药品出库复核制度
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、引言为了确保药品出库过程中的准确性和安全性，保护患者的生命和健康，本制度旨在规范药品出库复核的管理流程和要求，确保药品出库过程中的准确性和安全性，提高工作效率，降低风险。
二、适用范围本制度适用于本企业药品出库复核的管理工作。
三、管理标准3.1 药品出库复核操作准则1.岗位责任：确保全部涉及药品出库复核的员工都被正确定职，具备相应的资质和岗位技能，负责药品出库时的复核工作。
2.通知义务：出库部门应及时通知药品出库复核员工药品的种类、数量和出库时间等相关信息，以确保复核工作的准确性和及时性。
3.复核原则：药品出库复核员工应依照两人制的原则进行复核，核对药品名称、批号、数量和过期日期等紧要信息，确保出库的药品与申请出库的药品全都。
4.复核记录：药品出库复核员工应当填写并保存好相应的出库复核记录，包含复核人员、出库时间、药品名称、批号和数量等信息。
3.2 质量掌控1.操作规范：药品出库复核员工应依照相关的操作规范和流程进行工作，保证过程的准确性和严谨性。
2.标签标识：药品出库复核员工应认真核对药品标签和标识，确保药品的批号、有效期等信息清楚可见，防止出差错。
3.药品存储：药品在出库前应依照规定的标准进行正确的存储，保证药品品质和有效性。
4.样品留存：药品出库时应留存相应的样品，作为后续质量追溯的依据。
3.3 安全规定1.工作环境：出库复核区域应保持乾净、光亮，无异味和污染。
工作区应配备防护设施和安全设备，确保员工的工作安全。
2.药品储存：药品应依照相关规定存放在干燥、清洁、通风的环境中，避开与其他杂物混存，避开因储存欠妥导致药品变质和损失。
3.防火防爆：药品出库复核区域应加强防火安全管理，严禁在该区域吸烟、使用明火等可能导致火灾的行为。
同时，应加强防爆培训，确保员工的安全意识。
4.紧急事件应急措施：建立相应的应急预案，明确药品出库复核过程中各方面的应急措施，提高员工应对紧急事件的应变本领。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1. 背景与意义药品是医疗机构重要的治疗手段之一，同时也是非常敏感并具有一定危险性的物品。
为保障患者用药安全，同时防止药品被滥用、流失等情况，医疗机构必须建立完善的药品管理制度。
出库复核是药品管理中非常重要的环节之一，严格执行出库复核管理制度可以有效确保药品的质量和安全，减少事故发生。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构中进行药品出库复核的管理规范。
3. 原则1.出库药品必须严格按照医疗机构设立的出库流程进行，确保全部流程合法、规范、准确。
2.出库复核必须完全和准确，确保每一个药品的出库操作真实且符合制度规定。
3.出库复核必须依据制度规定进行，一切审批操作必须真实、准确地记录。
4.出库审批人员必须具备必要的资格和技能，且应当熟练掌握本制度的要求。
5.出库审批人员必须具备责任心，对出库复核的每一个细节都应进行认真审查，并确保出库数据真实有效。
4. 流程1.确认出库单医疗机构应当准备好出库相关的文档，并保证每一个文档都真实准确。
出库审批人应当在确认出库单中包括：出库者、所出库药品、批次号、剂型、规格、数量、用途等必要的信息。
2.检查药品出库审批人必须检查并核对药品，确保所出库的药品完全符合出库单的要求。
特别是对于重点监管药品以及高值药品，出库审批人员应当格外注意，必须逐一核对，确保每一个放行药品真实且符合制度相关规定。
3.复核出库数据出库审批人员应当依据出库单的相关信息，检查药品的数量、批次、剂型等数据是否符合实际需求，确保出库数据真实有效。
4.审核签名出库审批人员应当认真核对每一个出库数据，确保每一个细节都符合本制度要求，然后对所有出库数据进行审核签名。
5. 责任1.药品管理管理员应当严格执行出库复核管理制度，对出库审批人员进行培训和考核等必要的措施，确保出库复核是准确有效的。
2.医疗机构应当加强对药品管理的监管，并鼓励员工共同参与药品管理工作，确保药品管理工作的规范运作。
若出现药品管理不当或药品滥用问题，应当采取相应的制度措施进行纠正，严肃查处责任人员。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库复核管理制度1. 前言药品在医疗领域中起到至关紧要的作用，在确保病人身体健康和恢复的过程中发挥的作用尤为紧要。
由于药品在使用过程中涉及到人们的生命安全，所以其管理尤为严格。
药品出库是药品管理中的紧要环节，对于保障药品的质量和安全，确保用药效果具有紧要意义。
本文旨在建立和规范药品出库的复核管理制度，以确保药品的精准出库和使用，防止药品出库环节的各类错误。
2. 药品出库复核管理制度的目的本制度的重要目的是规范药品出库复核工作，避开药品在出库过程中发生错误，提高药品出库质量，保证药品之间的传递精准无误，并严格掌控药品的流向，确保药品的精准出库和使用。
同时，本制度旨在规范药品出库工作中的员工行为，加大工作监管力度，防止偷盗等违法行为的发生。
