有机化学126章作业答案
有机化学-第五版-华北师范大学等-李景宁-全册-课后习题答案(完整版)
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答：碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答：卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答：羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答：羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答：羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答：羧基 (7)NH 2答：氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答：碳碳叁键4、根据电负性数据，用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答：6、下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向（1）Br 2 （2） CH 2Cl 2 （3）HI （4） CHCl 3 （5）CH 3OH （6）CH 3OCH 3 答：以上化合物中（2）、（3）、（4）、（5）、（6）均有偶极矩（2）H 2C Cl （3）I （4） Cl 3 （5）H3COH（6）H3CCH 37、一种化合物，在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar （C ）=12.0]和16的氢[Ar （H ）=1.0]，这个化合物的分子式可能是（1）CH 4O （2）C 6H 14O 2 （3）C 7H 16 （4）C 6H 10 （5）C 14H 22 答：根据分析结果，化合物中没有氧元素，因而不可能是化合物（1）和（2）； 在化合物（3）、（4）、（5）中根据碳、氢的比例计算（计算略）可判断这个化合物的分子式可能是（3）。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 （1）2，5-二甲基-3-乙基己烷 （3）3，4，4，6-四甲基辛烷 （5）3，3，6，7-四甲基癸烷（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答：符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3；键线式为； 命名：戊烷。
有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版⽬录第⼀章绪论 0第⼆章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应⽤ (33)第⼋章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第⼗章羧酸及其衍⽣物 (63)第⼗⼀章取代酸 (71)第⼗⼆章含氮化合物 (78)第⼗三章含硫和含磷有机化合物 (86)第⼗四章碳⽔化合物 (89)第⼗五章氨基酸、多肽与蛋⽩质 (100)第⼗六章类脂化合物 (105)第⼗七章杂环化合物 (114)Fulin 湛师第⼀章绪论1.1扼要归纳典型的以离⼦键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于⽔中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在⼀起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于⽔中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离⼦各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在⽔中是以分⼦状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原⼦核外及氢原⼦核外各有⼏个电⼦？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原⼦与⼀个碳原⼦结合成甲烷（CH 4）时，碳原⼦核外有⼏个电⼦是⽤来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分⼦的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电⼦与氢成键为SP 3杂化轨道,正四⾯体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电⼦式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H H HCC HH HH 或b.H C H c.H N Hd.H S H e.H O NOf.OC H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OS H H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其⽅向。
有机化学_第二版答案(全)
