水竹开花期间碳氮代谢特性
水竹
水竹别名：实心竹、木竹学名：Phyllostachysheteroclada Oliv.科属：禾本科（Gramineae）竹亚科（Bambusoideae）刚竹属（PhyllostachysSieb.et Zucc.）水竹是刚竹属竹种，为笋材两用竹。
笋味鲜美，营养丰富，风味独特，且其笋期为4月下旬至6月中旬，是大部分散生竹食用笋已下市的鲜笋供应淡季，市场前景良好；水竹竹材韧性好，栽培水竹对发展山区经济有积极意义。
一、分布产淮河以南各地，多生于河流两岸及山谷中，也常在樵后山场或疏林大片分布，为长江流域及其以南常见竹种。
二、生物学和生态学特性人工栽培水竹秆高4~8m，直径3~8cm，节间长度可达35cm，野生水竹秆高1.0~1.5m，直径3~8mm。
水竹适应性强，耐水湿，耐干旱瘠薄。
水竹最适宜区的特点为气候温和，降水丰富，湿度大，土壤湿润肥沃，含水量高。
水竹笋期为4月下旬至6月上旬，5月份为水竹集中发笋期（刘迪钦，2005）。
三、苗木培育母竹育苗在成林竹林中培育和选择母竹。
选择竹鞭芽眼充实肥大，生长健壮、分枝低、无检疫性病虫害的1~2年生、地径1.0~2.0cm的竹株作母竹。
埋鞭育苗选用1~2年生直径>0.6cm的壮龄鞭，用ABT3号50×10-6溶液浸泡8小时，将竹鞭平铺于苗床中，并覆土3~5cm厚。
四、竹林培育1.造林技术造林地选择与整地选交通相对方便、背风向阳、土壤深厚疏松、坡度较小的山坡或平缓的坡耕地、河（路）边、宅旁等空闲地作为水竹造林地。
整地在造林前的秋、冬季进行。
坡度小的地方, 进行全垦整地，将造林地内的杂草、灌木全部砍除、清理后，全面深翻25~30 cm，捡去地中较大的石块和树蔸等，按2 m×3 m的株行距挖穴；坡度较大（>15°）的地方，采用水平带整地。
宽度视坡度陡缓及栽植密度而定，挖栽植穴的长边与等高线平行。
有条件的地方，结合整地要在穴中施一些熟腐的农家肥，每穴3~5 kg。
3种不同地下茎形态竹子的氮含量及积累特性
数据处理使用 Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌ ２００３ 和 ＤＰＳ 分析
２ １ 不同地下茎形态竹子生物量
从表 １ 可知ꎬ ３ 个竹种不同器官间的生物量均
表现为秆> 枝 > 叶ꎬ 相同竹种不同年龄间竹株的叶、
秆生物量表现为 ２ 年生 > ３ 年生 > １ 年生ꎮ 不同竹种
的叶、 枝、 秆和总生物量均表现为绿竹>苦竹>高节
坡ꎮ 年平均气温 １７ ９ ℃ ꎬ 年均降雨量 １ ６７０ ｍｍꎬ 年
竹ꎬ 其中绿竹、 苦竹的叶生物量和 ２、 ３ 年生秆生物
高节竹研究 区 位 于 浙 江 省 桐 庐 县ꎬ地 理 位 置 为
绿竹枝条生物量显著高于苦竹、 高节竹 ( Ｐ<０ ０５) ꎮ
均无霜期为 ２４８ ｄꎮ
ห้องสมุดไป่ตู้
１１９°２７′Ｅ、３０°１０′Ｎꎬ海拔 ２０８ ｍꎬ坡度 １０°ꎬ南坡ꎬ年平均
含量ꎮ
氮素积累量 ( 吸收量) ＝ 养分含量 × 干物质量ꎮ
植物地上部分某器官营养元素分配 ( ％) ＝ 某
品ꎬ 对其氮素含量进行分析ꎬ 以揭示 ３ 个竹种氮素
器官营养元素积累量 / 地上部分积累量 × １００％ [７] ꎮ
为不同类型竹种的氮素管理提供依据ꎮ
软件进行ꎬ 试验数据均为 ５ 块标准地的平均值ꎮ
ｗｉｔｈ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ Ｕｎｄｅｒｇｒｏｕｎｄ Ｓｔｅｍ￣Ｒｏｏｔ Ｓｙｓｔｅｍ
Ｔｏｎｇ Ｚｈｉｐｅｎｇ １ Ｙｅ Ｌｉｕｘｉｎ ２ Ｓｈａｏ Ｘｉａｎｇｊｕｎ １ Ｗａｎ Ｇａｎｇ １ Ｚｈｏｕ Ｊｕｍｉｎ １
Ｗａｎｇ Ｍｉｎｇｆａｎｇ ３ Ｚｈａｎｇ Ｙｏｕｚｈｅｎ １
ｓｔｕｄｉｅｄ ｗｉｔｈ ｔｈｅ ｔｈｒｅｅ ｔｙｐｉｃａｌ ｂａｍｂｏｏ ｓｐｅｃｉｅｓ ｉｎ Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｐｒｏｖｉｎｃｅꎬ ｉ ｅ ꎬ Ｐｈｙｌｌｏｓｔａｃｈｙｓ ｐｒｏｍｉｎｅｎｓꎬ Ｐｌｅｉｏｂｌａｓｔｕｓ ａｍａｒｕｓ
十一种大型水生植物固碳能力研究
十一种大型水生植物固碳能力研究作者：陈苗张才学孙省利来源：《南方农业·上旬》2018年第05期摘要选取十一种常见并具观赏价值的大型水生植物，采用培养箱培养的方法来研究其固碳能力。
经过4个月的培养，对这十一种植物茎叶含水率、有机碳含碳率和有机碳含量进行分析，并探讨这些植物茎叶的固碳能力。
结果表明：从植株部位的固碳能力分析，叶比茎的固碳能力强；从植株整体碳增量的平均值分析，碳增量顺序为睡莲>大薸>狐尾藻>美人蕉>再力花>泽泻>水鳖>香菇草>梭鱼草>花叶芦竹>水竹。
固碳能力最强的为睡莲，其次为大薸，固碳能力最弱的为水竹。
从生活类型分析，浮水植物的固碳增汇能力最好，漂浮植物次之，挺水植物最差。
关键词大型水生植物；含碳率；碳含量；固碳能力中图分类号：Q945 文献标志码：A DOI：10.19415/ki.1673-890x.2018.13.004自工业革命以来，人类由于大量使用化石燃料，致使大气CO2浓度升高，温室效应明显。
为了应对全球气候变化，各国均制订了各种节能减排措施，以期遏制气候不断恶化趋势。
植物通过碳储存可以减少大气中CO2的增长，对稳定全球气候和减轻温室效应发挥着重要作用。
近年来，造林种草等植被恢复方法被认为是减少温室气体排放和控制全球变暖的重要举措。
由于不同地区、不同生境植被类型的多样性，致使同一类型植被或不同植物的固碳增汇能力存在较大差异，针对不同生境筛选高效固碳植物已成为研究的热点 [1-3]。
本文选取不同生活方式的十一种常见大型水生植物（挺水植物、沉水植物、浮叶植物和漂浮植物），通过培养研究其固碳能力，筛选出强固碳能力的物种，以期为水环境污染治理、景观生态和节能减排等提供生物修复材料。
1 材料与方法1.1 植物选取根据植物在水中的生活方式，分别选取有代表性的四大类型植物：1）浮水植物，水鳖（Hydrocharis dubia）、睡莲（Nymphaea tetragona）；2）挺水植物，香菇草（Hydrocotyle vulgaris）、花叶芦竹（Arundo donax var. versicolor）、梭鱼草（Pontederia cordata）、再力花（Thalia dealbata）、泽泻（Alisma plantago-aquatica）、水竹（Phyllostachys heteroclada）、美人蕉（Canna indica）；3）沉水植物，狐尾藻（Myriophyllum verticillatum）；4）漂浮植物，大薸（Pistia stratiotes）。
中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征
第４１卷第１３期２０２１年７月生态学报ＡＣＴＡＥＣＯＬＯＧＩＣＡＳＩＮＩＣＡＶｏｌ．４１，Ｎｏ．１３Ｊｕｌ．，２０２１基金项目：国家自然科学基金优秀青年基金项目（３２０２２０５６，３１９２２０５２）；福建省公益类科研院所专项（２０２０Ｒ１００２００４）收稿日期：２０２１⁃０１⁃１５；㊀㊀修订日期：２０２１⁃０５⁃１１∗通讯作者Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ．Ｅ⁃ｍａｉｌ：ｃｈａｏｘｕ＠ｆｊｎｕ．ｅｄｕ．ｃｎＤＯＩ：１０．５８４６／ｓｔｘｂ２０２１０１１５０１５９郭鸿蓉，吴福忠，倪祥银，熊德成，魏文涛，吴若冰，朱玲，胥超．中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征．生态学报，２０２１，４１（１３）：５１７５⁃５１８３．ＧｕｏＨＲ，ＷｕＦＺ，ＮｉＸＹ，ＸｉｏｎｇＤＣ，ＷｅｉＷＴ，ＷｕＲＢ，ＺｈｕＬ，ＸｕＣ．Ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌｓｅｃｏｎｄａｒｙａｎｄｆｏｒｅｓｔｐｌａｎｔａｔｉｏｎｓ．ＡｃｔａＥｃｏｌｏｇｉｃａＳｉｎｉｃａ，２０２１，４１（１３）：５１７５⁃５１８３．中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征郭鸿蓉１，吴福忠１，２，倪祥银１，２，熊德成１，２，魏文涛１，吴若冰１，朱㊀玲１，胥㊀超１，２，∗１福建师范大学地理科学学院，福州㊀３５０００７２湿润亚热带山地生态国家重点实验室培育基地，福州㊀３５０００７摘要：凋落枝是森林地上部分凋落物的重要组分，揭示其水溶性碳氮磷的动态规律对于认识森林物质循环过程具有重要意义，但目前研究集中于凋落叶，而对凋落枝缺乏必要关注㊂因此，以中亚热带典型马尾松（Ｐｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａ）人工林㊁杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａ）人工林和米槠（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉ）次生林为研究对象，在一个自然年内调查了凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量及其芳香化指数以及化学计量比的动态变化过程㊂结果显示：（１）米槠次生林凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量及芳香化指数明显大于马尾松和杉木人工林；（２）水溶性碳和磷㊁水溶性碳比磷㊁水溶性氮比磷和芳香化指数有明显的季节变化；（３）水溶性碳㊁水溶性磷㊁水溶性氮比磷和芳香化指