新型给药系统
药剂学中的新型给药系统研究
药剂学中的新型给药系统研究随着科技的不断发展，药物给药系统的形式也不断迭代更新。
新型给药系统已经成为药物研究领域中的热门话题，其主要研究方向包括纳米粒子、微流控芯片、智能药物递送系统等。
本文将对这些新型给药系统的基本原理、优势和应用进行探讨。
一、纳米粒子纳米粒子是研究最为深入的新型给药系统之一。
由于其小尺寸、较大比表面积和独特的电化学性质，纳米粒子可以提供更好的药物递送效果。
近年来，经过多次实验验证，纳米粒子的应用前景非常广阔，包括治疗肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病及传染病等。
纳米粒子系统的基本原理是将药物包裹在纳米粒子中，并通过血液循环到达疾病部位，释放出药物。
纳米粒子具有独特的治疗效果，可以增强药物在体内的稳定性、溶解度和溶出动力学。
此外，纳米粒子对于尺寸、形状、表面性质等方面具有可调控性，可以根据药物的特性进行定制化设计，使药物在递送过程中更为稳定。
尽管纳米粒子技术目前尚处于研究阶段，但已经在肿瘤治疗领域取得了良好的效果。
通过将药物封装在纳米粒子中，一方面可以有效的提高药物的生物利用度，另一方面可以减少对正常组织的毒性，增强药物在病变部位的作用。
此外，纳米粒子的应用也可以降低药物的剂量，避免过高的剂量对身体造成不必要的伤害。
二、微流控芯片微流控芯片系统是一种将药物送到特定部位的新型给药系统。
该系统颇为创新，通过微型化的技术，将液体药物混合并在微通道内，准确地控制药物的注射剂量，使药物可以更好地达到疾病部位。
与传统的给药方式相比，微流控芯片具有许多优点。
首先，由于其微小尺寸，微流控芯片系统对于患者来说更为舒适且不易感到疼痛。
其次，微流控芯片能够精准地控制药物的注射速度和剂量，缓解传统给药方式所带来的浪费的问题。
最后，微流控芯片系统在病变部位可以更好的释放药物，并保证其长时间的停留，从而提高药物的治疗效果。
三、智能药物递送系统智能药物递送系统是目前最为先进的新型给药系统。
其主要特点是可以预测和识别疾病部位所需要的药物，并在这些部位精准释放药物。
药物新型给药系统与制剂新技术
第十七章药物新型给药系统与制剂新技术第一节药物新型给药系统一、缓释、控释制剂缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。
1.缓释、控释制剂具有以下特点：（1）药物治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少。
（2）药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内以维持疗效。
2.不宜制成缓释、控释制剂的药物（1）生物半衰期（t 1/2）很短（小于1h）或很长（大于24h）的药物。
（2）单服剂量很大（大于1g）的药物。
（3）药效剧烈、溶解度小、吸收无规律或吸收差或吸收易受影响的药物。
（4）在肠中需在特定部位主动吸收的药物。
3.缓释、控释制剂的释药原理缓释、控释制剂的释药原理主要有控制溶出、扩散、溶蚀或扩散与溶出相结合，也可利用渗透压或离子交换机制。
4.缓释、控释制剂的类型按照给药途径不同，缓释、控释制剂的类型主要有以口服给药为主的缓释、控释制剂，同时也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入等缓释、控释制剂。
根据延缓、控制药物释放原理的不同，缓释、控释制剂的类型又可分为骨架分散型、膜控包衣型、乳剂分散型、注射用油溶液或混悬液以及缓释膜剂等。
常见的缓释制剂类型有：（1）骨架分散型缓释制剂：水溶性骨架、脂溶性骨架、不溶性骨架。
（2）膜控型缓释制剂：薄膜包衣缓释制剂、缓释微囊剂。
（3）缓释乳剂：水溶性药物制成W/O型乳剂可达到缓释目的。
（4）注射用缓释制剂：油溶液型和混悬型注射剂。
