分子间作用力和氢键-极性分子和非极性分子
第四章 分子结构——分子间的作用力、氢键、离子极化理论

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键的极性的增大 离子键向共价键的过渡 图4-55 由离子键向共价键的过渡
(1) 离子的极化力和变形性 离子的极化力 极化力和
极化力( 极化力(φ )—— 一种离子使邻近的异性离子极化而
变形的能力,通常阳离子极化力占主导 阳离子极化力占主导。 变形的能力,通常阳离子极化力占主导。
Z* φ 极化力 ∝ r
表4-14 分子间的作用能 ⋅mol-1)的分配 分子间的作用能(kJ⋅ 的分配
范德华力对共价化合物物理性质的影响: 范德华力对共价化合物物理性质的影响: 物理性质的影响
分子间范德华力的大小可说明共价化合物间 分子间范德华力的大小可说明共价化合物间 范德华力的大小可说明共价化合物 的物理性质差异: 的物理性质差异: 熔点、沸点的高低,溶解度的大小, 如,熔点、沸点的高低,溶解度的大小, 液化、 等等。 液化、结晶现象及相似相溶原理 ••• 等等。
d→偶极长→正电荷重心和负电荷重心的距离。偶极长 、 →偶极长→正电荷重心和负电荷重心的距离。偶极长d、 偶极子电荷q 是无法测定的, 偶极子电荷 是无法测定的,但偶极矩 µ 可通过实验测得
µ 的单位为 德拜 , 1D = 3.33×10-30 C·m。 的单位为D(德拜 德拜), × 。
因为一个电子的电量是1.6× 因为一个电子的电量是 ×10-19C,分子的直径在 -10 m ,分子的直径在10 数量级,所以,分子电偶极矩大小数量级为10 数量级,所以,分子电偶极矩大小数量级为 -30(C·m)。 。
极性分子的这种 固有偶极叫做 叫做永久偶 固有偶极叫做永久偶 极矩µ 。 外电场影响下所 外电场影响下所 产生的偶极叫 产生的偶极叫诱导偶 诱导偶极矩(∆ 极。诱导偶极矩 ∆µ) 的大小与外电场强度 成正比。 成正比。
分子的极性极性与分子间力的关系

分子的极性极性与分子间力的关系分子的极性与分子间力的关系分子的极性是指分子中正电荷和负电荷的分布不均匀,导致分子整体呈现正电荷和负电荷的分布情况。
而分子间力是指分子之间相互作用的力量。
分子的极性与分子间力之间存在密切的关系,下面将对这两者之间的关系进行探讨。
一、极性分子与分子间力的关系极性分子是指由于分子内部的化学键以及原子团的不对称性,使得分子整体呈现正负电荷不均匀分布的特性。
这种不均匀的电荷分布导致极性分子之间会存在分子间力作用。
1.氢键氢键是极性分子之间的一种较强的分子间力。
在氢键中,部分氢原子与高电负性的氧、氮或氟原子结合,形成了较强的键能。
这种键能较大的氢键作用使得极性分子之间的吸引力增强,因此在极性分子之间形成了较为稳定的分子间力。
例如,水分子就是一种极性分子,其中的氢原子与氧原子之间形成氢键。
由于水分子之间的氢键作用较强,使得水分子相互吸引,并且在常温下呈现液体状态。
2.静电吸引力极性分子中电荷的不均匀分布导致极性分子之间存在着静电吸引力。
正电荷与负电荷之间的相互吸引力使得极性分子相互吸引,形成分子间力。
例如,氯化钠(NaCl)是一种离子化合物,其中的钠离子和氯离子之间通过静电力相互吸引,形成离子晶体。
这种分子间力使得氯化钠具有较高的熔点和沸点。
二、非极性分子与分子间力的关系与极性分子不同,非极性分子的电荷分布相对均匀,导致分子间存在较弱的分子间力。
1.范德华力范德华力是非极性分子之间的一种相互作用力。
它是由于分子内部的电子在不同位置的瞬时分布而引起的,是一种短程力。
这种力是瞬时诱导出来的,对分子间力的贡献较小。
