《布病临床》PPT课件

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《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件-2024鲜版

《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件-2024鲜版

2024/3/27
14
04
并发症与风险评估
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
15
常见并发症类型及处理原则
1 2
心血管系统并发症
布鲁氏杆菌病可引发心肌炎、心内膜炎等,处理 原则包括早期识别、及时抗炎治疗,同时针对心 血管症状进行对症治疗。
神经系统并发症
如结核、伤寒等,需根据细菌学检测 结果及临床表现进行鉴别。
2024/3/27
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03
治疗与预防策略
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
11
抗菌药物治疗方案
首选药物
多西环素联合利福平,或多西环 素联合链霉素。
2024/3/27
疗程
一般为6周,根据病情可适当延长 。
注意事项
治疗期间需密切监测肝功能、肾功 能等指标,及时调整治疗方案。
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免疫调节治疗应用
2024/3/27
适应症
01
适用于急性期和慢性期患者,特别是伴有严重并发症的患者。
常用药物
02
干扰素、转移因子等。
注意事项
03
免疫调节治疗需在专业医生指导下进行,治疗期间需密切监测
病情变化。
13
预防措施及疫苗接种
01
布鲁氏杆菌病概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
3
定义与病原学
定义
布鲁氏杆菌病(Brucellosis),简称布病,是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全 身传染病。

布病培训PPT课件

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目录
• 布病概述 • 布病实验室检测 • 布病临床治疗与用药指导 • 布病护理与康复指导 • 布病防控策略与措施
01
布病概述
定义与发病原因
定义
布病,全称为布鲁氏菌病,是由布鲁 氏菌引起的一种人畜共患的传染病。
发病原因
主要通过接触感染布鲁氏菌的动物或 其制品(如未经消毒的奶制品、肉类 等)而传播。病菌侵入人体后,可引 起全身多个系统的病变。
重要性
布病是一种严重危害人类健康的传染病,预防措施的实施对 于控制疫情、保护人民健康具有重要意义。通过加强宣传教 育和培训工作,提高公众对布病的认识和防范意识,是预防 和控制布病的关键措施之一。
02
布病实验室检测
实验室检测方法介绍
细菌学检测
分子生物学检测
通过显微镜观察、培养等方法检测样 本中是否存在布鲁氏菌。
利福平
抗结核药物,对布鲁氏菌 也有一定疗效,需关注药 物相互作用及肝毒性。
链霉素
氨基糖苷类抗生素,用于 治疗布鲁氏菌感染,需监 测肾功能和听力损害。
患者用药依从性教育
强调按医嘱服药的重要性
01
教育患者按时、按量服药,不随意更改治疗方案。
提高患者对疾病的认识
02
帮助患者了解布病的病因、症状、治疗及预后,增强其治疗信
推广新技术应用
随着科技的不断进步,新技术如基因 编辑、人工智能等将在布病防控领域 发挥更大作用。
提高公众认知度
未来将通过更多渠道和方式普及布病 知识,提高公众对布病的认知度和自 我防护能力。
完善防控体系
未来将继续完善布病防控法规和政策 体系,加强疫情监测和预警能力建设 ,提高防控效果。
THANKS

布鲁氏菌病PPT课件

布鲁氏菌病PPT课件

波及全国 30省市区的布病疫 情 报告发病人数 40994例 发病率3.01/10万
12
近年全国分离布鲁氏菌情况
▪ 自2005年以来,分离收集到约2000株布氏菌 ▪ 除西藏以外均分离到菌株 ▪ 北京有羊种、犬种布鲁氏菌 ▪ 内蒙古 有牛、羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 浙江 新疆有牛、羊种布鲁氏菌 ▪ 广东 有羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 海南 有猪种布鲁氏菌 ▪ 全国感染人主要为羊种布氏菌,分离到菌株较多的有内
➢ 1904-1907,英国专门委员会发现马耳他岛山羊患 病,羊奶→猴子患病,人畜共患病。
4
➢ 1897年Wright从而建立了血清学诊断方法。 ➢ 1897年丹麦Bang和1912年美国学者Traum分别从流产母
牛的羊水和猪流产胎儿分离到牛种布鲁氏菌和猪布鲁氏 菌(B.suis)。 ➢ 1920年由Meyer将牛、羊和猪三种菌同归布鲁氏菌属。 ➢ 1921年南非的Bevan和1924年Keefer,以及Viviani在意 大利,Evans在北美从病人身上分离到牛种和猪种布鲁 氏菌,从而在流行病学上首次证实了病牛和病猪是人布 鲁氏菌病的另两种传染源。
总计
2013 0 2 6 4 0 6 0 0 11 4 12 10 2 16 3 9 85
病例数
2014
2015
2
7
3
3
5
12
3
13
2
3
68Biblioteka 02517
10
31
16
19
7
23
14
21
5
11
38
71
6
16
22
24
144
281
3.5 3
2.5 2