《有机化学》第二版习题参考答案第二章烷烃1、用系统命名法命名下列化合物（1）2，3，3，4-四甲基戊烷（2）3-甲基-4-异丙基庚烷（3）3，3，-二甲基戊烷（4）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷（5）2，5-二甲基庚烷（6）2-甲基-3-乙基己烷（7）2，2，4-三甲基戊烷（8）2-甲基-3-乙基庚烷2、试写出下列化合物的结构式(1) (CH3)3CC(CH2)2CH2CH3(2) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3(3) (CH3)3CCH2CH(CH3)2(4) (CH3)2CHCH2C(CH3)(C2H5)CH2CH2CH3（5）(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3(6)CH3CH2CH(C2H5)2(7) (CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3(8)CH3CH(CH3)CH2CH(C2H5)C(CH3)33、略4、下列各化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。
均有错，正确命名如下：（1）3-甲基戊烷（2）2，4-二甲基己烷（3）3-甲基十一烷（4）4-异丙基辛烷（5）4，4-二甲基辛烷（6）2，2，4-三甲基己烷5、（3）＞（2）＞（5）＞(1) ＞(4)6、略7、用纽曼投影式写出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。
H交叉式最稳定重叠式最不稳定8、构象异构（1），（3）构造异构（4），（5）等同）2），（6）9、分子量为72的烷烃是戊烷及其异构体(1) C(CH3)4(2) CH3CH2CH2CH2CH3 (3) CH3CH(CH3)CH2CH3(4) 同(1)10、分子量为86的烷烃是己烷及其异构体(1)(CH3)2CHCH(CH3)CH3(2) CH3CH2CH2CH2CH2CH3 , (CH3)3CCH2CH3 (3)CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(4)CH3CH2CH2CH(CH3)214、(4)＞（2）＞（3）＞(1)第三章 烯烃1、略2、（1）CH 2=CH — （2）CH 3CH=CH — （3）CH 2=CHCH 2— CH 2CH CH 3M eH H i-P rE t M en-P rM e M e E t i-P rn-P r (4)(5)(6)(7)3、（1）2-乙基-1-戊烯 (2) 反-3,4-二甲基-3-庚烯 (或(E)-3,4-二甲基-3-庚烯 (3) (E)-2,4-二甲基-3-氯-3-己烯 (4) (Z)-1-氟-2-氯-2-溴-1-碘乙烯(5) 反-5-甲基-2-庚烯 或 (E)-5-甲基-2-庚烯 (6) 反-3,4-二甲基-5-乙基-3-庚烯 (7) (E) -3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 (8) 反-3,4-二甲基-3-辛烯 4、略 5、略 6、CH 3CH 2CHC H 2CH 3CH 3CH 2CCHC H 3CH 3OH BrCH 3CH 2CCHC H3CH 3Cl ClCH 3CH 2C CHC H3CH 3OH OHCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3OHCH 3CH 2COCH3CH 3CHOCH 3CH 2CHCHC H 3CH 3Br(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)7、活性中间体分别为：CH 3CH 2+ CH 3CH +CH 3 (CH 3)3C + 稳定性: CH 3CH 2+ ＞ CH 3CH +CH 3 ＞ (CH 3)3C + 反应速度: 异丁烯 ＞ 丙烯 ＞ 乙烯8、略9、（1）CH 3CH 2CH=CH 2 (2)CH 3CH 2C(CH 3)=CHCH 3 (有顺、反两种) （3）CH 3CH=CHCH 2CH=C(CH 3)2 (有、反两种)用KMnO 4氧化的产物: (1) CH 3CH 2COOH+CO 2+H 2O (2)CH 3CH 2COCH 3+CH 3COOH (3) CH 3COOH+HOOCCH 2COOH+CH 3COCH 310、（1）HBr ，无过氧化物 （2）HBr ，有过氧化物 （3）①H 2SO 4 ，②H 2O （4）B 2H 6/NaOH-H 2O 2 （5）① Cl 2，500℃ ② Cl 2，AlCl 3（6）① NH 3，O 2 ② 聚合，引发剂 （7）① Cl 2，500℃，② Cl 2，H 2O ③ NaOH 11、烯烃的结构式为：（CH 3）2C=CHCH 3 。
有机化学作业本答案(全)
H2C CH
H
3.
CC
H
CH3
H
4.
C
H3C
H C
C H
H C
CH3
5. 3-甲基-2-乙基-4-溴-1-丁烯 6、3,3-二甲基-1-丁炔银
二.完成下列反应
1. CH3CHCHBr CH3
2. CF3CH2CH2Cl
CH3 3. CH3CCH2CH3
Br
4. CH3COOH
5. CH3CCH2CH3 O
CHCH3 Br
2. A.
O CH3
B. CH3CH CH3
CHCH3 OH
C. H3CC CHCH3 CH3
B.
OH
C. CH3I
6. H2C CHCH2C CH Br Br
7. CH3CCH 3
O
OHC CH 2CH 2CHO
HCHO
8.
