禁毒学(4.2.1)--毒品检验程序及方法

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办理毒品犯罪案件毒品提取、扣押、称量、取样和送检程序若干问题的规定

办理毒品犯罪案件毒品提取、扣押、称量、取样和送检程序若干问题的规定
称量笔录应当由称量人、犯罪嫌疑人和见证人签名。犯罪嫌疑人拒绝签名的,应当 在称量笔录中注明。
第十四条 称量应当使用适当精度和称量范围的衡器。称量的毒品质量不足一百克 的,衡器的分度值应当达到零点零一克;一百克以上且不足一千克的,分度值应当 达到零点一克;一千克以上且不足十千克的,分度值应当达到一克;十千克以上且 不足一百千克的,分度值应当达到十克;一百千克以上且不足一吨的,分度值应当 达到一百克;一吨以上的,分度值应当达到一千克。
在现场或者公安机关办案场所不具备取样条件的,应当按照本规定第九条的规定对 毒品及包装物进行封装后,将其送至鉴定机构并委托鉴定机构进行取样。
第二十二条 在查获毒品的现场或者公安机关办案场所取样的,应当在有犯罪嫌疑 人在场并有见证人的情况下进行,并制作取样笔录。
对已经封装的毒品进行取样前,应当在有犯罪嫌疑人在场并有见证人的情况下拆封, 并记录在取样笔录中。
第二十条 侦查人员应当对称量的主要过程进行拍照或者录像。
照片和录像资料应当清晰显示毒品的外观特征、衡器示数和犯罪嫌疑人对称量结果 的指认情况。
第四章 取 样
第二十一条 毒品的取样一般应当在称量工作完成后,由两名以上侦查人员在查获 毒品的现场或者公安机关办案场所完成。必要时,可以指派或者聘请具有专门知识 的人进行取样。
第二十八条 委托鉴定机构进行取样的,应当使用封装袋封装取样后剩余的毒品及 包装物并加密封口,作好标记和编号,由侦查人员和取样人在封口处签名并签署封 装日期。
第二十九条 对取样后剩余的毒品及包装物,应当及时送至公安机关毒品保管场所 或者涉案财物管理场所进行妥善保管。
对需要作为证据使用的毒品,不起诉决定或者判决、裁定(含死刑复核判决、裁定) 发生法律效力后方可处理。
(二)毒品及包装物的外观特征一致,但犯罪嫌疑人供述非同一批次毒品的,根据 犯罪嫌疑人供述的不同批次进行分组;

《实验室毒品鉴定基本程序》

《实验室毒品鉴定基本程序》

《实验室毒品鉴定基本程序》《毒品检测与鉴定教程》作者:周向阳一、毒品鉴定的取样(一)取样的基本要求正确采集毒品检样是鉴定成功的前提与保证,应根据不同种类的检样及时、全面采集。

由于实验室中检验毒品的多数方法(包括定性、定量检验)需要的试样较少,完成一个毒品试样的鉴定,一般来说,最多只需要l克样品,而且多年的办案实践证明,缉查的可疑毒品多数为混合物,所含成分复杂。

如鸦片中含有吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁等几十种生物碱;海洛因除含吗啡衍生物外,还含有咖啡因、扑热息痛等掺杂剂;摇头丸的成分更加复杂,包括苯丙胺类毒品及其衍生物,大部分还含有氯胺酮、咖啡因。

因此,能否合理取样,使其有较理想的鉴定性,关系到在毒品犯罪案件中,对采集的样品的鉴定结果能否代表缉查缴获的可疑物品的全部,从而直接影响鉴定结果的法律意义。

取样一般由禁毒部门的办案民警完成,特殊情况可邀请技术部门人员进行取样。

取样应遵守以下原则:(1)无论是定性还是定量分析,所取样品必须具有代表性、全面性和均匀性。

(2)取样应当面进行,由两名以上的民警共同完成,并由在场民警、见证人和毒品违法签字后当场封存。

也可邀请有关群众或协作地公安机关派人在现场监督并签名。

(二)检材的采集数量一般而言,精制型毒品,如海洛因、冰毒、吗啡及可卡因等,需采集0.1~lg。

植物型毒品,如鸦片、大麻及古柯叶等,需采集1—5g。

液体型毒品:若为纯品,需采集1—5ml;若为混合品,需采集10~50ml (盛装液体的瓶子不要装满,要留有1/3~1/4空间)。

(三)单包装毒品的采集规则取样时,除去外包装物,将样品转移到干净的塑料袋或器皿中。

称重量并记录其净重。

(1)细粉末。

混合均匀后,以锥形四分法取样。

具体操作为:将样品置于干净的平面器皿、塑料膜或白纸上,样品堆成圆锥形并压平,然后在样品上划“十”字,将样品分为四部分,取任意两个对角部分的样品为采集样,剩余部分放回原包装物。

