抗体及基因重排

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抗体、基因重排及B细胞发育

抗体、基因重排及B细胞发育
IgM
抗体结构
膜 型 IgM
sIgM
J链
Iga Igb
Iga Igb
IgE 分 子 的 结 构
IgD 分 子 的 结 构
IgA dimer
分泌链 J链
抗体类别 重链类别 重链亚类 轻链类别 分子式
分子量(kDa) 固定补体能力 血清浓度 (mg/100ml) 血清半衰期(天) 穿过胎盘 肥大细胞和嗜碱 性细胞脱颗粒 裂解细菌能力 抗病毒能力
表位
抗原
抗体 CDR
Ag
“Ig-like Domain (Ig样结构域)”
Ig Superfamily
Ig分子超家族的成 员多数为细胞膜表 面分子。图中显示 的是Ig分子超家族 的一些主要成员及 其分子结构。
免疫球蛋白超家族
免疫球蛋白 (IgM)
-S-S-S-S-
Iga/b
-S-S-
-S-S-S-S-
50 40
30
CDR1
CDR2
20
10
抗体分子的多样性
CDR3
0 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220
抗体分子的抗原结合部位
HV4
NH2
CDR1 CDR3
CDR2
COOH
B 细胞表位
3’
L VH1 L VH201 L VHn
5’
DH1 DH DH JH Cµ Cd Cg 3 Cg 1 Cg2b Cg2a Ce Ca
Adaptive Immunity
Three Representatives MHC
Antibodies TCRs

基因重排名词解释

基因重排名词解释

基因重排名词解释
基因重排(Gene Rearrangement)是指在某些生物体的基因组中,由于基因片段的移动、插入、删除或倒位等现象,导致基因在DNA分子上的排列顺序发生改变。

基因重排是基因组进化中的一个重要机制,可以增加基因组的多样性和复杂度,同时也可能对生物体的适应性和健康产生影响。

下面是一些与基因重排相关的名词解释:
1. 基因片段(Gene Segment):指编码蛋白质的DNA序列中的一段区域,通常具有特定的功能和序列特征。

2. 重组酶(Recombinase):一类催化基因重排的酶,能够切割DNA链并促使基因片段的互相重组。

3. V(D)J重排(V(D)J Rearrangement):在脊椎动物免疫系统中,负责生成抗体和T细胞受体的基因由不同的V、D和J基因片段
组成,通过V(D)J重排来产生不同的抗原识别结构,以应对不同的病原体。

4. 染色体易位(Chromosome Translocation):指两个染色体之间的基因重排,通常发生在染色体的两端或中间,可能影响基因的表达和功能。

5. 基因分化(Gene Divergence):由于基因重排等机制,在不
同物种或个体之间,基因片段序列和组合会发生变化,导致基因的结构和功能差异增加,称为基因分化。

