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《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件

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流行病学特点
01
传染源
主要是患病的动物及其制品,如病畜的乳汁、尿液、生殖道分泌物、胎
盘及胎儿等。
02 03
传播途径
主要通过接触传播,如直接接触病畜或其排泄物、分泌物,或食用未经 充分消毒的病畜肉、乳制品等。此外,也可通过呼吸道吸入含有布鲁氏 菌的气溶胶而感染。
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但从事畜牧业、屠宰业、兽医等职业的人群 感染风险更高。
ERA心血管系统并发症
布鲁氏杆菌病可引发心肌炎、心内膜炎等,处理 原则包括早期识别、及时抗炎治疗,同时针对心 血管症状进行对症治疗。
神经系统并发症
如脑膜炎、脑炎等,处理原则为立即抗感染治疗 ,降低颅内压,预防脑疝形成,同时进行神经营 养和康复治疗。
骨关节系统并发症
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW ERA
《布病布鲁氏杆菌病》ppt
课件
• 布鲁氏杆菌病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗与预防策略 • 并发症与风险评估 • 科研进展与未来展望 • 总结回顾与课堂互动环节
目录
CONTENTS
01
布鲁氏杆菌病概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
02
诊断与鉴别诊断
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
诊断标准及流程
诊断标准
根据临床症状、体征、流行病学 史和实验室检测结果进行综合判 断。
诊断流程
详细询问病史,进行全面体格检 查,结合实验室检测结果,作出 初步诊断。
实验室检测方法
01
02
03
细菌学检测
采集血液、骨髓等标本进 行细菌培养,观察菌落形 态、生长特性及生化反应 等进行鉴定。

布病培训资料专业课件

布病培训资料专业课件
布病培训资料专 业课件
2023-11-11
目 录
• 布病概述 • 布病预防 • 布病治疗 • 布病对公共卫生影响 • 布病疫情监测与控制 • 布病预防控制策略建议
01
CATALOGUE
布病概述
布病定义
布病是由布鲁氏菌引起的人畜共患病
布鲁氏菌是一种革兰氏阴性菌,具有多种生物学特性,如兼性厌氧、不产生芽孢、 无鞭毛等
生,勤洗手等。
疫情监测与控制
加强疫情监测,及时发现并隔离 患病动物,采取有效的控制措施
,防止疫情扩散。
03
CATALOGUE
布病治疗
药物治疗
急性期治疗
急性期治疗以抗生素为 主,常用四环素、链霉 素、强力霉素等。
慢性期治疗
慢性期治疗需根据患者 具体情况制定个性化方 案,通常采用联合用药 的方式,如强力霉素+ 链霉素+利福平。
消毒措施
对病原体污染的环境、物品等进行彻 底消毒,以消灭病原体。
疫情上报与信息反馈
上报制度
建立疫情上报制度,规定上报的程序和时限,确保及时上报 疫情信息。
信息反馈
对疫情信息进行及时反馈,指导防控工作的实施,并对疫情 进行风险评估和预警。同时开展宣传教育,提高公众对布病 的知晓率和自我防护意识。
06
该病可引起流产、不孕、睾丸炎、关节炎等症状,严重影响畜牧业生产和人类健康
布病传播途径
01
02
03
直接接触传播
与感染动物密切接触或处 理感染动物的排泄物、乳 汁、皮毛等时,可因皮肤 黏膜直接接触而感染。
间接接触传播
通过接触污染环境、饮用 污染水源等间接方式感染 。
空气飞沫传播
在牲畜流产、皮毛加工等 过程中,布鲁氏菌可随尘 埃颗粒通过呼吸道传播给 人类。

布病培训ppt演示课件

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7
.
8
.


1. 地区分布:
20世纪,疫情主要分布在新疆、内蒙、河南、 山东、山西及西北、东北的广大地区(图3). 近年来,我国人间布病疫情持续扩散,2008 年,有病例报告的县已由1999年的127个增加 到763个,增加了5倍(图5)9.10.
21世纪,疫情主要分布在内蒙、山 西、黑龙江、河北、陕西、吉林、 辽宁、河南、新疆9个省份(图4), 所报病例数占全国报告病例数的 98%以上。
除台湾、江苏、贵州、海南情况不明外,其他地区都有不同 程度的流行
畜间疫情

羊2~2.5亿 ,感染率0.5%亿,占世界首位 全球18亿 牛 1亿, 感染率 0.4 ~1.0% 全世界13亿

人间疫情 调查了28个省 ,感染率3.0%
6
.

