石油中卟啉化合物的研究进展_李东胜
中东原油钒卟啉化合物特性的研究的开题报告

中东原油钒卟啉化合物特性的研究的开题报告【摘要】本研究旨在探究中东原油中钒卟啉化合物的特性,包括其化学结构、析出条件、影响因素等方面。
通过光谱、色谱、质谱等多种分析技术,研究中东原油中钒卟啉化合物的相对含量和组成。
同时,对其在油品加工和环境污染等方面的影响进行分析和评估,为油气领域的科学研究和工程应用提供参考。
【关键词】中东原油;钒卟啉化合物;化学结构;影响因素;油品加工;环境污染一、研究背景及意义中东地区是全球最重要的石油生产和储备地区之一,对全球能源安全和供应稳定性有着重要的影响。
然而,中东原油中含有大量的杂质和有害物质,其中钒卟啉化合物是一类具有毒性的化学物质,在石油开采、加工和运输过程中可能会泄漏,并且会对周围环境和人类健康产生危害。
目前,国内外对中东原油中钒卟啉化合物的研究不多,其化学结构和性质等方面还存在较多的疑问和争议。
因此,通过对中东原油中钒卟啉化合物的研究,可以更好地了解该类物质的特性和影响因素,为油气领域的科学研究和工程应用提供参考。
二、研究内容和方法本研究将主要围绕以下几个方面展开:1. 中东原油中钒卟啉化合物的化学结构及组成分析:采用光谱、色谱、质谱等多种分析技术,研究中东原油中钒卟啉化合物的相对含量和组成。
2. 钒卟啉化合物的析出条件和影响因素:通过实验室模拟和现场采集等方式,探究钒卟啉化合物的析出条件和影响因素,包括温度、压力、PH值、硫含量等因素。
3. 钒卟啉化合物在油品加工和环境污染方面的影响:利用实验室试验和模拟分析等方法,研究钒卟啉化合物在油品加工和环境污染等方面的影响,包括其对石油催化裂化和脱硫脱氮的影响以及其在油气泄漏事故中的行为和影响。
三、预期成果和贡献本研究预计可以取得以下成果和贡献:1. 可以明确中东原油中钒卟啉化合物的化学结构和相对含量,为后续的研究提供基础数据。
2. 可以探究钒卟啉化合物的析出条件和影响因素,为生产和加工中的钒卟啉化合物控制提供依据。
新型卟啉化合物的合成及性质

5~12
TG—DTA测试条件:在空气中,温度范围为室温一500℃,升温速度为10℃/mm,参比物为 A1:0,,化合物B的TG—DTA曲线见图2.由图2可看出,于292.7℃开始失重,放热峰出现最大值时 的温度为500.6℃,失重率22.65%.可认为是分子中的乙烯键逐个被破坏所致.
mL吡咯置于20 mL烧瓶中混合均匀.装上冷凝管,放人微波炉中,以600 W功率分多次辐射
min.反应完毕后自然冷却,加入40 mL乙醇过夜.抽滤,用乙醇洗至滤液无色,无水M毋04干燥,
浓缩,经柱层析[V(CH:C1:):y(PE)=1:1]分离得到红黑色固体0.23 g,产率7.2%,m.P.:289 oC分
解;IR(KBr),i,/em~:3435(p¨H),2923,2853(c—H),1602(PC==C),1509,1468(ArH),1249
(Ph—O—cHz),965,800,736;TOFMS,m/z:1535.00.CI啤H118N404元素分析(%)计算值:c H 7.74,N 3.65,0 4.17;实钡6值:c 84.63,H 7.89,N 3.56,O 4.09.
