上海高中化学有机化学方程式

一、烃1.甲烷烷烃通式：C n H 2n -2（n ≥1） ⑴氧化反应甲烷的燃烧：CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O 甲烷不可使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

⑵取代反应一氯甲烷：CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷：CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷：CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3又叫氯仿）四氯化碳：CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 2.乙烯乙烯的制取：CH 3CH 2OH H 2C=CH 2↑+H 2O实验室制取乙烯的副反应：2CH 3CH 2OH CH 3CH 2OCH 2CH 3烯烃通式：C n H 2n （n ≥2） ⑴氧化反应乙烯的燃烧：C 2H 4 +3O 2 2CO 2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

⑵加成反应与溴水加成：H 2C=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br与氢气加成：H 2C=CH 2+H 2 CH 3CH 3与氯化氢加成： H 2C=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成：H 2C=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH ⑶聚合反应乙烯加聚，生成聚乙烯：n H 2C=CH n 3.乙炔乙炔的制取：CaC 2+2H 2O ≡CH ↑+Ca(OH)2（电石的制备：CaO+3C CaC 2+CO↑）烯烃通式：C n H 2n-2 （n ≥2） ⑴氧化反应乙炔的燃烧：C 2H 2+5O 2 4CO 2+2H 2O 乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

⑵加成反应与溴水加成：HC ≡CH+Br 2 HC=CH BrCHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2—CHBr 2点燃光照光照光照光照浓硫酸170℃ 点燃催化剂△ 一定条件2－CH 2 图1 乙烯的制取点燃图2 乙炔的制取Br浓硫酸140℃一定条件2500℃~3000℃电炉与氢气加成：HC ≡CH+H 2H 2C=CH 2与氯化氢加成：HC ≡CH+HCl CH 2=CHCl⑶聚合反应氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：n CH n乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC ≡ n 4.苯苯的同系物通式：C n H 2n-6（n ≥6） ⑴氧化反应苯的燃烧：2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水因化学反应而褪色。

⑵取代反应①苯与液溴反应（溴苯） ②硝化反应+HO —NO 2 +H 2O （硝基苯） ⑶加成反应（环己烷）。

5.甲苯 ⑴氧化反应甲苯的燃烧：C 7H 8+9O 2 7CO 2+4H 2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

⑵取代反应 2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT ）， 6.石油和石油产品概述二、含氧有机物 催化剂△ 2—CH Cl CH=CH 点燃点燃+Br +HBrBr浓H 2SO 4 60℃—NO 2+3H CH 3 |+3HNO 3 浓硫酸 O 2N — CH 3 |—NO 2| NO 2 +3H 2O ||||一定条件7.乙醇饱和一元醇通式：C n H 2n+2O （n ≥1） ⑴与钠反应乙醇与钠反应：2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2↑（乙醇钠） ⑵氧化反应乙醇的燃烧：2C 2H 6O+3O 2 4CO 2+6H 2O乙醇的催化氧化：2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O （乙醛）⑶消除反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯。

注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。

2C 2H 5OH C 2H 5—O —C 2H 5+H 2O （乙醚）8.甲醛饱和一元醛通式：C n H 2n O （n ≥1）甲醛是无色，具有刺激性气味的气体，易溶于水。

⑴加成反应甲醛与氢气反应： H —C —H+H 2 CH 3OH ⑵氧化反应甲醛与氧气反应： 2H —C —H+O 2 2HCOOH （甲酸）甲醛的燃烧：2CH 2O+2O 2 2CO 2+2H 2O 甲醛的银镜反应：HCHO +2Ag(NH 3)2OH HCOONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （甲酸铵） 注意：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有Ag(NH 3)2OH （氢氧化二氨合银）， 这是一种弱氧化剂，可以氧化乙醛，生成Ag 。

有关制备的方程式： Ag ++NH 3·H 2O →AgOH ↓++4NH AgOH+2NH 3·H 2O →[Ag(NH 3)2]OH+2H 2O甲醛与新制氢氧化铜的反应：HCHO+2Cu(OH)2 HCOOH+Cu 2O ↓+2H 2O 9.乙醛乙醛是无色无味，具有刺激性气味的液体，沸点20.8℃，密度比水小，易挥发。

