不合格品台账
不合格品记录范文
不合格品记录范文近期，我公司生产出了一批不合格品，为了严格控制质量，提高产品合格率，特制定《不合格品记录》如下：一、不合格品的定义及分类不合格品是指在生产过程中或者经过质量检验后，不符合产品质量标准要求的产品或发现的缺陷、问题等。
根据不合格品的性质和严重程度，我们将其分为三类：1.一般不合格品：指不符合产品质量标准但对产品功能安全无明显影响的产品，如表面不平整、细微擦痕等。
2.重要不合格品：指不符合产品质量标准且对产品功能安全有明显影响的产品，如大小尺寸不符合要求、电气设备故障等。
3.严重不合格品：指严重违背产品质量标准，导致产品功能无法使用或者对人身安全造成威胁的产品，如电器漏电、食品超标等。
二、不合格品的责任追究1.生产部门责任：生产部门需负责生产过程中的质量控制和不合格品的管理，包括设备维护不到位、操作不当等导致的不合格品。
生产部门负责记录不合格品的数量、型号、不合格原因以及采取的整改措施，并及时上报。
2.质量部门责任：质量部门负责质量检验过程中发现的不合格品记录，并协助生产部门进行分析原因、制定整改方案，并跟踪检查整改的情况。
3.相关人员责任：涉及到不合格品的相关人员，包括产品设计、原材料采购、设备维护等，需要按照各自的职责对不合格品负责，共同保证产品质量。
三、不合格品记录的格式与内容为了清晰记录不合格品的信息，我们将按照以下格式进行：1.不合格品记录编号：每一份不合格品记录都需要有唯一的编号，方便跟踪管理。
2.日期与时间：记录不合格品的发现日期和时间。
3.产品信息：包括产品名称、型号、批次等。
4.不合格品数量：记录不合格品的数量，用于统计和分析。
5.不合格原因：对不合格品的具体原因进行分析和判断。
6.责任部门与人员：记录生产部门和质量部门的相关责任人员。
7.整改措施：详细说明针对这批不合格品所采取的整改措施，以确保质量问题得到解决和预防。
8.审核结果：对整改措施的有效性进行审核和评估，确保问题的彻底解决。
不合格品处置记录
工程名称：XXXX工程
建设单位：单位全称
施工部位：XXXX桩基础
（品名）
检验人员：XXX
责任单位：
责任人：
不合格情况：
（施工过程中发现的质量问题或接到监理、业主、公司、局以及政府主管部门的隐患整改通知单上的内容）
原因分析及纠正措施：
（对于质量问题，项目部要组织对不合格过程或产品进行评审，评审内容包括：不合格严重程度、产生的原因、建议和处置方法。根据不合格严重程度，按返工、返修或让步接收、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。项目部应向责任单位发出整改指令或书面的整改通知，责任单位应在规定期限内整改，项目部对处置情况进行复查）
负责人
技术负责人
时间
时间
质量损失统计台账
序号
质量损失发生部位
发生时间
损失金额
处置后质量情况
责任人
编制
质检工程师
负责人
技术负责人
时间
时间
处置结果：
通过采取XXXX处理措施，达到了XXXX要求，经检验和试验合格。
编制
项目质量工程师
负责人
项目技术负责人
不合格品台账
序号
不合格过程
（产品）名称
发生部位
发生时间
不合格性质
处置方法
评审人
处置人
处置后质量情况
1
桩基础
具体部位
XX年XX月XX日
轻微不合格/一般不合格/严重不合格
xxxxxxຫໍສະໝຸດ 合格编制项目质量工程师
不合格品试验报告制度(3篇)
不合格品试验报告制度1、工地试验室实行不合品报告制度，对包含不合格品的复检、留样、反馈，建立不合格品台账及记录不合格品的处置情况等内容。
2、实行不合格品报告制度，对于签发的涉及结构安全的产品或试验检测项目不合报告，总监办工地试验室应在____个工作日之内通知承包商，抄送业主及检测中心并建立不合试验检测项目台账。
3、监督并要求施工单位不得使用未检或检验不合格的材料或成品、半成品，若发现不合格材料或成品、半成品，应禁止使用，并责令承包商及时清退出场。
监理单位对进场检验不合格的设备、构配件和材料不予签认。
4、对工程实体检测试验不合格的不得进入下一道工序施工，并不得进行验工计价。
5、监理单位和施工单位对检验结果发生争议时，应由总监提议，报中心试验室进行复检，或委托第三方试验检测单位进行检测，对不合品样品进行封存留样，并建立不合格台账，记录不合品处置情况等内容。