20世纪50~60年代,我国人间布病严重流行 (1/10万);70年代疫情逐渐下降,1992年疫情最 低(0.018/10万);90年代中期疫情持续上升,人 间布病成为报告发病数上升最快的疾病之一, 2008年(2.15/10万),创历史新高,在甲、乙类传染病中位居第8,部分地区已 ~ 位居当地各类传染病之首。疫情主要分布在内蒙、山西、 黑龙江、河北、陕西、吉林、辽宁、河南、 新疆。见图2


15
.


90年代中期以来疫情迅猛上升并不断攀 升的原因: 畜牧业迅猛发展,辽宁成为第8畜牧大 省 防制工作不能适应畜牧业的快速发展 落后的生产方式, 人畜共居一院、一室 羊种菌在流行菌种中的比例显著上升
控制的根本就是改变落后的生产方式,科学、规范化、现代 化规模化养殖等。
16 .
辽宁省流行概况
19
.

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抗生素
使用抗生素可以治疗布病,但需要根据病情合理使用,避免滥用抗生素导致耐药 性的产生。
疫苗
使用疫苗是预防布病的重要措施,应按照疫苗使用说明书进行接种,并注意疫苗 的保存和使用方法。
强化饲养管理与个人卫生
饲养管理
加强饲养管理,保持牛羊圈舍的清洁卫生,定期清理粪便、 垃圾等污染物,避免污染饲料和水源。
及时处理
一旦发现阳性动物,应立即隔离治疗,同时对相关动物和人 进行检测,确定感染范围,采取有效措施防止疫情扩散。
有效隔离与防护
隔离
将疫情区的动物和人进行隔离,以防止疫情扩散。
防护
在隔离区设置消毒站,对进入隔离区的人员和车辆进行消毒处理,同时对隔 离区的空气、水源等进行监测,防止疫情扩散。
合理使用抗生素与疫苗
制定防控措施提供依据。
传播途径阻断
03
针对传播途径采取有效措施,如加强水源保护、食品卫生监管
、畜产品检疫等,阻断疫情传播。
实施隔离与消毒措施
隔离措施
对确诊患者和疑似患者采取隔离治疗措施,防止疫情扩散。
消毒措施
对疫情涉及的环境、物品及场所进行全面消毒,消灭病原体。
动物管理
加强对动物饲养和交易场所的管理,防止疫情通过动物传播。
2023
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目 录
• 布病概述 • 布病预防措施 • 布病疫情处理 • 布病案例分析 • 布病培训建议
01
布病概述
布病定义
布鲁氏菌病(Brucellosis)是由布鲁氏菌引起的一种人畜共 患传染病。
它主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道等途径传播,病原 体为布鲁氏菌属的细菌。
布病传播途径
发生时间:2020年5月
感染动物种类:羊

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目录
• 布病概述 • 布病实验室检测 • 布病临床治疗与用药指导 • 布病护理与康复指导 • 布病防控策略与措施
01
布病概述
定义与发病原因
定义
布病,全称为布鲁氏菌病,是由布鲁 氏菌引起的一种人畜共患的传染病。
发病原因
主要通过接触感染布鲁氏菌的动物或 其制品(如未经消毒的奶制品、肉类 等)而传播。病菌侵入人体后,可引 起全身多个系统的病变。
重要性
布病是一种严重危害人类健康的传染病,预防措施的实施对 于控制疫情、保护人民健康具有重要意义。通过加强宣传教 育和培训工作,提高公众对布病的认识和防范意识,是预防 和控制布病的关键措施之一。
02
布病实验室检测
实验室检测方法介绍
细菌学检测
分子生物学检测
通过显微镜观察、培养等方法检测样 本中是否存在布鲁氏菌。
利福平
抗结核药物,对布鲁氏菌 也有一定疗效,需关注药 物相互作用及肝毒性。
链霉素
氨基糖苷类抗生素,用于 治疗布鲁氏菌感染,需监 测肾功能和听力损害。
患者用药依从性教育
强调按医嘱服药的重要性
01
教育患者按时、按量服药,不随意更改治疗方案。
提高患者对疾病的认识
02
帮助患者了解布病的病因、症状、治疗及预后,增强其治疗信
推广新技术应用
随着科技的不断进步,新技术如基因 编辑、人工智能等将在布病防控领域 发挥更大作用。
提高公众认知度
未来将通过更多渠道和方式普及布病 知识,提高公众对布病的认知度和自 我防护能力。
完善防控体系
未来将继续完善布病防控法规和政策 体系,加强疫情监测和预警能力建设 ,提高防控效果。
THANKS