HOOC(CH 2)4COOH
9. CH3CH2COOH
CH3CCH 2COOH
CO 2
O
三. 判断正误
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9、
四.选择题
1、C 2、A 3、A 4、A
五. 推断结构
1、 A. H2C CH CH2Br B. H2C CH CH2 CH2 CH CH2
C. HOOC CH2 CH2 COOH
D. H3C CH CH2 CH2 CH CH3
Br
Br
2. A. CH3CH2CH2CH2Br or CH3CHCH2Br
CH3
CH3
B. CH3CCH3 C. CH3CHCH2CH3
苯中的碳碳键介于碳碳单键和碳碳双键之间,其化学性质既具有双键的性质,又具有单键的性质。可以发生取代反
碳在空气中燃烧 低热值气：CO 、H 、 N 2 2 （作为燃料气） 2、煤气化 碳在氧气中燃烧 中热值气：CO 、H2、 CH4 （煤气、合成氨、甲醇） 催化剂 CO +3H2 CH4+ H2O 高热值气：CH4 （合成天然气）
煤的液化：是把煤转化成液体燃料的过程。 ①直接液化：高温、高压下使煤与氢气作用生 成液体燃料 ②间接液化：先把煤气化成一氧化碳和氢气， 然后再经过催化合成，得到液体 燃料。如甲醇
干 煤焦油：黑褐色油状粘稠物，含芳香化合物 馏 产 焦炉气：主分H2、CH4、C2H4、CO等 品 粗氨水：用来制氮肥和铵盐。
粗 苯：提取苯、甲苯、二甲苯
煤的气化和液化
把煤中的有机物转化为可燃性气体的过程 1.煤的气化： 主要化学反应是：
C(s) + H2O(g) 高温 CO(g) + H2(g)
石油的裂化 原理：在一定条件下，将相对分子质量较大的烃 断裂为相对分子质量较小的烃的过程； 目的：提高汽油的产量和质量； 原料： 重油或石蜡 类型：热裂化（500℃）和催化裂化
C16H34 催化剂
加热、 加压
C8H18 + C8H16
辛烷 辛烯
故裂化汽油中含有不饱和烃。
石油的裂解 原理：采用比裂化更高的温度(700℃--1000℃)，把
苯及甲苯都为无色有气味的液体，不溶于水，有毒
苯的同系物不能使溴水褪色，但能被KMnO4 氧化成芳香酸，不论侧链长、短，产物都是苯 甲酸，有几个侧链就有几个羧酸基 与苯环相连的碳原子上无氢不能氧化
溴苯的制法 原理
+ Br2
Fe屑 Br + HBr
1、试剂加入的先后顺序： 先加苯和液溴，再加入催化剂铁粉 2、冷凝管的作用 导气、冷凝、回流 3、烧瓶橡胶塞为何用锡箔包住？防止被液溴腐蚀
有机化学(上)_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
有机化学（上）_天津大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.有对称面和/或对称中心的分子无手性，没有对映异构现象。
答案:正确2.碳氧双键(C=O)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在1600-1800【图片】答案:正确3.以下说法不符合【图片】反应机理的是（）。
答案:有重排产物生成4.下列卤代烷在中性条件下水解时（【图片】机理），反应速度最快的是（）答案:5.下列化合物中，具有手性的是[ ]。
答案:6.sp碳-氢(C-H)伸缩振动在红外波谱中的特征频率出现在3310-3320【图片】答案:正确7.与烯烃中【图片】碳相连的质子(R2C=CHR) 在【图片】中的化学位移是4.5-5.7。
答案:正确8.甲基自由基中碳原子外层共有7个电子，甲基自由基最可能的形状是[ ]。
答案:介于四面体和平面三角形之间9.下列化合物中，没有芳香性的是[]。
答案:10.含有5个碳原子的脂肪族烯烃的构造异构体共有几个？答案:611.下面哪个写法是不正确的？答案:12.下列述化合物在乙醇水溶液中放置,能形成酸性溶液？【图片】答案:正确13.在氯乙烷(【图片】)的【图片】波谱中，甲基的偶合裂分峰的数目为[ ]。
答案:314.下列化合物或离子中，有芳香性的是[]。
答案:15.下列化合物中，具有手性的是[]。
答案:16.在对有机化合物命名时，以下几种官能团较优先的是[]。
答案:17.下列化合物中芳环α-位质子酸性最强的是[]。
答案:18.下列化合物在进行一元溴化反应时，哪一个反应速度最慢？答案:19.下列几种试剂中，不能用于Friedel-Crafts烷基化反应的是[]。
答案:20.丙二烯分子是线形非平面分子。
答案:正确21.对于碳原子数相同的烯烃顺反异构体，顺式异构体的熔点比反式异构体略高。
答案:错误22.对于烯烃顺反异构体的两种标记法，顺即对应Z构型，反即对应E构型。
答案:错误23.下列化合物哪个不能使溴的四氯化碳溶液褪色？答案:24.下述反应的产物，哪一个是正确的？【图片】答案:25.关于下面化合物的系统名称，哪一个是正确的？【图片】答案:顺-4-甲基-2-戊烯26.下列丙烯醛的几种极限结构，哪个对共振杂化体的贡献最大？答案:27.下述反应属于哪一种类型的反应？【图片】答案:自由基加成反应28.下列烯烃用过氧酸氧化时，反应最容易进行的是哪一个？答案:29.下列哪个化合物酸性最强？答案:30.下列哪个化合物可作为双烯体进行Diels-Alder反应？答案:31.下列哪个自由基最稳定？答案:32.下列哪个碳正离子最稳定？答案:33.按次序规则，下列基团哪一个最优先？答案:34.下列分子中，分子不具有极性的是[ ].答案:35.正辛烷中碳原子的个数为[ ]答案:836.下述化合物中，自身分子间可以形成氢键的是[ ]答案:37.下列指定的碳氢键中，解离能最小的是[ ].答案:38.不查阅物理常数表，判定下列化合物中沸点最高的是[ ].答案:正癸烷39.下列取代基中，异丁基是[ ].答案:40.下列氟代芳烃与乙醇钠作用时，反应最容易的是（）答案:41.甲基环丙烷与碘化氢发生反应时，最可能的产物是[ ].【图片】答案:42.卤素【图片】,【图片】 ,【图片】在与烷烃进行自由基卤化反应时，反应活性最高的是[ ].答案:43.氯苯用混酸在其邻位进行硝化反应时，其活性中间体（σ-络合物）可用以下几种极限结构的共振杂化体表示。