(2)带颗粒粉末。

毒品检验

毒品检验

美沙酮
物理性能: 又作美散痛,也是一种人工合成的麻醉 药品。其盐酸盐为无色或白色的结晶形粉 末,无嗅、味苦,溶解于水。 常见形态: 为胶囊、片剂,口服使用。
思考题: 1、海洛因、吗啡和鸦片的滥用方式都有那些? 2、海洛因、吗啡和鸦片的非法贩卖形态和颜色 都有那些?它们的俗名分别是什么? 3、鸦片有哪些常见品种?合法生产的品种有哪 些? 4、海洛因有哪些常见品种?并说明其含义。
思考题: 1、 苯丙胺类毒品有哪些类? 2、目前苯丙胺类毒品有哪些非法来源? 3、 说出苯丙胺毒品的常见滥用方式和非 法贩卖形态。 4、比较几种常见苯胺毒品的物理性能有 何不同。
第六节 抑制剂
一、安定 安定又叫地西泮,为白色结晶 性粉末,不溶于水,极易溶于氯仿。
二、氟硝西泮(Flunitrazepam)
第六节 致幻剂 一、麦角酰二乙胺(LSD)
LSD 为白色晶体,无味,难熔于水,在 碱性溶液中易分解,对光不稳定,易溶于 甲醇。吸食一般为其酒石酸盐,白色粉末, 无味,易溶于水和甲醇。
各种形态的LSD
新的纸型剂量是将预先印好的纸张 浸入迷幻剂溶液制得, 这样含量较一致,每片呈正方形, 大小约5平方毫米,含量30~50微克。
5.孟品佳 张翘楚 许莹编著,《毛发毒 品分析》,中国人民公安大学出版社, 2001年9月第1版。 6.公安部人事局编,《毒品检验实验室 指导》,中国人民公安大学出版社, 2000年5月第1版。

第一章 毒品知识
第一节 毒品的渊源
一、朦胧期 二、半合成、合成时期 三、多元化期
第二节 鸦片类毒品
二、毒品检验的内容 综合利用化学、物理、生物 等方法对毒品种类、含量、来 源进行确定性检验。主要对毒 品检材进行定性和定量分析。

毒品检验鉴定程序的原则

毒品检验鉴定程序的原则
关键词 :毒品 ;检验鉴定 ;程序 ;规范化 中图分类号 :1 1. 3 ) 89 9 文献标 识码 :A 文章编号 :17 -6 5 ( o 1 6 4 — 4 6 2- 0 7 2 l )o — 1 0 - -
毒品检验鉴定是运用化学、生物和现代仪器
分析 的原 理 和技术 ,对案件 中的毒 品可 疑物 质进 行鉴 别 和判 断并 提供 鉴定 意见 。在惩 治 毒 品犯罪 乃 至整个 禁 毒工作 中 ,毒 品检 验鉴 定都 是一 项重
( 中国刑警学院,辽宁 ・ 沈阳 l00 ) 100
内容摘要 :毒品检验鉴定是我国禁毒工作中十分重要的一部分 ,开展毒 品检验鉴定工作 的 目的是 为了在涉毒刑 事案 件中 ,能够及时、准确地对查获的毒品疑似物进行定性 、定量分析 ,为毒 品案件 的侦破 和审理提供证 据支持 。程序 的规 范化能够保证毒品检验鉴定工作的科学性和准确性 ,在为打击毒品犯 罪提供证据支 持的同时 ,维护 了国家 司法的公 正和 权威。毒品检验鉴定程序规范化建设需要遵循合法、独立、参 与、公 开的原则 。
1 提高毒 品案 件 侦办 水 平 。毒 品检 验 鉴 定 .
法官对鉴定结论 的采用性和当事人对鉴定结论的 可接受性 ,如果没有 了程序作保障 ,便很难防止 鉴定人的权力滥用 ,其结论的正当性也会遭到当
事 人和 社会公 众 的质疑 。
二 、我 国毒 品检验鉴 定 程序 的 现 状与存 在 的 问题
要的工作 。毒品检验鉴定书是每一起涉毒刑事案
件不 可 或缺 的证 据 ,没有该 证 据法 庭就 无法 定罪 量刑 ,而检 验鉴 定程 序 的规范 与否 直接 影 响检验 鉴 定工 作 质 量 和 鉴 定 结 论 ,从 更 深 层 次 意 义 上