布鲁氏菌病PPT课件

布鲁氏菌病PPT课件

波及全国 30省市区的布病疫 情 报告发病人数 40994例 发病率3.01/10万
12
近年全国分离布鲁氏菌情况
▪ 自2005年以来,分离收集到约2000株布氏菌 ▪ 除西藏以外均分离到菌株 ▪ 北京有羊种、犬种布鲁氏菌 ▪ 内蒙古 有牛、羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 浙江 新疆有牛、羊种布鲁氏菌 ▪ 广东 有羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 海南 有猪种布鲁氏菌 ▪ 全国感染人主要为羊种布氏菌,分离到菌株较多的有内
➢ 1904-1907,英国专门委员会发现马耳他岛山羊患 病,羊奶→猴子患病,人畜共患病。
4
➢ 1897年Wright从而建立了血清学诊断方法。 ➢ 1897年丹麦Bang和1912年美国学者Traum分别从流产母
牛的羊水和猪流产胎儿分离到牛种布鲁氏菌和猪布鲁氏 菌(B.suis)。 ➢ 1920年由Meyer将牛、羊和猪三种菌同归布鲁氏菌属。 ➢ 1921年南非的Bevan和1924年Keefer,以及Viviani在意 大利,Evans在北美从病人身上分离到牛种和猪种布鲁 氏菌,从而在流行病学上首次证实了病牛和病猪是人布 鲁氏菌病的另两种传染源。
总计
2013 0 2 6 4 0 6 0 0 11 4 12 10 2 16 3 9 85
病例数
2014
2015
2
7
3
3
5
12
3
13
2
3
68Biblioteka 02517
10
31
16
19
7
23
14
21
5
11
38
71
6
16
22
24
144
281
3.5 3
2.5 2

布鲁氏杆菌病-PPT课件



16



ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(3)椎旁软组织肿块:椎旁软组织影与椎体破坏区相连,形态不 规则,界限清楚,推压邻近的腰大肌。 (4)腰大肌脓肿:少数患者椎体破坏平面的两侧腰大肌增宽,其 内有脓肿形成。 (5)骨膜改变:椎体骨膜肥厚,由中间向两侧膨出,使椎体呈斑 驳状不均匀密度增高,梭状变形,椎体边缘骨膜增生肥厚钙化,形成 “唇状”骨赘,新生骨赘加上其间的破坏灶构成“花边椎”之特征性 表现,但钙化的骨膜和椎体间仍清晰可辨。相邻椎体骨赘连结形成椎 体侧方融合。有时横突的骨膜表现为横突顶部帽状增厚。 (6)韧带改变:主要表现在前纵韧带和棘间韧带钙化。 3、MRI表现 除CT表现特征外,可以早期发现骨和周围累及的软 组织有信号异常,在T1 加权像呈低信号,T2 加权像呈高信号。炎性 病变显示为壁厚、不规则强化,与周围正常组织界限不清。
7
发病原因 1985年WHO布鲁氏菌病专家季员会把布鲁氏菌属 分为6个种19个生物型,即羊种(生物型1~3),牛种 (生物型1~7.9)。猪种(生物型1~5)及绵羊型副 睾种,沙林鼠种,犬种(各1个生物型)。我国已分离 到15个生物型,即羊种(1~3型),牛种(1~7.9型 ),猪种(1.3型),绵羊副睾种和犬种各1个型。临床 上以羊、牛、猪三种意义最大,羊种致病力最强。布氏 杆菌病系地方病,较少见,多发生在东北和西北牧区, 以牛型、羊型及猪型布氏杆菌通过直接接触破溃皮肤、 黏膜或摄入被污染的食物传播给人。主要为3类人群感 染,即在农牧区有病畜接触史人员;饮用过未经消毒灭 菌乳品人群;与含菌培养标本接触的实验室工作人员。 上述人群占感染者绝大多数。
当病灶内释放出来的细菌超过了吞噬细胞的吞噬能力时则在细胞外血流中生长繁殖临床呈现明显的败在机体各因素的作用下有些遭破坏死亡释放出内毒素及菌体其它成份造成临床上不仅有菌血症败血症而且还有毒血症的表现