《有机化学》习题解答
《有机化学》习题解答主 编 贺敏强副主编 赵红 韦正友 黄勤安科学出版社 第1章 烷烃1．解：有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。
有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。
2．解：布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。
而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。
3．解：（2），（3），（4）有极性。
4．解：路易斯酸：H ＋，R ＋，AlCl 3，SnCl 2，＋NO 2。
路易斯碱：OH ―，X ―，HOH ，RO ―，ROR ，ROH 。
5．解：6．解：样品中碳的质量分数=%8.85%10051.6441247.20%100=⨯⨯=⨯mgmg 样品质量氢的质量分数=%2.14%10051.618234.8=⨯⨯mgmg碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。
C : H =2:112.14:128.85= 实验式为CH 2实验式量= 12×1+1×2=14。
已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C 6H 12。
第2章 链烃1． 解：CH 3CH CH 3（1） 4，6-二甲基-3-乙基辛烷 （2） 3-甲基-6-乙基辛烷 （3） 5,6-二甲基-2-庚烯 （4） 5-甲基-4-乙基-3-辛烯 （5） 2-甲基-6-乙基-4-辛烯 （6） （E ）-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 （7） 3-戊烯-1-炔 （8） 2-己烯-4-炔（9） （2E ,4E ）-2，4-己二烯（10） （5Z ）-2，6-二甲基-5-乙基-2，5-辛二烯 （11） 2．解：（1） （2）3．解：（1）（2） 4．解：（1）自由基是一个缺电子体（不满足八电子结构），有得到电子的倾向。
有机化学第四版完整课后答案
目录第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (2)第三章不饱和烃 (6)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na +,K +,Br －, Cl －离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624H CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NH 3d.H 2Se.HNO 3f.HCHOg.H 3PO 4h.C 2H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案：a.C C H H HHCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O POO H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OH H或1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
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(4) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯
(5) (Z)-3,4-二甲基-3-庚烯或顺-3,4-二甲基-3-庚烯
(6) (E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯
4写出下列化合物的构造式。
(1) (E)-3,4-二甲基-2-戊烯(2) 2,3-二甲基-1-己烯(3)反-4,4-二甲基-2-戊烯
(4) (Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(5) 2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯
6完成下列反应式。
（2）
（6）
（7）
（9）
（10）
（11）
（12）
7．写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物。
9．试写出反应中的(a)和(b)的构造式。
11．
该烯烃没有顺反异构。
12.
