药物在体内的过程
药物在体内的吸收过程，胃肠道给药、注射给药、呼吸道给药、经皮给药
药物的吸收（absorption）是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。
多数药物按简单扩散（simplediffusion）物理机制进入体内。
扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。
分子量小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通过。
药物多是弱酸性或弱碱性有机化合物，其离子化程度受其pKa（酸性药物解离常数的负对数值）及其所在溶液的pH而定，这是影响药物跨膜被动转运，吸收分布排泄的一个可变因素。
由此可见不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值，各药有其固定的pKa值。
当Pka与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。
非离子型药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜的一侧，这种现象称为离子障（iontrapping）。
例如弱酸性药物在胃液中非离子型多，在胃中即可被吸收。
弱碱性药物在酸性胃液中离子型多，主要在小肠吸收。
碱性较强的药物如胍乙啶（pKa=11.4）及酸性较强的药物如色甘酸钠（pKa=2.0）在胃肠道基本都已离子化，由于离子障原因，吸收均较难。
pKa小于4的弱碱性药物如安定（pKa=3.3）及pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比妥（pKa=7.9）在胃肠道pH范围内基本都是非离子型，吸收都快而完全。
少数与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠细胞中的载体主动转运（activetransport）而吸收的，这一主动转运机制对药物在体内分布及肾排泄关系比较密切。
易化扩散（facilitateddiffusion）是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。
固体药物不能吸收，片剂、胶囊剂在胃肠道必须先崩解（disintegration）、溶解（dissolution）后才可能被吸收。
1.胃肠道给药口服（peros）给药是最常用的给药途径。
药物的体内过程完整版
药物的体内过程集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]第三章药物代谢动力学（药动学）药动学（pharmacokinetics）是研究机体对药物的处置过程的科学，即研究药物在体内的吸收、分布、代谢及排泄的过程和血药浓度随时间变化的规律的科学。
第一节药物体内过程体内过程即吸收（absorption）、分布（distribution）、代谢（metabolism）和排泄（excretion）的过程，又称ADME系统。
吸收、分布、排泄通称药物转运（tranportationofdrug）。
代谢变化也称生物转化（biotransformation）。
代谢和排泄合称为消除（elimination）图3-1药物体内过程示意图一、药物的跨膜转运1．被动转运（passivetransport）类型：1）脂溶扩散（lipiddiffusion；简单扩散）2）水溶扩散（aqueousdiffusion；滤过）3）易化扩散（facilitateddiffusion）（需载体，有饱和、竞争抑制）特点：顺差（浓度、电位），不耗能；不需载体，无饱和、竞争抑制。
2．主动转运（activetransport）特点：逆差（浓度、电位），耗能；需载体，有饱和、竞争抑制。
3．膜动转运（cytopsistransport）胞饮（pinocytosis）胞吐（exocytosis）整个体内过程都涉及药物体内跨膜转运。
大多数药物体内转运过程属于被动转运（脂溶扩散）。
分子量小，非解离型，脂溶性大，极性小的药物易被动转运。
二、吸收药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。
吸收速度主要影响药物起效的快慢；吸收程度主要影响药物作用的强弱。
影响吸收速度和程度的因素：药物理化性质、剂型、剂量给药途径：起效：吸入>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤吸收环境等。
1．消化道吸收1）口服（oraladministration，peros，p.o.）大多数药物常采用口服给药，以肠道（小肠）吸收为主。
药物在体内的分布过程
物体内过程药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
在现代药理学研究中，常把吸收和分布称为处置，而将代谢和排泄称为消除。
