紫外分光光度法测定六价铬的研究
光导纤维法测定中六价铬
光导纤维法测定中六价铬研究了光导纤维在紫外分光光度计中测定纺织品中的六价铬含量，并对其溶出的动力学进行了研究。
结果表明，采用光导纤维法无二次污染，且响应灵敏，标准工作溶液线性相关系数为0.9992。
对纺织品中六价铬溶出动力学的研究表明，萃取温度、萃取时间和显色时间都对六价铬的溶出量有影响，确定了测定六价铬的最佳萃取温度为38℃，最佳萃取时间为30min，最佳显示时间为35min，为纺织品中六价铬测定提供了一种可行的新方法。
标签：光导纤维；紫外分光光度计；六价铬；纺织品纺织品种的纺织纤维是微量物证的一个重要组成部分，而如何快速、准确、高效的对纺织纤维中的有毒有害物质将能够对相似的纺织纤维进行同一认定。
纺织品中有毒有害物质，主要有六价铬、铅、镉、铜等可萃取重金属、甲醛、PVC 增塑剂、致癌致敏染料等物质[1]。
六价铬是污染环境影响人类健康的主要重金属元素之一，由于其强氧化性和对皮肤的高渗透性，很容易被人体吸收，它可通过消化、呼吸道、皮肤及粘膜侵入人体。
长期或短期接触或吸入时有致癌危险[2]。
文章通过对六价铬的分析对纺织纤维进行检验分析。
由于六价铬的危害性大，其检测方法已被广泛关注，主要有原子发射光谱法[3]、原子吸收光谱法[4]、荧光法[5]、极谱法[6]、化学发光法[7]、质谱法[8]、直接光度法[9]和色谱法[10]等。
中华人民共和国国家标准GB/T17593.3-2006规定了测定纺织品中六价铬的分光光度法，需要将处理好的溶液倒入比色皿后才能进行测定，如果比色皿清洗不干净易造成二次污染，影响检测结果。
文章提出一种将光导纤维用于紫外分光光度计中测定纺织品中六价铬含量的新方法，并考察了萃取温度、萃取时间和显色时间都对六价溶出量的影响，建立了相关的动力学方程，为六价铬的测定提供了方法参考。
1 材料与方法1.1 主要试剂重铬酸钾储备液：准确称取2.829g在105℃干燥至恒重的重铬酸钾基准试剂溶解于三级蒸馏水中，然后稀释至1L，将此溶液转移至棕色瓶中储存于冰箱中备用；显色剂1，5-二苯碳酰二肼（分析纯）；丙酮、冰醋酸、L-组氨酸盐酸盐一水合物、氯化钠、磷酸二氢钠二水合物、氢氧化钠和磷酸，均为分析纯。
土壤中六价铬的测定
第36卷第5期 2017年10月四川环境SICHUAN ENVIRONMENTVol. 36,No. 5October 2017•环境监测•土壤中六价铬的测定唐甜，王勇，唐红，任戢(成都市华测检测技术有限公司，成都610041)摘要：在碱性提取环境中，利用Na2C03/N a0H溶液消解土壤，建立了土壤六价铬分光光度计测试方法。
结果表明：方法相关系数大于0.999，方法检出限0.092m g/k g,方法重复性较好，测量相对标准偏差4.3%,加标回收率在90.7%~95.1%之间。
方法具有较高的精密度和准确度，适用于土壤六价铬的测定。
关键词：六价铬；碱消解；分光光度法中图分类号:X833 文献标识码:A 文章编号= 1001-3644 (2017) 05-0123-04Determination of Hexavalent Chromium in SoilTANG Tian,WANG Yong,TANG Hong,REN Ji{Centre Testing International {Cheng du) Corporation, Chengdu610041, C hina) Abstract ：The sample was digested by Na2C03/N a0H, extracted in alkaline solution, this paper established the method of determining Hexavalent chromium by spectrometer. The results showed that the correlation coefficient of the method is more than0. 999, and the detection limit is 0. 092 m g/kg. The method has good repeatability and the relative standard deviation is 4. 3%.The recovery rate was between 90. 7%〜95. 1% .The method is with high precision and accuracy, and is applicable to the determination of hexavalent chromium in soil.Keywords ：Hexavalent chromium；alkaline digestion；spectrophotometric铬主要以金属铬、三价铬和六价铬三种形式出 现。