265—之69
Org.Chem(有机化学)【j],2003,23:
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GUO
Can—Cheng(郭灿城),YIN Zhen—Ming(尹振明),ZHU Jin-Tao(朱锦诗),et
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Ghent
J.Chinese
Universities(高等学校化学
学报)[J],2002,23(5):832—834
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10“mol/L时循环伏安测试结果见图3.从图3可看出,出现了两对准可逆氧化还原峰,这
2001.08 石油卟啉化学的研究进展_徐海 于道永 王宗贤 阙国和

文章编号:100421656(2001)0420347206石油卟啉化学的研究进展Ξ徐 海,于道永,王宗贤,阙国和(石油大学化学化工学院,山东东营 257061)摘要:本文对石油卟啉化学的研究状况进行了评述。
一方面,文中讨论了石油卟啉的一些物理和化学性质;另一方面,作者对石油卟啉的分离、提纯方法以及鉴定手段进行了详细阐述;此外,本文还就石油卟啉化学的研究前景做了展望。
关键词:石油卟啉;物理和化学性质;分离与鉴定中图分类号:O62919 文献标识码:A 人们对石油卟啉的研究起始于二十世纪三十年代,1934年T reibs首先从石油沥青中发现了钒卟啉,1948年G leb ovskaya等鉴定出了镍卟啉。
由于石油卟啉在结构上与生物来源的叶绿素(镁卟啉)和血红素(铁卟啉)非常相似,因而大多数研究者认为石油卟啉是石油有机起源的重要证据,并依此创立了石油卟啉起源学说,根据这一学说,金属卟啉为石油中的一类生物标记化合物,它们是由生物体中的叶绿素或血红素转化而来,在转化过程中,有足够的化学结构信息被保留、传递下来[1]。
到目前为止,在石油中已鉴定ETI O(初卟啉)、DPEP(脱氧叶红初卟啉)、RH ODO(玫红卟啉)三种类型的金属卟啉化合物(图1),其中,ETI O和DPEP是两种主要的类型,每一类型的卟啉都是由系列同系物组成,碳原子数一般从25至39,有时可到60[2~4]。
石油卟啉不仅对研究石油的成因具有重要意义,而且其类型分布也是重要的地质参数,例如,随着石油埋藏深度的加深和地层温度的升高, DPEP型卟啉不断向ETI O型卟啉转化。
此外,由于石油卟啉所络合的金属(镍和钒)对裂化和加氢催化剂都具有严重的危害作用,因此,它也是石油加工过程所要考虑的重要因素之一。
金属卟啉在石油中的含量非常低,分离鉴定比较困难。
石油卟啉化学的研究进展表明,金属卟啉的分离和鉴定是影响其发展的关键因素。
而对石油卟啉性质的了解,则是有效进行分离和鉴定的基础。
卟啉分子催化剂

卟啉分子催化剂以卟啉分子催化剂为标题,我们来探讨一下这一领域的研究进展和应用前景。
卟啉分子催化剂是一类重要的催化剂,其分子结构由四个吡咯环组成,中心金属原子与吡咯环上的氮原子配位形成稳定的络合物。
卟啉分子催化剂具有较高的催化活性、选择性和稳定性,广泛应用于有机合成、药物化学、环境保护等领域。
在有机合成中,卟啉分子催化剂可以催化多种重要的有机反应,如氧化反应、加氢反应、羧化反应等。
其中,卟啉金属催化剂在有机合成中扮演着重要的角色。
例如,卟啉金属催化剂可以催化烯烃的环氧化反应,将烯烃转化为环氧化合物,这是一种重要的有机合成方法。
此外,卟啉金属催化剂还可以催化芳香化反应、烷基化反应、氨基化反应等,这些反应在有机合成中具有重要的应用价值。
在药物化学领域,卟啉分子催化剂也发挥着重要作用。
卟啉金属催化剂可以催化药物合成中的关键步骤,如C-H键活化反应、碳碳键形成反应等。
这些反应可以高效地构建药物分子的核心骨架,提高药物合成的效率和产率。
此外,卟啉金属催化剂还可以催化药物的氧化反应、还原反应等,对药物的结构修饰和功能改变起到重要的作用。
在环境保护领域,卟啉分子催化剂也有着广泛的应用。
卟啉金属催化剂可以催化废水的降解和处理,将有机废水中的有害物质转化为无害的产物。
例如,卟啉金属催化剂可以催化废水中有机物的氧化反应,将有机物转化为二氧化碳和水,达到废水的净化和治理的目的。
此外,卟啉金属催化剂还可以催化废气的净化,将有害气体转化为无害物质,减少对环境的污染。
随着催化科学的不断发展,卟啉分子催化剂的研究也在不断深入。
研究人员通过对卟啉分子催化剂的结构和性质的深入研究,设计和合成了一系列具有高催化活性和选择性的新型卟啉分子催化剂。