催化剂△浓硫酸140℃O || 催化剂 △O || 催化剂 △水浴加热△点燃O ||点燃⑴加成反应乙醛与氢气反应：CH 3—C —H+H 2 CH 3CH 2OH⑵氧化反应乙醛与氧气反应：2CH 3—C —H+O 2 2CH 3COOH （乙酸）乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH CH 3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （乙酸铵）乙醛与新制氢氧化铜反应：CH 3CHO+2Cu(OH)2 CH 3COOH+Cu 2O ↓+2H 2O 10.乙酸饱和一元羧酸通式：C n H 2n O 2（n ≥1） ⑴乙酸的酸性乙酸的电离：CH 3COOHCH 3COO -+H +2CH 3COOH ＋Mg (CH 3COO)2Mg ＋H 2↑2CH 3COOH ＋CaCO 3 (CH 3COO)2Ca ＋H 2O ＋CO 2↑ CH 3COOH ＋NaOH CH 3COONa ＋H 2O ⑵酯化反应CH 3—C —OH+C 2H 5—OH CH 3—C —OC 2H 5+H 2O （乙酸乙酯）注意：酸和醇起作用，生成酯和水的反应叫做酯化反应。

11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体。

⑴水解反应CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OH ⑵中和反应CH 3COOC 2H 5+NaOH CH 3COONa+C 2H 5OH三、烃的衍生物的转化 四、常见有机反应的类型1. 取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

⑴卤代： ⑵硝化： ⑶磺化：O ||浓硫酸△无机酸催化剂 △O || 催化剂 △水浴加热△卤代烃 R —X 醇 R —OH 醛 R —CHO 羧酸RCOOH酯RCOOR ’水解 酯化氧化还原氧化 酯化 水解不饱和烃加成消去消去加成⑷分子间脱水：2. 加成反应有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

⑴碳碳双键的加成：⑵碳碳三键的加成：⑶醛基的加成：⑷苯环的加成：3. 加成聚合（加聚）反应相对分子质量小的不饱和化合物聚合成相对分子质量大的高分子化合物的反应。

⑴丙烯加聚：⑵二烯烃加聚：4. 消除反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等）而生成不饱和（含双键或三键）化合物的反应。

5. 氧化还原反应在有机化学中，通常把有机物得氧或去氢的反应称为氧化反应；反之，加氢或去氧的反应称为还原反应。

⑴氧化反应：⑵还原反应：6. 酯化反应（亦是取代反应）酸和醇起作用，生成酯和水的反应7. 裂化反应在一定条件下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃，断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。

五、通过计算推断有机物的化学式1．有机物的结构简式是在实验事实的基础上推断出来的。

一般情况下，先进行定性和定量实验，计算出该化合物的相对分子质量，求分子式。

然后再根据该有机物的性质、推导出结构。

确定有机化合物结构简式一般过程归纳如下：2．常用的化学计算的定量关系-CHO～2Ag、-CHO～2Cu(OH)2～Cu2O、-OH～Na～0.5H2、-COOH～Na～0.5H2C=C~H2、C≡C~2H2、苯环~3H2、-CHO～H2物质仪器除杂及收集注意事项乙烯可能含有杂质气体（CO2、SO2）可用NaOH溶液除去。

1、沸石（暴沸）2、温度计位置3、控制温度4、浓硫酸作用（催化剂、脱水剂、吸水剂）5、乙醇与浓硫酸体积比为1：3乙炔可能含有H2S等杂质气体，可用硫酸铜溶液（氢氧化钠溶液）除去。

1、水可用饱和NaCl溶液代替2、不能用启普发生器3、该反应为放热反应溴苯含有的溴、FeBr3等，用氢氧化钠溶液处理后分液、然后蒸馏。

1、催化剂（FeBr3）2、长导管的作用冷凝回流、导气3、右侧导管不能伸入溶液中4、右侧锥形瓶有白色烟雾硝基苯可能含有未反应完的苯、硝酸、硫酸，用氢氧化钠溶液中和酸，分液，然后用蒸馏的方法除去苯。

1、导管1的作用冷凝2、仪器2为温度计3、用水浴控制温度为60°C4、浓硫酸的作用催化剂、脱水剂、吸水剂乙酸乙酯1、浓硫酸的作用催化剂、脱水剂、吸水剂2、左边导管导气冷凝3、饱和碳酸钠吸收乙醇、乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度4、右边导管不能接触试管中。