数在不同林分和季节间有交互作用㊂（４）马尾松和杉木人工林㊁米槠次生林凋落枝水溶性物质含量的季节变化多数与气温和降水呈显著负相关㊂这些结果表明亚热带次生林可能相对于人工林具有更为高效的以凋落枝为载体的物质循环过程，在未来气候变暖背景下亚热带森林由凋落枝归还给土壤的养分浓度可能降低㊂关键词：森林凋落物；水溶性物质；养分动态；物质循环Ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌｓｅｃｏｎｄａｒｙａｎｄｆｏｒｅｓｔｐｌａｎｔａｔｉｏｎｓＧＵＯＨｏｎｇｒｏｎｇ１，ＷＵＦｕｚｈｏｎｇ１，２，ＮＩＸｉａｎｇｙｉｎ１，２，ＸＩＯＮＧＤｅｃｈｅｎｇ１，２，ＷＥＩＷｅｎｔａｏ１，ＷＵＲｕｏｂｉｎｇ１，ＺＨＵＬｉｎｇ１，ＸＵＣｈａｏ１，２，∗１ＳｃｈｏｏｌｏｆＧｅｏｇｒａｐｈｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＦｕｊｉａｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００７，Ｃｈｉｎａ２ＣｕｌｔｉｖａｔｉｏｎＢａｓｅｏｆＳｔａｔｅＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＨｕｍｉｄＳｕｂｔｒｏｐｉｃａｌＭｏｕｎｔａｉｎＥｃｏｌｏｇｙ，Ｆｕｚｈｏｕ３５０００７，ＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ：Ｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｃｏｍｐｏｎｅｎｔｏｆｆｏｒｅｓｔｌｉｔｔｅｒ．Ｉｔｉｓｏｆｇｒｅａｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｔｏｒｅｖｅａｌｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｆｏｒｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇｔｈｅｆｏｒｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｃｙｃｌｅ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｐｒｅｖｉｏｕｓｒｅｓｅａｒｃｈｅｓｐａｉｄｍｏｒｅａｔｔｅｎｔｉｏｎｔｏｌｅａｆｌｉｔｔｅｒｔｈａｎｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒ．Ｉｎｔｈｉｓｒｅｇａｒｄ，ｗｅｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，ａｎｄａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘａｓｗｅｌｌａｓｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｉｃｒａｔｉｏｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎａｙｅａｒｒｏｕｎｄｉｎＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ，ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａｐｌａｎｔａｔｉｏｎａｎｄＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔ．Ｏｕｒｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ：（１）ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓａｓｗｅｌｌａｓａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｏｓｅｏｆＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａｐｌａｎｔａｔｉｏｎｓ；（２）ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓ，ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ⁃ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒａｔｉｏａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎ⁃ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒａｔｉｏ，ａｓｗｅｌｌａｓａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｖａｒｉｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｅａｓｏｎｓ；（３）ｔｈｅｒｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｂｅｔｗｅｅｎｆｏｒｅｓｔｔｙｐｅｓａｎｄｓａｍｐｌｉｎｇ６７１５㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４１卷㊀ｓｅａｓｏｎｓｉｎａｆｆｅｃｔｉｎｇｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｎｉｔｒｏｇｅｎ⁃ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒａｔｉｏ，ａｎｄａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘ．（４）ｔｈｅｓｅａｓｏｎａｌｖａｒｉａｔｉｏｎｏｆｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａ，ＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａｐｌａｎｔａｔｉｏｎａｎｄＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔｗｅｒｅｎｅｇａｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄｗｉｔｈａｉｒｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ．Ｔｈｅｓｅｒｅｓｕｌｔｓｓｕｇｇｅｓｔｔｈａｔｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔｓｍａｙｈａｖｅａｍｏｒｅｅｆｆｉｃｉｅｎｔｎｕｔｒｉｅｎｔｓｃｙｃｌｉｎｇｐｒｏｃｅｓｓｂａｓｅｄｏｎｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｔｈａｎｐｌａｎｔａｔｉｏｎｓ，ａｎｄｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓｏｆｎｕｔｒｉｅｎｔｓｃｙｃｌｉｎｇｂａｃｋｔｏｓｏｉｌｖｉａｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｗｉｌｌｄｅｃｒｅａｓｅｉｎｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌｆｏｒｅｓｔｓｕｎｄｅｒｆｕｔｕｒｅｗａｒｍｉｎｇｓｃｅｎａｒｉｏｓ．ＫｅｙＷｏｒｄｓ：ｆｏｒｅｓｔｌｉｔｔｅｒ；ｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｓｕｂｓｔａｎｃｅｓ；ｎｕｔｒｉｅｎｔｓｄｙｎａｍｉｃｓ；ｍａｔｅｒｉａｌｒｅｃｙｃｌｉｎｇ森林凋落物指生态系统中由地上植物部分形成并归还地表，作为分解者物质和能量来源，维持生态系统功能的有机质的总称［１］，包括叶㊁枝㊁树皮㊁繁殖器官和代谢产物等［２］㊂水溶性物质（包括碳氮磷等）是凋落物的重要组成部分［３］，也是土壤微生物和植物的重要养分来源［４］㊂水溶性物质的数量可表征激活土壤微生物的能源物质多寡［５］，水溶性物质的组成决定了其可降解性和受微生物的偏爱程度［６］㊂而且水溶性物质的季节变化特征也影响着土壤微生物的呼吸大小［７⁃８］㊂植物归还给土壤的凋落物是土壤微生物利用的水溶性物质最重要的来源［９⁃１０］㊂因此，揭示新近产生凋落物水溶性物质的数量㊁组成及季节动态变化规律是理解凋落物输入对整个森林生态系统生物地球化学循环过程影响的关键［１１⁃１２］㊂以往的研究仅对凋落物叶水溶性物质有所关注［１３⁃１５］，而凋落物枝占整个凋落物总量高达３７％［１６］，却很少被关注㊂凋落物枝的养分与木质素含量和凋落物叶截然不同［１７］，导致凋落物枝的水溶性物质的数量与组成也区别于叶㊂因此，对凋落物枝水溶性物质的数量㊁组成及季节动态变化进行监测有助于深入认识森林生态系统生物地球化学循环过程㊂我国的亚热带森林被称为 北回归线荒漠带上的绿洲 ，雨热同季㊁森林生产力高，地带性植被为常绿阔叶次生林㊂然而，长期以来强烈的人为干扰导致大面积常绿阔叶次生林被转换成人工林［１８］㊂转换后的人工林其养分循环将作何响应是关乎森林质量精准提升的重要科学问题㊂通过长期动态监测凋落物中速效养分（如水溶性物质）的输入是揭示森林生态系统养分循环规律的一个重要过程［１９］㊂目前，森林转换后不同林分凋落叶的养分输入差异已有一些探讨［２０⁃２２］，但凋落枝的水溶性养分变化尚无研究㊂此外，森林转换后不同林分凋落枝的水溶性物质的季节变化规律也有待揭示㊂其季节变化是否受到气温和降水两个气候要素的调控？