这些新型催化剂不仅可以提高催化反应的效率和产率,还可以拓宽催化反应的适用范围。
此外,研究人员还通过调控卟啉分子催化剂的结构和环境条件,进一步优化催化剂的性能。
卟啉分子催化剂作为一类重要的催化剂,在有机合成、药物化学和环境保护等领域具有广阔的应用前景。
金属卟啉合成及其催化氧化机理研究进展

2 金属卟啉的合成方法 2.1 氯仿甲醇法
在反应器中加入金属醋酸盐以及卟啉并用氯仿溶液将它 们溶解,加热让反 应 进 行,待 反 应 结 束 后 蒸 馏 反 应 液 以 除 掉 其 中的氯仿溶液,放 置 冷 却 后 加 入 甲 醇 洗 涤 固 体 产 物,此 时 即 可 以析出相应的金属卟啉,此金属卟啉合成法适用于和成对酸敏 感的金属卟啉。
图 1 金属卟啉结构,其中 M为金属原子 Fig.1 metalporphyrinstructure,whereM ismetalatom
1.2 金属卟啉的物理性质
金属卟啉是一种高熔点颜色深的固体化合物,金属卟啉化
合物能很好的溶于无机酸溶液但不溶于水和碱液。金属卟啉 化合物除了具有 荧 光 性 和 热 稳 定 性 外,还 具 有 芳 香 性 好,稳 定 性高,光谱响应宽等特点。
摘要:本文从金属卟啉的结构、物理化学性质、光谱性质及其合成方法等方面进行了综述,并对其催化氧化机理的研究现状进行了总结。 关键词:金属卟啉;催化氧化;研究进展 中图分类号:O614.411 文献标识码:A 文章编号:1008-021X(2019)14-0090-02
ProgressinSynthesisofMetalloporphyrinsandTheirCatalyticOxidationMechanism
Abstract:Thestructure,physicochemicalproperties,spectralpropertiesandsynthesismethodsofmetalloporphyrinswerereviewed inthispaper,andtheresearchstatusofcatalyticoxidationmechanism ofmetalloporphyrinswassummarized. Keywords:metalloporphyrins;catalyticoxidation;researchprogress
石油卟啉的分离

萃取法
(2)溶剂萃取法 萃取溶剂的选用标准是溶剂对金属卟啉的溶解度比较
经过上述分离提纯手段得到的镍卟啉和钒 卟啉的纯度都比较高 ,可以将它们直接或脱 金属后进行质谱分析。
石油卟啉的进一步提纯
一般是将氧化铝柱和硅胶柱二者结合使用。在用 吸附柱色谱分离、提纯金属卟啉时。对硅胶柱而言 , 己烷-氯仿溶剂系统的梯度冲洗非常有效,当氯仿在溶 剂系统中约占10~20 %时 ,大部分镍卟啉被洗提出来 , 钒卟啉在氯仿约为30~50 %时被冲洗出来 ;而对氧化 铝色谱柱来说 ,使用己烷-甲苯-二氯甲烷溶剂系统可 以将金属卟啉有效分离 ,当甲苯在己烷中的浓度为 30~50 %时 ,镍卟啉被冲洗出来 ,钒卟啉在二氯甲烷在 甲苯中浓度为 30~60 %时从色谱柱中流出来。若要求 镍卟啉和钒卟啉的纯度更高 ,则需反复分离提纯。
钴卟啉(维生素B)卟植ຫໍສະໝຸດ 体内啉镁卟啉(叶绿素)
石油、沥青
镍卟啉 钒卟啉
根据卟啉核侧链所连基团的不同 ,可将游离卟啉划分为四种 基本类型: ( 1 ) 初型卟啉( ETIO ) 一一侧链取代基均为烷基 ; ( 2 ) 脱氧叶红初卟啉 ( DPEP ) 一一侧链带一个或两个五元环烷 基; ( 3 ) 玫红型卟啉 ( RHODO ) 一一侧链带一个苯基; ( 4 ) 叶型卟啉即混合型卟啉( 见图 1 ) 。
图1 层析柱
石油是低等生物遗体经过长期地质作用演化而成的。在演 化过程中,生物体中的色素 ,如植物的叶绿素 ,动物的血红素 则 转化成卟啉。
委内瑞拉原油中钒卟啉的分离和鉴定

v n d um o p rns T h e u t nd c t d t tt a i ust pe fpo phy i o l e a a e aai p r hy i . e r s ls i ia e ha he v ro y s o r rnsc u d be s p r t d e fce l by usng slc ge c u n fi inty i iia l ol m . T h c nt nt of e i po ph r n ( ETI ) a d e o e s to r y i s O n
