污水处理站药剂使用记录表
环保污水处理及加药记录表
环保污水处理及加药记录表
一、污水处理记录
二、加药记录
以上为环保污水处理及加药记录表。
在污水处理过程中，记录
了每一次处理的日期、时间、处理步骤、使用药剂量以及处理效果。
在加药过程中，记录了每一次加药的日期、时间、添加的药剂、用
量以及处理效果。
记录这些信息有助于掌握污水处理的情况，及时调整处理方法和药剂使用量，以确保污水处理的效果达到要求。
**注意：本记录表中的药剂使用量仅作示例，请根据实际情况进行调整。
污水处理记录
污水处理记录引言概述：污水处理是一项重要的环境保护工作，记录污水处理过程可以匡助监测和评估处理效果，以及发现潜在的问题和改进措施。
本文将从五个方面详细阐述污水处理记录的重要性和内容。
正文内容：1. 处理工艺记录1.1 污水处理工艺描述：记录污水处理的具体工艺流程，包括预处理、沉淀、过滤、氧化等步骤。
详细描述每一个步骤中使用的设备、药剂和处理时间等信息。
1.2 操作参数记录：记录每一个处理步骤中的操作参数，如温度、pH值、搅拌速度等。
这些参数对处理效果有重要影响，记录可以匡助评估处理的稳定性和一致性。
2. 污水质量记录2.1 进水水质记录：记录进入处理系统的原始污水水质，包括悬浮物、COD、BOD等指标。
这些记录可以匡助评估处理系统的负荷和效果。
2.2 出水水质记录：记录处理后的污水水质，包括悬浮物、COD、BOD等指标。
这些记录可以评估处理系统的效果和达标情况，以及对后续处理工序的影响。
3. 设备运行记录3.1 设备运行时间记录：记录每一个处理设备的运行时间，包括启动时间、停机时间和维护时间等。
这些记录可以匡助评估设备的稳定性和寿命。
3.2 设备故障记录：记录设备的故障情况，包括故障类型、故障原因和处理措施等。
这些记录可以匡助及时发现设备问题并采取相应的维修和改进措施。
4. 药剂使用记录4.1 药剂种类记录：记录使用的各种处理药剂的种类和用量。
这些记录可以匡助评估药剂的使用效果和成本效益。
4.2 药剂投加记录：记录药剂的投加时间、投加量和投加位置等信息。
这些记录可以匡助评估药剂的投加效果和调整投加策略。
5. 处理效果评估记录5.1 处理效果指标记录：记录处理系统的各项效果指标，如去除率、处理能力等。
这些记录可以匡助评估处理系统的稳定性和改进空间。
5.2 异常情况记录：记录处理过程中浮现的异常情况，如水质波动、设备故障等。
这些记录可以匡助发现潜在问题并采取相应的措施。
总结：污水处理记录对于监测和评估处理效果、发现潜在问题和改进措施至关重要。
污水处理记录
污水处理记录一、背景介绍污水处理是指将生活、工业和农业等领域产生的废水经过一系列的处理工艺，使其达到国家或者地方规定的排放标准，以保护环境和人类健康。
污水处理记录是对污水处理过程中关键参数和操作情况的详细记录，以便监测和评估处理效果，并作为后续改进和优化的依据。
二、记录格式污水处理记录应包括以下内容：1. 日期和时间：记录处理操作的具体日期和时间。
2. 处理工艺：描述所采用的污水处理工艺，包括预处理、沉淀、生物处理等。
3. 污水进水量：记录进入处理系统的污水流量，单位为立方米/小时或者其他适当的单位。
4. 污水水质参数：记录进水和出水的关键水质参数，如COD（化学需氧量）、BOD（生化需氧量）、SS（悬浮物）等。
5. 处理设备运行情况：记录处理设备的运行状态，如曝气机、搅拌器、过滤器等的运行时间和故障情况。
6. 处理剂投加量：记录添加的处理剂的种类和投加量，如药剂、絮凝剂、调节剂等。
7. 处理效果评估：根据出水水质参数和排放标准，评估污水处理的效果，如达标率、去除率等。
8. 异常情况记录：记录处理过程中浮现的异常情况，如设备故障、处理效果异常等。
9. 备注：可记录其他与污水处理相关的信息，如操作人员、天气情况等。
三、示例记录日期和时间：2022年1月1日 08:00-17:00处理工艺：预处理-沉淀-生物处理-二次沉淀-消毒污水进水量：100立方米/小时污水水质参数：- 进水COD：300 mg/L- 进水BOD：150 mg/L- 出水COD：50 mg/L- 出水BOD：20 mg/L处理设备运行情况：- 曝气机A：运行时间 9小时，无故障- 搅拌器：运行时间 9小时，无故障- 过滤器：运行时间 9小时，无故障处理剂投加量：- 药剂A：100克- 絮凝剂B：50克- 调节剂C：30克处理效果评估：- COD去除率：83.3%- BOD去除率：86.7%- 出水达标率：100%异常情况记录：无异常情况发生备注：本次处理操作由张三和李四负责，天气晴朗。
污水处理站药剂用量情况