检验用毒剧物品管理规程

检验用毒剧物品管理规程

检验用毒剧物品管理规程
目的:建立毒剧物品安全管理规程,防止中毒、丢失,保障生命安全
适用范围:氰化物、砷化物、汞化物、磷化物、生物碱及其它毒剧物品
责任人:质量管理部主任、检验员、保管员、保卫部门负责人
内容:
由两人专门负责毒品管理工作,管理员必须具备较高的素质和品质,工作认真负责,有一定专业知识和安全知识。

1、毒剧物品的购买
依据年度生产品种计划和库存情况,由质量管理部负责人做出购买计划单,并报企业保卫部门审核后,由专人购买。

2、毒品的接收
2.1、两位保管员先后核对实物与购买计划的一致性。

2.2、检查毒品包装完好,封口严密,标签清晰,文字完整,无渗漏、无破损、无启封痕迹。

2.3、验收合格后,应填好接收记录,内容:品名、规格、数量、购进日期、验收日期、包装,双方签名。

3、毒品的贮存与保管
3.1、毒剧药品如氰化钾、砷化物、汞化物、磷化物、生物碱等应单独存于毒品柜内(铁柜),双人双锁保管,且两人只能各有一把钥匙。

3.2、氰化物严禁与酸混存。

3.3、严禁无关人员进入毒品室内。

3.4、严格按各品种项下要求贮存。

4、毒剧物品使用
4.1毒品领用人员必须填写毒品领用申请单,经科室领导批准后方可到毒品室领用。

4.2、两位保管员接到经批准的领用申请单,校对所用数量后开锁取出试剂,交给领用人。

4.3、领用人取样完毕后,填写领用记录,保管员复秤,并注明剩余重量,四人签字确认。

4.4、在有毒试剂使用过程中,若发生异常按《实验室废液无害处理规程》处理。

【戒毒百科】毒品检测一般有哪些程序?

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【戒毒百科】毒品检测一般有哪些程序?如何判断一个人是否吸毒?首先是在行为、精神上进行观察。

如:一些人生活规律突然改变,连续几天不睡觉,兴奋话多;焦虑,性格变得比较暴躁;与情人亲情淡薄,与亲人沟通少;行为冲动;工作主动性下降、懒散,抑郁,经济上有较大的非正常开支等,而在高度怀疑的同时,最终还是需要化验检查进行确定。

家属这时可以到正规专业的戒毒医疗机构购买毒品检测试纸,一周内吸食过毒品都是可以通过尿检化验出来的。

冰毒检测板毒品检测的程序包括取样,制定方案,分析,得出鉴定结果这几个基本步骤。

(一)检材种类1.生物检材:尿样、毛发、血液和呕吐物及人体的一些脏器如肝、脾、胃、胃内物、肾、肌肉等均可作为检材用于毒品成分及定量的检测。

不同的取材部位检测的意义不同,例如,人的毛发检测既可以为是否滥用毒品提供证据,也可以评估毒品社区的时间和范围,还能够确定毒品使用的方式,即:毒品使用的剂量增加程度及持久性等。