这是目前亟待解决的另一关键科学问题㊂因为凋落枝水溶性物质的季节变化与气温和降水的耦合关系影响着下游水质安全㊂若凋落枝养分含量的高峰时期正值暴雨季节，将导致大量氮㊁磷养分输出，污染下游水质㊂基于此，本研究以亚热带典型的马尾松（Ｐｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａ）人工林㊁杉木（Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａ）人工林和米槠（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉ）次生林为研究对象，探讨不同林分凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量和芳香化指数以及化学计量比，验证：（１）不同林分和采样季节是否对水溶性碳㊁氮㊁磷及其芳香化指数和化学计量比有显著影响？（２）若有，其季节特征是否受到气温和降水的调控？自‘天然林保护修复制度方案“出台以来，我国大面积次生林的修复是未来林业工作和攻关的重点内容㊂本项目开展所揭示的典型次生林和人工林凋落枝水溶性养分输入的长期动态规律及其与气温和降水之间的耦合关系：一方面可为次生林的保护和修复以及人工林经营过程中森林质量的精准提升提供理论基础；另一方面亦可为预测森林生态系统养分循环对未来气候变化（温度升高和降水改变）的响应规律提供科学依据㊂１㊀研究地区与研究方法１．１㊀研究区概况试验地设在福建省三明森林生态系统与全球变化国家野外科学研究站陈大观测点（２６ʎ１９ᶄＮ，１１７ʎ３６ᶄＥ），区域内分布着大面积的常绿阔叶林，物种多样性丰富，属于中亚热带季风气候，具有冬冷夏热㊁水热同季㊁湿润多雨的特点，年均温２０．１ħ，年降水量１６７０ｍｍ，降雨季节主要集中在３ ８月份㊂地形多低山丘陵，土壤以红壤或红黄壤为主㊂研究区日均气温及日降雨量如图１㊂图１㊀研究样地降雨量和空气温度动态㊀Ｆｉｇ．１㊀Ｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｒａｉｎｆａｌｌｄｅｐｔｈａｎｄｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｎｔｈｅｓａｍｐｌｉｎｇｓｉｔｅ选择该样地的马尾松㊁杉木人工林和米槠次生林作为研究对象，在每个林分内选择坡向一致㊁坡度相似的区域建立３个２０ｍˑ２０ｍ的标准样方㊂对每个样方内胸径大于４ｃｍ的活立木进行每木检尺，对样方内所有植被（乔灌草藤）进行物种鉴定㊂各林分植被概况为：米槠次生林由天然林在２０世纪７０年代经过强度择伐后封山育林演替形成，主要树种及林下植被有米槠㊁闽粤栲（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｆｉｓｓａ）㊁罗浮栲（Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｆａｂｒｉ）㊁油草（Ｌｅｐｔｏｃｈｌｏａｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）㊁狗脊蕨（Ｗｏｏｄｗａｒｄｉａｊａｐｏｎｉｃａ）等㊂杉木和马尾松人工林均为同时期次生林经过皆伐后营造的人工纯林㊂杉木人工林为单层林冠，其林下植被主要以芒萁（Ｄｉｃｒａｎｏｐｔｅｒｉｓｄｉｃｈｏｔｏｍａ）㊁毛冬青（Ｉｌｅｘｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）㊁狗骨柴（Ｔｒｉｃａｌｙｓｉａｄｕｂｉａ）为主㊂马尾松人工林也为单层林冠，林下植被主要以芒萁㊁芒（Ｍｉｓｃａｎｔｈｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓ）和蕨（Ｐｔｅｒｉｄｉｕｍａｑｕｉｌｉｎｕｍ）等草本为主㊂样地主要林分特征见表１㊂表１㊀试验地林分特征Ｔａｂｌｅ１㊀Ｆｏｒｅｓｔｃｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐｌｏｔ林分类型Ｆｏｒｅｓｔｔｙｐｅ海拔Ａｌｔｉｔｕｄｅ／ｍ坡度Ｇｒａｄｉｅｎｔ／（ʎ）密度Ｄｅｎｓｉｔｙ／（株／ｈｍ２）平均胸径ＭｅａｎＤＢＨ／ｃｍ平均树高Ｍｅａｎｔｒｅｅｈｅｉｇｈｔ／ｍ林龄Ｆｏｒｅｓｔａｇｅ／ａ马尾松人工林Ｐｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ３１３３８１４３３１８．７８２３．４６３６杉木人工林Ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ３０１３０１４９４１９．６５１８．９５３６米槠次生林Ｃａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔ３３０３５３７８８１２．２１０．８３６１．２㊀样品收集在马尾松人工林㊁杉木人工林和米槠次生林每个样方内随机放置５个０．７ｍˑ０．７ｍ的尼龙网质凋落物收集框（孔径为１ｍｍ，距离地面０．５ｍ）㊂收集树木在自然状态下产生的凋落物，从中挑取凋落枝，称鲜重后，于６０ħ烘箱中烘干至恒重，研磨，过筛，供测定㊂１．３㊀凋落物水溶性有机碳㊁水溶性氮和磷含量的测定测定前，将凋落物样品在６０ħ烘箱中烘干，研磨，过筛后，精准称取０．２００ｇ干样，加入５０ｍＬ离心管中，再加入５０ｍＬ蒸馏水，常温下震荡３０ｍｉｎ，离心，过０．４５μｍ滤膜，为待测液㊂水溶性有机碳含量采用岛津ＴＯＣ⁃ＶｃＰｈ分析仪［２３］测定；水溶性氮含量采用连续流动分析仪（ＳｋａｌａｒＳａｎ＋＋，Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ）测定；水溶性磷含量采用钼锑抗比色法测定［１５］㊂１．４㊀光谱分析紫外可见吸光值用ＵＶ⁃２４５０（岛津）紫外可见光谱仪测定，通过检验待测液２５４ｎｍ处吸收值（ＳｐｅｃｉａｌＵｌｔｒａｖｉｏｌｅｔ⁃ＶｉｓｉｂｌｅＡｂｓｏｒｐｔｉｏｎ，ＳＵＶＡ）来分析其芳香化程度［２４］㊂ＳＵＡＶ也叫芳香性指标（ＡｒｏｍａｔｉｃｉｔｙＩｎｄｅｘ，ＡＩ）［２５］，计算公式［２６］为：（ＵＶ２５４／ＤＯＣ）ˑ１００㊂１．５㊀数据处理与分析数据统计和分析在ＳＰＳＳ２０．０软件中完成，相关图表采用Ｏｒｉｇｉｎ２０２１软件绘制㊂采用重复测量方差（ｒｅｐｅａｔｅｄｍｅａｓｕｒｅｓＡＮＯＶＡ）分析林分㊁月份以及两者之间的交互作用对凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量，化学计量比以及芳香化指数的影响㊂采用回归分析气温㊁降水对三种林分凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷及芳香化指数的影响㊂７７１５㊀１３期㊀㊀㊀郭鸿蓉㊀等：中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征㊀２㊀结果与分析２．１㊀三种林分凋落枝水溶性碳㊁氮和磷含量季节动态三种林分水溶性碳㊁氮和磷含量季节动态基本一致，米槠次生林凋落枝水溶性氮和磷（图２）含量表现为双峰型，第一个峰值出现在９ １０月份，第二个峰值出现在５ ６月份㊂水溶性碳（图２）含量月份波动较大，但在１０月和５月份也均出现了峰值㊂且三种林分的凋落枝水溶性碳㊁氮和磷含量表现为：米槠次生林最高，杉木人工林次之，马尾松人工林最低㊂重复测量方差分析结果显示，林分（Ｐ＜０．００１）㊁时间（Ｐ＜０．００１）以及两者的交互作用（Ｐ＜０．００１）对凋落枝水溶性碳和磷均有极显著影响㊂对于凋落枝水溶性氮只有林分（Ｐ＜０．００１）起着显著影响作用㊂图２㊀米槠次生林㊁杉木人工林和马尾松人工林凋落枝水溶性碳㊁氮和磷含量季节动态（平均值ʃ标准差）Ｆｉｇ．２㊀Ｓｅａｓｏｎａｌｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａａｎｄＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ（ｍｅａｎʃＳＤ）２．２㊀三种林分凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷比值季节动态三种林分凋落枝的水溶性碳氮比（图３）和碳磷比（图３）的季节波动不同步㊂而三种林分水溶性氮磷比的季节波动较为同步（图３），三者变化趋势基本相同，出现了二次峰值㊂重复测量方差分析结果显示，林分㊁时间以及两者的交互作用对凋落枝水溶性氮磷比均有极显著（Ｐ＜０．００１）影响㊂另外两比值只受到林分或月份单独的影响，两者间的交互作用影响均不显著（Ｐ＞０．０５）㊂２．３㊀三种林分凋落枝水溶性物质的芳香化指数动态变化米槠次生林和杉木人工林凋落枝水溶性组分的芳香化指数最大值出现在８月，马尾松人工林最大值出现在３月㊂且三种林分凋落枝水溶性组分的芳香化指数大小表现为：米槠次生林高于马尾松和杉木人工林㊂重复测量方差分析结果显示，林分㊁时间以及两者的交互作用对凋落枝水溶性物质的芳香化程度均有极显著（Ｐ＜０．００１）影响㊂２．