抗体基因重排原理

抗体基因重排原理

抗体基因重排原理咱先得知道啥是抗体。

抗体就像是咱们身体里的小卫士,专门去识别那些外来的坏家伙,像细菌啊、病毒啊之类的。

那这些抗体是怎么来的呢?这就和基因重排有大大的关系喽。

在咱们的细胞里啊,抗体基因可不是一开始就整整齐齐地排好队准备工作的。

它们就像一堆乱七八糟的小积木块。

对于抗体来说,有好几个不同的基因片段,就比如说有V(可变区)片段、D(多样性区,这个不是每个抗体都有的哦)片段还有J(连接区)片段。

这些片段就散落在基因的各个角落。

当一个B淋巴细胞(这可是产生抗体的小工厂细胞呢)开始准备制造抗体的时候,就像是一场超级大抽奖。

这个细胞会从众多的V片段里挑出一个,然后呢,如果有D片段的话,再从D片段里选一个,最后从J片段里挑一个。

这一挑啊,那可就是随机的,就像你从好多不同颜色的糖果里乱抓一把一样。

选好这些片段之后呢,它们就要凑在一起啦。

这就像是把不同的小零件组装成一个超级武器。

细胞里有专门的酶来把这些片段连接起来,这个过程就像是小工匠在精心打造一件独一无二的宝贝。

一旦这些片段连接好了,就形成了抗体的可变区。

这个可变区可不得了,它就像是一把专门为识别特定敌人打造的钥匙。

为啥要这么复杂地重排基因来制造抗体呢?这就是大自然的智慧啦。

因为外界的细菌和病毒那可是千奇百怪的,如果抗体都是固定不变的,那肯定应付不过来呀。

通过这种基因重排,就可以产生数不清的不同抗体。

就好比你有了无数把不同的钥匙,总能找到一把去打开那些入侵坏家伙的锁。

而且哦,这个基因重排还不是一次性的。

在B淋巴细胞的发育过程中,还可能会发生一些小变化,让抗体变得更加多样化。

这就像是给小卫士们不断升级装备一样。

你看,咱们身体里的这个小世界多神奇呀。

这些微观的小基因,就像一群小精灵,通过这种奇妙的重排方式,为咱们的健康打造出强大的防御体系。

每次想到这个,我都觉得大自然真的是一个超级有创意的大艺术家呢。

它用这种看似有点“调皮”的方式,让我们的身体有了应对各种危险的能力。

抗体(Antibody,Ab)基本结构和作用

抗体(Antibody,Ab)基本结构和作用
在B细胞膜上有IgD,为细胞表面抗原 受体,有调节B细胞向抗体产生细胞增 殖分化的作用。
IgD在B细胞膜上出现,是B细胞成熟的 标志。这些B细胞都难以产生免疫耐受 性,而B细胞膜上只有IgM而无IgD时, 容易因相应抗原作用而形成免疫耐受。
五类免疫球蛋白特性比较
Ig种类
IgG
IgM
IgA/SIgA IgD IgE
IgA不能激活补体的经典途径, 但能激活补体的替代途径。不能作 用为调理素,但能凝集颗粒性抗原 和中和病毒。
SIgA
分泌型IgA是机体 粘膜防御感染的 重要因素。
在保护肠道、泌 尿生殖道、乳腺 和眼睛抵抗微生 物入侵方面起关 键作用。
4、IgE
IgE为单体分子; 分子量190kDa,在血清中含量最少,约为
IgM和SIgA结构示意图
(二) 功能区
用X射线衍射分析法发现,Ig多肽链是由若干折叠 成球形结构组成的一种立体构型。 每一球形结构是肽链的一个亚单位,约110个氨基 酸组成,具有一定的生理功能,故称功能区(或结构域)。 在功能区中氨基酸序列有高度同源性。 L链有VL、CL两个功能区; IgG、IgA、IgD的重链有VH、CH1、CH2、CH3共四个功 能区;IgM、IgE重链则有VH、CH1、CH2、CH3、CH4五个功 能区。
0.01~0.9%;
种系进化中出现最 晚;
由呼吸道和胃肠道 浆细胞产生;
IgE
人和动物血清中浓度 很低,但它有独特的 Fc区,能结合肥大细 胞和嗜碱性细胞,可 引起I型超敏反应。
IgE还与对蠕虫侵袭的 免疫应答有关。
IgE在56℃ 30min即被
5、IgD
血清中含量极少,为Ig总量的1%左右。 IgD为单体分子,血清中IgD的功能尚 不清楚。

免疫球蛋白的基因重排

免疫球蛋白的基因重排

免疫球蛋白的基因重排摘要:I.免疫球蛋白概述- 免疫球蛋白的概念- 免疫球蛋白的功能II.免疫球蛋白的基因重排- 基因重排的定义- 免疫球蛋白基因重排的过程- 免疫球蛋白基因重排的意义III.免疫球蛋白基因重排与疾病的关系- 免疫球蛋白基因重排与免疫疾病的关系- 免疫球蛋白基因重排与癌症的关系IV.研究免疫球蛋白基因重排的意义- 治疗免疫疾病- 预防癌症正文:免疫球蛋白,也称为抗体,是人体免疫系统的重要组成部分。

它能够识别并结合病原体,协助免疫系统清除入侵者。

然而,免疫球蛋白的功能不仅仅局限于防御,它还能调节免疫反应,参与免疫细胞的信号传导等。

免疫球蛋白的产生是由基因重排过程完成的。

基因重排是指在基因水平上,将不同基因片段进行重组,产生新的基因组合。

在免疫球蛋白的产生过程中,B 淋巴细胞通过基因重排,产生具有独特抗原结合位点的免疫球蛋白。

这一过程使得人体能够产生大量的抗体,应对各种病原体的入侵。

免疫球蛋白基因重排的意义重大。

首先,基因重排产生了大量的抗体,提高了免疫系统对病原体的识别和清除能力。

其次,基因重排使得免疫系统能够针对不同的病原体产生特异性的抗体,避免了不必要的免疫反应。

然而,免疫球蛋白基因重排过程也存在一定的风险。

基因重排的异常可能导致某些癌症的发生,如滤泡性淋巴瘤和套细胞淋巴瘤等。

近年来,随着研究的深入,人们逐渐认识到免疫球蛋白基因重排与许多疾病的发生和发展密切相关。

例如,免疫球蛋白基因重排异常可能导致免疫系统过度激活,从而引发自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、红斑狼疮等。