（5）缓释膜剂常见的控释制剂类型有：（1）渗透泵式控释制剂（2）膜控释制剂（3）胃驻留控释制剂最佳选择题以接近零级释药速度为主要特征的制剂是（）A.被动靶向制剂B.前体药物制剂C.磁性微球制剂D.渗透泵控释片E.膜控缓释胶囊『正确答案』D二、靶向制剂（一）靶向制剂特点靶向制剂可使药物浓集于或接近靶组织、靶器官、靶细胞，提高疗效并显著降低对其他组织、器官及全身的毒副作用。
纳米颗粒药物给药系统概述
纳米颗粒药物给药系统概述随着纳米技术的快速发展，纳米颗粒药物给药系统成为药物制剂领域的研究热点。
纳米颗粒药物给药系统是利用纳米颗粒作为载体，将药物封装在纳米颗粒内，通过不同的途径将药物溶解、推送或释放到目标组织或器官，以实现药物的精确控制释放和提高药效的一种新型给药系统。
一、纳米颗粒药物给药系统的特点1. 优异的载药性能：纳米颗粒药物给药系统具有高度可调性和可定制性，可以根据药物的性质和目标组织的特点设计纳米颗粒的尺寸、表面性质和药物的释放速率，从而实现对药物的高效载药。
2. 提高生物利用度：纳米颗粒药物给药系统可以避免药物在消化道被降解和代谢的过程，提高药物在体内的稳定性，从而提高药物的生物利用度。
3. 靶向传递：通过合理设计纳米颗粒的表面性质，可以实现药物在体内的靶向传递。
例如，通过表面修饰纳米颗粒，可以识别并结合特定的受体或细胞，实现药物的靶向释放，减少对非靶向组织或器官的毒副作用。
4. 增强药效：纳米颗粒药物给药系统可以提高药物的溶解度和稳定性，延长药物在体内的半衰期，从而增强药效。
此外，纳米颗粒给药还能减少药物的剂量和次数，降低患者的用药负担。
二、纳米颗粒药物给药系统的制备方法1. 简单溶剂沉淀法：将药物和载体溶解在溶剂中，加入反溶剂使体系溶剂浓度突然下降，药物在载体中形成纳米颗粒。
2. 超临界流体技术：利用超临界CO2或氨气等流体作为载体，将药物通过相溶、蒸发、喷雾等方法制备成纳米颗粒。
3. 电化学法：利用电化学原理，在电极表面或电解液中控制性地析出纳米颗粒，并在载体上封装药物。
4. 能量湿法：以高速剪断、高压超声、激光等能量作为驱动力，使药物和载体均匀混合，并在湿法条件下制备纳米颗粒。
5. 自组装法：利用药物和载体的相互作用力，通过自组装形成纳米颗粒。
常用的自组装方法有微乳液法、共价交联法、胶束法等。
三、纳米颗粒药物给药系统的应用领域1. 肿瘤治疗：纳米颗粒药物给药系统可以通过靶向传递药物到肿瘤组织，提高药物的局部浓度，减少对正常组织的损伤。
中药药剂学中药制剂新型给药系统
一、概述
（一）缓释、控释制剂的含义：
缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的 普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且 能显著增加患者依从性的制剂。 缓释制剂中药物释放主要为一级速度过程。
控释制剂系指按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频 率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加 平稳，且能显著增加患者依从性的制剂。 控释制剂中药物释放主要为零级或接近零 级过程。
四、缓释、控释制剂的制备方法
（一）骨架片
定义：是一种或多种骨架材料及其他辅助材料制成的片状固体制剂，是 目前临床桑使用较多的口服缓控释制剂之一。
影响释放的主要因素：药物的溶解度、骨架孔隙率、孔径等。 难溶性药物不宜制成这类骨架片。 1、亲水凝胶骨架片的制备：主要材料为羟丙甲纤维素，此外还有天然 胶类（如琼脂等）、非纤维素多糖类（如半乳糖等）、乙烯聚合物和丙乙烯 酸树脂（如聚乙烯醇等）。药物和骨架材料混匀后直接压片或湿法制粒压片。 2、溶蚀性骨架片的制备:用不溶解但可溶蚀的蜡质、脂肪酸及其脂类等 物质做材料制成。方法：可将药物、辅料或者是它们的溶液加入熔融的蜡质 中，经处理后制成颗粒再压片。 3、不溶性骨架片的制备：用不溶于水或水溶性很小的高分子聚合物或 无毒塑料与药物混合制成的骨架片。常用的材料的有乙基纤维素、聚乙烯、 聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等。