属于重要问题的报质检监督部门备案。
不合格品试验报告制度（2）是指一种制度或规定，旨在规范企业或组织对于不合格品进行试验的过程和报告的要求。
该制度通常包括以下要素：1. 不合格品定义：明确不合格品的概念和判定标准，确保对于不合格品的界定具有一致性和准确性。
2. 试验要求：规定对于不合格品的试验方法、试验设备和试验条件，保证试验的可重复性和可比性。
3. 试验流程：明确不合格品试验的具体流程，包括验收、分类、试验以及记录和报告等环节，确保每一步骤的规范执行。
4. 试验对象：明确应对哪些不合格品进行试验，可以根据不同的产品类型、不合格程度和影响范围等进行分类。
5. 试验结果和评价：对试验结果进行收集、分析和评价，确保能够客观地反映出不合格品的实际情况和问题。
6. 报告要求：规定不合格品试验报告的格式、要素和提交方式，保证报告的准确性、全面性和及时性。
7. 责任分工：明确各个岗位或部门在不合格品试验报告制度中的责任和义务，确保制度的实施和执行。
通过建立和遵循不合格品试验报告制度，企业或组织可以及时发现和解决不合格品问题，提高产品质量和客户满意度。
不合格品台账
单位或项目名称：中建三局一公司嘉里南昌综合发展项目（住宅）不合格品部位不合格品名称不合格品发生日期不合格品情况概述处置方式评审负责人处理责任人处理完成日期售楼部二层柱模板柱垂直度2013-03-26B/3KZ6柱垂直度偏差，另一侧偏差1cm按规范要求调整至允许误差范围内袁源周俊杰2013-03-29售楼部屋面板钢筋板钢筋垫块2013-03-26屋面板面钢筋垫块不够按钢筋保护层厚度要求增设垫块袁源周俊杰2013-03-29售楼部二层柱钢筋柱钢筋锚固2013-03-26C/3KZ6柱钢筋锚固长度不够按规范要求增加钢筋锚固长度袁源周俊杰2013-03-29售楼部屋面梁钢筋梁钢筋弯钩2013-03-26屋面梁弯钩长度不够未伸至梁底按规范要求增加屋面梁弯钩长度袁源周俊杰2013-03-29基坑支护锚杆制作2013-04-02基坑支护使用的锚固未按方案加倒刺按方案设计要求增加倒刺袁源洪林强张斌2013-04-05基坑支护混凝土配合比2013-04-02喷锚使用的C20细石混凝土配合比随意进行配置先用斗车称重作好记号，在用斗车进行配比袁源周俊杰2013-04-06售楼部米层模板安装2013-04-02模板上口不方正，偏差太大按图纸设计尺寸进行调整袁源周俊杰2013-04-05中建三局一公司不合格品（不符合项）情况汇总表XG-LC-047-02附表 2/2主管：王位荣填报人：袁源填报日期：2013 年04月16日。
不合格药品管理档案
解除停售时间
药品名称
规格
剂型
生产厂家
供货单位
生产批号
有效期
解除停售原因：
通知部门：
通知人：年月日
质量管理员意见：
质量管理员签字：年月日
药店经理意见：
经理：年月日
药品拒收报告单
编号：建档时间：
通用名称
商品名称
验收员
剂型
单位
数量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
验收时间
质量问题
验收员：年月日
采购员意见
出厂检验
生产日期
供货企业
购进日期
购进数量
验收人员
验收日期
不合格数量
不合格药品
发生地点
不合格药品
发生时间
发现人姓名
不合格项目
验收员签字：年月日
质量管理部门意见
专职质量管理员签字：年月日
经理审核意见
经理签字：年月日
注：存档各查
不合格药品确认表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
规格
批准文号
生产批号
购进日期
年月日
不合格药品管理档案
单 位：
1、不合格药品报告表
2、不合格药品确认表
3、停售通知书
4、不合格药品台账
5、不合格药品报损审批表
6、报损药品销毁记录
7、解除药品停售通知书
8、药品拒收报告单
不合格药品报告表
编号：填写日期：
通用名称
商品名称
剂型
英文名或汉语拼音
批准文号
规格
生产企业
报告书
有效期至
质量标准
产品进场验收台账
产品进场验收台账
一、台账概述
产品进场验收台账是指用于记录产品进场验收过程中的相关信
息和结果的文档。
通过填写和维护该台账，可以确保产品的质量和