近年来在一些国家,如美国毒品毛发检测结果越来越频繁地作为法庭证据使用。

尿液检测主要用于识别近期使用的毒品,其检测窗口仅为几天,因取样方便、无创性,是目前临床上最常用的毒品检测生物检材。

毛发毒品检测其检测时间的长短仅受毛发的类型和长度的限制,典型的检测窗口从一星期到几个月,毛发毒品检测时尿样检测的补充。

2.可疑物:不明固体和液体。

固体有块状、粉末状、片剂状、颗粒状、胶囊、大麻、古柯、鸦片等原植物。

3.吸毒工具、制贩毒工具、毒品包装物。

正确取得检测样本是分析成功的前提与保证,应根据不同种类的检样及时、全面采取。

检测毒品的大部分定性及定量方法都仅需较少一部分样品,所以要使取得的这一小部分样品完全代表大批样品,应该在成分和含量与原样一样。

分析方案是决定如何对样本进行分析,是系统分析还是部分分析;分析某种还是某类毒品怎样分配使用检样;定性定量分析的方法等。

如果是司法需要,还要注意流出适量检样供复核使用。

检测的过程根据情况不同而有所不同,如果检测的是固体物质,可以利用物理法、化学法进行初步的检测,如果检测无是血液、尿液等生物样本,既可以直接使用试剂板进行直接检测,也可能需要对标本进行分离提纯后再使用仪器进行检测。

毒品及其检验实验

毒品及其检验实验

实验一薄层板的铺涂和活化一、实验目的要求培养学生从事刑事化验工作的基本操作技能。

要求学生了解和掌握薄层板的铺涂和活化等操作技术。

二、实验原理硅胶是一种应用非常广泛的吸附剂,其性质稳定,薄层层析分离效果好,能分离绝大部分毒物。

硅胶有加粘合剂和不加粘合剂的,还有加入荧光指示剂的。

加入石膏粘合剂的硅胶,商品名叫硅胶G;不加粘合剂的硅胶,商品名叫硅胶H;加入荧光剂的硅胶则叫硅胶GF366、硅胶GF254(F表示荧光,366、254指波长)。

三、实验仪器设备恒温干燥箱、玻璃板(200×50毫米)、三角烧瓶、烧杯、标签纸、吸水纸、天平等。

四、实验试剂硅胶H、蒸馏水等。

五、实验步骤与方法称10克硅胶G于带塞三角瓶中,加水20毫升,用力振摇45到60秒钟,立即将浆液倾倒在玻璃板上,均匀摇晃,迅速涂层。

硅胶加水量也可用1∶3或1∶4。

上述铺好的薄层板,放于水平台上,以保持板的厚度均匀,待其水份自然挥发干燥,薄层不流动时,再进行活化。

一般硅胶薄层板,在110℃活化半小时至1小时即可。

六、注意事项1、薄层板厚薄应均匀,厚度在1毫米之内;2、铺板过程中不能出现气泡。

实验二安定的检验一、实验目的(一)掌握安定的薄层色谱检验方法。

二、实验原理安定属于苯并二氮杂卓类药物。

常见的苯并二氮杂卓类药物有安定、舒乐安定等。

安定在酸性、中性及碱性条件下均可被有机溶剂提取,它和碘化铋钾试剂反应生成橙黄色沉淀。

薄层色谱法是利用混合样品中各组份的物理化学性质的差别,使样品各组份以不同程度分布在两个不相混溶的相中,各组份以不同的速度移动,从而达到分离。

由于各组份的性质不同,移动的速度也不同,故比移值(Rf值)不同,通过层析斑点的数量、颜色和相对比移值进行分析比对。

组份斑点中心至原点距离Rf值=展开剂前沿至原点距离三、实验器材与设备硅胶H薄层板,薄层喷壶,层析缸,研钵,试管,量筒或量杯,烧杯,试管架,试剂瓶,毛细管,酒精灯,天平。

四、实验样品与试剂(一)样品:安定、舒乐安定片剂。

特殊药品(毒、麻、精)取样标准操作规程

特殊药品(毒、麻、精)取样标准操作规程

特殊药品(毒、麻、精)取样标准操作规程特殊药品(毒、麻、精)取样标准操作规程1. 目的:规范取样程序,以保证检验结果的准确性。

2. 范围:适用于我司毒品、麻醉、精神类药品取样标准操作。

3. 职责:QA 、QC 人员对本程序实施负责。

4. 内容:4.1取样前准备工作4.1.1 QA 根据请验单数量,计算取样量:n ≤3时,每样均抽;3<n ≤300时,抽n +1件;n >300时,抽2n +1件;4.1.2 根据物料特性准备好取样工具,采样器和辅助工具(手套、剪刀、口罩、样品盒等)。