石油学报 ( 油加工) 石
21 0 1年 2月
A T E R l I I I A( E R I U P O E SN E T O ) C A P T O N C P T O M R C S I G S C I N ES E
第 2 卷第 l 7 期
文 章 编 号 :1 0 7 ( 0 1 O — 1 10 0 1 8 1 2 1 ) 10 0 6 9
委 内瑞 拉 原 油 中钒 卟 啉 的 分 离 和 鉴 定
高 媛 媛 ,沈 本 贤 ,刘 纪 昌
( 东 理 工 大 学 化 学 工 程联 合 国 家 重 点实 验 室 ,上 海 2 0 3 ) 华 0 2 7
摘 要 : 用 溶 剂 萃 取 、柱 色 谱 分 离 工 艺 分 离委 内 瑞 拉 3 0原 油 中 的 金 属 卟 啉 化 合 物 ,并 采 用 紫 外 一 见 吸 收 光 谱 和 采 8 可 质谱 方 法 ,对 金 属 卟 啉 化 合 物 的 结 构 进 行 鉴 定 。结 果 表 明 , 当 乙 腈 为 溶 剂 时 , 可 以 有 效 地 将 金 属 卟 啉 从 委 内瑞 拉 3 0原 油 中萃 取 分 离 ;硅 胶 为 吸 附 剂 时 ,可 以实 现 不 同类 型 的镍 、钒 卟 啉 的柱 色 谱 清 晰 分 割 。 委 内瑞 拉 3 0原 油 钒 8 8 卟啉 化 合 物 中 初 卟 啉 ( T O) 钒 卟 啉 占 8 . ( 量 分 数 ) 脱 氧 叶 红 初 卟 啉 ( P P) 钒 卟 啉 占 1 . ( 量 分 E I 型 O7 质 , D E 型 93 质 数 ) 种 类 型 卟 啉 系列 中 含量 最 丰 富 的 分 别 是 C E 1 和 C D E ,2 一 T 0 P P。
卟啉-磁性四氧化三铁纳米粒子复合物研究进展

i n c r e a s i n g l y i mp o r t a n t .Fo r e x a mp l e ,c a t a l y s t r e c y c l i n g h a s b e e n a ma j o r p r o b l e m i n h o mo g e n e o u s p o r p h y —
r i n c a t a l y s i s .Thi s c a n b e s ol v e d by u s i n g ma g ne t i c s e pa r a t i o n wi t h p o r p hy r i n— ma g ne t i c i r o n o xi de n a no p a r —
t i c l e c o mp o s i t e s ,S O t h a t t h e c a t a l y s t ’ S l i f e i s p r o l o n g e d .Th e r e a r e ma n y o t h e r i mp o r t a n t f u n c t i o n s o f t h e
Ab s t r a c t :Po r p hy r i n c ompl e x e s ha v e b e e n i n ve s t i ga t e d gr e a t l y d ue t o t he i r i mpo r t a nt b i o l o gi c a l f u nc t i o ns .
c o mpo s i t e s c o nc e r ne d wi t h p ho t o dy na mi c t he r a py,hy pe r t he r mi a,a n d ma gn e t i c a ds or b e nt r e c yc l i ng a nd S O o n. Re c e n t l y ma ny no v e l po r p hy r i n— ma g ne t i c i r on o xi de n a no pa r t i c l e c o mpl e x e s wi t h p o t e nt i a l a pp l i c a t i on s ha v e be e n s yn t he s i s e d.Ba s e d on t he l i t e r a t ur e,i t r e vi e w p r e s e nt s t he l a t e s t r e s e a r c h r e s ul t s i n t hi s f i e l d .