规格符合预期，并提供完整性和可追溯性的文档记录。
二、填写要求
1. 台账应详细记录每个产品的进场验收情况，包括但不限于产
品名称、规格、数量、生产日期等关键信息。
2. 验收人员应根据产品验收标准进行检查，确保产品质量符合
要求。
3. 台账中应包含验收日期、验收人员的签字或盖章等必要信息。
4. 如果有不合格产品，需要记录具体的不合格项，并采取相应
措施。
三、填写步骤
1. 填写产品进场信息：记录产品的基本信息，包括名称、规格、数量等。
2. 进行验收：根据产品的验收标准和规定程序，进行产品的验收。
3. 记录验收结果：填写验收合格或不合格的结果，并记录不合格项和相应处理情况。
4. 完善相关信息：填写验收日期、验收人员的签字或盖章等必要信息。
5. 存档和归档：将填写完整的台账存档，并按照相应管理规定进行归档。
四、注意事项
1. 填写时要准确、清晰、完整，不得模糊其内容。
2. 如有多个产品进场验收，请逐个填写并记录。
3. 如有不合格产品，要及时采取相应的措施，并将结果记录在台账中。
4. 台账应定期进行检查和审核，确保信息的真实性和准确性。
以上是产品进场验收台账的相关内容和填写要求。
通过按照步骤填写和维护该台账，可以有效管理产品的进场验收过程，并确保产品质量符合要求。
供货服务方案不合格品处置方案
供货服务方案不合格品处置方案随着供应链管理的发展和供货服务的普及，供货服务方案已成为企业中不可或缺的一环。
然而，在供货服务过程中，偶尔会出现不合格品的情况，这就需要有针对性的处置方案来保证供货服务的质量和顺利进行。
本文将从几个方面探讨供货服务方案不合格品的处置方案。
供货服务方案不合格品的处置需要明确责任和流程。
在供货服务中，不合格品的出现可能涉及多个环节，包括供应商、物流配送、仓储等。
因此，需要明确每个环节的责任和流程，以便及时发现和处置不合格品。
例如，可以建立供货服务方案的不合格品报告制度，要求每个环节的负责人在发现不合格品后立即上报，并按照事先制定的流程进行处理。
供货服务方案不合格品的处置需要制定相应的处理措施。
不合格品的处理方式因情况而异，可能包括退货、更换、修复等。
在制定处理措施时，需要考虑多种因素，如不合格品的种类、数量、影响程度等。
例如，对于数量较少、影响较小的不合格品，可以要求供应商进行退货并重新提供合格品；对于数量较多、影响较大的不合格品，可以要求供应商进行更换或修复。
此外，还可以考虑与供应商协商制定相应的补偿措施，以弥补由于不合格品带来的损失。
供货服务方案不合格品的处置需要进行记录和分析。
记录和分析不合格品的情况可以帮助企业发现潜在问题，并采取相应的预防措施。
例如，可以建立不合格品的台账，记录每次不合格品的种类、数量、原因等信息，并进行定期分析。
通过分析不合格品的情况，可以找出不合格品发生的原因，进而采取相应的改进措施，提高供货服务的质量和稳定性。
供货服务方案不合格品的处置需要进行风险管理和监控。
供货服务方案不合格品的发生可能会给企业带来一定的风险，如客户投诉、损失赔偿等。
因此，需要建立相应的风险管理和监控机制，及时发现和应对潜在风险。
例如，可以建立供货服务方案的风险评估制度，对供货服务过程中的潜在风险进行评估和监控，并制定相应的应对措施。
此外，还可以建立客户投诉处理制度，及时处理和解决客户的投诉，以维护企业的声誉和客户关系。
食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录台账【可编辑范本】
进货查验记录台账
单位名称:
单位地址：
负责人姓名:
联系电话：
食品原料、食品添加剂、食品相关产品进货查验记录台账
进货日期
产品名称
进货数量
规格型号
批号
（生产日期)
保质期
查验情况
（合格/不合格）
查验人员签名
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
合格不合格
备注：１。本表用于所有采购食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品的进货查验管理。
２。进货产品查验合格后，须同时粘贴供货者资质证明文件(营业执照、生产许可证、流通许可证）、进货票据及该批次产品产品合格证明文件．