三、缓释、控释制剂的释药原理
缓释、控释制剂分两种类型，包括骨架型和贮库型。
1、骨架型缓释、控释制剂：药物均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓释、控释 制剂。
2、贮库型缓释、控释制剂：药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓释、控释 制剂。
新型给药系统在药物研发中的应用
新型给药系统在药物研发中的应用药物研发一直是全球医药领域最重要的一环，随着药物研发技术的不断升级和发展，人们对于治疗效果的要求也在不断提高。
新型给药系统因其更精准、更高效的特点，成为了药物研发领域的一大亮点。
一、新型给药系统的定义新型给药系统又称为靶向药物输送技术，是指利用高效的药物输送系统，将药物精准送达目标部位，实现更精准的治疗效果。
它通过把药物加工成纳米级别的微粒或胶囊，让药物直接进入细胞内，逐渐释放出药物，减少药物在体内流失和毒害作用。
二、1. 改善药效：传统给药方式存在着药效不稳定、治疗效果差等问题。
而新型给药系统在药物分子层面实现更精准、更有效的药物输送，进一步改善药效。
2. 提高药物安全性：药物在体内释放不均匀容易引起副作用，新型给药系统进行高效的药物分子包装，使药物直接进入人体细胞中，降低药物对人体的有害作用。
3. 扩大适用范围：新型给药系统可大大扩大药物的适用范围，比如通过纳米化技术，可以将水杨酸改善成不溶于水的药物，实现药物的慢性释放，延长药效时间。
4. 降低药物使用量：新型给药系统可减少药物浪费，提高药物的利用率，从而减少药物剂量，降低对人体的毒性和不良反应。
三、典型案例1. 转化医学领域2018 年，位于美国的某个转化医学研究机构推出一款新型卡莫司特药物，通过纳米技术加工，将卡莫司特包裹在胶卷内，形成一种粘性的胶囊，该药物能够准确地识别肿瘤恶性细胞，进而释放药效，实现肿瘤的靶向治疗。
2. 心脑血管病研究领域心血管疾病一直是人们健康的一大问题，新型药物研发技术在该领域的应用非常广泛。
美国的一家医药企业进行了长达 20 年的研究，利用纳米化技术成功地开发了一种心肌素基因药物，能够减轻心脏疾病的症状，并提高患者的心肺功能。
3. 癌症治疗领域针对目前治疗癌症的诸多问题，新型给药系统也成为了该领域的研发重点。
一家位于日本的创新型医药企业推出的新型生物学分子胶囊，通过纳米技术包装，能够将药物直接作用于癌细胞，提高治疗效果和安全性，降低药物副作用。
制药行业新剂型与新型给药系统研发方案
制药行业新剂型与新型给药系统研发方案第一章绪论 (3)1.1 研究背景与意义 (3)1.2 国内外研究现状 (3)1.3 研究目标与任务 (4)第二章新剂型研发 (4)2.1 固体制剂新剂型 (4)2.2 液体制剂新剂型 (5)2.3 半固体剂型新剂型 (5)2.4 复合剂型新剂型 (5)第三章新型给药系统研发 (6)3.1 经皮给药系统 (6)3.2 靶向给药系统 (6)3.3 控释给药系统 (7)3.4 传递系统与生物响应系统 (7)第四章药物载体材料研究 (7)4.1 聚合物材料 (7)4.2 生物可降解材料 (8)4.3 纳米材料 (8)4.4 复合材料 (8)第五章制剂工艺优化 (8)5.1 固体制剂工艺 (8)5.2 液体制剂工艺 (9)5.3 半固体剂型工艺 (9)5.4 复合剂型工艺 (9)第六章药物稳定性研究 (10)6.1 影响药物稳定性的因素 (10)6.1.1 化学因素 (10)6.1.2 物理因素 (10)6.1.3 环境因素 (10)6.1.4 生物因素 (10)6.2 稳定性评价方法 (10)6.2.1 加速试验 (10)6.2.2 长期试验 (11)6.2.3 高效液相色谱法 (11)6.2.4 红外光谱法 (11)6.3 稳定性改进策略 (11)6.3.1 优化药物分子结构 (11)6.3.2 