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收稿日期:2008-03-31作者简介:李东胜(1965-),男,辽宁抚顺,教授,在读博士,主要从事石油加工方面的研究。
联系人:李东胜,电话:(0413)6861667,E mail:lj138********@163 com 。
文章编号:1004-9533(2009)04-0366-05石油中卟啉化合物的研究进展李东胜,崔苗苗,刘 洁(辽宁石油化工大学石油化工学院,辽宁抚顺113001)摘要:介绍了原油中卟啉化合物的结构及其物理和化学性质。
讨论了镍和矾在原油中的存在形态,以及对石油后续加工造成的危害。
阐述了石油中镍和矾的脱除方法。
关键词:卟啉;脱金属;石油中图分类号:TE349 文献标识码:ADevelopment of Porphyrin Compound in PetroleumLI Dong sheng,C UI Miao miao,LI U Jie(Sc hool of Pe trochemical Engineeri ng,Liaoning Shihua University,Fus hun 113001,Liaoning Province,China)Abstract :The structure,physical and chemical characters of porphyrins are introduced in this paper.The e xisting forms of Ni and V and its position for the latter process are discussed.The removal methods of Ni and V are recounted in detail.And the methods of separation and purification of nickel and vanadium porphyrins in petroleum are also recited.Key words :porphyrin;removal metal;petroleum 原油中目前已经鉴定出的金属元素有45种,它们含量少且为存在各异形态。
大多数金属以无机盐或环烷酸盐形态存在,还有一部分为卟啉配合物。
同其它重金属元素相比,镍和钒在石油中的含量相对较高,且多以卟啉和非卟啉配合物的形式存在,在加工过程中,这些化合物多数进入常、减压渣油等重质馏分油中,当进行二次加工时,镍、钒等重金属元素会造成催化裂化的催化剂中毒,从而增加催化剂损耗,影响企业的经济效益。
1 卟啉1 1 卟啉的结构从20世纪30年代起人们就开始对石油卟啉进行研究。
1934年Treibs 首先从石油沥青中发现了钒卟啉,1948年Glebovskaya 等鉴定出了镍卟啉。
研究表明,石油中的镍和钒主要形成螯合物,其中以卟啉螯合物为主,还含有非卟啉螯合物,两者都是油溶性,但是目前仍未鉴定并分离出一个金属非卟啉化合物[1]。
卟啉(porphyrins)是含4个吡咯分子的大环化合物,其结构如图1所示。
图1 卟啉及金属卟啉的结构它是以卟吩(porphine)为母体,外环带有取代基的同系物和衍生物的总称[2],当其氮上2个质子被2009年7月Jul.2009化 学 工 业 与 工 程C HE MICAL INDUSTRY AND ENGINEERING第26卷 第4期 Vol.26 No.4金属离子取代后即成金属卟啉配合物(metalloporphyrins)。
