1qazxm UVP凝胶成像分析系统(EC3 Imaging System)拍照操作流程
凝胶成像系统的使用方法
凝胶成像系统的使用方法凝胶成像系统（gel imaging system）是一种用于电泳凝胶图像获取和分析的仪器。
它利用荧光或者化学发光等技术，将凝胶上DNA、蛋白等生物分子的分布图像化，并可以进行定量和定性的分析。
下面是凝胶成像系统的使用方法：1.准备工作：a.确保凝胶室和电源等设备处于正常工作状态。
b.准备与实验相匹配的荧光染料或发光底片。
c.打开成像软件并连接相机和计算机。
2.样本加载：a.准备好电泳完的凝胶。
b.将凝胶放入凝胶室，保证凝胶与成像仪的光学系统对位。
c.打开凝胶室，将凝胶放置在模板上，并用盖板覆盖好。
d.打开相机和荧光灯或化学发光装置，让其与凝胶进行相机系统的调试。
3.图像捕获：a.打开成像软件，选择需要的图像捕获模式（荧光或化学发光）。
b.根据实验需求设置合适的曝光时间和光强度。
c.在软件中点击进行图像捕获，等待图像生成。
d.确认图像质量，并检查是否有任何不良效果（如过曝或欠曝）。
4.图像处理：a.在成像软件中进行图像处理，如亮度、对比度和色彩平衡的调整，背景去除等。
b.根据需要在图像中标注和测量分子带或点。
c.使用相对分子量标准品或分子量估算工具进行标准品校正和分子量计算。
5.数据分析：a.根据实验目的选择合适的数据分析方法，如定量分析或比较分析。
b.使用软件中的工具计算分子带的相对表达量或相对分子量。
c.根据需要创建图表、图像或报告来呈现分析结果。
6.数据保存和管理：a.将图像和分析数据保存到计算机或外部存储设备中。
b.给保存的文件起一个有意义的名称，并在文件名中包含相关信息（如实验日期、样品名称等）。
c.建立一个合适的数据管理系统，确保数据的安全和可追溯性。
7.清洁和维护：a.在使用前，确保仪器的清洁和消毒工作已经完成。
b.在使用后，及时清理凝胶室、过滤器和光学元件等部件。
c.按照仪器的维护手册进行定期的用户维护和保养，包括更换灯泡、检查滤光片和清洁镜面等工作。
以上是凝胶成像系统的使用方法，其中包括准备工作、样本加载、图像捕获、图像处理、数据分析、数据保存和管理以及仪器的清洁和维护等步骤。
凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项
凝胶成像分析系统介绍及使用注意事项一、定义凝胶成像即对dna/rna/蛋白质等凝胶电泳不同染色(如eb、考马氏亮蓝、银染、sybr green)及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。
凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量, PCR定量等生物工程常规研究。
二、分类1、普通凝胶成像分析系统可以对蛋白电泳凝胶，DNA凝胶样品进行图象采集并进行定性和定量分析，样品包括：EB、SYBRGreen、SYBRGold、TexasRed、GelStar、Fluoroscecin、RadiantRed等染色的核酸监测；以及CoomassieBlue、SYPROOrange、各种染色的蛋白质凝胶，如考染等（或UV,EB和有色及可见样品成像）。
2、化学发光成像分析系统凝胶成像系统范围涵盖UV，EB，化学发光、紫外-荧光、有色及可见样品成像。
3、多色荧光成像分析系统成像范围涵盖UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像。
多功能活体成像系统UV，EB，化学发光、多色荧光荧光、有色及可见样品成像和离体组织和小型动物，及大型动物。
三、原理样品在电泳凝胶或者其他载体上的迁移率不一样，以标准品或者其他的替代标准品相比较就会对未知样品作一个定性分析。
这个就是图像分析系统定性的基础。
根据未知样品在图谱中的位置可以对其作定性分析，就可以确定它的成份和性质。
样品对投射或者反射光有部分的吸收，从而照相所得到的图像上面的样品条带的光密度就会有差异。
光密度于样品的浓度或者质量成线性关系。
根据未知样品的光密度，通过于已知浓度的样品条带的光密度指相比较就可以得到未知样品的浓度或者质量。
这就是图像分析系统定量的基础。