选择合适的辅料 (11)6.3.3 改进制剂工艺 (11)6.3.4 控制储存条件 (11)6.4 稳定性预测与监控 (11)6.4.1 建立稳定性模型 (11)6.4.2 实时监测 (11)6.4.3 预警系统 (11)6.4.4 数据分析 (11)第七章药物生物利用度研究 (12)7.1 生物利用度概念与评价方法 (12)7.1.1 生物利用度概念 (12)7.1.2 评价方法 (12)7.2 影响生物利用度的因素 (12)7.2.1 药物因素 (12)7.2.2 剂型因素 (12)7.2.3 生理因素 (12)7.2.4 环境因素 (12)7.3 生物利用度改进策略 (13)7.3.1 剂型改进 (13)7.3.2 药物分子改造 (13)7.3.3 制剂工艺优化 (13)7.4 生物等效性研究 (13)7.4.1 设计方案 (13)7.4.2 样本选择 (13)7.4.3 给药方法 (13)7.4.4 数据处理 (13)7.4.5 结果评价 (13)第八章安全性与毒理学评价 (13)8.1 药物安全性评价方法 (13)8.2 毒理学评价方法 (14)8.3 安全性改进策略 (14)8.4 风险评估与管理 (14)第九章临床试验与市场调研 (14)9.1 临床试验设计与实施 (14)9.1.1 临床试验设计 (14)9.1.2 临床试验实施 (15)9.2 药物经济学评价 (15)9.2.1 药物经济学评价方法 (15)9.2.2 药物经济学评价内容 (15)9.3 市场调研与分析 (15)9.3.1 市场调研方法 (15)9.3.2 市场分析内容 (15)9.4 市场推广策略 (16)9.4.1 产品定位 (16)9.4.2 价格策略 (16)9.4.3 渠道建设 (16)9.4.4 宣传推广 (16)9.4.5 售后服务 (16)第十章研发成果转化与产业化 (16)10.1 研发成果评价与申报 (16)10.1.1 评价体系构建 (16)10.1.2 申报流程优化 (16)10.1.3 政策支持与奖励 (16)10.2 产业化实施策略 (16)10.2.1 产业化路径规划 (17)10.2.2 生产工艺优化 (17)10.2.3 市场分析与营销策略 (17)10.3 产业链建设与优化 (17)10.3.1 上游原材料供应 (17)10.3.2 中游研发与生产 (17)10.3.3 下游市场与服务 (17)10.4 知识产权保护与运营 (17)10.4.1 知识产权保护 (17)10.4.2 知识产权运营 (17)，第一章绪论1.1 研究背景与意义科学技术的发展和人类对疾病认识的深化，制药行业正面临着前所未有的挑战与机遇。
新型给药系统ppt课件
Qsorb
防潮
2005年4月30日进入国际阶段 (PCT/CN2005/000616)
水溶性药物
掩味矫味
包装材料
生物黏附性 处方
2005年8月17日申请专利（2.3）2005年12月13日申请专利（ 2.9 2）005年2月5日申请内包装国际专利 (PCT/CN2005/000166）
2005年12月19日申请外包装专利 (20.0）
解通常仅需5秒左右，其他
方法制备的口崩片通常需要 30秒以上的时间。
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胃前吸收
由于药品进入口腔迅速溶出，致使药品在抵达胃之前， 经上腔静脉直达体循环的独特优势，从而大大减轻了胃 肠的副作用。
新型给药系统
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起效快
缩短起效时间(应用Qsorb技术的冻干速释片起效时间15分钟，30分钟
新型给药系统
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如果…不用水送服
➢ 伤员可以得到最及时的救治 ➢ 急发病人再不用担心病情的突发 ➢ 患者可以像冠心病人那样拥有自己的“救心盒”