例如,氧气(O2)是一种非极性分子,其中的氧原子与氧原子之间通过范德华力相互吸引。
由于氧气分子的范德华力较弱,因此氧气具有较低的沸点和熔点。
2.分散力非极性分子之间也存在着一种称为分散力的分子间力。
分散力是非极性分子中不均匀的电子云分布导致的相互作用力。
例如,苯(C6H6)是一种非极性分子,其中的碳原子与碳原子之间通过分散力相互吸引。
分子间作用力和氢键

分子间作用力和氢键相邻原子间的强烈作用力称为化学键,分子与分子间则有比较弱的作用力,一般在10kJ·mol-1以下。
共价键的键能是102数量级,而离子键晶格能则是102~103数量级。
极性分子是一种偶极子,具有正负两极。
当它们靠近到一定距离时,就有同极相斥,异极相吸的静电引力,但这种引力比离子键的晶格能弱得多。
极性分子与非极性分子之间作用力则是由极性分子偶极电场使邻近的非极性分子发生电子云变形(或电荷位移)而相互作用产生的,如O2(或N2)溶于水中,O2和H2O分子间的作用力就是这种情况。
非极性分子与非极性分子之间的作用力来自电子在不停运动瞬间总会偏于这一端或那一端而产生的瞬间静电引力。
原子半径越大越容易产生瞬间静电引力。
稀有气体是单原子分子,这是典型的非极性分子,它们的液化过程,就是靠这种瞬间静电引力。
由氦(He)到氙(Xe)半径依次递增,瞬间的静电作用力也依次递增,沸点依次升高。
如沸点、熔点、粘度、表面张力等都与此有关。
氢键是一种特殊的分子间作用力,其能量约在10~30kJ·mol-1间。
F,O,N电负性很强,与H形成的共价键显较强极性,共用电子对偏于F或O或N这边而使其为负极,H 则为正极。
当另外一个电负性强的原子接近H时,就会产生静电引力。
氢原子和电负性强的X原子形成共价键之后,又与另外一个电负性强的Y原子产生较弱的静电引力,这种作用力叫氢键。
可以表示为X—H…Y如第ⅥA族氧(O)、硫(S)、硒(Se)、碲(Te)的氢化物的沸点递变规律,由H2Te,H2Se 到H2S,随分子量的递减,分子的半径递减;随分子间作用力的减小,沸点递减。
但分子量最小的H2O的沸点却陡然升高,见图。
这是因为氧的电负性很强,H2O分子间形成了O-H…O氢键,所以H2O分子间作用力大于同族其他氢化物。
ⅦA和ⅤA族氢化物沸点的变化规律中,HF和NH3也显得特殊,这也是因为形成了F—H…F和N—H…N氢键。
分子间作用力物理

分子间作用力物理
分子间作用力是指分子之间相互作用的力量。
这些力量起着决定物质性质和相态的重要作用。
以下是几种主要的分子间作用力物理:
1.静电作用力(电荷-电荷相互作用):当分子中带电荷的部分与其他分子中的电荷部分靠近时,它们之间会发生相互作用。
正电荷与负电荷之间的相互吸引力称为静电作用力。
2.范德华力(分子间引力):范德华力是非极性分子之间的吸引力,它是由于分子中电子的运动引起的。
当非极性分子靠近时,它们的电子云会发生瞬时涨落,形成一个暂时的电偶极矩,从而产生吸引力。
3.氢键:氢键是一种较强的分子间相互作用力,通常发生在含有氢原子和较电负的原子(如氮、氧和氟)之间。
氢键是靠氢原子与较电负原子之间的强电负性相互作用形成的。
4.离子作用力:当存在正离子和负离子时,它们之间会产生相互吸引的作用力。
正离子与负离子之间的吸引力被称为离子作用力。
这些分子间作用力决定了物质的许多性质,如沸点、熔点、溶解性、表面张力等。
不同类型的分子间作用力对于不同的物质起着不同的作用。
分子间作用力的类型

分子间作用力的类型
分子间作用力的类型包括以下几种:
1. 范德华力:是分子之间产生的短程力,可以被看作是由于分子极化或诱导极化引起的电荷分布不均而产生的吸引力。
范德华力较弱,只在非常接近的分子之间起作用。