此外,免疫球蛋白基因重排异常还与癌症的发生密切相关。

因此,研究免疫球蛋白基因重排对于治疗免疫疾病和预防癌症具有重要意义。

通过深入研究免疫球蛋白基因重排的机制,科学家们可以寻找新的治疗方法,提高免疫系统的功能,预防疾病的发生。

抗体测序精确度—抗体多样性及分子基础

抗体测序精确度—抗体多样性及分子基础

抗体多样性及分子基础抗体多样性来源抗体的多样性来源主要有4个,分别是:1、VH, DH 和JH三条链重组成有功能的重链,VL 和VJ (λor κ) 两条链组成有功能的轻链,轻链要么λ型,要么是κ型,二者不会同时出现在同一个抗体上。

2、VDJ基因拼接时,接头的多样性,这个多样性的主要有4种产生方式:1)D基因可以已任一方向在三个开放阅读框中的任何一个中翻译,以产生总共六个可能的肽片段。

2)在重排过程中会形成发卡结构,导致氮核苷酸的增加或者减少,从而增加多样性。

3)VDJ连接机制,可能添加或去除氮核苷酸作为VDJ连接过程的一部分。

有时,几个氨基酸残基的编码序列可能在重组过程中丢失。

4)可以通过末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)的活性来添加或替换氮核苷酸,特别是在构成功能性V区的CDR-H3的VDJ连接的D片段的任一侧上。

据估计,这些氮核苷酸的变化可导致CDR-H3的多样性大于107,包括CDR长度范围从仅仅几个氨基酸残基到超过25个氨基酸残基。

3、体细胞高频突变。

4、类别转换和基因转换。

人类抗体基因组成配系细胞中含有如下抗体基因1、C基因片段(constant gene segment)其编码抗体轻链和重链C区;2、轻链V基因片段(variable gene segment)和J基因片段(joining segment),二者编码轻链可变区;3、重链V、D基因片段和C基因片段(diversity segment),他们编码重链可变区。

上述基因片段位于不同染色体上,呈不连续成簇分布。

如图1所示,人抗体基因中总共有170-176个IGH(Immunoglobulin heavy chain:免疫球蛋白重链)基因,其中有76-84个是有功能的,包括38-46个IGHV基因(重链V基因片段)、23个IGHD基因(重链D基因片段)和9个IGHC基因(重链C基因片段)。

编码k轻链的基因座位于2号染色体的短壁上,k基因座一共有82个基因,由76个IGKV(k 轻链V基因片段)基因和5个IGKJ(k轻链J基因片段)基因组成,大概只有31-36个IGKV 基因参与形成有功能的V k(k型抗体的重链)。

抗体种类千千万,你知道原因么?

抗体种类千千万,你知道原因么?

抗体种类千千万,你知道原因么?人类生活在复杂多变的环境中,每时每刻都会接触到各种各样的微生物,受到一些类似抗原物质的侵扰,从而使机体致病。

为了抵御这些外来侵扰,使自身得以继续生存,人体必须形成几十万、几百万甚至更多种相应的特异性抗体以抵抗外界的抗原物质,才能免遭其害,保护自己。

我们会从抗体的产生及多样性进行其原因的阐述与分析。

1.抗原的呈递抗原呈递细胞(antigen presenting cell, APC)的抗原呈递作用是一个涉及抗原摄取、处理与呈递的复杂过程[1]。

最主要的抗原呈递分子是主要组织相容性复合物(majorhistocompatibility complex, MHC)[2]。

MHC分为两个大类:MHC-I和MHC-II,它们呈递的抗原蛋白来源不同,降解抗原的方式不同,结合肽段长度也不同,可以分别将抗原呈递给细胞毒性T细胞 (CD8 T cell) 和辅助型T细胞 (CD4 T cell)[3,4]。

结合现以MHC-II呈递外源性蛋白为例简述抗原提成过程。

外源性抗原经APC吞噬或吞饮作用,被摄入胞内形成吞噬体,后者与溶酶体融合形成吞噬溶酶体。

抗原在吞噬溶酶体内酸性环境中被蛋白水解酶降解为小分子多肽,其中具有免疫原性的称为抗原肽[3,5]。

内质网中合成的MHC-II类分子进入高尔基体后,由分泌小泡携带,通过与吞噬溶酶体融合,使抗原肽与小泡内MHC-Ⅱ类分子结合形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物。

