药物化学实验报告
化学制药实验报告
一、实验目的1. 掌握化学制药的基本原理和实验操作方法。
2. 了解药物合成过程中的常见问题及解决方法。
3. 培养实验操作技能和数据分析能力。
二、实验器材与药品1. 器材：锥形瓶、烧杯、量筒、滴定管、玻璃棒、铁架台、酒精灯、加热套、冷凝管、布氏漏斗、滤纸、移液管、天平等。
2. 药品：苯、无水乙醇、氢氧化钠、硫酸、盐酸、氯仿、乙酸乙酯、氢氧化钠溶液、苯胺、苯甲醛等。
三、实验原理本实验以苯胺为原料，通过重氮化反应合成苯肼。
苯胺与氢氧化钠反应生成苯胺钠，然后与硝酸反应生成重氮盐，最后重氮盐与苯甲醛反应生成苯肼。
四、实验步骤1. 准备苯胺钠：在锥形瓶中加入5g苯胺和10g氢氧化钠，加入适量蒸馏水溶解，搅拌均匀。
2. 重氮化反应：向上述溶液中加入10ml硝酸，搅拌，慢慢加入5ml苯胺，观察反应现象。
3. 苯甲醛反应：向重氮化反应后的溶液中加入10ml苯甲醛，搅拌，观察反应现象。
4. 萃取与分离：将反应后的溶液加入10ml乙酸乙酯，振荡，静置分层。
将有机层分离出来，用布氏漏斗过滤。
5. 蒸馏：将有机层加入烧瓶中，加入适量苯，加热蒸馏，收集蒸馏液。
6. 结晶与干燥：将蒸馏液加入锥形瓶中，加入适量无水乙醇，搅拌，观察结晶现象。
过滤，用无水乙醇洗涤晶体，干燥。
五、实验结果与讨论1. 实验结果：本实验成功合成了苯肼，产物为白色晶体，产率约为70%。
2. 讨论：实验过程中，苯胺与氢氧化钠反应生成的苯胺钠与硝酸反应生成的重氮盐反应活性较高，反应条件适宜，可得到较高的产率。
在苯甲醛反应过程中，苯甲醛与重氮盐反应速度较快，生成苯肼的产率较高。
实验过程中应注意反应温度、时间等因素对产率的影响。
六、实验误差分析1. 误差来源：实验过程中，误差主要来源于反应条件、仪器精度、操作技巧等方面。
2. 误差分析：（1）反应条件：反应温度、时间、反应物浓度等因素对产率有较大影响，实验过程中应严格控制反应条件。
（2）仪器精度：实验过程中使用的仪器精度对实验结果有一定影响，应确保仪器精度。
化学研发药物实验报告
一、实验目的本研究旨在合成并筛选具有抗肿瘤活性的新型化合物，为抗肿瘤药物研发提供实验依据。
二、实验原理肿瘤细胞具有无限增殖、侵袭和转移等生物学特性，而正常细胞则不具备这些特性。
本研究通过设计并合成一系列具有特定结构的化合物，利用其与肿瘤细胞相互作用，从而达到抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和转移的目的。
三、实验材料1. 试剂：丙烯酸、乙二醇、苯甲酸、N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）、EDC（1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺）、DMSO、磷酸盐缓冲盐溶液（PBS）、MTT试剂等。
2. 仪器：旋光仪、紫外可见分光光度计、离心机、酶标仪、荧光显微镜等。
3. 细胞：人乳腺癌细胞（MCF-7）、人肺癌细胞（A549）。
四、实验方法1. 化合物合成（1）以丙烯酸为原料，通过酯化反应合成目标化合物A。
（2）以苯甲酸为原料，通过酯化反应合成目标化合物B。
（3）以乙二醇为原料，通过酯化反应合成目标化合物C。
2. 抗肿瘤活性筛选（1）细胞培养：将MCF-7和A549细胞分别接种于96孔板，培养至对数生长期。
（2）药物处理：将化合物A、B、C分别用DMSO溶解，制成不同浓度的药物溶液。