布病培训PPT课件

14
慢性期:
慢性活动型:慢性炎症表现明显,低热、症 状体征反复出现或加重者 。 血清学检查阳性。
病程超过一年
相对稳定型:症状、体征较固定,功能障碍 仅因气候变化,劳累过度才加 重。但久病后体力衰竭、营养 不良、贫血。
15
复发
经系统治疗后约10%患者出现复发。 复发时间:初治后数月内;或数年后。
布鲁氏菌在自然环境中生活力较强,在乳及乳制品、 皮毛中能长时间存活。在病畜的分泌物,排泻物及死 畜的脏器中能生存4个月左右,在食品中约生存2个月。 加热60℃或日光下曝晒10~20分钟可杀死此菌,对常 用化学消毒剂较敏感。
3
病原学
布鲁氏菌属(Brucella) 包括6个种19个生物型。 即:
羊种布氏菌(Br melitensis) 1、2、3型
2
病原学
布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌,初次分离时多呈球 状,球杆状和卵圆形。该菌传代培养后渐呈短小杆状, 菌体无鞭毛,不形成芽胞,毒力菌株可有菲薄的荚膜。
布鲁氏菌对营养要求较高,在含多种氨基酸和维生素 的培养中缓慢生长、需氧、不运动。目前实验室研究 多用牛、羊新鲜胎盘加10%兔血清制作培养基,其效果 较好。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢,在不 良环境,如抗生素的影响下,本菌易发生变异。当胞 壁的肽聚糖受损时,则细菌失去胞壁或形成胞壁不完 整的L型布鲁氏菌。这种表型变异形成的细菌可在机体 内长期存在,伺环境条件改善后再恢复原有特性。
机制:布氏杆菌可在细胞内寄生有关。
局灶性感染
局限在某一个器官中,有相应的临床症状和实验室 检查。
16
实实验实验室检查验室检查实验室检查
血常规
◦ 白细胞计数正常或偏低,久病轻、中度贫血,血沉快 ◦ 淋巴细胞相对增多

布鲁氏菌病防治知识培训PPT课件


世界概况
人间疫情( 1/10万 20个国家地区) 本病流行于世界各地,据调查全世界200多个国家中有170个国
家报告有人畜布病疫情发生。人间发病率波动范围较大,曾超过 1/10万的国家有:土耳其、希腊、意大利、美国、阿根廷、阿拉 伯、黎巴嫩、匈牙利、伊朗、苏格兰、爱尔兰、北爱尔兰、西班 牙、伊朗、老挝、蒙古、叙利亚、马耳他、前苏联和葡萄牙。
布病造成的经济损失
人畜共患传染病有几十种,布病是公认的危害最为严重的人畜共患传 染病之一,因此其流行危害被认为是发展中国家农、牧业和公共卫生 事业落后的重要标志。布病流行会严重制约畜牧业整个产业链的健康 发展——影响从上游的养殖到下游产品的流通和消费。
家畜患布病常常出现流产、不孕、空怀、繁殖成活率降低,使牲畜 头数明显减少,产肉、产奶量下降,直接影响着包括乳、肉及其制品, 皮、毛、医药等在内的民生需求。影响着畜牧业的发展和民间致富乃 至国际贸易及旅游事业。
2003年世界动物卫生组织统计的143个国家和地区世界布病疫 情资料中有59个国家地区有人间疫情。
世界概况
畜间疫情(184个国家) 世界上约有50个国家和地区的绵山羊有布病流行,主要集中于 非洲和南美洲等,有101个国家和地区有牛布病流行,主要集中 于非洲、中美洲和南美洲、东南亚及欧洲南部等。有33个国家 和地区的猪有布病流行,主要集中于美洲、非洲北部和欧洲。
布病造成的经济损失
有关资料表明:绵羊患布病后流产率57.7%,牛患布病流产率为 30.2%。我国过去畜间布病严重时,每年损失于流产牛犊5-6万头, 因空怀、流产等原因每年少生幼畜105-140万头。
近年来,随着人畜疫情持续回升,经济损失更为严重,全区各地 因病致贫的情况多有发生,致使本来就不富足的一些农、牧民生 活更加贫困。直接影响当地的经济建设。