所形成的复合物可能在高尔基复合体参与下被转运到细胞膜表面,被T细胞受体(TCR)识别并呈递给TH细胞[6]。

供TCR识别的先决条件是两种细胞的直接接触并相互作用。

这种细胞间的相互作用涉及APC与TH表面多种分子。

除了TCR特异性地同时识别多肽-MHC-Ⅱ分子的复合物外,某些粘附分子也参与抗原呈递过程。

活化的TH细胞可分泌各种细胞因子,用于B细胞、Tc细胞等的激活过程,产生可清除抗原的特异性抗体。

11 抗体及基因重排

11 抗体及基因重排
抗体及基因重排
(Antibody,Ab)
遵义医学院
孙万邦
抗体(antibody,Ab)是B淋巴细 胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细 胞,由浆细胞合成、分泌能与相应 抗原特异性结合的免疫球蛋白 (immunoglobulin,Ig)。 抗体主要存在于血清中,也存在于 各种体液中。
11.1 Ab(Ig)的基本结构及多样性
重点、难点
• • • • • 1、重点:Ab,Ig的概念,Ig的基本结 构,水解片段,五类Ig特性。 2、熟悉: Ig功能区及功能。 3、了解:基因重排。 4、难点:基因重排。
• 病人血清特异性IgM水平增高,表明有近期 感染,因此检测该指标有助感染性疾病的 早期诊断。
• 由于IgM具有较多的补体结合位点,因 此具有较IgG更强大的激活补体经典途 径的能力,是抗感染、特别是抗早期 感染的主要抗体,当人体缺乏IgM可能 发生致死性败血症。
• 类风湿因子、冷凝集素、天然血型抗 体均为IgM类。
三、IgA
• IgA有血清型和分泌型两型。血清型IgA主 要为单体,有IgA1和IgA2两个亚型,凝聚 的IgA可通过旁路途径激活补体,有一定的 免疫作用。 • 分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)由J链 连接的二聚体和分泌片组成。IgA在出生后 4~6个月才开始产生,粘膜固有层的浆细 胞合成和分泌二聚体IgA,在与粘膜上皮细 胞合成的分泌片结合后,穿过粘膜上皮细 胞,转运至局部腔道。
2.分泌片
• 分泌片(secretory piece,SP)又称分泌成 分(secretory componnent,SC),是由粘 膜上皮细胞合成含糖的肽链,以非共价形 式与IgA二聚体结合,使其成为分泌型IgA( SIgA)。其功能是保护SIgA免受外分泌液中 蛋白水解酶的水解作用,并能介导SIgA转运 ,是其分泌至粘膜表面,发挥粘膜免疫作 用。
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
• IgG抗病毒和细菌感染,中和毒素的重要抗 体,多数抗菌、抗病毒和抗毒素的抗体均 为IgG类。
• IgG的Fc段可与多种细胞表面的FcγR结合 ,发挥调理作用及ADCC效应。IgG的某些亚 类有亲细胞性,与I型超敏反应发生有关; 还可与葡萄球菌A蛋白(staphlococcus protein A,SPA)结合。某些自身抗体, 也多属IgG类。
IgG是五类Ig中 唯一可主动穿 过胎盘的Ig, 对防止新生儿 感染有重要作 用。
抗体及基因重排
(Antibody,Ab)
遵义医学院 孙万邦
抗体(antibody,Ab)是B淋巴细 胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细 胞,由浆细胞合成、分泌能与相应 抗原特异性结合的免疫球蛋白
(immunoglobulin,Ig)。
抗体主要存在于血清中,也存在于 各种体液中。
11.1 Ab(Ig)的基本结构及多样性
11.2 五类Ig的特性和功能 一、IgG
• IgG的功能和结构在五类Ig中研究得最为充 分。人类Ig共有4个亚类,即IgG1、IgG2、 IgG3和IgG4。
• IgG主要由脾脏和淋巴结中浆细胞合成,是 血清中含量最多(约占血清Ig总量的75%) 、半衰期最长(约23天)的Ig;
• 机体在出生后3个月就开始产生IgG,3~5 岁达到成人水平。
• Ig分子的基本结 构是由两条相同 的重链和两条相 同的轻链通过二 硫键连接而成的 四肽链结构,称 为Ig的单体。
• 一、重链和轻链 • 1.重链(heavy chain ,H链) Ig 的重链由450~550 个氨基酸残基组成, 分子量约为50~75kD。