药物代谢也称药物的生物转化，而吸收、分布和排泄称为药物的转运。
定量地研究药物体内过程动态规律的科学称为药物代谢动力学，简称药代动力学。
药代动力学研究机体对药物的作用规律，是药理学的内容之一（药理学的另一个内容是药效学，即研究药物对机体作用规律的科学）。
现代研究证明，药物疗效及毒副反应的强度和持续性与药物体内过程密切相关。
因此，药代动力学研究对于推动新药的设计与开发以及提高药物治疗学水平有着极为重要的意义。
药物进入机体以后，其作用经历着增长－平衡－消除的变化过程。
这种过程反映着药物的吸收、分布、代谢和排泄随时间变化的过程，即药物的时间过程，这个过程可以用血浆药物浓度－时间曲线(简称药－时曲线)加以描述。
药－时曲线以时间为横坐标,以药物的某些数量特征(如血药浓度、尿药浓度)为纵坐标所做的曲线。
借助于这些曲线可以分析并阐明药物的动力学特征。
目前采用较多的是血浆药物浓度-时间曲线（图1血浆药物浓度－时间曲线）。
这是因为多数药物的药理效应强度和持续性与其在作用部位的药物浓变化度密切相关，而药物在血液中的浓度变化一般可成比例地反映其在作用部位的变化；收集血标本比较方便，而且先进的分析测试方法可以用极少标本测得微量药物浓度。
此外，也可用尿液、唾液等其他标本进行研究。
模拟药物体内过程的数学模型为了研究药物在体内转运的量变规律，药代动力学分析采用数学模型模拟药物的体内过程，线性乳突型模型是应用较广、研究较多的模型。
这种模型抽象地将机体看作一个系统，再根据药物转运的特征将系统划分为一个或几个房室，从而得到一室或多室模型。
常用的有一室模型、二室模型和三室模型。
一室模型将机体视为一个均匀的系统，药物进入机体即迅速分布，瞬间达到平衡。
在动力学处理中，不考虑分布问题，药物只是从体内消除。
这种模型适用于在体内迅速分布的药物，其特点是简单，但对大部分药物体内过程的分析不够精确。
药物的体内过程
药物的体内过程（一）吸收定义：药物自给药部位进入血液循环的过程。
静脉注射和静脉滴注直接进入血液，没有吸收过程。
口服给药影响因素：1.药物方面（1）药物的理化性质：脂溶性、解离度、分子量等。
（2）药物剂型：如水剂、注射剂就较油剂、混悬剂、固体剂、缓释制剂、控释制剂.（3）药物制剂：药物崩解度、添加剂、稳定性、F等。
（4）首关消除（首关效应）：指口服给药后，部分药物在胃肠道、肠黏膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。
（5）吸收环境（胃肠方面）：①蠕动功能；②吸收表面积、血流量、病理状态等。
（6）其他：胃肠内pH，药物在胃肠中相互作用、食物等对药物的影响。
直肠给药经直肠给药仍避免不了首关消除。
吸收不如口服。
唯一优点是防止药物对上消化道的刺激性。
舌下给药由舌下静脉，不经肝脏而直接进入体循环，适合经胃肠道吸收时易被破坏或有明显首过消除的药物。
如四、注射给药特点是吸收迅速、完全。
适用于在胃肠道易被破坏或不易吸收的药物（青霉素G、庆大霉素）；也适用于肝中首过消除明显的药物（硝酸甘油）。
硝酸甘油、异丙肾上腺素。
但有些药物注射后因为注射部位发生理化性质改变，导致吸收障碍和注射部位的不适或疼痛，吸收反而比口服的差（地西泮、地高辛、苯妥英钠）。
吸入给药气体和挥发性药物经呼吸道直接由肺泡表面吸收，产生全身作用的给药方式，如吸入麻醉药（乙醚）等。
经皮吸收仅脂溶性极强的有机溶剂和有机磷酸酯类。
皮肤单薄部位（耳后、胸前区、臂内侧等）或有炎症病理改变的皮肤，经皮吸收增加。
药物加入促皮吸收剂如氮酮等制成贴皮剂或软膏，经皮给药后都可达到局部或全身疗效。
（二）分布定义：指吸入血液的药物被转运至组织器官的过程。
药物作用快慢和强弱取决药物分布进入靶器官的速度和浓度，消除的快慢取决药物分布进入代谢和排泄器官（肝脏、肾脏）的速度。
1.与血浆蛋白结合率特点：①差异性。
②暂时失活和暂时贮存血液中.③可逆性。
④饱和性及竞争性。
由于血浆蛋白总量和结合能力有限，加上结合的非特异性，出现两个问题：①当药物结合达到饱和后，继续增加药量，游离型药物浓度增加，出现药物作用或不良反应增强；②同时使用两种以上的药物时，相互竞争与血浆蛋白结合，使其中某些药物游离型增加，出现药物作用或不良反应增强。
药物的体内过程
（二）器官血流量(blood flow of organs)
再分布（redistribution） 硫喷妥钠(thiopental sodium)首先分布
到血流量大的脑组织发挥全麻作用，随
后由于其脂溶性高又向脂肪组织转移，
病人迅速苏醒。
（三）组织细胞结合
碘 甲状腺 T3、T4
（四）体液pH和药物的解离度(pKa)
significance of Vd （ Vd意义）
1、可以估计药物的分布范围
Vd ＜5L 药物基本分布于血浆 ≈15L 药物分布于细胞外液
＞100L 药物在组织或器官浓集
2、可以计算出期望药物浓度
所需要的给药量。
Vd ＝ A C0
3 ）clearance, CL（清除率）
The volume of plasma cleared of drug per unit time is known as the clearance.