2种测定固体废物中六价铬的标准方法的比较分析
2种测定固体废物中六价铬的标准方法的比较分析丁琮【摘要】The hexavalent chromium content in the solid waste samples was measured respectively by the standard methods of GB 5085.3-2007 and HJ 687-2014.The results showed that both the two standard methods for determination of hexavalent chromium in solid waste had good linear relationship,precision and accuracy.And the difference between the two standard methods was not significant.The 1,5-diphenylcarbazide spectrophotometry could be used to detect the solid waste samples with low-concentration hexavalent chromium because ofits smaller limit of detection,but it was often disturbed by the color of thesample.Therefore,the flame atomic absorption spectrophotometry had more advantages in determination of chromaticity sample.%分别采用了GB 5085.3-2007和HJ687-2014中的方法对固体废物样品进行了六价铬含量的测定.结果表明:2种标准方法对固体废物中六价铬的测定均具有良好的线性关系、精密度和准确度.在测定六价铬含量时2种标准方法的差异不显著.因二苯碳酰二肼分光光度法的检出限低于火焰原子吸收分光光度法,故二苯碳酰二肼分光光度法可用于检测较低浓度的固体废物样品中六价铬,但该方法常常会受到样品色度的干扰,因此,火焰原子吸收分光光度法在测定有色度的样品时更具有优势.【期刊名称】《环境卫生工程》【年(卷),期】2017(025)004【总页数】3页(P66-68)【关键词】固体废物;六价铬;二苯碳酰二肼分光光度法;火焰原子吸收分光光度法【作者】丁琮【作者单位】广州市城市管理技术研究中心,广东广州 510170【正文语种】中文【中图分类】X833;O657.31固体废物大多含有大量的有毒有害物质而具有较大的危害性［1］。
铬-紫外可见分光光度法
紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
紫外分光光度计广泛应用于冶金、机械、化工、医疗卫生、临床检验、生物化学、环境保护、食品、材料科学等领域的生产、教学和科研工作中，特别适合对各种物质进行定量及定性分析。
铬是生物体必需的微量元素之一。
铬的缺乏会导致糖、脂肪等物质的代谢紊乱,但摄入量过高对生物和人类有害。
铬的毒性与其存在形态有极大的关系:三价铬化合物几乎无毒,且是人和动物所必需的;相反,六价铬化合物具有强氧化性,且有致癌性。
一般来说,六价铬的毒性要比三价铬大100倍。
我国规定铬在地面水中最高允许浓度:三价铬为0.5mg/L,六价铬为0.1mg/L,生活饮水最高允许浓度(六价铬)为0.055mg/L。
因此对六价铬需要一种简单、有效的分析方法。
分光光度法则以仪器价廉,操作简单等优点,目前在我国仍具有广泛的实用价值。
本文研究了在碱性条件下对六价铬的测定,碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰,因此建立了对六价铬的1主要仪器和试剂配制UV1700pc紫外可见分光光度计,PHS-25B型数字酸度计。
UV1700 UV1700PC紫外可见分光光度计采用滨松无臭氧环保型氘灯，普通长寿命氘灯会有臭氧产生，长期吸入对身体有害，无臭氧长寿命氘灯就可以有效避免。
仪器还采用德国欧士朗钨灯，美国派来兹检测，比例检测双光束光学系统，加厚光学底板，更能保证仪器的稳定性。
自动四联样品池在原来手动四联样品池的基础上升级，操作界面和操作系统都是简便快捷版的，减少了检测时间的同时，增加准确性。
测定方法。
六价铬标准溶液:称取于120℃干燥2h的K2Cr2O7(优级纯)0.2829g,溶于少量水中并稀释定容至1L,摇匀得浓度为0.100mg/mL的储备液。
2%(m/V)氢氧化钾溶液:称取2g氢氧化钾溶于100mL蒸馏水中。