取样器:固体——不锈钢探子、不锈钢勺子、不锈钢镊子等。

液体——玻璃采样管,玻璃抽提。

盛装器:固体——具封口装置的无毒塑料袋,具塞玻璃瓶等。

液体——无毒塑料瓶,具塞玻璃瓶等。

4..2 取样量:应为2次全检量,即1份用于检验,1份用于留样。

4.3取样人员:必须由两人同去取样。

4.4取样地点:从外购入的特殊药品在仓库待验区取样;本公司合成的原料药苯巴比妥钠在原料车间包装间取样;生产制剂成品注射用苯巴比妥钠在粉针剂包装间取样。

4.5取样方法4.5.1 取样人员到达待验区后应先检查包装是否完整无损,核对数量,若不符,则应经主管负责人批准后方可抽样;4.5.2 无菌特殊药品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样,但取样量为2次全检量,单位为克,数字精确到0.1克;4.5.3 非无菌特殊药品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样,但取样量为2次全检量,单位为克,数字精确到0.1克;4.5.4 毒品按《原料辅料取样SOP 》中4.5、4.6项方法取样,取样量为2次全检量,取样工具为专用工具, 单位为克,数字精确到0.01克;4.5.5 人员和物料进出洁净区应执行相关SOP ;4.5.6 取样过程应注意安全,避免中毒;4.5.7 取样过程中两位仓管人员均应在场。

4.6 取样完毕4.6.1 封好已打开的样品包装,人员与物料按进入洁净区相反的程序退出洁净区,并把退出的物料加外包装,贴取样证送回仓库;4.6.2 取好后的样品应贴上标识,注明品名、批号、数量、取样日期等;4.6.3 取样用的器具及区域应根据物料的性质,用适宜的方法处理后,再按一般器具进行洗涤与清洁;4.6.4 取好的样品应由取样人、监督人交于QC部长复核签收,签收的样品由QC部长再交于化验员检验,化验员对QC部长交检的样品也应复核后才开始检验。