2. 氢键:是一种特殊的范德华力,通常发生在氢原子与高电负性原子(如氧、氮和氟)之间。
氢键的形成使得分子之间的结合更强,常见于水分子之间以及含有氢键的有机分子中。
3. 极性相互作用:是极性分子之间的相互作用力。
极性分子由于电荷分布的不均匀而具有正负电荷区域,这些电荷区域之间会发生吸引作用。
极性相互作用比范德华力强,但仍比化学键弱。
4. 离子键:是由于正负离子之间的电荷相互作用而形成的化学键。
离子键较强,通常发生在金属和非金属之间,形成离子化合物。
5. 高分子间作用力:高分子间的作用力主要有两种类型,一种是由于范德华力、极性相互作用和氢键等非共价键作用力导致的物理交联;另一种是由于共价键的形成产生的化学交联,如交联聚合物。
这些作用力可以使高分子在溶液或固体中形成稳定的结构。
需要注意的是,这些作用力通常是同时存在的,不同类型的作用力在不同的情况下可能有不同的相对重要性。
高中化学选择性必修二分子间作用力和氢键知识点

高中化学选择性必修二分子间作用力和氢键知识点笔记一.分子间作用力1.定义:分子间存在着将分子聚集在一起的作用力,称分子间作用力。
分子间作用力也叫范德华力.2.实质:一种电性的吸引力.3.影响因素:分子间作用力随着分子极性.相对分子质量的增大而增大.分子间作用力的大小对物质的熔点.沸点和溶解度都有影响.一般来说.对于组成和结构相似的物质来说,相对分子质量越大,分子间作用力越强,物质的熔沸点也越高.4.只存在于由共价键形成的多数化合物,绝大多数非金属单质分子和分子之间.化学键是分子中原子和原子之间的一种强烈的作用力,它是决定物质化学性质的主要因素。
但对处于一定聚集状态的物质而言,单凭化学键,还不足以说明它的整体性质,分子和分子之间还存在较弱的作用力。
物质熔化或汽化要克服分子间的作用力,气体凝结成液体和固体也是靠这种作用力。
除此以外,分子间的作用力还是影响物质的汽化热、熔化热、溶解黏度等物理性质的主要因素。
分子间的作用力包括分子间作用力(俗称范德华力)和氢键(一种特殊的分子间作用力)。
分子间作用力约为十几至几十千焦,比化学键小得多。
分子间作用力包括三个部分:取向力、诱导力和色散力。
其中色散力随分子间的距离增大而急剧减小,一般说来,组成和结构相似的物质,分子量越大,分子间距越大,分子间作用力减小,物质熔化或汽化所克服的分子间作用力减小,所以物质的溶沸点升高。
化学键与分子间作用力比较二.氢键-特殊的分子间作用力1.概念:氢键是指与非金属性很强的元素(主要指N、O、F)相结合的氢原子与另一个分子中非金属性极强的原子间所产生的引力而形成的.必须是含氢化合物,否则就谈不上氢键。
2.实质:氢键不是化学键,属于分子间作用力的范畴.但比普通分子间作用力要强得多.3.存在:水.冰.氨.无机酸.醇等物质能形成氢键.4.分类:分子内氢键和分子间氢键5.影响:分子间氢键的形成除使物质的熔沸点升高外,对物质的溶解度.硬度等也都有影响.6.表示法:用"X—H…Y"表示,且三原子要在一条直线上.X、Y与H构成分子。
分子间作用力和氢键1

子间力小,硬度不大,含有极性基因的有机玻 璃等物,分子间力较大,硬度较大。
氢键
一、氢键是怎样形成的? 氢键是由电负性较大的原子Y(通常是N,O,F) 以其孤对电子吸引强极性键H-X(X通常是 N,O,F)中的H原子形成的。 氢键通式: X—H……Y
形成氢键必须具备的条件:
分子的变形性与分子的结构、分子的大小 有关。分子结构相似,变形性主要取决于 分子的大小,分子越大,其变形性就越大。