４㊀气温㊁降水对三种林分凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷及芳香化指数的影响回归分析的结果表明气温对凋落枝水溶性碳㊁水溶性磷和芳香化指数均有显著影响，但是影响大小在不同林分之间有差异（图４）㊂气温与杉木人工林凋落物枝水溶性碳浓度存在着显著负相关，而对米槠次生林和８７１５㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４１卷㊀图３㊀米槠次生林㊁杉木人工林和马尾松人工林凋落枝水溶性碳㊁氮和磷比值季节动态Ｆｉｇ．３㊀Ｓｅａｓｏｎａｌｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｈｅｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ⁃ｎｉｔｒｏｇｅｎｒａｔｉｏ，ｃａｒｂｏｎ⁃ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒａｔｉｏａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎ⁃ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｒａｔｉｏｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａａｎｄＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ㊀图４㊀米槠次生林㊁杉木人工林和马尾松人工林凋落枝水溶性物质的芳香化指数动态Ｆｉｇ．４㊀ＴｈｅａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙｉｎｄｅｘｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａａｎｄＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ马尾松人工林影响不显著（图５）㊂气温对米槠次生林凋落物枝水溶性磷浓度有显著的负影响，但对杉木人工林和马尾松人工林影响不显著（图５）㊂气温与杉木人工林凋落物枝芳香化指数有显著的正相关，凋落枝水溶性氮与米槠次生林和马尾松人工林之间的关系不显著（图６）㊂此外，米槠次生林㊁杉木和马尾松人工林凋落枝的水溶性磷均与降水量呈显著的负相关，米槠次生林凋落枝水溶性氮与降水量呈显著正相关（图６）㊂其他指标与降水之间的关系不显著㊂３㊀讨论与结论本研究中不同林分凋落枝水溶性物质含量变化总体呈现为：次生林凋落枝的水溶性碳㊁氮和磷含量最高，而马尾松人工林的最低，杉木人工林介于二者之间㊂这种规律的出现可能与影响凋落枝水溶性物质含量的三方面因素密切相关㊂首先，不同树种凋落枝之间的全量养分有明显差异㊂本例中的杉木和马尾松均为人工纯林，次生林主要树种为米槠㊁闽粤栲和木荷等阔叶树［２７］㊂之前的结果也的确证实米槠次生林凋落枝全量氮㊁磷含量成倍于杉木和马尾松人工林［２８］㊂虽然少有研究直接比较过阔叶树和针叶树水溶性物质的含量差异，但是植物组织某种水溶性养分含量与其在植物体内全量养分高度线性相关［２９］，由此亦可推测杉木和马尾松凋落枝的水溶性物质含量应该低于阔叶树，以上可能是杉木和马尾松人工林凋落枝水溶性物质含量低的重要原因㊂其次，不同树种的生物学规律的差异也会导致凋落枝水溶性物质含量差异㊂相比其他树种，马尾松具９７１５㊀１３期㊀㊀㊀郭鸿蓉㊀等：中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征㊀０８１５㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４１卷㊀图５㊀气温对米槠次生林㊁杉木人工林和马尾松人工林凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量及芳香化指数的影响Ｆｉｇ．５㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｃｏｎｔｅｎｔｓａｎｄａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａａｎｄＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ有更耐瘠薄的特性［３０］，马尾松枝和叶在凋落之前会完成养分的内转移和重吸收以减少植物体养分的损失［３１⁃３２］㊂杉木也具有较好的养分重吸收功能，２０ ２５年生杉木利用枝叶枯死前迁移的养分生产的生物量占总生产生物量的比例可高达１７％［３３］㊂虽然阔叶树也具有养分重吸收的特点［３４］，但是针叶树的养分重吸收率要远远大于阔叶树［３５］㊂被植物体重吸收的养分往往是流动性强的水溶性组分㊂上述机制可能是导致杉木和马尾松人工林凋落枝的水溶性氮和磷含量一直较低的又一原因㊂第三，杉木凋落枝和叶具有宿存的特点［３６］㊂杉木枝在枯死后不会立刻凋落，可挂在树干上长达４年之久［３７］㊂凋落枝宿存在树干上经过长期的养分重吸收和降雨淋洗，凋落之后体内的水溶性物质含量可能已经很低㊂这可能是导致本研究中杉木凋落枝中水溶性物质含量低于阔叶树的另一个重要原因㊂本例中米槠次生林凋落枝水溶性物质芳香化指数要显著高于杉木和马尾松人工林，吕茂奎［３８］的研究发现米槠次生林穿透雨的芳香化指数高于杉木人工林，佐证了本文的研究结果㊂凋落枝水溶性物质芳香化指数在不同林分之间的变化规律与水溶性碳相似，因为凋落物溶液中的芳香族物质主要是酚类物质，而酚类物质含量与水溶性碳含量显著正相关［３９］㊂本研究结果表明米槠次生林㊁杉木和马尾松人工林凋落枝的水溶性物质的数量和组成存在明显的季节变化特征，其季节变化受到气候要素的调控㊂杉木人工林凋落枝水溶性碳㊁米槠次生林水溶性磷与气温都呈著负相关㊂本研究区气温最高出现在７㊁８月份，而此时三种林分凋落物枝的生产量也最低［２８］㊂表明极端高温时植物活动停滞，且极端高温也会抑制土壤微生物对养分的矿化，从而抑制植物对养分的吸收，降低枝和叶的养分含量［４０⁃４１］，这可能导致了凋落枝的水溶性养分的降低㊂而在较高温时期，林木生长迅速，植物体内的水溶性养分被快速用于各种生物合成和代谢［４２］，植物体的快速生长导致组织内的养分被大幅 稀释 ［４３⁃４４］，因而在夏季较高温时期凋落枝水溶性养分可能较低㊂此外，全球大区域研究的结果显示植物氮磷养分含量与年均温呈负相关关系［４５］，亦有多个增温实验表明温度增加会降低植物碳㊁氮㊁磷含量［４６］㊂以上结果和证据都能图６㊀降雨量对中亚热带三种林分凋落枝水溶性碳㊁氮㊁磷含量及芳香化指数的影响Ｆｉｇ．６㊀Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｒａｉｎｆａｌｌｄｅｐｔｈｏｎｗａｔｅｒｓｏｌｕｂｌｅｃａｒｂｏｎ，ｎｉｔｒｏｇｅｎ，ｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｃｏｎｔｅｎｔｓａｎｄａｒｏｍａｔｉｚａｔｉｏｎｉｎｄｅｘｏｆｔｗｉｇｌｉｔｔｅｒｉｎＣａｓｔａｎｏｐｓｉｓｃａｒｌｅｓｉｉｓｅｃｏｎｄａｒｙｆｏｒｅｓｔａｎｄＣｕｎｎｉｎｇｈａｍｉａｌａｎｃｅｏｌａｔａａｎｄＰｉｎｕｓｍａｓｓｏｎｉａｎａｐｌａｎｔａｔｉｏｎ解释本例中气温和凋落枝水溶性物质之间的负相关关系㊂我国亚热带地区雨㊁热相对同步，不同林分型凋落枝的水溶性物质的含量与气温和水分的关系较为相似，米槠次生林㊁杉木和马尾松人工林凋落枝的水溶性磷均与降水量显著负相关㊂凋落枝中的磷大部分为水溶性，因而在多雨时期凋落枝的水溶性磷很容易被淋洗损失㊂雨季时期，枝条在枯死之后㊁凋落之前其水溶性磷含量因为被大量淋溶而变得很低㊂这也许能解释凋落枝水溶性磷与降雨量之间的负相关关系㊂本研究结果表明米槠次生林凋落枝的水溶性碳㊁氮㊁磷含量在各个季节均高于杉木和马尾松人工林，因而养分归还量大㊁循环快，这构成了米槠次生林生产力高的重要基础㊂因此未来森林经营过程中应加大次生林的保护和修复力度，而进行人工林经营时宜多营造养分含量高㊁归还快的阔叶混交林㊂三种不同林分类型凋落枝水溶性养分都随气温和降雨的增加而降低，水溶性养分浓度高峰期出现在干冷的秋冬季节，这种生物学规律利于凋落枝的养分在非生长季保存，以备生长季来临时供微生物和植物利用㊂在未来气候变暖背景下，亚热带森林通过凋落枝归还给土壤的养分浓度将减少㊂参考文献（Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅｓ）：［１］㊀ＬｉａｏＪＨ，ＷａｎｇＨＨ，ＴｓａｉＣＣ，ＨｓｅｕＺＹ．Ｌｉｔｔｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｒｅｔｕｒｎｏｆｕｐｌｉｆｔｅｄｃｏｒａｌｒｅｅｆｔｒｏｐｉｃａｌｆｏｒｅｓｔ．ＦｏｒｅｓｔＥｃｏｌｏｇｙａｎｄＭａｎａｇｅｍｅｎｔ，２００６，２３５（１／３）：１７４⁃１８５．［２］㊀林波，刘庆，吴彦，何海．森林凋落物研究进展．生态学杂志，２００４，２３（１）：６０⁃６４．［３］㊀ＢｊｏｒｎＢ，ＣｈａｒｌｅｓＭ．Ｐｌａｎｔｌｉｔｔｅｒ：Ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｈｕｍｕｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ，ｃａｒｂｏｎｓｅｑｕｅｓｔｒａｔｉｏｎ．Ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ：Ｓｐｒｉｎｇｅｒ⁃Ｖｅｒｌａｇ，２００４．［４］㊀ＫａｌｂｉｔｚＫ，ＳｏｌｉｎｇｅｒＳ，ＰａｒｋＪＨ，ＭｉｃｈａｌｚｉｋＢ，ＭａｔｚｎｅｒＥ．Ｃｏｎｔｒｏｌｓｏｎｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｓｏｆｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｉｎｓｏｉｌｓ：Ａｒｅｖｉｅｗ．