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最适宜人群
急症 患者 ED患者 胃、肝损坏性大患者 胰岛素、干扰素 、疫苗实现口服 儿童、老年患者 野战军人、野外工作者 精神病患者 被强制戒毒者 其它特殊病人
达峰，等同肌肉注射的效果；其他片剂起效时间需30分钟，1小时达
峰）
新型给药系统
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生物利用度高
避免了肝脏的首过效应和胃酸降解作用；Qsorb冻干速释片生物利用度 是其他片剂的数倍。
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口腔速崩片各种制备方法的比较
制备方法 冻干法
溶解/崩解时间(秒) 5～10
对设备的 特殊要求
有
新型给药系统辅料的运用发展动态综述
新型给药系统辅料的运用发展动态综述近年来，随着药物研发技术的不断发展，新型给药系统（Drug Delivery System，DDS）的运用也在不断发展，并且在医药领域取得了广泛的应用。
DDS是指将药物以特定的方式输送到体内靶部位的系统，以提高药物的生物利用度和疗效，并降低副作用。
DDS的发展动态主要体现在辅料的运用上。
辅料是DDS中不可或缺的重要组成部分，可以改变药物的物理性质、控制释放速率、增强稳定性等。
以下是DDS辅料运用发展的综述。
1.非离子型聚合物非离子型聚合物可以用于载药微球和纳米粒子的制备，并能调节颗粒的大小和稳定性。
例如，聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）是一种常用的非离子型聚合物，可用于制备微球或纳米粒子，并控制药物的释放速率。
2.聚电解质聚电解质可以用于制备凝胶体系，将药物包裹在凝胶中，以延长药物的停留时间和控制释放速率。
例如，海藻酸钠和凝胶多糖是常用的聚电解质，可以制备黏性凝胶，用于局部给药。
3.磁性材料磁性材料可以用于制备磁性纳米颗粒，通过外加磁场来控制药物在体内的定位和释放。
磁性纳米颗粒可以通过靶向导航技术将药物送达到特定的靶部位，提高药物的疗效，并减少对正常组织的伤害。
4.脂质体脂质体是一种由磷脂构成的微粒，可以包裹药物并改善其溶解度、稳定性和生物利用度。
脂质体有多种类型，如固体脂质体、液晶脂质体和耦合脂质体等，可以根据药物的性质选择不同类型的脂质体。
5.杂化纳米材料杂化纳米材料是由不同组分的纳米颗粒组成的复合体系，可以通过改变不同组分的比例和结构来控制药物的释放行为。
例如，通过修饰纳米颗粒表面或结合其他材料，可以增强药物与材料的相互作用，从而实现更精确和可控的药物释放。
6.pH响应性材料pH响应性材料可以根据体内不同部位的酸碱环境，实现药物的定点释放。
例如，聚酰胺胶束可以在肿瘤组织中由于较低的pH值而释放药物，提高药物的疗效。
DDS辅料的运用发展主要体现在生物相容性、可控性和靶向性等方面。
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↑核心技术 Core Technology
技术应用—— 专利池
口腔粘膜给药
Qsorb
防潮
生物黏附性 处方
2005年4月30日进入国际阶段 (PCT/CN2005/000616)水溶性Leabharlann 物掩味矫味包装材料
2005年8月17日申请专利 （200510090503.3）
2005年12月13日申请专利 （ 200510129939.9 ）
肌肉注射被取代了…不用肌肉注射或与输液配伍了
服用方便，不用水送服亦易吞咽了 改善患者的顺应性，而且还可提高某些药物的生物利用度 显著提高疗效，节省医疗费用
是什么引起治疗方式的改变
• • • • • 口腔溶出并直接吸收 药物溶出释药快 起效快 生物利用度高 比水针、输液更方便使用
溶出快
…如果
医院临床兑费禁止越来越严格… OTC产品的同质化循循渐趋… 普药市场的低价竞争愈演愈烈…
