
请分析可能的原因，并提出改善措施。