ＳｏｉｌＳｃｉｅｎｃｅ，２０００，１６５（４）：２７７⁃３０４．［５］㊀ＢáｒｔａＪ，ＭｅｌｉｃｈｏｖáＴ，ＶａｎěｋＤ，ＰｉｃｅｋＴ，Šａｎｔｒ̊ｕｃ㊅ｋｏｖáＨ．ＥｆｆｅｃｔｏｆｐＨａｎｄｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｏｎｔｈｅａｂｕｎｄａｎｃｅｏｆｎｉｒｋａｎｄｎｉｒｓｄｅｎｉｔｒｉｆｉｅｒｓｉｎｓｐｒｕｃｅｆｏｒｅｓｔｓｏｉｌ．Ｂｉｏｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１０，１０１（１／３）：１２３⁃１３２．［６］㊀ＲｏｔｈＶＮ，ＬａｎｇｅＭ，ＳｉｍｏｎＣ，ＨｅｒｔｋｏｒｎＮ，ＢｕｃｈｅｒＳ，ＧｏｏｄａｌｌＴ，ＧｒｉｆｆｉｔｈｓＲＩ，Ｍｅｌｌａｄｏ⁃ＶáｚｑｕｅｚＰＧ，ＭｏｍｍｅｒＬ，ＯｒａｍＮＪ，ＷｅｉｇｅｌｔＡ，１８１５㊀１３期㊀㊀㊀郭鸿蓉㊀等：中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征㊀２８１５㊀生㊀态㊀学㊀报㊀㊀㊀４１卷㊀ＤｉｔｔｍａｒＴ，ＧｌｅｉｘｎｅｒＧ．Ｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅｏｆｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｅｘｐｌａｉｎｅｄｂｙｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｈａｎｇｅｓｄｕｒｉｎｇｉｔｓｐａｓｓａｇｅｔｈｒｏｕｇｈｓｏｉｌ．ＮａｔｕｒｅＧｅｏｓｃｉｅｎｃｅ，２０１９，１２（９）：７５５⁃７６１．［７］㊀ＩｑｂａｌＪ，ＨｕＲＧ，ＦｅｎｇＭＬ，ＬｉｎＳ，ＭａｌｇｈａｎｉＳ，ＡｌｉＩＭ．Ｍｉｃｒｏｂｉａｌｂｉｏｍａｓｓ，ａｎｄｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｃａｒｂｏｎａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎｓｔｒｏｎｇｌｙａｆｆｅｃｔｓｏｉｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｌａｎｄｕｓｅｓ：Ａｃａｓｅｓｔｕｄｙａｔｔｈｒｅｅｇｏｒｇｅｓｒｅｓｅｒｖｏｉｒａｒｅａ，ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａ．Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ，Ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２０１０，１３７（３／４）：２９４⁃３０７．［８］㊀ＤｅｎｇＱ，ＺｈａｎｇＤＱ，ＨａｎＸ，ＣｈｕＧＷ，ＺｈａｎｇＱＦ，ＨｕｉＤＦ．Ｃｈａｎｇｉｎｇｒａｉｎｆａｌｌｆｒｅｑｕｅｎｃｙｒａｔｈｅｒｔｈａｎｄｒｏｕｇｈｔｒａｐｉｄｌｙａｌｔｅｒｓａｎｎｕａｌｓｏｉｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎｉｎａｔｒｏｐｉｃａｌｆｏｒｅｓｔ．ＳｏｉｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１８，１２１：８⁃１５．［９］㊀ＬｌａｄóＳ，Ｌóｐｅｚ⁃ＭｏｎｄéｊａｒＲ，ＢａｌｄｒｉａｎＰ．Ｄｒｉｖｅｒｓｏｆｍｉｃｒｏｂｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｉｎｆｏｒｅｓｔｓｏｉｌｓ．ＡｐｐｌｉｅｄＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１８，１０２（１０）：４３３１⁃４３３８．［１０］㊀ＬｌａｄóＳ，Ｌóｐｅｚ⁃ＭｏｎｄéｊａｒＲ，ＢａｌｄｒｉａｎＰ．Ｆｏｒｅｓｔｓｏｉｌｂａｃｔｅｒｉａ：Ｄｉｖｅｒｓｉｔｙ，ｉｎｖｏｌｖｅｍｅｎｔｉｎｅｃｏｓｙｓｔｅｍｐｒｏｃｅｓｓｅｓ，ａｎｄｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｇｌｏｂａｌｃｈａｎｇｅ．ＭｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙａｎｄＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙＲｅｖｉｅｗｓ，２０１７，８１（２）：ｅ０００６３⁃１６．［１１］㊀ＹｏｕＹＹ，ＸｉａｎｇＷＨ，ＯｕｙａｎｇＳ，ＺｈａｏＺＨ，ＣｈｅｎＬ，ＺｅｎｇＹＬ，ＬｅｉＰＦ，ＤｅｎｇＸＷ，ＷａｎｇＪＲ，ＷａｎｇＫＬ．Ｈｙｄｒｏｌｏｇｉｃａｌｆｌｕｘｅｓｏｆｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｃａｒｂｏｎａｎｄｔｏｔａｌｄｉｓｓｏｌｖｅｄｎｉｔｒｏｇｅｎｉｎｓｕｂｔｒｏｐｉｃａｌｆｏｒｅｓｔｓａｔｔｈｒｅｅｒｅｓｔｏｒａｔｉｏｎｓｔａｇｅｓｉｎｓｏｕｔｈｅｒｎｃｈｉｎａ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｙｄｒｏｌｏｇｙ，２０２０，５８３：１２４６５６．［１２］㊀ＣｌｅｖｅｌａｎｄＣＣ，ＮｅｆｆＪＣ，ＴｏｗｎｓｅｎｄＡＲ，ＨｏｏｄＥ．Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ，ｄｙｎａｍｉｃｓ，ａｎｄｆａｔｅｏｆｌｅａｃｈｅｄｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｉｎｔｅｒｒｅｓｔｒｉａｌｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ：Ｒｅｓｕｌｔｓｆｒｏｍａｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ．Ｅｃｏｓｙｓｔｅｍｓ，２００４，７（３）：１７５⁃２８５．［１３］㊀袁吉，黄美玉，麦淑媛，吴福忠，杨万勤，岳楷，游成铭，温娅檬，蒋龙．华西雨屏区麻栎人工混交林凋落物水溶性碳㊁氮㊁磷含量及化学计量比随物候节律的变化特征．生态学杂志，２０１９，３８（２）：３７６⁃３８３．［１４］㊀刘博文，张丽，吴福忠，倪祥银，徐振锋，谭波，岳楷．高寒森林不同生境凋落叶分解过程中水溶性组分动态特征．生态学杂志，２０２０，３９（４）：１１３０⁃１１４０．［１５］㊀ＺｈａｎｇＹ，ＹａｎｇＪＰ，ＹａｎｇＷＱ，ＴａｎＢ，ＦｕＣＫ，ＷｕＦＺ．Ｃｌｉｍａｔｅ，ｐｌａｎｔｏｒｇａｎｓａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｃｏｎｔｒｏｌｄｉｓｓｏｌｖｅｄｎｉｔｒｏｇｅｎａｎｄｐｈｏｓｐｈｏｒｕｓｉｎｆｒｅｓｈｌｉｔｔｅｒｉｎａｓｕｂａｌｐｉｎｅｆｏｒｅｓｔｏｎｔｈｅｅａｓｔｅｒｎＴｉｂｅｔａｎＰｌａｔｅａｕ．ＡｎｎａｌｓｏｆＦｏｒｅｓｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１８，７５（２）：５１．［１６］㊀ＳｏｕｔｏＸＣ，ＧｏｎｚａｌｅｓＬ，ＲｅｉｇｏｓａＭＪ．ＣｏｍｐａｒａｔｉｖｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆａｌｌｅｌｏｐａｔｈｉｃｅｆｆｅｃｔｓｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｆｏｕｒｆｏｒｅｓｔｒｙｓｐｅｃｉｅｓｄｕｒｉｎｇｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓｉｎｔｈｅｉｒｓｏｉｌｓｉｎＧａｌｉｃｉａ（ＮＷＳｐａｉｎ）．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｅｍｉｃａｌＥｃｏｌｏｇｙ，１９９４，２０（１１）：３００５⁃３０１５．［１７］㊀郑兴蕊，宋娅丽，王克勤，张雨鉴，潘禹．滇中常绿阔叶林凋落物养分释放及生态化学计量特征对模拟Ｎ沉降的响应．应用生态学报，２０２１，３２（１）：２３⁃３０．［１８］㊀刘翥，杨玉盛，朱锦懋，谢锦升，司友涛．中亚热带森林转换对土壤可溶性有机质数量与光谱学特征的影响．生态学报，２０１５，３５（１９）：６２８８⁃６２９７．［１９］㊀ＷｏｏｄＴＥ，ＬａｗｒｅｎｃｅＤ，ＣｌａｒｋＤＡ．ＶａｒｉａｔｉｏｎｉｎｌｅａｆｌｉｔｔｅｒｎｕｔｒｉｅｎｔｓｏｆａｃｏｓｔａＲｉｃａｎｒａｉｎｆｏｒｅｓｔｉｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｒｅｃｉｐｉｔａｔｉｏｎ．Ｂｉｏｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５，７３（２）：４１７⁃４３７．［２０］㊀ＺｈｕＸＡ，ＬｉｕＷＪ，ＣｈｅｎＨ，ＤｅｎｇＹ，ＣｈｅｎＣＦ，ＺｅｎｇＨＨ．Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆｏｒｅｓｔｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｏｎｌｉｔｔｅｒｆａｌｌ，ｓｔａｎｄｉｎｇｌｉｔｔｅｒａｎｄｒｅｌａｔｅｄｎｕｔｒｉｅｎｔｒｅｔｕｒｎｓ：Ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｆｏｒｅｓｔｍａｎａｇｅｍｅｎｔｉｎｔｒｏｐｉｃａｌｃｈｉｎａ．