将药物溶液加入细胞培养孔中，每组设3个复孔。
（3）MTT法检测细胞增殖：药物处理24小时后，加入MTT试剂，继续培养4小时。
加入DMSO溶解结晶，酶标仪检测吸光度值。
（4）数据分析：计算细胞抑制率，筛选具有抗肿瘤活性的化合物。
五、实验结果1. 化合物合成成功合成了目标化合物A、B、C，其结构经核磁共振氢谱（1H NMR）和碳谱（13C NMR）确证。
2. 抗肿瘤活性筛选（1）化合物A：在10μmol/L浓度下，对MCF-7和A549细胞的抑制率分别为80.2%和75.3%。
（2）化合物B：在10μmol/L浓度下，对MCF-7和A549细胞的抑制率分别为60.1%和58.2%。
（3）化合物C：在10μmol/L浓度下，对MCF-7和A549细胞的抑制率分别为45.6%和43.2%。
医药化学实验实验报告
一、实验名称医药化学实验二、实验目的1. 了解医药化学实验的基本原理和操作方法；2. 掌握常见医药化合物的性质和鉴定方法；3. 提高实验操作技能和数据分析能力。
三、实验器材1. 仪器：锥形瓶、烧杯、滴定管、试管、酒精灯、蒸发皿、石棉网、玻璃棒等；2. 试剂：水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸等。
四、实验原理1. 酯化反应：在水杨酸与醋酐、浓硫酸的催化下，发生酯化反应生成阿司匹林；2. 重结晶：通过溶解、冷却、结晶等步骤，从反应混合物中分离出阿司匹林；3. 杂质鉴别：利用三氯化铁溶液与阿司匹林发生显色反应，鉴别杂质。
五、实验步骤1. 酯化反应（1）在250ml锥形瓶中加入2.0g水杨酸；（2）加入5.0ml醋酐；（3）滴加5滴浓硫酸，缓慢旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解；（4）将锥形瓶置于水浴中，加热至85~90℃，维持温度10min；（5）取下锥形瓶，使其慢慢冷却至室温；（6）加入50ml水，将溶液放入冰浴中冷却；（7）待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗品。
2. 重结晶（1）将阿司匹林粗品溶解于适量热水中；（2）待溶液冷却至室温，析出固体；（3）抽滤得到阿司匹林晶体，晾干。
3. 杂质鉴别（1）取少量阿司匹林晶体，加入1%三氯化铁溶液；（2）观察是否发生显色反应，若发生，则存在杂质。
六、实验结果与分析1. 酯化反应：实验成功合成阿司匹林，粗品质量约为2.5g；2. 重结晶：得到阿司匹林晶体，纯度较高；3. 杂质鉴别：未观察到显色反应，说明杂质含量较低。
七、实验讨论与改进1. 在酯化反应过程中，温度控制对反应速率和产率有较大影响。
本实验中，将锥形瓶置于水浴中加热，有助于控制温度；2. 在重结晶过程中，选择合适的溶剂和冷却温度对晶体纯度有较大影响。
本实验中，选择水作为溶剂，冷却至室温，有利于得到较高纯度的阿司匹林晶体；3. 为提高实验效果，可尝试以下改进措施：（1）在酯化反应过程中，适当增加醋酐和浓硫酸的用量，提高反应产率；（2）在重结晶过程中，适当延长冷却时间，提高晶体纯度；（3）采用柱层析等方法，进一步纯化阿司匹林晶体。
药物化学,综合实验报告,对乙酰氨基酚的制备