金属卟啉化合物是金属以共价键和配位键形式与卟啉结合而形成的络合物[3]。
除卟啉化合物之外,钒的非卟啉化合物均为含硫、氮和氧原子的四配位络合物。
镍主要以络合物的形式与吡咯的氮原子络合成为卟啉化合物,存在于胶质及沥青质中。
该类化合物的共同结构是卟吩核,卟吩是由18个原子、18个点子组成的大 体系的平面分子,具有芳香。
到目前为止,已经鉴定出3种金属卟啉的类型,它们分别是:初卟啉E TI O、脱氧叶红初卟啉DPEP和玫红卟啉RHODO。
随着石油埋藏深度的的加深和地层温度的升高,DPEP型可向E TIO型卟啉转化[4]。
Reynolds[5]等人指出重油和残渣油中的金属有很大一部分(50%~80%)是以非卟啉形式存在(卟啉化合物多数集中在胶质组分中),它们为相对分子质量小于400的小分子化合物,在沥青结构改变时能被释放出来,这类化合物的配位原子主要是4N、N、O、2S和S。
Rabi[6]等人最近报道了重质原油中钒和镍有机络合物的分离和表征.较详细地研究了正庚烷沥青质吡啶/水抽提物中镍和钒的存在形态和分布。
结果发现钒大部分处于卟啉结构中,但EPR 谱表明也存在非卟啉配位结构(可能是V=O(S2O2)或V=O(S2N2)),镍络合物相对分子质量较普通镍卟啉小而且极性大,主要浓集于脱沥青油中。
1 2 石油卟啉的性质卟啉和金属卟啉都是高熔点的深色固体,多数不溶于水和碱,但能溶于无机酸,溶液有荧光,对热非常稳定[7]。
1 2 1 物理性质1)挥发性:石油卟啉的沸点在565 以上,其热稳定性高,推测在蒸馏过程中,石油卟啉不会发生分解,应该主要集中在渣油体系中。
而在减压馏分油中存在一些金属卟啉。
研究发现[8],这是由金属卟啉的挥发性所致,并不是被重馏分油携带出去的。
2)缔合性:金属卟啉为 电子共轭体系,可以与沥青质的高共轭、非定域 系统发生 缔合作用[8~11],这样就给金属卟啉的分离鉴定带来了困难。
ESR研究表明钒卟啉可和缩合芳香层片或共轭系统中缺陷中心发生缔合作用,强的溶剂作用可破坏这种缔合使卟啉游离出来。
Yamada[12]等人用E SR研究沥青质中的钒络合物的相互作用时发现钒氧卟啉络合物不和溶液中的其它沥青质相互作用。
但也有文献报导镍卟啉和溶液中的沥青质能发生强烈的缔合。
3)溶解性能:石油卟啉的溶解度与卟啉类型、溶剂类型以及温度有关。
Freeman[12]对一些金属卟啉在不同溶剂中的溶解度进行了考察,所使用的金属卟啉包括:Ni EtioI、VO Etio I、Ni OE P(2,3,7,8,12, 13,17,18 八乙基卟啉)以及VO OEP;选用的溶剂有:氯仿、二氯甲烷、乙酸乙脂、甲醇、乙醇、乙腈、己烷以及环己烷。
结果发现:在以上任一种溶剂中,钒卟啉的溶解度都大于镍卟啉的溶解度;金属卟啉在二氯甲烷、氯仿等溶剂中的溶解性能最好,这些溶剂的溶解参数 在19 5左右。
4)紫外 可见吸收特性:金属卟啉为超共轭体系,在紫外可见光区域具有强烈的特征吸收峰,分别为Sorret、 和 吸收峰,原则上根据Sorret、 峰的吸收强度可由Beer定律计算金属卟啉的浓度。
由于金属离子的作用,镍卟啉和钒卟啉的紫外 可见吸收峰位置不同,镍卟啉(ETIO、DPEP型)的 、 吸收峰分别约在550和515nm处;而钒卟啉(ETIO、DPEP 型)的 、 吸收峰分别约在570530nm处。
另一方面,取代基对特征吸收峰位置也有影响,例如,同E TIO和DPEP型卟啉相比,Rhodo型卟啉的吸收峰向长波方向移动。