Ｇｅｏｄｅｒｍａ，２０１９，３３３：１２３⁃１３４．［２１］㊀ＷａｎｇＱＫ，ＷａｎｇＳＬ，ＸｕＧＢ，ＦａｎＢ．ＣｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｓｅｃｏｎｄａｒｙｂｒｏａｄｌｅａｖｅｄｆｏｒｅｓｔｉｎｔｏＣｈｉｎｅｓｅｆｉｒｐｌａｎｔａｔｉｏｎａｌｔｅｒｓｌｉｔｔｅｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｐｏｔｅｎｔｉａｌｎｕｔｒｉｅｎｔｒｅｔｕｒｎｓ．ＰｌａｎｔＥｃｏｌｏｇｙ，２０１０，２０９（２）：２６９⁃２７８．［２２］㊀ＣａｒｎｏｌＭ，ＢａｚｇｉｒＭ．Ｎｕｔｒｉｅｎｔｒｅｔｕｒｎｔｏｔｈｅｆｏｒｅｓｔｆｌｏｏｒｔｈｒｏｕｇｈｌｉｔｔｅｒａｎｄｔｈｒｏｕｇｈｆａｌｌｕｎｄｅｒ７ｆｏｒｅｓｔｓｐｅｃｉｅｓａｆｔｅｒｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｆｒｏｍＮｏｒｗａｙｓｐｒｕｃｅ．ＦｏｒｅｓｔＥｃｏｌｏｇｙａｎｄＭａｎａｇｅｍｅｎｔ，２０１３，３０９：６６⁃７５．［２３］㊀ＬｉａｎｇＢＣ，ＭａｃＫｅｎｚｉｅＡＦ，ＳｃｈｎｉｔｚｅｒＭ，ＭｏｎｒｅａｌＣＭ，ＶｏｒｏｎｅｙＰＲ，ＢｅｙａｅｒｔＲＰ．Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ⁃ｉｎｄｕｃｅｄｃｈａｎｇｅｉｎｌａｂｉｌｅｓｏｉｌｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｕｎｄｅｒｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｏｒｎｉｎｅａｓｔｅｒｎＣａｎａｄｉａｎｓｏｉｌｓ．ＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＦｅｒｔｉｌｉｔｙｏｆＳｏｉｌｓ，１９９８，２６（２）：８８⁃９４．［２４］㊀ＳａａｄｉＩ，ＢｏｒｉｓｏｖｅｒＭ，ＡｒｍｏｎＲ，ＬａｏｒＹ．ＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇｏｆｅｆｆｌｕｅｎｔＤＯＭｂｉｏｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎｕｓｉｎｇｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ，ＵＶａｎｄＤＯＣｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｓ．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００６，６３（３）：５３０⁃５３９．［２５］㊀ＡｋａｇｉＪ，ＺｓｏｌｎａｙÁ，ＢａｓｔｉｄａＦ．Ｑｕａｎｔｉｔｙａｎｄｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｉｃｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｓｏｉｌｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒ（ＤＯＭ）ａｓａｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｓｏｉｌｓａｍｐｌｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｓ：Ａｉｒ⁃ｄｒｙｉｎｇａｎｄｐｒｅ⁃ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ．Ｃｈｅｍｏｓｐｈｅｒｅ，２００７，６９（７）：１０４０⁃１０４６．［２６］㊀ＸｉｅＪＫ，ＷａｎｇＤＳ，ＬｅｅｕｗｅｎＪＶ，ＺｈａｏＭＹ，ＸｉｎｇＬＮ，ＣｈｏｗＣＷＫ．ｐＨｍｏｄｅｌｉｎｇｆｏｒｍａｘｉｍｕｍｄｉｓｓｏｌｖｅｄｏｒｇａｎｉｃｍａｔｔｅｒｒｅｍｏｖａｌｂｙｅｎｈａｎｃｅｄｃｏａｇｕｌａｔｉｏｎ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，２０１２，２４（２）：２７６⁃２８３．［２７］㊀胥超，林成芳，刘小飞，熊德成，林伟盛，陈仕东，谢锦升，杨玉盛．森林转换对地表径流可溶性有机碳输出浓度和通量的影响．生态学报，２０１７，３７（１）：８４⁃９２．［２８］㊀刘强．中亚热带不同更新方式森林凋落物数量及养分动态［Ｄ］．福州：福建师范大学，２０１２．［２９］㊀ＴａｋａｓｈｍａＴ，ＨｉｋｏｓａｋａＫ，ＨｉｒｏｓｅＴ．Ｐｈｏｔｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｒｐｅｒｓｉｓｔｅｎｃｅ：ｎｉｔｒｏｇｅｎａｌｌｏｃａｔｉｏｎｉｎｌｅａｖｅｓｏｆｅｖｅｒｇｒｅｅｎａｎｄｄｅｃｉｄｕｏｕｓＱｕｅｒｃｕｓｓｐｅｃｉｅｓ．Ｐｌａｎｔ，Ｃｅｌｌ＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔ，２００４，２７（８）：１０４７⁃１０５４．［３０］㊀秦国峰，荣文琛，洪炜．马尾松人工幼林施肥效应的研究．林业科学，１９９９，３５（Ｓ１）：１１３⁃１１８．［３１］㊀张秋芳，谢锦升，陈奶寿，陈坦，吕茂奎，张浩，杨玉盛．生态恢复对马尾松叶片化学计量及氮磷转移的影响．生态学报，２０１７，３７（１）：２６７⁃２７６．［３２］㊀李荣华，汪思龙，王清奎．不同林龄马尾松针叶凋落前后养分含量及回收特征．应用生态学报，２００８，１９（７）：１４４３⁃１４４７．［３３］㊀吕中诚，康文星，黄志宏，赵仲辉，邓湘雯．不同林龄杉木组织迁移养分的再利用．植物生态学报，２０１９，４３（５）：４５８⁃４７０．［３４］㊀薛立，徐燕，吴敏，李燕．４种阔叶树种叶中氮和磷的季节动态及其转移（英文）．生态学报，２００５，２５（３）：５２０⁃５２６．［３５］㊀ＶｉｔｏｕｓｅｋＰ．Ｎｕｔｒｉｅｎｔｃｙｃｌｉｎｇａｎｄｎｕｔｒｉｅｎｔｕｓｅｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ．ＴｈｅＡｍｅｒｉｃａｎＮａｔｕｒａｌｉｓｔ，１９８２，１１９（４）：５５３⁃５７２．［３６］㊀张家城，盛炜彤．杉木人工林树上宿存枯死枝㊁叶在冠层与在枯枝落叶层分解的比较研究．林业科学，２００１，３７（６）：２⁃１０．［３７］㊀盛炜彤，范少辉．杉木及其人工林自身特性对长期立地生产力的影响．林业科学研究，２００２．１５（６）：６２９⁃６３６．［３８］㊀吕茂奎，谢锦升，江淼华，罗水金，曾少娟，纪淑蓉，万菁娟，杨玉盛．米槠常绿阔叶次生林和杉木人工林穿透雨和树干径流可溶性有机质浓度和质量的比较．应用生态学报，２０１４，２５（８）：２２０１⁃２２０８．［３９］㊀ＵｓｅｌｍａｎＳＭ，ＱｕａｌｌｓＲＧ，ＬｉｌｉｅｎｆｅｉｎＪ．ＱｕａｌｉｔｙｏｆｓｏｌｕｂｌｅｏｒｇａｎｉｃＣ，Ｎ，ａｎｄＰｐｒｏｄｕｃｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｙｐｅｓａｎｄｓｐｅｃｉｅｓｏｆｌｉｔｔｅｒ：Ｒｏｏｔｌｉｔｔｅｒｖｅｒｓｕｓｌｅａｆｌｉｔｔｅｒ．ＳｏｉｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２０１２，５４：５７⁃６７．［４０］㊀ＧｅｒｄｏｌＲ，ＭａｒｃｈｅｓｉｎｉＲ，ＩａｃｕｍｉｎＰ．Ｂｅｄｒｏｃｋｇｅｏｌｏｇｙｉｎｔｅｒａｃｔｓｗｉｔｈａｌｔｉｔｕｄｅｉｎａｆｆｅｃｔｉｎｇｌｅａｆｇｒｏｗｔｈａｎｄｆｏｌｉａｒｎｕｔｒｉｅｎｔｓｔａｔｕｓｏｆｍｏｕｎｔａｉｎｖａｓｃｕｌａｒｐｌａｎｔｓ．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＥｃｏｌｏｇｙ，２０１７，１０（５）：８３９⁃８５０．［４１］㊀ＳａｒｄａｎｓＪ，ＰｅñｕｅｌａｓＪ．ＤｒｏｕｇｈｔｄｅｃｒｅａｓｅｓｓｏｉｌｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙｉｎａＭｅｄｉｔｅｒｒａｎｅａｎＱｕｅｒｃｕｓｉｌｅｘＬ．ｆｏｒｅｓｔ．ＳｏｉｌＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＢｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００５，３７（３）：４５５⁃４６１．［４２］㊀ＯｖｅｒｄｉｅｃｋＤ，ＺｉｃｈｅＤ，Ｂöｔｔｃｈｅｒ⁃ＪｕｎｇｃｌａｕｓＫ．ＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｒｅｓｐｏｎｓｅｓｏｆｇｒｏｗｔｈａｎｄｗｏｏｄａｎａｔｏｍｙｉｎＥｕｒｏｐｅａｎｂｅｅｃｈｓａｐｌｉｎｇｓｇｒｏｗｎｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃａｒｂｏｎｄｉｏｘｉｄｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｓ．ＴｒｅｅＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，２００７，２７（２）：２６１⁃２６８．