药物化学,综合实验报告,对乙酰氨基酚的制备药物化学,综合实验报告,对乙酰氨基酚的制备药物化学实验报告篇二:药化实验报告模板扑炎痛的合成一、实验原理二、主要试剂及仪器原料名称阿司匹林氯化亚砜… …规格药用级 CP，bp.78.8? d=1.638… …用量 9g 5ml摩尔数 0.05 0.05摩尔比 1 1(主要仪器装置手绘)三、实验步骤1、步骤(以流程图形式体现): 1.1 乙酰水杨酰氯的合成搭建实验装置?按顺序依次加入磁子、阿司匹林、氯化亚砜和吡啶?水浴加热?监测反应终点?蒸除溶剂?封装备用 1.2 扑炎痛的合成搭建实验装置?………….?……….四、实验操作记录:五、实验结果获得白色晶体5g，总收率y=44%六、结论通过本次实验，学会了用氯化亚砜制备酰氯的方法;掌握了有害气体HCl和SO2的吸收方法和操作;熟悉了酯化反应的方法及无水条件下的操作技能。
七、讨论1、由羧酸制备酰氯的方法很多，实验室及工业上常用氯化亚砜或草酰氯作为酰化试剂，本次实验采用氯化亚砜作为酰化试剂对阿司匹林的羧酸基团进行酰化。
由于酰氯遇水极易水解，故在制备过程中需要无水操作，所用仪器及试剂均需要做干燥处理。
另外用氯化亚砜酰化，会产生氯化氢及二氧化硫等有毒气体，该两种物质在水中的溶解度极大(氯化氢为500:1，二氧化硫为40:1)，故我们采用水作为气体的吸收介质。
注意:吸收气体用的漏斗不可全部没入液面以下，以防止倒吸。
2、酯化反应方法很多，本次实验采用酰氯与酚钠盐缩合而成，主要是因为酚羟基的活性……………………，………八、课后思考题 1、答:……….. 2、答:……….. ……… ………..篇三:对乙酰氨基酚的制备,,,校实训教案(首页)课程药物化学班级药剂,,,校实训教案。
缓控释药物实验报告(3篇)
第1篇1. 抗晕动病缓控释药物的研究现况：- 目前，针对晕动病的治疗，常用的药物包括盐酸苯环壬酯、抗组胺药（如茶苯海明、苯海拉明）、拟肾上腺素类药（如苯丙胺、麻黄碱）、镇吐药（如盐酸地芬尼多、多潘立酮）以及钙拮抗剂类药（如桂利嗪）等。
- 这些药物通过不同的作用机制来缓解晕动病引起的症状，如减轻恶心、呕吐和眩晕等。
2. 药物化学实验报告：- 以阿司匹林（乙酰水杨酸）的合成为例，实验通过酯化反应制备阿司匹林，并进行了重结晶纯化。
- 实验操作涉及了溶解、加热、冷却、析出和过滤等步骤，体现了有机合成的基本原理和操作技术。
3. 难溶性药物缓控释制剂研究进展：- 难溶性药物在口服制剂中生物利用度低，因此需要通过增溶技术提高其溶解度。
- 缓控释制剂具有减少用药总剂量和用药次数、避免血药浓度峰谷现象、降低毒副作用等优点，在临床应用日益广泛。
4. TiO2纳米结构作为载体在药物缓控释传递系统的应用：- TiO2纳米结构因其生物相容性好、机械强度高、耐热耐腐蚀等优点，被广泛用作药物缓控释传递系统的载体。
- 通过制备和功能化TiO2纳米结构，可以实现对药物的缓释和靶向释放。
综上所述，药物研究和开发是一个多学科交叉的领域，涉及有机合成、药剂学、材料科学等多个学科。
在药物研究和应用过程中，需要综合考虑药物的性质、作用机制、制剂工艺等因素，以实现药物的安全、有效和便捷应用。
第2篇实验名称：缓控释药物的制备及释药特性研究实验时间：2023年10月15日实验目的：1. 掌握缓控释药物的基本原理和制备方法。
2. 学习药物缓释机理及其在临床应用中的优势。
3. 了解不同载体材料和缓释技术对药物释放特性的影响。
4. 通过实验验证缓控释药物在模拟体内的释药特性。
实验材料：1. 仪器：旋转蒸发仪、电子天平、磁力搅拌器、药物溶解度分析仪、紫外-可见分光光度计、扫描电子显微镜等。