1∶1硫酸溶液:将浓硫酸缓慢加入到等体积水中,混合均匀。
所用试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水。
六价铬测试方法
六价铬测试⽅法电⼦电⽓产品中六价铬的测定⽅法：⼆苯碳酰⼆肼分光光度法1 范围适⽤于电⼦电⽓产品中六价铬的测定。
2 ⽅法提要使⽤碱性浸提液将样品中⽔溶性和⾮⽔溶性的六价铬化合物浸取出来，浸出液中的六价铬在酸性溶液中与⼆苯碳酰⼆肼反应⽣成紫红⾊络合物，在波长540nm处进⾏分光光度法测定。
3 试剂和材料除⾮另有说明，在分析中仅使⽤确认为分析纯的试剂和蒸馏⽔或去离⼦⽔或相当纯度的⽔。
3.1 硝酸：优级纯。
3.2 硫酸：优级纯。
3.3 氢氧化钠。
3.4 ⽆⽔碳酸钠。
3.5 磷酸氢⼆钾。
3.6 磷酸⼆氢钾。
3.7 重铬酸钾：基准物质。
3.8 ⼆苯碳酰⼆肼。
3.9 丙酮。
3.10 硫酸溶液(1+9)。
3.11 硝酸溶液(5 mol/L)：量取31 mL硝酸(3.1)加到69 mL⽔中，混匀。
不应使⽤有棕⾊烟雾的硝酸来配制。
3.12 浸提液：称取20.0g氢氧化钠(3.3)和30.0g⽆⽔碳酸钠(3.4)，⽤⽔溶解后移⼊1000mL容量瓶中并稀释⾄刻度，摇匀，转移⾄塑料瓶中保存。
3.13 缓冲液：溶解87.09g磷酸氢⼆钾(3.5)和68.04g磷酸⼆氢钾{3.6)于⽔中，移⼊1000mL容量瓶中并⽤⽔稀释⾄刻度(此缓冲液PH=7)。
3.14 六价铬标准储备液，100mg/L：准确称取于120℃下烘⼲2 h后的重铬酸钾(3.7)0.2828g，⽤⽔溶解后移⼊1000 mL容量瓶中，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀。
3.15 六价铬标准溶液，5.0 mg/L：吸取5.0ml标准储备液(3.14)于100 ml容量瓶中，⽤⽔稀释⾄刻度，摇匀。
⽤时现配。
3.16 ⼆苯碳酰⼆肼(DPC)显⾊剂：称取0.5g⼆苯碳酰⼆肼(3.8)溶于100 mL丙酮(3.9)中，保存在棕⾊瓶中。
溶液退⾊时，应重新配制。
4 设备4.1 紫外可见分光光度计TU－1901（或TU900）。
4.2 振荡⽔浴锅。
4.3 酸度计。
5 分析步骤5.1 样品制备将已拆分的电⼦电⽓产品⽤破碎设备处理成直径不超过1 mm，长度不超过5mm的细条状或粉末状样品。
紫外可见分光光度法测定水中六价铬的线性范围
Keywords diphenylcarbazide; UV Vis spectrophotometry; Cr( Ⅵ ); linear interval
铬在水中一般以六价和三价的形式存在，其中 价铬浓度对紫外可见分光光度法测定水中六价铬的
六价铬为吞入性／吸入性极毒物，毒性极大 ( 为三 精确度有影响，目前国内外对紫外可见分光光度法
紫外可见分光光度计：UV–2600A 型，尤尼柯
分光光度法测定六价铬及其影响因素
分光光度法测定六价铬及其影响因素摘要：二苯碳酰二肼分光光度法就是测量水中六价铬的主要方法。
本文针对常见的测定干扰因素进行分析，并且提出了消除建议。
关键词：分光光度法；六价铬；影响因素在分析技术不断发展的背景下，六价铬的检测技术也如雨后春笋般涌现，如化学传感器法、分离富集一原子吸收／发射光谱法、电化学方法等。
化学研究者针对此方向也做了大量的研究，但是这些方法发展尚不成熟，与分光光度法相比还是有一定的差异性，在进行分光光度法检测时，对检测结果准确性造成影响的因素比较繁多，所以测定样品中六价格含量的主要实验方法仍然是分光光度法。
1二苯碳酰二肼分光光度法测量水中六价铬的主要方法1.1绘制标准的工作曲线1.1.1制备标准测量溶液（1）制备六价铬的标准储存溶液：将清水放入到0．283g铬酸钾中，使其溶解，之后把其放入到1000ml容量的瓶中，继续加水至标线位置，在进行摇晃时要放轻力度，直到溶液均匀。
（2）制备铬的标准使用液：吸取5ml上述溶液，放入到容量为500ml瓶中，为了把浓度降为1mg/L，要加入清水稀释到标准线，然后轻轻摇晃均匀。
1.1.2绘制工作曲线将9种不同剂量的铬标准使用溶液分别加入到容量为50ml的比色管中，为了得到标准溶液，需要加入量分别为0ml、0．2ml、0．5ml、1ml、2ml、4ml、6ml、8ml和10ml，均用水稀释到标准线。
然后把定量的硫酸和磷钾分别加入进去，混合均匀后把显色剂加入，再次摇晃均匀，等待5～10min静置后进行颜色的对比，依据对比结果进行标准工作曲线的计算并绘制。
1．2测量样品用50ml的比色管取10ml测量样品，进行测定时要严格按照标准系列溶液的检测方法，然后在工作曲线中将其比色的结果代入，根据公式进行样品浓度计算：C=m/v。
其中样品浓度用C表示，六价铬在水中的含量用m表示，取样标本的体积用v表示。