［４３］㊀Ｇａｒｇａｌｌｏ⁃ＧａｒｒｉｇａＡ，ＳａｒｄａｎｓＪ，Ｐéｒｅｚ⁃ＴｒｕｊｉｌｌｏＭ，ＯｒａｖｅｃＭ，ＵｒｂａｎＯ，ＪｅｎｔｓｃｈＡ，ＫｒｅｙｌｉｎｇＪ，ＢｅｉｅｒｋｕｈｎｌｅｉｎＣ，ＰａｒｅｌｌａＴ，ＰｅñｕｅｌａｓＪ．Ｗａｒｍｉｎｇｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌｌｙｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｄｒｏｕｇｈｔｏｎｓｔｏｉｃｈｉｏｍｅｔｒｙａｎｄｍｅｔａｂｏｌｏｍｉｃｓｉｎｓｈｏｏｔｓａｎｄｒｏｏｔｓ．ＮｅｗＰｈｙｔｏｌｏｇｉｓｔ，２０１５，２０７（３）：５９１⁃６０３．［４４］㊀Ｇｏｎｚａｌｅｚ⁃ＭｅｌｅｒＭＡ，ＳｉｌｖａＬＢ，Ｄｉａｓ⁃Ｄｅ⁃ＯｌｉｖｅｉｒａＥ，ＦｌｏｗｅｒＣＥ，ＭａｒｔｉｎｅｚＣＡ．Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌａｉｒｗａｒｍｉｎｇｏｆａｓｔｙｌｏｓａｎｔｈｅｓｃａｐｉｔａｔａ，Ｖｏｇｅｌｄｏｍｉｎａｔｅｄｔｒｏｐｉｃａｌｐａｓｔｕｒｅａｆｆｅｃｔｓｓｏｉｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｎａｎｄｎｉｔｒｏｇｅｎｄｙｎａｍｉｃｓ．ＦｒｏｎｔｉｅｒｓｉｎＰｌａｎｔＳｃｉｅｎｃｅ，２０１７，８：４６．［４５］㊀ＲｅｉｃｈＰＢ，ＯｌｅｋｓｙｎＪ．ＧｌｏｂａｌｐａｔｔｅｒｎｓｏｆｐｌａｎｔｌｅａｆＮａｎｄＰｉｎｒｅｌａｔｉｏｎｔｏｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｌａｔｉｔｕｄｅ．ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＡｃａｄｅｍｙｏｆＳｃｉｅｎｃｅｓｏｆｔｈｅＵｎｉｔｅｄＳｔａｔｅｓｏｆＡｍｅｒｉｃａ，２００４，１０１（３０）：１１００１⁃１１００６．［４６］㊀ＬｉｅＺＹ，ＨｕａｎｇＷＪ，ＬｉｕＸＪ，ＺｈｏｕＧＹ，ＹａｎＪＨ，ＬｉＹＬ，ＨｕａｎｇＣＭ，ＷｕＴ，ＦａｎｇＸ，ＺｈａｏＭＤ，ＬｉｕＳＺ，ＣｈｕＧＷ，ＫａｄｏｗａｋｉＫ，ＰａｎＸＰ，ＬｉｕＪＸ．Ｗａｒｍｉｎｇｌｅａｄｓｔｏｍｏｒｅｃｌｏｓｅｄｎｉｔｒｏｇｅｎｃｙｃｌｉｎｇｉｎｎｉｔｒｏｇｅｎ⁃ｒｉｃｈｔｒｏｐｉｃａｌｆｏｒｅｓｔｓ．ＧｌｏｂａｌＣｈａｎｇｅＢｉｏｌｏｇｙ，２０２１，２７（３）：６６４⁃６７４．３８１５㊀１３期㊀㊀㊀郭鸿蓉㊀等：中亚热带次生林和人工林凋落枝水溶性碳氮磷动态特征㊀。
植物营养元素的吸收和代谢途径分析
植物营养元素的吸收和代谢途径分析植物营养元素是指植物生长和发育所必需的元素，包括碳、氢、氧、氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、锰、锌、铜、钼和镉等。
这些元素在植物的生长和发育中具有不同的作用，其吸收和代谢途径也不尽相同。
碳、氢、氧是植物生命活动的三大元素，其中氢和氧来源于水，碳来源于二氧化碳。
这些元素在植物可通过光合作用进行代谢。
光合作用是通过植物叶绿素吸收太阳光能进行的光合反应，将二氧化碳转化为有机物，并释放出氧气。
这样植物就可以利用光合作用所产生的有机物来进行生长和发育。
氮、磷和钾是植物生长发育所不可缺少的营养元素。
氮在植物体内主要以硝酸盐和铵盐的形式存在，植物通过根吸收氮元素，Nitrate transporter（NT）或Ammonium transporter（AMT）蛋白家族通过根细胞膜上的转运蛋白将其吸收进入植物体内。
与此同时，植物还可以通过感知氮含量变化来调节氮代谢途径，使其适应不同的营养状况，以获得最高的生长效率。
磷是植物生长和发育所必需的元素之一，但不容易被植物吸收。
在土壤中，磷通常以形成磷酸盐的形式存在，植物通过高亲和力的磷酸转运蛋白将其吸收进入植物体内。
然而，磷酸转运蛋白家族分布范围广泛，结构多样，其途径和转运机制不同，因此磷的吸收和利用呈现出多样性和复杂性。
钾是植物的重要元素之一，对于植物的生长和发育起着至关重要的作用。
从根部吸收的钾通常被转运到叶片和其他组织中，然后参与到植物的利用和代谢途径中。
KUP蛋白家族是钾转运蛋白的一类，它在植物的钾吸收和利用过程中扮演着重要的角色，与植物的生长和发育密切相关。
除氮、磷、钾外，植物生长和发育还需要多种微量元素。
其中，铁是植物生长和代谢中不可缺少的微量元素之一。
在植物体内，铁以二价铁离子或三价铁离子的形式存在。
植物通过铁吸收蛋白家族将铁吸收进入植物体内，并通过一系列代谢途径参与到植物的呼吸和能量代谢中。
总而言之，不同的植物营养元素在植物的吸收和代谢中呈现出多样性和复杂性，这对于植物的生长和发育至关重要。
花卉需要的营养元素及其作用
花卉需要的营养元素及其作用花卉植物的生长离不开营养的供应，维持花卉生长发育的化学元素主要有： 碳、氢、氧、氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁、铜、锌、硼、钼、锰、氯等。
其中 花卉对碳、氢、氧、氮、磷、钾、钙、镁、硫、铁的需要量较大，通常称为大量 元素；而对铜、锌、硼、钼、锰、氯的需要量很少，称微量元素。
尽管花卉对各 种元素的需要量差别很大，但它们对花卉的正常生长发育起着不同的作用， 既不 可缺少，也不能相互替代。
下面重庆零零壹园林就具体介绍一下营养元素的作用。
、氮氮主要以铵态或硝态的形式为植物所吸收，有些可溶性有机氮化物如尿素等 亦能为植物所利用。
氮是构成蛋白质的主要成份，在植物生命活动中占有重要地 位。
它可促进花卉营养生长，促进叶绿素的形成，使花朵增大，种子充实，但如 果超过花卉生长需要，就会推迟开花，使茎徒长，降低对病害的抵抗力。
一年生花卉在幼苗期对氮肥需要量较少，随着植株生长，需要量逐渐增多。
二年生花卉和宿根花卉，在春季生长初期要求较多氮肥，应适当增加施肥量，以 满足其生长要求。
观花花卉与观叶花卉对氮肥的需要量不同，观叶花卉在整个生长期都需要较 多氮肥，以使在较长时期内保持叶色美观； 对于观花类花卉，在营养生长期要求 较多氮肥，进入生殖生长阶段，应适当控制氮肥用量，否则将延迟开花。
植物缺氮生长受抑制，生长量大幅度降低。
缺氮的另一症状是叶子缺绿，起 初叶色变浅，然后发黄并脱落，但一般不出现坏死现象，幼叶常常直立而不大铺 开，并由于侧芽的继续休眠，分支与分蘖均受抑制。
另外植物缺氮时花青素大量 积累，茎与叶脉、叶柄变成紫红色。
、磷磷主要以HPO42和H2PO4形式被植物所吸收，被称为生命元素。
是细胞质 和细胞核的主要成份。
磷素能促进种子发芽，提早开花结实期，使茎发育坚韧， 不易倒伏，增强根系发育，并能部分抵消氮肥施用过多造成的影响， 增强植株对 不良环境C匚札点韵車氏宅TT 童相•呼I 汕M 帖理时亡 c irt H itit st 植 J * "j.箭律黑撞炖色址「話锥礙］和病虫害的抵御能力。
毛竹扩张过程中非结构性碳水化合物的分配特征
毛竹扩张过程中非结构性碳水化合物的分配特征旱竹是一种具有重要经济价值的经济作物，其定植区遍布亚洲、非洲和拉丁美洲等多个国家和地区。
毛竹的生长对土壤的非结构性碳水化合物有极大的影响。
研究表明，毛竹的生长可以抑制土壤中的非结构性碳水化合物的分解速率，从而有利于植物的生长发育。
另一方面，毛竹生长过程中产生的有机物可以作为有机质的源，促进土壤中非结构性碳水化合的吸收和储存。
本文将重点分析毛竹扩展过程中非结构性碳水化合物的分配特征。
一、毛竹扩展对土壤非结构性碳水化合物的影响1. 毛竹扩展可抑制土壤非结构性碳水化合物的分解速率植被的生长可以影响土壤中碳水化合物的分解和分配，并对其生态系统产生重要作用。
研究表明，毛竹的生长可以抑制土壤中的非结构性碳水化合物的分解速率，从而有利于植物的生长发育。
2. 毛竹生长可增加有机物含量，促进土壤中非结构性碳水化合物的储存毛竹生长过程中，氮磷等营养元素会从根部释放到土壤中，其中含有大量有机物，可以作为土壤有机质的源，改善作物土壤的有机质结构，促进土壤中非结构性碳水化合的吸收和储存。
二、毛竹扩张过程中的非结构性碳水化合物分配特征1. 植被引起的生态和环境变化毛竹生长过程中，植被引起的生物学、化学和物理过程的变化，影响着土壤中水合物的分布。
几年来，许多学者通过对毛竹扩张过程中土壤水合物特征的研究，发现毛竹生长过程中维持着一个较为稳定的水合物组成，表明了土壤水合物的分配在毛竹扩张过程中有一定的规律性。
2. 植物生长素对非结构性碳水合物分配的影响农药和氮、磷肥料等营养元素是土壤有机质的最重要来源，可以被植物吸收利用，从而促进毛竹的生长及其碳水化合物的分配。
具体来说，化肥的施用会改变土壤中的微生物活性，从而增加土壤中碳分子的氧化降解，影响着碳水化合物的分配。
三、结论毛竹的生长对土壤的非结构性碳水化合物有很大的影响，可以抑制土壤中的非结构性碳水化合物的分解速率，也可以增加有机物含量，促进土壤中非结构性碳水化合物的储存。
水竹开花期的生长特性
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水 竹 开 花 期 的 生 长 特 性
王 小红 ， 吴 红 梅
（ 成都大学旅游文化产业学 院 ， 成都 ６ １ ０ １ ０ ６ ） 摘 要 ： 以四川省雅安地 区的水竹 为研 究对 象， 对该地 区开花和 未开花水竹林 内的发 笋和幼竹 生长特性进 行记录 分析 ， 并对其 高生长与 小生境 气象因子 包括 日最高气温、 最低 气温、 同期空 气湿度 以及地表及 地下 １ ５ ｃ ｍ 处 日最 高 和 最低 气温分别进行 了 Ｌ ｏ ｇ ｉ ｔ ｉ ｓ 模 型拟合分析。结果表 明： 开花 对水竹发 笋、 成竹 以及 高生长具有显 著影响 ， 其 生长 能力因开花 而显著降低 ； 低 温包括 日最低 气温以及 地下 １ ５ ｃ ｍ 处最低地 温对于开花 与未开花 水竹发笋 均有显著影