布鲁氏杆菌病-PPT课件

布鲁氏杆菌病-PPT课件


16



ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(3)椎旁软组织肿块:椎旁软组织影与椎体破坏区相连,形态不 规则,界限清楚,推压邻近的腰大肌。 (4)腰大肌脓肿:少数患者椎体破坏平面的两侧腰大肌增宽,其 内有脓肿形成。 (5)骨膜改变:椎体骨膜肥厚,由中间向两侧膨出,使椎体呈斑 驳状不均匀密度增高,梭状变形,椎体边缘骨膜增生肥厚钙化,形成 “唇状”骨赘,新生骨赘加上其间的破坏灶构成“花边椎”之特征性 表现,但钙化的骨膜和椎体间仍清晰可辨。相邻椎体骨赘连结形成椎 体侧方融合。有时横突的骨膜表现为横突顶部帽状增厚。 (6)韧带改变:主要表现在前纵韧带和棘间韧带钙化。 3、MRI表现 除CT表现特征外,可以早期发现骨和周围累及的软 组织有信号异常,在T1 加权像呈低信号,T2 加权像呈高信号。炎性 病变显示为壁厚、不规则强化,与周围正常组织界限不清。
7
发病原因 1985年WHO布鲁氏菌病专家季员会把布鲁氏菌属 分为6个种19个生物型,即羊种(生物型1~3),牛种 (生物型1~7.9)。猪种(生物型1~5)及绵羊型副 睾种,沙林鼠种,犬种(各1个生物型)。我国已分离 到15个生物型,即羊种(1~3型),牛种(1~7.9型 ),猪种(1.3型),绵羊副睾种和犬种各1个型。临床 上以羊、牛、猪三种意义最大,羊种致病力最强。布氏 杆菌病系地方病,较少见,多发生在东北和西北牧区, 以牛型、羊型及猪型布氏杆菌通过直接接触破溃皮肤、 黏膜或摄入被污染的食物传播给人。主要为3类人群感 染,即在农牧区有病畜接触史人员;饮用过未经消毒灭 菌乳品人群;与含菌培养标本接触的实验室工作人员。 上述人群占感染者绝大多数。
当病灶内释放出来的细菌超过了吞噬细胞的吞噬能力时则在细胞外血流中生长繁殖临床呈现明显的败在机体各因素的作用下有些遭破坏死亡释放出内毒素及菌体其它成份造成临床上不仅有菌血症败血症而且还有毒血症的表现

《布病临床与防控》课件

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对动物的危害
母畜发生流产或死胎,公畜出现睾丸 炎,造成不孕、不育,严重时导致死 亡。
02
布病的临床症状
急性期症状
发热
多汗
急性期最典型的症状是发热,通常为不规 则热,可持续数日,最高温度可达39°C, 甚至40°C。
患者常常伴有大量出汗,特别是在晚上。
关节疼痛
肌肉疼痛
关节痛是布病急性期的常见症状,尤其是 大关节如膝关节、髋关节等。
健康教育
开展布病防治知识宣传教 育,提高公众对布病的认 识和防控意识。
04
布病的治疗
一般治疗
休息
患者应充分休息,减少剧烈运动 ,以减轻身体负担。
饮食
保持均衡的饮食结构,摄入足够 的营养物质,以提高身体免疫力

降温
对于发热患者,可采取适当的降 温措施,如冰敷、酒精擦浴等。
药物治疗
抗生素
根据病原菌种类选择敏感的抗生素进行治疗,如四环素类、磺胺 类等。
控制。
检测技术
采用血清学检测方法,如ELISA、 凝集试验等,对疑似病例进行确诊 。
监测和检测机构
设立专门的监测和检测机构,负责 实施监测和检测计划,提供技术支 持。
防控措施
牲畜管理
加强牲畜的饲养管理,提 高牲畜抵抗力,减少疾病 发生。
疫情报告
一旦发现疑似病例,及时 报告并采取措施控制ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ情 扩散。
布病的传播途径
直接接触传播
病畜或其皮毛、流产物、粪、尿等→人的皮肤伤 口、黏膜。
消化道传播
食用被病菌污染的食品、水或食生乳、生肉。
呼吸道传播
吸入被病菌污染的尘埃。
布病的危害
对人的危害
对畜牧业和经济的危害