的有效成分的生物利用度无显著差
别，则称为生物等效。
ห้องสมุดไป่ตู้
test of bioequivalence
（生物等效性检验）
为了检验药物制剂与参比品在吸收利
用的程度上是否一致，保证药物制剂的安 全可靠性，特地规定药物制剂的AUC、 Tmax及Cmax应在参比品的80～120 %范围 内，称为“等效性检验”。其中AUC等效
特点( characters )：
1）特异性低
(metabolize many drugs) 2）具有个体差异
(have individual variation)
3）具有多种功能(represent a mixedfunction oxidase system) 4）可以被诱导或抑制 (can be induced or inhibited)
药物的体内过程
药物的体内过程药物作用时间受代谢的限制，一般情况下代谢为无生物活性的化合物，大多从尿液或粪便中排泄，小部分可能通过胆汁或其它途径排泄。
因此，一般将药物在体内的过程划分为四个期相：吸收、分布、代谢、排泄。
在大多数情况下，四个期相同时存在。
一、吸收（Absorption）药物的吸收是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜进入血液循环的过程。
吸收受许多因素影响。
口服给药，药片在肠道中的溶解及肠壁转运速率是重要的影响因素，因此胃肠内容的pH和胃排空速率均会影响药物吸收。
而对许多药物在口服后，或可被肠液及肠菌酶破坏，或虽然能被快速、完全地吸收，但当通过门静脉首次进入肝脏时，受到药酶代谢等影响，使进入体循环的药量减少，这种现象称首过效应（First-pass effect）。
二、分布（Distribution）药物进入循环后首先与血浆蛋白结合（Plasma protein binding）。
药物与血浆蛋白的结合是可逆性的，结合后药理活性暂时消失，结合型药物分子变大不能通过毛细管壁暂时“储存”于血液中。
由于药物与血浆蛋白结合特异性低，而血浆蛋白结合点有限，因此两个药物可能竞争与同一蛋白结合而发生置换现象。
吸收入血的药物通过循环迅速分布至各组织（分布相），药物在机体各组织积累的速度和程度取决于流经该组织的血流以及药物与血浆蛋白结合程度。
一般来说，只有游离药物（通常只占一小部分，<5%血浆浓度）能通过毛细血管壁到达组织，首先向血流量大的器官分布（Distribution），然后向血流量小的组织转移，这种现象称为再分布（Redistribution）。
某些组织，如脂肪组织能起到药物储存库的作用。
大多数药物在血液内是通过细胞外液迅速分布的。
但对脑组织和胎儿，还要看药物能否穿过特定的屏障：血脑屏障或胎盘屏障血脑屏障脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，不具多数组织毛细血管内皮组织之间的小孔和吞饮小泡，且外表面几乎全为星形胶质细胞包围。
口服药物在体内的循环途径
口服药物在体内的循环途径药物是在我们生命中不可缺少的。
药物的发明大幅度的缓解我们的病痛难受。
但药物也有副作用，用药时我们要认真研读说明书，听从医嘱。
药物分为很多种，最常见的就是口服药物，那么大家是否知道口服药物在人体内的循环过程呢？下面就让我们一起来了解一下口服药物在人体的循环途径吧！★（一）药物口服后的循环过程口服药物后，经口腔-咽-食管-胃-小肠（以下是血液循环途径）-小肠毛细血管-肠系膜上腔静脉-门静脉-肝门-肝毛细血管-肝静脉--下腔静脉-右心房-右房室口-右心室-肺动脉干-左右肺动脉-肺的毛细血管-左右肺静脉-左心房-左房室口-左心室-升主动脉-主动脉弓-胸主动脉-肾动脉-肾-肾盂-输尿管-膀胱-尿道-体外。
★（二）药物的体内过程包括吸收，分布，代谢，排泄。
其中吸收、分布、排泄过程属于转运，代谢过程属于转化。
口服→口腔→咽→食管→胃→肝脏→胆汁→肠腔→粪便排出口服→口腔→咽→食管→胃→肝脏→肾脏→尿液排出从消化系统→血液循环系统→泌尿系统★（三）药物吸收的影响因素许多因素都可以影响药物的吸收：如药物的理化性质、剂型、制剂和给药途径等。
其中给药途径对吸收的影响最为重要，给药途径不同，可直接影响到药物的吸收程度和速度。