对于极性分子,其自身就存在着偶极,成为 固有偶极或永久偶极。气态的极性分子在空间 无规律的运动着,在外加电场的作用下,分子 的正极偏向电场的负极,分子的负极偏向电场 的正极。,所有的极性分子都依电场的方向而 取向,该过程叫做分子的定向极化。同时在外 加电场的作用下,分子也会发生变形,产生诱 导偶极,所以,极性分子在外加电场中的偶极 是固有偶极与诱导偶极之和,分子的极性也进 一步加强。
氨合物、无机酸和某些有机化合物如 有机羧酸、醇、胺等分子间。特别是 在DNA分子中,碱基对通过氢键将两 条多肽链连接组成双螺旋结构,并在 DNA的复制过程中起着很重要的作用。
(2)分子内存在氢键的物质,其熔、 沸点常比没有氢键的同系列物质要降 低。
如有分子内氢键的邻硝基酚熔点 (45℃)比有分子间氢键的间位硝基 苯酚(以熔点定96℃)和对位硝基苯 酚的熔点(114℃)都低。
OH O
HC
CH
OHO
(2)除了分子间可以行形成氢键 外,分子内也可以形成氢键。 如 HNO3
再例如: 邻位硝基苯酚中的羟基O— H也可与硝基的氧原子生成氢键。
二、氢键的健长
从对氢键键长不同出发,对氢键产生两种 不同的理解:
①“X—H……Y”把整个结构叫氢键。这 样键长指X与Y间距离,如“F—H…F”键长 为255Pm。
离子键共价键极性非极性键极性非极性分子分子间作用力氢键

【22】理解离子键、共价键的涵义。
理解极性键和非极性键。
了解极性分子和非极性分子。
了解分子间作用力。
初步了解氢键。
1.离子键、共价键的涵义。
离子键:人们把带相反电核离子之间的相互作用称为离子键(注:此为新课标教材给出的定义)。
这种作用既包括阴阳离子间的静电吸引作用又包括电子间、原子核间的排斥作用。
当两者达到平衡时才能形成稳定的化学键。
活泼金属与活泼非金属通过原子间得失电子形成阴、阳离子后可形成离子键。
共价键:原子间通过共用电子对所形成的相互作用,叫做共价键。
共价键包括非极性键和极性键两类。
2.极性键和非极性键。
两个原子核间的共用电子对不偏向任何一个原子核的共价键叫做非极性键。
单质分子,如O2、N2和某些化合物如H2O2、C2H4、Na2O2等中含有非极性键。
两个原子核间的共用电子对偏向于某一原子核的共价键叫做极性键。
气态氢化物、非金属氧化物、酸根和氢氧根中都含有极性键。
如HC、CO2、SO42-、OH-等。
由此可总结出下列规律:(1)同种元素原子间的共价键都是非极性键,共用电子对不偏移;(2)不同种元素原子之间的共价键都是极性键,共用电子对偏向于非金属性强的原子,但不同的极性键里电子对的偏移程度有所不同。
注:相邻的两个或多个原子间强烈的相互作用叫做化学键。
除了离子键、共价键以外,化学键还包括金属键。
化学键类型及对应物质归纳如下:3.极性分子和非极性分子。
非极性分子:指整个分子的电荷分布是均匀的、对称的正、负电荷重心重合。
极性分子:指整个分子的电荷分布是不均匀、不对称的。
正、负电荷重心不重合。
分子的极性是由化学键的极性引起的。
如果分子内所有化学键都是非极性键,这种分子必定是非极性分子。
如H2、C2、N2、A离子化合物可能含共价键B共价化合物可能含离子键C离子化合物中只含离子键D共价化合物中不含离子键答案:A、D提示:本题的关键是离子键、共价键的存在。
离于键只存在于离子化合物中,在复杂离子内原子之间存在共价键;共价键存在于共价化合物、非金属单质以及复杂的离子内。
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氢键通常用X—H…Y表示 其中 和 Y代表 、 表示, 其中X和 代表 代表F、 氢键通常用 表示 O、N等非金属性强而原子半径小的原子。
氢键通常可分为分子内氢键和分子间氢键 氢键通常可分为分子内氢键和分子间氢键。 内氢键和分子间氢键。 分子内形成的氢键称为分子内氢键, 分子内形成的氢键称为分子内氢键, 如:
(b)分类 (b)分类: 分类: i. 取向力(静电力) 极性分子有偶极矩, 偶 取向力(静电力) 极性分子有偶极矩, 极子之间存在静电相互作用, 极子之间存在静电相互作用, 这种分子间的相 互作用称为取向力或静电力, 如下图: 互作用称为取向力或静电力, 如下图:
+
O H H
+
ii. 诱导力 极性分子的偶极会诱导临近分子, 使 极性分子的偶极会诱导临近分子, 其电荷发生位移, 产生诱导偶极子 诱导偶极子, 其电荷发生位移, 产生诱导偶极子, 偶极子和诱导偶极 子之间存在吸引作用, 这种作用称为诱导力。 子之间存在吸引作用, 这种作用称为诱导力。 如下图: 如下图:
+
+
需要注意的是: 需要注意的是: 静电力和诱导力都需要极性 分子参与, 分子参与, 色散力不管是极性分子还是非极性分子 之间都存在。 之间都存在。 下面列出了某些分子分子间力的数值(kJ/mol): 下面列出了某些分子分子间力的数值(kJ/mol):
分子 Ar CO HI HBr HCl NH3 H2O 静电力 0.000 0.003 0.025 0.69 3.31 13.31 36.39 诱导力 0.000 0.008 0.113 0.502 1.00 1.55 1.93 色散力 8.50 8.75 25.87 21.94 16.83 14.95 9.00 总作用力 8.50 8.75 26.00 23.11 21.14 29.60 47.31
氢键是如何形成的呢? 现在以HF为例来说明 氢键是如何形成的呢? 现在以HF为例来说明。 为例来说明。 在HF分子中, 由于氟的非金属性强, 吸引电子的能 HF分子中 由于氟的非金属性强, 分子中, 力强, 共用电子对强烈地偏向F原子, 力强, 共用电子对强烈地偏向F原子, 使H原子几乎 成为“裸露”的质子。 成为“裸露”的质子。
一般来说色散力是主要的, 一般来说色散力是主要的,其大小与分子的相对 质量有关, 分子的相对质量越大色散力也越大, 质量有关, 分子的相对质量越大色散力也越大, 如: 分子间作用力 Cl2 Br2 I2 F2
逐 渐 增 大
另外, 若分子中存在容易变形的电子云, 另外, 若分子中存在容易变形的电子云, 则其 分子间作用力较大, 苯等含有大π 分子间作用力较大, 如: 苯等含有大π键的分 子就是如此。 子就是如此。分子间作用力的大小主要影响分子 的物理性质, 如物体的状态等。 的物理性质, 如物体的状态等。
由于原子在空间排布上具有方向性, 由于原子在空间排布上具有方向性, 分子本身有时 也会发生扭变, 因而分子具有一定的形状 也会发生扭变, 因而分子具有一定的形状。 分子具有一定的形状。 在固体或液体中, 分子间作用力的存在, 在固体或液体中, 分子间作用力的存在, 一方面使分 子中各原子都占有一定的体积, 都有一定的作用范围, 子中各原子都占有一定的体积, 都有一定的作用范围,要 考虑它们之间的空间阻碍效应。另一方面要考虑分子间 考虑它们之间的空间阻碍效应。另一方面要考虑分子间 尽可能进行密堆积, 以降低体系的能量, 尽可能进行密堆积, 以降低体系的能量, 使分子充分利用 空间而不致出现很大的空隙。 空间而不致出现很大的空隙。
O H 3C O N N CH3 CH3 N N HO COONa
2. 二甲醚(CH3-O-CH3)和乙醇为同分异构体, 但沸 二甲醚(CH 和乙醇为同分异构体, 点分别为-23℃ 78.5℃ 为什么差别如此之大? 点分别为-23℃和78.5℃, 为什么差别如此之大? 3. 油和水同时滴到常见的塑料上, 你认为哪一种更 油和水同时滴到常见的塑料上, 容易铺展开来? 原因是什么? 容易铺展开来? 原因是什么?