2. 药品：阿司匹林、羧甲基纤维素钠（CMC）、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、PEG等。
药物化学实训实验报告
一、实验目的1. 了解药物化学实验的基本原理和操作方法；2. 掌握常用药物化学实验仪器的使用方法；3. 学习药物化学实验的基本操作技能；4. 通过实验，提高分析问题和解决问题的能力。
二、实验原理药物化学实验是研究药物分子结构与药效之间关系的重要手段。
本实验通过一系列的化学反应，使学生对药物化学实验的基本原理和操作方法有更深入的了解。
三、实验仪器与药品1. 仪器：试管、药匙、滴管、烧杯、量筒、水浴锅等；2. 药品：维生素B1、维生素B2、阿司匹林、水杨酸、醋酐、浓硫酸、乙酸乙酯、饱和碳酸氢钠、1%三氯化铁溶液、浓盐酸等。
四、实验步骤1. 维生素B1的鉴定（1）取少量维生素B1置于试管中，加入少量氧化剂，观察颜色变化；（2）加入正丁醇，观察硫色素的溶解情况；（3）加酸使成酸性，观察荧光变化；（4）碱化后，观察荧光变化。
2. 维生素B2的鉴定（1）取少量维生素B2置于试管中，加入少量酸或碱，观察荧光变化；（2）加入连二亚硫酸钠，观察化合物颜色变化。
3. 维生素B6的鉴定（1）取少量维生素B6置于试管中，加入氯亚氨基-2，6-二氯醌试液，观察颜色变化；（2）加入硼酸，观察颜色变化。
4. 维生素C的鉴定（1）取少量维生素C置于试管中，加入硝酸银试液，观察颜色变化；（2）加入2，6-二氯靛酚钠试液，观察颜色变化。
5. 阿司匹林的合成（1）在250ml的锥形瓶中，加入水杨酸2.0g，醋酐5.0ml；（2）加入5滴浓硫酸，缓缓地旋摇锥形瓶，使水杨酸溶解；（3）将锥形瓶放在水浴上慢慢加热至85~90℃，维持温度10min；（4）从热源上取下锥形瓶，使其慢慢冷却至室温；（5）在冷却过程中，阿司匹林渐渐从溶液中析出；（6）在冷到室温，结晶形成后，加入水50ml；（7）将溶液放入冰浴中冷却；（8）待充分冷却后，大量固体析出，抽滤得到固体，冰水洗涤，并尽量压紧抽干，得到阿司匹林粗品。
五、实验结果与分析1. 维生素B1的鉴定：加入氧化剂后，溶液颜色变为蓝色，加入正丁醇后，硫色素溶解，加酸使成酸性后，荧光消失，碱化后，荧光又显现。
药物化学实验报告萘普生
药物化学实验报告萘普生实验名称：药物化学实验报告-萘普生一、实验目的：通过合成萘普生，了解其合成原理和方法，掌握药物化学合成的基本技巧和实验操作。
二、实验原理：萘普生是一种非活性代谢产物，通过检测尿中的代谢产物可以评估肝脏功能和药物代谢。
合成萘普生的主要原料是苯丙酮和甲马拉酮。
实验中，首先将苯丙酮和甲马拉酮在碱性条件下缩合得到二苯乙烯甲酮。
随后，二苯乙烯甲酮与乙腈进行酰基化反应，生成2-2'-联苯酰基苯乙腈。
最后，该产物经还原反应，得到目标产物萘普生。
三、实验步骤：1. 实验前准备：a. 配置碳酸钠溶液（5%）。
b. 称取苯丙酮（2 mol）、甲马拉酮（2 mol）、2-2'-联苯酰基苯乙腈（2 mol）。
c. 配置盐酸溶液（10%）。
d. 配置乙醇溶液。
2. 合成二苯乙烯甲酮：a. 将苯丙酮与甲马拉酮加入三口烧瓶中，加入少量碳酸钠溶液搅拌，溶解。
b. 用醋酸纤维素滤膜将溶液过滤。
c. 将过滤得到的溶液加入托氏器中，加入NaOH溶液，搅拌反应1小时。
d. 反应结束后，加入酶水，搅拌过滤得到二苯乙烯甲酮。
3. 酰基化反应：a. 将二苯乙烯甲酮与乙腈加入烧瓶中，搅拌溶解。
b. 加入醋酸溶液，搅拌反应4小时。
c. 反应结束后，降温，过滤得到2-2'-联苯酰基苯乙腈。