布病ppt课件

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开展针对性健康教育活动
针对高危人群开展健康教育
对畜牧业从业人员、屠宰加工人员等高危人群进行重点教育,提 高其防护意识和能力。
制作并发放健康教育材料
制作并发放布病防治知识手册、宣传海报等材料,方便公众随时了 解和学习。
开展健康讲座和培训
组织专家开展健康讲座和培训,向公众传授布病防治知识和技能。
评估预防效果并持续改进
易感人群及危险因素
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后是否发病与侵入菌量、菌株毒力和人体免 疫力有关
危险因素
与病畜接触、食用未煮熟的病畜肉、吸入含菌的气溶胶等都可能增加感染风险
预防措施与重要性
预防措施
加强宣传教育,提高公众对布病的认识和自我防护 能力;加强畜间检疫和免疫接种工作,控制传染源 ;加强个人防护,避免与病畜接触;注意饮食卫生 ,不吃未煮熟的畜肉等
03
治疗方案与药物选择原则
Chapter
抗菌药物治疗策略及注意事项
首选药物
四环素类抗生素,如多西环素、 米诺环素等,对布鲁氏菌具有强
效杀菌作用。
联合用药
为提高治疗效果,减少复发,常采 用两种或两种以上药物联合治疗。
注意事项
使用抗菌药物前需进行药敏试验, 确保药物敏感性;治疗过程中需密 切监测肝肾功能,防止药物性损伤 。
质量。
促进康复
良好的心理状态有利于 患者身体康复和预后改
善。
增强免疫力
心理干预可以增强患者 免疫力,减少并发症的
发生。
05
预防措施推广与健康教育
Chapter
加强动物检疫和屠宰监管工作
严格执行动物检疫制度
01
对饲养、屠宰、加工、运输等环节的动物进行定期检疫,确保

布病临床演示PPT

2、亚急性期:发病在3-6个月,凡有低热和有其 他症状、体征(即有慢性炎症),并出现血清学 阳性反应或皮肤变态反应阳性者。
•32
3.慢性期:发病6个月以上,体温正常,有布 病症状、体征,并出现血清学阳性反应或皮肤 变态反应阳性者。 4.残余期:体温正常,症状、体征较固定或 功能障碍往往因气候变化,劳累过度而加重者。
•25
L型布氏菌和布病复发也有一定关系,复发乃 是由L型又变为S型的结果。L型布氏菌虽然毒 力低,致病力弱,但可以在体内较长时间存在, 使疾病呈慢性经过,一旦返祖,毒力也相应的 得以恢复,对机体构成一种潜在危险,可以引 起疾病的复发。
•26
青霉素诱导的布氏菌L型对机体的毒力虽然大 为减弱,但这种L型布氏菌在机体内不仅能长 期存在,而且对抗生素有较高的抵抗力。在对 慢性布病进行治疗时,长期应用各种抗生素和 化学疗法,就可能使患者机体内布氏菌形成L 型,当形成L型时,就对抗生素表现出较高的 抵抗力。布氏菌对抗生素不敏感,或产生耐药 性,与这种现象有一定关系。
•33
➢ 布病的治疗
布病是一种传染-变态反应性疾病。因此 尽快消灭病原体,才能收到良好的疗效。所以, 应该早期诊断,在急性期按照规定全程治疗。 并且要不断的消除病人疑虑,增强信心,坚持 治疗,适当增加蛋白质,维生素等营养物,提 高患者的抵抗力。治疗方法要适当,急性期要 采用中、西医结合方法治疗。
•34
•37
(2)头孢菌素类抗生素的应用
头孢菌素类根据其抗菌谱、抗菌活性、对β内 酰胺酶的稳定性以及肾毒性的不同,目前分 为四代。第一、二代头孢菌素主要作用于需 氧革兰阳性球菌,仅对少数革兰阴性杆菌有 一定抗菌活性,第三、四代头孢菌素对革兰 阴性杆菌具有抗菌作用。
•38
(3)大环内酯类抗生素的应用