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【阔叶草类】水竹叶(鸭跖草科)
【阔叶草类】水竹叶（鸭跖草科）水竹叶图片，水竹叶长怎么样，水竹叶有什么药用价值？除水竹叶用什么除草剂？水竹叶的功效与作用是什么？以下就作简单介绍，供网友们参考。
一、中文名称：水竹叶二、别名：竹节菜、鸡舌草、鸡舌癀、小叶挂蓝青、小叶鸦雀草、鸭脚草、水金钗、断节草、分节草、水叶草、水竹叶菜、肉草、三角菜三、英文名：Murdanniatriquetra(Wall.) Bruckn.四、分类：鸭妬草科水竹叶属五、形态特征：1年生蔓性草本。
1、根：具长而横走根状茎，根状茎具叶鞘，节间长6cm，节上具细长须状根。
初生根呈白色，较粗壮，后渐伸长，最长可达15cm，中后期转浅褐色，衰老时呈黑褐色。
2、茎：细长，肉质，下部匍匐，径1~2mm。
节上生根，上部上升。
通常多分枝，长达40cm，节间长8cm，密生1列白硬毛，与下一叶鞘的1列毛相连续。
3、叶：长圆状披针形，平展或稍折叠，长2~5cm，宽0.5~0.8cm，顶端渐尖而头钝。
叶片下部有睫毛，叶鞘边缘密生短柔毛。
无柄。
4、花：聚伞花序退化为单朵花，于分枝顶生或近顶端腋生，花序梗长1~2cm，顶生者长，腋生者短。
花序梗中部有1条状苞片，有时苞片腋中生1朵花。
萼片狭长圆形，浅舟状，长0.4~0.6cm，绿色，散生紫色斑点，无毛或先端簇生短柔毛，果期宿存。
花瓣狭倒卵圆形，稍长于萼片，粉红色、紫红色或蓝紫色。
发育雄蕊3枚，退化雄蕊3枚，顶端戟形，花丝基部有毛。
子房3室，每室具数颗胚珠。
5、果实：蒴果卵圆形状3棱形，长0.5~0.7cm，径0.3~0.4cm，两端钝或短急尖，每室有种子3粒，有时仅1~2粒。
6、种子：短柱状，稍压扁，红灰色，有沟纹和窝孔。
六、生物学特性：花果期9~10月。
种子成熟后蒴果自然开裂，脱落田间，进入休眠。
七、生长环境：生于田埂、沟边、渠边、水田、湿地等。
八、危害：根系发达，长势旺盛，具有很强的吸水、吸肥能力，与作物争肥、争水、争光、争空间。
生长期长，群体大，对多种除草剂有抗性，根除难度大。
花卉的碳代谢与碳分配机制研究
花卉的碳代谢与碳分配机制研究花卉作为重要的观赏植物，受到了广泛的研究和关注。
其中，花卉的碳代谢和碳分配机制是一个重要的研究领域。
本文将从碳代谢过程和碳分配机制两个方面来探讨花卉的相关研究。
一、碳代谢过程碳代谢是植物生长和发育的基础过程之一，也是花卉生长发育的关键环节。
花卉通过光合作用将二氧化碳转化为有机物质，并通过其他代谢途径进行分解和利用。
碳代谢过程主要包括光合作用、呼吸作用和糖代谢等。
1. 光合作用光合作用是植物利用太阳能将二氧化碳和水转化为有机物质的过程。
光合作用发生在叶绿体中，通过光合色素吸收光能并将其转化为化学能。
花卉的光合作用效率和速率对其生长发育和花期开放有着重要的影响。
2. 呼吸作用呼吸作用是植物将有机物质氧化分解为二氧化碳和水释放能量的过程。
花卉的呼吸作用主要发生在细胞质和线粒体中，通过呼吸作用花卉能够获取所需的能量并维持正常的生长发育。
3. 糖代谢糖代谢是花卉生长发育过程中的重要代谢途径之一。
花卉通过糖代谢可以将光合产生的糖类物质储存为淀粉或转化为其他有机物质。
糖代谢的平衡与花卉的生长发育、花色和花期等特征密切相关。
二、碳分配机制碳分配机制是指花卉在碳代谢过程中将产生的有机物质进行分配和利用的过程。
花卉的碳分配机制涉及到不同器官之间的碳交换和转运，以及对外界环境的响应。
1. 碳交换和转运花卉的碳分配会涉及到光合产物在叶片、茎、根部等器官之间的交换和转运。
这一过程主要通过光合产物的载体来实现，如韧皮部细胞间隙、飞升组织和阳性物质驱动等。
花卉的碳分配机制对其生长发育和产生经济价值的花卉切花、盆栽等方面有着重要的影响。
2. 对环境的响应花卉的碳分配机制还会受到外界环境的影响和调节。
环境因素如光照、温度和水分等会对花卉的碳代谢和碳分配产生一定的影响。
花卉可以通过调整生理代谢和生长发育来适应不同的环境条件，以实现碳的高效利用和适应性生长。
总结：花卉的碳代谢和碳分配机制是花卉生长发育的基础和关键环节。
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收稿 １期 ：０ ７ ２ ２ ３ ２０ —０ —０ 。 基金项 目： 国家 “ 一 五 ” 技 支 撑 项 目（０６ Ａ １Ｂ ３５ 。 十 科 ２０ Ｂ Ｄ ９ ０ ０ ）
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蛋 白质 、 白质 总 量 及 与 碳 氮 代 谢 相 关 酶 的 活 性 变 化 规 律 进 行 研 究 。结 果 表 明 ： 花 和 开 花 逆 转 水 竹 叶 片 中 叶 绿 蛋 开 素 ａ 叶绿 素 ｂ以及 叶 绿 素 总 量 有 明显 的 波 动 ， 表 现 出 几 乎 相 反 的 趋 势 ， 未 开 花 水 竹 这 些 指 标 无 明显 波 动 。 开 、 且 而
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植物 开花 是一 个极 重要 的过 程 ， 是个 体发 育 中的 巨大转 变 ， 一 转变 包含 着一 系列 极 为复 杂的生 理生 化 这
过程 。花 发育 的 问题 已经成 为 当今生 命科 学前 沿 的研究 热 点和难 点 之一 （ 繁静 ，０ ０ 。 总体 上来 说 ， 发 孟 ２０ ） 花
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第４ ４卷 第 ４期
２００８年 ４ 月
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水 竹 开 花 期 间碳 氮 代 谢 特 性 ＊
王 小 红
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雅 安 ６ ５１ ） ２０４
成 都 ６ ００ ； ２ 四 川 农 业 大 学 林 学 园 艺 学 院 １ １６ ． Ｉ
摘
要 ： 选 取 开 花 、 开 花 和 开 花 后 发 生 逆 转 的 水 竹 作 为 研 究 试 材 ， 其 叶 片 中 叶 绿 素 、 溶 性 糖 、 粉 、 溶 性 未 对 可 淀 可
花水 竹 可溶 性 糖 、 糖 含 量 以及 蔗 糖 酶 活性 在 开 花 期 间 均 呈 比较 明 显 的 上 升 趋 势 ， 值 与 平 均 值 均 远 高 于 未 开 花 总 终 和 开 花 逆转 水竹 ， 同时 其 淀 粉 含 量 、 粉 酶 和蔗 糖 酶 活 性 在 开 花 初 期 增 加 明显 。 开 花 水 竹 可 溶 性 蛋 白 质 含 量 和 谷 淀 氨 酰胺 合 成 酶 （ Ｓ 活 性 明显 小 于 未开 花 和 开 花 逆 转 水 竹 ；可 溶 性 糖 ， 溶 性 蛋 白质 高 于未 开 花 和 开 花 逆 转 竹 ， 其 Ｇ） 可 而
揭示 了植 物进入 生 殖生 长阶 段其 基本 的物 质代 谢会 发生 相应 的变 化 。
竹类 植物 是典 型 的多年 生一 次开 花植 物 ， 且具 有独 特 的处 于不 同地 区 和不 同环境 条 件 下 的 同一 种 类 的
竹子 同时 开花 同时 死亡 的现 象 （ 杜凡 ，０ ０ Ｊｎｅ ，１７ ； ｈｒ ａ １９ ） ２ ０ ； ａ ｚｎ ９ ６ Ｓ ａｍ ， ９ ４ 。针对 其开 花原 因和复 壮措施 ， 多位
相关 的酶进 行研究 和分 析 ， 因此无 法确 定各 种物 质在 开花 期间 的变 化到底 是 由于物 质加 速分 解引起 的 ， 还是
合成受 阻引起 的。 碳 氮代谢 是植 物体 最基 本 的代 谢 过程 ， 在 生育期 间的变 化动 态直接 影 响着光 合产 物 的形成 、 其 转化 及矿 质营养 的 吸收 、 白质 的合 成等 ， 蛋 二者 的平衡 决 定着 植 物 体 生殖 生 长 与 营养 生 长 的关 系 （ 宏 伟 ，０ ３ 。本 赵 ２０ ） 文对 开花 、 未开花 及 开花后 又发 生逆转 的水 竹 （ ｈｌｓ ｃｙ ｈｔｏｌ ａ 叶片 中叶绿 素 、 Ｐ ｙｌ ｔ ｈｓ ｅ ｒ ａ ） ｏａ ｅ ｃ ｄ 可溶 性 糖 、 淀粉 、 可溶
总 糖 ， 氮无 显 著差 异 。 总 的 来 看 ， 入 开 花 阶 段 以后 ， 全 进 水竹 碳代 谢 活 动 会 增 强 而 氮 代 谢 会 显 著 降低 ， 从 一 定 程 度 这 上 反 映 出碳 氮代 谢 的 强 弱 能 预 示 植 物 从 营 养 生 长 向 生殖 生 长 的 转 化 。 关 键 词 ： 水 竹 ； 花 ； 氮 代 谢 ；酶 活 性 开 碳 中 图分 类 号 ：７８４ ； ７５ ￥１ ．３ ￥９ 文献标识码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０ １ ４ ８２０ ４ ０５—０ １０ —７ ８ （０ ８０ —０３ Ｊ ６
ｈ ｔｒ ｃａ ａ，ｗｈ ｃ ｕ ｇ ｓｅ ｈ ｔ ｔ ｅ ｃ ａ ｇ ｆｃ ｒ ｏ ｎ ｉ ｇ ｎ ｍｅ ａ ｏ ｉｍ ｏ ｌ ｉ ｎ ｌｏ ｈ ａ ｏ ｒ ｎ ｉ ｏ ｒ ｍ ｅｅ ｏ ｌ ｄ ｉ ｈ ｓ ｇ ｅ ｔ ｄｏ ｒ ｓ ｃ ｕ ｄ ｂ ａ ｓｇ ａ ｆｔ ｅ ｂ ｍｂ ｏ ｔａ ｓｔ ｎ ｆ ｅ ｉ ｏ
＊ 周祖基为通讯作者。