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K指数和A指数的由来
K指数和A指数的由来作者：K9LA，翻译：BH4SRCK指数和A指数是两个已知参数，用于预测高纬度电离层对传播的影响（美国国家标准和技术院电台WWV每个整点后18分钟会播报这两个指数的值）。
下面我们就来深入研究下K指数和A指数，以便更好的理解这两个传播参数。
我们先从K指数说起，K指数是地球磁场相对于平静日状况下3小时的磁场变化值。
K指数的值用磁力计测量，单位是毫伏特斯拉（nT）。
表一给出了nT和在中纬度地区博尔多的磁力计测量的K指数值之间的对应关系表1 博尔多nT 与K 的对应关系如果我们用nT对应范围的中值给nT和K指数值画一条对应关系图，则可以得到如图一所示的图图 1需要注意的是如果nT的值以对数值标示的话，图中的曲线则会变成一条近似的直线。
由于其并不是一条直线，因此我们认为K指数值具有准对数性。
在谈论下个话提前，注意下这个说明。
就是每个测量台都有自己的nT和K指数值的公差表。
这么做是为了让每个测量台K指数值能够表示相同程度的扰乱。
对于某个给定的扰乱，地球磁场的变化在高纬度地区的变化值最大，因此位于阿拉斯加的学院台测量的K指数值为9时，对应的磁场变化值要大于2500nT。
而位于低纬度地区苏门答腊的嘅珀台测到的K指数值为9时，其对应的磁场变化值则为大于300nT。
这两个值可以和位于中纬度地区博尔多台测得K指数值为9时，对应的磁场变化值作对比，见表一。
我们再来看看磁力计的记录值，也叫做磁强记录图，看看K指数值是如何确定的。
图2是博尔多站2003年4月16日的磁强记录图的快照。
（感谢美国国家大洋和气候管理局空间环境中心的克里斯托弗.鲍尔奇博士提供）。
Figure 2 博尔多台磁强记录图图中上部的实线表示的是磁场的H成分，即磁场水平矢量成分的变化。
实线下方的点线表示的是地球磁场处于平静日时的H成分曲线图。
图中下部的实线表示的是磁场的D分量，即磁场的磁偏角值的变化。
和这条实线几乎重复的点线，表示的是地球磁场平静日时的D分量值。
新编英语教程6unit 4 A red light for scofflaws
Examples Statistics red-light runner Para. 4 The most flagrant scofflaw is the ________________. Examples Quotation
III. (Para. 5-8) Dangers of scofflaws Para. 5 The flouting of basic rules harms society because respect scofflaws show no ____________ to the social rules and contempt display ______________ for the fundamentals of order. Para. 6 Today scofflawry is pervasive and represents the elementary social demoralization _________________________________________. Example Para. 7 The scofflawry is not only a matter of etiquette. It may violent crimes lead to _____________________________. Examples
P2
abound: v. be plentiful (l. 11) e.g. Rumors abound as to the reason for his resignation. Sarcasm abounds in “Fortress Besieged”. flurry: abundance, great quantity pass around: offer flagrant: notorious What does “hello, Everybody” mean?
阿兹夫定片Azvudine Tablets-详细说明书与重点
阿兹夫定片Azvudine Tablets 【汉语拼音】Azifuding Pian【成份】本品主要成份为阿兹夫定。
化学名称：1-(4-叠氮-2-脱氧-2-氟-β-D-呋喃核糖基)胞嘧啶，化学结构式：分子式：C9H11FN6O4，分子量：286.22【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。
【规格】（1）1mg （2）3mg【用法用量】HIV-1感染患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
为确保给药剂量，片剂应整片吞服，不可碾碎。
本品推荐剂量为成年患者每次3mg，每日1次，于睡前空腹口服。
【不良反应】本说明书描述了在临床试验中观察到的判断为可能由阿兹夫定片引起的不良反应的发生率。
由于各临床试验开展条件不同，因此不同试验中的不良反应发生率无法相互进行比较，也可能不能反映临床实践中的实际发生率。
在本品的 I、II 期临床开发项目中一共有 295 名受试者（244 名 HIV 感染受试者和 51 名健康受试者）至少接受了 1 个剂量的阿兹夫定治疗或给药。