采用最新技术的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均匀，最大限度的消除了光密度不均造成的对结果的影响。
四、应用范围总体上来说凝胶成像可应用于:凝胶成像系统可以用于:蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析。
凝胶成像技术参数
凝胶成像技术参数下面将对凝胶成像技术的主要参数进行详细介绍。
1.凝胶类型：常用的凝胶类型有聚丙烯酰胺凝胶和琼脂糖凝胶。
聚丙烯酰胺凝胶适用于分离和纯化各类生物大分子，而琼脂糖凝胶适用于分离和纯化蛋白质。
2.获得凝胶图像的方式：凝胶成像技术可通过不同方式获得凝胶图像，包括荧光成像、放射性成像、化学染色等。
其中，荧光成像是一种常用的方式，通过荧光标记分子使其在荧光成像仪中发出荧光信号，并通过相应的软件分析和保存图像。
3.分辨率：凝胶成像技术的分辨率是指在凝胶中能够分离开的两个不同分子的最小差异。
分辨率的高低直接影响到成像结果的准确性和可靠性。
4.电泳条件：电泳条件包括电流强度、电场强度和电泳时间等。
电流强度和电场强度可根据目标分子的大小和电荷性质进行调整，以实现最佳的分离效果。
电泳时间则决定了分离程度和分离速度。
5. 分析软件：凝胶成像技术通常需要使用相应的分析软件进行凝胶图像的分析和测量。
常用的软件有ImageJ、GelQuant等，可用于测量距离、分析带状分子的强度和数量等。
6.样品加载量：样品加载量是指在凝胶中加载样品的数量。
样品加载量的多少直接影响到成像结果的灵敏度和分辨率。
通常，为了获得清晰的成像结果，需要根据样品的丰度进行适当调整。
7.染色方法：染色方法是将目标分子标记上染料，以便在凝胶成像仪中观察和分析。
常用的染色方法有银染法、脱氧核糖核酸(DNA)染色法、共轭蛋白染色法等。
8.数据分析：凝胶成像技术所得到的数据可以通过不同的分析方法进行处理和分析。
常见的分析方法有带状分子定量、带状分子比较和带状分子鉴定等。
以上是凝胶成像技术的一些主要参数和相关介绍。
凝胶成像技术在生物医学研究、基因工程和分子生物学等领域中得到了广泛的应用，为科研人员提供了一种可靠、高效的实验手段。
凝胶成像系统的原理
凝胶成像系统的原理凝胶成像系统是一种在生物学实验中常用的分析方法，用于研究蛋白质、DNA、RNA等分子的分离和定量。
凝胶成像系统基于凝胶电泳技术，通过将生物样品分离到凝胶矩阵中，然后通过电泳和染色等操作将目标分子可视化，最后使用成像系统拍摄和分析图像。
凝胶成像系统通常由下列几个组成部分组成：凝胶电泳槽、电源、凝胶成像设备（包括光源、过滤器、相机等）和图像分析软件。
下面将逐步介绍凝胶成像系统的原理和操作步骤。
1. 凝胶电泳槽：凝胶电泳槽是实验中用来进行凝胶电泳分离的设备，通常由两个平行的玻璃板或塑料板组成。
在电泳槽中，样品和电泳缓冲液被注入平行的凝胶槽中，然后施加电场使其分离。
常用的凝胶材料包括聚丙烯酰胺凝胶（polyacrylamide gel）和琼脂糖凝胶（agarose gel）。
2. 电源：电源是用来提供电场的设备，它可以向电泳槽中施加恒定的电压，使带电粒子在凝胶中移动。
几乎所有的凝胶成像系统都使用恒定电流电源，以确保电流稳定，使分离过程更加准确和可重复。
3. 凝胶成像设备：凝胶成像设备主要由光源、过滤器和相机组成。
光源通常是荧光管或LED灯，可以发射特定波长的光。
过滤器用于选择性地过滤掉非特定波长的光，以增强目标分子的信号。
相机用于捕捉和记录凝胶上的分离结果。
4. 图像分析软件：图像分析软件可以帮助用户处理、分析和解读凝胶成像结果。
它可以从成像设备中导入图像，然后进行图像增强、测量和定量分析，以获得凝胶中目标分子的信息。
凝胶成像系统的操作步骤如下：1. 准备凝胶：根据实验需求，选择合适的凝胶材料和浓度，制备凝胶溶液。
将凝胶溶液注入凝胶槽中，并插入电极。
等凝胶凝固。
2. 样品负载：将待测样品与缓冲液混合，并加入样品槽中。
使用枪洗掉样品表面的缓冲液，确保样品被完全负载到凝胶上。
3. 电泳：将电泳槽连接到电源上。
根据实验要求设定适当的电压和时间。
启动电源，开始进行电泳。
在电泳过程中，带电粒子会根据其大小和电荷性质而在凝胶中移动。
凝胶成像系统的使用方法
凝胶成像系统的使用方法