在市场差异化越来越小的今天 您的市场又在何方？ 还有什么理由不跳跃出困惑 还有什么理由不考虑新的市场盈利机会
这已经不是天方夜谈
吸收部位 血药浓度
生物利用度 肝脏首过效应 辅料与药物 比例
口腔 高
高 无 1：1
口腔（少部分） 胃部（大部分） 低
低 有 >10：1
大部分通过胃部吸 收
使药物对肝脏首过 代谢敏感性 在冻干速释片中的 辅料量非常小
由于：
－－冻干速释片的品性特点
在临床上 就有了独特的作用与用途
首先－冻干速释片规避了
目前国际医药流行的
－－新型口腔药物给药系统（DDS）
冻干速释片
什么是冻干速释片
一种新的片剂口崩片剂型 闪电般（Flash）的释药过程
－－口腔内舌下5－7秒钟内崩解并释药 －－通过口腔粘膜吸收，进入腔静脉， 5－10分钟左右达到血药浓度 －－起效快，生物利用度高 －－避免胃酸降解，和肝首过效应
药物给药系统
胃酸对药物的降解
药物对胃部的刺激
肝脏的首过效应
如果…产品是冻干速释片，由于到口即溶… 迅速吸收，那么
不用再担心中风患者吞咽困难、易恶心呕吐的患 者难以口服用药了 不用再担心精神病人、戒毒者抗拒服药和偷吐药 物了
一旦服药得到了保证，顺应性得到了提高，疗效 必然得到保障 药物的口碑形成了，市场自然也就有了
最适宜人群
急症 患者 ED患者 胃、肝损坏性大患者 胰岛素、干扰素 、疫苗实现口服 儿童、老年患者 野战军人、野外工作者 精神病患者 被强制戒毒者 其它特殊病人
临床治疗方式的改变
注射剂改为口服后交叉感染没有了，热源问题也不存在了 医护人员的劳动强度降低了 更多的药品患者可以自己服用了
如果病人服用了冻干速释片，那么
过敏患者的全身瘙痒、红肿症状更迅速的缓解
癌症患者、头痛患者、牙痛患者…可以随痛随吃 发烧的、失眠的、解痉的、急救的、需要催吐催 醒的患者的问题就可以顷刻解决
如果…不用水送服
伤员可以得到最及时的救治
急发病人再不用担心病情的突发 患者可以像冠心病人那样拥有自己的“救心盒”
应用冻干速释片的药品，不 需水，遇唾液快速溶解，通 过口腔粘膜迅速吸收。(通常 药品在口腔中停留以30秒为 界，时间在30秒以上时，患 者口腔中会产生异物感，同 时有对该异物咀嚼的自发冲 动)；而Qsorb技术使药品溶 解通常仅需5秒左右，其他 方法制备的口崩片通常需要 30秒以上的时间。
胃前吸收
分散片
普通片
口崩片
冻干速释片
胃内崩解
口腔崩解
口腔粘膜吸收 及胃前吸收
胃肠吸收 上腔静脉 冻干速释片独特的经上腔 肝首过效应 静脉直达体循环的 给药途径——起效快、生 物利用度高，避免胃酸降 解和肝首过效应。
体循环
冻干速释片与一般口崩片区别
冻干速释片
崩解释药 时间 约5秒
口崩片
约30秒以上
备注
在口腔达到30秒以 上将有沙粒的感不 舒适感，即形成吞 咽
2005年2月5日申请内包装国际专利 (PCT/CN2005/000166）
2005年12月19日申请外包装专利 (2005101299990.0）
市场的迁移
新释药系统将不断扩大药品市场中的份额，仅 2005年全 球释药系统的市场销售额就达到1000亿 美元…… 解决了由于专利过期产品导致的市场竞争力下 降的问题 通过冻干速释给药系统的改进抢占市场，从而 避开了仿制药品的激烈竞争
由于药品进入口腔迅速溶出，致使药品在抵达胃之前， 经上腔静脉直达体循环的独特优势，从而大大减轻了胃 肠的副作用。
起效快
缩短起效时间(应用Qsorb技术的冻干速释片起效时间15分钟，30分钟 达峰，等同肌肉注射的效果；其他片剂起效时间需30分钟，1小时达 峰）
生物利用度高
避免了肝脏的首过效应和胃酸降解作用；Qsorb冻干速释片生物利用度 是其他片剂的数倍。
口腔速崩片各种制备方法的比较
制备方法 冻干法 直接压片法 溶解/崩解时间(秒) 5～10 约45 对设备的 特殊要求 有 无 制备难易 复杂 简单
湿法压片法
湿法制粒压片
约45
约50
无
无
简单
简单
冻干速释片
§ § § § § 国际性高端技术，系统化专利保护； 全球绝对领先地位； 国内独家； 具有绝对的市场垄断性； 具有绝对的行业壁垒性；