2024年度布鲁氏菌病ppt课件完整版


是否存在布鲁氏菌抗体。
酶联免疫吸附试验(ELISA)
03
采用酶标记抗原或抗体,与患者血清反应后,通过比色法检测
酶活性,判断血清中布鲁氏菌抗体的存在。
9
分子生物学技术
01
聚合酶链式反应( PCR)
利用特异性引物扩增布鲁氏菌DNA片 段,通过凝胶电泳等方法检测扩增产 物。
02
实时荧光定量PCR( RT-PCR)
布鲁氏菌病可以通过直接接触感染动物或其排泄物、食用未煮熟 的肉类或奶制品等多种途径传播,防控难度较大。
早期诊断困难
布鲁氏菌病早期症状不典型,容易与其他疾病混淆,导致诊断延误 。
治疗方案有限
目前针对布鲁氏菌病的治疗方案相对较少,且疗效不稳定,难以满 足临床需求。
24
未来发展趋势预测
1 2 3
加强疫苗研发
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,病后可获得一定免疫力,不同种布鲁氏菌间有交叉免疫,再次 感染发者有2%~7%,疫区居民可因隐性感染而获免疫。
5
临床表现与分型
要点一
临床表现
布鲁氏菌病的潜伏期一般为1~3周,平均为2周。多数患者 起病缓慢,主要表现为发热、多汗、乏力、关节痛、睾丸 肿痛等。发热多为不规则热,5%~20%出现典型的波浪形 ,其特点为:发热2~3周后,间歇数天至2周,发热再起, 反复多次。多汗为本病的突出症状之一,每于夜间或凌晨 热退时大汗淋漓。关节痛常较剧烈,呈游走性,主要累及 大关节。睾丸肿痛最具特征性,占男性患者的20%~40% ,乃睾丸炎及附睾炎所致,多为单侧。
随着生物技术的不断发展,未来有望研发出更加 安全、有效的布鲁氏菌病疫苗,提高疫苗接种率 。
完善诊断标准
通过深入研究布鲁氏菌病的发病机制和临床表现 ,未来有望制定出更加完善的诊断标准,提高早 期诊断率。

布鲁氏菌病临床及防控 ppt课件

(5)软组织:主要临床所见是纤维组织炎和脓肿。 布病性脓肿一般位于组织浅层,经过缓慢,局部组 织反应不明显,多见臀部,腰部和大腿前侧。
2019/1/23
临床分期: • 1.急性期:具有上述临床表现,病程在6个 月以内。 • 2.慢性期:病程超过6个月仍未痊愈。
2019/1/23
四、实验室检查
一般实验室检查 • 血象:白细胞计数多正常或偏低,淋巴细胞 相对增多,有时可出现异常淋巴细胞,少数 病例红细胞、血小板减少。 • 血沉:急性期可出现血沉加快,慢性期多正 常。
2019/1/23
特殊人群治疗
• 儿童:可使用利福平联合复方新诺明治疗。 8岁以上儿童治疗药物选择同成年人。
• 孕妇:可使用利福平联合复方新诺明治疗。 妊娠12周内选用三代头孢菌素类联合复方新 诺明治疗。
2019/1/23
我省目前的布病治疗方案
1、头孢曲松钠,每日2g,静脉点滴 2、多西环素,每日0.2g,口服 3、利福喷丁,每日0.1g,口服 4、肝泰乐,每日0.6g,口服 1、2、3、4联合用药3-5天,2、3、4联合 用药21天,连用两个疗程,中间休息3-5日, 并查肝功.
2019/1/23
其他症状与体征
(1)神经系统:据统计,在神经系统发生病变的患 者中,中枢神经系统损害占30%,周围神经损害占 60%,植物神经损害占10%。中枢神经系统的损害 多表现为脑膜炎,脑炎和脊髓炎,临床上常见各种 脑膜刺激症状,如头痛,颈项强直等。 • 头痛:为急性期的常见症状之一。慢性期患者在疲 乏无力的同时,也经常诉说头痛。个别头痛剧烈者 常伴有脑膜刺激症状。当大脑皮层功能降低时,往 住反应迟钝,记忆力减速退。部分病人可有眼眶内 疼痛和眼球胀痛等。 2019/1/23
一、流行概况