本系统属全自动电脑控制影像分析系统，主要拍摄核酸的agarose电泳胶片，及蛋白质的acrylamide电泳胶片。
在与markers比较后，可精确计算样本的分子量，对核酸电泳也可准确定量，是分子生物学及生化蛋白试验的重要检测工具。
本系统包括暗箱，紫外透射仪，摄像头，变焦镜，电脑以及专业凝胶图象采集及分析.软件（3.3版）。
该软件提供对电泳凝胶、斑点测量、PCR密度的定量分析等。
此外，还提供图像采集、标注、打印、数据和图像发送到Word、Excel、图像处理等功能。
1.使用方法
(1) 打开电脑，启动凝胶分析软件，进入用户界面。
（2）打开采集凝胶图像的暗箱装置电源开关，放入凝胶，打开紫外光源或白光光源，将采集装置与电脑上采集卡相连，然后选择“文件”菜单中的“图像采集”或工具栏的“图像采集”按钮，出现图像窗口：“开始采集”、“停止采集”、“采集图像”等。
如果图像不清晰，可以调节暗箱上的变焦镜，使之清晰。
可直接将图像保存起来，也可通过“图像处理”对图像进行旋转、裁剪、滤波、调节对比度……方面的处理。
(3)对读入的电泳凝胶图像，可以启动电泳凝胶分析系统。
在“功能选择”菜单中选择“电泳凝胶”或在工具栏上的“电泳凝胶”工具，将出现泳道分析工具栏，并在“图像显示”子窗口中出现一个红色的矩形框。
还可进入“条带分析”系统，对条带进行编号，对二条以上的条带进行比较。
（4）采集图像结束后，关闭暗箱电源开关，从暗箱中取出凝胶，并将玻璃板清洗干净，晾干。
什么是凝胶成像 凝胶成像的含义 凝胶成像原理
凝胶成像系统：对蛋白质或核酸凝胶进行观察、成像的实验仪器，并可进行分子量计算、含量计算、密度分析等半定量分析。
凝胶成像系统是通过紫外或白光光源对样品进行光激发，由科学级CCD相机和专业的大光圈镜头对样品所发射的光通过特定波长滤光片后进行捕捉，从而进行成像。
凝胶成像主要可应用于蛋白质、核酸等生物大分子的分离纯化结果作定性分析以及其他紫外或白光激发的样品分析（如菌落计数、抑菌圈测量、抗生素效价测定、点杂交分析、微孔板分析等）。
（1）凝胶成像：可以对蛋白质凝胶，DNA凝胶，RNA凝胶样品进行图象采集，并可应用成像系统自带软件直接进行分析。
样品包括：EtBr、SYBR Green、SYBR Gold、Texas Red、GelStar、Fluoroscecin、Radiant Red等染色的核酸凝胶；以及Coomassie Blue、SYPRO Orange、银染的蛋白质凝胶等。
（2）其他样品成像：96孔板、培养皿等白光或自然光可激发的样品成像。
用成像系统成像由于焦距、光圈等参数可固定，图像质量更加均一，要优于手持相机拍摄。
（3）半定量分析：根据分子量标准的分子量和浓度，可以对核酸或蛋白质的分子量、浓度、相对含量等进行半定量分析。
该分析主要是根据条带的位置和条带亮度与分子量标准的位置及亮度比对得到的结果，该结果要远准确于肉眼的观察和估计。
另外，有些系统可进行遗传树分析和VNTRs等分析（如北京赛智ChampGel, SmartGel凝胶成像系统），可以便于在遗传学水平上进行分析。
（4）菌落计数分析：可以对培养皿上的菌落进行计数，可以降低手动计数带来的误差。
（5）点杂交分析：微孔板或膜上的杂交反应进行定性和半定量分析，可以根据阈值分辨出阴性和阳性杂交，并计算出浓度值。
（6）测量分析：对样品的长度进行测量，适用于生物样本的长度测量，抗生素效价的计算等等。
北京赛智创业科技有限公司电话：+86-10-62991647网址：地址：北京市海淀区清河龙岗路27号1号楼203室。
凝胶成像分析系统
凝胶成像分析系统用于对电泳凝胶图像的分析研究，采用数字摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下的影像取进计算机，通过相应的凝胶分析软件，可一次性完成DNA、RNA、蛋白凝胶、薄层层析板等图像的分析，最终可得到凝胶条带的峰值、分子量或碱基对数、面积、高度、位置、体积或样品总量
结构与特点编辑
凝胶成像及分析系统是带暗箱的分析仪，由紫外透射灯箱、白光灯箱、暗箱、摄像头、计算机系统，凝胶分析软件等组成，可在明室中操作。
该仪器配备白光光源及三种波长的紫外光源，您可根据自己的需要，单独使用其中某个波长的光源，亦可同时使用几种波长光源。
特点