不同的给药途径，药物吸收的快慢依次为：吸入>肌内注射>皮下注射>口服>直肠>皮肤。
血管内直接给药（如静脉注射）因直接进入血液，无吸收过程。
★（四）药物在体内如何作用首先，药物在胃部进行崩解然后一部分药物经肝门静脉，在肝中代谢掉一部分，这里主要是经肝内的P450酶系作用～这就是所谓的首关效应，降低药效的意思～然后以无活性的物质入血循环再肾脏排泄。
故对于某些毒性较大的药物，是很伤肝的～再次，药物到达小肠，经小肠上皮细胞细胞等吸收，药物到达目标区域或者起全身作用的，如果某些药物是前药的话，会经初部代谢发挥作用后，入血循环经肾脏排泄；如果是以原形形式起作用的话，就还是以原形经肾脏排出。
2药物的体内过程
2药物的体内过程药物在体内的过程，可以分为药物的吸收、分布、代谢和排泄等几个阶段。
1.吸收：吸收是指药物从给药途径进入体内的过程。
常见的给药途径有口服、皮肤贴激活摄取片剂迸发贴剂混悬液滴眼液石膏剂的外用涂剂坐药好-口服给药：药物经口入胃肠道，进入体内。
在胃肠道的吸收过程中，药物需要通过通过细胞的透过限制成为体内；-紧急给药：药物经皮肤黏膜、肌肉、静脉等给药途径进入体内。
这些给药途径的吸收较快，药物可以很快进入血液循环系统。
-迸发给药：药物经口腔黏膜进入体内。
口腔黏膜下扁平非角化上皮直接进入血液循环通过。
2.分布：分布是指药物在体内各组织和器官的分布情况。
药物在体内的分布会受到生理和病理因素的影响。
-药物分布：药物进入循环后，会通过血液传输到全身各个部位。
不同的药物在体内的分布情况不同，这与药物的脂溶性、电离性等特性有关。
-组织分布：药物在组织中的分布受到组织血流的影响，血流较强的组织中药物浓度较高、分布较快，血流较弱的组织中药物浓度较低、分布较慢。
3.代谢：代谢是指药物在体内发生的化学转化过程。
药物在体内经过代谢可以转化为有效物质，也可以转化为无效物质。
-肝脏代谢：大多数药物在体内的代谢发生在肝脏中，这是因为肝脏具有丰富的药物代谢酶。
在肝脏代谢过程中，药物可以被代谢成代谢产物，这些代谢产物有时具有药物活性，而有时则没有药物活性。
-其他器官代谢：除了肝脏，药物也可以在其他组织和器官中发生代谢。
例如，肠道、肺、肾脏等器官中也有一定量的药物代谢酶。
4.排泄：排泄是指药物从体内排出的过程。
药物从体内排泄主要通过肾脏和肠道。
-肾脏排泄：肾脏是体内最主要的药物排泄器官。
药物可以通过肾小管进行被动分泌，也可以通过肾小管主动排泄。
-肠道排泄：部分药物在肠道中未被吸收，在粪便中排出体外。
此外，药物的体内过程还可以受到多种因素的影响，例如患者年龄、性别、肝脏和肾脏功能状况、药物的化学结构、给药途径和药物间的相互作用等。
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TIME (hours)
Plasma Concentration
10000 1000 100 10 1 0 1 2 3 4 5 6 Time
First Order Elimination
logCt = logC0 - Kel . t 2.303
排泄途径： 排泄途径：
1 肾脏 最主要的排泄器官 肾脏----最主要的排泄器官 1) 过程：肾小球滤过 过程： 肾小管分泌
2) 某些药以原形或活性代谢产物排泄，在 某些药以原形或活性代谢产物排泄， 泌尿系统浓度较高，可治疗泌尿系感染， 泌尿系统浓度较高，可治疗泌尿系感染， 如链霉素 3) 肾功能低下时使排泄变慢，易引起蓄积 肾功能低下时使排泄变慢， 中毒，所以要改变给药间隔时间或剂量 中毒，
2 药物的消除动力学 dc
= －KC
dt
C: 原始浓度 一级动力学消除
1) 一级动力学消除（线性动力学） 一级动力学消除（线性动力学）
特点： 特点：
a. 单位时间内消除的药量与血中 药物浓度成正比，消除的量不 药物浓度成正比， 恒定； 恒定； b. 为等比消除， 有恒定的 t1/2 ，为等比消除， 即消除速率不变； 即消除速率不变；
pH-pKa pH-
（弱酸性） 弱酸性）
可见pH和pKa的算数差变化，会导 的算数差变化， 可见pH和pKa的算数差变化 pH 致解离与不解离药物浓度差的指数级 变化， 所以 pH 值的微小变动将显著影 pH值的微小变动将显著影 变化 ， 所以pH 响药物的解离和转运。 响药物的解离和转运。