(c)分子的大小和形状 两个分子间的作用势能随着其质心间的距离而 变化。当两个分子相互接近,吸引力与排斥力达到 变化。当两个分子相互接近, 平衡时,体系能量最低。 平衡时,体系能量最低。 此时分子间保持一定接触距离,即分子占有一 此时分子间保持一定接触距离, 定的体积。相邻分子间的边界是由范德华半径(以 定的体积。相邻分子间的边界是由范德华半径( 下简称范氏半径)决定的。 下简称范氏半径)决定的。范氏半径就是相邻分子 相互接触的原子所表现出来的半径。 相互接触的原子所表现出来的半径。它比原子的共 价半径大,而且变动范围大。 价半径大,而且变动范围大。
一些氢化物的沸点(单位:℃) 一些氢化物的沸点(单位:℃) 第IVA族 族 CH4 -160 SiH4 -112 GeH4 -88 SnH4 -52 第VA族 族 NH3 -33 PH3 -88 AsH4 -55 SbH4 -18 第VIA族 族 H2O 100 H2S -61 H2Se -41 H2Te -2 第VIIA族 族 HF HCl HBr HI 20 -85 -67 -36
2. 氢键
( a ) 概述 组成和结构相似的分子构成的物质, 组成和结构相似的分子构成的物质 , 分子间的作用力随相对分子质量的增大而增大, 分子间的作用力随相对分子质量的增大而增大, 熔、 沸点也随着升高。 但是, 沸点也随着升高 。 但是 , 有些氢化物的溶点和沸点 的递变却与以上规律不完全符合。如下表。 的递变却与以上规律不完全符合。如下表。
练习题: 练习题 1. CF4与PF3具有相同的电子数(42个)和相对分子质 具有相同的电子数 个 和相对分子质 的熔沸点均比PF 为什么? 量(88), 但CF4的熔沸点均比 3低, 为什么 2. SiCl4沸点较高 但SiH3Cl较低 为什么 沸点较高, 较低,为什么 较低 为什么? 3. C60晶体的升华热为 晶体的升华热为181.4kJ/mol, 比一般分子间 力数值大得多, 你认为原因是什么? 力数值大得多 你认为原因是什么 4. 解释在室温下 从F2、Cl2、Br2、I2物体状态由气 解释在室温下, 态变成液态和固态的原因。 态变成液态和固态的原因。
Cl CH2 O O N H H Cl CH2 CCl3 H H
ii. X—H¨¨M氢键 X— ¨¨M ¨¨M氢键中, M是充满 在X—H¨¨M氢键中, M是充满d轨道的过渡 金属原子, 金属原子, 如:
Me N H Pt Cl Pt Cl Me Br N Me Me
Cl Me Me N H
Cl Pt Me N Me H Cl
O N
O H O
但大多数氢键是在分子间形成的, 但大多数氢键是在分子间形成的 又称为分 子间氢键, 如水中的氢键。 子间氢键 如水中的氢键。
(b)非常规氢键 非常规氢键
i. X—H¨¨π氢键 ¨¨ ¨¨π氢键中 键或离域π键作为 在X—H¨¨ 氢键中 π键或离域 键作为 ¨¨ 氢键中, 键或离域 质子受体, 如下面的氢键: 质子受体 如下面的氢键
分子间作用力和氢键
主要内容包括: 主要内容包括: 1. 分子间作用力 2. 氢键
1. 分子间的作用力