重链 根据重链免疫原性的不同,可将重链分为 μ、γ、α、δ和ε五类(class), 与轻链结合为IgM、IgG、IgA、IgD和IgE。
• Fab段具有抗体活性的部分,可单价与抗原 结合;
• Fc段不能与抗原结合,保留了Ig重链的免 疫原性及其相应功能区的生物学活性。
Figure 3-3 part 1 of 2
胃蛋白酶水解片段
• 用胃蛋白酶(pepsin)可使Ig在重链间二 硫键近C端处断开,获得1个仍由二硫键连 接的F(ab′)2片段和若干小分子多肽碎片 pFc′。F(ab′)2是由两个Fab及铰链区组 成,可同时结合两个抗原表位。pFc′无生 物活性。
2.分泌片
• 分泌片(secretory piece,SP)又称分泌 成分(secretory componnent,SC),是 由粘膜上皮细胞合成含糖的肽链,以非共 价形式与IgA二聚体结合,使其成为分泌型 IgA(SIgA)。其功能是保护SIgA免受外分 泌液中蛋白水解酶的水解作用,并能介导 SIgA转运,是其分泌至粘膜表面,发挥粘 膜免疫作用。
重链和轻链的恒 定区分别称为CH 和CL。 Ig的C区与抗体 的生物学功能相 关。
二、铰链区
• 铰链区 • 在CH1和CH2之间
,即重链的链间二 硫键连接处附近, 有一个可转动的铰 链区(hinge region)。
• 含较多的脯氨酸残 基,富于柔性,可 赋予较大的自由活 动度。该区由于是 一段较伸展的肽链 ,对蛋白酶敏感, 易被木瓜蛋白酶、 胃蛋白酶水解。
五、高变区(抗体分子立体结构)
• 重链和轻链V区( VH和VL)中各有3 个区域的氨基酸组 成和排列顺序变化 最为明显,称为高 变区或超变区( hypervariable region,HVR)。
★六、功能区的功能
• 1.VH、VL:是Ig分子特异性识别和结合抗 原的部位。
• 由于超变区的氨基酸组成和排列随所结合 的抗原特异性不同而不同,故其氨基酸的 种类和排列顺序千变万化,可形成很多能 与不同特异性抗原表位结合的抗体。
• 白喉或破伤风抗毒素经胃蛋白酶消化后精 制的制剂,由于去除了重链的Fc段可减少 超敏反应的发生。
Figure 3-3 part 2 of 2
四、 Ig的其他结构
• 1、J链 • 连接链(joining chain,J链)是由浆细
胞合成的一条富含半胱氨酸的多肽链,可 将单体Ig连接为多聚体并使之稳定。如连 接分泌型IgA(secretory IgA,SIgA)成 双体,连接IgM成为五聚体。
三、水解片段
• 在一定条件下,可 通过蛋白酶将Ig消 化成不同的片段, 从而研究Ig的结构 和功能,最常用的 蛋白酶是木瓜蛋白 酶和胃蛋白酶。
Figure 3-3
• 木瓜蛋白酶(papain)的水解部位位于Ig 铰链区重链间二硫键近N端处,水解后可得 到2个相同的抗原结合片段(fragment of antigen binding,Fab)和1个可结晶的片 段(fragment crystallizable,Fc)。
某些又可亚类。γ分为四个亚类(γ1-4) ,α分为2个亚类(α1-21-2)。
2.轻链 (light chain, L链) Ig的轻 链约含214个氨 基酸,约为重 链的1/2,分子 量约25kD。
轻链 轻链免疫原性的不同,分为κ、λ两型。
同一个体内可存在分别带有为κ和λ链 的Ig分子,同一天然Ig分子中不可能同 时有κ和λ链,两条轻链的型别必然相
• 2.CL和CH1: 某些同种异 型的遗传标 记存在于该 区。
• 3.IgG的CH2和 IgM的CH3:有 补体C1q的结合 位点(CR1),与 补体经典途径 的激活有关。
• IgG的CH2可通 过胎盘。
4.CH3或CH4:可与多种细胞表面的 相应的Fc受体结合,产生不同的免 疫效应。
溶细胞、细菌,调理作用,ADCC作用, 中和毒素,致超敏反应
同。
二、可变区和恒定区
• 1.可变区 Ig近 氨基端轻链的1/2 和重链的1/4
(γ、α、δ)或 1/5(μ、ε).
• 可变区
• 氨基酸排列顺序 在不同抗体分子 间变化较大称为 可变区( variable region,V区) 。
2.恒定区
• Ig分子近C端,轻链 的1/2和重链的3/4 (或4/5)区域中氨 基酸的数量、种类 、排列顺序及含糖 量均较为恒定,称 为恒定区( constant region, C区)。
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