2常见的测定干扰因素分析与消除方法2.1水样的采集和保存不同行业，不同领域，水样六价铬的浓度含量不同。
分光光度法测定六价铬的研究
分光光度法测定六价铬的研究4 结语综合考虑影响实验测定结果的各项因素以及实验室的可操作性,采⽤光度法测定COD 的最佳测试条件为:在5100ml⽔样中加⼊0110g固体HgSO4后,摇匀,再加⼊浓度为0130mol/L(1/6K2Cr2O7)的重铬酸钾溶液配制的消解液1010ml,摇匀后置150℃⼲燥箱内,恒温反应2h,待冷却后⽤20mm或30mm 的⽐⾊⽫,在波长610nm处测定吸光度。
对COD值在1000mg/L以下的废⽔的测定可获得满意的结果。
浓度⼤于1000mg/L的⽔样,可作适当稀释后进⾏测定。
按所设条件,⽔样中Cl-浓度⼩于1000mg/L时不⼲扰测定,当超过这⼀范围,则需稀释⾄此浓度以下,使之不⼲扰测定。
参考⽂献1 张国勋1环境监测管理与技术11996,8(5):342 张国勋等1环境污染与防治11996,18(6):24收稿⽇期:1996209214分光光度法测定六价铬的研究汪军涛 马卫兴① 吕松涛 张 慧 尹 强(江苏省连云港市环境监测站,连云港 222001)摘 要 本⽂基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离⼦氧化为I-3,新⽣的I-3遇淀粉显蓝⾊,借分光光度法测定了废⽔中的六价铬。
本法简便快速,灵敏度⾼,其表观摩尔吸光系数ε⾼达3111×105L?mol-1?cm-1,铬(Ⅵ)量在0～112µg/ 25ml内服从⽐⽿定律,线性相关系数γ为019990。
应⽤于实际废⽔样中六价铬的测定,结果与⼆苯碳酰⼆肼⽐⾊法基本⼀致。
关键词 分光光度法,铬,测定Study on Spectrophotometric Determination of Chromium(Ⅵ). Wong J un2tao et al(Lianyungang Environmental Monitoring Station,Lianyungang222001):Envi ronmental Monitori ng i n Chi na1997,13(4):30232Abstract Chromium(Ⅵ)in the waste water was deter mined in dilute HCl medium with spectrophotometry based on chromium oxidizing iodide to form I-3,which can produce blue color as mixing with starch.The method is simple,fast,and sensitivity with the molar absorptivityε3111×105L?mol-1?cm-1and Beer’s law is obeyed in0～112µg chromiun(Ⅵ)per25ml with the linar coeffcientγ019990.The determined results of chromium(Ⅵ)in waste water were in agreement with those ofN2diphenylfor mamide spectrophotometryK ey Words spectrophometry,chromium,determination ⽬前六价铬的测定⽅法有⼆苯碳酸⼆肼⽐⾊法〔1〕、流动注射分析法〔2〕、⼆溴羧基偶氮胂退⾊光度法〔3〕、⽰波极谱滴定法〔4〕等。
紫外分析六价铬原理
紫外可见分光光度法基本原理和应用方法1) UV-Vis2) UV-Vis 3) (UV)为四大波谱之一，是签定许多化合物，尤其是有机化合物的重要一、分子吸收光谱的形成过 程：运动的分子外层电子--------吸收外来能量(光、电、热等)------产生电子能级跃迁-----分子吸收谱。
能级组成：除了电子能级(Electron energy level)外，分子吸收能量时将伴随着分子的振动和转动，即同时将发生振动能级(Vibration energy level)和转动(Rotation energy level)能级的跃迁！据量子力学理论，分子的振-转跃迁也是量子化的或者说将产生非连续谱。
因此，分子的能量变化∆E 为各种形式能量变化的总和：r v e E E E E ∆+∆+∆=∆其中∆Ee 最大：1-20 eV; ∆Ev 次之：0.05-1 eV; ∆Er 最小：<0.05 eV可见，电子能级间隔比振动能级和转动能级间隔大1~2个数量级，在发生电子能级跃迁时，伴有振-转能级的跃迁，形成所谓的带状光谱。
不同物质其结构不同。