四川陵川污水处理站药剂用量情况
污水处理系统总共使用4种药剂：硫酸、氢氧化钠、聚合氯化铝、聚丙烯酰胺。
药剂要求及使用量：
1.硫酸(H2SO4):
质量标准：GB534-1989
投放要求：采用工业稀硫酸（浓度49%），然后稀释为浓度5%的药液，在pH在线控制下投放。
2.氢氧化钠(NaOH):
质量标准：GB209-2006
投放要求：采用工业片碱，配兑为浓度5%的药液，在pH在线控制下投放。
3.聚合氯化铝(PAC):
质量标准：GB15892-2009
投放要求：将其配制为1%的溶液。
1）含镍废水
100mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×1m3/h×1kg/L÷1%=10L/h。
2）染色废水
100mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×2m3/h×1kg/L÷1%=20L/h。
3.聚丙烯酰胺(PAM):
质量标准：GB 17514-2008(阴离子型)
投放要求：将其配制为1‰的溶液。
1）含镍废水
5mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×1m3/h×1kg/L÷1‰=5L/h。
2）染色废水
5mg/L×0.001mg/g×1000L/m3×2m3/h×1kg/L÷1‰=10L/h。
污水处理化学药剂投加操作规程
污水处理化学药剂投加操作规程污水处理化学药剂投加操作规程适用范围：本规程适用于集输系统污水处理站化学药剂投加操作。
本规程规定了集输系统污水处理站化学药剂投加前的检查、投加及停运操作步骤。
操作内容：投加前的检查：1.正确穿戴劳保用品，作业前认真进行危害辨识和风险分析，落实必要的风险削减措施，严格执行操作规程。
2.倒通加药系统、供水系统并确认流程畅通，水源充足。
3.检查管道、阀门连接处紧固、无渗漏。
4.检查药剂罐液位计上、下流畅通，上、下流阀灵活好用，液位计刻度清晰。
5.检查计量泵、搅拌器等加药设备完好，润滑油质符合要求，加注量至油室观察窗1/2～2/3，润滑脂注入润滑室容积的80%。
6.检查排气通风设备运转正常，加药间通风良好。
7.检查仪表在有效检定周期内。
8.检查电路、电压及各部接地符合要求，戴绝缘手套合闸送电。
投加：1.药剂浓度及投加方法要严格按照本单位的投加方案执行。
2.将药剂加入对应的药剂罐内。
加水稀释时，水和药剂搅拌混合均匀。
3.按计量泵操作规程启动计量泵，根据加药比调节排量。
运行中的检查：1.定时进行巡回检查，记录流量、压力、电流、电压等生产参数。
2.检查药剂罐液位、药剂泵漏失量、机泵温度及流程的渗漏情况。
3.填写药剂投加记录。
停运：1.按停泵的操作规程进行停运药剂泵，戴绝缘手套拉闸断电。
2.关闭药剂泵进、出口阀门。
3.切断药剂投加流程及供水流程。
4.填写停运记录。
注意事项：1.药剂库房应做到规范化管理，不同药剂应分类堆放，有明显的标志加以区分。
2.定期对加药罐进行清理，防止堵塞。
3.在加药过程中必须佩戴劳动防护，防止药剂喷溅或药剂挥发对身体造成伤害。
4.长期停运需放空加药流程及供水流程。
污水处理检查记录
污水处理检查记录一、检查背景随着环保意识的不断提高，污水处理成为了企业和社会关注的重要问题。
为了确保污水处理设施的正常运行，保障周边环境的安全，我们对_____（污水处理厂名称）进行了一次全面的检查。
二、检查时间和人员检查时间：＿____年_____月_____日检查人员：＿____、＿____、＿____三、污水处理厂基本情况该污水处理厂位于_____（地址），主要负责处理周边_____（区域范围）产生的污水。
设计处理能力为_____吨/日，采用的处理工艺为_____。
四、检查内容及结果1、污水处理设施运行情况格栅：格栅运行正常，无杂物堵塞，能够有效拦截较大的固体废弃物。
提升泵房：水泵运行平稳，无异常噪音和振动，流量和扬程符合设计要求。
沉砂池：沉砂效果良好，砂粒沉淀清晰，排砂系统工作正常。
生化反应池：池中微生物活性较好，溶解氧、温度、pH 值等参数在正常范围内，混合液悬浮固体浓度（MLSS）和污泥体积指数（SVI）符合工艺要求。
二沉池：出水清澈，悬浮物去除效果良好，回流污泥系统运行正常。
消毒池：消毒药剂投加量准确，出水余氯含量符合排放标准。
2、设备维护情况对各类设备进行了检查，包括水泵、风机、搅拌机等。
设备外观整洁，无明显的锈蚀和损坏。
设备的润滑、密封和紧固情况良好，定期维护保养记录齐全。
电气控制系统运行稳定，仪表显示准确，传感器工作正常，无故障报警信息。