研究结果提示，阿兹夫定片在 HIV感染者中 1mg~5mg单次给药是安全耐受的，出现的不良反应均为轻度，主要表现为发热、头晕、恶心、腹泻等，且均为目前已上市同类抗 HIV 药物已报道的不良反应，经过药物对症治疗或不经治疗均能恢复正常。
本品安全性数据主要来自于一项在未接受过抗 HIV 病毒治疗的感染者中进行的关键性 II 期临床研究，对比阿兹夫定 2mg、3mg、4mg 每日一次与拉米夫定（3TC），四者分别联合固定剂量富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）+依非韦伦（EFV）疗法。
给药 48 周期间，发生的不良反应均为已上市抗 HIV 药物常见不良反应，主要为头晕、丙氨酸氨基转移酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高，严重程度主要为 1~2 级，阿兹夫定各组间不良反应发生率与对照组 3TC 相近。
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第三章 群论的应用(A)
O 原子的轨道 2s 2pz 2px 2py
H 原子的轨道 -1
(2) 2 (1sa +1sb )
—
-1
(2) 2 (1sa 1sb )
分子轨道 1a1,2a1,3a1
1b1 1b2, 2b2
分子的能级图概括于图3.1.2所示
图3.1.2 H2O 分子能级图概况
由图可见，有两个成键轨道(1a1和1b2)，两个实际上是非键轨道(2a1 和1b1)。这四个轨道均填满电子，其基态的电子组态为
+1sb
1sc
1sd
)
3.1.15
方程3.1.11+3.1.13=
1 2
(1sa
1sb
+1sc
1sd
)
3.1.16
方程3.1.11+3.1.14=
1 2
(1sa
1sb
1sc
+1sd
)
3.1.17
由方程3.1.11到3.1.14组合得到具有T2对称性的三者组合可以 有许多途径，这里选择的一种是由方程3.1.15到3.1.17分别和C 原子的2pz，2px和2py轨道有效的叠加的函数，如图3.1.7所示。
=4(1sa +1sb +1sc ) (3)1/2 (1sa +1sb +1sc ) (归一化之后)
3.1.5
PE' (1sa )=2(1sa ) 1(1sb +1sc )+2(1sa ) 1(1sb +1sc )
=4(1sa ) 2(1sb +1sc )
(6)1/2[2(1sa ) 1sb 1sc ] (归一化之后)
对于具有oh对称性的八面体羰基配合物mco6则为由于羰基配合物的结构和co伸缩振动谱带的数目间有着直接的联系当用群论方法对每个可能的结构计算出羰基配合物中co伸缩谱带的数目并和它们的光谱进行比较通常可以直接推断在配合物中co基团的排列
全新版大学英语第三册 unit 4 Was Einstein a Space Alien
To relax, he revolutionized physics. In 1905, at the age of 26 and four years before he was able to get a job as a professor of physics, Einstein published five of the most important papers in the history of science — all written in his “spare time.” He proved that atoms and molecules existed. Before 1905, scientists weren’t sure about that. He argued that light came in little bits (later called “photons”) and thus laid the foundation for quantum mechanics. He described his theory of special relativity: space and time were threads in a common fabric, he proposed, which could be bent, stretched and twisted.
Walking briskly to the Patent Office, where he was a “Technical Expert, Third Class,” Albert worried about his mother. She was getting older and frail, and she didn’t approve of his marriage to Mileva. Relations were strained. Albert glanced at a passing shop window. His hair was a mess; he had forgotten to comb it again. Work. Family. Making ends meet. Albert felt all the pressure and responsibility of any young husband and father.