此外,不同类型卟啉的吸收强度可能有所不同。
根据特征吸收峰来确定石油中金属卟啉的含量时,应当认真考虑下面几个问题:石油中其它物质,尤其是沥青质和胶质对金属卟啉的吸收有掩蔽作用;不同类型金属卟啉吸收峰不同;不同类型金属卟啉的吸光系数可能有别[13]。
5)芳香性:卟啉环中有交替的单键和双键,有18个 电子组成的共轭体系,具有芳香性。
当两个氮原子上的质子电离后,其形成的空腔中可以容纳Fe、Co、Mg、Cu、Zn、Ni和V等金属离子而形成金属配合物,而金属就在四个吡咯环中间,以共价键和配位键的形式形成金属配合物。
1 2 2 化学性质石油中的镍和钒对石油加工过程中使用的催化剂危害非常严重。
这就需要先将原料油中的金属脱除,以保护使用的催化剂,常用的脱金属方法包括加氢脱金属、焦化以及溶剂脱沥青。
溶剂脱沥青为物理过程,而在加氢脱金属和焦化过程中金属化合物要经历加氢和热反应,为此有必要对石油卟啉的热稳定性和加氢反应行为进行讨论。
1)热稳定性:卟啉可以与多种金属形成络合物,367第26卷第4期李东胜等:石油中卟啉化合物的研究进展但在石油中存在的金属卟啉大多为镍卟啉和钒卟啉,其它类型的金属卟啉却比较少见,其原因在于镍和钒卟啉的热稳定性比较高。
从热力学的观点来看,金属卟啉的稳定性有如下顺序:过渡金属元素>碱土金属元素>碱金属元素。
2)加氢反应特性:石油脱金属的主要手段是加氢脱金属,在加氢条件下,金属卟啉容易发生脱金属反应。
众多的研究学者比较认可卟啉加氢反应是顺序加氢反应,即反应的第一步可逆加氢,生成卟酚中间物,卟啉环的芳香度降低,分子的稳定性也随之下降;第二步卟酚氢解,卟啉环碎裂,金属沉积在催化剂上。
2 镍和矾卟啉对炼油过程的影响[14]矾是催化裂化过程的主要污染金属。
矾具有脱氢作用。
在催化裂化的操作条件下,原料油中的矾沉积到催化剂上,其主要毒害作用是降低催化剂的活性,使转化率下降和产品的选择性变坏。
沉积于催化剂表面上的矾,会在再生器中被氧化,并同钠形成低熔点的五氧化二矾或各种矾酸钠。
这些共熔体会破坏催化剂的基质、降低催化剂的活性。
因此,对于催化裂化的原料油,除了限制矾含量之外,还必须限制原料油的钠含量。
使用渣油做原料油时,渣油中的矾会沉积到锅炉管壁上造成腐蚀。
重燃料油用作燃气轮机的燃料时,其中所含的矾化合物在燃烧过程中生成低熔点的矾氧化物,对燃料室和叶片产生高温溶蚀。
镍对催化裂化催化剂的毒性表现为极强的催化脱氢作用和使裂化反应的选择性变差,是氢和焦炭的产率增大。
当催化剂上镍的含量低于3000 g g 时,镍对选择性的影响比矾的影响要大4~5倍。
研究发现,镍在催化剂上沉寂的形式有两种:存在于富硅基质上的氧化镍颗粒和高度分散于基质中的铝酸镍或硅铝酸镍。
氧化铝或硅酸镍均有明显的脱氢作用。
加氢脱金属是渣油加氢处理过程的工艺目的之一。
脱金属过程生成的硫化镍沉积并覆盖到催化剂之上。
最后堵赛催化剂孔径,使活性消失。
3 国内外石油中金属卟啉的脱除方法根据石油中金属卟啉的存在形式及其物理、化学性质,可以采用抽提、过滤、加氢、螫合分离等方法脱除。
3 1 物理方法3 1 1 抽提法该法主要采用溴化氢 冰醋酸或溴化氢 甲酸溶液作抽提溶剂,抽提出卟啉和金属卟啉化合物。
近年来发展到使用甲磺酸脱金属剂萃取出游卟啉[15]主要用于分析石油中的卟啉化合物。
3 1 2 溶剂抽提法由于石油中镍、钒多以卟啉化合钧形态存在,而卟啉化合物可以与有机溶剂互溶。
因而可以用乙腈、DMF等从石油中抽提出镍、钒卟啉化合物[16]。
但这一方法多用于分析,无法实现工业化。