3、污水处理药剂使用情况对使用的污水处理药剂进行了检查，包括混凝剂、絮凝剂、消毒剂等。
药剂的种类、规格和用量符合工艺要求，库存充足，且在有效期内。
药剂投加设备运行正常，能够准确控制投加量。
4、污泥处理情况对产生的污泥进行了检查，污泥含水率在规定范围内，无异味和异常颜色。
污泥脱水设备运行正常，脱水效果良好，泥饼外运处置符合相关规定。
5、在线监测系统运行情况在线监测设备运行正常，能够实时监测进水水质、出水水质和主要工艺参数。
数据传输准确，无数据缺失和异常波动。
污水处理厂药品药剂管理制度
污水处理厂药品药剂管理制度一、前言污水处理厂药品药剂管理制度是为了规范污水处理厂药品药剂的购买、储存、使用和安全保障等环节，确保运行的安全稳定和高效，减少环境遗留问题，维护环境卫生，切实保护人民群众健康与生命安全，为社会文明建设做出重要的贡献。
二、管理制度1.基本原则(1)安全第一，预防为主。
(2)科学合理，节约用药。
(3)随到随用，不超过保质期，严禁过期药品使用。
(4)用药按照质量，定量，及时，不乱用或无序用药。
(5)严格执行储存、标识、出入库等管理制度。
2.药品药剂的购买(1)药品药剂的购买必须符合安全、科学、合理的要求，必须从规范渠道购买并有合法证照。
(2)在购买药品药剂前，必须经过严格的选型、比较、论证后方可采购。
(3)药品药剂采购时应注意到有效期，保证药剂质量，对于有质量问题的药品药剂严格返回。
3.药品药剂的储存(1)药品药剂的储存应设有专人负责，定期对库房内的药剂进行检查和维护，确保储存环境符合药品药剂的保藏要求。
(2)药品药剂的储存宜采用专门柜子或专用柜子储存，封闭严密，通风防潮等情况必须注意。
(3)隔离存储药品药剂和其他物品，防止混淆和污染。
(4)严格执行“先进先出”原则，使用限期较短的药品药剂优先使用，有效期较长的药品药剂暂不使用，要确保最远有效期不能超过三个月。
4.药品药剂的使用(1)药品药剂的使用必须严格按照操作规程进行，按照规定使用量使用，做到量尽量少、用在适当位置，不得擅自调整剂量和添加药剂。
(2)对于未经验收或质量不过关的药剂不能使用，对于已超过有效期或者不再使用的药剂要及时退回或销毁，严禁在处理过程中随意抛洒。
(3)使用药剂时要注意人身安全，佩戴个人防护用品，防止药剂的直接接触，防止药剂误入口腔、进入眼睛等危险情况。
5.药品药剂的保密(1)药品药剂的知识应限定在必须知道的、工作需要的人员之间传递，严格掌握药品的保密要求。
(2)药品药剂的保密要求需要受到保证，防止泄密和侵权情况的发生。
污水处理加药操作规程
污水处理加药操作规程污水处理加药操作规程1.引言1.1 目的本操作规程旨在规范污水处理加药操作流程，确保污水处理过程中添加药剂的安全和有效性。
1.2 适用范围本操作规程适用于所有需要对污水进行处理并添加药剂的场所，包括污水处理厂、工业废水处理站等。
2.定义2.1 污水处理污水处理是指通过一系列工艺对污水进行处理，目的是去除其中的污染物，使其达到排放标准或再利用要求。
2.2 加药加药是指向污水中添加药剂，通过药剂的作用达到对污水的净化和处理效果。
3.责任和权限3.1 污水处理负责人负责制定污水处理加药操作规程，并监督其执行。
3.2 操作员负责按照本操作规程进行污水处理加药操作。
4.药剂选择与购买4.1 药剂选择根据污水处理的需求和实际情况，选择合适的药剂，包括但不限于氧化剂、絮凝剂、消毒剂等。
4.2 药剂购买药剂的购买应根据实际需求，选择质量可靠、符合相关标准的供应商进行采购。
5.加药设备保养与维护5.1 加药设备清洁定期对加药设备进行清洗和消毒，确保加药设备的卫生和安全。
5.2 加药设备维护定期检查加药设备的工作状况，发现问题及时进行维修或更换。
6.加药操作流程6.1 污水处理前的准备工作6.1.1 检查加药设备确保加药设备的正常工作状态，包括液位传感器、泵浦、管道等。
6.1.2 准备药剂按照所需药剂的剂量要求，准备好所需的药剂。
6.2 加药操作6.2.1 打开药剂槽根据加药设备的要求，打开药剂槽，并将所需药剂加入槽中。
6.2.2 启动加药设备按照加药设备的操作规程，启动加药设备，确保药剂能够顺利地进入污水处理系统。
6.2.3 调节药剂投放量根据实际需要，调节药剂的投放量，确保药剂的使用量符合要求。
6.2.4 监测加药效果在加药过程中，实时监测污水的处理效果，如果需要调整药剂的投放量，及时进行调整。
7.废药处理与处置7.1 废药收集将剩余的废药按照规定的方式进行收集，并做好相应记录。
7.2 废药处置按照相关法律法规的要求，选择符合规定的方式对废药进行处理和处置。