主动转运（Active transport ） 主动转运（ 特点: 特点: 1. 逆浓度差 2. 消耗能量 3. 需要载体 4. 饱和限速 5. 竞争抑制 主动转运可使药物集中在某一器官 或组织
上述四个过程， 也就是药物的转 上述四个过程 ， 运和转化。随着用药后时间的推移， 运和转化。随着用药后时间的推移，药 物在体内的量尤其是在血浆中的浓度会 发生改变----时量（ ----时量 关系， 发生改变----时量（浓）关系，研究时 间浓度的变化就是药动学的内容， 间浓度的变化就是药动学的内容，主要 用数学公式、图表来解释，是一门新学 用数学公式、图表来解释， 科。
吸收入血循环的药量
F=
×100%
给药量
药物与血浆蛋白的结合
主要与血浆中的白蛋白结合
特点： 1) 结合型和游离型处于动态平衡中 特点：
2) 结合型药物暂时失去药理活性， 结合型药物暂时失去药理活性， 不被代谢，成为药物在体内的 不被代谢， 储存库， 储存库，所以作用持续时间长 3) 有饱和现象 4) 有竞争抑制
3 转化的方式
氧化(oxidation)、还原(reduction)、 氧化(oxidation)、还原(reduction)、 (oxidation) (reduction) 水解(hydrolysis)、结合(conjugation) 水解(hydrolysis)、结合(conjugation) (hydrolysis)
i) pKa的含义 pKa的含义
当解离和不解离的药物相等时，即 当解离和不解离的药物相等时， 当药物解离一半时， 溶液的pH pH是该药 当药物解离一半时 ， 溶液的 pH 是该药 pKa，每个药物都有自己的pKa pKa值 的pKa，每个药物都有自己的pKa值。
ii) 转化为公式 解离型 非解离型 =10
药物的体内过程
吸收（Absorption） 吸收（Absorption）
1 概念: 从用药部位进入血循环的过程 概念: 大多数药是以被动方式吸收 iv.不存在吸收相 iv.不存在吸收相 吸收快-----------显效快 吸收快------显效快 吸收多-----------作用强 吸收多------作用强
c. 其他因素 药物方面: i) 药物方面: 剂型 ii)机体方面 机体方面: ii)机体方面: 口服时与胃排空速度、 口服时与胃排空速度、蠕动快 慢有关 注射时与注射部位血管多少有关
d. 生物利用度 (Bioavailability, F )
生物利用度是机体吸收进入血循环的药量 与给药剂量的比值
The enterohepatic shunt
Drug Bile duct Biotransformation; Hydrolysis by glucuronide beta glucuronidase gall bladder produced Liver Bile formation
Portal circulation Gut
首关消除（第一关卡效应） 首关消除（第一关卡效应）
First-pass elimination(First-pass effect ): 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管， 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管 ， 然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高，到 然后进入肝门静脉，此时药物浓度很高， 肝脏后有些药物被代谢、灭活，再进入血循 肝脏后有些药物被代谢、灭活， 环，此时血药浓度下降，称为首关消除。 此时血药浓度下降，称为首关消除。
c. 纵坐标取对数时 ， 时量关系消除呈直线 ； 纵坐标取对数时， 时量关系消除呈直线； d. 大多数药属此类型消除 。
一级动力学消除体内转运的能力非常大， 一级动力学消除体内转运的能力非常大， 大于药物浓度，按一级动力学消除的药物， 大于药物浓度，按一级动力学消除的药物， 用量增至中毒也不会超过其消除能力。 用量增至中毒也不会超过其消除能力。