精选课件布病培训课件-2024鲜版

生化检测、血常规检测等
13
结果解读与报告
结果判断
根据检测方法不同,判断标准有所差 异
报告内容
包括患者信息、检测结果、结论与建 议等
结果解读
结合患者临床表现、其他检查结果等 综合分析
2024/3/28
14
04
布病临床治疗
2024/3/28
15
治疗原则与方案选择
01
02
03
个体化治疗
根据患者的具体病情、年 龄、身体状况等因素,制 定个性化的治疗方案。
2024/3/28
早期治疗
一旦确诊布病,应尽早开 始治疗,以降低病情恶化 的风险。
综合治疗
采用药物治疗、营养支持 、对症治疗等多种手段, 全面改善患者的症状和生 活质量。
16
药物使用注意事项
遵医嘱用药
患者应严格按照医生的指示使用 药物,不可自行增减剂量或更改
用药方式。
2024/3/28
注意药物副作用
发病原因
主要通过接触感染布鲁氏菌的动 物或其制品(如皮毛、肉、奶等 )而传播,病原菌侵入人体后, 可引起全身性感染。
4
临床表现及分型
2024/3/28
临床表现
布病潜伏期长短不一,短者数天,长者可达数月。发病后, 患者可出现发热、多汗、乏力、关节疼痛、肝脾肿大等症状 。严重者可出现神经系统、心血管系统等多系统损害。
分型
根据病程和临床表现,布病可分为急性、亚急性和慢性三种 类型。其中,急性型起病急骤,症状明显;亚急性型症状相 对较轻,病程较长;慢性型病程迁延不愈,症状反复发作。
5
诊断标准与鉴别诊断
2024/3/28
诊断标准
根据患者的流行病学史、临床表现、实验室检查结果(如血培养、血清学检查等 )进行综合判断。具体标准可参考《布鲁氏菌病诊断标准》。
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分期 - 亚临床期 - 急性期——患病3个月内 - 亚急性期——3个月~1年 - 慢性期——1年以上。
.
11
临床表现 亚临床感 染
常发生在高位人群中,30%以上有高
水平的抗布氏杆菌抗体。不能追及明 确的临床感染史。
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12
临床表现
急性期和亚急性期
发热:波状热;“温”“症”分离 多汗:急性患者为甚;晚上严重
机制:布氏杆菌可在细胞内寄生有关。
局灶性感染
局限在某一个器官中,有相应的临床症状和实验室 检查。
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16
实实验实验室检查验室检查实验室检查
血常规
◦ 白细胞计数正常或偏低,久病轻、中度贫血,血沉快 ◦ 淋巴细胞相对增多
细菌学检查
◦ 血、骨髓、脑脊液、脓液培养分离病原菌
骨髓培养阳性率最高 本菌生长缓慢,需培养至10天以上。
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14
慢性期:
慢性活动型:慢性炎症表现明显,低热、症 状体征反复出现或加重者 。 血清学检查阳性。
病程超过一年
相对稳定型:症状、体征较固定,功能障碍 仅因气候变化,劳累过度才加 重。但久病后体力衰竭、营养 不良、贫血。
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15
复发
经系统治疗后约10%患者出现复发。 复发时间:初治后数月内;或数年后。
猪种布氏菌(Br suis)
1、2、3、4、5型
沙漠森林野鼠种布氏菌(Br neotomae)
绵羊附睾种布氏菌(Br ovis)
犬种布氏菌(Br canis)
猪牛羊三种意义最大。致病力、症状:羊种最重,牛种最轻
.
4
流行病学
传染源:目前已知有60多种家畜、家禽、野生动物是 布鲁氏菌的宿主。与人类有关的传染源主要是羊、牛 及猪,其次是犬、鹿、马、骆驼等。染菌动物首先在 同种动物间传播,造成带菌或发病,随后波及人类。
较好。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢,在不
良环境,如抗生素的影响下,本菌易发生变异。当胞
壁的肽聚糖受损时,则细菌失去胞壁或形成胞壁不完
整的L型布鲁氏菌。这种表型变异形成的细菌可在机体
内长期存在,伺环境条件改善后再恢复原有特性。
布鲁氏菌在自然环境中生活力较强,在乳及乳制品、