3. 药品出库复核管理制度的内容3.1 药品出库流程(1) 药品出库前必需对所需要出库的药品进行全面检查，检查药品是否过期、是否存在异常和不良情况。
并对药品进行分类，符合出库条件的药品标记储位和储存需要的条件。
(2) 药品出库时应进行核对，经过核对无误后再完成出库。
核对应涉及以下内容:a. 药品名称：核对药品名称，是否与标签上的名称一致，是否与单据上的一致；b. 规格：核对药品规格，是否与适用相关单据上的规格一致；c. 数量：核对药品数量是否与适用的单据上一致，是否符合出库需求；d. 批号：核对药品批号，是否与适用的单据一致；e. 有效期：核对药品的有效期是否符合适用单据和出库的要求。
(3) 药品出库完毕后对药品进行全面的检查，对检查结果进行登记，以防止药品在运输中受损。
3.2 员工岗位职责(1) 仓库管理员：a. 负责对药品出库的储存单据进行审核，审查药品名称、规格、批号、有效期、数量等情况；b. 对药品进行精准明确的出库处理，核对药品是否符合出库需求，是否依照出库要求进行储存，妥当保管药品；c. 对药品出库后的存放质量进行监控，发觉问题适时进行处理，并记录在册。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度一、背景随着社会的发展和医疗水平的提高，医药行业也得到了长足的发展。
药物在医疗过程中扮演着非常重要的角色，药品的出库和复核工作也成为医院日常工作中不可或缺的重要环节。
为了保证药品从医院仓库到病房的完整过程中不出现失误，确保患者用药的安全性和有效性，药品出库复核管理制度被提出，成为医院管理药品出库流程的重要保障。
二、定义药品出库复核管理制度，是指在药品从仓库到病房的过程中，制定一系列规范的药品出库和复核流程，保证每一件药品都经过专业人员的严格审核，以减少误差的可能性，提高药品使用时的精度和安全性。
三、重要性药品出库复核管理制度对于医院、患者和医护人员的安全保障具有非常重要的意义。
首先，这个制度能够规范医院的出库流程，从源头上杜绝药品误用和输错的可能性。
其次，出库流程的规范化，减少了药品出库存在的错误率，实现了医疗安全的保障。
最后，制度的实施有效避免了经济利益和质量安全的矛盾，确保了医院的经济效益和患者的安全用药。
四、实施步骤1. 出库复核的任务分配为了保证药品出库复核工作的高效进行，应当对出库复核任务进行明确的人员分配。
通过对工作人员的专业分工，确保每个人员都能够熟练掌握对应的出库复核流程。
2. 出库复核的操作流程出库流程包括出库单填写、领药人身份确认、药品复核等一系列流程，出库复核操作应该完全按照规定的程序进行。
制定详细的出库、复核流程，标明每个流程的负责人，流程执行的步骤和要求，细化每个流程的具体细节和判别标准。
3. 管理制度的评估和优化药品出库复核管理制度不是一成不变的，应该根据实际情况进行评估和优化。
对于因情况变化而需要调整的流程和程序，医院管理部门应当根据实际情况进行规范化调整，并及时通知相关部门负责人和工作人员进行执行。
五、注意事项1. 注意药品的保质期和存放环境一些药品的质量和效果非常依赖于其存放环境和保质期。
在药品出库和复核过程中，应该认真考虑这些因素，对于过期或不合格的药品，应该及时予以处理。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度1．为规范药品出库管理工作，确保本企业销售的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。
2．药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发出。
3．药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如果“先产先出”和“近期先出”出现矛盾时，应优先遵循“近期先出”的原则。
4．开票员从电脑信息中打出出库凭证，库管人员按出库凭证发货完毕后，在出库凭证上签字，按程序送至对应发货货位，交复核人员复核，复核员必须按调拨单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。
库管员对基本药物等实施电子监管的品种实行“出库核销”，将电子监管信息采集后上传。
5．对出库药品逐批复核无误后，复核人员应在出库单上签字。
复核内容应包括：品名、生产厂商、规格、批号、数量、有效期、送货日期，以及送货单位名称和复核人员等项目。
出库单应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
6．整件与拆零拼箱药品的出库复核：整件药品出库时，应检查包装是否完好；拆零药品应按调拨单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；药品送货、发货应使用统一的配送周转箱，明确标明收货单位的名称。
7．药品拼箱发货时应注意：尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；液体制剂不得与固体制剂拼装在同一箱内。