或者说，分子能级的能量(各种能级能量总和)或能量间隔不同，因此不同物质将选择性地吸收不同能量的外来辐射，这是UV-Vis 定性分析的基础；定性分析具体做法是让不同波长的光通过待测物，经待测物吸收后，测量其对不同波长光的吸收程度(即吸光度A)，以吸光度A 为纵坐标，辐射波长为横坐标作图，得到该物质的吸收光谱或吸收曲线，据吸收曲线的特性(峰强度、位置及数目等)研究分子结构。
各种能级的高低顺序是：σ<π< n <π*<σ*；几种可能的跃迁包括：σ-σ*；σ-π*；π-σ*；n-σ*；π-π*；n-π*六种。
但由于与σ成键和反键轨道有关的四种跃迁：σ-σ*；σ-π*；π-σ*和n-σ*所产生的吸收谱多位于真空紫外区，因而在此不加讨论。
只有n-π*和π-π*两种跃迁的能量较小，相应波长出现在近紫外区甚至可见光区，是我们研究的重点。
地表水环境中六价铬的测定研究_张云
第41卷第2期2012年2月应用化工Applied Chemical IndustryVol．41No．2Feb．2012收稿日期：2011-12-06基金项目：江苏省水利科技重点项目（2009033）作者简介：张云（1983－），女，江苏南通人，江苏省水文水资源勘测局南通分局工程师，主要从事环境化学与水资源保护方面的研究。
电话：138********，E －mail ：zhangyun_1983924@163．com 地表水环境中六价铬的测定研究张云，陈晓燕（江苏省水文水资源勘测局南通分局，江苏南通226006）摘要：六价铬是地表水环境监测中的一个重要水质指标，其毒性比三价铬高出100倍。
采用二苯基碳酰二肼分光光度法对地表水中的六价铬进行测定，对影响六价铬准确测定的各种因素进行了详细的分析，指出了相应的消除干扰的方法，为六价铬的准确测定提供了指导。
结果表明，二苯碳酰二肼分光光度法测定地表水中的六价铬，方法灵敏，选择性好，标准曲线线性关系良好，能够准确测定地表水环境中的六价铬。
关键词：地表水环境；分光光度法；六价铬；测定中图分类号：X 830文献标识码：A文章编号：1671－3206（2012）02－0349－03Research on determination of chromium （Ⅵ）in surface water environmentZHANG Yun ，CHEN Xiao-yan（Nantong Substation of the Hydrology and Water Resources Investigation Bureau in Jiangsu Province ，Nantong 226006，China ）Abstract ：The hexavalent chrome ［Cr （VI ）］is an important water quality index in surface water environ-ment monitoring ，and its toxicity is 100times than that in trivalent chromium ［Cr （Ⅲ）］．The chromium（Ⅵ）in surface water environment was determined by 1．5diphenylcarbohydrazide spectrophotometic method．On the basis of accurately determination of chromium （Ⅵ），the various factors affecting accurate determination were analyzed ，and also the corresponding methods for eliminating interferences were pro-posed．The experiment results showed that applying the 1．5diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method to determine chromium （Ⅵ）in surface water environment showed good selectivity ，the method was sensitive and with good correlation coefficient ，can accurately determinate the chromium （Ⅵ）．Key words ：surface water environment ；spectrophotometric method ；chromium （Ⅵ）；determination 铬是一种金属元素，广泛分布于地壳中，价态从+2价到+6价，常见的为+3价和+6价。