维生素A的合成方法
OH
CH2Cl2
CH3
OH H3C
OCOCH3
反应机理
CH3 CH 3 CH3
CH3COCl
+
N N
+
CH3 Cl
OH H3C
OH
COCH3
CH3 CH 3 O H3C N HOR +
+
CH3
+
n
CH3
OH H3C
OCOCH3
N Cl H
+
第六步： 第六步：羟基溴化和脱溴化氢
CH3 CH 3 CH3
CH3
C
OMgBr
CH3
CH3 CH 3
CH3 BrMg CHO
C
OMgBr CH3 CH3
CH3 C OMgBr
C
OMgBr
CH3 CH3 CH 3 CH3 C OH C
CH3 OH
CH3
水解 NH4Cl
CH3
第四步： 第四步：选择性氢化
CH3 CH3 CH 3 CH3 C OH C OH
Pd-CaCO3 喹啉 H2
维生素A醋酸酯的合成 维生素 醋酸酯的合成
CH3 CH 3 CH3 O CH3
CH3 CH H C 3 3 O 3
C C OH OH
C HC CH3 OH
ClCH2COOCH3 CH3ONa
CH3 CH 3
1)NaOH 2)HOAc
CH3
EtMgBr
CH3 CHO
CH3 CH 3
CH3 COOH O
水解
H
+
CH3
脱羧 OH-
CH3 CH 3
CH3
第三步： 第三步：格式反应
Agilent 34970A介绍
选择以下选项之一：“None（无）”（8 个数据位，出厂设 置）、“Even（偶 数）” （7 个数据位）或“Odd （奇数）” （7 个数据位）。 设置奇偶时，您 EVEN,7 BIST 还可以间接设置数据位数。
三.儀器的使用
1.执行一次全面自 检。 SHIFT 全面自检的内容比接通电源时自检的内容更多。请在打开仪器时按住 ,始终 按住该键，直到听到一声很长的蜂鸣声为止。当您在听到蜂鸣声之后松开该键时， 仪器开始自检。 2.將導線連接到模塊
4.标定配置菜单
8 高级测量／实用程序菜单
12. 移位／本地键
多个前面板键将指导您通过菜单完成对该仪器不同参数的配置，以下步骤将使用Sto/Rel 键展 示菜单结构。
1. 按菜单键。您将自动转到菜单的第一级，旋转旋钮可以查看菜单第一级中的其 他选项，该菜单在约 20 秒钟内处于非活动状态之后将自动超时，您将返回到进入 该菜单之前所进行的操作。
Measure 使用旋钮滚动浏览每级菜单中的测量选项。当您按 进行选择时，该菜 单将自动指导您完成配置所选功能测量的所有相关选项。配置完参数之后，您将 自动退出该菜单。 当前选项（或默认选项）将以全亮方式显示，这样易于识别。当您选择另一选项 时，新选项将以全亮方式显示，并成为默认选项。选项顺序始终保持不变。但是， 備注：该菜单处于非活动状态约 20 秒钟后将超时，先前所做的任何更改均会 您总是可以在每个参数的当前（以全亮方式显示）设置中进入该菜單。 生效。
（3）运行扫描并将读数存储在非易失性存储 器中。
（4）查看扫描数据。
5.关闭通道。
GPIB/488 Sto/Rcl 2 選擇GPIB 地址
您可以將儀器的地址設置為0至30之間的任一值，出廠設置的地址為”9” ADDRESS 09 Sto/Rcl 3 保存所做更改并退出菜單
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a -羟丁酸脱氢酶测定试剂盒（α-酮丁酸底物法）
适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中α-羟丁酸脱氢酶的活性。
1.1包装规格
干粉型
试剂1（R1）：10mL×10，试剂2（R2）：100mL×1；
试剂1（R1）：5mL×10，试剂2（R2）：50mL×1。
1.2主要组成成分
试剂1（R1）干粉：
NADH 0.18mmol/L
试剂2（R2）液体：
磷酸缓冲液（pH7.50，25℃）50
mmol/L
α-酮丁酸钠 3.3mmol/L
2.1 外观
试剂盒中各组件的外观应满足：
2.1.1试剂1（R1）应为白色干粉，复溶后应为无色透明溶液，无混浊、无未溶解物。
2.1.2试剂2（R2）应为无色透明溶液，无杂质、无絮状物，外包装完整无破损。
2.2 净含量
液体试剂净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度
在波长340 nm（光径1cm）处，试剂空白吸光度（A）应≥1.100；试剂空白吸光度变化率（△A/min）应≤0.002。
2.4准确度
用中生试剂和已上市同类试剂分别测定40个在线性范围内不同浓度的样本，在[5,1000]U/L检测范围内，比对两组数据的相关系数（r）及测值的偏差，要求r≥0.975; 在[5,50]U/L区间内，绝对偏差应不超过±5U/L；在(50,1000]U/L区间内，相对偏差应不超过±10％。
2.5分析灵敏度
对应于活性为100U/L的α-HBDH所引起的吸光度变化率（△A/min）的绝对值应在0.008～0.025的范围内。
2.6批内瓶间差
）应≤5%。
批内瓶间差的变异系数（CV
瓶间
2.7批间差
测试同一样本，批间差（R）应≤6%。
2.8线性范围
在[5，1000]U/L范围内，线性相关系数（r）应≥0.990；
在[5，50]U/L范围内，线性绝对偏差应不超过±5U/L；
在（50，1000]U/L范围内，线性相对偏差应不超过±10％。
2.9试剂稳定性
2.9.1效期稳定性
原包装的试剂盒在2℃～8℃避光保存，有效期为36个月。
试剂有效期满后3个月以内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
2.9.2开盖稳定性
复溶后开盖，在2℃～8℃避光保存，可稳定2天。
开盖稳定期满后1天内，试剂性能应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。