8．出库复核与检查中，复核员如发现以下问题应停止发货，并报告质管部处理：药品包装内有异常响动和液体渗漏；外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；包装标识模糊不清或脱落；药品已超出有效期。
9．贵重药品发货，应由发货员、复核员两人共同进行质量核对。
10．做到下列药品不准出库：过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品；内包装破损的药品，不得整理出售；瓶签（标签）脱落、污染、模糊不清的品种；怀疑有质量变化，未经质量管理部门明确质量状况的品种；有退货通知或药监部门通知暂停销售的品种。
药品出库复核管理制度
药品出库复核管理制度药品出库是指将药品从药库仓库中移出，发放给医疗机构或个人使用的一项重要工作。
为了确保药品的安全性和合理使用，加强药品出库管理是非常必要的。
本文将重点介绍药品出库复核管理制度。
一、制度目的二、适用范围本制度适用于药库、药房等药品出库复核环节。
三、基本原则1.准确性原则：出库时必须复核商品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息，确保准确无误。
2.安全性原则：药品出库必须经过复核和验收，确保药品的质量、安全和合理使用。
3.规范性原则：出库人员必须按制度要求操作，不得违反有关法律法规和规定。
四、具体要求1.岗位职责（1）药库管理员：负责审核出库单据、指导操作人员进行药品出库复核。
（2）药房管理员：负责监督并参与药品出库复核的工作，并按照规定向指定人员出具相关药品出库单。
（3）操作人员：根据出库单明细信息，进行药品的出库复核、包装等操作。
2.出库单据（1）出库单：包括药品名称、规格、批号、有效期、数量等重要信息。
（2）出库记录表：记录药品的出库信息，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等。
3.药品出库流程（2）操作人员复核：根据出库单上的信息，找到相应的药品进行复核，并在出库单上签字确认。
（3）领药人验收：药品经复核后，交给领药人进行验收，由领药人在出库单上签字确认。
（4）出库记录：将出库信息记录在出库记录表上，包括出库时间、药品名称、规格、批号、有效期、数量等信息。
五、岗位责任1.药库管理员（1）审核出库单的准确性和完整性。
（2）指导操作人员进行药品出库复核。
（3）监督出库过程的安全性和规范性。
2.药房管理员（1）参与药品出库复核的工作。
（2）监督并指导操作人员进行药品出库复核。
3.操作人员（1）按照出库单的要求进行药品出库复核、包装等操作。
（2）严格执行操作规程，确保出库过程的准确性和安全性。
六、违规处理对于违反药品出库复核管理制度的行为，将按照相关规定进行相应的纪律处分，包括警告、记过、记大过、降职、辞退等处理。
2023年复核管理制度
2023年复核管理制度2023年复核管理制度1一.为规范药品出库复核管理工作,确保医疗机构使用的药品符合质量标准,杜绝不合格药品流出,特制定本制度。
二.在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。
如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时,应优先遵循“近期先出”的原则。
三.库管人员发货完毕后,在发货单上签字,将货交给复核员复核。
复核员应按发货清单逐一核对品种、批号,对实物及包装进行质量检查和数量、项目的核对。
复核项目应包括:品名、剂型、规格、数量、生产厂商、批号、生产日期、有效期、发货日期等项目,核对完毕后应填写出库复核记录。
四、出库复核与检查中,复核员如发现以下问题应停止发货,并按规定及时报告处理:1、药品包装内有异常响动和液体渗漏;2、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象;3、包装标识模糊不清或脱落;4、药品已超出有效期。
五.下列药品不得入库:1、过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;2、内包装破损的药品;3、瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;4、怀疑有质量变化,未经质量管理部门明确质量状况的品种;5、有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。
2023年复核管理制度2为进一步规范职业技能鉴定成绩复核流程，切实保障考生的合法权益，特制定以下规定：一、成绩复核期限考生个人网上报名考试成绩自公布日起60天内可登陆网报平台进行成绩查询。
需要复核成绩的考生，成绩公布十五个工作日内，申请复核。
超过期限不予受理成绩复核申请。
二、成绩复核程序（一）考生需到申报考试的报名点提出成绩复核申请,并填写《湖北省职业技能鉴定成绩复核申请表》（见附件）。
各报名点在收到考生成绩复核申请表后进行整理汇总，并于收到考生成绩复核申请表后5天内，提出意见上报省鉴定中心（可分批上报）。