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紫外分光光度法测定六价铬的研究
铬是生物体必需的微量元素之一。
铬的缺乏会导致糖、脂肪等物质的代谢紊乱, 但摄入量过高对生物和人类有害。
铬的毒性与其存在形态有极大的关系: 三价铬化合物几乎无毒, 且是人和动物所必需的; 相反, 六价铬化合物具有强氧化性, 且有致癌性。
一般来说, 六价铬的毒性要比三价铬大100倍。
我国规定铬在地面水中最高允许浓度: 三价铬为0.5 mg/L, 六价铬为0.1 mg/L, 生活饮水最高允许浓度( 六价铬) 为0.055 mg/L。
因此对六价铬需要一种简单、有效的分析方法。
六价铬的测定方法有很多: 如二苯碳酰二肼可见分光光度法、示波极谱滴定法、原子吸收分光光度法、动力学光度法、流动注射光度法等, 但大多由于仪器价昂难以普及使用。
分光光度法则以仪器价廉, 操作简单等优点,目前在我国仍具有广泛的实用价值。
本文研究了在碱性条件下对六价铬的测定, 碱性条件下六价铬在紫外区有一较强的吸收峰, 因此建立了对六价铬的测定方法。
1 主要仪器和试剂配制
UV- 2201 紫外可见分光光度计, 722 可见分光光度计, PHS- 25B 型数字酸度计。
六价铬标准溶液: 称取于120℃干燥2 h 的K2Cr2O7( 优级纯) 0.282 9 g, 溶于少量水中并稀释定容至1 L, 摇匀得浓度为0.100 mg/mL 的储备液。
2%(m/V) 氢氧化钾溶液: 称取2 g 氢氧化钾溶于100 mL蒸馏水中。
1∶1 硫酸溶液: 将浓硫酸缓慢加入到等体积水中, 混合均匀。
所用试剂均为分析纯, 实验用水为二次蒸馏水。
所用的玻璃器皿均在1 mol /L 的HNO3 溶液中浸泡12 h 以上。
2 方法与结果
2.1 六价铬的吸收光谱
准确移取1 mL 铬标准和适量的氢氧化钾溶液置于25 mL 容量瓶中, 定容后用1 cm 比色皿在波长200～400 nm 范围内扫描吸收曲线, 结果如图1 所示, 产物的λmax 为372 nm; 故本文选372 nm 作为测试波长。
图1 碱性介质中六价铬的紫外吸收光谱2.2 六价铬标准曲线
用移液管分别移取铬标准溶液0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 mL 于50 mL 容量瓶中,分别加适量氢氧化钾溶液, 然后用蒸馏水稀释至刻度, 摇匀; 得到Cr(VI) 的浓
度分别是0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mg/L, 用1 cm 比色皿以蒸馏水为
参比, 在波长372 nm 处测定其吸光度分别为0.002、0.078、0.158、0.309、0.452、0.587、
0.745 mg/L,得到六价铬浓度C(mg/L) 与吸光度A 之间的线性关系: A=0.0736C+0.0084,
r=0.9995。
2.3 样品测定方法
将澄清的待测样品( 河南省振兴化工有限公司提供铬渣水浸出物) 用蒸馏水稀释到可测范围内,用1 cm 比色皿以蒸馏水为参比, 于波长372 nm 处测定其吸光度通过校准曲线计
算六价铬的含量。
3 讨论
3.1 pH 值的影响
配浓度为4 mg/L 的六价铬溶液, 不同pH 值下, 在372 nm 处用可见分光光度计测定其吸光度。
结果如表1。
表1 相同六价铬浓度下不同pH 值时测得的吸光度
由表1 可以看出, 相同浓度下的六价铬, 由于pH 值的不同, 导致测出的吸光度不同; 尤其是在pH<7.00 时, 六价铬主要是以重铬酸根的形式存在,而在碱性条件下, 六价铬主
要是以铬酸根的形式存在。
因此, 测定时应控制好溶液的pH 值, 在pH 为8.00 左右测定。
3.2 干扰离子实验
对于2 mg/L 的Cr(VI) , 我们考察了一些可能存在的共存离子对测定Cr(VI) 的影响; 结果表明:在测定的相对误差小于±5%情况下, 300 倍的K+、Na+、Zn2+、Mn2+、Co2+对测定结果无干扰。
Fe3+和Cu2+有干扰, 但1 mL 5%NaF 和1 mL 10%硫脲存在下Fe3+和Cu2+对测Cr(VI) 的干扰即可消除。
3.3 样品中六价铬含量的测定及回收率试验
按照2.3 测定方法对待测样品进行测定, 同时对样品进行了加标回收率试验, 结果见表2。
表2 水样中六价铬的回收率测定结果( μg /10 mL)
4 结论
紫外分光光度法对六价铬的测定, 操作简便,重现性好, 对外界条件要求较为缓和, 干扰较少灵敏度也较高; 在实际分析中几乎不用其它试剂, 具有较好的实用价值。
来源：周霁，向建敏．高效液相色谱法测定多溴联苯醚含量的研究[J]．武汉工程大学学报，2008，30(3)：18-21．。