2024版《布病培训资料》PPT课件


制定科学合理的疫苗接种计划, 明确接种对象、接种时间和接种
方式等。
加强疫苗接种工作的组织和管理, 确保疫苗质量和接种安全。
开展疫苗接种宣传教育工作,提 高公众对疫苗接种的认知度和接
受度。
加强疫情监测和预警体系建设
建立完善的疫情监测网络,及 时发现和报告布病疫情。
加强实验室检测能力建设,提 高布病诊断和监测水平。
建立布病预警机制,对可能出 现的疫情进行预测和预警,为 防控工作提供科学依据。
推动跨部门合作,共同应对挑战
加强卫生、农业、林业、畜牧等 相关部门之间的沟通和协作,共
同推进布病防治工作。
建立多部门参与的联防联控机制, 形成合力,共同应对布病挑战。
加强与国际组织和相关国家的合 作与交流,借鉴国际先进经验和 技术,提升我国布病防治水平。
全球范围内的布病防控工作将更加紧密地联 系在一起,各国之间的合作与交流将更加频 繁和深入。
THANKS.
04
治疗原则与目标
早期、联合、适量、 规律、全程用药
防止复发和减少并发 症
彻底消灭体内布鲁氏 菌
常用药物及治疗方案
一线药物
多西环素、利福平
二线药物
链霉素、复方新诺明等
治疗方案
根据病情轻重、病程长短、病原菌种类等因素制定个性化治疗方 案
并发症处理与康复指导
并发症处理
针对心内膜炎、脑膜炎等并发症进行相应治 疗
意义
通过有效的预防措施,可以降低布病的发病率和传播风险,保护人民群众的身体健 康和生命安全。同时,对于已经发病的患者,及时诊断和治疗有助于减轻症状、缩 短病程并减少并发症的发生。
布病流行病学
02
传染源与传播途径
传染源
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再感染和复发的鉴别是比较困难的。特别是在 与传染源反复接触的环境中或生活在疫区的, 更为困难。到底在什么时间出现布病的临床症 状才能算复发,一般复发是在完成治疗以后的 10个月内出现。但脾内产生布氏菌局限化的病 人,在更长的时间后才复发。
医学PPT
12
在有流行病学先决条件存在时,在持续时间不 少于一年的缓解之后,出现了布病的症状,这 时应考虑再感染,而不是复发。
表现为急性布病的症状:寒战、高烧、全身无 力,关节疼痛。有的反复发作,影响劳动。
医学PPT
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慢性感染:这种情况多发生于从事菌苗生产的 人员,而且经常是反复感染的结果。患者没有 明显的局部反应,全身症状也不典型。多为不 知不觉的发病,发病初期虽然可能有轻微症状, 但往往不被重视。多呈慢性经过,表现为低烧、 乏力、关节酸痛。临床症状较强毒菌感染者轻。 肝、脾肿大、滑囊炎少见。也有部分慢性感染 者的症状比较严重。
医学PPT
7
病愈的人又长期生活或工作在与布氏菌相接触 的环境中,由于反复接触病原菌是可以再次感 染发病的。因此,在有流行病学先决条件存在 时,病人经过治疗恢复健康或症状自行缓解持 续一定时间后,再次出现布病固有的临床症状 时,应当考虑有再感染的可能。
医学PPT
8
严格说来,再感染有以下三种可能性:一种是机 体内保留布氏菌并存在免疫反应时的再感染(又 叫重复感染);
医学PPT
17
19-BA和104M活菌苗感染后,大部分人于6- 12小时出现急性期布病的症状,发冷发烧,体 温高达39℃以上,多汗,全身不适,关节或肌 肉疼痛,有的出现肝脾肿大,睾丸肿痛,孕妇 发生流产。少部分病人可转为慢性,甚至在1、 2年后仍表观虚弱,乏力、多汗和关节疼痛等症 状。注射菌苗的局部反应较重,皮肤充血肿胀, 注射部位出现硬结,逐渐化脓,流淡黄色或粉 红色脓汁,伤口不易愈合,甚至4-5个月时仍 有脓性分泌物溢出。注射后3-10天左右,注 射侧腋下淋巴结肿大,上肢不能抬举。
总之,再感染和复发没有客观指标能够加以区 别,可供参考的指标一是发病的时间,二是看 是否存在流行病学先决条件。而感染后经过5 年以上,发生了疾病的急性期的症状,凝集反 应和血培养阳性,可以说是支持再感染,不支 持复发。
医学PPT
13
接种过布氏菌活菌苗的人患布病的临床 特点