（二）省鉴定中心在接到成绩复核申请表10个工作日内,完成成绩复核并向各报名点下发《成绩复核回执》。
各报名点将成绩复核的结果通知考生本人,并将《成绩复核回执》下发至考生。
药品储存、养护和出库复核管理制度
药品储存、养护和出库复核管理制度公司所经营药品必须经仓库合理储存、养护和出库复核,为了严把药品储存关、出库关,特制定本制度。
一、药品仓储保管制度1、公司采购部、中药部在质量管理部的指导下负责库存药品的保管工作。
2、对所购进的合格药品按验收员签字的验收入库通知单入库。
3、销后退回的合格药品凭验收员签字的销售退货单收货入库,并填写销后退回药品台帐。
4、对以下情况保管员有权拒收：（1）货与单不符。
（2）质量异常。
（3）包装不牢或破损。
（4）标志模糊。
5、在质量管理部的指导下,对库存药品合理分类、存放：把药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品、中药材与中药饮片分开；对特殊管理药品、危险品按规定分开存放保管；药品按包装或说明书中的温湿度要求储存于相应的库或柜中,中药材及饮片按其相应的质量标准【贮藏】项要求储于相应的库房中。
其中常温库0～30℃、阴凉库不高于20℃、冷库2～10℃。
各库房相对湿度应保持在45～75%之间。
6、药品储存按色标管理:待验区、退货区为黄色,合格品区、发货区、复核区、拆零拼箱区为绿色,不合格品区为红色。
7、搬运和堆垛应严格遵守药品外包装标志要求,规范操作怕压药品,严格控制堆放高度,合理堆码。
8、药品按批号分开堆码、存放。
按规定的间距堆码储存。
其中药品与墙、屋顶(房梁)、养护设备的间距不小于30厘米,与地面的间距不小于10厘米,与灯的间距不得低于50厘米;垛间距100厘米。
堆码时同一品种相对集中,不同品种间应有距离,不能倒放,不能混垛,尽量将品名、批号、有效期向外。
9、对易吸潮和容易霉变、虫蛀的药品在养护员的指导下进行定期检查、养护熏-杀-和翻垛工作。
10、药品应贯彻“先产先出,近期先出”和按批号发货的原则,近效期药品(半年内)按月填报《近效期药品报表》,并对有效期在三个月内的药品在近效期一览表上悬挂标牌。
二、药品养护制度1、公司设药品养护员一名,应具有高中以上文化程度,经考核合格上岗。
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出库复核
1.拣货：
1.1 WMS系统自动获取销售部下发销售订单，物流员打印拣货单；保管员通过拣单或波次后生成的任务进行拣货操作,拣货完成后，药品与拣货单一并交予复核员；
1.2 专管药品由指定的专管药品保管员负责拣货，冷藏药品由指定的冷链保管员负责拣货。
1.3 拣货完成后，将药品与拣货单放置相应的集货区，交复核员复核。
2.出库复核：复核员凭拣货标签调取系统中的出库复核单据，对购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商外包装等内容进行复核，并对出库药品的质量进行检查，复核完成生成复核记录。
复核记录应包括购货单位、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况、复核人员等内容。
2.1 专管药品出库复核在相应的专库的复核发货区进行。
冷藏药品实行专人复核，在冷库的复核发货区进行。
2.2对实施电子监管的特殊药品，出库时应按规定进行扫码和数据上传，遵循“逢码必扫，扫后即传”的原则。
2.3 出库复核质量检查时发现以下异常情况，应立即停止发货，及时报告物流经理在系统中进行锁定并上报质量管理部，确认为不合
格药品的按规定进行处理。
1）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；
2）包装内有异常响动或者液体渗漏；
3）标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符；
4）药品已超过有效期；
5）其他异常情况的药品。
装箱、包装
1.零拣药品拼箱打包：
1.1固体药与液体药、易挥发、易污染的药品应分别装箱，易破碎的药品装箱应采取相应的保护措施；
1.2 终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂应单独装箱；
1.3 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。
2.符合国家规定的药品直调，由供货单位开具两份随货同行单（票），分别发往直调企业和购货单位。
随货同行单（票）应当包括直调企业名称、供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
3.药品出库时应当附加盖企业药品出库专用章原印章的随货同行单。
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖本单位药品出库专用章原印章。
4.出库复核完成后，药品存放在待运区；出库药品的运输与交付按照《药品运输与交付操作规程》执行。
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