* 高灵敏度，高分辨率数字成像系统；
* 提供白光和紫外光源,可对银染、荧光、胶片、考马斯亮蓝、EB染色图像进行数字化处理；
* 可以配合凝胶分析软件进行各种图像分析；
* 多用途暗箱，免除实验室的暗房设置，并可进行紫外或白光透射及紫外反射照相。
设计同时考虑到尽可能降低紫外光对人体的伤害；
* 光照均匀，最大成像面积达200×250 mm。
性能指标编辑
CCD分辨率（H x V）1280 x 1024
象素密度8位（4096灰度）
自动缩放透镜C-mount,f/1.2,8-48mm
照明模式透射紫外光，透射白光，上白光
激发光源300和白光（标准）、254、365nm
滤光片位置 1
化学发光无
透射面积25 x 20 cm
操作系统兼容性Windows 2000/xp
重量20 kg。
凝胶成像系统的原理
凝胶成像系统的原理凝胶成像系统的基本原理是将待分析的DNA或蛋白质样品在凝胶上进行电泳分离，通过不同的电泳迁移率将目标分子从混合物中分离出来。
然后通过将凝胶暴露在紫外线或可见光下，使目标分子发生荧光或色谱反应，进而可视化和检测。
在凝胶成像系统中，主要涉及了凝胶电泳、成像和数据分析三个关键步骤。
1.凝胶电泳：首先，准备一个适当的凝胶基质，通常使用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶。
将待分析的样品以及一系列分子大小已知的标准品分别加载到凝胶上，然后通电进行电泳。
由于不同分子大小的分子具有不同的电荷密度，它们会在电场驱动下以不同的速度在凝胶中迁移。
2.成像：电泳结束后，凝胶被移至凝胶成像系统中。
凝胶成像系统通常由一个光源（如荧光灯或LED）、一个滤光片和一个摄像机组成。
光源照射在凝胶上，激发标记物发出荧光或色谱反应，然后通过滤光片选择性地吸收荧光，并将光信号转化为电信号。
摄像机会捕捉这些电信号并将其转换为数字图像。
3. 数据分析：凝胶成像系统通常配备各种软件，用于图像分析和解释。
软件能够分析并量化图像中的带状物，并计算其相对迁移距离、相对强度以及分子大小等参数。
它还可以帮助用户在Gel图像中标记特定的带状物，并进行智能分析和比较。
1.高分辨率：凝胶成像系统能够提供高分辨率的成像，以便更精确地检测和定量分子。
2.高敏感性：凝胶成像系统能够检测非常低浓度的目标分子，使其在检测稀有蛋白质或突变等方面具有特殊优势。
3.多通道检测：凝胶成像系统可以同时检测多个目标分子，因此可以在同一实验中获得更多的数据。
4.数据可靠性和一致性：凝胶成像系统具有可重复性好、可比性强的特点，所以被广泛应用于科研和临床实验。
总之，凝胶成像系统通过电泳分离样品，然后使用光学成像和数据分析技术检测并分析目标分子。
它已成为生化和分子生物学领域不可或缺的工具，为科学家们提供了重要的实验手段。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
UVP凝胶成像分析系统
（EC3 Imaging System）拍照操作流程
开机！
1.连接凝胶成像仪电源和相机电源
2.打开凝胶成像仪主机开关，预热一段时间
3.打开电脑，再打开软件进行操作
拍照
1.将需要拍照的物品放在透照台上并调节位置使其位于中央
2.双击桌面上的UVP程序图标，进入系统，在白光条件下将胶或膜调至最佳状态和位置。
3.依次点击OK---OK----File----preferences-----Hardware settings---Detect Hardware，当暗
室检测成功后点击确定，右上角的UVP图标变红，点击进入工作状态。
4.将Transillumination Controls旋转至紫外开状态，根据样品染料种类将Emission FilteR
Wheel Selector旋转至相应位置进行观察。
5.点击右侧的FOCUS，调节暴光各参数至照片满意清晰为止。
6.利用电脑上的拍照软件在Acquisition状态下预览物品并拍照（点击Preview可以进行预
览；点击Capture可以进行拍照）
7.拍照完成后点击File下的保存即可进行文件的保存。
8.摄片完成后，请及时关闭摄像系统，清理暗室内的凝胶，再进行图片处理和分析，以免
长时间工作影响使用寿命。
关机！
1.关闭软件和电脑
2.关闭相机和凝胶成像仪。