人群的活菌苗接种,确实能增强机体的免疫力, 这种免疫力并不是绝对的。接受过活菌苗预防 接种的人,当遭受布氏菌的侵袭时,也有可能 感染发病,患病后的临床表观,轻重不一,多 数人患病后的疾病经过轻,持续时间较短。特 别是第一次接种菌苗者更是如此。
医学PPT
14
菌苗接种者患慢性布病后其症状是不典型的, 临床症状 轻微的主要原因是机体已具有一定的免疫力。侵入机 体的细菌很快被这种防卫功能所杀灭或局限。即使发 生病理过程损伤也较轻,使之呈轻型经过。
但是,部分接受过预防接种的病人,与没有免疫过的 病人相比,网状内皮系统、骨关节系统、神经系统和 心血管系统的损害是比较严重的。出现发热、多汗、 头疼、头昏、腰痛,全身虚弱等症状。
布病临床及治疗
包头市疾控中心 王肇军
2011年10月
医学PPT
1
➢ 不同情况的临床表现 ➢ 布病诊断 ➢ 临床分期 ➢ 布病治疗
医学PPT
2
➢ 不同情况的临床表现
布病是一种全身性的疾病,在不同的情况下 患布病,可以出现多种多样的临床症状和体征, 但往往又缺乏特异性。因为这些症状和体征也 可以在患有其它疾病的患者身上存在。这一点 称之为布病临床表现的多形性。另一个特点是 病人的主诉颇多,经常改变,检查时却很少发 现异常所见。
急性期病人的特点是起病急剧,大部分病人有寒 战、发烧、多汗、乏力、关节肌肉疼痛等症状, 体温可达39℃或40℃。无论急性期还是慢性期病 人,局部损害都是比较明显的,尤其是关节和神 经系统的损害。病人几乎都有关节、肌肉疼痛症 状。机体在重复感染时是从局部表现进行的应答 反应。
医学PPT
11
再感染和复发的鉴别
医学PPT
3
再次感染布病患者的临床特点 接种过布氏菌活菌苗的人患布病的临床特点 人、畜免疫用活菌苗感染后的临床特点 儿童布病 布氏菌的L型与慢性布病的关系 不同种的布氏菌感染患者的临床特点
医学PPT
4
常见临床表现
• 主要症状 • 发热 • 出汗 • 乏力 • 肌肉和骨关节疼痛
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从血液中分离出布鲁氏菌。
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畜用活菌苗引起人的感染发病
国内外经常有关于畜用活菌苗引起人感染发 病的报道。
我国自从在畜间应用M5号和S2号菌苗以来, 一些从事兽用菌苗研制、生产和使用的人员, 出现类似布病的临床症状。从血、尿中可分离 出布鲁氏菌。
医学PPT
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感染发病
急性感染 如果一次大剂量M5号菌或S2号菌进入机体,
5
主要体征
• 淋巴结肿大 • 肝、脾肿大 • 睾丸肿大 • 骨关节肿大
医学PPT
6
再次感染布病患者的临床特点
有关布氏菌的再次感染是我们在实际工作中经常遇到 的一个非常复杂的问题。
人患布病后,机体对布氏菌的再次攻击具有一定的免 疫力。但是,这种免疫力是不够巩固的,是相对的和 暂时的,当过量的布氏菌再次侵入具有一定免疫力的 机体时,能够突破免疫作用,引起感染发病。
另一种是机体中没有布氏菌但免疫反应仍为阳性 的再感染;
第三种是体内既没有布氏菌又没有免疫反应的再 感染。
医学PPT
9
再次感染和发病一般都在首次患病后的一个 较长时间内发生。但到底在第一次病愈后的多 长时间内可能发生再感染,比较难回答,一般 再感染发生的时间在病后的1年以上。
医学PPT
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再次感染时也可分为急性和慢性两种形式的临床 经过:
医学PPT
15
人、畜免疫用活菌苗感染后的临床特 点
人、畜免疫用的活菌苗,虽然对人或家畜来 说是弱毒菌株,但如果使用不当,可以引起人 的感染发病。
医学PPT
16
人群免疫用活菌苗,引起的感染发病
人群免疫用的19-BA、104M等活菌苗,引起 人感染发病的主要原因: 使用剂量过大, 使用途径错误。 如把皮上划痕用的剂量误作皮下或皮内注射, 这样就可以突破机体的自卫防御功能、引起感 染发病。
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