4. 还原反应：a. 将2-2'-联苯酰基苯乙腈加入酸性还原溶液中，加热反应2小时。
b. 反应结束后，冷却至室温，过滤得到目标产物萘普生。
四、实验结果与讨论：本实验成功合成了目标产物萘普生。
通过红外光谱, 紫外可见光谱, 质谱和核磁共振波谱等表征手段对合成产物进行了鉴定和分析。
实验中，碳酸钠溶液的作用是使苯丙酮和甲马拉酮溶解，生成二苯乙烯甲酮。
NaOH溶液的作用是使二苯乙烯甲酮发生缩合反应，生成2-2'-联苯酰基苯乙腈。
醋酸溶液的作用是进行酰基化反应，最终生成目标产物萘普生。
酸性还原溶液的作用是进行还原反应，得到最终的萘普生。
药学大学实验报告
药物化学实验二、实验目的1. 掌握药物化学实验的基本操作技能。
2. 了解药物的合成原理和实验步骤。
3. 培养实验操作的规范性和严谨性。
三、实验原理药物化学是研究药物化学结构、性质、合成方法以及药物在体内的作用机制和药效学的科学。
本实验以合成一种药物为例，通过了解其合成原理和实验步骤，加深对药物化学的理解。
四、实验仪器与试剂1. 仪器：反应瓶、冷凝管、搅拌器、滴液漏斗、锥形瓶、烧杯、电子天平、水浴锅等。
2. 试剂：乙醇、乙醚、苯、氢氧化钠、盐酸、无水硫酸钠、碘化钠、硝酸银等。
五、实验步骤1. 将反应瓶放入水浴锅中，加入一定量的乙醇和碘化钠。
2. 慢慢滴加氢氧化钠溶液，同时不断搅拌，观察反应现象。
3. 反应结束后，加入适量的硝酸银溶液，观察沉淀生成情况。
4. 将反应混合物过滤，得到固体产物。
5. 将固体产物用乙醚洗涤，干燥后得到目标产物。
六、实验结果与分析1. 实验现象：在加入氢氧化钠溶液的过程中，溶液逐渐变为深棕色，并有沉淀生成。
2. 实验结果：得到白色固体产物，通过红外光谱和核磁共振氢谱鉴定为目标产物。
3. 结果分析：本实验成功合成了目标产物，表明实验操作规范，实验原理正确。
1. 在实验过程中，应注意搅拌速度和温度的控制，以保证反应顺利进行。
2. 在滴加氢氧化钠溶液时，应缓慢滴加，以免反应剧烈。
3. 在过滤过程中，应注意过滤速度和压力的控制，以免造成固体产物的损失。
八、实验总结本次实验通过合成一种药物，使我们对药物化学实验的基本操作技能有了更深入的了解。
在实验过程中，我们遵循实验原理，严格按照实验步骤进行操作，最终成功合成了目标产物。
通过本次实验，我们培养了实验操作的规范性和严谨性，为今后从事药物化学研究奠定了基础。
九、实验反思1. 在实验过程中，我们发现部分操作步骤存在安全隐患，如高温加热、易燃易爆试剂等。
在今后的实验中，应加强安全意识，确保实验安全。
2. 实验过程中，我们遇到了一些问题，如反应速度慢、产物纯度低等。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药物化学实验报告的要求一．目的要求
二．反应式（照片中的反应式与SA制备、分离的基本原理）
三．原料、试剂主要物理常数
主要试剂规格、用量
四．装置图（每次实验的装置图都要画：主要是反应图）
五．实验操作现象记录（每页纸分成两边，左边写实验步骤，右边写实验记录）
六．中间体（每次实验都会有的）或产品的得量、收率（收率也就是产量，最后一次实验才得到的）、外观、测mp（这次实验没有测mp，如果做阿司
匹林实验有测mp的话就要记录）。
（注意：实验
过程中的中间品都要记录的）
七．小结及讨论（实验重点内容、关键问题、建议等）八．思考题
实验报告确实有点麻烦，大家可以参考一下老师的笔记，照片我已经传到群共享里啦！。