皮毛中能长时间存活。在病畜的分泌物,排泻物及死
.
7
发病机制
感染过程的形成及临床表现特点,在很大程度上 取决于布氏菌侵入途径、菌量、菌型、毒力和人 体的生理状态。
.
8
发病机制
慢性期
急性期、 亚急性期
潜伏期
慢性纤维化阶段 慢性布病阶段 多发性病灶形成阶段 菌血症阶段 淋巴源性迁徙阶段
.
9
发病机制
布氏 菌
消化道 皮肤粘膜 呼吸道
急性期
感染量少、毒力弱
畜的脏器中能生存4个月左右,在食品中约生存2个月。
加热60℃或日光下曝晒10~20分钟可杀死此菌,对常
用化学消毒剂较敏感。
.
3
病原学
布鲁氏菌属(Brucella) 包括6个种19个生物型。 即:
羊种布氏菌(Br melitensis) 1、2、3型
牛种布氏菌(Br abortus) 1、2、3、4、5、6、7、9型
布鲁菌免疫学检查假阳性多,判断结果时,注意分析排除。 霍乱弧菌、结核杆菌、耶尔森菌感染或注射霍乱菌苗、布鲁菌菌苗、兔热病菌苗等
可使血清学试验阳性
.
18
诊断
诊断
有以下条件可基本确立临床诊断
布病防治策略
威海cdc传防科 张国英
.
1
概述
布鲁氏菌病(Brucellosis,简称布病 )又称地中 海弛张热,马尔他热,波浪热或波状热。是由布 鲁氏菌属(Brucella)的细菌(简称布氏杆菌) 侵入机体,引起的动物源性人畜共患的传染病。 临床上以长期发热、多汗、关节疼痛、肝脾及淋 巴结大为特点。又称地中海弛张热,马尔他热, 波浪热或波状热。
因此,人作为传染源的 意义不大。
.
6
流行病学
流行特征 季节: 四季,以家畜流产季节春末夏初为多。 地区:牧区>农区,农区>城市。 职业:患病与职业有密切关系,兽医、畜牧者、
屠宰工人、皮毛工等明显高于一般人群。发病年 龄以青壮年为主,男多于女。牧区存在自然疫源 地,但疫区流行强度受布鲁氏菌种、型及气候, 人们的生活水平与对牧畜、牧场管理情况的影响。
常见的四大主症 乏力:懒汉病、爬床病
疼痛:关节、肌肉、神经、睾丸、眼球等
多样的其他表现
泌尿生殖系统: 神经系统:
呼吸系统: 血液系统: 心血管系统:
其他表现:
.
13
慢性期
病程多在1年表现分为两类: ◦ 一类属非特异性症状:类似神经官能症 ◦ 另一类表现: 反复发热、多汗、有局部器官组织损害 关节痛、神经痛或器官组织炎症
.
2
病原学
布鲁氏菌为革兰氏阴性短小杆菌,初次分离时多呈球
状,球杆状和卵圆形。该菌传代培养后渐呈短小杆状,
菌体无鞭毛,不形成芽胞,毒力菌株可有菲薄的荚膜。
布鲁氏菌对营养要求较高,在含多种氨基酸和维生素
的培养中缓慢生长、需氧、不运动。目前实验室研究
多用牛、羊新鲜胎盘加10%兔血清制作培养基,其效果
传播途径 : ➢经皮肤粘膜接触传染 ➢经消化道传染 ➢经呼吸道传染 ➢其它如苍蝇携带,蜱叮咬也可传播本病 人群易感性:人类普遍易感 ,病后可获得一定免疫
力,不同种布鲁氏菌间有交叉免疫
.
5
流行病学
病人作为传染源?
虽有个案报道,但在我 国经对大量布病病例的调 查分析,未发现有确切的 证据证明通过病人而传染 引起的病例,以及病人家 庭和医院内交叉感染的病 例。
淋巴
局部淋巴
液感染量大、毒力强 结
机体抵抗力强
机体抵抗力弱
血行播散(菌血症、败血症、毒血 症)
慢性期
多发性病灶形 成
迁延性病灶
病灶外播散
治 疗
隐性感染
痊愈
残余变态(消散、纤维化)
.
10
临床表现
潜伏期7~60 d,一般为1~3周 临床表现复杂:
◦ 可仅有局部脓肿 ◦ 也可同时发生多个脏器和系统病变 ◦ 并发症、复发
◦ PCR检查布氏杆菌DNA,未能推广
.
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实验室检查
实验室检查
免疫学检查
➢ 平板凝集试验:虎红平板(RBPT)或平板凝集试验(PAT)结果为阳性,用于初筛。 ➢ 试管凝集试验(SAT):滴度为1∶l00 ++及以上或病程一年以上滴度1∶50 ++及以上;
或半年内有布鲁菌疫苗接种史,滴度达1∶100 ++及以上者。 ➢ 补体结合试验(CFT):滴度1∶10 ++及以上。 ➢ 布病抗-人免疫球蛋白试验(Coomb’s):滴度l∶400 ++及以上。
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