16
解：稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
(4) （Z）-5-异丙基-5-壬烯-1-炔
(5) (2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
8.(1)
（4）
（5）
(6)
（2）Ag(NH3)2+, 1-戊炔生成白色沉淀，2-戊炔无明显现象。
11
12
(1)
(2)
16．解：（1）
（6）
（7）
20
（ > >
（2） > >
（3） > >
第五章习题答案
解: (1) R(2) S
(3) S (4) S
7、
8
17
18
（1）只含有一种氢的化合物的构造式为(CH3)3CCH3
（2）含三种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH2CH2CH3
（3）含四种氢的化合物的构造式为CH3CH2CH(CH3)2
（1） （2）CH3CH2CH2CH2CH3(3)
14
（a）反应物为A，C；产物为D，F；中间体为B，E。
（b）总反应式为：2A + C D +2F-Q
（1）仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C5H12;
答案：化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基，由此可以推测该化合物的构造式为 ；键线式为 ；命名为2，2-二甲基丙烷。
（2）仅含有一个叔氢的C5H12；
答案：仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为 ；
键线式 ；命名为2-甲基丁烷。
（3）仅含有伯氢和仲氢的C5H12。
（c）反应能量曲线草图如下：
15
解：自由基的稳定性是三级>二级>一级>·CH3
所以：C > A > B
第三章习题答案
2．命名下列化合物，如有顺反异构体则写出构型式，并标以Z、E。
(1)2,4-二甲基-2-庚烯(2) 5,5-二甲基-3-乙基-1-己烯
（3）
(Z)-3-甲基-2-戊烯（E）-3-甲基-2-戊烯
第二章习题答案
1.用系统命名法命名下列化合物
（1）2，5-二甲基-3-乙基己烷
（2）2-甲基-3，5，6-三乙基辛烷
（3）3，4，4，6-四甲基辛烷
（4）2，2，4-三甲基戊烷
（5）3，3，6，7-四甲基癸烷
（6）4-甲基-3，3-二乙基-5-异丙基辛烷
2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之：
21
（3）
（4）
（5）
（6）
第四章习题答案
2.
(1) (CH3)3CC≡CCH2C(CH3)32,2,6,6-四甲基-3-庚炔
(2) CH3CH=CHCH(CH3)C≡CCH34-甲基-2-庚烯-5-炔
(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
(3) HC≡C-C≡C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔
(烯炔同位，以先列的烯给小位次)
3（1）顺-1,2-二甲基环己烷
a,ee,a
反--1,2-二甲基环己烷
a,a e,e
(2)顺-1,3-二甲基环己烷
a,ae,e
反--1,3-二甲基环己烷
a,ee,a
(3)顺-1,4-二甲基环己烷
a,ee,a
反--1,4-二甲基环己烷
a,a e,e
6、完成下列反应式，带“*”的写出产物构型：
(2)
(3)
答案：仅含有伯氢和仲氢的构造式为CH3—CH2—CH2—CH2—CH3；键线式为 ；命名为戊烷。
6．（1）
A和B属于交叉式，为相同构象，C为重叠式，与A、B属于不同构象
一为全重叠式构象，另一位交叉式构象。
2-7
2，3-二甲基丁烷的主要构象式：
2-10
相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类，既氢的种类组与溴取代产物数相同。
高温自由基取代反应。
(4)
亲电加成反应，100%反式形成一对对映体，组成一个外消旋体混合物。
(5)
氧化反应，生成一个内消旋体。
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
9
（1）（2）
（3）(4)
第六章习题答案
3、分子式为C3H6DCl的化合物共有5个构造异构体，其中3个有对映异构体。
5、指出下列构型是R或S：