概述: 分子间作用力是除化学键外, ( a ) 概述 : 分子间作用力是除化学键外 , 基团 或分子间相互作用的总称。也称为范德华力 范德华力。 或分子间相互作用的总称。也称为范德华力。 分子间力比化学键要弱得多, 分子间力比化学键要弱得多, 约小一两个数 量级, 一般作用能从几个到几十个kJ/mol, 量级, 一般作用能从几个到几十个kJ/mol, 但作 用的空间范围比化学键要大, 约为0.3~0.5nm。 用的空间范围比化学键要大, 约为0.3~0.5nm。 分子作用力实质上仍是静电相互作用, 分子作用力实质上仍是静电相互作用, 它是气体分 子可以凝聚成液体或固体的原因。 子可以凝聚成液体或固体的原因。
这个半径很小、带正电荷的H 这个半径很小、带正电荷的H核会与另一个 分子中带负电荷的原子充分接近, 分子中带负电荷的原子充分接近 , 并产生部分轨 道重叠及静电吸引作用, 从而形成了氢键。HF分 道重叠及静电吸引作用, 从而形成了氢键。HF分 子之间的氢键如下图所示。 子之间的氢键如下图所示。
F H F H F H F H F H F
分子间作用力及分子的大小和形状在结构化 学及实际工作中的意义: R1 R3 i.了解空间阻碍效应 如: 了解空间阻碍效应,如 了解空间阻碍效应
R2 R4 ii. 物质的溶解性 溶质在溶剂中的溶解性, 可用“ 相似相溶” 溶质在溶剂中的溶解性 , 可用 “ 相似相溶 ” 原 理表达。这一经验原理指出:结构相似的物质易 于互溶,结构相差较大的物质不能互溶。其中 结构” 二字的含义有两层: “ 结构 ” 二字的含义有两层 : 一是指物质结合在一 起所依靠的化学键或分子间结合力的形式,二是 指分子、离子和原子的相对大小及离子的电价。 指分子、离子和原子的相对大小及离子的电价。
作用微粒 作用力强弱
意义
影响物质的化 影响物质的化 相邻原子 作用力强烈 学性质和物理 学性质和物理 化学键 之间 性质 影响物质的物 影响物质的物 理性质( 范德华力 分子之间 作用力微弱 理性质(熔、 沸点及溶解度 等)
Cl
(c)氢键对物质性质的影响 氢键
i. 物质的熔点和沸点 分子间生成氢键, 分子间生成氢键 物质的熔点和沸点会上 升; 分子内形成氢键, 物质的熔点和沸点会降低。 分子内形成氢键 物质的熔点和沸点会降低。 例如, 例如
NO2 OH OH NO2 NO2OHBiblioteka 熔点(℃ 熔点 ℃): 45
96
114
ii. 物质的溶解性能 氢键是一种强烈的分子间作用力, 因此能与 溶剂形成氢键的溶质在溶剂中的溶解性能要好些。 溶剂形成氢键的溶质在溶剂中的溶解性能要好些 。 例如, 水是应用最广泛的极性溶剂, 例如 , 水是应用最广泛的极性溶剂 , 且水分子之间 存在较强的氢键, 所以ROH, CO 等能 存在较强的氢键 , 所以 ROH, RCOOH, R 2 CO等能 与 水形成 氢键的 分子可 溶于水 , 但 汽 油 、 煤 油 等 却不溶于水。 却不溶于水。 iii. 物质的黏度与表面张力 分子间氢键会增大黏度, 如甘油、 分子间氢键会增大黏度, 如甘油、H2SO4、磷 酸等一个分子可形成几个氢键, 因此黏度较大。 酸等一个分子可形成几个氢键, 因此黏度较大。