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(四)分离与净化 (五)定性、定量分析 (六)分析鉴定结论
二、毒品检验方法
(一)化学法 (二)物理方法 (三)仪器分析方法 1 、色谱法 2 、原子光谱法 3 、分子光谱法 4 、质普法
三、 常见毒品检验技术
(一)化学法 1 、概念 化学法是利用化学试剂 与毒品检材发生显色、沉 淀、结晶 等化学反应来鉴 定毒品的种类。
凝胶色谱:利用某些凝胶对于不同分子大小的组分 阻滞作用的不同。
4 、色谱法的特点 ( 1 )分离效率高:一次可分离数百个组分的混合 物。 ( 2 )灵敏度高:可检出 10—E11—10—E15 克数 量级的痕量物质。 ( 3 )样品用量少:一般为微克级。 ( 4 )分析速度快:对于复杂样品分析时间一般只 需几分钟到几十分钟即可完成。 ( 5 )应有范围广:几乎能发现所有化学物质。
薄层色谱是将硅胶、氧化铝等吸附剂 均匀地铺在玻璃上,形成薄层,把欲分 离的样品点在薄层上,然后用适宜的溶 剂展开,使混合物得以分离的方法。由 于层析在薄层上进行故而得名。
1.2 基本原理
当待分离的混合物随流动相通过固定相时 , 由于 各组份的理化性质存在差异 , 与两相发生吸附、 溶解、结合等相互作用的能力不同,在两相中的 分配(含量对比)不同。与固定相相互作用力越 弱的组份,随流动相移动时受到的阻滞作用小 , 向前移动的速度快。反之越小 , 从而达到将各组 份分离的目的。
1.3 薄层色谱的优点
设备简单 ; 操作方便,快速 ; 分析时 间短。
薄层色谱是毒品检验中应用较广定性 方法之一。大多数毒品可用此法进行定 性分析。
1.4 操作步骤
选择适合的薄层板:
根据检材的特性选择适合的薄 层板。薄层板是在玻璃板上铺 一层吸附剂(或者吸干了固定 相的载体)而形成的层析板。 其大小可根据样品量、组分种 类和数目、展开方式来确定。
( 1 )按两相 状态来分类
气相色谱法
液相色谱法
( 2 )按操作 方式来分类
柱色谱
薄层色谱
纸色谱
( 3 )按层析过程的机理分类
吸附色谱:利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的 差异,达到分离鉴定的目的。
分配色谱:利用不同组分在流动相和固定相之间的 分配系数不同,使之分离。
离子交换色谱:利用不同组分对离子交换剂亲和力 的不同。
2 、化学法优点
主要用于现场毒品快速检验和实验室初筛实 验。
3 、化学法的局限
化学法的结果不能直接作为法庭证据使用。
(二)色谱法
1 、概念 “ 色谱”这个词来源于两个希腊单词: Chroma 和 Gr aphein ,意思是“颜色”和“书写”。 1906 年俄国化学 家茨维特在波兰华沙大学所作的一次很重要的实验: 他将植物绿叶的石油醚萃取液倒入一根装有碳酸钙粉 末的直立的玻璃管中,随着用纯净石油醚的不断淋洗 ,管内逐渐出现了不同颜色的层面(色层,后称之为 谱带),“色谱”就由此而得名。因此,“色谱”原先的 含义为“用颜色来进行记录”,尽管后来这种方法被广 泛地应用于无色物质的分离,而且分离的结果也已完 全用图谱取代了颜色,但“色谱( Chromatography )”一词却仍一直被沿用至今。现在,我们将由此而发 展起来的分离分析的方法通称色谱法。
( 2 )气相色谱法 2.1 概念
色谱法中有两个相,一个相是流动相,另一个相 是固定相。如果用液体作流动相,就叫液相色谱, 用气体作流动相,就叫气相色谱。
毒品检验中最常用的吸附剂为 硅胶。
选择适合的展开剂:
展开剂的选择主要根据样品的极性、溶 解度和吸附剂的活性等因素来考虑。薄层 色谱用的展开剂可以是有机溶剂,也可以 是无机溶剂。
吸附剂与展开剂要匹配。
点样:
点样前首先要制备待检样 品溶液和纯试样溶液。在离 薄层板一端约 1cm 处,用 铅笔轻轻画一直线。取管口 平整的毛细管,插入试样溶 液中,于画线处轻轻点样, 样点间距离 1cm 左右。先 点纯试样(中间),再点待 检试样。点样时,毛细管刚 接触薄板即可。
展开:
先将选择的展开剂放入层析 缸中,液面高度不超过 1cm ,使层析缸空气饱和 5 - 10 min ,然后将点好样的薄层板 小心放入层析缸中,点样一端 朝下,浸入展开剂约 0.5cm 。盖好瓶盖,观察展开剂前沿 上升到一定高度时取出,尽快 在展开剂的前沿画出标记。平
放晾干,即颜 色,就可直接观察它的斑 点。如果本身无色,可先 在紫外灯光下观察有无荧 光斑点(有苯环的物质都 有),用铅笔在薄层板上 划出斑点的位置;对于在 紫外灯光下不显色的,可 显色剂显色,显色后,立 即用铅笔标出斑点的位置 。
2 、色谱分离的原理
不同物质在不同的两相(“相” 指一个体系中的某一均匀部分 )中具有不同的分配系数(或 称溶解度),当两相(固定相 、流动相)作相对运动时,物 质在两相中反复进行多次分配 ,使那些即便分配系数的差异 极小的组分,也能产生很大的 分离效果,从而使不同的组分 得到完全的分离。
3 、色谱的分类
5 、毒品检验中常用的色谱方法
( 1 )薄层色谱法( TLC ) 1.1 概念 薄层色谱是将硅胶、氧 化铝等吸附剂均匀地铺在 玻璃上,形成薄层,把欲 分离的样品点在薄层上, 然后用适宜的溶剂展开, 使混合物得以分离的方法 。由于层析在薄层上进行 故而得名。
(一)薄层色谱法( TLC ) 1 、概念
国家精品课程——《禁毒学》 第四单元 毒品检验
第二讲 毒品检验的程序与方法
主要内容
1 毒品检验程序 2 毒品检验方法 3 常见毒品检验技术
一、毒品检验程序
毒品检验程序主要包括六个步骤: (一) 采样 (二)制定检验方案 (三)初检 1 、外观检验 2 、酸碱性与灼烧试验 3 、简易化学试验
计算比移值:
检测样品比移值与纯样品中比移值相同,证明检材 中含有检测的毒品,反之则没有。
操作关键及注意事项:
薄层层析时,薄层板要厚薄均匀,表面平整光洁。 点样时,各样点间距 1—1.5cm ,样点直径应不超
过 2mm 。 点样不能戳破薄层板面。 取出层析板后要立即在展开剂前沿画出标记。
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