3 影响被动转运的因素: 影响被动转运的因素: a. 脂溶性：脂溶性大易通过细胞膜 脂溶性： b. 分子量：小分子药物易通过细胞膜 分子量： c. 解离度 ： 药物的极性高 ， 则解离度 解离度： 药物的极性高， 脂溶性小， 大 ， 脂溶性小 ， 离子化的形式不易通 过细胞膜。 过细胞膜。
说明: 说明:
3
其他排泄途径
1) 2) 3) 乳腺 唾液腺、汗腺 唾液腺、 肺：挥发性药物，如乙醚 挥发性药物，
药动学的基本概念
1 时量曲线
用药后，由于药物的体内过程，可 用药后，由于药物的体内过程， 使药物在血浆的浓度（ 使药物在血浆的浓度（量）随着时间 的推移而发生变化， （时）的推移而发生变化，这种变化可 以浓度（或对数浓度） 以浓度（或对数浓度）为纵坐标和以时 间为横坐标作图，即为时量曲线(time (time间为横坐标作图，即为时量曲线(timeconcentration curve)
第二章 药物在体内的过程和 药代动力学
主要研究机体对药物的影响，即药物进 主要研究机体对药物的影响， 入机体后的体内过程， 入机体后的体内过程，就是机体对药物的处 置过程。 置过程。 吸收(absorption)-------drug’s 转运 吸收 分布(distribution)-----drug’s 转运 分布 代谢(metabolism) ------drug’s 转化 代谢 排泄(excretion)--------drug’s 转运 排泄 ADME 系统 系统------全部和膜的转运有关 全部和膜的转运有关
分布（Distribution） 分布（Distribution）
1 概念： 药物吸收入血后从血液向组织、 概念： 药物吸收入血后从血液向组织、
细胞间液和细胞内液转运的过程
2 特点： 特点：
a. 是药物消除的方式之一，大多 是药物消除的方式之一， 为被动转运方式 药物的分布不均匀、 b. 药物的分布不均匀、不同步 c. 如果是主动转运方式则药物可 集中在某一特定器官
结构的改变，也称生物转化、药物代谢 结构的改变，也称生物转化、
2 转化的结果： 转化的结果：
1 ）失活: 使药理活性下降或消失，使极 失活: 使药理活性下降或消失， 性增加易于排出，是药物从机体消除的方 性增加易于排出， 式之一
2）活化: 活化: a. 前体激活：如无活性的前体物质 L-左旋 前体激活： 多巴转化为具有活性的多巴胺 代谢激活： b. 代谢激活：母体和转化物均有活性 从此角度看，把生物转化称为“解毒”是 从此角度看，把生物转化称为“解毒” 不确切的
2
胆汁排泄
某些药经胆汁分泌可治疗胆道感染，如 某些药经胆汁分泌可治疗胆道感染， 红霉素、利福平 红霉素、
肝肠循环(Enterohepatic circulation)
有些药物经肝脏排入胆汁， 再 有些药物经肝脏排入胆汁 ， 随胆汁进入肠中， 进入肠中的药可 随胆汁进入肠中 ， 部分地被重吸收，称为肝肠循环。 部分地被重吸收，称为肝肠循环。 进入肝肠循环的药排泄变慢，作 进入肝肠循环的药排泄变慢， 用时间延长。 用时间延长。
2 影响药物吸收的因素： 影响药物吸收的因素：
a. b. 理化性质: 理化性质: 如脂溶性、分子量 如脂溶性、 给药途径 i) 口服：方便但有明显的首过消除 口服： ii) 舌下、直肠 舌下、 iii) 吸入：起效迅速 吸入：
iv) 注射: 注射: ----可应用较大剂量 肌肉注射(im) ----可应用较大剂量 静脉注射(iv) 静脉注射(iv) ---- 起效迅速 腹膜内注射(ip)----起效快但常用于实验 (ip)---腹膜内注射(ip)----起效快但常用于实验 动物 局部用药：皮肤、 v) 局部用药：皮肤、点眼 给药途径与吸收速度的 快 慢 舌下、 吸入 舌下、直肠 肌内 皮下 口服 皮肤
First Order Elimination
dC 8 6 4 2 0 0 5 10 15 20
dC/dt = – kC Ct = C0 . e – Kel t lnCt = lnC0 – Kel t logCt = logC0 – Kel t 2.3 y = b – a.x
特点： 特点：
1) 专一性差 2) 活性较低，单位时间内代谢底物量少 活性较低， 3) 个体差异大 4) 可被某些药物诱生而增加活性 ----酶诱导剂 ----酶诱导剂 5) 可被某些药物抑制使酶活性减弱 ----酶抑制剂 ----酶抑制剂